Terme en Anglais : chromosome fragile sites

Définition [Traduction automatique du MeSH] : lieux géométriques spécifiques qui se manifestent pendant ¤slKARYOTYPING¤\sl comme un trou (une étendue non condensée dans les vues plus proches) sur un bras ¤slCHROMATID¤\sl après {culturing} les cellules dans les conditions spécifiques. Ces sites sont associés à une augmentation dans la FRAGILITÉ DE CHROMOSOME. Ils sont classifiés comme communs ou rare et par les conditions de culture spécifiques dans lesquelles ils se développent. Les lieux géométriques de site\{d'emplacement\} fragiles sont appelés par les lettres ¤sl""FRA""¤\sl suivi par une désignation pour le chromosome spécifique et une lettre qui fait allusion auquel le site\{l'emplacement\} fragile de ce chromosome (traduit de "e.g. FRAXA refers to fragile site A on the X chromosome. It is a rare, folic acid-sensitive fragile site associated with FRAGILE X SYNDROME.")

Synonyme CISMeF : sites de fragilité chromosomique ; sites fragiles chromosomiques ; sites fragiles du chromosome ; zones de fragilité du chromosome.

Voir aussi :
expansion de séquence répétée de l'ADN
expansion de trinucléotide répété
fragilité des chromosomes
syndrome du chromosome X fragile

Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique.