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Libellé préféré : usage thérapeutique;

Définition CISMeF : (D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.;

Acronyme CISMeF : UT;

Synonyme CISMeF : utilisation thérapeutique;

Synonyme MeSH : tu;

Abréviation : TU 66;

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(D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.

N1-VALIDE
Quelle place pour le nalméfène dans le traitement de la dépendance à l’alcool ?
Analyse brève
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/477
Cette synthèse méthodique avec méta-analyses, de bonne qualité méthodologique, montre que le nalméfène n’a pas d’effet sur le plan de la mortalité, de la morbidité et de la qualité de vie dans le traitement de la dépendance à l’alcool. Le faible gain en termes de consommation d’alcool n’est pas cliniquement pertinent. Cette étude ne peut donc pas prouver la place du nalméfène dans le traitement de la dépendance à l’alcool. Les interventions psychosociales conservent donc une importance primordiale dans la prise en charge de ce problème...
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
alcoolisme
information scientifique et technique
résultat thérapeutique
nalméfène
N07BB05 - nalméfène
antagonistes narcotiques
qualité de vie
méta-analyse comme sujet
morbidité
alcoolisme
naltrexone
naltrexone

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N1-VALIDE
Intérêt des bêta-bloquants chez les patients âgés en cas d’insuffisance cardiaque avec diminution de la fraction d’éjection ?
Analyse brève
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/479
Cette méta-analyse menée de manière rigoureuse sur données individuelles de patients montre que les bêta-bloquants diminuent le risque de mortalité globale et d’hospitalisation chez les patients en rythme sinusal qui souffrent d’insuffisance cardiaque avec diminution de la fraction d’éjection, indépendamment de l’âge et du sexe. Ce résultat confirme les recommandations des guides de pratique clinique d’instaurer et de titrer les bêta-bloquants (start low and go slow) également chez les patients âgés et les femmes...
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
sujet âgé
antagonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
défaillance cardiaque
résumé ou synthèse en français
méta-analyse comme sujet
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
MISODEL 200 microgrammes, dispositif de diffusion vaginal (code CIS : 65529873) - misoprostol
Avis défavorable à la prise en charge
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2735297/fr/misodel
Le service médical rendu par MISODEL est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. « Misodel est indiqué dans le déclenchement artificiel du travail chez les femmes présentant un col défavorable, à partir de 36 semaines d’aménorrhée, lorsque le déclenchement est cliniquement indiqué. »
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
misoprostol
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
administration par voie vaginale
dispositif vaginal
remboursement par l'assurance maladie
accouchement provoqué
ocytociques
ocytociques
déclenchement du travail induit par un médicament

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N1-VALIDE
Evolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Evolution-des-consommations-d-antibiotiques-en-France-entre-2000-et-2015-Point-d-Information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) analyse chaque année les données relatives à la consommation des antibiotiques en France. Les résultats présentés dans la nouvelle édition de son rapport montrent notamment que la consommation des antibiotiques repart à la hausse depuis 2010, et que la France reste parmi les pays européens où celle-ci est la plus élevée. Ce niveau élevé est très préoccupant car une utilisation non maîtrisée des antibiotiques est responsable du développement des résistances bactériennes. De surcroît, l’éventail des solutions de recours que constituent les antibiotiques dits « de réserve » s’appauvrit en raison de la diminution du nombre de substances antibiotiques disponibles et d’une innovation thérapeutique trop modeste...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
utilisation médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
antibactériens
France
résistance bactérienne aux médicaments
utilisation médicament

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N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
observance du traitement médicamenteux
évaluation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
surveillance pharmacologique
NACO
indènes
acide benzotétronique
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Prescription obligatoire du zolpidem sur ordonnance sécurisée - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Prescription-obligatoire-du-zolpidem-sur-ordonnance-securisee-Point-d-Information
A partir du 10 avril 2017, les médicaments à base de zolpidem (Edluar, Stilnox et génériques) devront être prescrits sur ordonnance sécurisée, en toutes lettres. Cependant, il n’y aura pas d’obligation pour le patient de présenter l’ordonnance au pharmacien dans les 3 jours suivant la date de prescription pour la délivrance de la totalité de son traitement. De plus, le pharmacien n’aura pas l’obligation d’archiver une copie des ordonnances pendant 3 ans...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
information sur le médicament
administration par voie orale
zolpidem
ordonnances médicamenteuses
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM
STILNOX
EDLUAR
législation pharmaceutique
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
troubles liés à une substance
Mauvais usage intentionnel d'un médicament
surdose
EDLUAR 5 mg, comprimé sublingual
EDLUAR 10 mg, comprimé sublingual
ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg cp pellic séc
STILNOX 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ALMUS 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ALTER 10 mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ARROW 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM BIOGARAN 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg cp pellic séc
ZOLPIDEM EG 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM GNR 10 mg cp pellic séc
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg cp pellic séc
ZOLPIDEM QUALIMED 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM RATIOPHARM 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM RPG 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ZYDUS 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM SANDOZ 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM TEVA 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ZENTIVA 10mg cp pellic séc
avis de pharmacovigilance
pyridines

