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Libellé préféré : usage thérapeutique;

Définition CISMeF : (D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.;

Acronyme CISMeF : UT;

Synonyme CISMeF : utilisation thérapeutique;

Synonyme MeSH : tu;

Abréviation : TU 66;

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(D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.

Journal of basic and clinical physiology and pharmacology
2017
en
présentations de cas
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
citalopram
citalopram
pleurs
Femelle
humains
rire
adulte d'âge moyen
maladies du motoneurone
maladies du motoneurone
inhibiteurs de la capture de la sérotonine

---
Journal of clinical psychopharmacology
1987
USA
en
présentations de cas
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
lithium
trouble autistique
trouble autistique
trouble bipolaire
trouble bipolaire
enfant d'âge préscolaire
Femelle
humains
lithium

---
Harefuah
1986
he
éditorial
amitriptyline
amitriptyline
pleurs
humains
rire
maladies du système nerveux

---
The New England journal of medicine
1985
en
essai clinique
essai clinique contrôlé
article de périodique
subvention de recherche PHS du gouvernement américain
amitriptyline
adulte
sujet âgé
amitriptyline
encéphalopathies
essais cliniques comme sujet
pleurs
méthode en double aveugle
Femelle
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
sclérose en plaques

---
Minerva medica
1967
it
article de périodique
phénobarbital
enfant
électroencéphalographie
émotions
grand mal épileptique
Femelle
humains
rire
phénobarbital
crises épileptiques
sommeil
larmes

---
Ceskoslovenska psychiatrie
1972
sk
article de périodique
tranquillisants
adolescent
encéphalopathies
Femelle
humains
rire
tranquillisants

---
Behavioral neuropsychiatry
1969
en
article de périodique
hallucinogènes
adolescent
trouble autistique
enfant
émotions
Femelle
hallucinogènes
humains
rire
Mâle
mutisme
Relations médecin-patient
psychothérapie
schizophrénie de l'enfance
schizophrénie de l'enfance

---
Applied research in mental retardation
1982
en
présentations de cas
article de périodique
neuroleptiques
phénothiazines
activités de la vie quotidienne
adolescent
adulte
neuroleptiques
comportement
enfant
Femelle
humains
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Mâle
renforcement (psychologie)
économie de jeton

---
Ugeskrift for laeger
1982
da
présentations de cas
résumé en anglais
article de périodique
antagonistes alpha-adrénergiques
phénoxybenzamine
antagonistes alpha-adrénergiques
adulte
Femelle
humains
rire
phénoxybenzamine
incontinence urinaire
incontinence urinaire

---
Archives of neurology
1984
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
lévodopa
symptômes affectifs
encéphalopathies
pleurs
Femelle
humains
rire
lévodopa
Mâle
adulte d'âge moyen

---
Minerva pediatrica
1983
it
présentations de cas
résumé en anglais
article de périodique
carbamazépine
carbamazépine
enfant
diagnostic différentiel
épilepsie temporale
épilepsie temporale
épilepsie temporale
humains
rire
Mâle

---
Fortschritte der Medizin
1983
de
résumé en anglais
article de périodique
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
Assistance
diagnostic différentiel
humains
maladie de Parkinson
maladie de Parkinson
techniques de physiothérapie

---
Presse medicale (Paris, France : 1983)
1995
FRANCE
fr
résumé en anglais
article de périodique
antagonistes alpha-adrénergiques
antagonistes alpha-adrénergiques
traitement par les exercices physiques
Femelle
humains
incontinence urinaire d'effort
incontinence urinaire d'effort
incontinence urinaire d'effort

---
The Journal of urology
1996
USA
en
essai clinique
article de périodique
stimulants du système nerveux central
méthylphénidate
adolescent
adulte
stimulants du système nerveux central
enfant
énurésie
Femelle
études de suivi
humains
Mâle
méthylphénidate
induction de rémission

---
Acta paediatrica Japonica : Overseas edition
1996
JAPAN
en
présentations de cas
essai clinique
article de périodique
acide docosahexaénoïque
acide docosahexaénoïque
surveillance pharmacologique
issue fatale
Femelle
humains
nouveau-né
Japon
maladies péroxysomiales
maladies péroxysomiales
maladies péroxysomiales
maladies péroxysomiales

---
Archives of physical medicine and rehabilitation
1996
USA
en
présentations de cas
article de périodique
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
1-Naphtylamine
sertraline
1-Naphtylamine
1-Naphtylamine
sujet âgé
antidépresseurs
infarctus cérébral
infarctus cérébral
pleurs
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
troubles de l'humeur
troubles de l'humeur
troubles de l'humeur
inhibiteurs de la capture de la sérotonine

---
The Central African journal of medicine
1998
ZIMBABWE
en
présentations de cas
article de périodique
anticonvulsivants
carbamazépine
adulte
anticonvulsivants
carbamazépine
épilepsie du lobe frontal
épilepsie du lobe frontal
humains
rire
Mâle
Zimbabwe

---
The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences
1998
USA
en
présentations de cas
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
fluoxétine
paroxétine
sertraline
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sujet âgé
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
angiopathies intracrâniennes
angiopathies intracrâniennes
pleurs
fluoxétine
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
sclérose en plaques
sclérose en plaques
paroxétine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
sertraline

---
N1-SUPERVISEE
Antibiotiques au moment de l'opération de la cataracte pour prévenir l'endophtalmie aiguë après l'opération
http://www.cochrane.org/fr/CD006364
L'endophtalmie (inflammation de l'intérieur du globe oculaire due à une infection ou un traumatisme) est une complication de l'opération de la cataracte rare, mais pouvant entraîner une cécité. Elle est classiquement provoquée par des bactéries qui pénètrent dans l'œil pendant l'opération ou au cours des premiers jours suivant l'opération. Plusieurs mesures de prévention sont utilisées pour essayer de prévenir l'infection après l'opération. Plusieurs études ont examiné différents modes de prévention, tels que les types d'antibiotiques utilisés, le mode d'application ou de prise des antibiotiques et le moment de l'administration des antibiotiques au cours de l'opération.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
revue de la littérature
antibioprophylaxie
antibactériens
complications postopératoires
endophtalmie
extraction de cataracte
résultat thérapeutique
soins périopératoires
période périopératoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
MENOPUR - ménotropine
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2745135/fr/menopur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670231/fr/menopur
Le service médical rendu par MENOPUR reste important dans les indications de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ménotropines
injections sous-cutanées
MENOPUR
G03GA02 - gonadotrophine ménopausique humaine
fécondostimulants
infertilité féminine
infertilité masculine
induction d'ovulation
anovulation
glaire cervicale
association de médicaments
hypofertilité par hypogonadisme hypogonadotrope
hypogonadisme
spermatogenèse

---
N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapie dans l'hyperuricémie chez des patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD008652
Déterminer si des agents abaissant l'acide urique réduisent la PA chez les patients atteints d'hypertension primaire.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
hyperuricémie
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
allopurinol
uricosuriques

---
N1-SUPERVISEE
L'utilisation de la vitamine E dans le traitement des troubles cognitifs légers et de la maladie d'Alzheimer (MA)
http://www.cochrane.org/fr/CD002854/lutilisation-de-la-vitamine-e-dans-le-traitement-des-troubles-cognitifs-legers-et-de-la-maladie
Contexte La vitamine E est présente dans une variété d'aliments, notamment dans les huiles végétales et les graisses, les noix et les graines. Certaines études animales non-interventionnelles ont suggéré que la vitamine E pourrait jouer un rôle dans la prévention ou le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA). Cependant, des preuves ont montré un lien entre la vitamine E et des effets secondaires potentiellement graves et même un risque accru de décès. Dans cette revue, nous avons examiné les preuves concernant l'effet de la vitamine E chez les personnes ayant soit une démence due à la MA ou des problèmes légers au niveau de la mémoire ou de la pensée (les troubles cognitifs légers ou TCL). Les personnes atteintes de TCL ont un risque accru de développer une démence.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
vitamine E
résultat thérapeutique
maladie d'Alzheimer
Dysfonctionnement cognitif

---
Archives of disease in childhood
1999
en
présentations de cas
lettre
hormone corticotrope
hormone corticotrope
Femelle
humains
nourrisson
rire
crises épileptiques

---
Brain injury
1999
GERMANY
en
essai clinique
étude comparative
essai clinique contrôlé
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
citalopram
paroxétine
adulte
sujet âgé
souffrance cérébrale chronique
souffrance cérébrale chronique
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
citalopram
citalopram
pleurs
relation dose-effet des médicaments
calendrier d'administration des médicaments
Femelle
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
tests neuropsychologiques
paroxétine
paroxétine
études prospectives
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
résultat thérapeutique

---
The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences
2000
CANADA
en
présentations de cas
article de périodique
fluoxétine
sertraline
sujet âgé
pleurs
relation dose-effet des médicaments
Femelle
fluoxétine
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
troubles de l'humeur
troubles de l'humeur
maladies du motoneurone
maladies du motoneurone
sertraline

---
Seminars in clinical neuropsychiatry
2000
USA
en
article de périodique
subvention de recherche non-PHS du gouvernement américain
revue de la littérature
agents du système nerveux central
affect
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
encéphalopathies
encéphalopathies
agents du système nerveux central
essais cliniques comme sujet
pleurs
diagnostic différentiel
épilepsies partielles
épilepsies partielles
humains
humeur irritable
rire
échelles d'évaluation en psychiatrie
syndrome

---
Journal of clinical psychopharmacology
2002
en
présentations de cas
lettre
carbonate de lithium
paroxétine
relation dose-effet des médicaments
association de médicaments
Femelle
humains
rire
carbonate de lithium
carbonate de lithium
adulte d'âge moyen
paroxétine
paroxétine
troubles psychotiques
syndrome de sevrage

---
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
2003
ru
présentations de cas
résumé en anglais
article de périodique
anticonvulsivants
adolescent
anticonvulsivants
encéphalopathies
encéphalopathies
enfant d'âge préscolaire
pleurs
électroencéphalographie
épilepsies partielles
épilepsies partielles
épilepsies partielles
Femelle
hamartomes
hamartomes
humains
hypothalamus
rire
imagerie par résonance magnétique
Mâle
concept du soi

---
Headache
2003
USA
en
présentations de cas
article de périodique
agents GABA
acide valproïque
agents GABA
céphalée
céphalée
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
récidive
acide valproïque

---
Gynaecologia. International monthly review of obstetrics and gynecology. Revue internationale mensuelle d'obstetrique et de gynecologie. Monatsschrift fur Geburtshilfe und Gynakologie
1956
de
article de périodique
gaz
protoxyde d'azote
oxygène
asphyxie néonatale
humains
nouveau-né
rire
protoxyde d'azote
obstétrique

---
No to hattatsu. Brain and development
2003
JAPAN
ja
présentations de cas
résumé en anglais
article de périodique
anticonvulsivants
benzodiazépines
clobazam
adolescent
anticonvulsivants
anticonvulsivants
benzodiazépines
benzodiazépines
épilepsies partielles
épilepsies partielles
humains
rire
Mâle
récidive
Trouble veille sommeil

---
Journal of geriatric psychiatry and neurology
1992
USA
en
présentations de cas
article de périodique
fluoxétine
nortriptyline
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
angiopathies intracrâniennes
angiopathies intracrâniennes
pleurs
trouble dépressif
trouble dépressif
relation dose-effet des médicaments
Femelle
fluoxétine
fluoxétine
humains
rire
questionnaire sur l'état mental de kahn
adulte d'âge moyen
Troubles neurocognitifs
Troubles neurocognitifs
nortriptyline
nortriptyline

---
Clinical neuropharmacology
2003
CANADA
en
présentations de cas
article de périodique
triazines
lamotrigine
pleurs
Femelle
humains
rire
adulte d'âge moyen
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
triazines
triazines

---
The Cochrane database of systematic reviews
2004
en
article de périodique
revue de la littérature
antidépresseurs
antidépresseurs
pleurs
humains
rire
essais contrôlés randomisés comme sujet
accident vasculaire cérébral

---
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology
2005
UK
en
essai clinique
étude comparative
article de périodique
essai contrôlé randomisé
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
préparations à action retardée
placebo
salive artificielle
adulte
méthode en double aveugle
consommation alimentaire
émotions
conception d'appareillage
Femelle
études de suivi
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
protecteurs buccaux
qualité de vie
salive artificielle
salive artificielle
sommeil
sourire
comportement social
parole
brossage dentaire
xérostomie
xérostomie

---
Brain injury
1992
USA
en
article de périodique
fluoxétine
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sujet âgé
souffrance cérébrale chronique
souffrance cérébrale chronique
angiopathies intracrâniennes
angiopathies intracrâniennes
pleurs
Femelle
fluoxétine
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
sclérose en plaques
sclérose en plaques

---
Clinical neuropharmacology
2005
KOREA
en
présentations de cas
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la dopamine
hypnotiques et sédatifs
bupropione
miansérine
mirtazapine
lorazépam
antidépresseurs
bupropione
pleurs
inhibiteurs de la capture de la dopamine
Femelle
humains
hypnotiques et sédatifs
rire
lorazépam
miansérine
miansérine
adulte d'âge moyen
procédures de neurochirurgie
échelles d'évaluation en psychiatrie
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
hémorragie meningée
hémorragie meningée

---
Journal of the Royal Society of Medicine
1992
UK
en
présentations de cas
article de périodique
imipramine
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
lésions encéphaliques
pleurs
humains
imipramine
rire
Mâle

---
Brain injury
1992
UK
en
présentations de cas
article de périodique
fluoxétine
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sujet âgé
souffrance cérébrale chronique
souffrance cérébrale chronique
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
hémorragie cérébrale
hémorragie cérébrale
infarctus cérébral
infarctus cérébral
pleurs
Femelle
fluoxétine
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
Troubles neurocognitifs
Troubles neurocognitifs

---
Journal of interpersonal violence
2006
ISRAEL
en
article de périodique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
méthadone
adulte
attitude envers la santé
femmes victimes de violence
Femelle
humains
relations interpersonnelles
méthadone
adulte d'âge moyen
analyse multivariée
narration
concept du soi
partenaire sexuel
violence conjugale
troubles liés à une substance
Enquêtes et questionnaires
santé des femmes

---
European review for medical and pharmacological sciences
2005
ITALY
en
étude comparative
article de périodique
antidépresseurs de seconde génération
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
fluoxétine
paroxétine
adulte
antidépresseurs de seconde génération
pleurs
trouble dépressif
trouble dépressif
trouble dépressif
diagnostic and stastistical manual of mental disorders (USA)
émotions
Femelle
fluoxétine
humains
Mâle
adulte d'âge moyen
paroxétine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
résultat thérapeutique

---
Epilepsy & behavior : E&B
2006
USA
en
article de périodique
anticonvulsivants
triazines
lamotrigine
adolescent
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
anticonvulsivants
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
pleurs
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
échelles d'évaluation en psychiatrie
triazines

---
Annals of neurology
2006
USA
en
article de périodique
étude multicentrique
essai contrôlé randomisé
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
association médicamenteuse
antagonistes des acides aminés excitateurs
dextrométhorphane
quinidine
affect
sujet âgé
pleurs
dextrométhorphane
dextrométhorphane
dextrométhorphane
méthode en double aveugle
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
Femelle
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
sclérose en plaques
sclérose en plaques
mesure de la douleur
qualité de vie
quinidine
quinidine
quinidine

---
Clinical neurology and neurosurgery
2007
GERMANY
en
présentations de cas
article de périodique
antiparkinsoniens
neuroleptiques
dibenzothiazépines
pipérazines
thiazoles
lévodopa
ziprasidone
clozapine
sujet âgé
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
neuroleptiques
neuroleptiques
clozapine
clozapine
dibenzothiazépines
dibenzothiazépines
relation dose-effet des médicaments
association de médicaments
humains
rire
lévodopa
lévodopa
Mâle
adulte d'âge moyen
examen neurologique
maladie de Parkinson
syndrome parkinsonien secondaire
syndrome parkinsonien secondaire
pipérazines
pipérazines
psychoses toxiques
thiazoles
thiazoles

---
Journal of clinical psychopharmacology
2007
en
présentations de cas
lettre
inhibiteurs de la capture adrénergique
morpholines
réboxétine
inhibiteurs de la capture adrénergique
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
morpholines
sclérose en plaques
accident vasculaire cérébral

---
Annals of neurology
2007
en
éditorial
association médicamenteuse
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
symptômes affectifs
symptômes affectifs
dextrométhorphane
dextrométhorphane
coûts des médicaments
industrie pharmaceutique
humains
rire
marketing
quinidine
quinidine
sourire

---
International heart journal
2007
JAPAN
en
présentations de cas
article de périodique
agonistes alpha-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
midodrine
propranolol
agonistes alpha-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
sujet âgé
association de médicaments
électrocardiographie
études de suivi
rythme cardiaque
humains
rire
Mâle
midodrine
propranolol
récidive
syncope vagale
syncope vagale
syncope vagale

---
Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape
2007
ITALY
en
présentations de cas
article de périodique
anticonvulsivants
étiracétam
piracétam
anticonvulsivants
anticonvulsivants
encéphale
enfant d'âge préscolaire
électroencéphalographie
épilepsies partielles
épilepsies partielles
Femelle
humains
rire
imagerie par résonance magnétique
piracétam
piracétam
piracétam
crises épileptiques
crises épileptiques
crises épileptiques
comportement stéréotypé

---
Medicinski arhiv
2007
en
article de périodique
adjuvants immunologiques
protéines recombinantes
interféron bêta
adjuvants immunologiques
adulte
Femelle
humains
interféron bêta
Mâle
sclérose en plaques récurrente-rémittente
protéines recombinantes

---
Journal of psychiatry & neuroscience : JPN
2007
CANADA
en
présentations de cas
article de périodique
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
citalopram
antidépresseurs
citalopram
pleurs
humains
rire
Mâle
troubles mentaux
troubles mentaux
troubles mentaux
adulte d'âge moyen
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral

---
The American journal of Chinese medicine
2007
KOREA
en
article de périodique
extraits de plantes
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
Femelle
humains
rire
Mâle
médecine traditionnelle chinoise
adulte d'âge moyen
extraits de plantes
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique

---
Journal of child neurology
2008
ISRAEL
en
présentations de cas
article de périodique
anticonvulsivants
clonazépam
anticonvulsivants
clonazépam
électroencéphalographie
épilepsies partielles
épilepsies partielles
Femelle
hamartomes
hamartomes
humains
tumeurs de l'hypothalamus
tumeurs de l'hypothalamus
nourrisson
tomographie par émission de positons
crises épileptiques
crises épileptiques
résultat thérapeutique

---
Revista de neurologia
2008
SPAIN
es
résumé en anglais
article de périodique
revue de la littérature
antiparkinsoniens
neuroleptiques
antagonistes de la dopamine
pipérazines
thiazoles
ziprasidone
antiparkinsoniens
neuroleptiques
antagonistes de la dopamine
humains
maladie de Parkinson
pipérazines
psychoses toxiques
psychoses toxiques
thiazoles

---
CNS drugs
2008
USA
en
article de périodique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
subvention de recherche PHS du gouvernement américain
revue de la littérature
agents neuromédiateurs
affect
pleurs
humains
rire
maladies du système nerveux
maladies du système nerveux
maladies du système nerveux
neuroanatomie
neurochimie
agents neuromédiateurs

---
Medicinski arhiv
2008
bo
résumé en anglais
article de périodique
anticonvulsivants
adolescent
adulte
anticonvulsivants
anticonvulsivants
trouble dépressif
trouble dépressif
trouble dépressif
épilepsie
épilepsie
Femelle
humains
Mâle
adulte d'âge moyen

---
The Journal of urology
2009
en
commentaire
éditorial
stimulants du système nerveux central
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central
enfant
humains
rire
méthylphénidate
incontinence urinaire

---
The Journal of urology
2009
en
commentaire
éditorial
stimulants du système nerveux central
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central
enfant
humains
rire
méthylphénidate
incontinence urinaire

---
The Journal of urology
2009
USA
en
article de périodique
stimulants du système nerveux central
méthylphénidate
adolescent
stimulants du système nerveux central
enfant
Femelle
humains
rire
Mâle
méthylphénidate
études rétrospectives
incontinence urinaire

---
The international journal of neuropsychopharmacology
2009
en
présentations de cas
lettre
Thiophènes
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
pleurs
Femelle
humains
rire
adulte d'âge moyen
Thiophènes
Thiophènes

