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article de périodique

• Thrombophilies héréditaires : rôle dans la pathologie artérielle [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La thrombophilie peut être définie comme une anomalie de l'hémostase congénitale ou acquise prédisposant à la survenue d'une thrombose. Certaines anomalies héréditaires comme la mutation Leiden du facteur V, la mutation du facteur II G20210A, et les déficits en antithrombine, protéine C et protéine S sont déjà reconnues comme facteurs de risque de la maladie thromboembolique veineuse. Cette revue se concentre sur l'association entre ces anomalies et la survenue d'événements thrombotiques artériels. La recherche de ces anomalies n'est pas indiquée dans la majorité des cas, mais peut s'avérer utile dans certains sous-groupes, par exemple : chez les patients jeunes, tabagiques, sous contraception, ou ceux qui ont une réocclusion précoce après revascularisation. Chez ces patients, l'anticoagulation pourrait être préférable à l'antiagrégation plaquettaire." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 06/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *hérédité ; *rôle ; *thrombophilie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

cours

• Hérédité complexe : génétique des maladies communes Par M. Nicole Philip (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II, Faculté de Médecine, Serveur pédagogique ] hérédité multifactorielle, caractères quantitatifs (distribution normale, héritabilité), maladies multifactorielles (critères de reconnaissance, règles de l'hérédité multifactorielle, modèles, mise en évidence des facteurs génétiques) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 17/06/2003] Marseille (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse de variance ; facteurs de risque ; génétique/enseignement et éducation ; *hérédité ; *hérédité multifactorielle ; *maladies génétiques congénitales ; polymorphisme génétique
  Type de ressources CISMeF : *cours ; image
  
  
• Hérédité mendélienne Par Pr Philip N (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II, Faculté de Médecine, Serveur pédagogique ] définitions, symboles utilisés pour la construction d'un arbre généalogique, hérédité autosomique dominante (définition, exemples, règles théoriques, mutations, pénétrance incomplète, expressivité variable, homozygotie pour un caractère dominant), hérédité autosomique récessive (définition, exemples, règles, risque de transmission, risque d'hétérozygotie pour un apparenté, probabilité d'être hétérozygote pour un individu pris au hasard, hérédité intermédiaire, pseudodominance [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2001 ; visité le 17/06/2003] Marseille (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : chromosome X ; compensation de dosage génétique ; consanguinité ; généalogie ; gènes dominants ; gènes récessifs ; génétique/enseignement et éducation ; génotype ; *hérédité ; hétérozygote ; homozygote ; maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques liées au chromosome X ; modèles génétiques ; *modes de transmission héréditaire ; mutation ; pénétrance ; phénotype ; transmission de maladie infectieuse
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *image
  
  

image

• Hérédité mendélienne Par Pr Philip N (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II, Faculté de Médecine, Serveur pédagogique ] définitions, symboles utilisés pour la construction d'un arbre généalogique, hérédité autosomique dominante (définition, exemples, règles théoriques, mutations, pénétrance incomplète, expressivité variable, homozygotie pour un caractère dominant), hérédité autosomique récessive (définition, exemples, règles, risque de transmission, risque d'hétérozygotie pour un apparenté, probabilité d'être hétérozygote pour un individu pris au hasard, hérédité intermédiaire, pseudodominance [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2001 ; visité le 17/06/2003] Marseille (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : chromosome X ; compensation de dosage génétique ; consanguinité ; généalogie ; gènes dominants ; gènes récessifs ; génétique/enseignement et éducation ; génotype ; *hérédité ; hétérozygote ; homozygote ; maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques liées au chromosome X ; modèles génétiques ; *modes de transmission héréditaire ; mutation ; pénétrance ; phénotype ; transmission de maladie infectieuse
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *image