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Libellé préféré : usage thérapeutique;

Définition CISMeF : (D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.;

Acronyme CISMeF : UT;

Synonyme CISMeF : utilisation thérapeutique;

Synonyme MeSH : tu;

Abréviation : TU 66;

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(D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.

N1-SUPERVISEE
L'utilisation de la vitamine E dans le traitement des troubles cognitifs légers et de la maladie d'Alzheimer (MA)
http://www.cochrane.org/fr/CD002854/lutilisation-de-la-vitamine-e-dans-le-traitement-des-troubles-cognitifs-legers-et-de-la-maladie
Contexte La vitamine E est présente dans une variété d'aliments, notamment dans les huiles végétales et les graisses, les noix et les graines. Certaines études animales non-interventionnelles ont suggéré que la vitamine E pourrait jouer un rôle dans la prévention ou le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA). Cependant, des preuves ont montré un lien entre la vitamine E et des effets secondaires potentiellement graves et même un risque accru de décès. Dans cette revue, nous avons examiné les preuves concernant l'effet de la vitamine E chez les personnes ayant soit une démence due à la MA ou des problèmes légers au niveau de la mémoire ou de la pensée (les troubles cognitifs légers ou TCL). Les personnes atteintes de TCL ont un risque accru de développer une démence.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
vitamine E
résultat thérapeutique
maladie d'Alzheimer
Dysfonctionnement cognitif

---
N1-SUPERVISEE
Tadalafil Lilly - tadalafil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004666/human_med_002090.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Tadalafil Lilly est un médicament utilisé chez les hommes pour le traitement de la dysfonction érectile (parfois désignée par le terme «impuissance»). Il peut également être utilisé chez les hommes pour traiter les signes et les symptômes d’hyperplasie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la glande prostatique, non cancéreuse, qui entraîne des problèmes de flux urinaire). Tadalafil Lilly contient le principe actif tadalafil et est identique à Cialis, qui est déjà autorisé dans l'Union européenne (UE). La société qui fabrique Cialis a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Tadalafil Lilly («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Tadalafil
Tadalafil
Hyperplasie bénigne de la prostate
tadalafil (produit)
tadalafil 2,5 mg comprimé (produit)
tadalafil 5 mg comprimé (produit)
tadalafil 10 mg comprimé (produit)
tadalafil 20 mg comprimé (produit)
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
administration par voie orale
cyclic nucleotide phosphodiesterases, type 5
dysfonctionnement érectile
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
CIALIS
G04BE08 - tadalafil
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
hyperplasie de la prostate

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N1-SUPERVISEE
Suliqua - insulin glargine / lixisenatide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004243/human_med_002064.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Suliqua est un médicament utilisé avec la metformine (un autre médicament antidiabétique) dans le traitement des adultes présentant un diabète de type 2. Il est utilisé lorsque les taux de glycémie (sucre dans le sang) ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par la metformine seule ou associée à un autre médicament (un autre médicament hypoglycémiant administré par voie orale ou une insuline à longue durée d’action). Les principes actifs de Suliqua sont l'insuline glargine et le lixisénatide...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
A10BJ03 - lixisénatide
association médicamenteuse
metformine
Insuline glargine
Insuline glargine
stylo prérempli
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
glycémie
poids du corps
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

