Libellé préféré : usage thérapeutique;

Définition CISMeF : (D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.;

Acronyme CISMeF : UT;

Synonyme CISMeF : utilisation thérapeutique;

Synonyme MeSH : tu;

Abréviation : TU 66;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

(D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.

N1-SUPERVISEE
Ozempic sémaglutide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004174/human_med_002211.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ozempic est un médicament contre le diabète utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique pour traiter les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante. Ozempic peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine (un autre médicament contre le diabète). Il peut également être utilisé en traitement «d’appoint» avec d’autres médicaments contre le diabète...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sémaglutide
A10BJ06 - sémaglutide
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
injections sous-cutanées
stylo prérempli
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
complications du diabète
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
sémaglutide
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
Adynovi rurioctocog alfa pégol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004195/human_med_002204.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Adynovi est un médicament utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie A, un trouble de saignement héréditaire causé par un déficit en facteur VIII, une protéine de coagulation. Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hémophilie A
hémorragie
hémorragie
adulte
adolescent
sujet âgé
injections veineuses
facteur VIII
protéines recombinantes
protéines recombinantes
B02BD02 - facteur VIII de coagulation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
Intrarosa prastérone
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004138/human_med_002210.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Intrarosa est un médicament utilisé dans le traitement de la femme ménopausée qui présente des symptômes modérés à sévères d’atrophie vulvo-vaginale. Chez la femme atteinte d’atrophie vulvo-vaginale, la paroi du vagin et les tissus environnants deviennent plus fins et peuvent entraîner des symptômes tels qu’une sécheresse, une irritation et des douleurs autour des organes génitaux, ainsi que des rapports sexuels douloureux...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
déhydroépiandrostérone
surveillance post-commercialisation des produits de santé
post-ménopause
Atrophie vulvo-vaginale
atrophie
vulve
vagin
Ovules vaginaux
administration par voie vaginale
G03 - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
adulte
sujet âgé
continuité des soins
déhydroépiandrostérone
suppositoires

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N1-SUPERVISEE
Crysvita burosumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004275/human_med_002224.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Crysvita est un médicament utilisé dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X, une maladie héréditaire caractérisée par de faibles taux de phosphate dans le sang (hypophosphatémie). Le phosphate est essentiel à la formation des os et des dents et au maintien de leur résistance, de sorte que les patients peuvent développer un rachitisme, ainsi que d’autres déformations osseuses et problèmes de croissance. Crysvita peut être utilisé chez les enfants âgés d’un an et plus et chez les adolescents en phase de croissance osseuse. Il est utilisé chez des patients présentant des signes radiographiques d’atteinte osseuse...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
M05BX05 - burosumab
médicament orphelin
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
rachitisme hypophosphatémique familial
nourrisson
enfant
adolescent
injections sous-cutanées
Fibroblast growth factor 23
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
rachitisme hypophosphatémique familial
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
facteurs de croissance fibroblastique

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N1-SUPERVISEE
Fasenra benralizumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004433/human_med_002207.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Fasenra est un médicament contre l’asthme utilisé pour traiter les patients adultes souffrant d’un type d’asthme particulier appelé asthme éosinophilique. Il est utilisé comme traitement additionnel chez l’adulte souffrant d’un asthme sévère qui n’est pas contrôlé de manière adéquate par une corticothérapie inhalée à forte dose associée à des médicaments appelés β-agonistes de longue durée d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
benralizumab
R03DX10 - benralizumab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
asthme
Asthme éosinophilique
poumon éosinophile
seringue préremplie
injections sous-cutanées
sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-5
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
benralizumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Alkindi hydrocortisone
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004416/human_med_002221.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Alkindi est un médicament destiné à traiter les enfants (de la naissance jusqu’à l’âge de 18 ans) dont les glandes surrénales ne produisent pas suffisamment une hormone appelée cortisol. Le cortisol est nécessaire au contrôle de nombreux processus de l’organisme (dont l’inflammation et le contrôle des taux de sucre et de minéraux) et est parfois appelé «hormone du stress» parce qu’il aide l’organisme à répondre au stress. Un déficit en cortisol peut provoquer l’apparition de plusieurs symptômes, dont la perte de poids, la faiblesse musculaire, la fatigue et une faible tension artérielle. Alkindi est un «médicament hybride». Cela signifie qu’Alkindi est similaire à un «médicament de référence» contenant le même principe actif (dans le cas présent, des comprimés d’hydrocortisone Auden Mckenzie), mais qu’il est disponible sous une forme différente (des granulés au lieu de comprimés) et a été conçu exclusivement pour les enfants...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
hydrocortisone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
H02AB09 - hydrocortisone
nourrisson
adolescent
enfant
nouveau-né
administration par voie orale
hydrocortisone
hormonothérapie substitutive
insuffisance surrénale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
hydrocortisone

