Terme en Anglais : neonatal screening
Définition [Définition MeSH] : Identification de paramètres choisis chez les enfants nouveau-nés par divers tests, examens, ou d'autres procédures. Le criblage peut être effectué par des mesures cliniques ou de laboratoire. Un test de criblage est conçu pour trier les nouveaux-nés en bonne santé (enfant, nouveau-né) de ceux malades, mais le test de criblage n'est pas prévu comme dispositif diagnostique, mais plutôt comme dispositif épidémiologique.
Synonyme CISMeF : Dépistage chez les nouveaux-nés.
Synonyme MeSH : Dépistage chez le nouveau-né ; dépistage chez les nouveau-nés.
Voir aussi :
diagnostic prénatal.
Voir aussi le(s) méta-terme(s) :
néonatologie ; pédiatrie.
Appartient au(x) Métaterme(s) : diagnostic ; environnement et santé publique ; épidémiologie ; médecine préventive ; néonatologie ; pédiatrie.
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
algorithme
article de périodique
- Aspect cytologique normal et pathologique du sang chez le nouveau-né et le jeune enfant
Par M. Fenneteau O (Non Renseigné (par défaut)), Mme Hurtaud-Roux MF (Non Renseigné (par défaut)), M. Schlegel N (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] morphologie des hématies (aspects physiologiques, aspects pathologiques, microcytose, macrocytose, échinocytes et acanthocytes, hématies cibles, dacryocytes, drépanocytes, elliptocytes, schizocytes, hématies fantômes et hémighosts, hématies mordues, sphérocytes, stomatocytes), inclusions érythrocytaires, morphologie des érythroblastes, morphologies des leucocytes (aspects physiologiques, anomalies des polynucléaires neutrophiles, anomalies des ploynucléaires éosinophiles, anomalies des monocytes, anomalies des lymphocytes), anomalies des plaquettes (anomalies de taille/volume, anomalies des granulations, thrombopénie associée à une dysérythropoïèse), conclusion, référence
[langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
version pdf
; autre accès
.
Descripteur MeSH :
acanthocytes ;
*anomalies des plaquettes ;
*anomalies des plaquettes/anatomie pathologique ;
*dépistage néonatal ;
enfant ;
érythroblastes ;
*érythrocytes ;
érythrocytes/physiologie ;
*érythrocytes anormaux ;
*érythrocytes anormaux/anatomie pathologique ;
*érythrocytes anormaux/classification ;
granulocytes éosinophiles/anatomie pathologique ;
granulocytes neutrophiles/anatomie pathologique ;
*hémopathies/anatomie pathologique ;
*hémopathies/prévention et contrôle ;
inclusions érythrocytaires ;
lymphocytes/anatomie pathologique ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
sphérocytes ;
*troubles leucocytaires ;
*troubles leucocytaires/anatomie pathologique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ;
microscopie ;
résumé en français
- Déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) : consensus français pour le le dépistage, diagnostic, et la prise en charge
[Site éditeur SFP - Société Française de Pédiatrie ] "Le déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) est le plus fréquent des déficits de la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras. La prévalence de ce déficit varie de 1/10 000 à 1/27 000 dans les pays limitrophes de la France. La Haute Autorité de santé (HAS) ayant récemment préconisé d'inclure le déficit en MCAD aux maladies dépistées en période néonatale, un groupe d'expert français a réalisé un consensus de prise en charge du déficit en MCAD que ce soit après diagnostic clinique ou après dépistage néonatal."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2012 ; visité le 13/03/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*dépistage néonatal ;
*diagnostic ;
*thérapeutique
MeSH Concept Supplémentaire : *déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ;
*recommandation pour la pratique clinique
- Dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose en Suisse : dès janvier 2011
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le diagnostic de mucoviscidose (CF) se fait souvent de façon retardée du fait de symptômes cliniques variés, non spécifiques au début de la maladie. La mise en place d'un dépistage néonatal de la mucoviscidose est désormais préconisée afin de réduire les retards de diagnostics et de permettre une intervention précoce préventive pour la prise en charge respiratoire et nutritionnelle. En se référant aux consensus américains et européens et à l'expérience des programmes déjà en place, un programme de dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose est devenu effectif en janvier 2011 pour la Suisse. La stratégie retenue consiste en deux étapes, associant mesure de la trypsine immunoréactive (TIR) à quatre jours de vie sur le test de Guthrie, combinée à l'analyse moléculaire des principales mutations du gène de la mucoviscidose."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2011 ; visité le 24/02/2012] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
Suisse
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Le dépistage auditif des nouveau-nés. Résultats préliminaires
[Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Depuis 1976, un dépistage auditif est organisé à la Clinique E. Cavell. Le testing était basé sur une technique comportementale de Veit-Bizaguet et, depuis 2001, des oto-émissions acoustiques sont réalisées. Le National Institutes of Health (1993) recommande le dépistage auditif universel de tous les nouveau-nés avant 3 mois et la prise en charge avant 6 mois. En effet, la détection et la prise en charge précoce de l'hypoacousie permettent un meilleur accès au langage et par conséquent une scolarité et une insertion sociale plus aisées. Cet article reprend les résultats du dépistage de février à fin décembre 2002. Ces données sont comparées à celles de la littérature. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 11-6 "
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 16/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
nouveau-né ;
*troubles de l'audition/diagnostic ;
*troubles de l'audition/prévention et contrôle
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Le dépistage néonatal de la drépanocytose en France
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La drépanocytose est aujourd'hui parmi les plus fréquentes des maladies génétiques en France et ne peut être ignorée du praticien ayant une activité pédiatrique. Un dépistage puis un diagnostic effectué dès la naissance, ciblé sur les populations à risques, permet d'identifier les diverses formes génétiques de syndromes drépanocytaires majeurs et d'instaurer une prise en charge précoce réduisant l'incidence des complications graves."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 17/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*drépanocytose/diagnostic ;
France
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
association professionnels santé
- AFDPHE - Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant
Organisme privé à but non lucratif chargé du dépistage néonatal systématique de maladies actuellement très invalidantes, mais qui traitées en phase présymptomatique permettent aux sujets atteints repérés de se développer normalement et donc d¿échapper à leur handicap
présentation du programme d'actions, organisation, résultats
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/01/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
ancien site
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*enfants handicapés
Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé
étude évaluation
- Évaluation clinique et économique du dépistage néonatal de la surdité permanente par les otoémissions acoustiques - études d'évaluation économique, études d'évaluation technologique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] accès à la synthèse ; épidémiologie de la surdité permanente néonatale, expression clinique de la surdité permanente congénitale de l'enfant, efficacité du traitement, efficacité des différentes stratégies de dépistage des surdités congénitales, attitude parentale face au dépistage universel de la SPN, coûts de mise en place d'un programme de dépistage de la surdité chez les nourrissons, mesure du bénéfice d'un dépistage de la surdité chez les nourrissons, synthèse et discussion ; références bibliographiques
[langue : français ; format : pdf, zip, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1999 ; visité le 21/06/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*émissions otoacoustiques spontanées ;
nouveau-né ;
surdité/congénital ;
*surdité/diagnostic ;
surdité/épidémiologie ;
*surdité/prévention et contrôle ;
surdité/thérapie
Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ;
*lecture critique d'article ;
*rapport ;
résumé en français
- Evaluation du dépistage néonatal systématique de la surdité permanente bilatérale
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Une réflexion a été entamée ces dernières années sur la pertinence d'organiser en France un dépistage néonatal systématique de la surdité en maternité, dans le but de permettre le diagnostic et une prise en charge précoce de cette affection. A la suite de l'évaluation des oto-émissions acoustiques par l'ANAES en 1999, des expériences locales ou dans le cadres du programme hospitalier de recherche clinique ont été menées. Une expérimentation sur le dépistage néonatal de la surdité congénitale a été mise en œuvre en 2005 par la CNAMTS, pour une période de 2 ans, à Bordeaux, Lille, Paris, Lyon, Marseille, et Toulouse, avec pour objectif d'étudier la faisabilité et l'impact du dépistage en maternité, et de contribuer à déterminer la meilleure stratégie de dépistage de la surdité congénitale. Dans son rapport établi à le demande de la Direction Générale de la Santé, la Haute Autorité de Santé a fait le point sur les données de la science concernant le dépistage systématique de la surdité permanente néonatale en 2006. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 12/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*évaluation des résultats et des processus en soins de santé ;
facteurs de risque ;
France ;
implants cochléaires ;
nouveau-né ;
*perte d'audition ;
*perte d'audition/diagnostic ;
perte d'audition/économie ;
perte d'audition/épidémiologie ;
perte d'audition/étiologie ;
*potentiels évoqués auditifs ;
répartition par âge
Type de ressources CISMeF : algorithme ;
*étude évaluation ;
recommandation pour la politique de santé
- La pertinence du dépistage néonatal urinaire des erreurs innées du métabolisme réalisé au Québec
[Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] "Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont des maladies héréditaires pouvant se manifester rapidement après la naissance. Les cas les plus graves peuvent mener au décès du nouveau-né dans la première semaine de vie ou entraîner des séquelles irréversibles telles que des retards mentaux et des troubles neurologiques invalidants. Un diagnostic précoce permet des interventions ciblées, améliore le pronostic lorsqu'un traitement est disponible et permet d'offrir une consultation génétique aux parents."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/03/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
*analyse d'urine ;
chromatographie ;
*dépistage néonatal ;
dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/éthique ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
Québec
Type de ressources CISMeF : *étude évaluation
évaluation économique
- Avis scientifique sur le dépistage néonatal de l'anémie falciforme : état des connaissances et enjeux pour le Québec
[Site éditeur INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec ] "L'objectif du présent rapport de l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) est d'évaluer si l'information requise pour juger de « la pertinence d'inclure l'anémie falciforme au programme de dépistage néonatal québécois » est disponible et de qualité."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2010 ; visité le 28/03/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
synthèse
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Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
diagnostic précoce ;
*drépanocytose/diagnostic ;
*drépanocytose/épidémiologie ;
évaluation des risques ;
prévalence ;
Québec
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation technologique
- Evaluation de l'extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD.
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Objectifs Évaluer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées : Quelle est l'utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont les enjeux éthiques de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel est l'impact organisationnel ? Quel est l'impact économique ? Quelle est l'évaluation programmatique à mettre en place ?"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 19/07/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*analyse coût-bénéfice ;
Australie ;
Canada ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*dépistage néonatal/organisation et administration ;
*dépistage néonatal/psychologie ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
*spectrométrie de masse ;
Union européenne
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*évaluation technologique ;
*recommandation de santé publique
- Faut-il un dépistage néonatal de la mucoviscidose en Belgique ?
[Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] "A la demande du Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE), une équipe de pédiatres, d'experts en dépistage néonatal, en droit médical et en éthique, ont analysé les avantages et les inconvénients d'un dépistage systématique de la mucoviscidose chez tous les nouveau-nés. Le KCE ne recommande ce dépistage que si certaines conditions sont remplies: l'autorisation des parents après qu'ils aient été dûment informés, le contrôle de qualité des tests de dépistage, l'exécution sélective de tests génétiques et la garantie d'un suivi de qualité."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/07/2010 ; visité le 15/07/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
*analyse coût-bénéfice ;
Belgique ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/législation et jurisprudence ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
nouveau-né
Type de ressources CISMeF : *algorithme ;
*évaluation économique ;
*recommandation professionnelle ;
*résumé en français
- Le dépistage de la surdité chez le nouveau-né : évaluation des avantages, des inconvénients et des coûts de son implantation au Québec
[Site éditeur INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec ] "Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) demandait à l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) de produire un avis scientifique pour l'éclairer sur la pertinence de déployer, au Québec, un programme de dépistage universel de la surdité néonatale. Pour le soutenir dans la production d'un tel avis, l'INSPQ a réuni un groupe de douze personnes choisies pour leur expertise dans les domaines cliniques et de santé publique pertinents à la problématique du dépistage de la surdité chez le nouveau-né. Le présent document constitue la réponse offerte par le comité au mandat qui lui a été confié par l'INSPQ. Le comité a choisi de répondre au mandat en privilégiant l'appréciation des avantages, des inconvénients et des coûts d'un programme de dépistage. Il s'est efforcé de produire les estimations les plus fiables possible des effets de différentes approches de dépistage. Il a aussi choisi d'appliquer à la proposition de mettre en place un programme de dépistage universel un ensemble complet de critères d'analyse. La surdité néonatale est une déficience sensorielle présente à la naissance. Cette incapacité auditive est invisible chez le nouveau-né et passe habituellement inaperçue aux yeux des parents et de la famille. La surdité et la période de privation sensorielle qui y sont associées entravent ou empêchent la stimulation auditive et altèrent le cours du développement du nouveau-né. Par ailleurs, la surdité touche économiquement toute la famille. Les parents peuvent devoir quitter ou refuser un emploi en raison de la présence d'un enfant sourd ou malentendant dans leur famille. L'accès à un traitement hâtif est associé à une proportion moindre d'abandon ou de refus d'emploi."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 21/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
nouveau-né ;
Québec ;
*surdité/diagnostic ;
*surdité/économie ;
surdité/épidémiologie
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*rapport ;
*recommandation pour la politique de santé
- Le dépistage néonatal du déficit en acyl coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne par le biais de la spectrométrie de masse en tandem : efficacité clinique et rapport coût efficacité
[Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le dépistage de certaines maladies enzymatiques chez les nouveau-nés est pratique courante au Canada, mais pas celui du DACAD. Aussi arrive-t-il souvent que la maladie soit diagnostiquée sur le plan clinique au cours d'un épisode aigu ..."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/04/2006 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase/diagnostic ;
*dépistage néonatal ;
*spectrométrie de masse en tandem/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation médicament ;
*évaluation technologique
évaluation en santé publique
- Evaluation de l'extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD.
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Objectifs Évaluer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées : Quelle est l'utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont les enjeux éthiques de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel est l'impact organisationnel ? Quel est l'impact économique ? Quelle est l'évaluation programmatique à mettre en place ?"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 19/07/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*analyse coût-bénéfice ;
Australie ;
Canada ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*dépistage néonatal/organisation et administration ;
*dépistage néonatal/psychologie ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
*spectrométrie de masse ;
Union européenne
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*évaluation technologique ;
*recommandation de santé publique
- Evaluation des Stratégies de dépistage de la trisomie 21
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "La HAS recommande de proposer aux femmes enceintes un dépistage combiné du 1er trimestre de la grossesse, réalisé entre 11+ 0 et 13 + 6 semaines d'aménorrhée, associant mesure de la clarté nucale et dosage des marqueurs sériques du 1er trimestre.
Ce dépistage doit être assorti d'un programme d'assurance qualité dans le domaine de la mesure de la clarté nucale. L'application de cette stratégie n'entraîne pas la suppression du dépistage par les marqueurs sériques du 2ème trimestre. La HAS juge nécessaire de conserver cette stratégie pour les femmes qui n'auraient pu bénéficier du dépistage combiné du 1er trimestre pour des raisons de délais ou parce qu'une mesure adéquate de la clarté nucale n'aurait pu être réalisée..." 14 + 182 pages
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 07/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/éthique ;
*diagnostic prénatal ;
*échographie prénatale ;
Europe ;
*évaluation des résultats et des processus en soins de santé ;
France ;
satisfaction du patient ;
*syndrome de Down/diagnostic ;
*syndrome de Down/échographie ;
*syndrome de Down/prévention et contrôle
Type de ressources CISMeF : *évaluation en santé publique ;
*recommandation de santé publique
- Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients"
[langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
analyse génétique/économie ;
*analyse génétique/méthodes ;
*analyse génétique/utilisation ;
dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/méthodes ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
*mucoviscidose/génétique
Type de ressources CISMeF : évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*questionnaire ;
*recommandation professionnelle
évaluation médicament
évaluation technologique
- Avis scientifique sur le dépistage néonatal de l'anémie falciforme : état des connaissances et enjeux pour le Québec
[Site éditeur INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec ] "L'objectif du présent rapport de l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) est d'évaluer si l'information requise pour juger de « la pertinence d'inclure l'anémie falciforme au programme de dépistage néonatal québécois » est disponible et de qualité."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2010 ; visité le 28/03/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
synthèse
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
diagnostic précoce ;
*drépanocytose/diagnostic ;
*drépanocytose/épidémiologie ;
évaluation des risques ;
prévalence ;
Québec
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation technologique
- Dépistage néonatal des erreurs innées du métabolisme au moyen d'un spectromètre de masse en tandem
[Site éditeur ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision ] "Présentation, données d'évaluation, technologies et applications, état des lieux, réglementations et bonnes pratiques, éléments financiers et fournisseurs ... "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/09/2006 ; visité le 02/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/instrumentation ;
erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
*spectrométrie de masse en tandem/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
- Evaluation de l'extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD.