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N1-VALIDE
Procoralan (ivabradine) : modifications des conditions de prescription et de délivrance et renforcement du suivi des patients - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-ivabradine-modifications-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-et-renforcement-du-suivi-des-patients-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-ivabradine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison des effets indésirables cardiaques observés chez les patients présentant un angor symptomatique et traités par ivabradine, des modifications des conditions d’utilisation de l’ivabradine ont été mises en œuvre. Un électrocardiogramme (ECG) ou un enregistrement sur 24 heures de la fréquence cardiaque par Holter ECG devra être réalisé avant d’instaurer le traitement ou d’augmenter la dose. Ces examens devront être pratiqués par un cardiologue. De même, une réévaluation du bénéfice du traitement devra être réalisée par ce dernier a minima tous les ans. Afin de s’assurer de la mise en œuvre de ces mesures pour une meilleure sécurisation du traitement, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a réservé la prescription initiale annuelle de Procoralan aux cardiologues. Les renouvellements peuvent être effectués dans l’intervalle par tout médecin. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
angine de poitrine
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
ivabradine
ivabradine
effets secondaires indésirables des médicaments
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
PROCORALAN 5mg cp pellic
PROCORALAN 7,5mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation pharmaceutique
défaillance cardiaque
électrocardiographie
électrocardiographie ambulatoire
avis de pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
benzazépines
benzazépines

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N1-VALIDE
Recommandations concernant l'utilisation des immunomodulateurs biologiques ou biothérapies dans les maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID)
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/immunomodulateurs/biotherapies-court.html
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/immunomodulateurs/biotherapies-long.html
Les immunomodulateurs biologiques ou « biothérapies » ont amélioré la prise en charge des patients atteints d’IMID invalidantes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite juvénile idiopathique, la maladie de Crohn, la RCUH ou encore le psoriasis. L’efficacité bien établie de ces médicaments est à mettre en balance avec un certain nombre de risques pour le patient. Un bilan préthérapeutique exhaustif et un suivi minutieux sont indispensables. Les présentes recommandations se limitent à l’utilisation des biothérapies chez l’adulte...
2017
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Luxembourg
français
facteurs immunologiques
immunomodulateurs
biothérapie
Luxembourg
L04A - immunosuppresseurs
facteurs immunologiques
infection
infection
dépistage systématique
continuité des soins
arthrite
maladies auto-immunes
maladies inflammatoires intestinales
résultat thérapeutique
psoriasis
association de médicaments
biothérapie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
DIMEGAN
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736730/fr/dimegan
Le service médical rendu par DIMEGAN reste faible les indications de l’AMM, à titre provisoire, dans l’attente de la réévaluation du rapport bénéfice/risque par la Commission d’AMM prévue en 2017...
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DIMEGAN 12 mg gél
maléate de bromphéniramine
R06AB01 - bromphéniramine
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
DIMEGAN
bromphéniramine

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N1-VALIDE
LIKOZAM (clobazam en suspension buvable), benzodiazépine
LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable (code CIS : 65899602) - LIKOZAM 2 mg/ml suspension buvable (code CIS : 62268507)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676744/fr/likozam-clobazam-en-suspension-buvable-benzodiazepine
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à URBANYL (clobazam en comprimés), dans le traitement symptomatique à court terme de l'anxiété sévère, invalidante ou responsable d’un état de détresse inacceptable, y compris les états d’anxiété associés à des troubles affectifs. Intérêt clinique insuffisant dans le traitement symptomatique à court terme de l'excitation et de l'agitation chez les patients atteints de schizophrénie ou d'autres troubles psychotiques. Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de l’épilepsie partielle ou généralisée chez les patients de plus de 2 ans, en cas d’échec de 2 monothérapies consécutives...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
suspensions
clobazam
clobazam
N05BA09 - clobazam
LIKOZAM
LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
troubles anxieux
association de médicaments
schizophrénie
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
épilepsies partielles
épilepsie généralisée
anticonvulsivants
anticonvulsivants
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
benzodiazépines
benzodiazépines

