Mutation de type INDEL
Terme en Anglais : indel mutation
Définition [Traduction automatique du MeSH] : mutation appelée avec le mélange d'insertion et d'effacement. Il fait allusion à une différence de longueur entre deux ALLÈLES où il est inconnaissable si la différence a été à l'origine provoquée par une INSERTION de séquence ou par un EFFACEMENT de séquence. Si le nombre de nucléotides dans l'insertion/effacement n'est pas divisible par trois et il se produit dans une protéine codant la région, c'est aussi une MUTATION ¤slFRAMESHIFT¤\sl.
Synonyme CISMeF : indel ; insertion-délétion.
Synonyme MeSH : mutation INDEL ; mutation par insertion-délétion.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique.
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