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Objectifs Évaluer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées : Quelle est l'utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont les enjeux éthiques de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel est l'impact organisationnel ? Quel est l'impact économique ? Quelle est l'évaluation programmatique à mettre en place ?"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 19/07/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*analyse coût-bénéfice ;
Australie ;
Canada ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*dépistage néonatal/organisation et administration ;
*dépistage néonatal/psychologie ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
*spectrométrie de masse ;
Union européenne
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*évaluation technologique ;
*recommandation de santé publique
- La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec - rapport sommaire
[Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] objectif et méthode de la revue de la littérature, revue des maladies, spectrométrie de masse en tandem ( MS/MS) performance pour le dépistage néonatal des erreurs innées du métabolisme, aspects économiques, enjeux éthiques, psychosociaux et organisationnels du dépistage néonétal, annexes ; 102 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 16/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
Canada ;
*dépistage néonatal ;
dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/organisation et administration ;
étude comparative ;
*hypothyroïdie congénitale/diagnostic ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
revue de la littérature comme sujet ;
spectrométrie de masse/économie ;
*spectrométrie de masse en tandem ;
tests hématologiques ;
*tyrosinémies/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ;
*tableau
- Le dépistage de l'exposition prénatale à l'alcool chez le nouveau-né
[Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "La présence d'un biomarqueur dans le méconium, c'est-à-dire les premières selles d'un nouveau-né, pourrait signaler la consommation d'alcool par la mère au cours de la grossesse. Ce biomarqueur est un dérivé métabolique de l'alcool appelé ester éthylique d'acide gras (EEAG)"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 12/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
alcoolisme ;
*dépistage néonatal ;
deuxième trimestre de grossesse ;
*effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque/prévention et contrôle ;
marqueurs biologiques ;
méconium/composition chimique ;
médecine factuelle ;
nouveau-né ;
*syndrome d'alcoolisation foetale/diagnostic ;
*syndrome d'alcoolisation foetale/prévention et contrôle ;
troisième trimestre de grossesse
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*évaluation technologique
- Le dépistage néonatal du déficit en acyl coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne par le biais de la spectrométrie de masse en tandem : efficacité clinique et rapport coût efficacité
[Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Le dépistage de certaines maladies enzymatiques chez les nouveau-nés est pratique courante au Canada, mais pas celui du DACAD. Aussi arrive-t-il souvent que la maladie soit diagnostiquée sur le plan clinique au cours d'un épisode aigu ..."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/04/2006 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase/diagnostic ;
*dépistage néonatal ;
*spectrométrie de masse en tandem/instrumentation
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation médicament ;
*évaluation technologique
- Mesure de la clarté nucale dans le dépistage du syndrome de Down au premier trimestre
[Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Environ trois foetus sur quatre atteints du syndrome de Down présentent une épaisseur de la clarté nucale (CN), c'est-àdire une accumulation anormale de liquide sous la peau de la nuque. La mesure de la CN entre les 11e et 14e semaines de grossesse, combinée à l'âge maternel et aux niveaux des marqueurs sériques, peut permettre un taux de détection du syndrome de Down d'environ 84 %. ..." 6 pages
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2007 ; visité le 30/08/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
grossesse ;
*mesure de la clarté nucale ;
premier trimestre de grossesse ;
*syndrome de Down/échographie
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ;
*évaluation technologique
examen national classant
information patient et grand public
information scientifique et technique
lecture critique d'article
- Évaluation clinique et économique du dépistage néonatal de la surdité permanente par les otoémissions acoustiques - études d'évaluation économique, études d'évaluation technologique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] accès à la synthèse ; épidémiologie de la surdité permanente néonatale, expression clinique de la surdité permanente congénitale de l'enfant, efficacité du traitement, efficacité des différentes stratégies de dépistage des surdités congénitales, attitude parentale face au dépistage universel de la SPN, coûts de mise en place d'un programme de dépistage de la surdité chez les nourrissons, mesure du bénéfice d'un dépistage de la surdité chez les nourrissons, synthèse et discussion ; références bibliographiques
[langue : français ; format : pdf, zip, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1999 ; visité le 21/06/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*émissions otoacoustiques spontanées ;
nouveau-né ;
surdité/congénital ;
*surdité/diagnostic ;
surdité/épidémiologie ;
*surdité/prévention et contrôle ;
surdité/thérapie
Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ;
*lecture critique d'article ;
*rapport ;
résumé en français
questionnaire
rapport
- Évaluation clinique et économique du dépistage néonatal de la surdité permanente par les otoémissions acoustiques - études d'évaluation économique, études d'évaluation technologique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] accès à la synthèse ; épidémiologie de la surdité permanente néonatale, expression clinique de la surdité permanente congénitale de l'enfant, efficacité du traitement, efficacité des différentes stratégies de dépistage des surdités congénitales, attitude parentale face au dépistage universel de la SPN, coûts de mise en place d'un programme de dépistage de la surdité chez les nourrissons, mesure du bénéfice d'un dépistage de la surdité chez les nourrissons, synthèse et discussion ; références bibliographiques
[langue : français ; format : pdf, zip, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1999 ; visité le 21/06/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*émissions otoacoustiques spontanées ;
nouveau-né ;
surdité/congénital ;
*surdité/diagnostic ;
surdité/épidémiologie ;
*surdité/prévention et contrôle ;
surdité/thérapie
Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ;
*lecture critique d'article ;
*rapport ;
résumé en français
- Le dépistage de la surdité chez le nouveau-né : évaluation des avantages, des inconvénients et des coûts de son implantation au Québec
[Site éditeur INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec ] "Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) demandait à l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) de produire un avis scientifique pour l'éclairer sur la pertinence de déployer, au Québec, un programme de dépistage universel de la surdité néonatale. Pour le soutenir dans la production d'un tel avis, l'INSPQ a réuni un groupe de douze personnes choisies pour leur expertise dans les domaines cliniques et de santé publique pertinents à la problématique du dépistage de la surdité chez le nouveau-né. Le présent document constitue la réponse offerte par le comité au mandat qui lui a été confié par l'INSPQ. Le comité a choisi de répondre au mandat en privilégiant l'appréciation des avantages, des inconvénients et des coûts d'un programme de dépistage. Il s'est efforcé de produire les estimations les plus fiables possible des effets de différentes approches de dépistage. Il a aussi choisi d'appliquer à la proposition de mettre en place un programme de dépistage universel un ensemble complet de critères d'analyse. La surdité néonatale est une déficience sensorielle présente à la naissance. Cette incapacité auditive est invisible chez le nouveau-né et passe habituellement inaperçue aux yeux des parents et de la famille. La surdité et la période de privation sensorielle qui y sont associées entravent ou empêchent la stimulation auditive et altèrent le cours du développement du nouveau-né. Par ailleurs, la surdité touche économiquement toute la famille. Les parents peuvent devoir quitter ou refuser un emploi en raison de la présence d'un enfant sourd ou malentendant dans leur famille. L'accès à un traitement hâtif est associé à une proportion moindre d'abandon ou de refus d'emploi."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 21/05/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
nouveau-né ;
Québec ;
*surdité/diagnostic ;
*surdité/économie ;
surdité/épidémiologie
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*rapport ;
*recommandation pour la politique de santé
- Rapport sur la prévention des handicaps de l'enfant - rapport n°363
Par M. Giraud F (Sénat, Commission des Affaires Sociales).
[Site éditeur Le Sénat ] définition et classification, données internationales de prévalence du handicap, données française, impact des évènements périnatals à court et moyen termes, étiologies des facteurs de risque, dépistage précoce des lésions, dépistage au cours des premières années, méthodes de prise en charge des handicaps moteurs et polyhandicaps, méthodes de prises en charge psychoéducatives, évaluation des programmmes d'intervention précoce, approche économique du dépistage et de la prise en charge, organisation de la prise en charge dans différents pays, interactions entre les familles et les systèmes de prise en charge, intérêt des réseaux de prise en charge, analyse des dispositifs réglementaires de prise en charge, communications ; 245 pages
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/06/2004 ; visité le 18/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
accouchement prématuré ;
caractéristiques de la population ;
*dépistage néonatal ;
dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/méthodes ;
dépistage visuel ;
enfant ;
*enfants handicapés ;
enfants handicapés/classification ;
enfants handicapés/législation et jurisprudence ;
*enfants handicapés/rééducation et réadaptation ;
enfants handicapés/statistiques et données numériques ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
facteurs de risque ;
famille ;
France ;
grossesse ;
nouveau-né ;
personnes handicapées ;
prématuré ;
rééducation et réadaptation/économie ;
rééducation et réadaptation/législation et jurisprudence ;
rééducation et réadaptation/organisation et administration ;
réseaux communautaires ;
retard de croissance intra-utérin ;
soutien financier ;
troubles de l'audition ;
troubles envahissants du développement de l'enfant
Type de ressources CISMeF : figure ;
*rapport
recommandation de santé publique
recommandation pour la politique de santé
recommandation pour la pratique clinique
- Arrêté du 23 juin 2009 fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21
[Site éditeur Legifrance Le service public de la diffusion du droit] "Information, demande et consentement de la femme enceinte en vue d'un dépistage prénatal avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21 ; Examen échographique : mesures de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale ; Prélèvement sanguin et dosages biochimiques (marqueurs sériques maternels au premier trimestre ou par défaut au second trimestre) ; Calcul de risque et rendu du résultat ; Information, demande, consentement de la femme enceinte et conditions de réalisation des analyses en vue d'établir un diagnostic prénatal in utero ; Organisation et accès aux soins"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/06/2009 ; visité le 06/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
*évaluation des risques ;
grossesse ;
*syndrome de Down/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique ;
*texte législatif
- Avis sur le dépistage de linfection par le VIH au cours de la grossesse et prévention périnatale de la contamination de lenfant
[Site éditeur CNS - Conseil National du SIDA ] dépistage de la femme enceinte : intérêt et limites, transmission du VIH de la mère à l'enfant, remise en cause du principe de consentement éclairé, principes, pratiques de dépistage, situations à l'origine de la transmission périnatale du VIH de la mère à l'enfant, recommandations
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/03/2002 ; visité le 28/03/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
consentement libre et éclairé ;
*dépistage néonatal ;
dépistage systématique ;
enfant ;
France ;
grossesse ;
*infections à VIH/diagnostic ;
infections à VIH/prévention et contrôle ;
*infections à VIH/transmission ;
nouveau-né ;
séropositivité VIH ;
*syndrome d'immunodéficience acquise/diagnostic ;
syndrome d'immunodéficience acquise/prévention et contrôle ;
*syndrome d'immunodéficience acquise/transmission ;
*transmission verticale de maladie infectieuse
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
- Déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) : consensus français pour le le dépistage, diagnostic, et la prise en charge
[Site éditeur SFP - Société Française de Pédiatrie ] "Le déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) est le plus fréquent des déficits de la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras. La prévalence de ce déficit varie de 1/10 000 à 1/27 000 dans les pays limitrophes de la France. La Haute Autorité de santé (HAS) ayant récemment préconisé d'inclure le déficit en MCAD aux maladies dépistées en période néonatale, un groupe d'expert français a réalisé un consensus de prise en charge du déficit en MCAD que ce soit après diagnostic clinique ou après dépistage néonatal."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2012 ; visité le 13/03/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*dépistage néonatal ;
*diagnostic ;
*thérapeutique
MeSH Concept Supplémentaire : *déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ;
*recommandation pour la pratique clinique
- Prévention anténatale du risque infectieux bactérien néonatal précoce - recommandations pour la pratique clinique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] indication du niveau de preuve (méthodologie ANAES) ; circonstances dans lesquelles il faut rechercher une infection cervico-vaginale chez la femme enceinte, prélèvements microbiologiques à réaliser et interprétation des résultats, conduite à tenir au cours d'une grossesse normale ou pathologique, recherche du portage du streptocoque du groupe B, antibioprophylaxie per-partum, examens biologiques à réaliser en cas de rupture prématurée des membranes et conduite à tenir sur le plan infectieux, accès direct aux recommandations ; références bibliographiques ; 136 pages
[langue : français ; format : pdf, zip, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2001 ; visité le 25/10/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
communiqué de presse
.