---
Psychiatria Danubina
2009
CROATIA
en
article de périodique
association médicamenteuse
psychoanaleptiques
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
symptômes affectifs
symptômes affectifs
maladie d'Alzheimer
maladie d'Alzheimer
essais cliniques comme sujet
association thérapeutique
croatie
pleurs
dextrométhorphane
agrément de médicaments
émotion exprimée
humains
rire
psychoanaleptiques
quinidine
États-Unis d'Amérique

---
Medical hypotheses
2010
CANADA
en
article de périodique
protoxyde d'azote
administration par inhalation
électroconvulsivothérapie
humains
thérapie par le rire
protoxyde d'azote
protoxyde d'azote
thérapies psychosomatiques

---
The Cochrane database of systematic reviews
2010
AUSTRALIA
en
article de périodique
méta-analyse
revue de la littérature
antidépresseurs
antidépresseurs
pleurs
humains
rire
essais contrôlés randomisés comme sujet
accident vasculaire cérébral

---
Clinical neuropharmacology
2010
TAIWAN
en
présentations de cas
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
revue de la littérature
neuroleptiques
dibenzothiazépines
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
neuroleptiques
dibenzothiazépines
humains
hémorragies intracrâniennes
rire
Mâle
pont
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique

---
Neurology India
2011
en
commentaire
éditorial
protoxyde d'azote
humains
neurochirurgie
protoxyde d'azote
tumeurs sus-tentorielles
tumeurs sus-tentorielles

---
CNS drugs
2011
NEW ZEALAND
en
article de périodique
revue de la littérature
association médicamenteuse
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
pleurs
dextrométhorphane
dextrométhorphane
dextrométhorphane
émotions
Femelle
humains
rire
Mâle
troubles de l'humeur
troubles de l'humeur
sclérose en plaques
sclérose en plaques
quinidine
quinidine
quinidine

---
Neurourology and urodynamics
2011
KOREA
en
article de périodique
stimulants du système nerveux central
méthylphénidate
adolescent
stimulants du système nerveux central
enfant
énurésie
énurésie
énurésie
énurésie
Femelle
humains
rire
méthylphénidate
études rétrospectives
indice de gravité médicale
Enquêtes et questionnaires
facteur temps
résultat thérapeutique
vessie urinaire
vessie urinaire
vessie urinaire
urodynamique
jeune adulte

---
Drugs
2011
USA
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
revue de la littérature
antidépresseurs
association médicamenteuse
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
antidépresseurs
pleurs
dextrométhorphane
humains
rire
troubles de l'humeur
troubles de l'humeur
utilisation hors indication
quinidine

---
The Australian and New Zealand journal of psychiatry
2011
en
présentations de cas
lettre
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
paroxétine
adulte
symptômes affectifs
dysarthrie
humains
rire
Mâle
paroxétine
paroxétine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine

---
Journal of clinical psychopharmacology
2013
en
présentations de cas
lettre
antagonistes des acides aminés excitateurs
pipéridines
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
ifenprodil
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sujet âgé
pleurs
démence vasculaire
démence vasculaire
démence vasculaire
antagonistes des acides aminés excitateurs
humains
rire
Mâle
pipéridines
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
résultat thérapeutique

---
Przeglad lekarski
2012
po
résumé en anglais
article de périodique
études de validation
neuroleptiques
pipérazines
quinolinone
neuroleptiques
neuroleptiques
chromatographie en phase liquide à haute performance
surveillance pharmacologique
humains
pipérazines
pipérazines
quinolinone
quinolinone
normes de référence
sérum
spectrophotométrie UV

---
QJM : monthly journal of the Association of Physicians
2013
UK
en
présentations de cas
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
citalopram
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
citalopram
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
accident vasculaire cérébral

---
Neurologia medico-chirurgica
2014
en
présentations de cas
article de périodique
sertraline
sujet âgé
rupture d'anévrysme
rupture d'anévrysme
infarctus cérébral
infarctus cérébral
Craniotomie
Femelle
humains
anévrysme intracrânien
anévrysme intracrânien
rire
complications postopératoires
complications postopératoires
cortex préfrontal
paralysie pseudobulbaire
paralysie pseudobulbaire
sertraline
hémorragie meningée
hémorragie meningée
instruments chirurgicaux

---
The Consultant pharmacist : the journal of the American Society of Consultant Pharmacists
2014
USA
en
article de périodique
revue de la littérature
association médicamenteuse
antagonistes des acides aminés excitateurs
récepteur sigma
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
essais cliniques comme sujet
pleurs
dextrométhorphane
dextrométhorphane
dextrométhorphane
dextrométhorphane
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
humains
rire
paralysie pseudobulbaire
paralysie pseudobulbaire
paralysie pseudobulbaire
quinidine
quinidine
quinidine
quinidine
récepteur sigma
résultat thérapeutique

---
Current medical research and opinion
2014
USA
en
essai clinique
article de périodique
étude multicentrique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
association médicamenteuse
antagonistes des acides aminés excitateurs
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
adolescent
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
études de cohortes
pleurs
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
dextrométhorphane
antagonistes des acides aminés excitateurs
Femelle
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
paralysie pseudobulbaire
paralysie pseudobulbaire
paralysie pseudobulbaire
quinidine
résultat thérapeutique
jeune adulte

---
Skinmed
2014
en
article de périodique
essai contrôlé randomisé
produits dermatologiques
acides gras
huiles végétales
huile de graines de tournesol
glycérol
administration par voie topique
adolescent
adulte
pellicules
pellicules
produits dermatologiques
produits dermatologiques
produits dermatologiques
méthode en double aveugle
acides gras
acides gras
acides gras
Femelle
glycérol
glycérol
glycérol
humains
Mâle
adulte d'âge moyen
huiles végétales
huiles végétales
huiles végétales
prurit
prurit
cuir chevelu
résultat thérapeutique
déperdition hydrique
jeune adulte

---
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
2014
TURKEY
en
présentations de cas
article de périodique
antidépresseurs tricycliques
imipramine
antidépresseurs tricycliques
cataplexie
cataplexie
enfant
Femelle
humains
imipramine
Maladie de Niemann-Pick de type C

---
Journal of behavioral addictions
2015
USA
en
présentations de cas
article de périodique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
subvention de recherche non-PHS du gouvernement américain
catécholamines
agonistes de la dopamine
monoamine oxidase
néprilysine
adulte
catécholamines
violence domestique
agonistes de la dopamine
rêves
rêves
Femelle
bonheur
humains
adulte d'âge moyen
monoamine oxidase
néprilysine
récompense
infractions sexuelles
troubles de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
résultat thérapeutique

---
Pharmacotherapy
2015
USA
en
article de périodique
revue de la littérature
analgésiques
cannabinoïdes
marijuana médicale
récepteurs de cannabinoïdes
administration par voie cutanée
analgésiques
barrière hémato-encéphalique
cannabinoïdes
cannabinoïdes
cannabinoïdes
cannabinoïdes
maladie chronique
neuropathies diabétiques
humains
marijuana médicale
marijuana médicale
marijuana médicale
marijuana médicale
Algie post-zona
douleur
neuropathies périphériques
récepteurs de cannabinoïdes
États-Unis d'Amérique

---
Rinsho shinkeigaku Clinical neurology
1989
ja
essai clinique
essai clinique contrôlé
résumé en anglais
article de périodique
amitriptyline
sujet âgé
amitriptyline
angiopathies intracrâniennes
essais cliniques comme sujet
méthode en double aveugle
Femelle
humains
rire
Mâle
adulte d'âge moyen

---
Medicine
2016
SWITZERLAND
en
présentations de cas
article de périodique
association médicamenteuse
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
adulte
symptômes affectifs
symptômes affectifs
commotion de l'encéphale
commotion de l'encéphale
lésions encéphaliques
lésions encéphaliques
pleurs
dextrométhorphane
relation dose-effet des médicaments
calendrier d'administration des médicaments
humains
rire
Mâle
quinidine
troubles de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique

---
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology
2016
TURKEY
en
article de périodique
antagonistes alpha-adrénergiques
inhibiteurs de la capture de la dopamine
méthylphénidate
adolescent
antagonistes alpha-adrénergiques
thérapie comportementale
enfant
enfant d'âge préscolaire
association thérapeutique
inhibiteurs de la capture de la dopamine
Femelle
études de suivi
humains
rire
modèles logistiques
Mâle
méthylphénidate
études rétrospectives
facteur temps
résultat thérapeutique
miction impérieuse incontrôlable

---
The Journal of clinical psychiatry
2016
USA
en
présentations de cas
article de périodique
revue de la littérature
association médicamenteuse
agents neuromédiateurs
association dextrométhorphane quinidine
dextrométhorphane
quinidine
symptômes affectifs
symptômes affectifs
symptômes affectifs
pleurs
dextrométhorphane
Femelle
humains
rire
adulte d'âge moyen
sclérose en plaques
sclérose en plaques
agents neuromédiateurs
quinidine

---
N1-VALIDE
Apport réel de la triple association (béclométasone (CSI) - formotérol (LABA) - glycopyrronium (LAMA)) pour les patients BPCO sévère ?
In Minerva 2017 Volume 16 Numéro 5 Page 128 - 132
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2115
La triple association (béclométasone (CSI) - formotérol (LABA) - glycopyrronium (LAMA)) en un seul inhalateur, est-elle un traitement efficace et sûr, versus la double association béclométasone-formotérol, chez les patients atteints de BPCO sévère et à risque d’exacerbations ?...
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
association médicamenteuse
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glycopyrronium
Fumarate de formotérol
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
béclométasone
Exacerbation de maladie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Volume expiratoire maximal par seconde
antagonistes muscariniques
Recherche comparative sur l'efficacité
évolution de la maladie

---
N1-VALIDE
Suppléments de fer en cas d’anémie sur insuffisance rénale : par voie orale ou intraveineuse ?
In Minerva 2017 Volume 16 Numéro 5 Page 123 - 127
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2114
Pour des patients en insuffisance rénale chronique de grade 3 ou 5 présentant une anémie, quelle est la voie (orale ou intraveineuse) à préférer pour l’administration de fer, en termes d’efficacité (augmentation de l’hémoglobine) et de sécurité ?...
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
anémie
insuffisance rénale chronique
anémie de l'insuffisance rénale chronique
administration par voie orale
FER voie parentérale
sécurité des patients
résultat thérapeutique
administration par voie intraveineuse
Recherche comparative sur l'efficacité
méta-analyse comme sujet
évaluation des risques
B03A - préparations martiales
fer
composés du fer
dosage d'hémoglobine
préparation orale de fer

