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article de périodique

• Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR). L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 17/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *lymphocytes T/immunologie ; *thymus (glande)/immunologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

information scientifique et technique

• Lupus érythémateux systémique Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] objectifs de cette immuno-intervention rationnelle : inhibition de l'activation du système immunitaire, en particulier de la synthèse d'auto-anticorps pathogènes, l'élimination des auto-anticorps et des immuns complexes pathogènes, l'inhibition des agressions tissulaires induites par ces auto-anticorps et les immuns complexes ; 32 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 03/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. traitements du lupus systémique .
  Descripteur MeSH : activation du complément/action des médicaments et substances chimiques ; adjuvants immunologiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigène CD28/usage thérapeutique ; antigènes CD20/usage thérapeutique ; antigènes CD40/usage thérapeutique ; *aphérèse ; autoantigènes ; auto-immunité ; chimiokines/usage thérapeutique ; facteur de croissance transformant bêta/usage thérapeutique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; facteurs de transcription/usage thérapeutique ; glycoprotéines membranaires/usage thérapeutique ; glycoprotéines P/usage thérapeutique ; *immunoconjugués ; immunoconjugués/usage thérapeutique ; immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique ; *immunothérapie/tendances ; interféron-bêta/antagonistes et inhibiteurs ; interféron-gamma/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-10/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-11/usage thérapeutique ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-18/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-2/usage thérapeutique ; Interleukine-4/usage thérapeutique ; Interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; *lupus érythémateux disséminé ; lupus érythémateux disséminé/diagnostic ; *lupus érythémateux disséminé/traitement médicamenteux ; *lymphocytes B/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphocytes T/antagonistes et inhibiteurs ; maladies rares ; *oligonucléotides/usage thérapeutique ; peptides/usage thérapeutique ; protéines/usage thérapeutique ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; protéines membranaires/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs aux chimiokines/usage thérapeutique ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; récepteurs de surface cellulaire/usage thérapeutique ; survie cellulaire ; vaccination
  Type de ressources CISMeF : figure ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR). L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 17/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *lymphocytes T/immunologie ; *thymus (glande)/immunologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Lupus érythémateux systémique Par Pr Sibilia J (CHU de Strasbourg, Service de Rhumatologie), Dr Sordet C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] objectifs de cette immuno-intervention rationnelle : inhibition de l'activation du système immunitaire, en particulier de la synthèse d'auto-anticorps pathogènes, l'élimination des auto-anticorps et des immuns complexes pathogènes, l'inhibition des agressions tissulaires induites par ces auto-anticorps et les immuns complexes ; 32 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 03/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. traitements du lupus systémique .
  Descripteur MeSH : activation du complément/action des médicaments et substances chimiques ; adjuvants immunologiques/usage thérapeutique ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; antigène CD28/usage thérapeutique ; antigènes CD20/usage thérapeutique ; antigènes CD40/usage thérapeutique ; *aphérèse ; autoantigènes ; auto-immunité ; chimiokines/usage thérapeutique ; facteur de croissance transformant bêta/usage thérapeutique ; *facteur-alpha de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; facteurs de transcription/usage thérapeutique ; glycoprotéines membranaires/usage thérapeutique ; glycoprotéines P/usage thérapeutique ; *immunoconjugués ; immunoconjugués/usage thérapeutique ; immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique ; *immunothérapie/tendances ; interféron-bêta/antagonistes et inhibiteurs ; interféron-gamma/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-1/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-10/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-11/usage thérapeutique ; Interleukine-12/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-18/antagonistes et inhibiteurs ; Interleukine-2/usage thérapeutique ; Interleukine-4/usage thérapeutique ; Interleukine-6/antagonistes et inhibiteurs ; *lupus érythémateux disséminé ; lupus érythémateux disséminé/diagnostic ; *lupus érythémateux disséminé/traitement médicamenteux ; *lymphocytes B/antagonistes et inhibiteurs ; *lymphocytes T/antagonistes et inhibiteurs ; maladies rares ; *oligonucléotides/usage thérapeutique ; peptides/usage thérapeutique ; protéines/usage thérapeutique ; protéines et peptides de signalisation intercellulaire/usage thérapeutique ; protéines membranaires/antagonistes et inhibiteurs ; récepteurs aux chimiokines/usage thérapeutique ; récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale/usage thérapeutique ; récepteurs de surface cellulaire/usage thérapeutique ; survie cellulaire ; vaccination
  Type de ressources CISMeF : figure ; *information scientifique et technique