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article de périodique

• Dépistage des porteuses de fibrose kystique durant la grossesse au Canada (Le) - No 118, août 2002 Par M. Douglas Wilson R (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] indication du niveau de preuve (méthodologie du groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique) ; contexte, méthode, incidence et risque d'être porteur de la fibrose kystique selon la race ou l'ethnicité ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2002 ; visité le 01/10/2002] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; analyse génétique/économie ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; grossesse ; médecine factuelle ; *mucoviscidose/diagnostic ; mucoviscidose/épidémiologie ; mucoviscidose/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation de santé publique
  
  

article de périodique

• Directives sur le dépistage génétique des enfants en santé (Des) [Site éditeur SCP - Société Canadienne de Pédiatrie ] "Le présent énoncé évalue les enjeux éthiques découlant de la capacité de faire subir des tests de dépistage à des enfants en santé lorsque ces tests ne procurent aucun bénéfice médical prévisible à court terme" Addenda de 2008 [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 01/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adoption ; *analyse génétique ; analyse génétique/éthique ; analyse génétique/histoire ; analyse génétique/psychologie ; confidentialité ; consentement libre et éclairé ; enfant ; nourrisson ; parents
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation pour la politique de santé
  
  
• Intolérance au lactose chez l'enfant : le test génétique va-t-il changer notre approche ? [Site éditeur SSP - Société Suisse de Pédiatrie ] En pédiatrie courante, l'intolérance au lactose (IL) secondaire à une gastroentérite aiguë reste la cause d'IL la plus fréquemment rencontrée. Il s'agit d'une situation le plus souvent bénigne et spontanément résolutive, ne nécessitant qu'exceptionnellement des modifications diététiques...." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 17/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : aliments ; *analyse génétique ; enfant ; *intolérance au lactose/diagnostic ; *intolérance au lactose/génétique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Possibilités actuelles et implications des analyses génétiques du point de vue du clinicien [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cet article a pour objectif de donner un bref aperçu du rôle que peut jouer aujourd'hui l'analyse génétique dans la pratique clinique quotidienne et de montrer comment l'utiliser judicieusement. Les différents aspects du conseil génétique en médecine de l'adulte seront discutés dans le cadre d'une clinique psychogériatrique." 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse cytogénétique ; *analyse génétique ; *conseil génétique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Histoire familiale et cancer du sein [Site éditeur Europa Donna France Coalition Européenne contre le cancer du sein] "Cette brochure a pour objectif de vous aider, à partir de cas concrets, à mieux comprendre et à mieux vous situer vis-à-vis de ce risque. Vous y trouverez des informations sur la prédisposition génétique au cancer du sein, sur les consultations d'oncogénétique et sur les possibilités du dépistage. Les aspects psychologiques seront abordés" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 03/06/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *consultation médicale ; *évaluation des risques ; *tumeurs du sein/génétique
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

évaluation économique

• Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Maladie génétique à transmission autosomique récessive, l'hémochromatose est associée à une dysrégulation du métabolisme du fer responsable d'une surcharge chronique en fer. Le rapport Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France évalue l'intérêt, en 1999, sur le plan clinique et économique, du dépistage systématique de l'hémochromatose en population générale, de la stratégie de dépistage à adopter et de la place des tests génétiques dans ce dépistage. Il conclut que le dépistage systématique en population générale n'est pas justifié." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *dépistage systématique ; facteurs de risque ; France ; *hémochromatose/diagnostic ; *hémochromatose/génétique ; *hémochromatose/prévention et contrôle ; hémochromatose/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation technologique
  
  
• Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le rapport Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 évalue l'opportunité du dépistage systématique de l'hémochromatose HFE1, maladie génétique à l'origine d'une surcharge chronique en fer, en population générale en 2004 selon les critères de l'OMS (actualisation du rapport d'évaluation ANAES de 1999). L'analyse économique repose sur une analyse critique de la littérature internationale ainsi que sur des simulations économiques de stratégies de dépistage de l'hémochromatose HFE1 qui tiennent compte des particularités françaises. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/économie ; *dépistage systématique ; *dépistage systématique/économie ; France ; *hémochromatose/diagnostic ; *hémochromatose/économie ; *hémochromatose/génétique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation technologique
  
  

évaluation en santé publique

• Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique/économie ; *analyse génétique/méthodes ; *analyse génétique/utilisation ; dépistage néonatal/économie ; *dépistage néonatal/méthodes ; *dépistage néonatal/utilisation ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *mucoviscidose/diagnostic ; *mucoviscidose/génétique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation en santé publique ; *questionnaire ; *recommandation professionnelle
  
  

évaluation technologique

• Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire - Rapport sommaire Par Mme Tranchemontagne J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Boothroyd LJ (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] "Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel" ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 12/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *évaluation de la technologie biomédicale ; *gène BRCA1 ; *gène BRCA2 ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; médecine factuelle ; pénétrance ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de l'ovaire/diagnostic ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/diagnostic ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *rapport
  
  
• Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Maladie génétique à transmission autosomique récessive, l'hémochromatose est associée à une dysrégulation du métabolisme du fer responsable d'une surcharge chronique en fer. Le rapport Évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France évalue l'intérêt, en 1999, sur le plan clinique et économique, du dépistage systématique de l'hémochromatose en population générale, de la stratégie de dépistage à adopter et de la place des tests génétiques dans ce dépistage. Il conclut que le dépistage systématique en population générale n'est pas justifié." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *dépistage systématique ; facteurs de risque ; France ; *hémochromatose/diagnostic ; *hémochromatose/génétique ; *hémochromatose/prévention et contrôle ; hémochromatose/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation technologique
  
  
• Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le rapport Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 évalue l'opportunité du dépistage systématique de l'hémochromatose HFE1, maladie génétique à l'origine d'une surcharge chronique en fer, en population générale en 2004 selon les critères de l'OMS (actualisation du rapport d'évaluation ANAES de 1999). L'analyse économique repose sur une analyse critique de la littérature internationale ainsi que sur des simulations économiques de stratégies de dépistage de l'hémochromatose HFE1 qui tiennent compte des particularités françaises. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/économie ; *dépistage systématique ; *dépistage systématique/économie ; France ; *hémochromatose/diagnostic ; *hémochromatose/économie ; *hémochromatose/génétique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation technologique
  
  
• Test génétique préalablement au traitement à la warfarine [Site éditeur ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision ] " * Présentation * Littérature disponible * Fournisseurs * Commentaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; anticoagulants/administration et posologie ; *warfarine/administration et posologie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  
• Une technologie évolutive - la prochaine génération de tests d'analyse de l'ADN fécal [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "La présente analyse prospective a pour but de déterminer où en est la technologie émergente de l'analyse de l'ADN fécal et de cerner sa place potentielle dans le dépistage du CCR dans la population à risque moyen." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/06/2010 ; visité le 06/07/2010] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *ADN ; *analyse génétique ; *fèces ; *tumeurs colorectales/diagnostic ; *tumeurs colorectales/génétique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  

information scientifique et technique

• La génétique dans la médecine au quotidien [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] "Cette brochure se veut une source d'informations utile et un soutien à la réflexion concrète sur des questions médicales, éthiques, juridiques et psychosociales liées à la génétique moderne." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/11/2011 ; visité le 08/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; *analyse génétique/législation et jurisprudence ; *diagnostic prénatal ; *génétique ; *maladies génétiques congénitales
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

laboratoire analyses

• Diagnostic moléculaire des maladies rénales héréditaires - Annuaire des examens génétiques & des laboratoires habilités en France [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Cette liste des maladies rénales d'origine génétique, des gènes et des laboratoires de génotypage n'est pas exhaustive et est susceptible d'être mise à jour. Elle a pour objectif de vous faciliter l'accès aux laboratoires effectuant les recherches de mutations. Il est indispensable de vous assurer que le laboratoire est prêt à recevoir le prélèvement avant de le faire parvenir. L'indication de l'analyse génétique est variable d'une maladie à l'autre, elle dépend du contexte et de la demande de conseil génétique. Pour chaque cas, l'indication du test est discutée par les généticiens et les néphrologues qui peuvent parfois la modifier en fonction des informations cliniques, de l'influence du diagnostic moléculaire sur la prise en charge de la maladie et des connaissances récentes dans le domaine." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *conseil génétique ; *France ; *maladies du rein/génétique ; médecins ; *rein/malformations
  Type de ressources CISMeF : *laboratoire analyses ; *répertoire
  
  

questionnaire

• Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique/économie ; *analyse génétique/méthodes ; *analyse génétique/utilisation ; dépistage néonatal/économie ; *dépistage néonatal/méthodes ; *dépistage néonatal/utilisation ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *mucoviscidose/diagnostic ; *mucoviscidose/génétique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation en santé publique ; *questionnaire ; *recommandation professionnelle
  
  

rapport

• Cartographier l'avenir [Site éditeur Ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l'Ontario ] aperçu (évolution de la médecine génétique, réductionnisme génétique, répercussions sur le système de santé, opinion publique ontarienne et dépistage génétique, programme provincial de génétique), recommandations du comité consultatif de l'Ontario sur les nouvelles technologies génétiques prévisionnelles (établissement à l'échelon provincial d'un comité consultatif permanent sur la génétique) ; 37 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/11/2001 ; visité le 15/12/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; *amélioration génétique ; *analyse génétique ; analyse génétique/éthique ; analyse génétique/main d'oeuvre ; analyse génétique/psychologie ; brevets comme sujet ; *comités consultatifs ; confidentialité des informations génétiques ; *conseil génétique ; conseil génétique/main d'oeuvre ; éducation pour la santé ; enfant ; *évaluation des risques ; facteurs de risque ; financement organisé ; formation médicale continue ; génétique médicale ; *génome humain ; gestion continue qualité ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/épidémiologie ; *opinion publique ; pharmacogénétique ; *prestations des soins de santé ; *programmes médicaux régionaux ; programmes médicaux régionaux/économie ; *projet génome humain ; *services de génétique ; *techniques génétiques ; techniques génétiques/tendances ; thérapie génique
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *recommandation pour la politique de santé
  
  
• Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire - Rapport sommaire Par Mme Tranchemontagne J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Boothroyd LJ (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] "Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel" ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 12/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *évaluation de la technologie biomédicale ; *gène BRCA1 ; *gène BRCA2 ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; médecine factuelle ; pénétrance ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de l'ovaire/diagnostic ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/diagnostic ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *rapport
  
  
• Outils éducatifs relatifs aux maladies à déclenchement tardif pour lesquelles il existe des tests génétiques [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] genèse du projet, objectifs et tâches clés, conception, résultats, outils éducatifs à l'intention des patients, des dispensateurs de soins primaires, annexes ; 97 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/08/2001 ; visité le 02/04/2002] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *éducation du patient comme sujet ; éducation pour la santé ; *matériel enseignement
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  
• Tests génétiques - Questions scientifiques, médicales et sociétales [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] Groupe d'experts et auteurs, Sommaire, Notes de lecture, Avant-propos, Analyse, Du déterminisme génétique aux tests, Dépistages chez l'enfant, Enjeux sociétaux des tests génétiques, Principaux constats et principes d'actions, Communications, Glossaire, Annexes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2008 ; visité le 08/01/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; analyse génétique/économie ; analyse génétique/législation et jurisprudence ; diagnostic prénatal ; enfant ; maladies génétiques congénitales/diagnostic ; prédisposition génétique à une maladie ; relations professionnel de santé-patient
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  

recommandation

• A propos de l'obligation d'information génétique familiale en cas de nécessité médicale Par M. Khan A (Non Renseigné (par défaut)), M. Caverni JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Coz (le) P (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] enjeux du dépistage génétique, secret médical, concept d'obligation médicale d'information, droits et devoirs du sujet probé, obligations morales, obligations légales ; conclusion ; 13 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 24/04/2003 ; visité le 25/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; analyse génétique/psychologie ; *confidentialité ; *confidentialité des informations génétiques ; confidentialité des informations génétiques/éthique ; consentement libre et éclairé ; droits des patients ; *famille ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/diagnostic ; maladies génétiques congénitales/prévention et contrôle ; obligation de mise en garde ; *relations médecin-malade ; *révélation de la vérité ; *rôle médical
  Type de ressources CISMeF : *recommandation
  
  
• Tests génétiques sur internet. Prise de position de la Société Suisse de Génétique Médicale [Site éditeur Bulletin des médecins suisses ] "Avec les avancées génétiques et les progrès technologiques considérables, l'offre de tests génétiques est plus grande qu'elle ne l'a jamais été. Il en découle une demande plus importante de tests génétiques de prédisposition de la part de la population générale, ainsi qu'une disponibilité croissante de tests «direct au consommateur»" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 26/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; Internet
  Type de ressources CISMeF : *recommandation
  
  

recommandation de santé publique

• Dépistage des porteuses de fibrose kystique durant la grossesse au Canada (Le) - No 118, août 2002 Par M. Douglas Wilson R (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] indication du niveau de preuve (méthodologie du groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique) ; contexte, méthode, incidence et risque d'être porteur de la fibrose kystique selon la race ou l'ethnicité ; 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2002 ; visité le 01/10/2002] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; analyse génétique/économie ; Canada ; coûts et analyse des coûts ; grossesse ; médecine factuelle ; *mucoviscidose/diagnostic ; mucoviscidose/épidémiologie ; mucoviscidose/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation de santé publique
  
  

recommandation pour la politique de santé

• Cartographier l'avenir [Site éditeur Ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l'Ontario ] aperçu (évolution de la médecine génétique, réductionnisme génétique, répercussions sur le système de santé, opinion publique ontarienne et dépistage génétique, programme provincial de génétique), recommandations du comité consultatif de l'Ontario sur les nouvelles technologies génétiques prévisionnelles (établissement à l'échelon provincial d'un comité consultatif permanent sur la génétique) ; 37 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/11/2001 ; visité le 15/12/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; *amélioration génétique ; *analyse génétique ; analyse génétique/éthique ; analyse génétique/main d'oeuvre ; analyse génétique/psychologie ; brevets comme sujet ; *comités consultatifs ; confidentialité des informations génétiques ; *conseil génétique ; conseil génétique/main d'oeuvre ; éducation pour la santé ; enfant ; *évaluation des risques ; facteurs de risque ; financement organisé ; formation médicale continue ; génétique médicale ; *génome humain ; gestion continue qualité ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/épidémiologie ; *opinion publique ; pharmacogénétique ; *prestations des soins de santé ; *programmes médicaux régionaux ; programmes médicaux régionaux/économie ; *projet génome humain ; *services de génétique ; *techniques génétiques ; techniques génétiques/tendances ; thérapie génique
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *recommandation pour la politique de santé
  
  
• Directives sur le dépistage génétique des enfants en santé (Des) [Site éditeur SCP - Société Canadienne de Pédiatrie ] "Le présent énoncé évalue les enjeux éthiques découlant de la capacité de faire subir des tests de dépistage à des enfants en santé lorsque ces tests ne procurent aucun bénéfice médical prévisible à court terme" Addenda de 2008 [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 01/04/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adoption ; *analyse génétique ; analyse génétique/éthique ; analyse génétique/histoire ; analyse génétique/psychologie ; confidentialité ; consentement libre et éclairé ; enfant ; nourrisson ; parents
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *recommandation pour la politique de santé
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Dépistage des porteurs de troubles génétiques chez les personnes d'origine juive ashkénaze [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] Indication du niveau de preuve, objectifs, options, issues, résultats; valeurs, avantages, désavantages et coûts, recommandations ; 11 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 31/07/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; diagnostic prénatal ; dysautonomie familiale/diagnostic ; *juif ; maladie de canavan/diagnostic ; maladie de Tay-Sachs/diagnostic ; malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/épidémiologie ; *malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique ; tableau
  
  
• Facteurs génétiques à prendre en considération dans le cadre de l'examen gynécologique annuel [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] "Objectif : Offrir aux médecins un survol des troubles génétiques courants qui devraient être pris en considération dans le cadre de l'examen gynécologique annuel d'une patiente, et ce, afin de déterminer le risque que court celle-ci ou d'en venir à procéder à des examens particuliers ou à orienter la patiente vers un autre service de sous-spécialité, en fonction de ses antécédents personnels ou familiaux." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2012 ; visité le 19/03/2012] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *examen gynécologique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation professionnelle

• Avis n° 25 du 17 novembre 2003 relatif à la durée de conservation des fiches de sang et la confidentialité des données concernant le dépistage des anomalies congénitales métaboliques [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] dépistage des anomalies congénitales métaboliques, problèmes éthiques posés par la durée de conservation et l'utilisation ultérieure des fiches de sang, consentement pour les recherches scientifiques ; 19 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/11/2003 ; visité le 17/06/2004] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique/éthique ; bases de données, génétique ; bases de données, génétique/éthique ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; consentement libre et éclairé ; *conservation biologique/éthique ; *malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/prévention et contrôle ; nourrisson
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Avis n°20 du 18 novembre 2002 relatif aux tests génétiques prédictifs et tests HIV dans le cadre des relations de travail [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] principes et organisation de la médecine du travail en Belgique, état médical de la question (tests génétiques prédictifs, tests HIV), état juridique de la question (lutte contre la discrimination dans le cadre des relations de travail, surveillance médicale des travailleurs, valeur du consentement du travailleur), discussion éthique relative aux test génétiques prédictifs et du HIV, conclusion et recommandations, bibliographie ; 39 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/11/2002 ; visité le 06/05/2003] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/législation et jurisprudence ; analyse génétique/psychologie ; analyse génétique/utilisation ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité ; consentement libre et éclairé ; *dépistage systématique/éthique ; examen physique ; *infections à VIH ; *infections à VIH/diagnostic ; infections à VIH/épidémiologie ; infections à VIH/prévention et contrôle ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; infections à VIH/transmission ; maladie de huntington/diagnostic ; maladie de huntington/prévention et contrôle ; maladies génétiques congénitales ; *médecine du travail ; obligation de mise en garde ; prédisposition génétique à une maladie ; préjugé ; révélation de la vérité ; sélection du personnel ; sélection du personnel/éthique ; *syndrome d'immunodéficience acquise ; *syndrome d'immunodéficience acquise/diagnostic ; syndrome d'immunodéficience acquise/épidémiologie ; syndrome d'immunodéficience acquise/prévention et contrôle ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; syndrome d'immunodéficience acquise/transmission ; syndromes néoplasiques héréditaires/diagnostic ; syndromes néoplasiques héréditaires/prévention et contrôle ; *travail ; *travail/législation et jurisprudence ; *valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Avis n°32 du 5 juillet 2004 relatif à la libre disposition des tests génétiques [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] Contexte et introduction, définitions et bref état des lieux des tests génétiques, autotests génétiques, pratique des tests génétiques dans les huit centres belges de génétique, cadre juridique et pratique actuelle, considérations éthiques à propos des autotests génétiques, positions éthiques, recommandations [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; daté du 05/07/2004 ; visité le 02/12/2004] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : agrément de dispositif ; analyse cytogénétique ; analyse cytogénétique/éthique ; analyse cytogénétique/méthodes ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/législation et jurisprudence ; autosoins/éthique ; autosoins/législation et jurisprudence ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; confidentialité des informations génétiques/éthique ; génétique médicale/éthique ; services de génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : cancer médullaire familial néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une affection multiglandulaire héréditaire dont la prévalence est estimée à 1/5000, de transmission autosomique dominante à pénétrance complète" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *carcinome médullaire/chirurgie ; mutation ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 2a/génétique ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 2b/génétique ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de la thyroïde/chirurgie
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation professionnelle
  
  
• Considérations génétiques pour ce qui est de l'évaluation préconceptionnelle chez la femme [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] "Objectif : Offrir aux fournisseurs de soins de santé des renseignements au sujet des données génétiques qui peuvent être utilisées dans le cadre de la surveillance de la santé pour les femmes qui subissent une évaluation préconceptionnelle visant à déterminer le risque génétique et la possibilité de procéder à un dépistage ou à des tests génétiques." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 10/01/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *conseil génétique ; *prédisposition génétique à une maladie ; *prise en charge préconceptionnelle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Directives médico-éthiques concernant les examens génétiques sur l'homme - adoptées par le Sénat de l'ASSM, le 3 juin 1993 Par Dr Muller AF (Non Renseigné (par défaut)), Pr Hitzig WH (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] préambule, directives : domaine d'application, indications médicales aux examens génétiques, recommandations pour la mise en pratique des examens génétiques médicaux, (conditions préalables, devoir d'informer, conseil génétique accompagnant les examens, consentement obligatoire et décision quant à la divulgation du résultat de l'examen, soutien à long terme de la personne examinée, garantie quant à la qualité des examens de laboratoire, secret médical et protection des données, examens génétiques en vue d'activités professionnelles ou privées, examens génétiques en rapport avec les assurances, recherche) ; commentaire, diagnostic prénatal, portée éthique, conseil ; 11 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/06/1993 ; visité le 07/10/2003] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/utilisation ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; *conseil génétique ; consentement d'un tiers ; consentement libre et éclairé ; continuité des soins ; *diagnostic prénatal ; diagnostic prénatal/éthique ; droits des patients ; éthique de la recherche ; femmes enceintes ; grossesse ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/diagnostic ; parents ; *prise de décision ; *révélation de la vérité ; *rôle médical
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique/économie ; *analyse génétique/méthodes ; *analyse génétique/utilisation ; dépistage néonatal/économie ; *dépistage néonatal/méthodes ; *dépistage néonatal/utilisation ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *mucoviscidose/diagnostic ; *mucoviscidose/génétique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation en santé publique ; *questionnaire ; *recommandation professionnelle
  
  
• Problèmes posés par la commercialisation d'autotests permettant le dépistage de l'infection VIH et le diagnostic de maladies génétiques - avis n°86 [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] introduction, description et état des lieux, autotest et droit à l'information, objectifs des autotests, dépistage de l'infection par le VIH, diagnostic de maladies génétiques et identification d'un statut génétique, conclusion, annexe 1 : document du Conseil National du Sida - Note valant avis sur la commercialisation des autotests VIH (fiabilité des tests d'autoanalyse, limites de l'autoanalyse, utilisation contraire à l'éthique, conclusion), annexe 2 : recommandations européennes, 15 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/11/2004 ; visité le 10/03/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : accès à l'information ; *analyse génétique/éthique ; *autosoins ; *autosoins/éthique ; *codes de l'éthique ; commerce ; droits des patients ; Europe ; *infections à VIH/diagnostic ; infections à VIH/prévention et contrôle ; *maladies génétiques congénitales/diagnostic ; maladies génétiques congénitales/prévention et contrôle ; sensibilité et spécificité ; *sérodiagnostic du SIDA/éthique ; séropositivité VIH
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

répertoire

• Diagnostic moléculaire des maladies rénales héréditaires - Annuaire des examens génétiques & des laboratoires habilités en France [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Cette liste des maladies rénales d'origine génétique, des gènes et des laboratoires de génotypage n'est pas exhaustive et est susceptible d'être mise à jour. Elle a pour objectif de vous faciliter l'accès aux laboratoires effectuant les recherches de mutations. Il est indispensable de vous assurer que le laboratoire est prêt à recevoir le prélèvement avant de le faire parvenir. L'indication de l'analyse génétique est variable d'une maladie à l'autre, elle dépend du contexte et de la demande de conseil génétique. Pour chaque cas, l'indication du test est discutée par les généticiens et les néphrologues qui peuvent parfois la modifier en fonction des informations cliniques, de l'influence du diagnostic moléculaire sur la prise en charge de la maladie et des connaissances récentes dans le domaine." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/12/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *conseil génétique ; *France ; *maladies du rein/génétique ; médecins ; *rein/malformations
  Type de ressources CISMeF : *laboratoire analyses ; *répertoire
  
  

service de diagnostic

• Service de Diagnostic Génétique de l'Institut de Chimie Biologique de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg [Site éditeur Université Louis Pasteur de Strasbourg (ULP), Faculté de Médecine ] composition de l'équipe, liste des maladies étudiées, formulaires (consentements, attestations...) à imprimer, dossier spécial sur le syndrome de Coffin-Lowry et le diagnostic génétique préimplantatoire [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/01/2001] Strasbourg (Bas-Rhin) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; maladies génétiques congénitales/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ; *structure recherche
  
  

société savante

• SSGM - Société Suisse de Génétique Médicale "La Societé Suisse de Génétique Médicale a pour but la promotion de la plus haute qualité du conseil, du diagnostic et de la prise en charge génétiques en Suisse ainsi que de fournir encadrement et informations à toute personne intéressée" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/02/2009] Bâle - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *conseil génétique ; *génétique médicale
  Type de ressources CISMeF : *société savante
  
