Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association professionnels santé

• Commission d'Ethique de la Recherche Clinique de la Faculté de Médecine [Site éditeur UNIL Université de Lausanne ] "La Commission d'éthique de la recherche clinique étudie les problèmes d'éthique que posent les projets de recherche humaine. Elle veille à ce que le libre choix des volontaires soit respecté et que les risques encourus soient réduits au minimum. Ses décisions ne sont communiquées qu'aux investigateurs. Elle joue le rôle officiel de la Commission d'éthique de la recherche clinique de l'Etat de Vaud. Les membres sont nommés par le Département de la santé et de l'action sociale. Le mandat des membres de la Commission d'éthique est de 2 ans, renouvelable." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/06/2001] Lausanne - Ch.
  Descripteur MeSH : *comités d'éthique clinique ; *comités d'éthique de recherche
  Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé
  
  

guide ressources

• Swissethics - Commissions suisses d'éthique de la recherche clinique " Les bases générales des activités des commissions d'éthique suisses Modèles de formulaires pour les requérants et pour les commissions d'éthique Liens vers les sites web des commissions d'éthique cantonales Informations sur les activités suprarégionales et sur les offres de formation permanente" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/08/2011] Luzern - Ch.
  Descripteur MeSH : *comités d'éthique clinique ; *comités d'éthique de recherche ; *éthique de la recherche ; *recherche biomédicale/éthique
  Type de ressources CISMeF : *guide ressources
  
  

recommandation professionnelle

• Directives pour la recherche expérimentale sur l'être humain [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] bases juridiques (recherches sur des sujets expérimentaux et sur le patient lui-même, utilisation des données personnelles, réglementations), bases médico-éthiques, principes d'organisation et recommandations pour les commissions d'éthique pour la recherche expérimentale sur l'être humain, directives d'éthique pour la procédure pratique, commentaire approuvé par le Sénat de l'ASSM, le 5 juin 1997 ; bibliographie, 16 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/1997 ; visité le 24/06/2002] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *codes de l'éthique ; *comités d'éthique de recherche/organisation et administration ; consentement libre et éclairé ; *éthique des médecins ; *expérimentation humaine ; expérimentation humaine/législation et jurisprudence ; Suisse
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Transposition en droit français de la directive européenne relative aux essais cliniques de médicaments : un nouveau cadre éthique pour la recherche sur l'homme [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] transformation de la notion de " BID " en balance " bénéfice/risque" (limites de la terminologie classique, ajustement de la Directive européenne aux conditions pratiques de la recherche biomédicale, détermination des types de risques), situations d'incapacité (problème du consentement pour autrui, conditions de légitimité du représentant, médiation), réforme des CCPPRB, question de la définition du champ d'application des recherches biomédicales dans la directive européenne ; 19 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/09/2003 ; visité le 19/11/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse coût-bénéfice ; *codes de l'éthique ; comités de surveillance et de suivi des essais cliniques ; *comités d'éthique de recherche ; *communication ; *comportement de réduction des risques ; *consentement d'un tiers ; *consentement d'un tiers/éthique ; consentement d'un tiers/législation et jurisprudence ; *essais cliniques comme sujet ; *essais cliniques comme sujet/éthique ; essais cliniques comme sujet/législation et jurisprudence ; *éthique de la recherche ; Europe ; *évaluation des risques ; France ; gestion du risque ; *recherche biomédicale ; recherche biomédicale/éthique ; réduction des dommages ; relations médecin-malade ; révélation de la vérité
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Directives pour la recherche expérimentale sur l'être humain [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] bases juridiques (recherches sur des sujets expérimentaux et sur le patient lui-même, utilisation des données personnelles, réglementations), bases médico-éthiques, principes d'organisation et recommandations pour les commissions d'éthique pour la recherche expérimentale sur l'être humain, directives d'éthique pour la procédure pratique, commentaire approuvé par le Sénat de l'ASSM, le 5 juin 1997 ; bibliographie, 16 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/1997 ; visité le 24/06/2002] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *codes de l'éthique ; *comités d'éthique de recherche/organisation et administration ; consentement libre et éclairé ; *éthique des médecins ; *expérimentation humaine ; expérimentation humaine/législation et jurisprudence ; Suisse
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle