Terme en Anglais : drug monitoring
Définition [Définition MeSH] : Processus impliquant l'observation, l'enregistrement ou la détection des effets d'une substance chimique administrée à une personne dans un but thérapeutique ou diagnostic.
Synonyme CISMeF : suivi thérapeutique ; surveillance de traitement pharmacologique ; surveillance médicament.
Synonyme MeSH : Contrôle thérapeutique ; Pharmacosurveillance ; STP (Suivi thérapeutique pharmacologique) ; suivi des traitements pharmacologiques ; Suivi thérapeutique des médicaments ; suivi thérapeutique pharmacologique ; surveillance de traitement médicamenteux ; Surveillance pharmacologique.
Ne pas confondre avec :
surveillance post-commercialisation des produits de santé.
Voir aussi :
systèmes de pharmacovigilance.
Voir aussi le(s) méta-terme(s) :
médicaments ; pharmacie ; pharmacologie.
Appartient au(x) Métaterme(s) : diagnostic ; médicaments ; pharmacie ; pharmacologie.
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
article de périodique
centre anti-poison
- CAPM - Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc
"Le Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc (C.A.P.M) assure une fonction de vigilance et d'alerte sanitaire. L'objectif principal étant l'amélioration de la santé de la population marocaine par la diminution de la morbidité, de la mortalité et des dépenses économiques liées aux effets indésirables des produits de santé et aux intoxications. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/08/2011] Rabat - Ma.
Descripteur MeSH :
*pharmacovigilance
Type de ressources CISMeF : *centre anti-poison
évaluation économique
évaluation médicament
évaluation technologique
information scientifique et technique
organisme
rapport
- Rapport de la mission sur la refonte du système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments
[Site éditeur Documentation Française ] "Sur la base des défaillances et dérives observées dans le système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments, en se référant à l'exemple récent du Mediator ®, la mission conduite par le Professeur Bernard Debré et le Professeur Philippe Even poursuit un double objectif. Elle élabore d'une part un audit sur les causes de ces défaillances et dérives, en analysant le panorama actuel des médicaments, l'industrie pharmaceutique en général, et en France en particulier, les systèmes d'évaluation et de contrôle du médicament en France, aux Etats-Unis, en Angleterre et au niveau européen (Haute autorité de santé - HAS, Agence européenne du médicament - EMA, Food and drug administration - FDA, Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé - AFSSAPS, Comité économique des produits de santé - CEPS), la formation et l'information thérapeutique des médecins. A la suite de ses observations, la mission préconise une refondation des agences de santé, particulièrement de l'AFSSAPS, et à un moindre degré de la HAS. "
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2011 ; visité le 18/03/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*compétence professionnelle ;
*évaluation de médicament/méthodes ;
*évaluation de médicament/tendances ;
*évaluation des risques ;
France ;
*industrie pharmaceutique ;
*organismes ;
*pharmacovigilance ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé/méthodes ;
*surveillance post-commercialisation des produits de santé/tendances ;
*systèmes de pharmacovigilance ;
*toxicité des médicaments
Type de ressources CISMeF : *rapport
- Rapport sur la pharmacovigilance et gouvernance de la chaine du médicament
[Site éditeur IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales ] "La mission IGAS sur le MEDIATOR® avait rendu ses conclusions le 15 janvier 2011. Dans le prolongement de ce travail, les ministres avaient souhaité qu'elle remette un second rapport portant à la fois sur le système de pharmacovigilance et sur la gouvernance de la chaîne du médicament. La mission s'est appuyée notamment sur de très nombreuses auditions, une analyse de la littérature et sur des comparaisons internationales. Ce rapport souligne les limites actuels du système de pharmacovigilance, le caractère inexistant d'une véritable « chaîne » du médicament et propose des solutions pragmatiques pour améliorer le dispositif."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
France ;
*pharmacovigilance ;
*systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration
Type de ressources CISMeF : *rapport ;
*recommandation
recommandation
- Rapport sur la pharmacovigilance et gouvernance de la chaine du médicament
[Site éditeur IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales ] "La mission IGAS sur le MEDIATOR® avait rendu ses conclusions le 15 janvier 2011. Dans le prolongement de ce travail, les ministres avaient souhaité qu'elle remette un second rapport portant à la fois sur le système de pharmacovigilance et sur la gouvernance de la chaîne du médicament. La mission s'est appuyée notamment sur de très nombreuses auditions, une analyse de la littérature et sur des comparaisons internationales. Ce rapport souligne les limites actuels du système de pharmacovigilance, le caractère inexistant d'une véritable « chaîne » du médicament et propose des solutions pragmatiques pour améliorer le dispositif."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 23/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
France ;
*pharmacovigilance ;
*systèmes de pharmacovigilance/organisation et administration
Type de ressources CISMeF : *rapport ;
*recommandation
- Sécurité du médicament et pharmacovigilance
[Site éditeur Académie Nationale de Médecine ] "L'Académie Nationale de Médecine, consciente de la préoccupation du public et de l'ensemble des acteurs du système de Santé relative à la sécurité du médicament, s'est à nouveau saisie de la question de la sécurité du médicament et de la pharmacovigilance. Elle souhaite rappeler un certain nombre de faits et formuler plusieurs recommandations."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/06/2011 ; visité le 20/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*pharmacovigilance
Type de ressources CISMeF : *recommandation
recommandation par consensus
tableau
arborescence qualificatifs MeSH