  

structure recherche

• Service de Diagnostic Génétique de l'Institut de Chimie Biologique de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg [Site éditeur Université Louis Pasteur de Strasbourg (ULP), Faculté de Médecine ] composition de l'équipe, liste des maladies étudiées, formulaires (consentements, attestations...) à imprimer, dossier spécial sur le syndrome de Coffin-Lowry et le diagnostic génétique préimplantatoire [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/01/2001] Strasbourg (Bas-Rhin) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; maladies génétiques congénitales/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *service de diagnostic ; *structure recherche
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le rapport Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE1 en 2004 évalue l'opportunité du dépistage systématique de l'hémochromatose HFE1, maladie génétique à l'origine d'une surcharge chronique en fer, en population générale en 2004 selon les critères de l'OMS (actualisation du rapport d'évaluation ANAES de 1999). L'analyse économique repose sur une analyse critique de la littérature internationale ainsi que sur des simulations économiques de stratégies de dépistage de l'hémochromatose HFE1 qui tiennent compte des particularités françaises. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/économie ; *dépistage systématique ; *dépistage systématique/économie ; France ; *hémochromatose/diagnostic ; *hémochromatose/économie ; *hémochromatose/génétique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation économique ; *évaluation technologique
  
  
• La génétique dans la médecine au quotidien [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] "Cette brochure se veut une source d'informations utile et un soutien à la réflexion concrète sur des questions médicales, éthiques, juridiques et psychosociales liées à la génétique moderne." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/11/2011 ; visité le 08/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; *analyse génétique/législation et jurisprudence ; *diagnostic prénatal ; *génétique ; *maladies génétiques congénitales
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique/économie ; *analyse génétique/méthodes ; *analyse génétique/utilisation ; dépistage néonatal/économie ; *dépistage néonatal/méthodes ; *dépistage néonatal/utilisation ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *mucoviscidose/diagnostic ; *mucoviscidose/génétique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation en santé publique ; *questionnaire ; *recommandation professionnelle
  
  