---
N3-AUTOINDEXEE
BENEFIX 1500 UI, poudre pour solution injectable (code CIS : inc) Poudre et solvant pour solution injectable (B/1) - Code CIP : 3400955031154
Mise à disposition d’un dosage à 1500 UI en complément des dosages à 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 2000 UI et 3000 UI déjà disponibles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772241/fr/benefix
Le service médical rendu par BENEFIX 1500 UI est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). » Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
facteur IX
protéines recombinantes
nonacog alfa
BENEFIX

---
N3-AUTOINDEXEE
MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution (code CIS : 66287654) 1 flacon(s) pompe polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 ml - Code CIP : 3400930083468
Mise à disposition d'un flacon multidose sans conservateur en complément de la présentation en récipient unidose
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2771878/fr/monoprost
Le service médical rendu par cette nouvelle présentation de MONOPROST 50 µg/mL, collyre en solution est important dans l’indication de l’AMM. Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
latanoprost 0,005% collyre (produit)
latanoprost
administration par voie ophtalmique
MONOPROST
prostaglandines F synthétiques

---
N3-AUTOINDEXEE
XARELTO 15 mg 20 mg comprimé - Code CIP : 3400930078853
Mise à disposition d'une présentation avec un kit d’instauration de traitement correspondant aux 4 premières semaines de traitement d’une thrombose veineuse profonde ou d’une embolie pulmonaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772419/fr/xarelto
Le service médical rendu par XARELTO 15 mg 20 mg, comprimé pelliculé (kit d’instauration) est important dans l’indication « Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte ». Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Rivaroxaban
XARELTO

---
N1-VALIDE
MONOVER (fer isomaltoside 1000), fer par voie injectable
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres médicaments à base de fer administrés par voie injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736204/fr/monover-fer-isomaltoside-1000-fer-par-voie-injectable
MONOVER a l’AMM dans le traitement de l’anémie ferriprive lorsque les préparations orales de fer sont inefficaces ou ne peuvent pas être utilisées ou lorsqu’il existe un besoin clinique de restaurer rapidement les réserves en fer. MONOVER a une structure chimique (fer sans dextran) permettant une administration de fer à dose unique élevée sans dose test préalable. Ses modalités d’administration (administration rapide et de dose unique élevée) peuvent avoir un impact positif sur l’organisation des soins et la prise en charge des patients à l’hôpital (limite le nombre d’injection et de visite nécessaires pour la correction de la carence martiale). Le service médical rendu par MONOVER est important dans les indications de l’AMM. MONOVER n’a pas été comparé à FERINJECT...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
fer isomaltoside 1000
fer isomaltoside 1000
injections veineuses
perfusions veineuses
B03AC - fer, préparations parentérales
anémie par carence en fer
relation dose-effet des médicaments
diholoside
composés du fer III
diholoside
composés du fer III

---
N1-VALIDE
ALFALASTIN (alpha-1 antitrypsine humaine), inhibiteur de protéinases
Réévaluation SMR et ASMR : Pas d’avantage clinique démontré par rapport à la prise en charge habituelle de l'emphysème des patients déficitaires en alpha-1 antitrypsine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751858/fr/alfalastin-alpha-1-antitrypsine-humaine-inhibiteur-de-proteinases
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751858/fr/alfalastin
ALFALASTIN a l’AMM dans le traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez l’adulte de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire. Le traitement est à mettre en œuvre le plus tôt possible, dès la manifestation des premiers signes d'emphysème. Il est à poursuivre soit de façon continue, surtout en cas d'emphysème très évolutif, soit par cures discontinues lors des poussées infectieuses broncho-pulmonaires. La pertinence clinique de l’effet observé sur le ralentissement de la perte de densité parenchymateuse pulmonaire avec ALFALASTIN par rapport au placebo ne peut pas être estimée. Le service médical rendu par ALFALASTIN reste faible dans l’indication de l’AMM..
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
ALFALASTIN
ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
injections veineuses
B02AB02 - alpha 1 antitrypsine
inhibiteurs de la sérine protéinase
inhibiteurs de la sérine protéinase
déficit en alpha-1-antitrypsine
alpha-1-Antitrypsine
alpha-1-Antitrypsine
emphysème pulmonaire
emphysème pulmonaire lié à un déficit en alpha-1 antitrypsine

---
N1-SUPERVISEE
LYRICA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions (indications du traitement des douleurs neuropathiques et dans le traitement des crises épileptiques partielles. Pas de prise en charge dans le trouble anxieux généralisé, indication pour laquelle le laboratoire n’a jamais demandé le remboursement.)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2771881/fr/lyrica
Le service médical rendu par LYRICA reste important en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles et des douleurs neuropathiques. Le service médical rendu par LYRICA est faible dans le traitement du trouble anxieux généralisé...
2017
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
Prégabaline
LYRICA 20 mg/ml, solution buvable
épilepsies partielles
douleur neuropathique
association de médicaments
troubles anxieux
anticonvulsivants
douleur neuropathique
trouble anxieux généralisé
résultat thérapeutique
anxiolytiques
administration par voie orale
LYRICA
analgésiques
névralgie
adulte
remboursement par l'assurance maladie
LYRICA 25 mg, gélule
LYRICA 50 mg, gélule
LYRICA 75 mg, gélule
LYRICA 100 mg, gélule
LYRICA 150 mg, gélule
LYRICA 200 mg, gélule
LYRICA 300 mg, gélule
N03AX16 - prégabaline
67855921
64304546
65179437
67928173
60018088
64406647
63096099
3400892639659
3400892639710
3400892639888
3400892639949
3400892640020
3400892640198
3400892640259
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Les médicaments modificateurs de la maladie pour les personnes présentant une première crise clinique suggérant une sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD012200/les-medicaments-modificateurs-de-la-maladie-pour-les-personnes-presentant-une-premiere-crise
Ce résumé présente des données concernant les bénéfices et les effets secondaires de certains médicaments modificateurs de la maladie utilisés lorsqu'une sclérose en plaques est diagnostiquée suite à une première crise clinique. Nous avons examiné les preuves disponibles pour répondre à trois questions : 1) un traitement précoce est-il bénéfique et inoffensif ? 2) quel est le meilleur médicament pour le traitement précoce ? 3) un traitement précoce est-il préférable à un traitement plus tardif ? Des données suffisantes étaient disponibles dans 22 études sur les médicaments suivants : la cladribine (Movectro), l'acétate de glatiramère (Copaxone), l'interféron beta-1b (Betaferon), l'interféron beta-1a (Rebif, Avonex) , et le tériflunomide (Aubagio)...
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
personnes handicapées
sclérose en plaques
récidive
Traitement précoce
résultat thérapeutique
revue de la littérature
Chloro-2 désoxyadénosine
facteurs immunologiques
Acétate de glatiramère
Interféron bêta-1b
COPAXONE
BETAFERON
Interféron bêta-1a
REBIF
AVONEX
tériflunomide
AUBAGIO
placebo
Recherche comparative sur l'efficacité
facteurs immunologiques
évaluation de l'incapacité
prévention secondaire
crotonates
toluidines

---
N1-VALIDE
TROBALT (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017 - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/TROBALT-retigabine-arret-definitif-de-commercialisation-en-juin-2017-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Trobalt (retigabine), comprimés de 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg, ne sera plus disponible à partir du 30 juin 2017. Les stocks restants disponibles dans les pharmacies et chez les grossistes feront l'objet d'un rappel. Dès à présent, aucun nouveau patient ne doit être mis sous traitement par Trobalt. Tous les patients concernés devront avoir arrêté leur traitement par Trobalt d'ici la fin du mois de juin 2017. Le traitement par Trobalt doit être arrêté avec une diminution progressive de la dose sur une période d'au moins 3 semaines. Une alternative médicamenteuse doit être mise en place rapidement en toute sécurité pour les patients actuellement sous Trobalt, selon l'évaluation du prescripteur...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
retraits du marché de médicaments
administration par voie orale
recommandation pour la pratique clinique
information sur le médicament
TROBALT
TROBALT 50 mg, comprimé pelliculé
TROBALT 50 mg, comprimé pelliculé, étui d'instauration de traitement
TROBALT 100 mg, comprimé pelliculé
TROBALT 200 mg, comprimé pelliculé
TROBALT 300 mg, comprimé pelliculé
TROBALT 400 mg, comprimé pelliculé
rétigabine
N03AX21 - rétigabine
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
carbamates
phénylènediamines

---
N1-VALIDE
La méthadone pour la douleur neuropathique chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD012499/la-methadone-pour-la-douleur-neuropathique-chez-ladulte
En novembre 2016, nous avons recherché des essais cliniques dans lesquels la méthadone a été utilisée pour traiter la douleur neuropathique chez l'adulte. Nous avons trouvé trois études de petite taille, portant sur 105 participants et remplissant les critères requis pour la revue. Les études étaient toutes très différentes au niveau de leur conception : les méthodes de deux études ont reflété à quel point la méthadone est souvent prescrite dans la pratique habituelle ; les participants en recevaient deux ou trois fois par jour. Un essai avait été conçu de manière plus expérimentale. Les trois essais présentaient deux phases. La durée des études variait de 20 jours à environ huit semaines pour chaque phase. Les études étaient similaires dans la mesure où dans toutes les études de faibles doses de méthadone ont été administrées, ce qui pourrait ou pas refléter les doses généralement prescrites dans la pratique clinique...
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
névralgie
méthadone
douleur neuropathique
adulte
résultat thérapeutique
médecine factuelle
analgésiques morphiniques
revue de la littérature

---
N1-SUPERVISEE
OCALIVA - acide obéticholique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773278/fr/ocaliva
Le service médical rendu par OCALIVA est important dans l’indication de l’AMM : « OCALIVA est indiqué dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (également appelée « cirrhose biliaire primitive») en association avec l’acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes présentant une réponse insuffisante à l’AUDC ou en monothérapie chez les adultes qui ne tolèrent pas l’AUDC. » La Commission considère que, dans l’attente des résultats des études en cours, OCALIVA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les patients avec cholangite biliaire primitive en échec ou intolérants à l’AUDC...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
angiocholite
cholangite primitive
acide obéticholique
A05AA04 - acide obéticholique
adulte
association de médicaments
acide ursodésoxycholique
administration par voie orale
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
chénodiol
chénodiol

