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Libellé préféré : utilisation hors indication;

Synonyme CISMeF : utilisation hors AMM; utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché;

Synonyme MeSH : Indication non répertoriée; Prescription hors indication; Prescription hors indications; Prescription hors recommandation; Prescription hors recommandations; Utilisation hors indications; Utilisation hors prescription; Utilisation hors recommandation; Utilisation hors recommandations;

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’utilisation des cellules souches hématopoïétiques ou des cellules mononuclées vis-à-vis du risque d’infection à virus Zika
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/036-16_dpgcsh_zika.pdf
2016
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation
utilisation hors indication
cellules souches hématopoïétiques
risque
virus de l'immunodéficience simienne
risque d'infection
cellule souche hématopoïétique
virus zika
infection
vis orthopédiques
Recommandations
dû à
Virus
directives de santé publique
virus

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N1-VALIDE
Nitrofurantoïne : rappel sur le respect des indications et le bon usage - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Nitrofurantoine-rappel-sur-le-respect-des-indications-et-le-bon-usage-Point-d-Information
L'ANSM a mis en évidence la persistance d’une utilisation hors du cadre restrictif de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la nitrofurantoïne, de l’ordre de 60 % des prescriptions. Elle souhaite donc renforcer l’information concernant le bon usage de cet antibiotique dont les indications avaient déjà été restreintes en 2012 du fait d’effets indésirables pulmonaires et hépatiques graves rapportés. Il est ainsi rappelé que la nitrofurantoïne est réservée au traitement des infections urinaires sous quatre conditions : en traitement curatif et non prophylactique, pour des infections documentées, uniquement chez la femme et non chez l’homme, et pour une durée brève (5-7 jours)...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
nitrofurantoïne
J01XE01 - nitrofurantoïne
anti-infectieux urinaires
FURADANTINE
FURADANTINE 50mg gél
utilisation hors indication
infections urinaires
cystite bactérienne
adulte
enfant
adolescent
nitrofurantoïne
anti-infectieux urinaires
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-met-en-garde-contre-l-association-hors-AMM-d-hormone-de-croissance-avec-des-analogues-de-la-GnRH-ou-des-inhibiteurs-de-l-aromatase-chez-l-enfant-adolescent-Point-d-Information
Une pratique de prescription, hors autorisation de mise sur le marché (AMM), a été observée chez les enfants, associant de l’hormone de croissance à deux autres classes médicamenteuses dans un but de retarder la puberté : les inhibiteurs de l’aromatase ou les analogues de la GnRH.Ces prescriptions ne suivent aucune recommandation officielle et entraînent un risque sanitaire non évalué à ce jour.L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé l’importance de respecter les indications et les conditions d’utilisation décrites dans les AMM de chacun de ces médicaments afin de garantir le meilleur rapport bénéfice/risque pour le patient...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
association de médicaments
utilisation hors indication
ordonnances médicamenteuses
enfant
risque
inhibiteurs de l'aromatase
hormone de libération des gonadotrophines
hormone de croissance
puberté
adolescent
Effets indésirables à long terme
hormone de libération des gonadotrophines

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’utilisation d’organes et de tissus vis-à-vis du risque d’infection à virus Zika
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/037-16_dpgot_zika.pdf
2016
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation
Virus
partie d'un organe
utilisation hors indication
dû à
vis orthopédiques
infection
tissus
virus zika
organes à risque
risque d'infection
Recommandations
virus de l'immunodéficience simienne
directives de santé publique
virus

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N1-VALIDE
Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Topiramate-Epitomax-et-ses-generiques-mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-dans-les-troubles-de-l-humeur-Lettre-aux-professionnels-de-sante
De nombreuses prescriptions de topiramate en dehors des conditions de l’AMM ont été observées, notamment comme thymorégulateur. · Sur la base des études réalisées, l’efficacité du topiramate dans les troubles de l’humeur n’est pas démontrée. · L’utilisation du topiramate expose les patients à des risques d’effets indésirables potentiellement graves, ainsi qu’à des risques malformatifs chez les enfants exposés in utero. · En conséquence, l’utilisation hors AMM des spécialités à base de topiramate est déconseillée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
topiramate
N03AX11 - topiramate
TOPIRAMATE
EPITOMAX
malformations dues aux médicaments et aux drogues
troubles de l'humeur
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
topiramate
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
fructose
fructose
fructose

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N3-AUTOINDEXEE
Composition recommandée pour les vaccins antigrippaux devant être utilisés pendant la saison grippale 2017 dans l’hémisphère Sud
http://www.who.int/entity/wer/2016/wer9141/fr/index.html
2016
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
article de périodique
hémisphérique
utilisation hors indication
composite
saisons
Recommandations
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccination
directives de santé publique

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N1-VALIDE
Rispéridone par voie orale (RISPERDAL et génériques) : Rappel des indications approuvées et des conditions d’utilisation en pédiatrie - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Risperidone-par-voie-orale-RISPERDAL-R-et-generiques-Rappel-des-indications-approuvees-et-des-conditions-d-utilisation-en-pediatrie-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), les laboratoires commercialisant des spécialités à base de rispéridone souhaitent rappeler les conditions d’utilisation de la rispéridone dans la population pédiatrique. Des utilisations en pédiatrie dans des indications non autorisées dans le cadre de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ont été identifiées en France. La rispéridone doit être utilisée uniquement dans les indications approuvées en France et la durée d’utilisation chez l’enfant doit être courte (jusqu'à 6 semaines)...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
enfant
administration par voie orale
médicaments génériques
Rispéridone
N05AX08 - rispéridone
RISPERDAL
RISPERIDONE
RISPERDAL 1 mg/ml sol buv
RISPERDAL 1mg cp pellic séc
RISPERDAL 2mg cp pellic séc
RISPERDAL 4mg cp pellic séc
utilisation hors indication
avis de pharmacovigilance
neuroleptiques
Agressivité chez l’enfant
agressivité
France
traitement de courte durée
Rispéridone
neuroleptiques

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N1-VALIDE
Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide - Point d'Information actualisé le 05/04/2016
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-de-l-aripiprazole-Abilify-et-generiques-et-sur-le-risque-de-suicide-Point-d-Information-actualise-le-05-04-2016
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite rappeler les indications en France de l’aripiprazole (Abilify et génériques) administré par voie orale. En effet, une utilisation hors du cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM) a été identifiée, notamment dans l’autisme, indication pour laquelle la sécurité et l’efficacité de ce médicament n’ont pas été établies. Par ailleurs, les risques de comportements suicidaires sont des effets connus et mentionnés dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et qui nécessitent une surveillance rapprochée des patients...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
Aripiprazole
N05AX12 - aripiprazole
ABILIFY
ARIPIPRAZOLE
France
Europe
suicide
tentative de suicide
pharmacovigilance
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
Aripiprazole
comportement d'autoagression
risque
trouble autistique
neuroleptiques
neuroleptiques
enfant
adolescent

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la prévention du risque infectieux - Utilisation des Chambres à Cathéter Implantable (CCI)
http://rhc-arlin.pasman.fr/wp-content/uploads/2011/10/Recos_Gestion-CCI_version5_avril_RHC2015.pdf
La pose d'une CCI est un acte chirurgical consistant en l'implantation sous-cutanée d'une chambre d'injection reliée à un cathéter central pour permettre des accès répétés au système vasculaire veineux (injections médicamenteuses, transfusion, prélèvements sanguins) L’utilisation d’une CCI doit être réservée aux professionnels ayant reçu une formation spécifique Respect impératif des mesures d’asepsie avant, pendant et après toute manipulation d’une CCI. Réduire au maximum les manipulations
2015
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RHC-Arlin - Réseau des Hygiénistes du Centre - Antenne Régionale de Lutte contre les Infections Nosocomiales
France
français
recommandation professionnelle
lutte contre l'infection
implant
Recommandations
Risque
pompes à perfusion implantables
utilisation hors indication
cathéter
directives de santé publique
risque

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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie - Kit de traitement adipeux pour greffe autologue – Alcis - Recommandations d’utilisation / Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Chirurgie-Kit-de-traitement-adipeux-pour-greffe-autologue-Alcis-Recommandations-d-utilisation-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
chirurgie générale
utilisation hors indication
transplantation autologue
sécurité
intervention chirurgicale
Recommandations
autogreffe
thérapeutique
directives de santé publique

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N1-VALIDE
DUOPLAVIN (75mg clopidogrel / 75 mg acide acétylsalicylqiue) : rappel des principales informations de l'AMM relatives à ses indications et à sa posologie - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/DUOPLAVIN-75mg-clopidogrel-75-mg-acide-acetylsalicylqiue-rappel-des-principales-informations-de-l-AMM-relatives-a-ses-indications-et-a-sa-posologie-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Suite à une étude post-inscription mettant en évidence un important mésusage de la spécialité Duoplavin, le laboratoire Sanofi, en accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, souhaite rappeler aux professionnels de santé les principales informations de l'AMM relatives aux indications et à la posologie de cette spécialité...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
clopidogrel
clopidogrel
hydrogénosulfate de clopidogrel
hydrogénosulfate de clopidogrel
DUOPLAVIN
DUOPLAVIN 75 mg/75 mg cp pellic
B01AC30 - associations d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
revue des pratiques de prescription des médicaments
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
utilisation hors indication
infarctus du myocarde
syndrome coronarien aigu
ticlopidine
ticlopidine
ticlopidine

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N1-VALIDE
Mise en garde sur l’utilisation hors AMM du baclofène dans les troubles du comportement alimentaire - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-du-baclofene-dans-les-troubles-du-comportement-alimentaire-Point-d-Information
Le baclofène est indiqué dans le traitement des contractures spastiques d’origine médullaire et cérébrale et bénéficie, depuis mars 2014, d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) dans le traitement de l’alcoolodépendance. Des utilisations hors AMM du baclofène ayant été identifiées dans les troubles du comportement alimentaire et dans la prise en charge de régimes amaigrissants, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) déconseille formellement son utilisation dans ces situations, ainsi que dans toutes autres situations non couvertes par l’AMM ou la RTU....
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
utilisation hors indication
baclofène
M03BX01 - baclofène
Troubles de l'alimentation et des conduites alimentaires
régime amaigrissant
baclofène
myorelaxants à action centrale
myorelaxants à action centrale
spasticité musculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Sélection de recommandations pratiques relatives à l'utilisation de méthodes contraceptives (Une) - 2ème édition
http://whqlibdoc.who.int/publications/2005/924256284X.pdf
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
information scientifique et technique
utilisation hors indication
contraception
édition
comportement en matière de contraception

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N3-AUTOINDEXEE
Modification de l'étiquetage des analgésiques opioïdes à libération contrôlée qui favorise la prescription ciblée et l'utilisation sûre
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/41157a-fra.php
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
analgésique
altéré
prescription
Analgésiques
utilisation hors indication
agoniste des opiacés
analgésiques morphiniques
contrôlé
Opioïdes
libéré
analgésie
analgésiques

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N2-AUTOINDEXEE
Risques liés aux prothèses de hanche à couple de frottement métal-métal : Recommandations d’utilisation et de suivi des patients - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Risques-lies-aux-protheses-de-hanche-a-couple-de-frottement-metal-metal-Recommandations-d-utilisation-et-de-suivi-des-patients-Point-d-Information
Les prothèses de hanche sont des dispositifs médicaux dont le rôle est de remplacer l'articulation naturelle de la hanche lorsque celle-ci ne fonctionne plus correctement, du fait principalement d’une usure (coxarthrose) ou d’une fracture du col fémoral. Les prothèses dites à couple de frottement métal-métal sont inscrites au plan de surveillance renforcé des dispositifs médicaux[1] . C’est dans ce cadre que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment participé à des travaux européens sur ces dispositifs et qu’elle en a initié au niveau national. Au vu des nouveaux résultats qui en sont issus, l’ANSM publie aujourd’hui une mise en garde à l’attention des chirurgiens orthopédistes et de nouvelles recommandations de suivi des patients porteurs de ces implants.
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
recommandation professionnelle
friction
patient informé
risque
adhésion aux directives
prothèse de hanche
métal
continuité des soins
utilisation hors indication
métaux
Patients
Recommandations
prothèse de la hanche
information en santé des consommateurs
Couples
patients
directives de santé publique
caractéristiques familiales

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N1-VALIDE
SIMULECT (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/SIMULECT-R-basiliximab-Utilisation-hors-AMM-dans-la-prevention-du-rejet-du-greffon-apres-transplantation-cardiaque-mise-en-garde-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Simulect est strictement indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo. A ce jour, aucune étude randomisée suffisamment puissante, comparant Simulect soit à d’autres traitements immunosuppresseurs d’induction, soit à l’absence de traitement d’induction, n’a été conduite dans d’autres indications, telles que la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque. Les études cliniques conduites dans la transplantation cardiaque n’ont pas démontré l’efficacité du basiliximab dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque. De plus, il a été mis en évidence que l’incidence des événements indésirables cardiaques graves est plus élevée avec Simulect par rapport à d’autres traitements immunosuppresseurs d’induction...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
basiliximab
transplantation cardiaque
rejet du greffon
transplantation rénale
immunosuppresseurs
transplantation homologue
L04AC02 - basiliximab
SIMULECT
SIMULECT 10mg pdre/solv p sol inj
SIMULECT 20mg pdre/solv p sol inj
avis de pharmacovigilance
basiliximab
recommandation de bon usage du médicament
anticorps monoclonaux
protéines de fusion recombinantes
anticorps monoclonaux
protéines de fusion recombinantes

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N3-AUTOINDEXEE
Décision du 11 avril 2014 relative à la suspension de la fabrication, de l'importation , de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux , de la publicité, de la prescription , de l'utilisation et de la délivrance des médicaments , de la distribution en gros de plantes médicinales et de la préparation d'huiles essentielles commercialisées en France par la société DALPHY et DYNAFLORE
http://ansm.sante.fr/Decisions/Injonctions-decisions-de-police-sanitaire-interdictions-de-publicite-Decisions-de-police-sanitaire/Decision-du-11-avril-2014-relative-a-la-suspension-de-la-fabrication-de-l-importation-de-la-mise-sur-le-marche-a-titre-gratuit-ou-onereux-de-la-publicite-de-la-prescription-de-l-utilisation-et-de-la-delivrance-des-medicaments-de-la-distribution-en-gros-de-plantes-medicinales-et-de-la-preparation-d-huiles-essentielles-commercialisees-en-France-par-la-societe-DALPHY-et-DYNAFLORE
2014
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
publicité comme sujet
dispersion des plantes
huile essentielle
accouchement (procédure)
France
utilisation hors indication
majeur
suspensions
utilisation médicament
plantes médicinales
sociétés

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N1-VALIDE
État des lieux et expertise de l'usage hors AMM du misoprostol en gynécologie-obstétrique : travail élaboré par le Collège national des gynécologues et obstétriciens français
http://www.cngof.asso.fr/data/RCP/CNGOF_2013_FINAL_AVIS_misoprostol.pdf
Le Gymiso est la spécialité de misoprostol qui a l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en obstétrique, dosé à 200 mg par comprimé. Il est indiqué dans l'interruption médicale de grossesse intra-utérine, en association séquentielle à la mifépristone, au plus tard au 49e jour d'aménorrhée et dans la préparation du col utérin avant interruption chirurgicale de grossesse au cours du premier trimestre. La posologie est de 400 μg en 1 prise par voie orale. Cependant, de très nombreux essais cliniques ont évalué son efficacité dans d'autres indications gynéco-obstétricales et selon d'autres modalités d'administration. L'analyse de ces essais a permis de retenir certaines situations pour lesquelles le misoprostol est une alternative nécessaire, ou possible pouvant être proposée à la patiente car raisonnable (evidence based medicine) en termes d'efficacité, de bénéfice/risque, de tolérance et de satisfaction des patientes malgré une prescription hors AMM...
2013
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N
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
français
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
GYMISO
GYMISO 200µg cp
utilisation hors indication
administration par voie vaginale
administration par voie sublinguale
résultat thérapeutique
évaluation des risques
Dilatation cervicale
premier stade du travail
ocytociques
extraction obstétricale
avortement spontané
administration par voie buccale
misoprostol
ocytociques
tératogènes
perte de l'embryon
premier trimestre de grossesse
avortement provoqué
avortement thérapeutique
mort foetale
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
maturation du col utérin
hémorragie de la délivrance
hystéroscopie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France
http://www.social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Rapport_Begaud_Costagliola.pdf
Le présent rapport constitue la synthèse du travail mené dans le cadre d'une mission sur la « pharmacosurveillance » confiée par la Ministre des Affaires Sociales et de la Santé, Madame Marisol Touraine le 26 février 2013...
2013
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N
Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes
Paris
France
français
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
utilisation hors indication
surdose
rapport
utilisation médicament

---
N1-VALIDE
Mise en garde sur les risques potentiels liés à l'utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l'accouchement - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-en-garde-sur-les-risques-potentiels-lies-a-l-utilisation-hors-AMM-du-Cytotec-misoprostol-dans-le-declenchement-de-l-accouchement-et-toute-autre-utilisation-gynecologique-Point-d-information/(language)/fre-FR
Dans le déclenchement de l'accouchement à partir de 37 semaines d'aménorrhée, le recours à des spécialités non autorisées, quelle que soit la voie d'administration, fait courir des risques graves à la mère et à l'enfant. En effet, des effets indésirables graves ont été rapportés avec une utilisation de Cytotec dans le déclenchement du travail comme la survenue de rupture utérine, d'hémorragies ou d'anomalies du rythme cardiaque foetal...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
avis de pharmacovigilance
CYTOTEC 200 µg cp séc
CYTOTEC
misoprostol
ocytociques
accouchement provoqué
G02AD06 - misoprostol
GYMISO
GYMISO 200µg cp
trouble du rythme cardiaque foetal
rythme cardiaque foetal
rupture utérine
hémorragie
69981979
63557849
3400891189094
3400892590301

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N1-VALIDE
NeuroBloc (Toxine botulinique de type B) : Rappel des indications et des risques associés à une utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/NeuroBloc-R-Toxine-botulinique-de-type-B-Rappel-des-indications-et-des-risques-associes-a-une-utilisation-hors-Autorisation-de-Mise-sur-le-Marche-AMM
NeuroBloc n'est indiqué que dans le traitement de la dystonie cervicale (torticolis spasmodique). Il ne doit pas être administré chez les patients connus pour présenter d'autres maladies neuromusculaires (ex : sclérose latérale amyotrophique ou neuropathie périphérique) ou des troubles de la jonction neuromusculaire (ex : myasthénie). Tous les patients doivent être avertis des signes et symptômes de diffusion liés à la toxine et consulter immédiatement un médecin en cas de difficultés à respirer, d'étouffement, ou de difficultés à avaler, récentes ou aggravées...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
NEUROBLOC
NEUROBLOC 5000 U/ml sol inj
utilisation hors indication
toxine botulinique de type B
agents neuromusculaires
M03AX01 - toxine botulique
toxine B de Clostridium botulinum 5000u/ml solution injectable en ampoule de 0,5ml (produit)
toxine B de Clostridium botulinum 5000u/ml solution injectable en ampoule de 1ml (produit)
toxine B de Clostridium botulinum 5000u/ml solution injectable en ampoule de 2ml (produit)
agents neuromusculaires
toxines botuliniques de type A
injections musculaires
torticolis
adulte
agents neuromusculaires
toxine botulinique de type B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
toxines botuliniques
toxines botuliniques
63181966
3400892306933
3400892306872
3400892306704