Descripteur MeSH :
accouchement provoqué ;
antibactériens/usage thérapeutique ;
*cervicite ;
cervicite/diagnostic ;
cervicite/traitement médicamenteux ;
chimioprévention ;
chorioamniotite ;
complications de la grossesse ;
*dépistage néonatal ;
dépistage systématique ;
diagnostic prénatal ;
essais contrôlés randomisés comme sujet ;
frottis vaginal ;
glucocorticoïdes ;
grossesse ;
infections à chlamydia ;
infections à streptocoques/épidémiologie ;
infections bactériennes/prévention et contrôle ;
médecine factuelle ;
nouveau-né ;
résultat thérapeutique ;
*rupture prématurée des membranes ;
*streptococcus agalactiae ;
streptococcus agalactiae/isolement et purification ;
vagin/microbiologie ;
*vaginose bactérienne ;
*vaginose bactérienne/diagnostic ;
*vaginose bactérienne/prévention et contrôle ;
vaginose bactérienne/traitement médicamenteux
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique ;
résumé en français
- Prévention de l'allo-immunisation foeto-maternelle Rh - No 133, septembre 2003
Par Mme Eason E (Non Renseigné (par défaut)), Mme Fung Kee Fung K (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] indication du niveau de preuve (méthodologie du groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique) ; immunoglobuline anti-D, sommaire de la qualité des preuves en rapport avec l'immunoprophylaxie anti-D, évaluation de la qualité des preuves, classification des recommandations, prophylaxie de postpartum, choix du moment de l'administration d'anti-D postpartum, épreuve postpartum de dépistage d'une hémorragie foeto-maternelle, prophyllaxie prénatale, dépistage prénatal des anticorps, évaluation paternelle, prise en charge d'un RD faible, administration répétée à la 40 ème semaine ; perte précoce ou interruption de grossesse, grossesse ectopique, môle hydatiforme ; interventions de diagnostic f'tal effractives, hémorragie foeto-maternelle, consentement éclairé ; 10 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2003 ; visité le 07/10/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH :
amniocentèse ;
avortement provoqué ;
avortement spontané ;
chimioprévention ;
choriocentèse ;
consentement libre et éclairé ;
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
facteurs de risque ;
femmes enceintes ;
grossesse ;
grossesse extra-utérine ;
*hémorragie de la délivrance ;
hémorragie de la délivrance/diagnostic ;
*immunoglobuline rh ;
*immunoglobuline rh/administration et posologie ;
*immunoglobuline rh/usage thérapeutique ;
injections musculaires ;
injections veineuses ;
*iso-immunisation rhésus ;
*iso-immunisation rhésus/diagnostic ;
*iso-immunisation rhésus/prévention et contrôle ;
*iso-immunisation rhésus/traitement médicamenteux ;
*maladie hémolytique du nouveau-né/prévention et contrôle ;
médecine factuelle ;
môle hydatiforme ;
nouveau-né ;
parturition ;
période du postpartum ;
prise en charge prénatale
Type de ressources CISMeF : article de périodique ;
*recommandation pour la pratique clinique
recommandation professionnelle
- Ethique et surdité de l'enfant : éléments de réflexion à propos de l'information sur le dépistage systématique néonatal et la prise en charge des enfants sourds - avis n 103
[Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] Introduction
1) Considérations préliminaires
2) Parole et intelligence : les biais du regard collectif sur les enfants sourds-muets
3) Enjeux éthiques liés au dépistage néonatal systématique
4) La décision d'appareillage: le droit des parents, l'intérêt de l'enfant
5) Dans quelles conditions et à quel moment réaliser le dépistage et envisager l'appareillage?
6) Synthèse de la réflexion
7) Recommandations; 23 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/12/2007 ; visité le 16/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*aides auditives/éthique ;
*codes de l'éthique ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*enfant ;
*gestion des soins aux patients ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
*perte d'audition/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
- Faut-il un dépistage néonatal de la mucoviscidose en Belgique ?
[Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] "A la demande du Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE), une équipe de pédiatres, d'experts en dépistage néonatal, en droit médical et en éthique, ont analysé les avantages et les inconvénients d'un dépistage systématique de la mucoviscidose chez tous les nouveau-nés. Le KCE ne recommande ce dépistage que si certaines conditions sont remplies: l'autorisation des parents après qu'ils aient été dûment informés, le contrôle de qualité des tests de dépistage, l'exécution sélective de tests génétiques et la garantie d'un suivi de qualité."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/07/2010 ; visité le 15/07/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
*analyse coût-bénéfice ;
Belgique ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/législation et jurisprudence ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
nouveau-né
Type de ressources CISMeF : *algorithme ;
*évaluation économique ;
*recommandation professionnelle ;
*résumé en français
- Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients"
[langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
analyse génétique/économie ;
*analyse génétique/méthodes ;
*analyse génétique/utilisation ;
dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/méthodes ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
*mucoviscidose/génétique
Type de ressources CISMeF : évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*questionnaire ;
*recommandation professionnelle
- Procédure et information des parents lors de l'introduction de nouveaux tests de dépistage néonatal - Recommandations relatives de l'Académie Suisse des Sciences Médicales
[Site éditeur Bulletin des médecins suisses ] "Le 19 novembre 2010, l'Académie Suisse des Sciences Médicales (ASSM) avait organisé une réunion d'experts sur le thème du «Dépistage néonatal: L'évolution technologique, la santé publique et l'autonomie des parents». Partant de l'introduction du dépistage néonatal de la fibrose kystique (FC, mucoviscidose) en Suisse, les participants ont eu l'occasion de faire le point sur la pratique actuelle et les conditions cadres juridiques et éthiques requises lors de l'introduction et de la réalisation de tests de dépistage."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2011 ; visité le 24/02/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*information aux parents
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
- Questions éthiques posées par la délivrance de l'information génétique néonatale à l'occasion du dépistage de maladies génétiques (exemples de la mucoviscidose et de la drépanocytose)
[Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] la drépanocytose, la mucoviscidose, , données génétiques et immunologiques, la loi, le dépistage, les problèmes éthiques posés par le dépistage de la mucoviscidose, la finalité du dépistage, les problèmes concernant le consentement libre et informé, le concept d'hétérozygotie, le problème de la non information, les contradictions, comment essayer de surmonter ces contradictions, recommandations, pour la mucoviscidose, pour la drépanocytose, conclusion
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 11/01/2007 ; visité le 10/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*codes de l'éthique ;
communication ;
consentement libre et éclairé ;
*dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/législation et jurisprudence ;
détection d'hétérozygote ;
*drépanocytose/diagnostic ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
mucoviscidose/épidémiologie
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
résumé en français
service de diagnostic
- Prima Facie - Hôpital Necker
"PRIMA FACIE est une locution latine qui signifie « premier regard ». C'est également l'abréviation de Prévention des RIsques MAternels et Foetaux par une Action de Conseil, d'Information et d'Evaluation. PRIMA FACIE est une structure pilote de soins, de recherche et d'enseignement. Elle est basée à l'Institut de Puériculture de Paris, au sein de l'unité fonctionnelle d'Obstétrique et de Médecine Foetale qui est rattachée à la Maternité de l'Hôpital Necker-Enfants Malades (AP-HP) dirigée par le Professeur Yves VILLE ."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
*évaluation des risques ;
*grossesse
Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ;
*service de santé ;
*structure enseignement ;
*structure recherche
service de santé
- Prima Facie - Hôpital Necker
"PRIMA FACIE est une locution latine qui signifie « premier regard ». C'est également l'abréviation de Prévention des RIsques MAternels et Foetaux par une Action de Conseil, d'Information et d'Evaluation. PRIMA FACIE est une structure pilote de soins, de recherche et d'enseignement. Elle est basée à l'Institut de Puériculture de Paris, au sein de l'unité fonctionnelle d'Obstétrique et de Médecine Foetale qui est rattachée à la Maternité de l'Hôpital Necker-Enfants Malades (AP-HP) dirigée par le Professeur Yves VILLE ."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
*évaluation des risques ;
*grossesse
Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ;
*service de santé ;
*structure enseignement ;
*structure recherche
structure enseignement
- Prima Facie - Hôpital Necker
"PRIMA FACIE est une locution latine qui signifie « premier regard ». C'est également l'abréviation de Prévention des RIsques MAternels et Foetaux par une Action de Conseil, d'Information et d'Evaluation. PRIMA FACIE est une structure pilote de soins, de recherche et d'enseignement. Elle est basée à l'Institut de Puériculture de Paris, au sein de l'unité fonctionnelle d'Obstétrique et de Médecine Foetale qui est rattachée à la Maternité de l'Hôpital Necker-Enfants Malades (AP-HP) dirigée par le Professeur Yves VILLE ."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
*évaluation des risques ;
*grossesse
Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ;
*service de santé ;
*structure enseignement ;
*structure recherche
structure recherche
- Prima Facie - Hôpital Necker
"PRIMA FACIE est une locution latine qui signifie « premier regard ». C'est également l'abréviation de Prévention des RIsques MAternels et Foetaux par une Action de Conseil, d'Information et d'Evaluation. PRIMA FACIE est une structure pilote de soins, de recherche et d'enseignement. Elle est basée à l'Institut de Puériculture de Paris, au sein de l'unité fonctionnelle d'Obstétrique et de Médecine Foetale qui est rattachée à la Maternité de l'Hôpital Necker-Enfants Malades (AP-HP) dirigée par le Professeur Yves VILLE ."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*diagnostic prénatal ;
*évaluation des risques ;
*grossesse
Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ;
*service de santé ;
*structure enseignement ;
*structure recherche
tableau
texte législatif
arborescence qualificatifs MeSH
- Avis scientifique sur le dépistage néonatal de l'anémie falciforme : état des connaissances et enjeux pour le Québec
[Site éditeur INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec ] "L'objectif du présent rapport de l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) est d'évaluer si l'information requise pour juger de « la pertinence d'inclure l'anémie falciforme au programme de dépistage néonatal québécois » est disponible et de qualité."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2010 ; visité le 28/03/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
synthèse
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
diagnostic précoce ;
*drépanocytose/diagnostic ;
*drépanocytose/épidémiologie ;
évaluation des risques ;
prévalence ;
Québec
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation technologique
- Évaluation clinique et économique du dépistage néonatal de la surdité permanente par les otoémissions acoustiques - études d'évaluation économique, études d'évaluation technologique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] accès à la synthèse ; épidémiologie de la surdité permanente néonatale, expression clinique de la surdité permanente congénitale de l'enfant, efficacité du traitement, efficacité des différentes stratégies de dépistage des surdités congénitales, attitude parentale face au dépistage universel de la SPN, coûts de mise en place d'un programme de dépistage de la surdité chez les nourrissons, mesure du bénéfice d'un dépistage de la surdité chez les nourrissons, synthèse et discussion ; références bibliographiques
[langue : français ; format : pdf, zip, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1999 ; visité le 21/06/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal/économie ;
*émissions otoacoustiques spontanées ;
nouveau-né ;
surdité/congénital ;
*surdité/diagnostic ;
surdité/épidémiologie ;
*surdité/prévention et contrôle ;
surdité/thérapie
Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ;
*lecture critique d'article ;
*rapport ;
résumé en français
- Evaluation de l'extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD.