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N1-SUPERVISEE
Hemlibra émicizumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004406/human_med_002236.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Hemlibra est un médicament utilisé pour prévenir ou réduire les saignements chez les patients atteints d’hémophilie A (un trouble hémorragique héréditaire dû à l’absence de facteur VIII). Il est utilisé chez les patients ayant développé des inhibiteurs anti-facteur VIII, des anticorps présents dans le sang qui agissent contre les médicaments de type facteur VIII et les empêchent d’agir correctement...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
émicizumab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
B02BX06 - émicizumab
hémophilie A
hémorragie
hémorragie
anticorps anti-facteur VIII
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
émicizumab
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
SPINRAZA - nusinersen sodique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826600/fr/spinraza
Le service médical rendu par SPINRAZA est important dans l’amyotrophie spinale 5q de types I et II ainsi que dans l’amyotrophie spinale 5q de type III. Le service médical rendu par SPINRAZA est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l’amyotrophie spinale 5q de type IV...
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
oligonucléotides
amyotrophies spinales infantiles
injections rachidiennes
Protéine-1 de survie du motoneurone
Protéine-2 de survie du motoneurone
maladies génétiques congénitales
amyotrophies spinales infantiles
enfant
nourrisson
chromosomes humains de la paire 5
SPINRAZA
SPINRAZA 12 mg, solution injectable
M09AX07 - nusinersen
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
ELMIRON pentosane polysulfate sodique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826597/fr/elmiron
Le service médical rendu par ELMIRON 100 mg, gélule est faible dans l’indication de l’AMM. Compte-tenu : du faible niveau de preuve des études d’efficacité versus placebo, de leur durée limitée comprise entre 3 et 6 mois de traitement mais permettant d’identifier les patients qui bénéficieront du traitement, d’une quantité d’effet au mieux modeste en termes d’amélioration globale des symptômes chez environ un tiers des patients et de l’absence de donnée établissant clairement un effet sur les symptômes, ELMIRON n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du syndrome de la vessie douloureuse caractérisé par des glomérulations ou bien des ulcères de Hunner chez les adultes souffrant de douleurs modérées à fortes, de miction impérieuse et de miction fréquente...
2018
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
G04BX15 - pentosane polysulfate sodique
administration par voie orale
Syndrome de la vessie douloureuse
adulte
ELMIRON
ELMIRON 100 mg, gélule
avis de la commission de transparence
ulcère vésical de hunner
glomérulations
miction impérieuse incontrôlable
Pentosane polysulfate sodique
Pentosane polysulfate
cystite interstitielle

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N1-SUPERVISEE
XYBILUN
Mise à disposition d'un générique de Viagra.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831898/fr/xybilun
Le service médical rendu par XYBILUN est important uniquement chez les hommes adultes ayant des troubles de l’érection liés à l’une des pathologies suivantes : neuropathie diabétique, para ou tétraplégie, séquelles d’acte chirurgical (prostatectomie, cystectomie totale et exérèse colorectale) ou de la radiothérapie abdomino-pelvienne, sclérose en plaques, séquelles de priapisme, séquelles de la chirurgie vasculaire (anévrisme de l’aorte), traumatismes du bassin compliqués de troubles urinaires, et chez ceux ayant un trouble de l’érection dû à un traitement au long cours par un antipsychotique. Le service médical rendu par XYBILUN est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l’AMM...
2018
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
résultat thérapeutique
Citrate de sildénafil
administration par voie orale
dysfonctionnement érectile
VIAGRA
XYBILUN
XYBILUN 50 mg, film orodispersible
XYBILUN 75 mg, film orodispersible
XYBILUN 100 mg, film orodispersible
film orodispersible
agents urologiques
G04BE03 - sildénafil
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5

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N1-VALIDE
Diagnostic et prise en charge du patient âgé - Anticoagulation en cas de fibrillation atriale
https://www.medinfo-verlag.ch/files/download/1cd9f615c9c49a3
La fibrillation atriale est fréquente au cours du vieillissement en particulier en cas d’insuffisance cardiaque associée. Le risque thromboembolique artériel notamment d’accident vasculaire cérébral justifie une anticoagulation préventive qui sera souvent prolongée. Les paramètres de la décision d’instituer ce traitement reposent sur un niveau de preuve élevé en faveur de leur utilisation qui doivent par ailleurs appréhender le risque hémorragique qui lui demeure individuel.
2018
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medinfo Aerzteverlag
Suisse
français
article de périodique
fibrillation auriculaire
anticoagulants
sujet âgé
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Anagrelide Mylan - anagrélide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004585/human_med_002229.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Anagrélide Mylan est un médicament utilisé pour réduire le nombre de plaquettes (composants qui contribuent à la coagulation du sang) chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle (maladie caractérisée par un nombre excessif de plaquettes circulant dans le sang). «Essentiel» signifie que la maladie n’a pas de cause évidente. Anagrélide Mylan est utilisé lorsque le traitement actuel des patients ne fonctionne pas suffisamment bien ou entraîne des effets indésirables inacceptables et lorsque les patients sont considérés comme étant «à risque» à cause de leur âge (plus de 60 ans), d’un nombre de plaquettes très élevé ou d’antécédents de troubles de la coagulation. Anagrélide Mylan contient le principe actif anagrélide et est un «médicament générique». Cela signifie qu’Anagrélide Mylan contient le même principe actif et agit de la même façon qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Xagrid. Anagrélide Mylan est également un «médicament hybride» car il est disponible à un dosage supérieur...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
anagrélide
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
XAGRID
(chlorhydrate d') anagrélide 0,5 mg gélule (produit)
(chlorhydrate d') anagrélide 1 mg gélule (produit)
thrombocytémie essentielle
résultat thérapeutique
anagrélide
quinazolines
L01XX35 - anagrélide
administration par voie orale
quinazolines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004274/human_med_002233.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est un médicament antiviral utilisé pour le traitement d’adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Il n’est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l’effet de leur traitement par association d’anti-VIH en cours. Il ne doit pas être utilisé chez des patients chez lesquels un traitement antérieur par des associations d’anti-VIH a échoué ou a cessé ses effets. En outre, le traitement ne doit pas être instauré chez les patients qui ont déjà été infectés par un VIH résistant à l’un des trois principes actifs de ce médicament. Le médicament contient les principes actifs éfavirenz, emtricitabine et ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’il contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Atripla...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
médicaments génériques
éfavirenz + emtricitabine + ténofovir sous forme orale (produit)
Europe
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
benzoxazines

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N1-VALIDE
Recommandations AFEF pour l'élimination de l'infection par le virus de l'hépatite C en France
http://www.afef.asso.fr/ckfinder/userfiles/files/recommandations-textes-officiels/recommandations/VF%20INTERACTIF-%20RECO-VHC%20AFEF.pdf
Ces recommandations AFEF (Association Française pour l’Etude du Foie) visent à obtenir le plus rapidement possible l’élimination de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) en France, si possible avant 2025. L’élimination est définie comme une diminution de 90 % des nouvelles infections, associée à une réduction de la mortalité liée au VHC de 65 %. L’Organisation Mondiale de la Santé a fixé cet objectif pour 2030.
2018
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
hépatite C
hépatite C
hépatite C
observation (surveillance clinique)
France
éradication de maladie
dépistage systématique
continuité des soins
antiviraux
charge virale
mesure de la charge virale du virus de l'hépatite C
co-infection
association sofosbuvir velpatasvir
EPCLUSA
Glécaprévir 100 mg + pibrentasvir 40 mg comprimé
détermination du génotype
hépatite C
génotype
résistance virale aux médicaments
Cirrhose décompensée
cirrhose du foie
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
inhibiteurs de protéases
inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C
transplantation hépatique
algorithme
Sofosbuvir
carbamates
association médicamenteuse
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

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N1-VALIDE
Conduite à tenir en cas de rupture d’approvisionnement de Polaramine injectable - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Conduite-a-tenir-en-cas-de-rupture-d-approvisionnement-de-Polaramine-injectable-Point-d-information
L’ANSM vient d’être informée d’une rupture de stock de Polaramine injectable, avec une remise à disposition prévue mi-avril 2018.Pour pallier cette indisponibilité, l’ANSM recommande de reporter la prescription sur un anti-histaminique administré par voie orale et de réserver la prescription de Phénergan injectable au seul traitement de l’urticaire aiguë chez l’adulte...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
injections
maléate de dexchlorphéniramine
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
R06AB02 - dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
POLARAMINE
urticaire
adulte
Maladie aigüe
urticaire aigüe
prométhazine
PHENERGAN
PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable
prométhazine
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
prémédication
dexchlorphéniramine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
Propositions d’utilisation du facteur Willebrand (Wilfactin ) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Propositions-d-utilisation-du-facteur-Willebrand-Wilfactin-R-en-periode-de-tensions-d-approvisionnement-Point-d-information
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement en médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments, le Centre de référence de la maladie de Willebrand (CRMW) a communiqué aux centres de référence et de compétences maladies hémorragiques des propositions d’utilisation des concentrés de facteur Willebrand. Ces propositions visent à : définir la priorité des indications et situations thérapeutiques selon 3 catégories (prioritaires, à priorité relative et non prioritaires) ; préciser la conduite à tenir en cas de recours à des produits contenant également du facteur VIII (suivi du taux de FVIII et adaptation posologique si nécessaire)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
facteur de von willebrand
facteur de von willebrand
WILFACTIN
WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
B02BD10 - facteur Von Willebrand
injections veineuses
chimioprévention
association médicamenteuse
B02BD06 - facteur Von Willebrand et facteur VIII de coagulation en association
facteur de von willebrand
facteur VIII
facteurs de risque
continuité des soins
thrombose
hémorragie
maladies de von willebrand
traitement médicamenteux au long cours
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avis sur la réanimation cardiorespiratoire (RCR) dans le contexte de l’administration de naloxone pour surdose aux opioïdes dans la communauté
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/avis-sur-la-reanimation-cardiorespiratoire-rcr-dans-le-contexte-de-ladministration-de-naloxone-po.html
Si tous les experts s’entendent sur l’efficacité de la naloxone, tous ne sont pas d’accord quant à la meilleure façon de réanimer une victime de surdose d’opioïdes lorsque cette dernière est trouvée par une personne non formée en réanimation cardiorespiratoire (RCR). Sur la base des connaissances actuelles et de l’opinion d’experts québécois, cet avis émet des recommandations au regard des pratiques optimales entourant les mesures de réanimation à recommander au grand public dans un contexte d’administration de naloxone. Deux aide-mémoires en cas de possible surdose d’opioides (par injection et par voie nasale) ont aussi été élaborés...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
réanimation cardiopulmonaire
surdosage d'opiacé
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
naloxone
antagonistes narcotiques
intoxication
injections musculaires
administration par voie nasale
Opioïdes
Dérivés de la morphine
analgésiques morphiniques

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N1-VALIDE
Guide des antidotes et médicaments d'urgence spécifiques
http://www.omedit-normandie.fr/boite-a-outils/antidotes-et-medicaments-d-urgence/antidotes-et-medicaments-d-urgence,2185,2391.html
L'OMEDIT de Normandie a élaboré un guide des antidotes, ayant pour objectifs de définir : La liste des principaux antidotes existants ; L'indication, la posologie, les délais de prise en charge thérapeutique. Cette liste contient quelques médicaments n'étant pas des antidotes mais de recours urgent et d'utilisation peu fréquente...
2018
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Omédit Normandie
France
français
traitement d'urgence
antidotes
intoxication
mauvais usage des médicaments prescrits
surdose
V03AB - antidotes
intoxication dûe à une substance chimique
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
intoxication par les champignons
intoxication au mercure
morsures de serpent
intoxication par le plomb
Maladie aigüe
raticides
intoxication par un pesticide
intoxication par les plantes
intoxication par digitalis purpurea
intoxication par les digitaliques
botulisme
thrombopénie induite par l'héparine
extravasion médicamenteuse
intoxication par un anesthésique local
intoxication par un bêta-bloquant
intoxication accidentelle par des gaz de l'acide cyanhydrique
effet toxique du cyanure
Crise d'angioedème héréditaire
angio-oedèmes héréditaires
Dabigatran
Intoxication aiguë par des substances méthémoglobinisantes
parkinsonisme induit par les neuroleptiques
encéphalopathie hyperammoniémique
cytopathie mitochondriale
dipropylacétamide
Valproate de sodium
intoxication par le valproate de sodium
acide valproïque
syndrome de Kearns-Sayre
myopathies mitochondriales
acide valproïque

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N1-VALIDE
Antidotes contre les intoxications 2018/2019
http://toxinfo.ch/customer/files/35/Antidotliste_2018_F.pdf
La liste des antidotes a été revue et mise à jour par le groupe de travail « Antidotes » de Tox Info Suisse1, de l’Association suisse des pharmaciens de l’administration et des hôpitaux (GSASA) et de la pharmacie de l’armée...
2018
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ToxInfo Suisse
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
antidotes
antidotes
intoxication

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N1-SUPERVISEE
OXERVATE (cénégermine), forme recombinante du facteur de croissance des cellules nerveuses humain
Inscription : Intérêt clinique important dans le traitement des kératites neurotrophiques et progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge habituelle
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820103/fr/oxervate-cenegermine-forme-recombinante-du-facteur-de-croissance-des-cellules-nerveuses-humain
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820103/fr/oxervate
OXERVATE a une AMM dans le traitement de la kératite neurotrophique modérée (lésions épithéliales persistantes) ou sévère (ulcère cornéen) chez les adultes. Sa supériorité par rapport au placebo (excipient lubrifiant) a été démontrée sur le pourcentage de patients ayant une cicatrisation complète après 8 semaines de traitement. C’est un traitement de première intention chez les patients pour lesquels les mesures initiales conventionnelles (notamment éviction des produits toxiques et lubrification) ont été insuffisantes...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
Facteur de croissance nerveuse
Kératopathie neurotrophique
kératite
adulte
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
protéines recombinantes
protéines recombinantes
S01XA24 - cénégermine
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
POLYGYNAX et POLYGYNAX VIRGO (néomycine, polymyxine B, nystatine)
Réévaluation SMR et Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820674/fr/polygynax-et-polygynax-virgo-neomycine-polymyxine-b-nystatine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820674/fr/polygynax-polygynax-virgo
Intérêt clinique faible dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. OLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO et TERGYNAN ont l’AMM dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. Un essai randomisé en double aveugle n’a pas mis en évidence de différence significative entre POLYGYNAX et le miconazole administré par voie vaginale (GYNO DAKTARIN) en termes d’’efficacité dans le traitement probabiliste des vaginites infectieuses...
2018
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale
résultat thérapeutique
G01AA51 - nystatine en association
sulfate de néomycine
association médicamenteuse
nystatine
vaginose bactérienne
recommandation de bon usage du médicament
POLYGYNAX VIRGO
POLYGYNAX, capsule vaginale
sulfate de polymyxine B
antibactériens
antifongiques
remboursement par l'assurance maladie
POLYGYNAX
néomycine
polymyxine B

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N1-VALIDE
Gestion des agents antiplaquettaires pour une procédure invasive programmée. Propositions du Groupe d’intérêt en hémostase périopératoire (GIHP) et du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) en collaboration avec la Société française d’anesthésie-réanimation (SFAR)
In AnesthReanim.2018
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/03/2_Gestion-des-agents-antiplaquettaires-pour-une-procedure-invasive-programmee.pdf
La gestion des AAP dépend de leur indication et de la procédure considérée. Le risque hémorragique lié à la procédure invasive peut être divisé en bas, intermédiaire ou élevé, selon la possibilité ou non de réaliser la procédure sous traitement (sous respectivement bithérapie antiplaquettaire, aspirine en monothérapie ou aucun AAP). Si une interruption des AAP est indiquée avant la procédure, une dernière prise d'aspirine, clopidogrel, ticagrélor et prasugrel 3, 5, 5 et 7 jours avant la procédure est proposée. Le risqué thrombotique associé à l'interruption des AAP doit être évalué en fonction de l'indication des AAP. Il est plus élevé chez les patients traités par bithérapie pour un stent coronaire que chez ceux traités par monothérapie pour une prévention cardiovasculaire, un antécédent d'accident vasculaire cérébral ischémique ou une artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Ces propositions concernent aussi le rôle potentiel des tests fonctionnels plaquettaires, la gestion des AAP pour l'anesthésie locorégionale, centrale et périphérique, et pour la chirurgie cardiaque coronaire...
https://doi.org/10.1016/j.anrea.2018.01.002
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
antiagrégants plaquettaires
hémorragie
complications postopératoires
antiagrégants plaquettaires
embolie et thrombose
acide acétylsalicylique
administration par voie orale
clopidogrel
Chlorhydrate de prasugrel
ticagrélor
gestion du risque
évaluation des risques
continuité des soins
sécurité des patients
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
B01AC - inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, héparine exclue
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
période périopératoire
ticlopidine
ticlopidine
adénosine
adénosine

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N1-VALIDE
Avis de l'Anses relatif aux risques liés à la consommation de compléments alimentaires contenant de la mélatonine
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2016SA0209.pdf
Depuis la création du dispositif de nutrivigilance et jusqu’en mai 2017, l’Anses a reçu 90 déclarations d’effets indésirables susceptibles d’être liés à la consommation de compléments alimentaires contenant de la mélatonine. Parmi celles-ci, 19 sont suffisamment complètes pour faire l’objet d’une analyse d’imputabilité. Dans ce contexte, l’Anses s’est autosaisie afin d’identifier les risques sanitaires potentiels et non l’éventuelle efficacité des compléments alimentaires contenant de la mélatonine. Cet avis se base sur les effets indésirables signalés à l’Anses et susceptibles d’être liés à la consommation de compléments alimentaires contenant de la mélatonine...
2018
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ANSES
France
français
mélatonine
mélatonine
compléments alimentaires
compléments alimentaires
rapport
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
enfant
adulte
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
mauvais usage des médicaments prescrits
syndrome sérotoninergique
troubles du rythme cardiaque
tremblement
maladies de l'appareil digestif
nausée
céphalée
agitation psychomotrice
spasme
fatigue
douleur abdominale
trouble dépressif
grossesse
allaitement maternel
épilepsie
mélatonine

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N1-VALIDE
QUTENZA (capsaïcine), antalgique local en patch
ANTALGIE - Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831687/fr/qutenza
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831687/fr/qutenza-capsaicine-antalgique-local-en-patch
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans les douleurs neuropathiques périphériques chez les patients diabétiques en raison d’une efficacité faible, non cliniquement pertinente, et démontrée uniquement versus placebo. QUTENZA a désormais l’AMM dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques de l’adulte ayant un diabète. Son efficacité chez ces patients a été évaluée versus placebo, elle est faible et non cliniquement pertinente. Son efficacité n’a pas été évaluée versus les autres alternatives disponibles alors que cette comparaison était réalisable. Son utilisation est fréquemment associée a des réactions douloureuses au site d’application. Ses modalités d’application sont contraignantes et nécessitent une formation du personnel...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
remboursement par l'assurance maladie
agents du système nerveux sensoriel
agents du système nerveux sensoriel
recommandation de bon usage du médicament
patch transdermique
QUTENZA 179 mg, patch cutané
neuropathies diabétiques
canaux cationiques TRPV
TRPV1, humain
capsaïcine
administration par voie cutanée
adulte
capsaïcine
N01BX04 - capsaïcine
résultat thérapeutique
QUTENZA
avis de la commission de transparence
66525842

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N1-VALIDE
Traitement aux sulfamides pour le diabète de type 2
In Canadian Family Physician April 2018, 64 (4) 296
http://www.cfp.ca/content/64/4/296
Le traitement du diabète de type 2 avec des sulfamides influence-t-il la mortalité et les incidents cardiovasculaires (CV)?
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
médecine factuelle
hypoglycémiants
sulfonylurées
maladies cardiovasculaires
sulfamide hypoglycémiant
article de périodique

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N1-VALIDE
Surveillance glycémique et technique d'injection d'insuline et des analogues du GLP1
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/reco_sfd_surveillance_glycemique_mars2017.pdf
Que ce soit pour un sujet porteur d’un diabète de type 1 ou de type 2, l’auto-surveillance glycémique, la technique injection d’insuline et ou GLP1 demeurent des actes majeurs dans la prise en charge de sa maladie et permet à chaque patient de gérer au mieux son traitement...
2018
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
français
autosurveillance glycémique
glucagon-like peptide 1
recommandation pour la pratique clinique
éducation du patient comme sujet
A10BJ - analogues du glucagon-like peptide 1 (GLP-1)
injections sous-cutanées
analogue du GLP-1
mesure de la glycémie vasculaire capillaire
prélèvement d'échantillon de sang capillaire
acétone
acétone
diabète
continuité des soins
cétose
cétose
diabète
glycémie
contrôle de qualité
insuline
lipohypertrophie insulinique (maladie)
injection sous-cutanée d'insuline
injection sous-cutanée d'insuline
évaluation de la technique d’injection de l'insuline
questionnaire
initiation à l'insulinothérapie

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N1-VALIDE
Comment je traite … L’otite moyenne aiguë chez l’enfant
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2996&langue=FR
L’otite moyenne aiguë est une affection très fréquente chez les enfants de moins de 2 ans, dont la guérison sera spontanée dans plus de 80 % des cas. Dès lors, une antibiothérapie ne doit pas être systématique. Cette revue reprécise les critères de diagnostic sur base des dernières recommandations publiées pour une utilisation plus judicieuse des antibiotiques. La décision thérapeutique tiendra compte de l’âge de l’enfant, de la sévérité de l’atteinte clinique, du caractère uni- ou bilatéral de l’otite, de la présence d’une otorrhée et d’un éventuel facteur de risque. Une prescription différée d’antibiotiques pourra être discutée dans certaines circonstances. L’amoxicilline reste l’antibiotique de premier choix, en adaptant la posologie pour rester efficace contre les pneumocoques de sensibilité diminuée. L’évaluation de la douleur et le traitement antalgique sont essentiels, quel que soit le choix thérapeutique.
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
enfant
otite moyenne
article de périodique
Maladie aigüe
otite moyenne
otite moyenne
antibactériens
amoxicilline

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N1-VALIDE
Déprescription des agonistes des récepteurs des benzodiazépines Lignes directrices de pratique clinique fondées sur les données probantes
http://www.cfp.ca/content/64/5/e209?etoc
Objectif Formuler des lignes directrices fondées sur les données probantes visant à aider les cliniciens à décider du moment et de la façon sécuritaire de réduire la dose des agonistes des récepteurs des benzodiazépines (BZRA) pour mettre fin au traitement; se concentrer sur le niveau le plus élevé des données disponibles et obtenir les commentaires des professionnels de première ligne durant le processus de rédaction, de révision et d’adoption des lignes directrices.
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
récepteurs GABA-A
Déprescriptions
recommandation pour la pratique clinique
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
sujet âgé
adulte
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Zytiga - acétate d'abiratérone - abiraterone acetate
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002321/human_med_001499.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500109010
Zytiga est utilisé pour le traitement du cancer de la prostate (une glande du système de reproduction masculin) chez les hommes adultes. Il est utilisé lorsque le cancer est métastatique (quand il s'est étendu à d'autres parties du corps) ou lorsque le traitement de castration (arrêt de la production d'hormones mâles dans le corps) ou les traitements anticancéreux à base de docétaxel n'ont pas été efficaces ou qu'ils n'agissent plus. Zytiga est utilisé en association avec les médicaments prednisone ou prednisolone. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
Acétate d'abiratérone
Acétate d'abiratérone
ZYTIGA 500 mg, comprimé
interactions médicamenteuses
steroid 17-alpha-hydroxylase
essais cliniques de phase III comme sujet
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
ZYTIGA 250 mg, comprimé
administration par voie orale
L02BX03 - abiratérone
tumeurs de la prostate
adulte
métastase tumorale
association de médicaments
ZYTIGA
66425614
3400893730041

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N1-SUPERVISEE
Les vaccins pour la prévention de la grippe chez les enfants en bonne santé
http://www.cochrane.org/fr/CD004879/les-vaccins-pour-la-prevention-de-la-grippe-chez-les-enfants-en-bonne-sante
L'objectif de cette revue Cochrane, publiée pour la première fois en 2007, était de résumer la recherche concernant la vaccination des enfants en bonne santé âgés de 16 ans ou moins au moyen de vaccins antigrippaux pendant les saisons grippales. Nous avons utilisé les informations provenant d'essais randomisés comparant l'un ou l'autre de deux types de vaccins à des vaccins factices ou à l'absence d'intervention. Le premier type de vaccin est basé sur des virus grippaux vivants mais affaiblis (on parle alors de vaccins vivants atténués contre la grippe) et est administré par voie nasale. Le second est préparé en tuant des virus de la grippe à l'aide d'un agent chimique (virus inactivé) et est administré par injection à travers la peau.
2018
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N
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
vaccins antigrippaux
grippe humaine
enfant
résultat thérapeutique
nourrisson
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Réduire les risques d'infection au minimum après une transplantation d'organe en pédiatrie : des conseils aux praticiens
http://www.cps.ca/fr/documents/position/reduire-les-risques-infection-apres-transplantation-organe-pediatrie
Les patients d'âge pédiatrique qui ont subi une transplantation d'organe courent des risques associés à diverses maladies infectieuses. Ils y sont plus susceptibles en raison du traitement immunosuppresseur. Ces patients sont désormais de plus en plus soignés en milieu communautaire. Le présent point de pratique présente des conseils sur les aspects essentiels de la prévention et du traitement d'infections courantes
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
transplantation d'organe
enfant
lutte contre l'infection
recommandation pour la pratique clinique
vaccins
vaccination
tests sérologiques
immunosuppresseurs
nourrisson

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N1-SUPERVISEE
Les vaccins pour la prévention de la grippe chez les adultes en bonne santé
http://www.cochrane.org/fr/CD001269/les-vaccins-pour-la-prevention-de-la-grippe-chez-les-adultes-en-bonne-sante
L'objectif de cette revue Cochrane, dont la première version a été publiée en 1999, était de résumer les recherches sur les effets de l'immunisation des adultes en bonne santé par les vaccins antigrippaux durant la saison grippale. Nous avons utilisé des informations provenant d'essais randomisés comparant des vaccins à des vaccins factices ou à l'absence de vaccins. Nous nous sommes concentrés sur les résultats des études portant sur des vaccins à base de virus grippaux inactivés, qui sont développés en tuant le virus de la grippe avec un agent chimique et qui sont administrés par injection à travers la peau. Nous avons évalué les effets des vaccins sur la réduction du nombre d'adultes contractant une grippe confirmée et du nombre d'adultes présentant des symptômes semblables à la grippe tels que des maux de tête, une température élevée, de la toux et des douleurs musculaires (maladie semblable à la grippe ou syndrome grippal, SG). Nous avons également évalué les admissions à l'hôpital et les effets indésirables des vaccins. Les données observationnelles incluses dans les précédentes versions de la revue ont été retenues pour des raisons historiques, mais celles-ci n'ont pas été mises à jour en raison de leur absence d'influence sur les conclusions de la revue.
2018
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
vaccins antigrippaux
grippe humaine
résultat thérapeutique
adulte
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du facteur Xa comparés aux antagonistes de la vitamine K pour la prévention de l'embolie cérébrale ou systémique chez les patients présentant une fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD008980/les-inhibiteurs-du-facteur-xa-compares-aux-antagonistes-de-la-vitamine-k-pour-la-prevention-de
Question de la revue Nous avons comparé les bénéfices et les risques de deux types de médicaments dits anticoagulants(les inhibiteurs du facteur Xa et les antagonistes de la vitamine K) chez les personnes ayant une fibrillation auriculaire.
2018
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
vitamine K
fibrillation auriculaire
antithrombine-III
antifibrinolytiques
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
http://www.snfge.org/content/4-cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
matériel d'enseignement audio-visuel
bibliographie
tableau

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N1-SUPERVISEE
Acide folique et les anomalies congénitales
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/grossesse/acide-folique.html
L’acide folique, ou folate, est l’une des vitamines B essentielles à la bonne croissance de votre bébé à naître. Il contribue à réduire le risque que votre bébé développe des anomalies du tube neural avant sa naissance.
2018
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
grossesse
acide folique
anomalies du tube neural
recommandation patients

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N1-SUPERVISEE
Acide tranéxamique
EXACYL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=735
L'acide tranéxamique est un antihémorragique antifibrinolytique utilisé par voie orale et injectable. A fortes doses, il exerce une activité freinatrice sur l'activation du système complément. Il est proposé en traitement de fond de l'oedème angioneurotique.
2018
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antifibrinolytiques
acide tranéxamique
allaitement maternel
grossesse
B02AA02 - acide tranéxamique
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Spray nasal de naloxone (Nalscue) : entrée en vigueur de l’AMM le 8 janvier 2018
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Spray-nasal-de-naloxone-Nalscue-entree-en-vigueur-de-l-AMM-le-8-janvier-2018
L’AMM de la spécialité Nalscue (naloxone 0,9 mg/0,1 ml) pour le traitement d’urgence des surdosages aux opioïdes entre en vigueur le 8 janvier 2018. L’ATU de cohorte prend donc fin à cette date. Dans l’attente de la détermination de son prix et du taux de remboursement, le médicament sera disponible selon de nouvelles dispositions, dites post-ATU...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
France
naloxone
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antagonistes narcotiques
traitement d'urgence
chlorhydrate de naloxone
V03AB15 - naloxone
intoxication
alcaloïdes opiacés
usagers de drogues
surdosage d'opiacé
éducation du patient comme sujet
NALSCUE
NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose

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N1-VALIDE
Usage optimal des antipsychotiques et la prise en charge non pharmacologique des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence chez les personnes atteintes de troubles neurocognitifs majeurs qui résident en centre d’hébergement et de soins de longue durée
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/usage-optimal-des-antipsychotiques-et-la-prise-en-charge-non-pharmacologique-des-symptomes-comportem.html
Une proportion importante des ordonnances d'antipsychotiques sont faites en dehors des indications reconnues pour ces médicaments, notamment pour traiter différents symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD). C’est dans ce contexte que le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) du Québec, dans le cadre du grand chantier de la pertinence clinique, a mandaté l’INESSS pour proposer des stratégies afin de favoriser l’usage optimal des antipsychotiques chez les personnes atteintes de TNC majeurs avec SCPD qui résident en CHSLD. Il s’agit ici pour l'INESSS d’élaborer une série de recommandations cliniques destinées aux équipes de soins qui travaillent en CHSLD. Ces recommandations devraient permettre : de mieux outiller les équipes des CHLSD pour prévenir et gérer, sans recourir aux antipsychotiques, les SCPD jugés perturbateurs, dérangeants ou dangereux; que les antipsychotiques, lorsqu’indiqués, soient utilisés de la façon la plus judicieuse possible en fonction des éléments recueillis sur la situation clinique de la personne, du type de SCPD observés et de l’analyse approfondie du ratio avantages-risques. Une diminution des doses ou un arrêt des antipsychotiques pourrait être appliqués dès lors que le traitement ne sera plus justifié...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
neuroleptiques
utilisation hors indication
recommandation pour la pratique clinique
démence avec troubles comportementaux importants
sujet âgé
Troubles neurocognitifs
Troubles neurocognitifs
établissements de soins de long séjour
Québec
Déprescriptions
prescription inappropriée
recommandation de bon usage du médicament
N05A - antipsychotiques
démence

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N3-AUTOINDEXEE
ASMANEX TWISTHALER
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819909/fr/asmanex-twisthaler
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ASMANEX TWISTHALER 200 µg/dose et 400 µg/dose, poudre pour inhalation reste important dans l’indication et aux posologies de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ASMANEX TWISTHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
ASMANEX TWISTHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
Asmanex Twisthaler
R03BA07 - mométasone
ASMANEX TWISTHALER
Furoate de mométasone

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N3-AUTOINDEXEE
SORIATANE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819903/fr/soriatane
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SORIATANE reste important dans chacune des 3 indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
SORIATANE

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N1-SUPERVISEE
TERGYNAN (néomycine, métronidazole, nystatine)
Réévaluation SMR et Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820680/fr/tergynan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820680/fr/tergynan-neomycine-metronidazole-nystatine
Intérêt clinique faible dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. POLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO et TERGYNAN ont l’AMM dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. Un essai randomisé en double aveugle n’a pas mis en évidence de différence significative entre POLYGYNAX et le miconazole administré par voie vaginale (GYNO DAKTARIN) en termes d’’efficacité dans le traitement probabiliste des vaginites infectieuses Concernant TERGYNAN, aucune nouvelle donnée clinique n’a été fournie par le laboratoire...
2018
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TERGYNAN, comprimé vaginal
résultat thérapeutique
G01AA51 - nystatine en association
métronidazole
sulfate de néomycine
association médicamenteuse
nystatine
vaginose bactérienne
recommandation de bon usage du médicament
antibactériens
antifongiques
remboursement par l'assurance maladie
TERGYNAN
néomycine

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N1-SUPERVISEE
HUMALOG JUNIOR KWIKPEN 100 UI/ml, solution injectable
Mise à disposition d’une présentation permettant un ajustement à la demi-unité d’insuline.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820106/fr/humalog
Le service médical rendu par HUMALOG 100 unités/ml Junior KwikPen, solution injectable en stylo pré-rempli est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement des adultes et enfants atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal. Humalog 100 unités/ml Junior KwikPen est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète. » Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations existantes...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HUMALOG 100 unités/ml JUNIOR KWIKPEN solution injectable en stylo pré-rempli
injections sous-cutanées
stylo prérempli
hypoglycémiants
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
enfant
diabète
A10AB04 - insuline lispro
HUMALOG JUNIOR KWIKPEN
insuline lispro

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N1-VALIDE
Trasylol (aprotinine) - Remise à disposition sur le marché avec restriction d'indication et nouvelle information de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardiaques, cardiothoraciques, vasculaires, anesthésistes, réanimateurs, pharmaciens hospitaliers, biologistes hospitaliers et infirmièr(e)s de bloc opératoire
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Trasylol-aprotinine-Remise-a-disposition-sur-le-marche-avec-restriction-d-indication-et-nouvelle-information-de-securite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’aprotinine (Trasylol) sera remise à disposition sur le marché français à partir du 29 janvier 2018 avec une indication restreinte et de nouvelles informations de sécurité. L’aprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d’un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention de chirurgie cardiovasculaire). L’aprotinine doit être utilisée exclusivement après évaluation attentive des bénéfices et des risques, et après prise en compte des autres traitements disponibles...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
aprotinine
B02AB01 - aprotinine
aprotinine
recommandation de bon usage du médicament
sécurité des patients
aprotinine
évaluation des risques
hémostatiques
hémostatiques
hémostatiques
circulation extracorporelle
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
héparine
association de médicaments
continuité des soins
anticoagulants
tests de coagulation sanguine
héparinothérapie
thromboembolie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
TRASYLOL
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable

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N1-VALIDE
Déprescription des antipsychotiques pour les symptômes comportementaux et psychologiques de la démence et l’insomnie
Guide de pratique clinique fondé sur des données probantes
http://www.cfp.ca/content/64/1/e1
Le présent guide de pratique clinique fondé sur des données probantes compte parmi une série de lignes directrices conçues pour aider les cliniciens à prendre des décisions quant au moment et à la manière d’arrêter des médicaments en toute sécurité. La mise en œuvre de ces lignes directrices incitera les cliniciens à évaluer soigneusement l’utilisation des médicaments sur une base continue et à réduire potentiellement à l’avenir les répercussions négatives de la polypharmacie...
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
Déprescriptions
neuroleptiques
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
médecine factuelle
revue de la littérature
sujet âgé
prescription inappropriée
résidences pour personnes âgées
foyers pour personnes agées
algorithme
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
abstention thérapeutique
Canada
continuité des soins
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
polypharmacie
neuroleptiques
N05A - antipsychotiques
soins de longue durée

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs versus warfarine pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et les événements emboliques systémiques chez les patients atteints de maladie rénale chronique et présentant une fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD011373/anticoagulants-oraux-directs-versus-warfarine-pour-prevenir-les-accidents-vasculaires-cerebraux-et
Les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) sont à risque accru de fibrillation auriculaire (FA), ce qui peut conduire à un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une embolie systémique. Le traitement conventionnel préventif de la FA est une dose ajustée de warfarine, mais cette dernière pouvant augmenter le risque de saignement, elle nécessite une surveillance thérapeutique étroite. Récemment, les anticoagulants oraux directs (AOD) ont été développés comme une alternative à la warfarine. Nous avons examiné les preuves des AOD par rapport à la warfarine pour la prévention des AVC et des événements emboliques systémiques chez les patients atteints de MRC et présentant une FA...
2018
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
anticoagulant d'action directe (produit)
accident vasculaire cérébral
insuffisance rénale chronique
fibrillation auriculaire
B01AA03 - warfarine
embolie et thrombose
médecine factuelle
hémorragie
warfarine
antithrombiniques
résultat thérapeutique
B01AF - inhibiteurs directs du facteur Xa
B01AE - inhibiteurs directs de la thrombine

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N1-VALIDE
Vignette thérapeutique de l’étudiant. Inhibiteur des SGLT2 ou agoniste des récepteurs du GLP-1 chez un patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire ?
In Rev Med Liege 2018, 73(1),43-50
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2974&langue=FR
Deux classes d’antidiabétiques ont montré, récemment, une protection cardiovasculaire et rénale chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’empagliflozine, un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), et le liraglutide, un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1), ont reçu récemment, comme indication, une réduction des événements cardiovasculaires et de la mortalité après les résultats positifs des essais EMPA-REG OUTCOME et LEADER, respectivement. Les mécanismes de protection diffèrent, sans doute, selon la classe pharmacologique et sont peut-être complémentaires. La question qui peut se poser en pratique clinique est de savoir quel médicament choisir entre ces deux options chez le patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire, avant d’envisager éventuellement une combinaison...
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
hypoglycémiants
empagliflozine
résultat thérapeutique
A10BK03 - empagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
Recherche comparative sur l'efficacité
Liraglutide
A10BJ02 - liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
incrétines
cas clinique
pronostic
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
diabète de type 2
insuffisance rénale chronique
Belgique
remboursement par l'assurance maladie
Prise de décision clinique
facteurs de risque
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Pour mieux soigner : des médicaments à écarter - actualisation 2018
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53765/0/NewsDetails.aspx
Prescrire actualise son bilan des médicaments qui sont à écarter des soins et à remplacer par de meilleures options...
2018
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Prescrire
France
français
article de périodique
préparations pharmaceutiques
ajustement du risque
risque
effets secondaires indésirables des médicaments
Risques et bénéfices
préparations pharmaceutiques
évaluation des risques

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823238/fr/adoport
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ADOPORT reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 0,5 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 5 mg, gélule
L04AD02 - tacrolimus
tacrolimus
résultat thérapeutique
ADOPORT

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N1-SUPERVISEE
GASTROPULGITE
attapulgite de Mormoiron - hydroxyde d'aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823583/fr/gastropulgite
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par GASTROPULGITE reste faible dans les indications de l’AMM.
2018
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
A07BC54 - attapulgite en association
résultat thérapeutique
attapulgite
association médicamenteuse
GASTROPULGITE
composés du magnésium
composés du silicium

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N1-VALIDE
Opioïdes forts dans la douleur chronique non cancéreuse chez l’adulte
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/7873.pdf
2018
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OMéDIT Centre
France
français
douleur chronique
analgésiques morphiniques
adulte
recommandation de bon usage du médicament
mauvais usage des médicaments prescrits
facteurs de risque
résultat thérapeutique
mesure de la douleur

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N3-AUTOINDEXEE
TRAVATAN Travoprost
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2825238/fr/travatan
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TRAVATAN 40 microgrammes/ml, collyre en solution
résultat thérapeutique
S01EE04 - travoprost
Travoprost
TRAVATAN

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N3-AUTOINDEXEE
OZIDIA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824813/fr/ozidia
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités OZIDIA reste important dans l’ind