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N1-VALIDE
Particularités de la pharmacothérapie dans le cadre des soins palliatifs - Bigorio 2012
http://www.palliative.ch/fileadmin/user_upload/palliative/fachwelt/E_Standards/Bigorio_2012_FR_LW.pdf
Il s’agit dans cette recommandation d’un problème de pratique clinique très fréquent dans le cadre des soins palliatifs: quels médicaments donnons-nous, par quelle voie d’application, dans quelle indication ? Combien parmi eux sont « off-label » ? Que fait-onqu and nous souhaitons, voire même devons recourir à un médicament « off-label » ?
2012
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Palliative-ch Société Suisse de la Médecine et des Soins Palliatifs SSMSP
Suisse
français
recommandation par consensus
utilisation hors indication
soins palliatifs
soins terminaux

---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapeutiques médicamenteuses et non médicamenteuses. Cadre réglementaire de la prescription thérapeutique et recommandations.
Question ECN n 167
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-167.asp
2012
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UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
utilisation hors indication

---
N3-AUTOINDEXEE
Lentille intraoculaire Acrysof Cachet - Alcon : Mise à jour de la notice d'utilisation et recommandation de suivi des patients - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Lentille-intraoculaire-Acrysof-Cachet-Alcon-Mise-a-jour-de-la-notice-d-utilisation-et-recommandation-de-suivi-des-patients-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
lentilles intraoculaires
utilisation hors indication
information en santé des consommateurs
sécurité des patients
continuité des soins
adhésion aux directives

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation des tests unitaires sur support membranaire à lecture visuelle
http://www.ansm.sante.fr/Afssaps-media/Publications/Recommandations-Dispositifs-medicaux-de-diagnostic-in-vitro
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
lecture
supports audiovisuels
utilisation hors indication
tests de vision

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation concernant l'automate WADiana Compact - Diagnostic Grifols
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-concernant-l-automate-WADiana-Compact-Diagnostic-Grifols
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
diagnostic
utilisation hors indication
grifola

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation du réactif ARCHITECT HAVAb-IgM de la société Abbott Diagnostics
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-du-reactif-ARCHITECT-HAVAb-IgM-de-la-societe-Abbott-Diagnostics
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
diagnostic
utilisation hors indication
sociétés
immunoglobuline M
indicateurs et réactifs

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N3-AUTOINDEXEE
Informations / recommandations concernant l'utilisation des instruments AIA-2000 commercialisés par la société TOSOH Europe
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Informations-recommandations-concernant-l-utilisation-des-instruments-AIA-2000-commercialises-par-la-societe-TOSOH-Europe
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
marketing
utilisation hors indication
équipement et fournitures
Europe
sociétés

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation concernant les préparateurs Prep Plus et Prep Plus 2 - Beckman Coulter
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-concernant-les-preparateurs-Prep-Plus-et-Prep-Plus-2-Beckman-Coulter
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation des réactifs Flex Dimension Vista B2MIC, ASL et IGM – Société SIEMENS
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-des-reactifs-Flex-Dimension-Vista-B2MIC-ASL-et-IGM-Societe-SIEMENS
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
immunoglobuline M
indicateurs et réactifs
sociétés
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation concernant certains lots de réactif Gamma ELU-KIT II ? Immucor Gamma
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-concernant-certains-lots-de-reactif-Gamma-ELU-KIT-II-Immucor-Gamma/%28language%29/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
indicateurs et réactifs
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation concernant le réactif Clinical Chemistry Total Bilirubin – ABBOTT
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-concernant-le-reactif-Clinical-Chemistry-Total-Bilirubin-ABBOTT
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
indicateurs et réactifs
utilisation hors indication
bilirubine

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N3-AUTOINDEXEE
Rappel de recommandations d'utilisation concernant les automates Olympus AU de la société OLYMPUS
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Rappel-de-recommandations-d-utilisation-concernant-les-automates-Olympus-AU-de-la-societe-OLYMPUS
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
utilisation hors indication
rappel mnésique
sociétés

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation concernant l'AutoMate Sample Processing Systems - Beckman Coulter
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-concernant-l-AutoMate-Sample-Processing-Systems-Beckman-Coulter
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation des automates Cobas AmpliPrep (logiciel AmpliLink v3.x) - Roche Diagnostics
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-des-automates-Cobas-AmpliPrep-logiciel-AmpliLink-v3.x-Roche-Diagnostics
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
utilisation hors indication
diagnostic
logiciel

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation des analyseurs ABL827 et 837, société Radiometer
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-des-analyseurs-ABL827-et-837-societe-Radiometer
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
recommandation
sociétés
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Informations de sécurité et recommandations d'utilisation concernant les insufflateurs manuels comportant une valve avec une membrane dite bec de canard
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Informations-de-securite-et-recommandations-d-utilisation-concernant-les-insufflateurs-manuels-comportant-une-valve-avec-une-membrane-dite-bec-de-canard/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information scientifique et technique
comportement
respirateurs artificiels
sécurité
membranes
utilisation hors indication
insufflation
manuels comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation des lecteurs de glycémie Contour TS, société Bayer Healthcare
l'Afssaps vous recommande de ne plus utiliser les lecteurs CONTOUR et CONTOUR TS en néo-natalogie en attente d'informations complémentaires
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-des-lecteurs-de-glycemie-Contour-TS-societe-Bayer-Healthcare/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de vigilance sanitaire
glycémie
contour
sociétés
utilisation hors indication
attention

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N3-AUTOINDEXEE
Adaptation des recommandations d'utilisation du réactif BRAHMS CA 15.3
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Adaptation-des-recommandations-d-utilisation-du-reactif-BRAHMS-CA-15.3/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
indicateurs et réactifs
rééducation et réadaptation
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation concernant le Tampon échantillon POD utilisé avec le réactif Enzygnost Toxoplasmosis IgG
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-concernant-le-Tampon-echantillon-POD-utilise-avec-le-reactif-Enzygnost-Toxoplasmosis-IgG/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
tampons chirurgicaux
immunoglobuline G
toxoplasmose
utilisation hors indication
indicateurs et réactifs

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation concernant les vidéo-bronchoscopes EB1570K - Société Pentax
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-concernant-les-video-bronchoscopes-EB1570K-Societe-Pentax/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
sociétés
utilisation hors indication
bronchoscopes
enregistrement sur magnétoscope

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations d'utilisation concernant les laveurs-désinfecteurs Decomat 4656 - Société Getinge
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandations-d-utilisation-concernant-les-laveurs-desinfecteurs-Decomat-4656-Societe-Getinge/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
utilisation hors indication
sociétés

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandation d'utilisation des plaques Microscan Gram positif CMI 25, société Dade Behring
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-d-utilisation-des-plaques-Microscan-Gram-positif-CMI-25-societe-Dade-Behring/(language)/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de réactovigilance
sociétés
tests de sensibilité microbienne
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Indications et stratégies d'utilisation des principaux examens d'imagerie.
Question ECN n 5
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-005.asp
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
évaluation des acquis scolaires
utilisation hors indication

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N1-VALIDE
Recommandations Temporaires d'Utilisation
http://ansm.sante.fr/Activites/Recommandations-Temporaires-d-Utilisation-RTU/Principes-generaux-des-Recommandations-Temporaires-d-Utilisation/
Depuis mai 2012, l'ANSM a la possibilité d'encadrer des prescriptions non conformes à l'autorisation de mise sur le marché (AMM), sous réserve : qu'il existe un besoin thérapeutique non couvert, c'est-à-dire qu'il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée disposant d'une AMM ou d'une ATU de cohorte dans l'indication concernée ; et que le rapport bénéfice/risque du médicament soit présumé favorable, notamment à partir de données scientifiques publiées d'efficacité et de tolérance. Dans ce contexte, l'ANSM élabore des Recommandations Temporaires d'Utilisation (RTU). Les RTU ont pour objectif de sécuriser l'utilisation des médicaments grâce à la mise en place d'un suivi des patients organisé par les laboratoires concernés. Il s'agit d'une mesure temporaire ne pouvant excéder 3 ans...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
préparations pharmaceutiques
évaluation des risques
continuité des soins
surveillance pharmacologique
utilisation hors indication
utilisation hors indication
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
L'ANSM interdit l'utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/L-ANSM-interdit-l-utilisation-de-3-plantes-et-26-substances-actives-dans-les-preparations-a-visee-amaigrissante-realisees-en-pharmacie-Point-d-information
L'ANSM, dans le cadre de ses activités de surveillance, d'évaluation et de prévention des risques liés à l'utilisation de produits de santé, vient de prendre de nouvelles décisions de police sanitaire visant à interdire ou restreindre le recours à certaines plantes ou substances dans les préparations réalisées en pharmacie. Ces préparations n'ont pas prouvé leur efficacité et peuvent exposer le patient à des risques pour sa santé...
2012
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Liraglutide
imipramine
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
apocynaceae
citrus
metformine
méthylphénidate
paroxétine
spironolactone
topiramate
utilisation hors indication
préparations à base de plantes
préparations pharmaceutiques
extraits de plantes
garcinia cambogia
clenbutérol
clonazépam
exénatide
méprobamate
synéphrine
orlistat
fructose
lactones
peptides
venins
Clorazépate dipotassique
diazépam
fluoxétine
furosémide
hydrochlorothiazide
perte de poids
surpoids
législation pharmaceutique
pharmacie
chlorhydrate de méthylphénidate
diurétiques d'épargne potassique

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N1-VALIDE
Utilisation du baclofène dans le traitement de l'alcoolo-dépendance : actualisation - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Utilisation-du-baclofene-dans-le-traitement-de-l-alcoolo-dependance-actualisation-Point-d-information
De nouvelles données relatives à l'utilisation et à la sécurité d'emploi du baclofène (Lioresal et générique) dans le traitement de l'alcoolo-dépendance conduisent l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) à actualiser son point d'information de juin 2011. Si l'efficacité du baclofène dans la prise en charge de l'alcoolo-dépendance n'est pas encore démontrée à ce jour, de nouvelles données observationnelles montrent des bénéfices cliniques chez certains patients. Concernant spécifiquement cette utilisation hors du cadre actuel de l'autorisation de mise sur le marché (AMM), les données de pharmacovigilance sont très limitées mais ne remettent pas en cause la poursuite de ce type de traitement. Cependant, une meilleure connaissance du profil de sécurité d'emploi du baclofène dans ce cadre est absolument nécessaire et justifie de maintenir une surveillance très active de l'Afssaps et des professionnels de santé...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
baclofène
pharmacovigilance
utilisation hors indication
alcoolisme
essais cliniques contrôlés comme sujet
agonistes du recepteur GABA-B
résultat thérapeutique
agonistes du recepteur GABA-B
baclofène
LIORESAL 10 mg cp séc
BACLOFENE ZENTIVA 10mg cp
médicaments génériques
N07BB - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
LIORESAL
BACLOFENE
60304050
64073783
3400892697789
3400890543224
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
RIVOTRIL
Médicaments à risque d'usage détourné ou de dépendance
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-stupefiants-et-des-psychotropes/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/RIVOTRIL
Le Rivotril (clonazépam) est indiqué dans le traitement de l'épilepsie, soit en monothérapie temporaire, soit en association à un autre traitement antiépileptique. Du fait de signalements de cas d'abus, de dépendance et de détournement avec les formes orales, ce médicament fait l'objet d'une enquête officielle d'addictovigilance et d'un suivi continu depuis 2006. Les résultats de ce suivi ont confirmé une très forte proportion de prescriptions hors AMM et un usage détourné chez des toxicomanes ou à des fins de soumission chimique. Au vu de l'ensemble de ces éléments, un Plan de Gestion des Risques a été mis en place en 2008 par le laboratoire, à la demande de l'Afssaps. Une actualisation de l'enquête d'addictovigilance a été faite en 2010 puis en 2011. Compte tenu de la persistance de la très forte proportion de prescription hors-AMM, des cas d'abus et de dépendance et d'un important trafic d'ordonnances, la durée maximale de prescription du Rivotril a été réduite à 12 semaines. En outre, depuis septembre 2011, la prescription des formes orales de Rivotril pour les patients ambulatoires doit être faite en toutes lettres et sur ordonnance sécurisée. Enfin, à compter du 15 mars 2012, la prescription initiale et le renouvellement annuel seront réservés aux neurologues et aux pédiatres. Les renouvellements intermédiaires pourront être effectués par tout médecin. Une mise au point sur l'arrêt de l'utilisation hors AMM du clonazépam a été diffusée en décembre 2011 aux professionnels de santé en décembre 2011 pour les aider dans la prise en charge du patient, afin d'initialiser l'arrêt du Rivotril et de proposer un autre traitement...
2012
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
détournement de médicaments sur ordonnance
clonazépam
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
troubles liés à une substance
RIVOTRIL 2 mg cp quadriséc
RIVOTRIL 2,5 mg/ml sol buv
N03AE01 - clonazépam
anticonvulsivants
utilisation hors indication
ordonnances médicamenteuses
RIVOTRIL
68429141
61496251
3400890807104
3400890807272
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Clonazépam (RIVOTRIL ) per os utilisé hors AMM (notamment dans la douleur, les troubles anxieux et du sommeil) : Pourquoi et comment arrêter ? Mise au point
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3de3f45af94fd63d325939f129f018f1.pdf
L'Afssaps a modifié les conditions de prescription et de délivrance des formes orales de clonazépam (Rivotril ), dont la seule indication est le traitement de l'épilepsie. Cette décision a été motivée par un abus, une dépendance et un usage détourné importants et croissants chez les toxicomanes, accompagnés de l'émergence d'un trafic reposant essentiellement sur la falsification d'ordonnances, et une utilisation très élevée et persistante dans des situations hors autorisation de mise sur le marché (AMM) où le rapport bénéfice/risque du clonazépam n'est pas établi...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
clonazépam
utilisation hors indication
administration par voie orale
troubles liés à une substance
N03AE01 - clonazépam
RIVOTRIL 2 mg cp quadriséc
RIVOTRIL 2,5 mg/ml sol buv
ordonnances médicamenteuses
syndrome de sevrage
douleur
troubles anxieux
Trouble veille sommeil
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
RIVOTRIL
68429141
61496251
3400890807104
3400890807272

