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N1-SUPERVISEE
CIFLOX - UNIFLOX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588553/fr/ciflox-uniflox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062719/ciflox-uniflox
Le service médical rendu par UNIFLOX et CIFLOX reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
antibiothérapie
ciprofloxacine
antibactériens
administration par voie orale
UNIFLOX 500mg cp pellic séc
perfusions veineuses
CIFLOX 250mg cp pellic
CIFLOX 500mg cp pellic séc
CIFLOX 500mg/5ml glé/sol p susp buv
CIFLOX 200mg/100ml sol p perf
CIFLOX 400mg/200ml sol p perf
J01MA02 - ciprofloxacine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
adolescent
CIFLOX
UNIFLOX
60195010
65126598
69206903
67020451
65636245
64728922
3400891679250
3400891242584
3400891213379
3400891897081
3400891213430
3400891984811

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N1-SUPERVISEE
Prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS)
http://itss.gouv.qc.ca/
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Gouvernement du Québec
information patient et grand public
sexualité
préservatifs masculins
maladies sexuellement transmissibles

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N1-SUPERVISEE
Dépistage des MST / IST
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/depistage-des-mst-ist-159e1d12e7cb63129d1ee36e0e0a26f8.pdf
Le dépistage des différentes MST/IST est envisagé par le clinicien dans différentes situations. Cette démarche de dépistage est évidente lorsque le motif de consultation est une prise de risque sexuel ou une pathologie génitale. Elle doit également pouvoir être effectuée chez les consultants asymptomatiques dans certaines situations lors de recours aux soins.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
population de passage et migrants
homosexualité masculine
personnes transgenres
infections à VIH
Receveurs de transplantation
prisons
hépatite C
hépatite B
syphilis
infections à chlamydia
gonorrhée
maladies sexuellement transmissibles
dépistage systématique

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations diagnostiques et thérapeutiques pour les Maladies Sexuellement transmissibles
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/guidelines-2016-ee9cb2d294994c4dbda62a03d625786a.pdf
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
Recommandations
maladie transmissible
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
Thérapeutique
conseil directif
directives de santé publique
thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Prévention des MST / IST
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/prevention-des-mst-ist-ed4c0d4eb721df48555ff412312e809c.pdf
La prévention des MST consiste à inciter à adopter un comportement sexuel à moindre risque grâce à l’écoute, l’information et l’accompagnement au dépistage en particulier auprès des personnes les plus exposées aux MST. Il s’agit aussi de dépister les MST chez les personnes asymptomatiques (cf : chapitre dépistage des MST), d’aider les personnes ayant une MST à en informer leur(s) partenaire(s) sexuel(les) afin de les dépister et de les traiter.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
comportement sexuel sans risque
prévention primaire
promotion de la santé
homosexualité masculine
préservatifs masculins
préservatifs féminins
digues dentaires
infections à VIH
circoncision masculine
éducation sexuelle
toxicomanie intraveineuse
population de passage et migrants
maladies sexuellement transmissibles

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N1-SUPERVISEE
Trichomononse
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/trichomonose-c45b526c66838139b708515093a8be44.pdf
Trichomonas vaginalis est un protozoaire flagellé, mobile, extracellulaire, anaérobie Parasite strictement humain, il n’existe que sous forme végétative. Il est très sensible à la dessiccation et meurt rapidement dans le milieu extérieur. Sa transmission d’un individu à l’autre ne peut s’effectuer qu’en milieu humide.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
trichomonase
trichomonase
signes et symptômes
maladies sexuellement transmissibles
Femelle
Mâle
trichomonas vaginalis
grossesse
allaitement maternel

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N1-SUPERVISEE
MST anorectales
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/mst-anorectales-e1c62c60cd4b8fe6bf53144bd903784d.pdf
Symptomatologie, traitement de première intention et traitement de deuxième intention pour les anorectites, les chancres et ulcérations.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
maladies du rectum
maladies de l'anus
maladies sexuellement transmissibles
herpès génital
gonorrhée
lymphogranulomatose vénérienne
signes et symptômes
infections à chlamydia
giardiase
amibiase
syphilis
chancre mou
granulome inguinal
maladies sexuellement transmissibles

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N1-SUPERVISEE
MST mineures (ectoparasitoses externes, molluscums contagiosums)
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/mst-mineures-ectoparasitoses-externes-molluscums-contagiosums-67dc5f3c424280fc386fcc38f4bf22a0.pdf
Les MST mineures comportent certaines ectoparasitoses cutanées et les molluscums contagiosums.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
gale
pédiculoses
phthirus
signes et symptômes
maladies sexuellement transmissibles
ectoparasitoses
molluscum contagiosum

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N1-SUPERVISEE
MST et grossesse
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/mst-et-grossesse-8d334c94352709631c8240d4ff4466b7.pdf
Recommandations diagnostiques et thérapeutiques. Risque pour le nouveau-né, répercussion foetale, mode de transmission, traitement mère, traitement nouveau-né.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
transmission verticale de maladie infectieuse
nouveau-né
foetus
syphilis
gonorrhée
infections à chlamydia
vaginite à trichomonas
condylomes acuminés
vaginose bactérienne
herpès génital
hépatite B
maladies sexuellement transmissibles
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Infections sexuellement transmissibles : la spectinomycine n'est plus commercialisée malgré son utilité
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 820
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52304/0/NewsDetails.aspx
La spectinomycine (Trobicine) n'est plus commercialisée en France, malgré son utilité dans le traitement des gonococcies...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
spectinomycine
infecté
spectinomycine
marketing
Infection
maladies sexuellement transmissibles
maladie infectieuse
infection

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N2-AUTOINDEXEE
VIBRAMYCINE N
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661850/fr/vibramycine-n
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VIBRAMYCINE N reste important dans les indications : Brucellose, Pasteurellose, Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae, Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, Rickettsioses, Coxiella burnetii (fièvre Q), Gonococcie, Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines), Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), Choléra, Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes, Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires, Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif dans la maladie du charbon. Insuffisant Le service médical rendu par VIBRAMYCINE N reste insuffisant dans les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Catégorie soins de santé
VIBRAMYCINE N

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N2-AUTOINDEXEE
DOXY
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680647/fr/doxy
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOXY reste important dans les indications : Brucellose, Pasteurellose, Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae, Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, Rickettsioses, Coxiella burnetii (fièvre Q), Gonococcie, Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines), Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), Choléra, Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes, Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif dans la maladie du charbon. Le service médical rendu par DOXY est important dans les indications : Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires, Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d'endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d'intolérance à la méfloquine. Faible Le service médical rendu par DOXY est faible dans les parodontites agressives en complément du traitement mécanique local. Insuffisant Le service médical rendu par DOXY reste insuffisant dans les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques.
2016
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Insuffisant
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DOXY

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N1-SUPERVISEE
TELZIR
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2606860/fr/telzir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1198174/telzir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_642930/fr/telzir
Le service médical rendu par TELZIR reste important dans l’indication de l’AMM : « TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir et à d'autres antirétroviraux est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus, infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Chez les adultes modérément prétraités par antirétroviraux, TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir n'a pas été aussi efficace que l'association lopinavir/ritonavir. Aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. L'utilisation de TELZIR associé à de faibles doses de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée chez les patients lourdement prétraités. Chez les patients prétraités par inhibiteurs de protéase (IP), le choix de TELZIR devra prendre en compte les résultats individuels des tests de résistance virale du patient et les traitements antérieurs. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
fosamprénavir calcique
infection à VIH-1
carbamates
sulfonamides
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
organophosphates
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
enfant
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
résultat thérapeutique
fosamprénavir
J05AE07 - fosamprénavir
TELZIR 700mg cp pellic
TELZIR 50mg/ml susp buv
adulte
TELZIR
63544054
61312477
3400892649306
3400892619668
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
EXTENCILLINE
Avis favorable à la prise en charge dans les collectivités
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2660147/en/extencilline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_713135/extencilline
Le service médical rendu par EXTENCILLINE est important dans les indications de l’AMM : « Les indications procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzathine benzylpénicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, et notamment : • Prophylaxie des rechutes du rhumatisme articulaire aigu, • Traitement de la syphilis et du pian. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prévention secondaire
antibiothérapie
benzathine benzylpénicilline
antibactériens
injections musculaires
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
EXTENCILLINE 600 000 UI pdre/solv p susp inj
EXTENCILLINE 1,2 M UI pdre/solv p susp inj IM
EXTENCILLINE 2,4 M UI pdre/solv p susp inj IM
remboursement par l'assurance maladie
pian
syphilis
rhumatisme articulaire aigu
EXTENCILLINE
avis de la commission de transparence
64615821
64699367
67923589
3400890341479
3400890341530
3400890341769

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N1-SUPERVISEE
La prévention du VIH et des IST chez les jeunes
http://paca.lecrips.net/spip.php?article386
http://paca.lecrips.net/IMG/pdf/La_prevention_du_VIH_et_des_IST_chez_les_jeunes_-_juin_2015-2.pdf
Les jeunes face à l’épidémie de sida et aux IST - Jeunes, VIH et IST : contexte épidémiologique - Les connaissances et croyances sur le VIH - Utilisation et perception du préservatif - Le recours au dépistage Politiques publiques en matière de prévention des risques liés à la sexualité - Les jeunes : public prioritaire pour la prévention - Prendre en compte les jeunes les plus vulnérables - Le rôle de l’Education Nationale - L’accès des jeunes au préservatif Enjeux et stratégies de la prévention auprès des jeunes - Pour une approche globale de la sexualité - La prévention par les pairs - La place d’internet et des réseaux sociaux - La nécessaire articulation entre prévention dépistage et prise en charge Conclusion Bibliographie
2016
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Crips PACA - Centre régional d'information et de prévention du sida Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille Nice
France
français
rapport
infections à VIH
adolescent
jeunes
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
La RTU Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH établie par l’ANSM est effective - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/La-RTU-Truvada-dans-la-prophylaxie-Pre-Exposition-PrEP-au-VIH-etablie-par-l-ANSM-est-effective-Point-d-Information
La Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH a été établie par l’ANSM le 25 novembre 2015. Suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU, celle-ci devient effective à compter du 4 janvier 2016...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
TRUVADA
TRUVADA cp pellic
transmission de maladie infectieuse
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
comportement sexuel à risque
surveillance pharmacologique
continuité des soins
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH
adulte
homosexualité masculine
personnes transgenres
recommandation de bon usage du médicament
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
LGBT

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N1-SUPERVISEE
NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable (code CIS : 65102533)
Mise à disposition d’une présentation sous forme de poudre pour suspension buvable en complément de la solution buvable et des comprimés pelliculés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588368/fr/norvir
Le service médical rendu par NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable est important dans l’indication de l’AMM : « Le ritonavir est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le VIH-1 (adultes et enfants de 2 ans et plus). » Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
infection à VIH-1
adolescent
ritonavir
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase du VIH
J05AE03 - ritonavir
NORVIR
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
enfant
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
évaluation des risques
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
TRUVADA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589181/fr/truvada
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582227/fr/decision-n-2015-0279/dc/sem-du-9-decembre-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-de-truvada-emcitrabine-/-fumarate-de-ten
Le service médical rendu par TRUVADA reste important dans l’indication de l’AMM : « TRUVADA est une association fixe d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate), indiquée en association avec d’autres ARV pour le traitement des adultes âgés de 18 ans et plus infectés par le VIH-1.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
français
avis de la commission de transparence
infection à VIH-1
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
TRUVADA cp pellic
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
remboursement par l'assurance maladie
agents antiVIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
adulte
association de médicaments
résultat thérapeutique
TRUVADA
69481664
3400892741826

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N1-VALIDE
Recommandations diagnostiques et thérapeutiques pour les Maladies Sexuellement Transmissibles
http://www.sfdermato.org/media/image/upload-editor/files/Guidelines%202016.pdf
La nouvelle version des Recommandations diagnostiques et thérapeutiques pour les Maladies Sexuellement transmissibles émise par la Section MST/SIDA de la Société Française de Dermatologie (SFD) est terminée après une année d’un travail de collaboration et de multiples amendements par le Groupe de travail. La méthodologie utilisée et la présentation des textes ont été identiques à celle de la dernière version (2006). En particulier, nous avons gardé le plan précédent : dépistage, micro-organismes et affections qu’ils provoquent, approches syndromiques et situations spécifiques. Certains chapitres ont été simplement actualisés selon les données les plus récentes de la Science médicale (pubmed et revues Cochrane). D’autres, ont été profondément remaniées (en particulier les chapitres PVH, vaccinations et prévention).
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
maladies sexuellement transmissibles
recommandation pour la pratique clinique
dépistage systématique
grossesse
infections à VIH
hépatite C
hépatite B
syphilis
infections à chlamydia
infections à neisseriaceae
gonorrhée
trichomonase
maladies sexuellement transmissibles
infections de l'appareil reproducteur
syphilis
herpès génital
chancre mou
lymphogranulomatose vénérienne
granulome inguinal
condylomes acuminés
gale
pédiculoses
molluscum contagiosum
urétrite
vaginose bactérienne
candidose vulvovaginale
cervicite
épididymite
balanite
prophylaxie après exposition
homosexualité
bisexualité
maladies sexuellement transmissibles
vaccin antihépatite B
vaccins antihépatite A
vaccins antipapillomavirus
vaccins antiméningococciques

---
N1-VALIDE
Infection par le virus Zika : risque de transmission par voie sexuelle
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=540
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20160208_zikatransmissionvoiesexuelle.pdf
L’objectif majeur des recommandations est de prévenir la survenue d’embryofoethopathies suite à une infection de la mère par le virus Zika, contractée pendant la grossesse. La survenue de syndrome de Guillain-Barré n’a pas été prise en compte car ces syndromes peuvent survenir après d’autres infections virales (grippe par exemple) ou bactériennes, et bénéficient d’une bonne prise en charge potentielle dans les pays développés
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
aedes
infections à arbovirus
maladies sexuellement transmissibles virales
fièvre à virus zika
transmission verticale de maladie infectieuse
infections à arbovirus
complications de la grossesse et maladies infectieuses
grossesse
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
VIRAMUNE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610176/fr/viramune
Le service médical rendu par VIRAMUNE reste important dans l’indication de l’AMM : « VIRAMUNE est indiqué, en association à d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des adultes, adolescents et enfants de tout âge infectés par le VIH-1. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
VIRAMUNE 200 mg cp
VIRAMUNE 400 mg cp LP
infection à VIH-1
névirapine
névirapine
administration par voie orale
préparations à action retardée
remboursement par l'assurance maladie
J05AG01 - névirapine
VIRAMUNE
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
adolescent
enfant
adulte
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Traitement de la syphilis et prévention du rhumatisme articulaire aigu : Mise à disposition de spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-la-syphilis-et-prevention-du-rhumatisme-articulaire-aigu-Mise-a-disposition-de-specialites-a-base-de-benzathine-benzylpenicilline-en-France-Point-d-information
’L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré fin 2014 au laboratoire Sandoz une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour des spécialités à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence dans le traitement de la syphilis et dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu, suite à l’arrêt de la commercialisation d’Extencilline. La commercialisation de ces spécialités en ville et à l’hôpital est effective à compter de ce jour...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
syphilis
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
benzathine benzylpénicilline
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
rhumatisme articulaire aigu
antibactériens
injections musculaires
agrément de médicaments
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)

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N1-VALIDE
État de santé des personnes en situation de prostitution et des travailleurs du sexe et identification des facteurs de vulnérabilité sanitaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615057/fr/etat-de-sante-des-personnes-en-situation-de-prostitution-et-des-travailleurs-du-sexe-et-identification-des-facteurs-de-vulnerabilite-sanitaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623621/fr/etat-de-sante-des-personnes-en-situation-de-prostitution-et-des-travailleurs-du-sexe-et-identification-des-facteurs-de-vulnerabilite-sanitaire-rapport
En réponse à la saisine qui lui a été adressée par la Direction générale de la santé, la HAS a réalisé un état des lieux des connaissances sur la situation sanitaire des personnes en situation de prostitution et sur les facteurs de vulnérabilité sanitaire de ces personnes. Ce travail s’inscrit dans le cadre d’éventuelles modifications réglementaires futures, susceptibles d’avoir un impact sur la santé des personnes en situation de prostitution, et ont pour vocation de servir de socle de connaissances à une politique de réduction des risques.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
travailleurs du sexe
prostitution
état de santé
populations vulnérables
évaluation en santé publique
troubles liés à une substance
Allemagne
Belgique
Danemark
Espagne
France
Italie
Pays-Bas
Angleterre
Suède
maladies sexuellement transmissibles
préservatifs masculins
troubles mentaux
Sévices
pauvreté

---
N1-SUPERVISEE
Évaluation du Plan national de lutte contre le VIH-sida et les IST 2010-2014
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=547
Depuis trente ans, les politiques publiques de lutte contre le VIH-sida ont donné lieu au déploiement d’orientations et d’outils stratégiques. Le Plan national de lutte contre le VIH-sida et les infections sexuellement transmises (IST) 2010-2014, est ainsi le cinquième plan d’une politique publique nationale de lutte contre le VIH-sida et le principal outil de programmation dans la lutte contre les IST. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été chargé de son évaluation par une saisine de la Direction générale de la santé (DGS) d’octobre 2014. Ce rapport tient compte des deux évaluations menées à mi-parcours : celle portant sur le plan national de lutte contre le VIH-sida et les IST en direction des populations d’outre-mer, commandée en 2012 par la Direction générale des outre-mer (DGOM) et celle du plan national en France métropolitaine conduite en 2013 par le Conseil national du sida (CNS). Au terme de cette évaluation, le HCSP considère comme essentiel de spécifier que des outils de prévention comportementale et biomédicale, dépistage et traitement, spécifiques au VIH, doivent être mobilisés au sein d’une stratégie nationale globale de santé sexuelle regroupant tous les éléments de la lutte contre toutes les IST (prévention et prise en charge). Il recommande aussi le maintien et le renforcement d’une politique de réduction des autres IST les plus importantes (syphilis, gonococcie, infections à Chlamydia, hépatites virales). Au total, le rapport formule trente-huit recommandations, dont vingt-neuf portant sur la prévention, le dépistage, la prise en charge médicale, la prise en charge sociale et la lutte contre les discriminations, la surveillance et l’observation.
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
rapport
infections à VIH
politique de santé
évaluation de programme
lutte contre l'infection
maladies sexuellement transmissibles
programmes gouvernementaux

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N3-AUTOINDEXEE
Deux cas traceurs pour évaluer la mise en oeuvre du Programme national de santé publique du Québec : la prévention de l’obésité et des infections transmissibles sexuellement et par le sang
https://www.inspq.qc.ca/publications/2116
Ce rapport d’évaluation vise à comprendre certaines conditions de mise en œuvre du Programme national de santé publique 2003-2012 (PNSP) du Québec à travers des cas traceurs permettant d’observer le fonctionnement du système de santé publique. Il s’adresse aux acteurs de santé publique, plus particulièrement aux décideurs, gestionnaires et professionnels qui exercent un rôle dans la planification, l’organisation et l’évaluation des services dans le système de santé et des services sociaux.
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Santé publique
obésité
évaluation de programme
sang
maladie infectieuse
programmes nationaux de santé
infecté
maladies sexuellement transmissibles
Québec
médecine préventive
obésité
deux
intermédiaire
lutte contre l'infection
obesite
Infection
obésité
santé publique
infection

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N1-SUPERVISEE
PREZISTA
Extension de l'indication à l’ensemble des patients infectés par le VIH-1 à partir de l’âge de 3 ans et 3 kg ; incluant les patients naïfs de 3 à 12 ans
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621282/fr/prezista
Le service médical rendu par PREZISTA, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est important dans l’indication de l’AMM. Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les enfants à partir de 3 ans et pesant au moins 15 kg dont le virus ne présente aucune mutation de résistance aux médicaments de la classe des inhibiteurs de protéase...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Darunavir
Darunavir
infection à VIH-1
ritonavir
avis de la commission de transparence
PREZISTA
PREZISTA 150 mg cp pellic
PREZISTA 300mg cp pellic
PREZISTA 600 mg cp pellic
PREZISTA 75 mg cp pellic
administration par voie orale
éthanolate de darunavir
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase II comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
63428548
63216342
67128815
67875450
3400893391778
3400893280676
3400893391839
3400892950082
sulfonamides
sulfonamides
éthanolate de darunavir

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N1-SUPERVISEE
GENVOYA (emtricitabine, cobicistat, elvitégravir et ténofovir alafénamide), association d’antiviraux
Traitement de deuxième intention dans la prise en charge du VIH.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621468/fr/genvoya
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621468/fr/genvoya-emtricitabine-cobicistat-elvitegravir-et-tenofovir-alafenamide-association-d-antiviraux
Le service médical rendu GENVOYA est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu de toute mutation connue pour être associée à une résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir. GENVOYA n’apporte pas d’amélioration de service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
ténofovir alafénamide
elvitégravir
infections à VIH
agents antiVIH
adulte
adolescent
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Cobicistat
Emtricitabine
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
GS 7340
JTK 303
adénine
adénine
quinolinone

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N1-VALIDE
Actualisation de l’avis du HCSP du 8 février 2016 relatif aux mesures recommandées pour éviter la transmission du virus Zika par voie sexuelle
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=565
L’objectif majeur des recommandations est de prévenir la survenue de microcéphalies suite à une infection de la mère, par le virus Zika, contractée pendant la grossesse..
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
aedes
infections à arbovirus
fièvre à virus zika
infections à arbovirus
maladies sexuellement transmissibles virales
grossesse
complications de la grossesse et maladies infectieuses
infections à arbovirus
transmission de maladie infectieuse
voyage
lutte contre les moustiques

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N1-VALIDE
Truvada en prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque d’infection à VIH 1 chez les adultes à risque élevé – recommandations visant à appuyer une utilisation appropriée
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-07-fra.php#inn
Risque de pharmacorésistance liée à une utilisation inappropriée de Truvada en PPrE : Dans le cadre d’une PPrE, Truvada ne doit être prescrit qu’à des personnes confirmées séronégatives au VIH juste avant la prise initiale et reconfirmées comme telles périodiquement (au moins tous les 3 mois) pendant l’utilisation de ce produit. Des variants du VIH‑1 présentant une pharmacorésistance peuvent émerger chez les personnes dont l’infection par le VIH‑1 n’a pas été détectée et qui prennent uniquement Truvada, car ce produit à lui seul ne constitue pas un schéma thérapeutique complet pour la prise en charge du VIH‑1. Les patients devraient être conseillés de suivre strictement le schéma posologique recommandé pour Truvada. L’efficacité de Truvada pour réduire le risque d’infection par le VIH-1 est fortement corrélée avec l’observance de ce schéma comme l’ont démontré les taux de médicaments mesurables lors d’essais cliniques...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
Prophylaxie pré-exposition
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
TRUVADA
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Canada
administration par voie orale
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
dépistage systématique
résistance virale aux médicaments
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
séronégativité VIH

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N1-SUPERVISEE
Guide québécois de dépistage des infections transmissibles sexuellement et par le sang
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000090/
Le Guide québécois de dépistage des infections transmissibles sexuellement et par le sang regroupe l’information technique et scientifique nécessaire pour réaliser adéquatement l'intervention de dépistage. Les recommandations qui s’y trouvent sont issues des données scientifiques les plus récentes. Outil d’application du Programme national de santé publique, il définit les normes de bonne pratique dans le domaine du dépistage des ITSS et constitue l’ouvrage de référence pour tous les professionnels de la santé qui sont appelés à intervenir en ce domaine, quel que soit leur lieu de pratique, et pour tous ceux qui participent à la gestion des programmes de dépistage des ITSS. Il précise également les rôles et responsabilités des médecins, des infirmières et des sages-femmes dans un contexte d’interdisciplinarité.
2016
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
rapport
Québec
pathogènes transmissibles par le sang
dépistage systématique
dépistage systématique
risque
maladies sexuellement transmissibles
dépistage systématique

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N1-SUPERVISEE
CRIXIVAN - indinavir (sulfate d')
Maintien du remboursement uniquement chez les patients virologiquement contrôlés n’ayant pas d’alternatives thérapeutiques appropriées
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656376/fr/crixivan
Le service médical rendu par CRIXIVAN reste important uniquement chez les patients virologiquement contrôlés n’ayant pas d’alternatives thérapeutiques appropriées. « Crixivan est indiqué en association avec les antirétroviraux analogues des nucléosides dans le traitement des adultes infectés par le VIH-1. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sulfate d'indinavir
indinavir
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase du VIH
J05AE02 - indinavir
remboursement par l'assurance maladie
CRIXIVAN 200 mg gél
CRIXIVAN 400 mg gél
association de médicaments
adulte
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
CRIXIVAN
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Infections Sexuellement Transmissibles
http://www.rfi.fr/emission/20160817-infections-sexuellement-transmissibles
Syphilis, blennorragie, verrues génitales, chlamydiae, etc. Les infections sexuellement transmissibles (IST) ont de profondes répercussions sur la santé sexuelle et reproductive dans le monde. Selon l’OMS, chaque jour, plus d’un million de personnes contractent des infections sexuellement transmissibles. Quels sont les traitements et les moyens de prévention ?
2016
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
Maladies sexuellement transmissibles (MST)
aide-mémoire n 110
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs110/fr/
incidence, symptômes, traitement
2016
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
maladies sexuellement transmissibles
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
enfuvirtide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561585/fr/fuzeon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1198159/fuzeon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400022/fuzeon-90-mg/ml-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-boite-de-60-flacons-de-poudre-pour-solution-injectable-60-flacons-de-solvant-60-seringues-de-3-ml-60-seringues-de-1ml-et-180-tampons-alcoolises
aintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par FUZEON reste important dans l’indication de l’AMM : « FUZEON est indiqué, en association avec d'autres antirétroviraux, dans le traitement des patients infectés par le VIH-1, exposés et en échec à un traitement comprenant au moins un médicament de chacune des classes antirétrovirales suivantes : inhibiteurs de protéase, analogues non nucléosidiques de la transcriptase inverse et analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse, ou présentant une intolérance aux traitements précédemment cités. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
infection à VIH-1
enfuvirtide
injections sous-cutanées
J05AX07 - enfuvirtide
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de fusion du VIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
adulte
enfant
essais cliniques comme sujet
études de cohortes
association de médicaments
FUZEON 90mg/ml pdre/solv p sol inj
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
FUZEON
62723129
3400892473574

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N1-SUPERVISEE
VIH-sida / IST
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Dossiers-thematiques/Maladies-infectieuses/VIH-sida-IST
Infection à VIH et sida : Actualités / Aide-mémoire / Dépistage du VIH / Déclaration obligatoire de l'infection à VIH et du sida / Incidence de l'infection par le VIH / Prévalence du VIH / Populations / Publications; Infections sexuellement transmissibles (IST) : Comment surveiller les IST ? / Bulletin des réseaux de surveillance / Questionnaires pour la surveillance; Donneurs de sang : Dépistage des donneurs de sang / Surveillance des maladies à prions et donneurs de sang / Risque résiduel de transmission d'infections virales.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
infections à VIH
infections à VIH
sérodiagnostic du SIDA
notification des maladies à déclaration obligatoire
épidémiosurveillance
maladies sexuellement transmissibles
donneurs de sang
information scientifique et technique
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)

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N1-SUPERVISEE
Infections sexuellement transmissibles (IST)
http://www.ameli-sante.fr/infections-sexuellement-transmissibles-ist.html
Les infections sexuellement transmissibles ou IST sont des infections dues à des bactéries, virus et parasites et transmises par voie sexuelle. Les IST sont multiples. En France, leur fréquence est en augmentation sauf pour le VIH dont le nombre annuel de découvertes de séropositivité est stable depuis 2007.
2015
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Améli Santé
France
français
information patient et grand public
maladies sexuellement transmissibles
dépistage systématique
maladies sexuellement transmissibles

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N1-SUPERVISEE
VIDEX - didanosine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561591/fr/videx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_970612/videx
Le service médical rendu par VIDEX reste important uniquement chez les patients virologiquement contrôlés avec cet INTI n’ayant pas d’autres alternatives thérapeutiques appropriées...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
infection à VIH-1
VIDEX 100 mg cp à croquer/dispers
VIDEX 125mg gél gastrorésis
VIDEX 150mg cp à croquer/dispers
VIDEX 2 g pdre p sol buv
VIDEX 200mg gél gastrorésis
VIDEX 25mg cp à croquer/dispers
VIDEX 250mg gél gastrorésis
VIDEX 400mg gél gastrorésis
VIDEX 50mg cp à croquer/dispers
didéoxyinosine
administration par voie orale
VIDEX
J05AF02 - didanosine
remboursement par l'assurance maladie
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
association de médicaments
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable - MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé - OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire
Ofloxacine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034334/fr/oflocet-monoflocet
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991891/monoflocet-oflocet
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_461115
Le service médical rendu par : MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire reste important dans les indications et aux posologies de l’AMM. OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable reste important dans les indications et aux posologies de l’AMM, excepté dans l’indication du « traitement de l’urétrite gonococcique et non gonococcique ». Le service médical rendu par OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable reste insuffisant dans l’indication « traitement de l’urétrite gonococcique et non gonococcique »...
2015
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
comprimés
OFLOCET 200mg cp pellic séc
MONOFLOCET 200mg cp pellic
administration par voie orale
OFLOCET 1,5mg/0,5ml sol auric
instillation de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
ofloxacine
antibactériens
anti-infectieux urinaires
J01MA01 - ofloxacine
S02AA16 - ofloxacine
MONOFLOCET
OFLOCET
63222377
68399214
66484819
3400891917055
3400891836059
3400891141887
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
REYATAZ
atazanavir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561597/fr/reyataz
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991888/reyataz
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par REYATAZ reste important dans l’indication de l’AMM : « REYATAZ gélules, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué, en association avec d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 6 ans ou plus. »...
2015
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
infection à VIH-1
REYATAZ 150mg gél
REYATAZ 200mg gél
REYATAZ 300 mg gél
ritonavir
Sulfate d'atazanavir
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
administration par voie orale
J05AE08 - atazanavir
remboursement par l'assurance maladie
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
thérapie antirétrovirale hautement active
REYATAZ
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ALDARA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579404/fr/aldara
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_945892/aldara
Le service médical rendu par ALDARA 5%, crème reste important dans : les verrues génitales et périanales externes (condylomes acuminés) de l'adulte, les petits carcinomes baso-cellulaires superficiels (CBC) de l'adulte seulement dans les situations où la chirurgie est contre-indiquée (CBC inopérable) ou lorsque elle risque d’être mal tolérée, les kératoses actiniques cliniquement typiques, non hypertrophiques, non hyperkératosiques du visage ou du cuir chevelu, chez l’adulte immunocompétent lorsque la taille ou le nombre des lésions limite l’efficacité et/ou la tolérance de la cryothérapie et si les autres traitements topiques sont contre-indiqués ou moins appropriés...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Carcinome basocellulaire superficiel
imiquimod
administration par voie cutanée
onguents
aminoquinoléines
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
D06BB10 - imiquimod
ALDARA 5 % crème
condylomes acuminés
adulte
carcinome basocellulaire
kératose actinique
administration par voie topique
adjuvants immunologiques
inducteurs de l'interféron
résultat thérapeutique
aminoquinoléines
ALDARA
avis de la commission de transparence
66916232
3400892071220

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N1-SUPERVISEE
EFUDIX 5 POUR CENT, crème
fluorouracile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565124/fr/efudix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400913/fr/efudix-5-pour-cent-creme-tube-de-20-g-code-cip-321-843-2
Le service médical rendu par EFUDIX 5 % reste important dans les kératoses actiniques préépithéliomateuses, dans les condylomes génitaux et dans la maladie de Bowen. Maintien du remboursement dans les mêmes conditions...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Kératose pré-épithéliomateuse
érythroplasie de queyrat
antimétabolites
antinéoplasiques antimétabolites
EFUDIX 5 % crème
remboursement par l'assurance maladie
L01BC02 - fluorouracil
kératose actinique
condylomes acuminés
maladie de Bowen
érythroplasie
résultat thérapeutique
administration par voie topique
Fluorouracil
EFUDIX
avis de la commission de transparence
60627235
3400893039953
3400890305341

---
N1-SUPERVISEE
PHYSIOMYCINE, gélule
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049877/fr/physiomycine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_944571/physiomycine
Le service médical rendu par PHYSIOMYCINE reste important dans les indications de l’AMM. Indications thérapeutiques « Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la méthylènecycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes, notamment dans le domaine des affections bucco-dentaires...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
infections urinaires
maladies du système stomatognathique
infection stomatologique
infections de l'appareil reproducteur
gonorrhée
syphilis
acné vulgaire
sepsie
infections de l'appareil respiratoire
chlorhydrate de métacycline
antibiothérapie
antibactériens
métacycline
administration par voie orale
J01AA05 - métacycline
PHYSIOMYCINE 300 mg gél
remboursement par l'assurance maladie
PHYSIOMYCINE
avis de la commission de transparence
65655224
3400890716390

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N2-AUTOINDEXEE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009486/fr/benzathine-benzylpenicilline-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
pénicilline g benzathine
Benzylpénicilline
benzylpénicilline

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014035/fr/octagam
Extension d'indication. Le service médical rendu par OCTAGAM 50 mg/ml est important dans le traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). OCTAGAM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques par rapport aux autres immunoglobulines (TEGELINE, PRIVIGEN)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

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N2-AUTOINDEXEE
OROKEN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026235/fr/oroken
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
OROKEN

---
N1-VALIDE
Sustiva (efavirenz): arrêt de commercialisation de la solution buvable - recommandations concernant l'utilisation de la forme gélule
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Sustiva-R-efavirenz-arret-de-commercialisation-de-la-solution-buvable-recommandations-concernant-l-utilisation-de-la-forme-gelule
La solution buvable de Sustiva 30 mg/ml ne sera plus commercialisée à partir de fin octobre 2015. Cette décision fait suite à la faible utilisation de cette formulation du fait, en partie, d'une acceptabilité limitée en raison de son goût. L'administration par l'ouverture de la gélule et son mélange à la nourriture permet une meilleure acceptabilité pour les enfants. Ce mode d'administration est également adapté pour les adultes incapables d'avaler des gélules entières...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
SUSTIVA
SUSTIVA 30 mg/ml sol buv
SUSTIVA 50 mg gél
SUSTIVA 100 mg gél
SUSTIVA 200 mg gél
SUSTIVA 600 mg cp pellic
éfavirenz
solutions pharmaceutiques
capsules
retraits du marché de médicaments
recommandation de bon usage du médicament
éfavirenz
infections à VIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
J05AG03 - éfavirenz
adulte
enfant
nourrisson
adolescent
continuité des soins
benzoxazines
benzoxazines

---
N1-VALIDE
EXTENCILLINE 600 000 UI, EXTENCILLINE 1,2 M U.I., EXTENCILLINE 2,4 M U.I., poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/EXTENCILLINE-600-000-UI-EXTENCILLINE-1-2-M-U.I.-EXTENCILLINE-2-4-M-U.I.-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-IM
Arrêt de commercialisation d’EXTENCILLINE et mise à disposition par le laboratoire Sigma Tau de la spécialité SIGMACILLINA 1,2 MUI (Les commandes pourront être passées auprès du laboratoire CSP). ATTENTION : les modalités de conservation et de manipulation diffèrent de celles de la spécialité EXTENCILLINE...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
retraits du marché de médicaments
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
EXTENCILLINE
EXTENCILLINE 2,4 M UI pdre/solv p susp inj IM
EXTENCILLINE 1,2 M UI pdre/solv p susp inj IM
EXTENCILLINE 600 000 UI pdre/solv p susp inj
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
antibactériens
antibactériens
syphilis
antibioprophylaxie
récidive
rhumatisme articulaire aigu
Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
pian
injections musculaires
préparation de médicament
stockage de médicament
antibiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé - dolutégravir abacavir lamivudine
Code CIS : 64287253
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64287253
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
avis de la commission de transparence
notice médicamenteuse
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
TRIUMEQ
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
lamivudine
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
association médicamenteuse
abacavir
dolutégravir
didéoxynucléosides
composés hétérocycliques 3 noyaux

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGS/RI2/2015/195 du 3 juillet 2015 relative à la mise en place des centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) des infections par les virus de l’immunodéficience humaine et des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39798
Instructions pour la mise en place des centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) des infections par les virus de l’immunodéficience humaine et des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles. Présentation de la procédure et du dossier d’habilitation et du cahier des charges des CeGIDD.
2015
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte législatif
central
Infection
dépistage systématique
maladie virale
hepatite
hépatite virale
hepatite virale
Diagnostic
hépatite virale
infection à virus de l'immunodéficience humaine
centres d'information
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
relation centrée
Dépistage
virus de l'hépatite A humaine
hépatites virales humaines
maladies sexuellement transmissibles
relatif
instruction
aucun diagnostic
infection
diagnostic
hypogonadisme
ophtalmoplégie
maladies mitochondriales

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N1-VALIDE
Le PRAC démarre une mise à jour de l’évaluation des risques de syndrome régional douloureux complexe (SRDC) et de syndrome de tachycardie posturale orthostatique (STPO) à la suite d’une vaccination anti-HPV - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Le-PRAC-demarre-une-mise-a-jour-de-l-evaluation-des-risques-de-syndrome-regional-douloureux-complexe-SRDC-et-de-syndrome-de-tachycardie-posturale-orthostatique-STPO-a-la-suite-d-une-vaccination-anti-HPV-Point-d-information
Des cas faisant état de l’un ou l’autre de ces syndromes ou des symptômes les évoquant ont été rapportés depuis la commercialisation de ces vaccins. Ils ont été principalement notifiés en Australie, Allemagne, Japon pour le SRDC et aux Etats-Unis, Japon et Danemark pour le STPO. A ce jour, en France il a été rapporté 3 cas de SRDC et 1 cas de STPO au système national de pharmacovigilance. Ces événements ont fait l’objet d’évaluations européennes régulières depuis 2013, qui n’ont pas permis, jusqu’à maintenant, d’établir une relation de causalité entre ces syndromes et la vaccination...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome de tachycardie orthostatique posturale
information sur le médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
syndrome douloureux régional complexe
GARDASIL
CERVARIX
GARDASIL susp inj ser
CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
vaccins antipapillomavirus
infections à papillomavirus
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
vaccination
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

---
N1-SUPERVISEE
ATRIPLA (efavirenz / emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil), association d’antiviraux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044339/fr/atripla
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044339/fr/atripla-efavirenz-/-emtricitabine-/-fumarate-de-tenofovir-disoproxil-association-d-antiviraux
ATRIPLA a l’AMM dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte contrôlé virologiquement par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n’ont pas archivé, avant l’initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes conférant une résistance significative à l’un des trois composants d’ATRIPLA. ATRIPLA ne devrait plus faire l’objet d’instauration de traitement en raison de : - la toxicité neurologique (lié à l’éfavirenz) et de la toxicité rénale et sur le métabolisme phospho-calcique (lié au fumarate de ténofovir disoproxil) de cette association fixe; - de l’existence d’alternatives thérapeutiques mieux tolérées et au moins aussi efficaces, telles que les combinaisons à base d’inhibiteur de l'intégrase (dolutégravir, elvitégravir, raltégravir). Il représente une option thérapeutique de deuxième intention. Il doit être utilisé sous surveillance de la fonction rénale et du métabolisme phospho-calcique. De plus, une bonne observance du traitement est recommandée en raison de la barrière génétique basse de l’éfavirenz. Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections à VIH
infection à VIH-1
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
ATRIPLA
avis de la commission de transparence
64005832
3400893086797
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
Rapport de consultation sur le développement de la surveillance des infections transmissibles sexuellement et par le sang au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/1998
L’objectif de ce document est d’identifier les avenues de développement les plus intéressantes dans le domaine de la surveillance des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) au Québec. Dans un effort visant à prioriser certains indicateurs de surveillance, nous avons sollicité l’aide d’experts épidémiologistes et autres experts de la santé publique familiers avec la surveillance des ITSS au Québec.
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
maladies transmissibles
maladies transmissibles
épidémiosurveillance
Québec
maladies sexuellement transmissibles

---
N1-VALIDE
Infections Sexuellement Transmissibles - chlamydiose, gonorrhée, syphilis, trichomonase
http://www.rfi.fr/emission/20150818-infections-sexuellement-transmissibles-ist-chlamydiose-gonorrhee-syphilis-trichomo
Chaque jour, plus d’un million de personnes contractent une infection sexuellement transmissible (IST). On estime que, chaque année, 500 millions de personnes contractent l’une des quatre IST suivantes : chlamydiose, gonorrhée, syphilis ou trichomonase.
2015
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
maladies sexuellement transmissibles
émission radiophonique

---
N2-AUTOINDEXEE
LYSOCLINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052653/fr/lysocline
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LYSOCLINE

---
N2-AUTOINDEXEE
TROBICINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055739/fr/trobicine
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TROBICINE

---
N1-VALIDE
Vaccination contre les infections à HPV et risque de maladies auto-immunes : une étude Cnamts/ANSM rassurante - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Vaccination-contre-les-infections-a-HPV-et-risque-de-maladies-auto-immunes-une-etude-Cnamts-ANSM-rassurante-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/content/download/80841/1023043/version/1/file/Ansm_Gardasil-Hpv2_Rapport_Septembre-2015.pdf
Les résultats de l’étude réalisée conjointement par l’ANSM et l’Assurance Maladie, portant sur une cohorte de 2,2 millions de jeunes filles âgées de 13 à 16 ans, montrent que la vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) par Gardasil ou Cervarix n’entraîne pas d’augmentation du risque global de survenue de maladies auto-immunes, confirmant ainsi les données de la littérature française et internationale. Une augmentation du risque de syndrome de Guillain-Barré après vaccination contre les infections à HPV apparaît toutefois probable. Ce syndrome est déjà identifié dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit. De surcroît, ses conséquences sont limitées (1 à 2 cas pour 100 000 filles vaccinées) compte tenu de la rareté de la maladie, les deux institutions estiment que les résultats de cette étude ne remettent pas en cause la balance bénéfice-risque pour les vaccins concernés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapports et études
information sur le médicament
vaccination
vaccins antipapillomavirus
vaccins antipapillomavirus
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
CERVARIX 20µg/20µg susp inj en ser
CERVARIX
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
J07BM02 - Papillomavirus (humain type 16, 18)
infections à papillomavirus
syndrome de Guillain-Barré
maladies auto-immunes
évaluation des risques
maladies inflammatoires intestinales
tumeurs du col de l'utérus
études de cohortes
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

---
N2-AUTOINDEXEE
KIVEXA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559109/fr/kivexa
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KIVEXA
kivexa
didéoxynucléosides
lamivudine
association médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-la-syphilis-et-la-prevention-du-rhumatisme-articulaire-aigu-Point-de-situation-sur-les-specialites-a-base-de-benzathine-benzylpenicilline-en-France-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré fin 2014 au laboratoire Sandoz une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une spécialité à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence dans le traitement symptomatique de la syphilis et dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu, suite à l’arrêt de la commercialisation de l’Extencilline. En raison de problèmes de production, la commercialisation de cette spécialité n’est pas effective à ce jour. Pour pallier cette indisponibilité, la spécialité Sigmacillina (benzathine benzylpénicilline), seringue pré-remplie au dosage unique de 1,2 MUI, reste disponible dans les pharmacies hospitalières...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
syphilis
rhumatisme articulaire aigu
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
EXTENCILLINE
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
antibactériens
injections musculaires
information sur le médicament
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)

---
N2-AUTOINDEXEE
EPIVIR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561573/fr/epivir
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
EPIVIR

---
N2-AUTOINDEXEE
INVIRASE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561567/fr/invirase
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
INVIRASE

---
N2-AUTOINDEXEE
CELSENTRI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561558/fr/celsentri
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
maraviroc
CELSENTRI
cyclohexanes
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
AZADOSE - ZITHROMAX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572194/fr/azadose-zithromax
Le service médical rendu par ZITHROMAX 250 mg et ZITHROMAX 40mg/ml ENFANT reste important dans les angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. Le service médical rendu par ZITHROMAX 250 mg comprimé pelliculé reste important dans : les exacerbations sévères des bronchites chroniques d’origine bactérienne (stade II) avec expectoration franchement purulente verdâtre, les infections stomatologiques. Le service médical rendu par ZITHROMAX monodose 250 mg reste important dans les urétrites et cervicites non gonococciques dus à Chlamydiae trachomatis. Le service médical rendu par AZADOSE 600 mg reste important dans les infections à Mycobacterium avium-intracellulaire (MAC) chez les patients infectés par le VIH. Le service médical rendu par ZITHROMAX 250 mg reste insuffisant dans les surinfections des bronchites aigües....
2015
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AZADOSE 600mg cp pellic
ZITHROMAX MONODOSE
ZITHROMAX 40 mg/ml pdre p susp buv enfant
ZITHROMAX 250mg cp pellic
ZITHROMAX MONODOSE 250mg cp pellic
antibactériens
antibioprophylaxie
infections opportunistes liées au SIDA
infection due à mycobacterium avium-intracellulare
azithromycine
J01FA10 - azithromycine
angine à streptocoque A bêta-hémolytique
pharyngite
infections à streptocoques
cervicite
infections à chlamydia
urétrite non gonococcique à chlamydia trachomatis
urétrite
infection stomatologique
exacerbation de bronchite chronique
surinfection de bronchite aiguë
bronchite
maladies du système stomatognathique
antibiothérapie
ZITHROMAX
AZADOSE

---
N1-SUPERVISEE
STRIBILD
cobicistat - ténofovir disoproxil (fumarate de) - elvitégravir - emtricitabine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570626/fr/stribild
Le service médical rendu par STRIBILD est important dans l’indication de l’AMM : « STRIBILD est indiqué pour le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, naïfs de tout traitement antirétroviral ou infectés par une souche de VIH-1 dépourvue de mutation connue pour être associée à une résistance à aucun des trois agents antirétroviraux contenus dans STRIBILD ».
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg cp pellic
infection à VIH-1
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
avis de la commission de transparence
agents antiVIH
agents antiVIH
administration par voie orale
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
adulte
STRIBILD
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
synergie des médicaments
essais cliniques de phase III comme sujet
gestion du risque

---
N2-AUTOINDEXEE
RETROVIR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573221/fr/retrovir
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
RETROVIR

---
N1-VALIDE
L’ANSM établit la RTU de Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-etablit-la-RTU-de-Truvada-dans-la-prophylaxie-pre-exposition-au-VIH-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH. La RTU sera effective au terme du processus d’instruction de la prise en charge qui interviendra au plus tard au début de l’année 2016. Truvada est indiqué dans la PrEP en tant qu’outil additionnel d’une stratégie de prévention diversifiée de la transmission du VIH et concerne les personnes âgées de 18 ans ou plus à haut risque d’acquisition du VIH par voie sexuelle...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
TRUVADA
TRUVADA cp pellic
transmission de maladie infectieuse
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
comportement sexuel à risque
surveillance pharmacologique
continuité des soins
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH
adulte
homosexualité masculine
personnes transgenres
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
LGBT

---
N1-SUPERVISEE
Genvoya - elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004042/human_med_001940.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Genvoya est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des individus infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans, dont la maladie ne devrait pas résister aux substances antivirales présentes dans Genvoya...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
ténofovir alafénamide
ténofovir alafénamide
elvitégravir
elvitégravir
infections à VIH
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
agents antiVIH
agents antiVIH
adulte
adolescent
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteur de transfert de brin médié par l’intégrase
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Cobicistat
Cobicistat
Emtricitabine
Emtricitabine
GS 7340
GS 7340
JTK 303
JTK 303
adénine
adénine
adénine
quinolinone
quinolinone

---
N1-VALIDE
Mise à jour - Les études de l'innocuité du vaccin Gardasil ne révèlent pas de nouveaux risques
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/56240a-fra.php
Après avoir examiné des renseignements du Canada et de l’international au sujet de l’innocuité du vaccin Gardasil contre le VPH, Santé Canada informe la population canadienne que les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur les risques. L’ensemble des éléments probants continue de démontrer que ce vaccin peut être utilisé sans danger et qu’il n’y a pas de nouveaux risques pour la sécurité associés à son utilisation...
2015
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Santé Canada
Canada
français
vaccination
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
vaccins antipapillomavirus
vaccins antipapillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
condylomes acuminés
tumeurs de l'anus
information sur le médicament
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
évaluation des risques
évaluation de médicament

---
N1-SUPERVISEE
ISENTRESS 100 mg (raltégravir), granulés pour suspension buvable, antirétroviral
Traitement de recours chez les nourrissons infectés par le VIH, âgés de 4 semaines à 2 ans et ayant un poids compris entre 3 et 20 kg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580837/fr/isentress
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580837/fr/isentress-100-mg-raltegravir-granules-pour-suspension-buvable-antiretroviral
Le service médical rendu par ISENTRESS, granulés pour suspension buvable, est important dans l’indication de l’AMM uniquement chez les enfants en impasse thérapeutique et en l’absence de mutations diminuant la sensibilité virale à cette molécule et à au moins deux autres ARV pouvant être utilisés en association...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
enfant
infection à VIH-1
raltégravir potassique
association de médicaments
nourrisson
nouveau-né
Raltégravir de potassium
Raltégravir de potassium
recommandation de bon usage du médicament
ISENTRESS 100 mg, granulés pour suspension buvable
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
J05AX08 - raltégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
thérapie antirétrovirale hautement active
inhibiteurs de l'intégrase du vih
ISENTRESS
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Prévention et santé publique: Protection contre les maladies sexuellement transmissibles: que savent les jeunes?
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/5253/fr/fms-02523.pdf
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies sexuellement transmissibles
adolescent
compétence informationnelle en santé
médecine préventive
santé reproductive

---
N1-VALIDE
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
rilpivirine / emtricitabine / ténofovir disoproxil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570617/fr/eviplera
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250131/eviplera
Le service médical rendu par EVIPLERA est important dans l’indication de l’AMM.En dépit d’une simplification du schéma d’administration et du profil de tolérance de la rilpivirine globalement plus favorable que celui de l’éfavirenz, EVIPLERA n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu de mutations connues pour être associées à une résistance à la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), au ténofovir ou à l’emtricitabine, et présentant une charge virale 100 000 copies/mL d’ARN VIH-1...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
J05AR08 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
agents antiVIH
agents antiVIH
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
EVIPLERA
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg cp pellic
63578537

---
N1-VALIDE
Gardasil : actualisation des données de sécurité sur le vaccin contre les papillomavirus humains - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Gardasil-actualisation-des-donnees-de-securite-sur-le-vaccin-contre-les-papillomavirus-humains-Point-d-information
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition une actualisation des données de pharmacovigilance relatives au vaccin contre les papillomavirus, Gardasil. Ces nouvelles données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque favorable de ce vaccin...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Canada
français
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
vaccination
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
condylomes acuminés
surveillance pharmacologique
pharmacovigilance
gestion du risque
information sur le médicament
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention préventive relative aux infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS)
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/0eba3f63ac713679852574be006ab5e1?OpenDocument
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
rapport
coït
maladies sexuellement transmissibles
sang

---
N1-SUPERVISEE
STRIBILD 150mg - 150 mg - 200 mg - 245 mg CPR PELL B/30 - ELVITEGRAVIR COBICISTAT EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL
Code CIP/ACL : 3400927426452
http://www.meddispar.fr/Medicaments/STRIBILD-150-B-30/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400927426452
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
STRIBILD
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg cp pellic
administration par voie orale
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
agents antiVIH
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil

---
N1-VALIDE
Invirase (saquinavir) : Actualisation des recommandations électrocardiographiques - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Invirase-saquinavir-Actualisation-des-recommandations-electrocardiographiques-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des allongements dose-dépendants des intervalles QT et PR avaient déjà été observés chez des volontaires sains recevant Invirase « boosté » par le ritonavir. Chez les patients naïfs de traitement antirétroviral : - les prescripteurs doivent continuer à initier le traitement par Invirase à dose réduite, soit 500 mg deux fois par jour pendant les sept premiers jours, avant de passer à la dose standard de 1000 mg deux fois par jour, en association avec ritonavir 100 mg deux fois par jour et d'autres agents antirétroviraux, - en plus d'un ECG avant l'instauration du traitement, un ECG doit dorénavant être fait après environ 10 jours de traitement, au moment où l'allongement de l'intervalle QTcF atteint son maximum. Pour les patients en cours de traitement par Invirase /Ritonavir (1000/100 mg deux fois par jour), les modalités de surveillance par ECG restent inchangées (voir ci-dessous la rubrique « informations complémentaires »)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
-
France
français
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
saquinavir
saquinavir
mésilate de saquinavir
mésilate de saquinavir
J05AE01 - saquinavir
INVIRASE
INVIRASE 200 mg gél
INVIRASE 500mg cp pellic
syndrome du QT long
infections à VIH
électrocardiographie
continuité des soins
surveillance pharmacologique
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
ritonavir
allongement de l'intervalle PR
Cardiotoxicité

---
N1-VALIDE
Avis suivi de recommandations sur le bilan à mi-parcours du plan national de lutte contre le VIH/sida et les IST 2010-2014
http://cns.sante.fr/wp-content/uploads/2015/2014-01-16_avi_fr_politique_publique.pdf
http://cns.sante.fr/rapports-et-avis/avis-suivi-de-recommandations-sur-le-bilan-a-mi-parcours-du-plan-national-de-lutte-contre-le-vihsida-et-les-ist-2010-2014/
Le plan national de lutte contre le VIH/sida et les infections sexuellement transmissibles (IST) 2010-2014 est le principal outil de programmation conçu par les pouvoirs publics et leurs partenaires – professionnels de santé, et milieu associatif – pour lutter contre ces infections en France. Au titre de ses missions inscrites au chapitre « Pilotage et évaluation du plan », le Conseil national du sida émet annuellement un avis sur le bilan d'avancement du plan.
2014
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
évaluation de programme
programmes gouvernementaux
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
maladies sexuellement transmissibles
étude évaluation
recommandation pour la politique de santé

---
N1-VALIDE
PASTT - Prévention Action Santé Travail pour les Transgenres
http://www.pastt.fr/
Le PASTT est un programme de prévention du sida et d'autres infections sexuellement transmissibles. ll est fondé sur l'information, le soutien et 'aide aux Transgenres et Transexuels (elles)
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N
Paris
France
français
transsexualisme
association
maladies sexuellement transmissibles
Syndrome d'immunodéficience acquise
personnes transgenres
services de santé pour personnes transgenres

---
N1-VALIDE
Vers une meilleure cohérence des interventions en matière de santé et de sécurité publiques auprès des personnes utilisatrices de drogues par injection - Guide de prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang à l'intention des services policiers, des groupes ommunautaires et des établissements de santé et de services sociaux
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/a2e165bc398c5a8185257c44006ab723?OpenDocument
http://publications.msss.gouv.qc.ca/acrobat/f/documentation/2013/13-313-03W.pdf
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/25bd286ba5ed110e85257c44006add66?OpenDocument
Le Guide décrit la réalité entourant la consommation de drogues par injection et les risques d'ITSS en insistant sur la notion de dépendance et sur le fait que le passage à la consommation par injection a généralement lieu dans un contexte où la personne se trouve dans une situation de vulnérabilité. Il explique l'approche de réduction des méfaits et brosse un portrait des programmes de prévention des ITSS auprès des personnes UDI et de leur efficacité. Après avoir présenté les principes directeurs et les objectifs généraux d'une démarche concertée entre la santé et la sécurité publiques, le guide décrit sept situations où il peut y avoir incompréhension de part et d'autre et les solutions à apporter pour une meilleure cohérence des interventions.
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
guide
recommandation pour la politique de santé
usagers de drogues
injections
addiction
comportement coopératif
relations interinstitutionnelles
programme d'échange de seringues
Utilisateur de drogues injectables (UDI)
police
maladies sexuellement transmissibles
évaluation de programme

---
N1-VALIDE
Nouveaux renseignements sur l'innocuité d'un médicament antiviral utilisé pour le traitement de l'infection à VIH
New safety information for antiviral drug used in the treatment of HIV
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/38061a-fra.php
Santé Canada informe les professionnels de la santé et les patients de nouveaux renseignements sur l'innocuité du médicament antiviral TELZIR (fosamprénavir calcique) pris avec d'autres antiviraux pour traiter l'infection à VIH (virus de l'immunodéficience humaine) chez les adultes et les enfants âgés de six ans et plus. TELZIR ne devrait pas être pris avec de l'amiodarone, de la lidocaïne (systémique) ou de la quinidine, des médicaments antiarythmisants, parce que cette combinaison pourrait entraîner des réactions graves, voire potentiellement mortelles, comme une anomalie du rythme cardiaque (arythmie). De plus, TELZIR ne devrait pas être pris avec de la délavirdine, autre médicament antiviral utilisé pour le traitement de l'infection à VIH, parce qu'il peut réduire l'efficacité de la délavirdine...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
fosamprénavir calcique
fosamprénavir
J05AE07 - fosamprénavir
TELZIR
agents antiVIH
infections à VIH
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
troubles du rythme cardiaque
amiodarone
lidocaïne
quinidine
antiarythmiques
délavirdine
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
carbamates
organophosphates
sulfonamides
Cardiotoxicité

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N1-SUPERVISEE
TIVICAY - Dolutégravir (sous forme de dolutégravir sodique)
TIVICAY - Dolutegravir (as dolutegravir sodium)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2014_tivicay_161084-fra.php
Tivicay, un inhibiteur de transfert de brin de l'intégrase (INI) du virus de l'immunodéficience humaine, a été autorisé en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
dolutégravir
dolutégravir
Canada
agrément de médicaments
administration par voie orale
infections à VIH
J05AX12 - dolutégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
adulte
association de médicaments
résultat thérapeutique
inhibiteurs de l'intégrase du vih
composés hétérocycliques 3 noyaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
TIVICAY
TIVICAY 50 mg cp pellic

---
N1-SUPERVISEE
Tivicay - dolutégravir - dolutegravir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002753/human_med_001720.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Tivicay est un médicament antiviral qui contient le principe actif dolutégravir. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des adultes et des adolescents à partir de 12 ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
dolutégravir
dolutégravir
agrément de médicaments
Europe
J05AX12 - dolutégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
adulte
association de médicaments
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
résultat thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
composés hétérocycliques 3 noyaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
TIVICAY
TIVICAY 50 mg cp pellic

---
N1-VALIDE
Guide québécois de dépistage des ITSS - Supplément - Dépistage du VIH dans les points de service à l'aide de trousses de dépistage rapide
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/9243ace3397c0db1852577380043df29?OpenDocument
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/c5af2dbdce1f35fc8525714200586b0d?OpenDocument
Le Guide québécois de dépistage des infections transmissibles sexuellement et par le sang regroupe l'information technique et scientifique nécessaire pour réaliser adéquatement l'intervention de dépistage (définie comme étant l'ensemble des actions entourant le dépistage, dont l'évaluation du risque d'ITSS, le counseling prétest, le dépistage par analyse de biologie médicale et le counseling post-test). Outil d'application de la Stratégie québécoise de lutte contre l'infection par le VIH et le sida, l'infection par le virus de l'hépatite C et les infections transmissibles sexuellement, il tient compte des nouveaux éléments à considérer dans la mise en œuvre d'activités visant le dépistage des ITSS à la suite de l'adoption de la Loi modifiant le Code des professions et d'autres dispositions législatives dans le domaine de la santé (juin 2002), loi qui définit un nouveau partage des champs d'exercices professionnels dans le domaine de la santé. Dans un contexte d'interdisciplinarité, il précise les rôles et responsabilités des médecins et des infirmières.
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
maladies sexuellement transmissibles
dépistage systématique
dépistage systématique
facteurs de risque
conseil
gonorrhée
infections à VIH
syphilis
hépatite A
hépatite B
hépatite C
dépistage systématique
maladies transmissibles
sang
trousses de réactifs pour diagnostic
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
ISENTRESS
raltégravir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776508/fr/isentress
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701815/fr/isentress
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1702552/fr/isentress
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001255/isentress
Indication : « En association avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 2 ans ». Le service médical rendu par ISENTRESS 400 mg reste important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ISENTRESS 25 mg cp à croquer
ISENTRESS 100 mg cp à croquer
adolescent
enfant
infection à VIH-1
raltégravir potassique
association de médicaments
Raltégravir de potassium
Raltégravir de potassium
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
ISENTRESS 400mg cp pellic
J05AX08 - raltégravir
adulte
inhibiteurs de l'intégrase du vih
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
thérapie antirétrovirale hautement active
inhibiteurs de l'intégrase du vih
ISENTRESS
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
TETRALYSAL 150 mg, gélule
lymécycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_754089/tetralysal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1736019/fr/tetralysal
Renouvellement d'inscription. Indications : Tetralysal 150 mg « Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes. Elles sont limitées aux infections suivantes : - brucellose, - pasteurelloses, - infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae, - infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, - rickettsioses, - Coxiella burnetii (fièvre Q), - gonococcie, - infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, - tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines), - spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), - choléra, - acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes. Tetralysal 300 mg « Acné inflammatoire sévère et moyenne, composante inflammatoire des acnés mixtes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. » Le service médical rendu par TETRALYSAL 150 mg reste important dans toutes les indications sauf les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques. Le service médical rendu de TETRALYSAL 300 mg reste important dans son indication (acné). Le service médical rendu par TETRALYSAL 150 mg reste insuffisant dans les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, comme pour toutes les spécialités de la même classe...
2014
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N
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TETRALYSAL 300mg gél
résultat thérapeutique
antibiothérapie
lymécycline
administration par voie orale
antibactériens
J01AA04 - lymécycline
TETRALYSAL 150 mg gél
remboursement par l'assurance maladie
TETRALYSAL
avis de la commission de transparence
60061171
3400890918893

---
N2-AUTOINDEXEE
VIREAD 33 mg/g, granulés - fumarate de ténofovir disoproxil
Code CIS : 68718936
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68718936
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
VIREAD 33 mg/g glé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIREAD
fumarate de ténofovir disoproxil
68718936
fumarates
mercurius corrosivus
tuberculose miliaire aiguë
granulaire
ténofovir disoproxil fumarate
adénine
phosphonates

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N1-VALIDE
Les Infections Sexuellement Transmissibles (IST)
Dossier de synthèse documentaire et bibliographique
http://paca.lecrips.net/spip.php?article429
Contexte épidémiologique Techniques et indications de dépistage des IST La prise en compte des IST, paramètre essentiel de la santé sexuelle Bibliographie
2014
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Crips PACA - Centre régional d'information et de prévention du sida Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille Nice
France
français
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes et la prévention combinée - Dossier de synthèse documentaire et bibliographique
http://paca.lecrips.net/spip.php?article426
Eléments contextuels et épidémiologiques Comportements sexuels et rapport au risque Place des stratégies biomédicales dans la prévention auprès des HSH Place du dépistage De l’importance d’une approche globale Conclusion Bibliographie
2014
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Crips PACA - Centre régional d'information et de prévention du sida Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille Nice
France
français
infections à VIH
homosexualité masculine
séropositivité VIH
maladies sexuellement transmissibles
infections à VIH
maladies sexuellement transmissibles
information scientifique et technique
trousses de réactifs pour diagnostic
infections à VIH
maladies sexuellement transmissibles
prophylaxie après exposition
LGBT

---
N1-SUPERVISEE
VEREGEN (extrait sec de feuille de thé vert)
Avis défavorable au remboursement dans les condylomes acuminés de l’adulte immunocompétent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1765933/fr/veregen
VEREGEN a l’AMM dans le traitement cutané des verrues génitales et péri-anales externes (condylomes acuminés) chez les patients immunocompétents à partir de l'âge de 18 ans. Il a montré sa supériorité versus placebo sur la disparition des condylomes acuminés présents à l’inclusion et ceux apparaissant au cours du traitement. Toutefois, la quantité d’effet est faible. Les modalités d’application de VEREGEN sont plus contraignantes que celles des spécialités déjà disponibles. Il n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie cutanée
onguents
résultat thérapeutique
condylomes acuminés
catéchine
camellia sinensis
extraits de plantes
feuilles de plante
VEREGEN
VEREGEN 10 %, pommade
D06BB12 - sinécatéchines
remboursement par l'assurance maladie

---
N1-VALIDE
Triumeq - abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002754/human_med_001796.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169204
Triumeq est un médicament antiviral utilisé pour traiter des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est indiqué chez les patients à partir de l'âge de 12 ans pesant au moins 40 kg. Triumeq contient trois principes actifs: le dolutégravir, l’abacavir et la lamivudine...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
sulfate d'abacavir
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
dolutégravir sodique
lamivudine
lamivudine
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
adolescent
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
comprimés
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
antigène HLA-B*5701 humain
analyse génétique
hypersensibilité médicamenteuse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
abacavir
abacavir
antigènes HLA-B
didéoxynucléosides
didéoxynucléosides

---
N1-VALIDE
Les infections transmises sexuellement chez les adolescents : maximiser les occasions de soins optimaux
http://www.cps.ca/fr/documents/position/les-infections-transmises-sexuellement
Les infections transmises sexuellement sont une préoccupation croissante en santé publique au Canada. Les taux de l’infection par la Chlamydia trachomatis, la gonorrhée et la syphilis sont à la hausse chez les adolescents et les jeunes adultes. Le présent point de pratique expose l’épidémiologie, les facteurs de risque, les tests de laboratoire et la prise en charge de la C trachomatis, de la Neisseria gonorrhoeae et du Treponema pallidum, et aborde au passage le VIH. Les auteurs traitent de la nécessité du contrôle de guérison et des indications d’examens plus approfondis. Ils soulignent l’importance de maximiser les occasions de dépistage et de traiter les infections transmises sexuellement au sein de ce groupe d’âge.
2014
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
adolescent
maladies sexuellement transmissibles
recommandation pour la pratique clinique
maladies sexuellement transmissibles
antibactériens
facteurs de risque
techniques et procédures diagnostiques
antibiothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Infections sexuellement transmissibles
http://www.lecrips-idf.net/ressources/documents/1/4165,Brochure_IST_planche.pdf
La sexualité nous concerne tous dès la naissance et évolue jusqu’à la fin de la vie. Elle comprend de multiples aspects : la relation à soi, à l’autre, les sentiments, le plaisir, l’identité sexuelle, dans le respect de son désir personnel et du désir de l’autre.
2014
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Crips Ile-de-France
France
français
information patient et grand public
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles

---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) au Québec : année 2013 (et projections 2014)
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1920_Portrait_ITSS_2013_Projections_2014.pdf
2014
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
sang
maladie infectieuse
projection
Portraits
Québec
Infection
portraits comme sujet
projection
maladies sexuellement transmissibles
célécoxib
infecté

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N1-VALIDE
Vaccination contre les infections invasives à méningocoque C au-delà de 24 ans, notamment chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (HSH)
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=474
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20141107_vaccmeningChplus24anshsh.pdf
Depuis 2012, le nombre de cas signalés d’infection invasive à méningocoque de sérogroupe C (IIM C) augmente en Ile-de-France comme sur le reste du territoire. Sont concernés les adultes âgés de 25 à 49 ans et de 50 ans et plus, en majorité des hommes et notamment ceux ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) chez qui circule un variant particulier de méningocoque C. Le HCSP rappelle que la protection des adultes âgés de plus de 24 ans, repose sur l’obtention d’une couverture vaccinale élevée dans la tranche d’âge ciblée dans le calendrier vaccinal (1 à 24 ans révolus). Celle ci est nettement insuffisante, chez les adolescents et les adultes jeunes.
2014
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccins antiméningococciques
recommandation de santé publique
jeune adulte
homosexualité masculine
méningite à méningocoques
Paris
adulte
maladies sexuellement transmissibles
LGBT

---
N1-SUPERVISEE
TRIUMEQ (dolutégravir/abacavir/lamivudine), association fixe d’antirétroviraux
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à la prise séparée des différents composants.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008464/fr/triumeq
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008464/fr/triumeq-dolutegravir/abacavir/lamivudine-association-fixe-d-antiretroviraux
TRIUMEQ a l’AMM dans le traitement de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg et non porteurs de l’allèle HLA-B*5701. TRIUMEQ permet une simplification thérapeutique lorsque la prescription de la trithérapie abacavir lamivudine dolutégravir est envisagée chez le patient naïf ou prétraité, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase et aux deux INTI : abacavir et lamivudine. Le service médical rendu par TRIUMEQ est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des adultes et l’adolescent à partir de 12 ans non porteurs de l’allèle HLA B*5701 et dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase et aux deux INTI (abacavir et lamivudine)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
dolutégravir
dolutégravir
abacavir
abacavir
lamivudine
lamivudine
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
adulte
adolescent
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
antigène HLA-B*5701 humain
infection à VIH-1
composés hétérocycliques 3 noyaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
didéoxynucléosides
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

---
N1-SUPERVISEE
Les habitants des Antilles et de la Guyane face au VIH/sida et à d'autres risques sexuels
http://inpes.santepubliquefrance.fr/CFESBases/catalogue/detaildoc.asp?numfiche=1577
Les principales analyses issues de l'enquête sur les connaissances, attitudes, croyances et comportements face au VIH/sida aux Antilles et en Guyane en 2011-2012 ont été publiées à La Documentation Française en 2014. Les auteurs y décrivent la situation actuelle, ainsi que les évolutions par comparaison avec les résultats de la précédente enquête réalisée en 2004. L'ouvrage a été largement diffusé dans les départements d’Outre-Mer comme dans l'hexagone.Un séminaire de recherche a été organisé en Guyane en novembre 2014 par l'Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales (ANRS) avec le Comité de coordination régionale de la lutte contre le VIH (COREVIH) de Guyane. Il a permis de partager et de débattre des résultats de l'enquête avec les acteurs locaux de la lutte contre le sida et les chercheurs en sciences sociales mobilisés sur ce territoire. Tout récemment (en février 2015), dans le cadre du projet de loi relatif à la Santé, les deux responsables scientifiques de l’enquête KABP Antilles-Guyane ont été auditionnées par Madame Orphé, députée de La Réunion, rapporteur pour avis au nom de la Délégation aux Outre-Mer sur le projet de loi relative à la Santé. L'audition a porté sur les articles de la loi concernant la contraception etle dépistage du VIH.
2014
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
France
français
rapport
Guyane française
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
maladies sexuellement transmissibles
Antilles

---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccins papillomavirus (Gardasil, Cervarix) : encore beaucoup d'incertitudes. Une sélection commentée des principaux textes du dossier
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49801/0/NewsDetails.aspx?page=8
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49012/0/2013/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Depuis 2007, Prescrire suit et actualise régulièrement le dossier de l'évaluation des vaccins papillomavirus, de leur efficacité et de leurs effets indésirables, ainsi que le dossier de la prévention des cancers du col de l'utérus...
2014
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Prescrire
résumé ou synthèse en français
GARDASIL
CERVARIX
vaccins antipapillomavirus
vaccination
incertitude

---
N1-VALIDE
Alternatives pour le traitement des syphilis non neurologiques dans un contexte de rupture de stock de benzathine pénicilline /- doxycycline)
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2014-traitement-syphilis.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2014-traitement-syphilis.pdf
2014
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FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
EXTENCILLINE
benzathine benzylpénicilline
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
J01AA02 - doxycycline
syphilis
continuité des soins
injections musculaires
administration par voie orale
doxycycline sous forme orale (produit)
doxycycline
benzathine benzylpénicilline
grossesse
antibactériens
antibactériens
ceftriaxone
J01DD04 - ceftriaxone
CEFTRIAXONE
minocycline
évaluation des risques
J01AA08 - minocycline
MINOCYCLINE
azithromycine
AZITHROMYCINE
J01FA10 - azithromycine
azithromycine sous forme orale (produit)
minocycline sous forme orale (produit)
ceftriaxone (produit)
antibiothérapie
DOXYCYCLINE
doxycycline

---
N1-SUPERVISEE
CONDYLINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725320/fr/condyline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_724400/condyline
Le service médical rendu par CONDYLINE 0,5% reste important dans l’indication de l’AMM : « Condylomes acuminés externes de surface inférieure à 4 cm2, en alternative aux autres thérapeutiques (cryothérapie, méthodes chirurgicales... »
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
CONDYLINE
CONDYLINE 0,5 % sol p appl loc
podophyllotoxine
D06BB04 - podophyllotoxine
administration par voie topique
kératolytiques
condylomes acuminés
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Guide d'intervention sur les infections transmissibles sexuellement à déclaration obligatoire - Édition 2014
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/e405f34686c1b3bc85257cb500494a83?OpenDocument
2014
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
rapport
édition
déclaration obligatoire
maladies sexuellement transmissibles

---
N2-AUTOINDEXEE
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65768058
2014
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
stribild
comprimés
pellicules
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg cp pellic
pellicules
STRIBILD

---
N1-SUPERVISEE
INTELENCE 25mg CPR B/120
Code CIP/ACL : 3400926887629
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INTELENCE-25-B-120/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926887629
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
INTELENCE 25 mg cp
étravirine
J05AG04 - étravirine
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
INTELENCE
pyridazines

---
N1-SUPERVISEE
Ténofovir (Viread) et AINS : insuffisance rénale aiguë
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v16n2_f.html#1
Du 18 mars 2003 au 1er décembre 2005, Santé Canada a reçu 22 déclarations canadiennes d'effets indésirables soupçonnés d'être associés à l'utilisation du ténofovir. Dix de ces déclarations portaient sur des réactions néphrotoxiques, dont 3 ont été observées lorsqu'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) a été ajouté à une thérapie aux antirétroviraux qui comprenait du ténofovir...
2014
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
J05AF07 - ténofovir disoproxil
VIREAD
Ténofovir
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
anti-inflammatoires non stéroïdiens
atteinte rénale aigüe
avis de pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Clinique médicale l’Actuel
ITSS
http://www.cliniquelactuel.com/
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Canada
français
clinique
maladies sexuellement transmissibles

---
N1-SUPERVISEE
TIVICAY 50 mg (dolutégravir), inhibiteur de l’intégrase
dolutégravir sodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748396/fr/tivicay
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748396/fr/tivicay-50-mg-dolutegravir-inhibiteur-de-lintegrase
Le service médical rendu par TIVICAY dans l’indication « traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH 1) chez les adultes et l’adolescent à partir de 12 ans » est important chez les patients naïfs de tout traitement antirétroviral et chez les patients prétraités en échec d’un précédent traitement...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
dolutégravir sodique
dolutégravir sodique
dolutégravir
dolutégravir
J05AX12 - dolutégravir
TIVICAY
TIVICAY 50 mg cp pellic
administration par voie orale
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
adolescent
association de médicaments
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
essais cliniques comme sujet
résistance virale aux médicaments
recommandation de bon usage du médicament
composés hétérocycliques 3 noyaux
composés hétérocycliques 3 noyaux

---
N1-SUPERVISEE
ISENTRESS 100mg CPR CROQ B/60
Code CIP/ACL : 3400926992576
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ISENTRESS-100-B-60/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926992576
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
J05AX08 - raltégravir
ISENTRESS
ISENTRESS 100 mg cp à croquer
Raltégravir de potassium

---
N1-SUPERVISEE
ISENTRESS 25mg CPR CROQ B/60
Code CIP/ACL : 3400926992408
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ISENTRESS-25-B-60/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926992408
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ISENTRESS
ISENTRESS 25 mg cp à croquer
J05AX08 - raltégravir
agents antiVIH
Raltégravir de potassium

---
N3-AUTOINDEXEE
Les activités de prévention auprès des hommes gais ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes : rapport sur la consultation auprès des porteurs régionaux du dossier ITSS
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/898c848b4f51e48085257d11005176d2?OpenDocument
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
rapport
LGBT
rapports sexuels
relatif
Hommes
consultation médicale
coït
activités humaines
homosexualité masculine
Consultation
régional
rapport de recherche
rapport (information)
consultation
maladies sexuellement transmissibles
état du porteur

---
N2-AUTOINDEXEE
INTELENCE 200mg CPR B/60
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INTELENCE-200-B-60/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400921946697
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
INTELENCE

---
N2-AUTOINDEXEE
ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer - raltégravir
Code CIS : 67315206
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67315206
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
ISENTRESS
comprimés
compression
raltégravir
pilule
67315206
pyrrolidones

---
N2-AUTOINDEXEE
ISENTRESS 100 mg, comprimé à croquer - raltégravir
Code CIS : 63586968
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63586968
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
pilule
raltégravir
ISENTRESS
comprimés
compression
63586968
pyrrolidones

---
N2-AUTOINDEXEE
INTELENCE 25 mg, comprimé - étravirine
Code CIS : 66595716
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66595716
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
66595716
INTELENCE
comprimés
étravirine
INTELENCE 25 mg cp
étravirine
pilule
étravirine
compression
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé - dolutégravir
Code CIS : 62685155
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62685155
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
dolutégravir
compression
comprimés
dolutégravir
TIVICAY
pellicules
pilule
62685155
séborrhée sèche
pellicules
composés hétérocycliques 3 noyaux

---
N1-SUPERVISEE
Programmes pour la prévention de la grossesse et de la maladie à l'aide de deux méthodes de contraception
http://www.cochrane.org/fr/CD010915/programmes-pour-la-prevention-de-la-grossesse-et-de-la-maladie-a-laide-de-deux-methodes-de-contraception
Objectifs : Nous avons examiné les études comparatives des interventions comportementales pour améliorer l'utilisation de la double méthode de contraception. L'utilisation de la double méthode fait référence à l'utilisation de préservatifs ainsi qu'une autre méthode de contraception moderne. Notre intention était d'identifier les interventions efficaces pour prévenir aussi bien les grossesses que la transmission du VIH / IST.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
préservatifs masculins
maladies sexuellement transmissibles
contraception
résumé ou synthèse en français
éducation du patient comme sujet
évaluation de programme
contraceptifs
étude comparative

---
N1-VALIDE
PREZISTA (darunavir), inhibiteur de protéase
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747988/fr/prezista-darunavir-inhibiteur-de-protease
PREZISTA a désormais l’AMM dans le traitement de l'infection par le VIH chez les adolescents de 12 à 17 ans pesant au moins 40 kg, naïfs d’antirétroviraux et prétraités mais sans mutation associée à une résistance au darunavir, un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 100 000 copies/ml et un taux de CD4 100 x 106 cellules/L. Il n’apporte pas d’avantage clinique chez les adolescents : les données très limitées chez les adolescents naïfs d’ARV suggèrent un profil d’efficacité et de tolérance à 48 semaines semblable à celui observé dans la population adulte naïve de traitement, avec cependant des incertitudes sur les conséquences en termes de croissance et des troubles lipidiques à long terme. Son nouveau schéma d’administration en une prise par jour (800 mg co-administré avec 100 mg de ritonavir) permet de réduire les doses de darunavir et de ritonavir et le nombre de prises chez les adolescents pré-traités ayant aucune mutation associée à une résistance au darunavir, un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 100 000 copies/ml et un taux de CD4 100 x 106 cellules/L. le service médical rendu par PREZISTA, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est important dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adolescents de 12 à 17 ans pesant au moins 40 kg et naïfs d’ARV ou pré-traités, mais sans aucune mutation associée à une résistance au darunavir et un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 100 000 copies/ml et un taux de CD4 100 x 106 cellules/L...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PREZISTA 100 mg/ml susp buv
PREZISTA 800 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Darunavir
Darunavir
remboursement par l'assurance maladie
PREZISTA 400 mg cp pellic
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
éthanolate de darunavir
J05AE10 - darunavir
résultat thérapeutique
éthanolate de darunavir
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
PREZISTA

---
N1-VALIDE
REYATAZ (atazanavir), inhibiteur de protéase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747985/fr/reyataz-atazanavir-inhibiteur-de-protease
REYATAZ a désormais l’AMM, en association avec d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l’adolescent et l’enfant âgé de 6 ans ou plus. Il n’apporte pas d’avantage chez ces enfants et adolescents. Les données cliniques sont très limitées dans cette population. Le service médical rendu par REYATAZ, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est important dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus. REYATAZ, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association à d'autres agents antirétroviraux, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux alternatives disponibles chez l’enfant à partir de 6 ans et chez l’adolescent...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
association de médicaments
J05AE08 - atazanavir
REYATAZ
REYATAZ 150mg gél
REYATAZ 200mg gél
REYATAZ 300 mg gél
adolescent
enfant
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
agents antiVIH
agents antiVIH
remboursement par l'assurance maladie
ritonavir
Sulfate d'atazanavir
Sulfate d'atazanavir

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 33mg/g GRANULE FL/60
Code CIP/ACL : 3400926789183
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-33-FL-60/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926789183
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 33 mg/g glé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 163mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926788933
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-163-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926788933
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 163 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 204mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926789015
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-204-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926789015
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 204 mg cp pellic
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 123mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926788872
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-123-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926788872
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 123 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N2-AUTOINDEXEE
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé - fumarate de ténofovir disoproxil
Code CIS : 64593008
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64593008
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
VIREAD 123 mg cp pellic
VIREAD
compression
64593008
comprimés
pellicules
séborrhée sèche
pilule
fumarate de ténofovir disoproxil
ténofovir disoproxil fumarate
fumarates
pellicules
adénine
phosphonates

---
N2-AUTOINDEXEE
VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé - fumarate de ténofovir disoproxil
Code CIS : 60493359
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60493359
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
VIREAD 163 mg cp pellic
ténofovir disoproxil fumarate
ADENOSCAN
séborrhée sèche
pellicules
60493359
pilule
compression
fumarates
comprimés
VIREAD
fumarate de ténofovir disoproxil
pellicules
adénine
phosphonates

---
N2-AUTOINDEXEE
VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé - fumarate de ténofovir disoproxil
Code CIS : 69841906
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69841906
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
VIREAD 204 mg cp pellic
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
compression
pilule
VIREAD
gelsemium sempervirens
69841906
comprimés
pellicules
ténofovir disoproxil fumarate
AFTAGEL
fumarates
séborrhée sèche
fumarate de ténofovir disoproxil
pellicules
adénine
phosphonates

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N1-VALIDE
Utilisation du vaccin contre les infections à papillomavirus humains Gardasil
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=416
Le vaccin quadrivalent Gardasil contre les infections à papillomavirus humains (HPV) a obtenu le 27 mars 2014 une modification d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) permettant l'administration du vaccin en deux doses espacées de six mois chez les jeunes filles âgées de 9 à 13 ans révolus. Après avoir analysé ces nouvelles données, le Haut Conseil de la santé publique rappelle que, conformément à son avis du 28 septembre 2012 et selon le calendrier vaccinal en vigueur, la vaccination contre les infections à papillomavirus est recommandée chez les jeunes filles âgées de 11 à 14 ans révolus, avec un rattrapage limité à l'âge de 19 ans révolus. Il recommande que : les jeunes filles âgées de 11 à 13 ans révolus à la première dose, pour lesquelles le vaccin Gardasil a été choisi pour la vaccination HPV, soient vaccinées selon un schéma à deux doses espacées de six mois ; pour les jeunes filles âgées de 14 à 19 ans révolus le schéma à trois doses soit maintenu ; pour les jeunes filles âgées de 11 à 13 ans révolus à la première dose, si la deuxième dose de vaccin est administrée moins de six mois après la première dose, une troisième dose devra toujours être administrée...
2014
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
calendrier vaccinal
GARDASIL
infections à papillomavirus
vaccination
GARDASIL susp inj ser
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de santé publique
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18

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N1-VALIDE
IST - Infections Sexuellement Transmissibles
http://www.lasantepourtous.com/Maladies/IST-Infections-Sexuellement-Transmissibles
Les IST, «Infections Sexuellement Transmissibles», sont des maladies aussi diverses que fréquentes. Certaines d'entre elles sont totalement « silencieuses » (cela veut dire qu'il n'y a aucun signe visible) mais peuvent avoir des conséquences graves. C'est pourquoi il est important de se protéger et d'adopter régulièrement le réflexe « dépistage ». C'est le seul moyen de détecter la présence de l'infection, pour se soigner à temps et éviter de contaminer d'autres personnes.
2013
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N
Le Sénat
France
français
maladies sexuellement transmissibles
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
PREZISTA 150 mg - PREZISTA 300 mg - PREZISTA 600 mg - PREZISTA 75 mg (comprimé pelliculé) - PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable
darunavir (éthanolate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525564/prezista
Inscription pour la suspension buvable. Extension d'indication pour les comprimés à 75 mg, 150 mg, 300 mg et 600 mg. PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable « PREZISTA, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez des patients adultes ainsi que chez la population pédiatrique pré-traitée par des ARV, à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 15 kg. PREZISTA 75 mg, 150 mg, 300 mg et 600 mg, comprimé pelliculé traitement de l'infection par le VIH-1 chez la population pédiatrique pré-traitée par des ARV, à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 15 kg (au moins 40 kg pour le comprimé à 600 mg). La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l'usage des collectivités de PREZISTA, suspension buvable dans les indications et aux posologies de l'AMM et de PREZISTA, comprimés à 75, 150, 300 et 600 mg dans l'extension d'indication des enfants âgés de 3 à 6 ans et pesant entre 15 et 20 kg à la posologie de l'AMM...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Darunavir
Darunavir
avis de la commission de transparence
PREZISTA
PREZISTA 150 mg cp pellic
PREZISTA 300mg cp pellic
PREZISTA 600 mg cp pellic
PREZISTA 75 mg cp pellic
administration par voie orale
éthanolate de darunavir
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase II comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
63428548
63216342
67128815
67875450
3400893391778
3400893280676
3400893391839
3400892950082
éthanolate de darunavir

---
N1-SUPERVISEE
Stribild - elvitégravir / cobicistat / emtricitabine / ténofovir disoproxil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002574/human_med_001654.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500140653
Stribild est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, naïfs de tout traitement antirétroviral ou infectés par une souche de VIH-1 dépourvue de mutation connue pour être associée à une résistance à aucun des trois agents antirétroviraux contenus dans Stribild...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
STRIBILD
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg cp pellic
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
association médicamenteuse
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
administration par voie orale
infections à VIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
adénine
agents antiVIH
agents antiVIH

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N1-VALIDE
Médicaments contenant de la diacéréine, de la dompéridone, du zolpidem, des béta-2 mimétiques, contraceptifs hormonaux contenant des progestatifs, vaccins anti HPV, solutions parentérales contenant de l'hydroxyéthylamidon-Retour d'information sur le PRAC
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/fab0962a399f6b42e86c1455d0a97333.pdf
Les comptes-rendus des réunions du PRAC sont publiés sur le site de l'Agence européenne des médicaments (EMA) un mois après les réunions, mais font également l'objet d'un relais dans une rubrique spécifique du site de l'ANSM « Du côté de l'agence européenne des médicaments » immédiatement après la réunion du PRAC. Le PRAC rend publics aujourd'hui plusieurs avis sur différents sujets...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
diacéréine
évaluation des risques
contraceptifs oraux combinés
G03AA - progestatifs et estrogènes en association fixe
M01AX21 - diacéréine
surveillance pharmacologique
Europe
ART
ZONDAR
médicaments génériques
dompéridone
A03FA03 - dompéridone
MOTILIUM
PERIDYS
GARDASIL
CERVARIX
vaccins antipapillomavirus
zolpidem
N05CF02 - zolpidem
J07BM - vaccins contre les Papillomavirus
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
STILNOX
anthraquinones
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
LAMIVUDINE MYLAN 150mg CPR PELL SEC B/60
Code CIP/ACL : 3400922376639
http://www.meddispar.fr/Medicaments/LAMIVUDINE-MYLAN-150-B-60/(type)/letter/(value)/L/(cip)/3400922376639
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
lamivudine
administration par voie orale
LAMIVUDINE
LAMIVUDINE MYLAN 150 mg cp pellic séc
J05AF05 - lamivudine
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques

---
N1-SUPERVISEE
LAMIVUDINE MYLAN 300mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400922377001
http://www.meddispar.fr/Medicaments/LAMIVUDINE-MYLAN-300-B-30/(type)/letter/(value)/L/(cip)/3400922377001
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
lamivudine
médicaments génériques
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
J05AF05 - lamivudine
LAMIVUDINE
LAMIVUDINE MYLAN 300 mg cp pellic

---
N1-SUPERVISEE
PREZISTA 800mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926788704
http://www.meddispar.fr/Medicaments/PREZISTA-800-B-30/(type)/letter/(value)/P/(cip)/3400926788704
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Darunavir
information sur le médicament
PREZISTA 800 mg cp pellic
administration par voie orale
éthanolate de darunavir
J05AE10 - darunavir
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
PREZISTA

---
N1-SUPERVISEE
PRIVIGEN 100mg/ml solution pour perfusion, flacon de 400ml B/1
Code CIP : 5854066
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671506/fr/privigen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671505/fr/privigen-16102013-avis-ct13170
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701300/fr/privigen
Inscription. Indications : « Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées. Traitement de substitution en cas de : · Syndromes de déficit immunitaire primitif (DIP) tels que : - agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable - déficit immunitaire combiné sévère - syndrome de Wiskott-Aldrich · Myélome ou leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. · Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. Traitement immunomodulateur : · Purpura thrombopénique immunologique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger le nombre de plaquettes. · Syndrome de Guillain-Barré · Maladie de Kawasaki Greffe de moelle osseuse allogénique »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PRIVIGEN
PRIVIGEN 100 mg/ml sol p perf
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
syndrome de Wiskott-Aldrich
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
infections à VIH
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
transplantation de moelle osseuse
transplantation homologue

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N1-VALIDE
Gardasil : vaccination contre les papillomavirus humains (HPV) - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Gardasil-vaccination-contre-les-papillomavirus-humains-HPV-Point-d-information/(language)/fre-FR
GARDASIL est un vaccin indiqué dans la prévention des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l'utérus dues à certaines infections à papillomavirus humains (HPV). Il est disponible en France depuis novembre 2006. Depuis sa mise sur le marché, ce vaccin fait l'objet d'un suivi national renforcé de pharmacovigilance dans le cadre d'un plan de gestion de risque (PGR) national qui complète un PGR européen. L'ANSM rappelle ici les dernières données relatives à cette vaccination...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
vaccination
GARDASIL
GARDASIL susp inj ser
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sclérose en plaques
maladies auto-immunes
information sur le médicament
questions réponses

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N1-SUPERVISEE
STRIBILD (emtricitabine et cobicistat /elvitégravir/ténofovir), antirétroviraux
cobicistat - ténofovir disoproxil (fumarate de) - elvitégravir - emtricitabine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701324/fr/stribild
Inscription. Indication concernée : « STRIBILD est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, naïfs de tout traitement antirétroviral ou infectés par une souche de VIH-1 dépourvue de mutation connue pour être associée à une résistance à aucun des trois agents antirétroviraux contenus dans STRIBILD. »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg cp pellic
recommandation de bon usage du médicament
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
avis de la commission de transparence
agents antiVIH
agents antiVIH
administration par voie orale
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
adulte
STRIBILD
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
synergie des médicaments
essais cliniques de phase III comme sujet
gestion du risque

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
ténofovir disoproxil (fumarate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701303/fr/viread
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701302/fr/viread06112013avisct12891-ct12892
Inscription de VIREAD granulés pour administration orale et VIREAD 123 mg, 163 mg et 204 mg, comprimés. Extension d'indication de VIREAD 245 mg, comprimés.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ténofovir
Ténofovir
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
J05AF07 - ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
VIREAD
VIREAD 245mg cp pellic
adolescent
enfant
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
résistance virale aux médicaments
hépatite B chronique
antiviraux
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
association de médicaments
co-infection

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N1-SUPERVISEE
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 33 mg/g, granulés
ténofovir disoproxil (fumarate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1702549/fr/viread
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1702548/fr/viread06112013avisct1289112892
Inscription. La Commission considère que le service médical rendu par les spécialités VIREAD est important dans les indications de l'AMM. Au vu des données disponibles, la Commission considère que les spécialités VIREAD n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients pédiatriques âgés de 2 à 18 ans infectés par le VIH-1 et prétraités par antirétroviraux. La Commission considère que la spécialité VIREAD 33 mg/g, granulés pour administration orale, est un complément de gamme et donc n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement des patients adultes infectés par le VIH-1. La Commission considère que la spécialité VIREAD 33 mg/g, granulés pour administration orale, est un complément de gamme et donc n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement des patients (adultes et adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans) atteints d'hépatite B chronique...
2013
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
fumarate de ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
VIREAD
J05AF07 - ténofovir disoproxil
administration par voie orale
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
enfant
adolescent
adulte
hépatite B chronique
VIREAD 33 mg/g glé
VIREAD 123 mg cp pellic
VIREAD 163 mg cp pellic
VIREAD 204 mg cp pellic
Ténofovir
Ténofovir

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N1-VALIDE
L'utilisation des nouvelles technologies de l'information et de la communication dans la prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS)
https://www.inspq.qc.ca/publications/1754
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1754_UtiliNouvTICPrevITSS.pdf
Le présent rapport dresse un portrait de l'utilisation des NTIC pour la promotion de la santé sexuelle et la prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS). Il se présente sous la forme d'une revue de littérature mettant l'accent sur l'accès aux services de prévention et de dépistage pour les jeunes de 15 à 24 ans. Le document présente différentes stratégies ainsi que leurs avantages, leurs inconvénients, leur efficacité et les conditions pour une implantation optimale. Cet ouvrage n'a pas la prétention d'être exhaustif et ne plaide pas en faveur d'une stratégie plutôt qu'une autre. Il a pour principal objectif d'alimenter la réflexion sur les NTIC et les ITSS.
2013
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
revue de la littérature
Internet
envoi de messages textuels
maladies sexuellement transmissibles
lutte contre l'infection
santé reproductive
promotion de la santé
guide ressources

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N1-SUPERVISEE
Interventions comportementales destinées à améliorer l'utilisation de préservatifs pour une double protection
http://www.cochrane.org/fr/CD010662
Nous avons examiné les études comparatives des interventions comportementales pour améliorer l'utilisation de préservatifs. Nous étions intéressés par l'identification des interventions efficaces associées à l'utilisation de préservatifs mesurée par des évaluations biologiques, qui peuvent fournir des preuves objectives de protection
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
évaluation de programme
préservatifs masculins
promotion de la santé
maladies sexuellement transmissibles
revue de la littérature

---
N1-SUPERVISEE
AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose
azithromycine dihydratée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_663785/azyter
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1718031/fr/azyter
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1718030/fr/azyter18122013avisct13000
Renouvellement d'inscription. Indications : « AZYTER est indiqué pour le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles : Conjonctivites bactériennes purulentes, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes. Conjonctivites trachomateuses dues à Chlamydia trachomatis, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes. » Le service médical rendu par AZYTER reste important dans les indications de l'AMM et est important dans la population des enfants âgés de moins de 2 ans nouvellement incluse dans ces indications...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
dihydrate d'azithromycine
infections à chlamydia
chlamydia trachomatis
antibiothérapie
solutions ophtalmiques
azithromycine
remboursement par l'assurance maladie
antibactériens
conjonctivite bactérienne
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
résultat thérapeutique
S01AA26 - azithromycine
AZYTER 15mg/g collyre sol
administration par voie ophtalmique
AZYTER
avis de la commission de transparence
69326767
3400893142080

---
N1-SUPERVISEE
INTELENCE 100 mg, comprimé - INTELENCE 200 mg, comprimé
étravirine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_748325/intelence
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701293/fr/intelence
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701292/fr/intelence06112013avisct1286012861
Inscription pour les comprimés à 25 mg. Extension d'indication pour les comprimés à 100 mg et 200 mg. INTELENCE 25 mg «Traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) chez des patients pré-traités par des antirétroviraux âgés entre 6 et 18 ans en association avec un inhibiteur de la protéase boosté et d'autres médicaments antirétroviraux » INTELENCE 100 mg, 200 mg «En association avec un inhibiteur de protéase boosté et d'autres médicaments antirétroviraux, traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), chez les adultes pré-traités par des antirétroviraux et chez les enfants et adolescents à partir de l'âge de 6 ans. »...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
pyridazines
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
étravirine
adulte
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
J05AG04 - étravirine
INTELENCE 100 mg cp
INTELENCE
avis de la commission de transparence
63514730
3400893168745
enfant
adolescent
INTELENCE 200 mg cp

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N1-SUPERVISEE
DOXY 100 mg, comprimé pelliculé - DOXY 50 mg, comprimé pelliculé
doxycycline (hyclate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361972/doxy
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12520_DOXY%2050%20et%20100%20mg_RI_Avis1_CT12520.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399625/doxy-100-mg-comprime-pellicule-boite-de-15
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398895
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398896
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398897
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_487126
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Indications : Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
comprimés
administration par voie orale
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
DOXY 100mg cp pellic
DOXY 50mg cp pellic
J01AA02 - doxycycline
DOXY
61722191
67061569
3400892002033
3400892002262
avis de la commission de transparence
doxycycline

---
N1-SUPERVISEE
GARDASIL, suspension injectable. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1232860/gardasil
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_523363
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525559/gardasil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525984/fr/gardasil-20032013-avis-ct-12747
Motif de la demande : Modification des conditions d'inscription. Suite à l'avis du HCSP du 28 septembre 2012 (publié le 15 janvier 2013) relatif à la révision de l'âge de vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) des jeunes filles1, le laboratoire SANOFI PASTEUR MSD sollicite la modification des conditions d'inscription du vaccin GARDASIL...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
états précancéreux
vagin
vaccination
J07BM01 - Papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
Protéines des oncogènes viraux
GARDASIL susp inj ser
protéine L1 de papillomavirus humain type 11
protéine L1 de papillomavirus humain type 16
protéine L1 de papillomavirus humain type 18
protéine L1 de papillomavirus humain type 6
vaccins synthétiques
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
remboursement par l'assurance maladie
condylomes acuminés
protéines de capside
résultat thérapeutique
Protéines des oncogènes viraux
protéines de capside
dysplasie du col utérin
vulve
essais contrôlés randomisés comme sujet
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase III comme sujet
GARDASIL
avis de la commission de transparence
69604608
3400893009109

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N1-VALIDE
Fellation non protégée : quels risques ?
http://rms.medhyg.ch/numero-401-page-1828.htm
Pratiquée par toutes les civilisations depuis la nuit des temps, la fellation non protégée devient un sujet d’inquiétude depuis l’apparition de l’épidémie de sida. Comme la plupart des infections sexuellement transmissibles sont concernées par ce type de relation, et que les articles médicaux qui traitent de ce sujet tabou sont rares, cet article se veut une revue non exhaustive des risques de la pratique de la fellation non protégée. Chiffrer les risques relève de l’impossible en raison de la complexité des rapports sexuels rarement exclusivement génito-oraux.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
comportement sexuel
évaluation des risques
maladies sexuellement transmissibles virales

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N1-SUPERVISEE
« On verra plus tard… »
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2013_ParisDescartes_Beranger_Sexe.mp4
Ce projet part du constat de la banalisation et de la haute fréquence des conduites à risque chez les jeunes, comme si les conséquences et les risques associés n’existaient pas ou n’arrivaient que « plus tard », d’où le titre « On verra plus tard… ». Mis sous la forme d’un spot publicitaire, ce projet s’articule autour de la célèbre expression « Sexe, Drogue et Rock’n’roll », à partir de laquelle je voudrais traiter trois idées reçues sur les comportements de jeunes et les confronter à des statistiques récentes et fiables (Inpes, drogue info service…). 1) « Les jeunes ne se protègent pas des IST! » - 2) « Les jeunes sont tous des drogués! » - 3) « Les jeunes écoutent beaucoup trop fort leur musique! ».
2013
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
consommation de marijuana
maladies sexuellement transmissibles
contraception
troubles de l'audition
adolescent
jeune adulte
information patient et grand public
prise de risque
305.235 - Sociologie des jeunes de douze à vingt ans

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N1-SUPERVISEE
Infection Sexuellement Transmissible
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2013_Poitiers_Chavagnac_Antoine_IST/index.html
1. Les différents agents pathogènes à la base d'IST (Bactérie, Virus, Champignons) - 2. Les moyens de prévention et de protection (le préservatif !) - 3. Conduite à avoir à la suite d'un rapport sexuel à risque
2013
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
infections à VIH
infections à VIH
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
information patient et grand public
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles

---
N1-SUPERVISEE
Cervarix et Gardasil dans la prévention du cancer du col de l'utérus
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2013_Montpellier_Toreilles_Cancer_Uterus/index.html
Notre exposé portera sur la prévention contre le Papilloma virus et donc contre le cancer du col de l’utérus dont est responsable ce dernier. Au vue de l’indication thérapeutique et de l’activité sexuelle des femmes nous nous consacrerons a cibler la population allant de 12 ans à 24 ans ainsi que les parents des jeunes filles mineures. Dans une première partie nous développerons les thèmes de la transmission du virus, sa description ainsi que le groupe auquel il appartient. Par la suite, nous ferons l’étude épidémiologique de ce dernier, son incidence, sa prévalence… Une présentation des spécialités que sont : Gardasil et Cervarix sera ensuite faite avec notamment la différence qu’il existe entre les deux. Suivra une description du protocole vaccinal ainsi que le schéma thérapeutique, l’immunisation ainsi que les circonstances de vaccination. Une approche sera ensuite discutée avec notamment la question de la vaccination des garçons. Pour finir, j’expliciterai un relais pour les différentes analyses qui existent sur ce sujet ( liens avec l’INSERM, CNRS…).
2013
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
infections à papillomavirus
vaccins antipapillomavirus
CERVARIX
GARDASIL
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccination
information patient et grand public
infections à papillomavirus
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
tumeurs du col de l'utérus

---
N1-SUPERVISEE
Infections transmissibles sexuellement
http://voyage.gc.ca/voyager/sante-securite/maladies/its
Les infections transmissibles sexuellement (ITS) peuvent être transmises d'une personne à une autre et sont causées par plus de 30 bactéries, virus et parasites différents. Certaines sont transmises par contact peau à peau et d’autres, par le sperme, les sécrétions vaginales, le sang ou les autres liquides corporels.
2013
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Voyage.gc.ca - Affaires étrangères et Commerce international Canada
Canada
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
maladies sexuellement transmissibles
médecine des voyages
facteurs de risque
information patient et grand public
maladies sexuellement transmissibles

---
N1-SUPERVISEE
Pratiques cliniques préventives relatives aux infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) : rapport d'enquête réalisée auprès d'infirmières et de gestionnaires ?uvrant en première ligne ? Mai-juin 2011 ? Faits saillants
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1599_PratClinPrevITSS_RappEnqueteInfGest1reLigne_FaitsSaillants.pdf
Depuis 2006, le programme de formation Intervention de dépistage des ITSS; la contribution de l’infirmière offerte par l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a rejoint plus de 1 500 infirmières à travers les 18 régions du Québec, dont près des deux tiers ont également suivi le programme de formation Intervention préventive auprès des personnes atteintes d’une ITS et auprès de leurs partenaires (IPPAP).
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
infirmières en santé publique
prélèvement biologique
prélèvement biologique
Québec
maladies sexuellement transmissibles
rôle de l'infirmier
rapport
personnel administratif
maladies sexuellement transmissibles

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur STRIBILD
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2013_stribild_152198-fra.php
2013
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
STRIBILD
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption
stribild

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N3-AUTOINDEXEE
VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée - névirapine anhydre
Code CIS : 62228427
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62228427
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
résumé des caractéristiques du produit
VIRAMUNE
62228427
comprimés
névirapine

---
N3-AUTOINDEXEE
VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée - névirapine anhydre
Code CIS : 69410368
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69410368
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
résumé des caractéristiques du produit
comprimés
névirapine
69410368
VIRAMUNE

---
N2-AUTOINDEXEE
PREZISTA 800 mg, comprimé pelliculé
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63372843
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
PREZISTA
PREZISTA 800 mg cp pellic
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) au Québec - Année 2012 (et projection 2013)
http://msssa4.msss.gouv.qc.ca/fr/document/publication.nsf/4b1768b3f849519c852568fd0061480d/054fc9b741cb3ab485257c31006d7ffb?OpenDocument
2013
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
rapport
maladies sexuellement transmissibles
Québec
portraits comme sujet
sang

---
N1-SUPERVISEE
Comportements à risque et prévention dans des populations particulièrement exposées au VIH, aux IST et aux hépatites
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/BEH-Bulletin-epidemiologique-hebdomadaire/Archives/2013/BEH-n-39-40-2013
Ce numéro du BEH qui nous est proposé à l’occasion du 1er décembre, journée mondiale de lutte contre le sida, est consacré aux « populations clés » les plus exposées au risque de VIH (key populations). Dans la lutte contre cette épidémie, après les avancées extraordinaires qu’ont été la découverte de traitements efficaces puis plus récemment de leur effet sur la baisse de la transmissibilité, nous arrivons en effet à un tournant : pour aller plus loin et faire reculer l’épidémie, il est nécessaire d’intensifier prévention et prise en charge dans les groupes les plus touchés, et surtout d’adapter les programmes aux besoins des personnes.
2013
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
usagers de drogues
comportement sexuel à risque
homosexualité
accessibilité des services de santé
travailleurs du sexe
hépatite
rapport
maladies sexuellement transmissibles

---
N2-AUTOINDEXEE
PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable - éthanolate de darunavir
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64478874
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
PREZISTA 100 mg/ml susp buv
suspensions
éthanolate de darunavir
PREZISTA

---
N1-SUPERVISEE
Doxycycline
DOXY - DOXYLIS - DOXYPALU - GRANUDOXY - SPANOR - TOLEXINE - VIBRAMYCINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=356
La doxycycline est un antibiotique de la classe des cyclines. La doxycycline est aussi utilisée comme antipaludéen. Les cyclines se déposent sur les matrices calcifiées.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
antipaludiques
grossesse
doxycycline
antibactériens
J01AA02 - doxycycline
doxycycline
DOXY
DOXYCYCLINE
DOXYPALU
DOXYLIS
GRANUDOXY
administration par voie orale
perfusions veineuses
SPANOR
VIBRAVEINEUSE
TOLEXINE
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Tout sur les infections sexuellement transmissibles
http://www.avisdexperts.ch/videos/view/1241/1
Matthias Cavassini, Service des maladies infectieuses au CHUV. Deux experts répondent à toutes les questions que vous vous posez sur les infections sexuellement transmissibles.
2013
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Avis d'Experts - La Radio Télévision Suisse (RTS) et les Universités de Suisse Romande
Suisse
français
maladies sexuellement transmissibles
information patient et grand public
enregistrement vidéo

---
N3-AUTOINDEXEE
EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé - chlorhydrate de rilpivirine
Code CIS : 63025141
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63025141
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
63025141
comprimés
EDURANT

---
N3-AUTOINDEXEE
INTELENCE 200 mg, comprimé - étravirine
Code CIS : 64044237
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64044237
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
comprimés
INTELENCE 200 mg cp
64044237
INTELENCE
étravirine
étravirine

---
N3-AUTOINDEXEE
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
CIS : 62723129 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62723129
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
poudres
FUZEON
62723129

---
N3-AUTOINDEXEE
GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé)
CIS : 69604608 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69604608
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
papillomavirus humain de type 11
suspensions
vaccins antipapillomavirus
papillomavirus humain de type 16
69604608
vaccination
seringues
GARDASIL
papillomavirus humain de type 6
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
GRANUDOXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable
CIS : 67939611 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67939611
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
GRANUDOXY
comprimés
67939611

---
N3-AUTOINDEXEE
INVIRASE 200 mg, gélule
CIS : 60585996 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60585996
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60585996
INVIRASE
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
INVIRASE 500 mg, comprimé pelliculé
CIS : 60186043 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60186043
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60186043
comprimés
INVIRASE

---
N3-AUTOINDEXEE
ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé
CIS : 63588136 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63588136
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
ISENTRESS
63588136

---
N3-AUTOINDEXEE
KALETRA (80 mg 20 mg)/ml, solution buvable
CIS : 69474926 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69474926
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
KALETRA

---
N3-AUTOINDEXEE
KALETRA 133,3 mg/33,3 mg, capsule molle
CIS : 69859103 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69859103
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
KALETRA
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
CIS : 67969992 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67969992
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
KALETRA
67969992
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
NORVIR 100 mg, capsule molle
CIS : 61930737 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61930737
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61930737
capsules
NORVIR

---
N3-AUTOINDEXEE
NORVIR 80 mg/ml, solution buvable
CIS : 63462422 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63462422
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
NORVIR

---
N3-AUTOINDEXEE
ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé
CIS : 62801318 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62801318
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
ORAVIR
62801318

---
N3-AUTOINDEXEE
OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé
CIS : 67393849 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67393849
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
67393849
OROKEN

---
N3-AUTOINDEXEE
OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
CIS : 66907450 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66907450
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspensions
66907450
enfant
OROKEN
poudres

---
N3-AUTOINDEXEE
OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
CIS : 60705552 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60705552
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
nourrisson
poudres
OROKEN
suspensions
60705552

---
N3-AUTOINDEXEE
PHYSIOMYCINE, gélule
CIS : 65655224 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65655224
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
65655224
PHYSIOMYCINE

---
N3-AUTOINDEXEE
PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé
CIS : 63428548 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63428548
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
PREZISTA
63428548

---
N3-AUTOINDEXEE
REYATAZ 150 mg, gélule
CIS : 69443966 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69443966
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
REYATAZ
69443966
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
REYATAZ 200 mg, gélule
CIS : 68301348 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68301348
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
REYATAZ
capsules
68301348

---
N3-AUTOINDEXEE
SPANOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable
CIS : 65333974 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65333974
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
65333974
SPANOR

---
N1-VALIDE
Annales de dermatologie et de vénérologie
http://www.pifo.uvsq.fr/pedagogie/dermato/index.htm
modules transdisciplinaires de l'examen classant national, maladies et grands symptômes, orientation diagnostique, glossaire
false
N
Université Paris 5 - René Descartes
Paris
France
français
dermatologie
vénéréologie
matériel enseignement

---
N3-AUTOINDEXEE
SUSTIVA 100 mg, gélule
CIS : 60396426 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60396426
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60396426
capsules
SUSTIVA

---
N3-AUTOINDEXEE
SUSTIVA 200 mg, gélule
CIS : 64702347 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64702347
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
64702347
SUSTIVA

---
N3-AUTOINDEXEE
SUSTIVA 30 mg/ml, solution buvable
CIS : 66105710 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66105710
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
SUSTIVA

---
N3-AUTOINDEXEE
SUSTIVA 50 mg, gélule
CIS : 60798510 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60798510
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
60798510
SUSTIVA

---
N3-AUTOINDEXEE
TETRALYSAL 150 mg, gélule
CIS : 60061171 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60061171
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lymécycline
TETRALYSAL
capsules
60061171

---
N3-AUTOINDEXEE
TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé
CIS : 68217804 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68217804
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
68217804
TOLEXINE
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé
CIS : 63836158 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63836158
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
63836158
TOLEXINE
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
TROBICINE 2 g, poudre et solvant pour solution injectable
CIS : 62205535 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62205535
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62205535
poudres
injections
TROBICINE

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N3-AUTOINDEXEE
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
CIS : 69481664 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69481664
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
69481664
TRUVADA
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
CIS : 60195010 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60195010
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
UNIFLOX
60195010
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable
CIS : 66077168 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66077168
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
VIBRAMYCINE N

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N3-AUTOINDEXEE
VIBRAVEINEUSE, solution injectable pour voie IV et perfusion
CIS : 60650789 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60650789
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60650789
injections
VIBRAVEINEUSE

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 100 mg, comprimé à croquer ou dispersible
CIS : 62632462 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62632462
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
62632462
VIDEX

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 125 mg, gélule gastro-résistante
CIS : 68173037 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68173037
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
68173037
VIDEX

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 150 mg, comprimé à croquer ou dispersible
CIS : 68200712 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68200712
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
68200712
comprimés
VIDEX

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 2 g, poudre pour solution buvable en flacon
CIS : 63882209 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63882209
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
63882209
VIDEX
poudres

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N1-SUPERVISEE
Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000797/human_med_000657.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019364
Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
comprimés
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600/200/245 mg cp pellic
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
64005832
3400893086797
benzoxazines

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 200 mg, comprimé à croquer ou dispersible
CIS : 60099930 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60099930
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
VIDEX

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 25 mg, comprimé à croquer ou dispersible
CIS : 65137915 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65137915
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
VIDEX
65137915

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 250 mg, gélule gastro-résistante
CIS : 62817265 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62817265
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
VIDEX
62817265

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 400 mg, gélule gastro-résistante
CIS : 65556190 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65556190
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIDEX
capsules
65556190

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N3-AUTOINDEXEE
VIDEX 50 mg, comprimé à croquer ou dispersible
CIS : 69457542 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69457542
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
69457542
comprimés
VIDEX

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Courriel
03/12/2016


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