---
N1-SUPERVISEE
Solymbic - adalimumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004373/human_med_002076.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Solymbic est un médicament biosimilaire qui agit sur le système immunitaire. Il est indiqué dans les cas suivants: • psoriasis en plaques (maladie qui provoque l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau); • rhumatisme psoriasique (maladie qui provoque l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau accompagnées d'une inflammation des articulations); • polyarthrite rhumatoïde (maladie qui provoque l’inflammation des articulations); • spondylarthrite axiale (inflammation de la colonne vertébrale qui provoque des maux de dos), y compris la spondylarthrite ankylosante et lorsque la radiographie ne révèle aucune lésion mais qu'il existe des signes manifestes d'inflammation; • maladie de Crohn (maladie qui provoque l’inflammation des intestins); • rectocolite hémorragique (maladie qui provoque une inflammation et des ulcères sur la paroi de l’intestin); • arthrite active liée à l'enthésite (maladie rare qui provoque une inflammation des articulations); • hidrosadénite suppurée (acné inversa), une maladie chronique de la peau qui provoque des grosseurs, des abcès (accumulations de pus) et des cicatrices sur la peau; • uvéite non infectieuse (inflammation de la couche située à l'arrière du blanc du globe oculaire)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Adalimumab
Adalimumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
Spondylarthrite axiale
uvéite
adalimumab (produit)
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
antirhumatismaux
anti-inflammatoires
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation préclinique de médicament
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
pelvispondylite rhumatismale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
antirhumatismaux
anti-inflammatoires
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections sous-cutanées
L04AB04 - adalimumab
HUMIRA
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Amgevita - adalimumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004212/human_med_002081.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Amgevita est un médicament biosimilaire qui agit sur le système immunitaire. Il est indiqué dans les cas suivants: • psoriasis en plaques (maladie qui provoque l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau); • rhumatisme psoriasique (maladie qui provoque l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau accompagnées d'une inflammation des articulations); • polyarthrite rhumatoïde (maladie qui provoque l’inflammation des articulations); • spondylarthrite axiale (inflammation de la colonne vertébrale qui provoque des maux de dos), y compris la spondylarthrite ankylosante et lorsque la radiographie ne révèle aucune lésion mais qu'il existe des signes manifestes d'inflammation; • maladie de Crohn (maladie qui provoque l’inflammation des intestins); • rectocolite hémorragique (maladie qui provoque une inflammation et des ulcères sur la paroi de l’intestin); • arthrite active liée à l'enthésite (maladie rare qui provoque une inflammation des articulations); • hidrosadénite suppurée (acné inversa), une maladie chronique de la peau qui provoque des grosseurs, des abcès (accumulations de pus) et des cicatrices sur la peau; • uvéite non infectieuse (inflammation de la couche située à l'arrière du blanc du globe oculaire)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Adalimumab
Adalimumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
Spondylarthrite axiale
uvéite
adalimumab (produit)
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
antirhumatismaux
anti-inflammatoires
facteur de nécrose tumorale alpha
évaluation préclinique de médicament
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
pelvispondylite rhumatismale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
antirhumatismaux
anti-inflammatoires
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections sous-cutanées
L04AB04 - adalimumab
HUMIRA
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Krka
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004215/human_med_002047.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est un médicament antiviral utilisé en association avec au moins un autre médicament antiviral dans le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka contient deux principes actifs, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Truvada...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
médicaments génériques
emtricitabine 200 mg + ténofovir 136 mg comprimé (produit)
emtricitabine + ténofovir (produit)
administration par voie orale
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
infection à VIH-1
adulte
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
agents antiVIH
association de médicaments
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
TRUVADA
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Vihuma - simoctocog alfa
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004459/human_med_002078.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Vihuma est un médicament utilisé pour le traitement et la prévention des saignements chez les patients souffrant d’hémophilie A (un trouble hémorragique héréditaire dû à un déficit en facteur VIII). Il contient le principe actif simoctocog alfa. Ce médicament est le même que Nuwiq, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Nuwiq a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Vihuma («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
évaluation médicament
facteur VIII
facteur VIII
protéines recombinantes
agrément de médicaments
Europe
B02BD02 - facteur VIII de coagulation
hémophilie A
hémorragie
hémorragie
injections veineuses
NUWIQ
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
préparation de facteur VIII (produit)

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N1-VALIDE
Les inhibiteurs de la pompe à protons pour la dyspepsie fonctionnelle
http://www.cochrane.org/fr/CD011194/les-inhibiteurs-de-la-pompe-protons-pour-la-dyspepsie-fonctionnelle
Objectifs Déterminer l'efficacité des inhibiteurs de la pompe à protons dans l'amélioration des symptômes globaux de la dyspepsie et de la qualité de vie par rapport à un placebo, des prokinétiques ou des antagonistes des récepteurs H2 chez les personnes ayant des dyspepsies fonctionnelles
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
adulte
dyspepsie
inhibiteurs de la pompe à protons
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Quelle place pour les benzodiazépines dans l’insomnie ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2015058/fr/quelle-place-pour-les-benzodiazepines-dans-l-insomnie
Quels sont les médicaments concernés ? Quand peut-on prescrire un hypnotique ? Comment arrêter un traitement ? Le cas particulier du sujet âgé Données cliniques générales Efficacité Effets indésirables Intérêt clinique
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
benzodiazépines
estazolam
NUCTALON
NUCTALON 2 mg, comprimé
N05CD - dérivés de la benzodiazépine
benzodiazépines
ordonnances médicamenteuses
loprazolam
HAVLANE
HAVLANE, comprimé sécable
lormétazépam
NOCTAMIDE
LORMETAZEPAM
NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable
LORMETAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable
NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable
LORMETAZEPAM ARROW 2 mg, comprimé sécable
Nitrazépam
MOGADON
MOGADON 5 mg, comprimé sécable
témazépam
NORMISON
NORMISON 10 mg, comprimé
NORMISON 20 mg, comprimé
zolpidem
STILNOX
STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
EDLUAR
EDLUAR 5 mg, comprimé sublingual
EDLUAR 10 mg, comprimé sublingual
ZOLPIDEM
ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM GNR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
N05CF - médicaments reliés aux benzodiazépines
zopiclone
IMOVANE
ZOPICLONE
IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé
IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
hypnotiques et sédatifs
ZOPICLONE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE RANBAXY 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
recommandation de bon usage du médicament
adulte
sujet âgé
pipérazines
composés azabicycliques
lorazépam
lorazépam
pyridines

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N1-VALIDE
FIRDAPSE amifampridine (phosphate d')
Renouvellement d'inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757143/fr/firdapse
Le service médical rendu par FIRDAPSE reste modéré dans l’indication de l’AMM : « Traitement symptomatique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton chez l’adulte. »...
2017
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
amifampridine
inhibiteurs des canaux potassiques
résultat thérapeutique
4-Amino-pyridine
amifampridine
remboursement par l'assurance maladie
N07XX05 - amifampridine
adulte
syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
FIRDAPSE 10 mg, comprimé
FIRDAPSE
avis de la commission de transparence
69935992
3400893505694

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N1-SUPERVISEE
SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable (code CIS : 67810869)
Mise à disposition de présentations en solution injectable en complément des présentations en poudre et solvant déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756580/fr/synagis
Le service médical rendu par SYNAGIS 100 mg, solution injectable est faible dans les indications actuellement prises en charge : enfants âgés de moins de 6 mois au début de la période épidémique, nés à un terme inférieur ou égal à 32 semaines et à risques particuliers du fait de séquelles respiratoires dont la sévérité est attestée par une oxygéno-dépendance supérieure à 28 jours en période néonatale ; enfants âgés de moins de 2 ans au début de la période épidémique, anciens prématurés nés à un terme inférieur ou égal à 32 semaines et à risques particuliers du fait de séquelles respiratoires dont la sévérité est attestée par une oxygéno-dépendance supérieure à 28 jours en période néonatale qui ont nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois ; des enfants âgés de moins de deux ans atteints d'une cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative telle que définie par la filiale de Cardiologie pédiatrique de la Société Française de Cardiologie...
2017
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
Palivizumab
Palivizumab
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
injections musculaires
solution injectable
antiviraux
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
prématuré
J06BB16 - palivizumab
SYNAGIS

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N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab)
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755875/fr/keytruda
Le service médical rendu par KEYTRUDA est important dans cette extension d’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1, et ayant reçu au moins une chimiothérapie antérieure, les patients présentant des mutations tumorales d’EGFR ou d’ALK ayant préalablement reçu un traitement autorisé pour ces mutations »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
cancer avancé
L01XC18 - pembrolizumab
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques
adulte
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation du gène EGFR
mutation du gène ALK
pembrolizumab
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
KEYTRUDA
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
EMEND - aprépitant
Extension du remboursement aux protocoles de chimiothérapies hautement émétisants sans cisplatine.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755869/fr/emend
Le service médical rendu par EMEND est important dans la prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes sans cisplatine...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
EMEND
avis de la commission de transparence
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
EMEND 80 mg, gélule
EMEND 125 mg, gélule
EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule
vomissement
vomissement
antinéoplasiques
nausée
nausée
morpholines
administration par voie orale
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
antiémétiques
aprépitant
A04AD12 - aprépitant

---
N1-SUPERVISEE
EMEND aprépitant
Extension d'indication et Inscription d’une nouvelle forme galénique EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable (code CIS : 61951090)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755872/fr/emend
Le service médical rendu par EMEND est important dans les indications de l’AMM. Extension d’indication Prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement et moyennement émétisantes chez les adolescents à partir de 12 ans. Inscription Prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement et moyennement émétisantes chez les enfants et les nourrissons âgés de 6 mois à moins de 12 ans....
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
EMEND
avis de la commission de transparence
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
EMEND 80 mg, gélule
EMEND 125 mg, gélule
EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule
nourrisson
enfant
adolescent
vomissement
vomissement
antinéoplasiques
nausée
nausée
morpholines
administration par voie orale
résultat thérapeutique
sujet âgé
antiémétiques
aprépitant
A04AD12 - aprépitant

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N1-VALIDE
GILENYA - fingolimod (chlorhydrate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755878/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA reste important dans l’indication de l’AMM : « Gilenya est indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients adultes suivants : · Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques, ou · Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d'évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l'IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Chlorhydrate de fingolimod
immunosuppresseurs
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
L04AA27 - fingolimod
sclérose en plaques récurrente-rémittente
résultat thérapeutique
GILENYA
60728597

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N1-VALIDE
Cotellic (cobimetinib) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues dermatologues, pharmaciens hospitaliers et d’officine
Cotellic-R-cobimetinib-Mises-en-garde-concernant-les-risques-d-hemorragie-et-de-rhabdomyolyse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l’Agence européenne des médicaments et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, le laboratoire Roche souhaite vous informer de deux nouvelles mises en garde concernant l’utilisation de Cotellic , incluant des recommandations d’adaptations posologiques associées. Cotellic est indiqué en association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
cobimétinib
L01XE38 - cobimétinib
hémorragie
cobimétinib
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
rhabdomyolyse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
mélanome
facteurs de risque
Créatine phosphokinase augmentée
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
antinéoplasiques
antinéoplasiques
GDC-0973
GDC-0973
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines

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N1-VALIDE
Les interventions alimentaires contre les douleurs abdominales récurrentes chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD010972/les-interventions-alimentaires-contre-les-douleurs-abdominales-recurrentes-chez-les-enfants
Objectifs Examiner l'efficacité des interventions alimentaires pour réduire la douleur chez les enfants en âge d'être scolarisés présentant des DAR
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
douleur abdominale
enfant
adolescent
probiotiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
L’arthrite septique chez l’adulte
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2017/17/fr/fms-02952.pdf
L’arthrite septique doit être détectée et traitée rapidement, car tout retard entraîne une destruction articulaire. Cette affection nécessite une collaboration interdisciplinaire, à la fois pour le diagnostic et le traitement. Un défi clinique particulier consiste à différencier, dans le cadre du diagnostic différentiel, l’arthrite septique d’une arthropathie microcristalline aiguë.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
adulte
arthrite infectieuse
arthrite infectieuse
facteurs de risque
arthrite infectieuse
arthroscopie
diagnostic différentiel
arthrite infectieuse
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
FOSTIMONKIT - urofollitropine
Renouvellement d'inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757879/fr/fostimonkit
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM : · « Anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, SOPK) chez les femmes qui n’ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. · Hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples dans le cadre des techniques d’assistance médicale à la procréation (AMP) telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes (GIFT) et le transfert intratubaire de zygotes (ZIFT). »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable
FOSTIMONKIT 300 UI, poudre et solvant pour solution injectable
FOSTIMONKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
FOSTIMONKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable
résultat thérapeutique
techniques de reproduction assistée
syndrome des ovaires polykystiques
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
urofollitropine
G03GA04 - urofollitropine
anovulation
induction d'ovulation
injections sous-cutanées
FOSTIMONKIT

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N1-SUPERVISEE
ONIVYDE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 63390752) - chlorhydrate d’irinotécan trihydrate liposomal pégylé
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757888/fr/onivyde
Le service médical rendu par ONIVYDE est important dans l’indication de l’AMM : « ONIVYDE, en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV), est indiqué dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas métastatiques, chez les patients adultes en progression de la maladie après un traitement ayant comporté de la gemcitabine. La Commission considère qu’ONIVYDE en association au 5-FU/LV n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au 5-FU/LV seul chez les patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métasta