---
N1-SUPERVISEE
PALEXIA LP - tapentadol (chlorhydrate de)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773284/fr/palexia-lp
Le service médical rendu par PALEXIA LP est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des douleurs chroniques sévères non cancéreuses non neuropathiques de l’adulte, qui ne peuvent être correctement traitées que par des antalgiques opioïdes...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de tapentadol
chlorhydrate de tapentadol
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
tapentadol
tapentadol
N02AX06 - tapentadol
administration par voie orale
préparations à action retardée
douleur chronique
adulte
stupéfiants
récepteur mu
analgésiques morphiniques
analgésiques morphiniques
Douleur d'origine non cancéreuse
phénols
phénols

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N1-SUPERVISEE
MONOKETO - kétotifène (hydrogénofumarate de)
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2773417/fr/monoketo
Le service médical rendu par MONOKETO reste modéré dans l’indication de l’AMM : « Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière. »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
MONOKETO
médicaments génériques
fumarate de kétotifène (solution ophtalmique)
kétotifène
solutions ophtalmiques
remboursement par l'assurance maladie
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
conjonctivite allergique
S01GX08 - kétotifène
résultat thérapeutique
administration par voie ophtalmique
avis de la commission de transparence
kétotifène

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N1-SUPERVISEE
DESCOVY - emtricitabine ténofovir alafénamide
inscription : Pas d’amélioration du service médical rendu dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le VIH-1
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774120/fr/descovy
Le service médical rendu de DESCOVY est important dans l’indication de l’AMM. Considérant, l’efficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus TRUVADA (ténofovir disoproxil /emtricitabine), un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui de TRUVADA, l’existence d’alternatives thérapeutiques n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse, l’absence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable, la Commission considère que DESCOVY n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
J05AR17 - emtricitabine et ténofovir alafénamide
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
association de médicaments
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
adolescent
DESCOVY
DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule
DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule
emtricitabine ténofovir alafénamide
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
Emtricitabine
Ténofovir
adénine

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N1-SUPERVISEE
LEPTOPROL 5 mg, implant en seringue pré-remplie (code CIS : 68594221) - leuproréline (acétate de)
Mise à disposition d'un médicament similaire à ENANTONE.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772599/fr/leptoprol
Le service médical rendu par LEPTOPROL est important dans l’indication de l’AMM : « LEPTOPROL est un traitement à visée palliative indiqué chez les patients atteints de cancer avancé de la prostate hormonosensible ». Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
seringue préremplie
acétate de leuprolide
implant pharmaceutique
L02AE02 - leuproréline
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs hormonodépendantes
tumeurs de la prostate
cancer avancé
soins palliatifs
injections sous-cutanées
leuprolide

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N3-AUTOINDEXEE
BENDAMUSTINE MEDAC
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776481/fr/bendamustine-medac
Le service médical rendu par BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrit.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
bendamustine
BENDAMUSTINE
Chlorhydrate de bendamustine
Chlorhydrate de bendamustine

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N3-AUTOINDEXEE
BENDAMUSTINE MYLAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776478/fr/bendamustine-mylan
Le service médical rendu par BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrit.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENDAMUSTINE
bendamustine
Chlorhydrate de bendamustine
Chlorhydrate de bendamustine

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N3-AUTOINDEXEE
GANCICLOVIR MYLAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776475/fr/ganciclovir-mylan
Le service médical rendu par GANCICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CYMEVAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion déjà inscrit.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ganciclovir 500 mg poudre pour solution pour perfusion (produit)
ganciclovir

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N3-AUTOINDEXEE
BENDAMUSTINE DR. REDDY'S
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776472/fr/bendamustine-dr-reddy-s
Le service médical rendu par BENDAMUSTINE DR REDDY’S 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrit.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
bendamustine
BENDAMUSTINE
Chlorhydrate de bendamustine
Chlorhydrate de bendamustine

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N1-SUPERVISEE
FEMADEXIL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775805/fr/femadexil
Le service médical rendu par FEMADEXIL est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM : « Contraception locale : cette méthode diminue le risque de grossesse sans le supprimer totalement. L’efficacité dépend du respect du mode d’utilisation. Cette contraception locale s’adresse à toutes les femmes désirant une contraception et notamment lors de la contraception orale, en cas d’oubli ou de retard dans la prise d’un comprimé : dans ces cas, associer les deux modes de contraception pendant le reste du cycle. Cette contraception locale pourra être utilisée : • lorsqu'il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception orale ou au dispositif intra-utérin (DIU) ; • après un accouchement, lors de l'allaitement, au cours de la préménopause ; • lorsqu'est souhaitée une contraception épisodique ; • comme adjuvant de la contraception locale par obturateur vaginal (diaphragme) ou par stérilet (en particulier lors de la prise simultanée de certains médicaments, tels que les AINS). »...
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
FEMADEXIL 18,9 mg, ovule
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie vaginale
contraception
chlorure de benzalkonium
spermicides
résultat thérapeutique
Contraception locale
FEMADEXIL
composés de benzalkonium

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N3-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE EG
Mise à disposition d'un générique de Zyvoxid
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775793/fr/linezolide-eg
Le service médical rendu par LINEZOLIDE EG 600 mg, comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé déjà inscrit.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé
linézolide 600 mg comprimé (produit)
Linézolide
LINEZOLIDE

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N1-VALIDE
Mise sur le marché du vaporisateur nasal de naloxone (NARCAN) homologué au Canada
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/63784a-fra.php
NARCAN est une forme de naloxone en vaporisateur nasal. Ce médicament sauve des vies en neutralisant temporairement les effets d’une surdose d’opioïdes. En juillet dernier, la ministre de la Santé a pris un arrêté d’urgence permettant l’importation, la vente et la distribution du produit NARCAN approuvé aux États-Unis pour une période d’un an. En septembre 2016, après un examen rigoureux, Santé Canada a homologué la version canadienne de NARCAN afin d’assurer un approvisionnement national permanent...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
agrément de médicaments
Canada
information sur le médicament
NARCAN
administration par voie nasale
naloxone
pulvérisations nasales
V03AB15 - naloxone
antagonistes narcotiques
surdosage d'opiacés
alcaloïdes opiacés

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N1-SUPERVISEE
REKOVELLE (follitropine delta), stimulant de l’ovulation
GYNECOLOGIE - Nouveau médicament (Pas d’avantage clinique démontré par rapport à GONAL-f dans la stimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples, chez les femmes entreprenant un programme d’assistance médicale à la procréation.)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757182/fr/rekovelle-follitropine-delta-stimulant-de-l-ovulation
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757182/fr/rekovelle
REKOVELLE a l’AMM dans la stimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples, chez les femmes entreprenant un programme d’assistance médicale à la procréation (AMP) tel que la fécondation in vitro (FIV) ou la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). La non infériorité de REKOVELLE par rapport à GONAL-F a été démontrée sur le taux de grossesse évolutive et le taux d’implantation évolutive 10-11 semaines après le transfert. Le service médical rendu par REKOVELLE est important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
hormone folliculostimulante humaine
résultat thérapeutique
G03GA10 - follitropine delta
infertilité féminine
superovulation
injections sous-cutanées
Assistance médicale à la procréation
Stimulation ovarienne contrôlée
protéines recombinantes
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
techniques de reproduction assistée
remboursement par l'assurance maladie
hormone folliculostimulante humaine

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N1-VALIDE
Ibrutinib en première ligne de traitement de la leucémie lymphoïde chronique pour les patients âgés : étude RESONATE-2
In PHARMACTUEL, Vol. 50, No. 2, 2017
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1152
RESONATE-2 est une étude clinique multicentrique de supériorité de phase III à répartition aléatoire et ouverte comparant l’ibrutinib au chlorambucil en première intention de traitement pour des patients âgés atteints d’une LLC ou d’un lymphome à petits lymphocytes (LPL)...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
ibrutinib
ibrutinib
L01XE27 - ibrutinib
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Recherche comparative sur l'efficacité
Survie sans progression
chlorambucil
résultat thérapeutique
analyse de survie
sujet âgé
PCI 32765
PCI 32765
survie sans rechute
protéines de transport
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
Évaluation de l’efficacité et de l’innocuité de l’idarucizumab pour renverser l’effet anticoagulant du dabigatran
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1149
L’objectif de cette étude de phase III REVERSsal Effects of Idarucizumab on Active Dabigatran (RE-VERSE AD) est d’examiner l’efficacité et l’innocuité de l’idarucizumab pour renverser l’effet anticoagulant du dabigatran chez des patients présentant des saignements incontrôlables, qui mettent en danger leur vie ou nécessitant une chirurgie urgente ou une procédure invasive pour laquelle une hémostase est requise...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
V03AB37 - idarucizumab
résultat thérapeutique
idarucizumab
antidotes
antidotes
Traitement d'inversion anticoagulante
hémorragie
Étéxilate de dabigatran
PRAXBIND
anticorps monoclonaux humanisés
antithrombiniques
Dabigatran
idarucizumab
anticoagulants
anticorps monoclonaux humanisés
Dabigatran