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Cas d'inflammation oculaire grave entraînant la perte de la vue à la suite de l'utilisation dans l'oeil
AVASTIN (bevacizumab) - Reports of Cases of Severe Eye Inflammation Leading to Blindness Following Use in the Eye
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14095a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14636a-fra.php
AVASTIN n'est pas formulé pour être administré par voie intravitréenne. Trois éclosions de complications oculaires graves, comprenant l'inflammation oculaire aiguë, l'endophtalmie et l'endophtalmie infectieuse ayant entraîné la cécité, ont récemment été signalées en Floride, au Tennessee et en Californie. Toutes ces complications ont été associées à l'injection intravitréenne d'AVASTIN. Bien que ces éclosions continuent de faire l'objet d'une enquête, il est possible que les cas de cécité attribuables à une endophtalmie à streptocoques en Floride aient été attribuables au reconditionnement d'AVASTIN sans l'utilisation d'une technique aseptique adéquate. Les méthodes de fabrication, la préparation et les posologies d'AVASTIN ont été mises au point expressément pour un usage intraveineux, en oncologie. L'utilisation d'AVASTIN en ophtalmologie n'est pas autorisée au Canada...
2011
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false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab
injections intravitréennes
utilisation hors indication
inhibiteurs de l'angiogenèse
endophtalmie
cécité
AVASTIN 25mg/ml sol diluer p perf
infections à streptocoques
contamination de médicaments
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N3-AUTOINDEXEE
Oxymétrie de pouls périphérique utilisé comme indicateur des signes vitaux chez les adultes
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=747
2011
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
utilisation hors indication
signes vitaux
adulte
adulte
oxymétrie
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Utilisation hors AMM du baclofène dans le traitement de l'alcoolo-dépendance - Point d'information
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b88517d4324d10054712c930f22c464b.pdf
L'utilisation hors AMM du baclofène (Lioresal et génériques) dans le traitement de l'alcoolo-dépendance conduit l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) à porter à la connaissance du public les données disponibles relatives à cet usage. En effet, le bénéfice du baclofène dans l'alcoolo-dépendance n'est pas démontré à ce jour et les données de sécurité d'emploi dans cette indication, où les doses utilisées sont le plus souvent supérieures à celles évaluées et autorisées, sont limitées. Aussi, dans l'attente des résultats d'une étude clinique dont elle soutient la mise en place, un suivi national renforcé de pharmacovigilance a été instauré et l'Afssaps met en garde contre une utilisation du baclofène chez les patients alcoolo-dépendants...
2011
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
utilisation hors indication
baclofène
LIORESAL
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
M03BX01 - baclofène
alcoolisme
médicaments génériques
baclofène

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N3-AUTOINDEXEE
recommandation prescription antiviraux grippe h1n1
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/DGS_PRESCRIPTION_ANTIVIRAUX.pdf
2009
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
recommandation professionnelle
grippe humaine
grippe
antiviraux
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations de politique nationale sur l'utilisation d'antiviraux à des fins préventifs durant une pandémie d'influenza
http://www.phac-aspc.gc.ca/phnc-rpsp/index-fra.php
2008
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
recommandation pour la politique de santé
utilisation hors indication
grippe humaine
politique
pandémies
antiviraux

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l'utilisation du Sunitinib
http://www.conseil-scientifique.lu/uploads/media/sunitinib.pdf
2008
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
sunitinib
utilisation hors indication
sunitinib

---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur le choix et l'utilisation d'une protection respiratoire
http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG-497.pdf
2007
rapport
comportement de choix
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Guide sur la protection respiratoire contre les bioaérosols
Recommandations sur le choix et l'utilisation
http://www.irsst.qc.ca/media/documents/pubirsst/RG-497.pdf
2007
false
false
false
rapport
comportement de choix
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Outils pratiques pour la prescription et l'utilisation de la PCA à l'hôpital et à domicile de morphine chez le patient atteint de cancer et douloureux, en soins palliatifs
http://www.sfap.org/system/files/outils-pratiques-prescription-utilisation-pca.pdf
2006
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true
false
SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
recommandation professionnelle
hospitalisation à domicile
cancer
analgésie autocontrôlée
persistance du canal artériel
soins palliatifs
utilisation hors indication
soins aux patients
emploi d'outils
dépendance à la morphine
cancer

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Courriel
02/12/2016


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