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N1-VALIDE
Optimisation du traitement médicamenteux des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive en état stable
In Revue des Maladies Respiratoires (2016)
http://splf.fr/wp-content/uploads/2014/12/reco-bpco-trait-splf-2016-rmr.pdf
La Société de pneumologie de langue franc aise a souhaité proposer un algorithmedécisionnel concernant les traitements de fond de la BPCO. Un groupe de travail a revu lalittérature publiée entre 2009 et mai 2016. Ce document expose des propositions et nondes recommandations. Il ne porte que sur les traitements médicamenteux hors vaccinations,médicaments du sevrage tabagique et oxygénothérapie...
http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.004
2017
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
anglais
broncho-pneumopathie chronique obstructive
revue de la littérature
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
France
résultat thérapeutique
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
antagonistes cholinergiques
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
R03 - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
Volume expiratoire maximal par seconde
algorithme
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N1-SUPERVISEE
CABOMETYX - cabozantinib ((S)-malate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736733/fr/cabometyx
Le service médical rendu par CABOMETYX est important uniquement dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF»...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cabozantinib
anilides
pyridines
L01XE26 - cabozantinib
néphrocarcinome
cancer avancé
S-malate de cabozantinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
administration par voie orale
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
avis de la commission de transparence
Tumeur de Grawitz
cabozantinib
anilides
pyridines

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N1-VALIDE
Infiltrations intra-articulaires en rhumatologie : mise au point
In Rev Med Suisse 2016; 90-94
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-500-501/Rhumatologie.-Infiltrations-intra-articulaires-en-rhumatologie-mise-au-point
Les traitements intra-articulaires (IA) sont très utiles dans la pratique quotidienne de la rhumatologie, bien que le maintien dans la cavité articulaire et le mode d’action soient encore largement incompris. Les corticostéroïdes (CS) ont été les premiers dans les années 50, et sont toujours les plus utilisés, malgré de potentiels effets secondaires locaux et systémiques. Ces dernières années, d’autres molécules ont été mises au point, notamment dans le traitement de l’arthrose, mais leur efficacité est controversée. Des essais thérapeutiques ont été menés avec des traitements biologiques dans les arthrites inflammatoires, sans succès jusqu’ici. A l’aire des biotechnologies, des molécules visant à augmenter la survie des substances dans l’articulation sont en préparation...
2017
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
injections articulaires
membrane synoviale
synovie
rhumatismes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
acide hyaluronique
viscosupplémentation
antirhumatismaux
antirhumatismaux
plasma riche en plaquettes
radio-isotopes
vecteurs de médicaments
arthrose

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N1-SUPERVISEE
FLIXOVATE - Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588374/fr/flixovate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079022/flixovate
Le service médical rendu par FLIXOVATE 0,05 %, crème, et FLIXOVATE 0,005 %, pommade, reste important chez le nourrisson de 3 à 12 mois uniquement dans les formes sévères, très inflammatoires ou très lichénifiées, de dermatite atopique...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
avis de la commission de transparence
corticothérapie
Propionate de fluticasone
Fluticasone
administration par voie cutanée
FLIXOVATE 0,005 % pom
FLIXOVATE 0,05 % crème
D07AC17 - fluticasone
produits dermatologiques
anti-inflammatoires
nourrisson
eczéma atopique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
FLIXOVATE
63872528
65796011
3400892338989
3400892339061

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N1-SUPERVISEE
DIFFERINE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639127/fr/differine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072216/differine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_555364/differine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399322/differine-0-1-pour-cent-creme-tube-de-30-g-differine-0-1-pour-cent-gel-pour-application-locale-tube-de-30-g
Le service médical rendu par DIFFERINE reste modéré dans les indications de l’AMM : « Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l’acné rétentionnelle »...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Adapalène
Acné à prédominance rétentionnelle
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
acné vulgaire
DIFFERINE 0,1 % crème
DIFFERINE 0,1 % gel p appl cutanée
produits dermatologiques
D10AD03 - adapalène
DIFFERINE
69718483
63066469
3400892033020
3400891725476

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N1-SUPERVISEE
GENAC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611683/fr/genac
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1074086/genac
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_455427/genac
Le service médical rendu par GENAC 5 %, collyre reste faible dans l’indication de l’AMM : « Favorise la cicatrisation des ulcérations cornéennes d'origine traumatique »...
2016
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
solutions ophtalmiques
acétylcystéine
ulcère de la cornée
lésions traumatiques de l'oeil
remboursement par l'assurance maladie
S01XA08 - acétylcystéine
GENAC 5% collyre
administration par voie ophtalmique
GENAC
67034433
3400891679199

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N1-SUPERVISEE
NASACORT (Triamcinolone acétonide)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679440/fr/nasacort
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1147534/nasacort
Le service médical rendu par NASACORT reste modéré dans les indications de l’AMM : « Rhinite allergique saisonnière de l'adulte et de l'enfant de plus de 6 ans. Rhinite allergique perannuelle de l'adulte. »...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
résultat thérapeutique
triamcinolone acétonide
administration par voie nasale
R01AD11 - triamcinolone
NASACORT 55 µg susp p pulv nasal
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
pulvérisations nasales
NASACORT
69649126
3400891948332

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N1-SUPERVISEE
NIZAXID 150 mg, gélule
aintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2627675/fr/nizaxid
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1147570/nizaxid-150-mg
Le service médical rendu par NIZAXID 150 mg, gélule, reste faible dans les indications de l’AMM : · « Ulcère duodénal. · Ulcère gastrique bénin. · Prévention des récidives de l’ulcère duodénal. · Oesophagite par reflux gastro-oesophagien de stade I et II. »...
2016
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
prévention secondaire
récidive
nizatidine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
A02BA04 - nizatidine
NIZAXID 150 mg gél
antihistaminiques des récepteurs H2
antiulcéreux
ulcère duodénal
ulcère duodénal
ulcère gastrique
oesophagite peptique
résultat thérapeutique
NIZAXID
69373941
3400891257373

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N1-SUPERVISEE
XENAZINE (Tétrabénazine)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676781/fr/xenazine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1189022/xenazine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400686/xenazine-25-mg-comprime-secable-flacon-polyethylene-haute-densite-pehd-avec-fermeture-de-securite-enfant-de-112-comprimes-code-cip-369-319-1
Le service médical rendu par XENAZINE reste important dans les indications de l’AMM : « Mouvements anormaux liés à la maladie de Huntington. Hémiballisme. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Hémiballisme
tétrabénazine
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
XENAZINE 25mg cp séc
N07XX06 - tétrabénazine
dyskinésies
inhibiteurs de la capture adrénergique
maladie de Huntington
résultat thérapeutique
XENAZINE
62463044
3400892782348
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
DANTRIUM 100 mg, gélule - DANTRIUM 25 mg, gélule
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598659/fr/dantrium
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_987204/dantrium
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400858/dantrium
Le service médical rendu par DANTRIUM gélule reste modéré dans l’indication «Traitement des formes évoluées de spasticités d’origine pyramidale associées aux hémiplégies, aux paraplégies et à la sclérose en plaques». Le service médical rendu par DANTRIUM gélule reste insuffisant dans l’indication «Prévention de l’hyperthermie maligne peranesthésique» dans laquelle DANTRIUM n’a pas de place...
2016
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Dantrolène de sodium
hyperthermie maligne due à une anesthésie
dantrolène
administration par voie orale
capsules
DANTRIUM 100 mg gél
DANTRIUM 25 mg gél
M03CA01 - dantrolène
myorelaxants à action centrale
remboursement par l'assurance maladie
spasticité musculaire
hyperthermie maligne
DANTRIUM
60385682
67807645
3400890239714
3400890239882
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
EDEX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658588/fr/edex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996890/edex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_440949/edex
Le service médical rendu par EDEX reste modéré dans le traitement de l’insuffisance érectile...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
injection intracaverneuse
alprostadil
remboursement par l'assurance maladie
EDEX 10µg/1ml pdre/solv p sol inj
EDEX 20µg/1ml pdre/solv p sol inj
dysfonctionnement érectile
vasodilatateurs
G04BE01 - alprostadil
injections
résultat thérapeutique
EDEX
avis de la commission de transparence
67015187
66297965
3400891959109
3400891959277

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N1-SUPERVISEE
Victoza - Liraglutide
Indication : Diabète de type 2
http://www.inesss.qc.ca/activites/evaluation-des-medicaments/evaluation-des-medicaments/extrait-davis-au-ministre/victoza-3803.html
Le liraglutide est le premier analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) humain. Il mime l'action des incrétines, hormones qui stimulent la sécrétion d'insuline en présence d'une glycémie élevée. Il est indiqué « pour administration uniquotidienne dans le traitement des adultes diabétiques de type 2 afin d'améliorer le contrôle glycémique en association avec : - la metformine, quand un régime alimentaire et l'exercice plus la dose maximale tolérée de metformine n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie; - la metformine et une sulfonylurée, quand un régime alimentaire et l'exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie »... En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande de ne pas inscrire VictozaMC sur les listes de médicaments, car il ne satisfait pas aux critères économique et pharmacoéconomique.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
Liraglutide
avis de la commission de transparence
A10BJ02 - liraglutide
diabète de type 2
injections sous-cutanées
VICTOZA 6 mg/ml sol inj en stylo
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
adulte
association de médicaments
essais cliniques comme sujet
VICTOZA
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique
62645506
3400893452905
étude comparative
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Zytiga - Abiratérone (acétate d')
Indication : Cancer de la prostate
http://www.inesss.qc.ca/activites/evaluation-des-medicaments/evaluation-des-medicaments/extrait-davis-au-ministre/zytiga-3799.html
L'abiratérone est un inhibiteur oral de la biosynthèse androgénique. Plus spécifiquement, il agit en inhibant de façon sélective le complexe enzymatique CYP17 nécessaire à la production d'androgènes par les testicules, les glandes surrénales et les cellules tumorales de la prostate. L'inhibition de l'enzyme CYP17 entraîne égalem