éthique

• Avis n° 25 du 17 novembre 2003 relatif à la durée de conservation des fiches de sang et la confidentialité des données concernant le dépistage des anomalies congénitales métaboliques [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] dépistage des anomalies congénitales métaboliques, problèmes éthiques posés par la durée de conservation et l'utilisation ultérieure des fiches de sang, consentement pour les recherches scientifiques ; 19 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/11/2003 ; visité le 17/06/2004] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique/éthique ; bases de données, génétique ; bases de données, génétique/éthique ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; consentement libre et éclairé ; *conservation biologique/éthique ; *malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales/prévention et contrôle ; nourrisson
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Avis n°20 du 18 novembre 2002 relatif aux tests génétiques prédictifs et tests HIV dans le cadre des relations de travail [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] principes et organisation de la médecine du travail en Belgique, état médical de la question (tests génétiques prédictifs, tests HIV), état juridique de la question (lutte contre la discrimination dans le cadre des relations de travail, surveillance médicale des travailleurs, valeur du consentement du travailleur), discussion éthique relative aux test génétiques prédictifs et du HIV, conclusion et recommandations, bibliographie ; 39 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/11/2002 ; visité le 06/05/2003] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/législation et jurisprudence ; analyse génétique/psychologie ; analyse génétique/utilisation ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité ; consentement libre et éclairé ; *dépistage systématique/éthique ; examen physique ; *infections à VIH ; *infections à VIH/diagnostic ; infections à VIH/épidémiologie ; infections à VIH/prévention et contrôle ; infections à VIH/traitement médicamenteux ; infections à VIH/transmission ; maladie de huntington/diagnostic ; maladie de huntington/prévention et contrôle ; maladies génétiques congénitales ; *médecine du travail ; obligation de mise en garde ; prédisposition génétique à une maladie ; préjugé ; révélation de la vérité ; sélection du personnel ; sélection du personnel/éthique ; *syndrome d'immunodéficience acquise ; *syndrome d'immunodéficience acquise/diagnostic ; syndrome d'immunodéficience acquise/épidémiologie ; syndrome d'immunodéficience acquise/prévention et contrôle ; syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux ; syndrome d'immunodéficience acquise/transmission ; syndromes néoplasiques héréditaires/diagnostic ; syndromes néoplasiques héréditaires/prévention et contrôle ; *travail ; *travail/législation et jurisprudence ; *valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Avis n°32 du 5 juillet 2004 relatif à la libre disposition des tests génétiques [Site éditeur Comité consultatif de bioéthique de Belgique ] Contexte et introduction, définitions et bref état des lieux des tests génétiques, autotests génétiques, pratique des tests génétiques dans les huit centres belges de génétique, cadre juridique et pratique actuelle, considérations éthiques à propos des autotests génétiques, positions éthiques, recommandations [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; daté du 05/07/2004 ; visité le 02/12/2004] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : agrément de dispositif ; analyse cytogénétique ; analyse cytogénétique/éthique ; analyse cytogénétique/méthodes ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/législation et jurisprudence ; autosoins/éthique ; autosoins/législation et jurisprudence ; Belgique ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; confidentialité des informations génétiques/éthique ; génétique médicale/éthique ; services de génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Directives médico-éthiques concernant les examens génétiques sur l'homme - adoptées par le Sénat de l'ASSM, le 3 juin 1993 Par Dr Muller AF (Non Renseigné (par défaut)), Pr Hitzig WH (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] préambule, directives : domaine d'application, indications médicales aux examens génétiques, recommandations pour la mise en pratique des examens génétiques médicaux, (conditions préalables, devoir d'informer, conseil génétique accompagnant les examens, consentement obligatoire et décision quant à la divulgation du résultat de l'examen, soutien à long terme de la personne examinée, garantie quant à la qualité des examens de laboratoire, secret médical et protection des données, examens génétiques en vue d'activités professionnelles ou privées, examens génétiques en rapport avec les assurances, recherche) ; commentaire, diagnostic prénatal, portée éthique, conseil ; 11 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/06/1993 ; visité le 07/10/2003] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; analyse génétique/utilisation ; *codes de l'éthique ; confidentialité des informations génétiques ; *conseil génétique ; consentement d'un tiers ; consentement libre et éclairé ; continuité des soins ; *diagnostic prénatal ; diagnostic prénatal/éthique ; droits des patients ; éthique de la recherche ; femmes enceintes ; grossesse ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/diagnostic ; parents ; *prise de décision ; *révélation de la vérité ; *rôle médical
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• La génétique dans la médecine au quotidien [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] "Cette brochure se veut une source d'informations utile et un soutien à la réflexion concrète sur des questions médicales, éthiques, juridiques et psychosociales liées à la génétique moderne." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 08/11/2011 ; visité le 08/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *analyse génétique/éthique ; *analyse génétique/législation et jurisprudence ; *diagnostic prénatal ; *génétique ; *maladies génétiques congénitales
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Problèmes posés par la commercialisation d'autotests permettant le dépistage de l'infection VIH et le diagnostic de maladies génétiques - avis n°86 [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] introduction, description et état des lieux, autotest et droit à l'information, objectifs des autotests, dépistage de l'infection par le VIH, diagnostic de maladies génétiques et identification d'un statut génétique, conclusion, annexe 1 : document du Conseil National du Sida - Note valant avis sur la commercialisation des autotests VIH (fiabilité des tests d'autoanalyse, limites de l'autoanalyse, utilisation contraire à l'éthique, conclusion), annexe 2 : recommandations européennes, 15 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/11/2004 ; visité le 10/03/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : accès à l'information ; *analyse génétique/éthique ; *autosoins ; *autosoins/éthique ; *codes de l'éthique ; commerce ; droits des patients ; Europe ; *infections à VIH/diagnostic ; infections à VIH/prévention et contrôle ; *maladies génétiques congénitales/diagnostic ; maladies génétiques congénitales/prévention et contrôle ; sensibilité et spécificité ; *sérodiagnostic du SIDA/éthique ; séropositivité VIH
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

méthodes

• Le dépistage néonatal systématique de la mucovsicidose en France : état des lieux et perspectives après 5 ans de fonctionnement - Etat des lieux en santé publique [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce rapport est destiné en première intention au demandeur, la DGS. Il constitue également un document d'information pour les cibles suivantes : puéricultrices, sages-femmes, infirmières, pédiatres, généticiens, biologistes, personnels intervenant dans les associations régionales de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant (ARDPHE), personnels impliqués dans les centres de ressources et de compétence sur la mucoviscidose (CRCM), patients" [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique/économie ; *analyse génétique/méthodes ; *analyse génétique/utilisation ; dépistage néonatal/économie ; *dépistage néonatal/méthodes ; *dépistage néonatal/utilisation ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *mucoviscidose/diagnostic ; *mucoviscidose/génétique
  Type de ressources CISMeF : évaluation économique ; *évaluation en santé publique ; *questionnaire ; *recommandation professionnelle