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N1-SUPERVISEE
REVESTIVE (teduglutide), analogue de synthèse du GLP-2
Extension d'indication : Progrès thérapeutique modéré dans la prise en charge des enfants un an et des adolescents, ayant un syndrome du grêle court, en nutrition parentérale depuis plusieurs mois.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2752866/fr/revestive-teduglutide-analogue-de-synthese-du-glp-2
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2752866/fr/revestive
REVESTIVE a désormais l’AMM dans le traitement du syndrome du grêle court chez les enfants un an et les adolescents. Les patients doivent être en état stable après la période d’adaptation intestinale ayant suivi l’intervention chirurgicale. Une réduction des besoins en nutrition parentérale, permettant pour certains patients un sevrage, a été observée à 12 semaines. Le niveau de preuve de la démonstration d’efficacité est faible. Il n’y a pas de donnée d’efficacité et de tolérance à long terme mais il n’y a pas d’alternative thérapeutique, le besoin est donc important. Le service médical rendu par REVESTIVE est important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
téduglutide
A16AX08 - téduglutide
syndrome de l'intestin court
résultat thérapeutique
nutrition parentérale
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
injections sous-cutanées
continuité des soins
Résection de l'intestin grêle
gestion du risque
surveillance pharmacologique
intestin grêle
REVESTIVE
REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
enfant
adolescent
téduglutide
glucagon-like peptide 2
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par un analogue du GLP-1 antidiabétiques oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy
XULTOPHY a désormais l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, associés à un analogue du GLP-1, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. L’association fixe d’une insuline basale, l’insuline degludec et d’un analogue du GLP-1 ne permet pas une adaptation des doses d’insuline afin d’atteindre les objectifs glycémiques. XULTOPHY n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique dans cette indication. Le service médical rendu par XULTOPHY est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication « chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés sous analogue du GLP-1 et antidiabétique oral »...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
A10AE56 - insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
Varuby - rolapitant
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004196/human_med_002097.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Varuby est utilisé pour prévenir les nausées (envie de vomir) et les vomissements causés par la chimiothérapie (médication destinée à traiter le cancer). Différents médicaments de chimiothérapie produisent différents degrés de nausées et vomissements, et Varuby est utilisé chez les patients recevant une chimiothérapie hautement ou modérément émétogène (induisant des vomissements). Varuby agit contre les nausées et vomissements différés (lorsque les symptômes surviennent 24 heures ou plus après le traitement contre le cancer) et est administré avec d'autres médicaments qui permettent de gérer des nausées et des vomissements plus immédiats. Varuby contient le principe actif rolapitant...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
rolapitant
A04AD14 - rolapitant
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
nausées et vomissements retardés associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante
nausée
vomissement
nausée
vomissement
antinéoplasiques
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
association de médicaments
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
grossesse
allaitement maternel
antiémétiques
antiémétiques
évaluation préclinique de médicament
rolapitant
spiranes
spiranes
spiranes

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N1-SUPERVISEE
Kevzara - sarilumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004254/human_med_002114.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Kevzara est un médicament destiné au traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, une maladie qui provoque une inflammation des articulations. Kevzara est utilisé lorsqu'un traitement avec un ou plusieurs médicaments connus sous le nom de traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) n'a pas produit des résultats suffisants ou a produit des effets indésirables gênants. Il est utilisé en association avec le méthotrexate (un DMARD), mais peut également être utilisé seul si le patient ne peut pas prendre du méthotrexate. Kevzara contient le principe actif sarilumab...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
anticorps monoclonaux humanisés
sarilumab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
L04AC14 - sarilumab
adulte
polyarthrite rhumatoïde
association de médicaments
méthotrexate
injections sous-cutanées
seringue préremplie
stylo prérempli
sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-6
sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-6
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
sarilumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Brineura cerliponase alfa
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004065/human_med_002111.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Brineura est un médicament utilisé pour le traitement de la céroïde lipofuscinose neuronale de type 2 (CLN2), une maladie héréditaire qui se développe pendant l'enfance et qui entraîne des lésions cérébrales progressives. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la CLN2, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Brineura a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 13 mars 2013...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
A16AB - enzymes
protéines recombinantes
Protéine TPP1, homme
Protéine TPP1, homme
surveillance post-commercialisation des produits de santé
médicament orphelin
Céroïde-lipofuscinose neuronale, type 2
perfusions intraventriculaires
nouveau-né
nourrisson
enfant
surveillance pharmacologique
continuité des soins
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
tripeptidyl-peptidase 1
tripeptidyl-peptidase 1
céroïdes-lipofuscinoses neuronales
aminopeptidases
Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases
protéases à sérine
aminopeptidases
Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases
protéases à sérine

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N1-SUPERVISEE
Spinraza - nusinersen
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004312/human_med_002119.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Spinraza est un médicament utilisé pour le traitement de l'amyotrophie spinale 5q (SMA), une maladie génétique qui provoque une faiblesse et une fonte des muscles, y compris des muscles des poumons. La maladie est liée à un défaut sur le chromosome 5q et les symptômes débutent généralement peu après la naissance. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la SMA, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Spinraza a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 2 avril 2012...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
médicament orphelin
oligonucléotides
oligonucléotides
N07 - autres médicaments du système nerveux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
amyotrophies spinales infantiles
injections rachidiennes
Protéine-1 de survie du motoneurone
Protéine-2 de survie du motoneurone
maladies génétiques congénitales
amyotrophies spinales infantiles
enfant
nourrisson
évaluation préclinique de médicament
chromosomes humains de la paire 5

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N1-SUPERVISEE
Elmiron - polysulfate de pentosan sodique - pentosan polysulfate sodium
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004246/human_med_002103.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Elmiron est un médicament utilisé pour le traitement du syndrome de la vessie douloureuse chez l'adulte, une maladie de la vessie qui provoque des douleurs dans la région du bassin et un besoin fréquent et pressant d'uriner. Elmiron est utilisé chez les patients souffrant de douleurs modérées à fortes et qui présentent de légers saignements ou de petites lésions (plaies) dans la paroi de la vessie...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Pentosane polysulfate sodique
Pentosane polysulfate
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
G04BX15 - pentosane polysulfate sodique
administration par voie orale
Syndrome de la vessie douloureuse
adulte
allaitement maternel
grossesse
interactions médicamenteuses
Pentosane polysulfate sodique
Elmiron
Pentosane polysulfate
Pentosane polysulfate
cystite interstitielle

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N1-VALIDE
Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009 et 2015
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Resultats-de-l-etude-sur-les-usages-et-la-securite-du-baclofene-en-France-entre-2009-et-2015-Communique
http://ansm.sante.fr/content/download/107217/1358797/version/1/file/Rapport_Baclofene_VF_20170628.pdf
Cette étude en vie réelle visait à documenter les usages du baclofène, évaluer le maintien du traitement dans la durée et évaluer sa sécurité, notamment lorsqu’il est donné à fortes doses. Le baclofène a été comparé avec les traitements de la dépendance à l’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché (acamprosate, naltrexone, nalméfène, disulfiram). Cette étude met en évidence une utilisation importante du baclofène en dehors du cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Ceci principalement dans le traitement de la maladie alcoolique qui fait l’objet d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Elle montre également que l’utilisation du baclofène à haute dose est associée à un risque accru d’hospitalisation et de décès par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l’alcool...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
utilisation médicament
baclofène
revue des pratiques de prescription des médicaments
alcoolisme
sécurité des patients
baclofène
Recherche comparative sur l'efficacité
baclofène
LIORESAL 10 mg, comprimé sécable
BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
rapport
hospitalisation

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N1-VALIDE
Médicaments pour la prévention de caillots après une hémorragie dans le cerveau
http://www.cochrane.org/fr/CD012144/medicaments-pour-la-prevention-de-caillots-apres-une-hemorragie-dans-le-cerveau
Quelles sont l'efficacité et l'innocuité des médicaments utilisés pour prévenir les caillots (traitements antithrombotiques) à la fois dans les premiers stades et à long terme chez les personnes ayant eu une hémorragie à l'intérieur du cerveau (hémorragie intracérébrale) ?
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
hémorragie cérébrale
médecine factuelle
Antithrombotiques
embolie et thrombose
résultat thérapeutique
Antithrombotiques
hémorragie
énoxaparine
héparine
injections sous-cutanées
B01AB - groupe de l'héparine
accident vasculaire cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
fibrinolytiques
fibrinolytiques

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N1-SUPERVISEE
Ivabradine Accord - ivabradine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004241/human_med_002102.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ivabradine Accord est un médicament pour le coeur utilisé dans le traitement des symptômes de l’angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d’une affection des artères coronaires (maladie cardiaque causée par le blocage des vaisseaux sanguins irriguant le muscle cardiaque). Le médicament est utilisé chez les patients qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients ne pouvant pas prendre de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l’angor), ou administré en association avec un bêtabloquant chez les patients dont la maladie n’est pas contrôlée par un bêtabloquant utilisé seul. Ivabradine Accord est également utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n’est pas capable d’envoyer une quantité suffisante de sang dans le reste de l’organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en association avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Ivabradine Accord contient le principe actif ivabradine. C'est un «médicament générique». Cela signifie qu'il contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Procoralan...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
ivabradine (produit)
ivabradine
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
agents cardiovasculaires
agents cardiovasculaires
maladie des artères coronaires
insuffisance cardiaque chronique
angine de poitrine
benzazépines
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N1-SUPERVISEE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. - emtricitabine / tenofovir disoproxil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004686/human_med_002091.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. est un médicament antiviral utilisé en association avec au moins un autre médicament antiviral dans le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. contient deux principes actifs, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Truvada...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
agrément de médicaments
Europe
médicaments génériques
emtricitabine 200 mg + ténofovir 136 mg comprimé (produit)
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agents antiVIH
association de médicaments
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Ucedane - Acide carglumique - Carglumic acid
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004019/human_med_002121.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ucedane est un médicament utilisé pour le traitement de l'hyperammoniémie (taux élevé d'ammoniaque dans le sang) chez les patients atteint d'un déficit en N-acétylglutamate synthase (NAGS). Les patients atteints de cette maladie qui dure toute la vie sont dépourvus d'une enzyme du foie appelée NAGS, qui facilite normalement la dégradation de l'ammoniaque. En l'absence de cette enzyme, l'ammoniaque ne peut pas être dégradée, et elle s'accumule dans le sang. Ucedane contient le principe actif acide carglutamique et est un «médicament générique». Cela signifie qu'Ucedane contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Carbaglu...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
acide carglumique 200 mg comprimé dispersible (produit)
hyperammoniémie
glutamates
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
A16AA05 - acide carglumique
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
acide carglumique
glutamates
CARBAGLU 200 mg, comprimé dispersible
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
acide carglumique
déficit en N-acétylglutamate synthase
amino-acid N-acetyltransferase
anomalies congénitales du cycle de l'urée
acidémie propionique
Hyperammoniémie due à un déficit en N-Acétylglutamate synthase