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Objectifs Évaluer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées : Quelle est l'utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont les enjeux éthiques de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel est l'impact organisationnel ? Quel est l'impact économique ? Quelle est l'évaluation programmatique à mettre en place ?"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 19/07/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*analyse coût-bénéfice ;
Australie ;
Canada ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*dépistage néonatal/organisation et administration ;
*dépistage néonatal/psychologie ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
*spectrométrie de masse ;
Union européenne
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*évaluation technologique ;
*recommandation de santé publique
- Evaluation du dépistage néonatal systématique de la surdité permanente bilatérale
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Une réflexion a été entamée ces dernières années sur la pertinence d'organiser en France un dépistage néonatal systématique de la surdité en maternité, dans le but de permettre le diagnostic et une prise en charge précoce de cette affection. A la suite de l'évaluation des oto-émissions acoustiques par l'ANAES en 1999, des expériences locales ou dans le cadres du programme hospitalier de recherche clinique ont été menées. Une expérimentation sur le dépistage néonatal de la surdité congénitale a été mise en œuvre en 2005 par la CNAMTS, pour une période de 2 ans, à Bordeaux, Lille, Paris, Lyon, Marseille, et Toulouse, avec pour objectif d'étudier la faisabilité et l'impact du dépistage en maternité, et de contribuer à déterminer la meilleure stratégie de dépistage de la surdité congénitale. Dans son rapport établi à le demande de la Direction Générale de la Santé, la Haute Autorité de Santé a fait le point sur les données de la science concernant le dépistage systématique de la surdité permanente néonatale en 2006. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 12/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*évaluation des résultats et des processus en soins de santé ;
facteurs de risque ;
France ;
implants cochléaires ;
nouveau-né ;
*perte d'audition ;
*perte d'audition/diagnostic ;
perte d'audition/économie ;
perte d'audition/épidémiologie ;
perte d'audition/étiologie ;
*potentiels évoqués auditifs ;
répartition par âge
Type de ressources CISMeF : algorithme ;
*étude évaluation ;
recommandation pour la politique de santé
- Faut-il un dépistage néonatal de la mucoviscidose en Belgique ?
[Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] "A la demande du Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE), une équipe de pédiatres, d'experts en dépistage néonatal, en droit médical et en éthique, ont analysé les avantages et les inconvénients d'un dépistage systématique de la mucoviscidose chez tous les nouveau-nés. Le KCE ne recommande ce dépistage que si certaines conditions sont remplies: l'autorisation des parents après qu'ils aient été dûment informés, le contrôle de qualité des tests de dépistage, l'exécution sélective de tests génétiques et la garantie d'un suivi de qualité."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/07/2010 ; visité le 15/07/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
*analyse coût-bénéfice ;
Belgique ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/législation et jurisprudence ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
nouveau-né
Type de ressources CISMeF : *algorithme ;
*évaluation économique ;
*recommandation professionnelle ;
*résumé en français
- Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients"
[langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
analyse génétique/économie ;
*analyse génétique/méthodes ;
*analyse génétique/utilisation ;
dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/méthodes ;
*dépistage néonatal/utilisation ;
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
*mucoviscidose/génétique
Type de ressources CISMeF : évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*questionnaire ;
*recommandation professionnelle
éthique
- Ethique et surdité de l'enfant : éléments de réflexion à propos de l'information sur le dépistage systématique néonatal et la prise en charge des enfants sourds - avis n 103
[Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] Introduction
1) Considérations préliminaires
2) Parole et intelligence : les biais du regard collectif sur les enfants sourds-muets
3) Enjeux éthiques liés au dépistage néonatal systématique
4) La décision d'appareillage: le droit des parents, l'intérêt de l'enfant
5) Dans quelles conditions et à quel moment réaliser le dépistage et envisager l'appareillage?
6) Synthèse de la réflexion
7) Recommandations; 23 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/12/2007 ; visité le 16/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*aides auditives/éthique ;
*codes de l'éthique ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*enfant ;
*gestion des soins aux patients ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
*perte d'audition/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
- Evaluation de l'extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD.
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Objectifs Évaluer la pertinence de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technologie de spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) et, le cas échéant, proposer des recommandations sur sa mise en place. Les questions suivantes ont été évaluées : Quelle est l'utilité clinique et en santé publique du dépistage néonatal du déficit en MCAD en population générale ? Quels sont les enjeux éthiques de l'extension du dépistage néonatal au déficit en MCAD par la technique de spectrométrie de masse en tandem ? Quel est l'impact organisationnel ? Quel est l'impact économique ? Quelle est l'évaluation programmatique à mettre en place ?"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 19/07/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*Acyl-CoA dehydrogenase/déficit ;
*analyse coût-bénéfice ;
Australie ;
Canada ;
*dépistage néonatal ;
*dépistage néonatal/économie ;
*dépistage néonatal/éthique ;
*dépistage néonatal/organisation et administration ;
*dépistage néonatal/psychologie ;
*erreurs innées du métabolisme/diagnostic ;
États-Unis d'Amérique ;
Europe ;
évaluation de programme ;
nouveau-né ;
*phénylcétonuries/diagnostic ;
*spectrométrie de masse ;
Union européenne
Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ;
*évaluation en santé publique ;
*évaluation technologique ;
*recommandation de santé publique
- Questions éthiques posées par la délivrance de l'information génétique néonatale à l'occasion du dépistage de maladies génétiques (exemples de la mucoviscidose et de la drépanocytose)
[Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] la drépanocytose, la mucoviscidose, , données génétiques et immunologiques, la loi, le dépistage, les problèmes éthiques posés par le dépistage de la mucoviscidose, la finalité du dépistage, les problèmes concernant le consentement libre et informé, le concept d'hétérozygotie, le problème de la non information, les contradictions, comment essayer de surmonter ces contradictions, recommandations, pour la mucoviscidose, pour la drépanocytose, conclusion
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 11/01/2007 ; visité le 10/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*codes de l'éthique ;
communication ;
consentement libre et éclairé ;
*dépistage néonatal/éthique ;
dépistage néonatal/législation et jurisprudence ;
détection d'hétérozygote ;
*drépanocytose/diagnostic ;
*mucoviscidose/diagnostic ;
mucoviscidose/épidémiologie
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
instrumentation
méthodes
psychologie