Terme en Anglais : philadelphia chromosome

Définition [Définition MeSH] : Forme anormale du chromosome humain 22 caractérisée par la translocation de matériel génétique du chromosome 22, habituellement sur les bras longs du chromosome 9. Elle est présente dans les cellules de moelle osseuse chez 80 à 90 pour cent des patients présentant une leucémie myelocytique chronique.
Définition [Société canadienne du cancer] : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Chromosome_Philadelphie.htm

Synonyme MeSH : chromosome de philadelphie ; chromosome ph ; Chromosome Ph 1 ; Chromosome Ph1.

Voir aussi : chromosomes humains de la paire 22 ; protéines de fusion oncogénique ; protéines fusion bcr-abl.

Appartient au(x) Métaterme(s) : cytologie ; génétique.