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N1-SUPERVISEE
Erelzi - etanercept
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004192/human_med_002112.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Erelzi est un médicament anti-inflammatoire destiné à traiter les maladies suivantes: • la polyarthrite rhumatoïde (maladie provoquant une inflammation des articulations), seul ou en association avec le méthotrexate (un autre médicament) chez l’adulte; • certaines formes d’arthrite juvénile idiopathique (maladies provoquant une inflammation des articulations et qui apparaissent pour la première fois durant l’enfance ou l’adolescence); • le psoriasis en plaques (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau) chez l’adulte et l’enfant; • l’arthrite psoriasique (psoriasis avec inflammation des articulations) chez l’adulte et l’adolescent; • la spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation des articulations de la colonne vertébrale) chez l’adulte; • la spondyloarthrite axiale (maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale) chez l’adulte lorsqu’aucune anomalie n’est observée par radiographie. Erelzi est principalement utilisé lorsque ces maladies sont graves ou modérément graves, ou lorsque d’autres traitements n’ont pas suffisamment bien fonctionné ou ne peuvent être utilisés...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Étanercept
Étanercept
produits pharmaceutiques biosimilaires
psoriasis
Spondylarthrite axiale non radiographique
étanercept (produit)
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
adulte
maladie chronique
enfant
adolescent
antirhumatismaux
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
arthrite psoriasique
injections sous-cutanées
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
facteurs immunologiques
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
ENBREL
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Hospira UK Limited - Pemetrexed
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004488/human_med_002094.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Pemetrexed Hospira UK Limited est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer de la plèvre des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi antérieurement un traitement anticancéreux. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de sel de platine. Pemetrexed Hospira UK Limited contient le principe actif pemetrexed. C’est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Hospira UK Limited contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
pémétrexed (produit)
ALIMTA
antinéoplasiques antimétabolites
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
TAMIFLU - oséltamivir (phosphate d')
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776117/fr/tamiflu
Le service médical rendu par TAMIFLU est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale, en tant que traitement curatif de la grippe chez les nouveau-nés à terme et enfants de moins de un an, présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
nouveau-né
J05AH02 - oseltamivir
nourrisson
résultat thérapeutique
antienzymes
sialidase
remboursement par l'assurance maladie
oséltamivir
TAMIFLU 75 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 30 mg, gélule
administration par voie orale
antiviraux
grippe humaine
TAMIFLU
68183914
63209020
63601338
3400893119778
3400893119839
3400892396651

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N1-SUPERVISEE
NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé -
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2771884/fr/naramig
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399009/fr/naramig-2-5-mg-comprime-pellicule-boite-de-2-naramig-2-5-mg-comprime-pellicule-boite-de-6
Le service médical rendu par NARAMIG reste important dans l’indication de son AMM : « Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine, avec ou sans aura. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
N02C - antimigraineux
résultat thérapeutique
tryptamines
pipéridines
vasoconstricteurs
administration par voie orale
migraines
remboursement par l'assurance maladie
adulte
naratriptan
N02CC02 - naratriptan
agonistes des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine
chlorhydrate de naratriptan
NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé
NARAMIG
avis de la commission de transparence
67586588
3400892025445

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N1-SUPERVISEE
ZELITREX - valaciclovir
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769381/fr/zelitrex
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1260379/zelitrex
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_574666/fr/zelitrex
e service médical rendu par ZELITREX reste important : dans le traitement du zona et du zona ophtalmique chez l'adulte immunocompétent ainsi que dans le traitement du zona chez le patient adulte présentant une immunodépression légère ou modérée, dans les infections à Virus Herpes simplex (HSV), dans les infections à Cytomégalovirus (CMV)...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prévention secondaire
zona ophtalmique
résultat thérapeutique
sujet immunodéprimé
antiviraux
valine
aciclovir
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
zona
herpès
adulte
infections à cytomégalovirus
valaciclovir
J05AB11 - valaciclovir
ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
ZELITREX
67396382
3400891778236
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
APTIVUS 250 mg, capsule molle - tipranavir
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2749464/fr/aptivus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1219566/aptivus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400997/fr/aptivus
Le service médical rendu par APTIVUS reste important dans l’indication de l’AMM : « APTIVUS, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué dans le traitement de l’infection par le VIH-1 en association avec d’autres agents antirétroviraux, chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, lourdement prétraités ayant des virus multi résistants aux inhibiteurs de protéase. APTIVUS doit être utilisé uniquement dans le cadre d’une association de traitements antirétroviraux chez des patients n’ayant pas d’autres alternatives thérapeutiques. »...
2017
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
pyridines
pyrones
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de protéase du VIH
adulte
association de médicaments
tipranavir
J05AE09 - tipranavir
APTIVUS 250 mg, capsule molle
infections à VIH
adolescent
Multirésistance virale aux médicaments
APTIVUS
avis de la commission de transparence
67219072
3400892805962

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N1-SUPERVISEE
TEOULA, comprimé pelliculé - ZOFENIL, comprimé pelliculé (zofénopril calcique)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756586/fr/zofenil-teoula
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1517928/fr/zofenil-teoula
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_538423/fr/teoula-zofenil
Le service médical rendu par ZOFENIL/TEOULA reste important dans l’hypertension artérielle et l’infarctus du myocarde en phase aiguë...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
ZOFENIL
zofénopril
administration par voie orale
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
remboursement par l'assurance maladie
C09AA15 - zofénopril
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
captopril
zofénopril calcique
avis de la commission de transparence
TEOULA
ZOFENIL 15 mg, comprimé pelliculé
ZOFENIL 30 mg, comprimé pelliculé
ZOFENIL 60 mg, comprimé pelliculé
ZOFENIL 7,5 mg, comprimé pelliculé
TEOULA 15 mg, comprimé pelliculé
TEOULA 30 mg, comprimé pelliculé
TEOULA 60 mg, comprimé pelliculé
TEOULA 7,5 mg, comprimé pelliculé
60780754
67049435
67963167
62757373
68196203
65082956
63877557
64476439
3400892385365
3400892385426
3400892385594
3400892385655

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N1-SUPERVISEE
RUBOZINC - zinc (gluconate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772416/fr/rubozinc
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250140/rubozinc
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_677471/rubozinc
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399657/rubozinc-15-mg-gelules-b/30
Le service médical rendu par RUBOZINC dans l’acné reste modéré dans l’acrodermatite entéropathique. Le service médical rendu par RUBOZINC reste faible dans l’acné.
2017
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
acrodermatite entéropathique
acide gluconique
composés du zinc
gluconates
administration par voie orale
RUBOZINC 15 mg, gélule
remboursement par l'assurance maladie
acné vulgaire
acrodermatite
D10BX - autres préparations antiacnéiques à usage systémique
gluconate de zinc
RUBOZINC
avis de la commission de transparence
63270308
3400891279955
zinc
zinc

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N1-SUPERVISEE
JOSIR - MECIR tamsulosine (chlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775796/fr/josir-mecir
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1278892/josir-mecir
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_539602/fr/josir-mecir
Le service médical rendu par JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par MECIR LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de leur AMM : « Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate. »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
administration par voie orale
tamsulosine
sulfonamides
JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule
MECIR L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
G04CA02 - tamsulosine
hyperplasie de la prostate
remboursement par l'assurance maladie
antagonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
chlorhydrate de tamsulosine
JOSIR LP
MECIR LP
avis de la commission de transparence
68187446
67003701
3400891835977
3400892864235

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N1-SUPERVISEE
MIFLASONE 100 µg - MIFLASONE 200 µg - MIFLASONE 400 µg poudre pour inhalation en gélule - Dipropinate de béclométasone
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769378/fr/miflasone
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1339971/miflasone
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_538459/fr/miflasone
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399566/fr/miflasone-100-g-poudre-pour-inhalation-en-gelule-miflasone-200-g-poudre-pour-inhalation-en-gelule-boite-de-60
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_398998/fr/miflasone-400-g-poudre-pour-inhalation-en-gelule-boite-de-30-60-et-120
Le service médical rendu par MIFLASONE reste important dans l’indication de l’AMM : Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme persistant
administration par inhalation
MIFLASONE 100 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
béclométasone
antiasthmatiques
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
remboursement par l'assurance maladie
R03BA01 - béclométasone
dipropionate de béclométasone
MIFLASONE
avis de la commission de transparence
asthme
68711009
61159056
67608173
3400892119687
3400892119748
3400892345673

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N1-SUPERVISEE
MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante - budésonide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2758093/fr/mikicort
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1736004/fr/mikicort?xtmc=&xtcr=1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1147579/rafton
Le service médical rendu par MIKICORT 3 mg reste important dans : le traitement d’attaque de la maladie de Crohn d’intensité légère à modérée, affectant l’iléon et/ou le côlon ascendant ; le traitement symptomatique de la diarrhée chronique liée à la colite collagène et ; le traitement de l’hépatite auto-immune sans cirrhose...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
hépatite auto-immune
MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante
budésonide
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
colite collagène
diarrhée
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
A07EA06 - budésonide
avis de la commission de transparence
MIKICORT
62052833
3400892939377

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N1-SUPERVISEE
TOLEXINE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2740628/fr/tolexine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1244177/tolexine-ge-50-mg-100-mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_468580/fr/tolexine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399400/tolexine-50-mg-microgranules-en-comprime-boite-de-14-et-28-tolexine-100-mg-microgranules-en-comprime-boite-de-5-et-15
Le service médical rendu par TOLEXINE reste important dans les indications : Brucellose, Pasteurellose, Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae, Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, Rickettsioses, Coxiella burnetii, Gonococcie, Tréponèmes, Spirochètes, Choléra, Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes, Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires, Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif dans la maladie du charbon. Le service médical rendu par TOLEXINE reste insuffisant dans les indications « infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques »...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé
TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé
administration par voie orale
doxycycline
remboursement par l'assurance maladie
antibactériens
J01AA02 - doxycycline
TOLEXINE
avis de la commission de transparence
68217804
63836158
3400891785739
3400891785968

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N1-SUPERVISEE
DEPAMIDE valpromide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746334/fr/depamide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1256028/depamide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_486460/fr/depamide
Le service médical rendu par DEPAMIDE reste important dans l’indication de l’AMM : « Chez l'adulte : traitements des épisodes maniaques du trouble bipolaire en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium. La poursuite du traitement après l'épisode maniaque peut être envisagée chez les patients ayant répondu au valpromide lors de l'épisode aigu. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antimaniacodépressifs
antimaniacodépressifs
Trouble maniaque
résultat thérapeutique
administration par voie orale
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
acide valproïque
dipropylacétamide
remboursement par l'assurance maladie
trouble bipolaire
adulte
dipropylacétamide
grossesse
tératogènes
DEPAMIDE
avis de la commission de transparence
63737879
3400890250368

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N1-SUPERVISEE
ATARAX - hydroxyzine (chlorhydrate d')
Renouvellement d’inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775790/fr/atarax
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_486519/fr/atarax
Le service médical rendu par ATARAX 25 mg, comprimé et ATARAX 2 mg/ml, sirop reste important dans les manifestations mineures de l’anxiété et la prémédication à l’anesthésie générale. Le service médical rendu par ATARAX 25 mg, comprimé et ATARAX 2 mg/ml, sirop reste modéré dans le traitement symptomatique de l’urticaire. Le service médical rendu chez l’enfant par ATARAX 25 mg, comprimé et ATARAX 2 mg/ml, sirop reste faible dans les troubles de l’endormissement...
2017
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Modéré
Important
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
hydroxyzine
anxiolytiques
administration par voie orale
ATARAX, sirop
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
remboursement par l'assurance maladie
antihistaminiques des récepteurs H1
antiprurigineux
prémédication anesthésique
urticaire
troubles anxieux
N05BB01 - hydroxyzine
ATARAX
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ZEBINIX 800 mg, comprimé - acétate d'eslicarbazépine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2749829/fr/zebinix
Le service médical rendu par ZEBINIX reste important dans l’indication de l’AMM : « ZEBINIX est indiqué en association chez le patient adulte dans le traitement de l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. »
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
acétate d'eslicarbazépine
administration par voie orale
dibenzazépines
N03AF04 - eslicarbazépine
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
épilepsies partielles
résultat thérapeutique
acétate d'eslicarbazépine
dibenzazépines
ZEBINIX 800 mg, comprimé
ZEBINIX
avis de la commission de transparence
68829121
3400893810965

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N1-SUPERVISEE
ZYRTEC cétirizine (dichlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746340/fr/zyrtec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1051902/zyrtec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_407779/fr/zyrtec
Le service médical rendu par ZYRTEC reste modéré dans les indications de l’AMM : « Chez l'adulte et l’enfant à partir de 2 ans : - La cétirizine est indiquée dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles. - La cétirizine est indiquée dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique. »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Dichlorhydrate de cétirizine
urticaire chronique idiopathique
résultat thérapeutique
cétirizine
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
antiallergiques
remboursement par l'assurance maladie
ZYRTEC 10 mg/ ml, solution buvable en gouttes
antihistaminiques H1 non sédatifs
R06AE07 - cétirizine
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
urticaire
maladie chronique
adulte
enfant
ZYRTEC
65016707
3400892043364

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N1-SUPERVISEE
VIRLIX cétirizine (dichlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746337/fr/virlix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100624/virlix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_460283/virlix
Le service médical rendu par VIRLIX reste modéré dans les indications de l’AMM : « Chez l'adulte et l’enfant de 6 ans et plus : - La cétirizine est indiquée dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles. - La cétirizine est indiquée dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique. »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
urticaire chronique idiopathique
résultat thérapeutique
cétirizine
Dichlorhydrate de cétirizine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
antiallergiques
antihistaminiques H1 non sédatifs
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
urticaire
maladie chronique
VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
R06AE07 - cétirizine
VIRLIX
61232547
3400891271850

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N1-SUPERVISEE
LUBENTYL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770181/fr/lubentyl
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1367933/lubentyl
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1118597/lubentyl
Le service médical rendu par LUBENTYL, gelée orale reste faible dans l’indication de l’AMM : « Traitement symptomatique de la constipation »...
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
constipation
LUBENTYL, gelée orale en pot
huile minérale
paraffine
laxatifs
A06AA01 - huile de paraffine
LUBENTYL
68906443
3400890551908

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N1-SUPERVISEE
Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines en France - Rapport d'expertise
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Points-d-information-Points-d-information/Etat-des-lieux-de-la-consommation-des-benzodiazepines-Point-d-Information
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3f1dc4756b5bc091879c9c254d95e05c.pdf
Une diminution modérée de la consommation des benzodiazépines est observée en France depuis ces trois dernières années. Bien que le niveau en 2015 soit le plus bas que l’on ait observé depuis 2000, le nombre de français consommant une benzodiazépine reste encore trop élevé, en particulier chez les plus de 65 ans. Aussi, il demeure nécessaire de continuer à mobiliser l’ensemble des professionnels de santé et de renforcer l’information des patients sur les risques liés aux benzodiazépines tout en gardant à l’esprit que, bien utilisées, elles sont des médicaments indispensables dans l’arsenal thérapeutique.L’ANSM va ainsi poursuivre ses actions pour renforcer le bon usage de ces médicaments...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
benzodiazépines
France
pharmacoéconomie
utilisation médicament
troubles liés à une substance
benzodiazépines
benzodiazépines
démence
anxiolytiques
hypnotiques et sédatifs
N05BA - dérivés de la benzodiazépine
N03AE - dérivés de la benzodiazépine
anticonvulsivants
N05CD - dérivés de la benzodiazépine
information sur le médicament
rapports et études

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N1-SUPERVISEE
SANMIGRAN - pizotifène (malate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770111/fr/sanmigran
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1242443/sanmigran
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_477479/sanmigran
Le service médical rendu par SANMIGRAN reste modéré dans l’indication de l’AMM : « Traitement de fond de la migraine »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement de fond
SANMIGRAN 0,50 mg, comprimé enrobé
administration par voie orale
pizotifène
N02CX01 - pizotifène
remboursement par l'assurance maladie
analgésiques non narcotiques
migraines
SANMIGRAN
65458611
3400890821988
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ZOFENILDUO - COTEOULA (zofénopril calcique - hydrochlorothiazide)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756577/fr/zofenilduo-coteoula
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1256029/zofenilduo
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle légère à modérée. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le zofénopril seul »...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
COTEOULA
COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
captopril
ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
antihypertenseurs
diurétiques
zofénopril calcique
zofénopril
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
C09BA15 - zofénopril et diurétiques
hypertension artérielle
ZOFENILDUO

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N1-SUPERVISEE
MEBEVERINE ZENTIVA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770193/fr/mebeverine-zentiva
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1335886/mebeverine-zentiva
Le service médical rendu par MEBEVERINE ZENTIVA reste faible dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif. Le service médical rendu par MEBEVERINE ZENTIVA reste insuffisant dans les troubles fonctionnels des voies biliaires...
2017
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de mébévérine
administration par voie orale
MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule
MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable
A03AA04 - mébévérine
remboursement par l'assurance maladie
parasympatholytiques
troubles fonctionnels du côlon
douleur abdominale
phénéthylamines
63284005
61896847
3400890870207
3400892136257
mébévérine

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N1-VALIDE
Effet du cacao sur la tension artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD008893/effet-du-cacao-sur-la-tension-arterielle
La méta-analyse de 20 études, impliquant 856 participants pour la plupart en bonne santé, a révélé un effet léger mais statistiquement significatif de réduction de la tension artérielle de -2,8 mm Hg pour la pression systolique et -2,2 mm Hg pour la diastolique. Des effets indésirables, notamment des affections gastro-intestinales et du dégoût pour le produit de l'essai, ont été signalés par 5 % des patients dans les groupes d'intervention active au cacao et par 1 % des patients dans les groupes témoins. Bien que nous ayons effectué d'autres analyses et recherché des effets dans d'autres sous-groupes (notamment par âge, indice de masse corporelle et tension artérielle initiale ; teneur en sucre du produit de cacao), les résultats de toutes les analyses de sous-groupes et toute association d'effet mesurée nécessitent d'être examinés, et confirmés ou infirmés, dans de nouveaux essais.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
Chocolat
cacaoyer
méta-analyse
hypertension artérielle
flavonols
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
pression partielle

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N1-SUPERVISEE
MIRENA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746201/fr/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1363996/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_493275/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400211/mirena-52-mg-20-mg/24h-dispositif-intra-uterin
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399000/mirena-52-mg-20-microgrammes-/-24-heures-dispositif-intra-uterin-en-poche-boite-de-1
Le service médical rendu par MIRENA reste important dans les indications « contraception intra-utérine » et « Ménorragies fonctionnelles (après recherche et élimination de causes organiques décelables) ». Prenant en compte : la majoration du risque de perforation utérine, la qualité de la démonstration (limites et biais méthodologiques), insuffisante pour permettre une évaluation comparative pertinente de l’efficacité contraceptive, la Commission considère que MIRENA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux dispositifs intra-utérins au cuivre...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
lévonorgestrel
remboursement par l'assurance maladie
G02BA03 - DIU en plastique avec des progestatifs
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
contraceptifs féminins
contraception
avis de la commission de transparence
ménorragie
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
perforation utérine
contraceptifs féminins
lévonorgestrel
résultat thérapeutique
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
MIRENA
66349230
3400891962178

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour le traitement de l'anxiété après un accident vasculaire cérébral
http://www.cochrane.org/fr/CD008860
Déterminer si un des traitements existant contre l'anxiété post-AVC diminue la proportion de patients souffrant de troubles ou de symptômes d'anxiété, et déterminer l'effet du traitement sur la qualité de vie, l'invalidité, la dépression, la participation sociale, le risque de décès ou le fardeau de l'aidant.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
accident vasculaire cérébral
troubles anxieux
anxiété
résultat thérapeutique
anxiolytiques
antidépresseurs
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour le traitement de la diarrhée associée à Clostridium difficile chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD004610
L'objectif de cette revue est d'examiner l'efficacité de l'antibiothérapie dans la diarrhée associée à C. difficile (DACD).
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
antibactériens
diarrhée
clostridium difficile
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Diarrhée à Clostridium difficile

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N1-SUPERVISEE
Xeljanz tofacitinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004214/human_med_001662.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Xeljanz est un médicament destiné au traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, une maladie qui provoque une inflammation des articulations. Xeljanz est utilisé en association avec le méthotrexate lorsqu'un traitement précédent avec un ou plusieurs médicaments connus sous le nom de traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) a été insuffisant ou a donné des effets indésirables gênants. Il peut également être pris seul par les patients qui ne peuvent pas prendre ou qui ne tolèrent pas le méthotrexate...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tofacitinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
L04AA29 - tofacitinib
adulte
polyarthrite rhumatoïde
association de médicaments
méthotrexate
administration par voie orale
continuité des soins
surveillance pharmacologique
janus kinases
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Afstyla - lonoctocog alfa
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004075/human_med_002055.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Afstyla est un médicament utilisé dans le traitement et la prévention des hémorragies chez les