Libellé préféré : usage diagnostique;

Définition CISMeF : (D) /diagnostic use /diag use ou /DU s'applique aux composés chimiques, aux médicaments ou aux agents physiques administrés lors de l'étude fonctionnelle d'un organe ou le diagnostic d'une maladie chez l'homme ou chez l'animal.; Attention ce qualificatif n'est plus utilisé dans PubMed et ne permet pas de retrouver les articles publiés après 2015;

Synonyme CISMeF : utilisation diagnostique; ud;

Synonyme MeSH : du;

Abréviation : DU 67;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(D) /diagnostic use /diag use ou /DU s'applique aux composés chimiques, aux médicaments ou aux agents physiques administrés lors de l'étude fonctionnelle d'un organe ou le diagnostic d'une maladie chez l'homme ou chez l'animal.
Attention ce qualificatif n'est plus utilisé dans PubMed et ne permet pas de retrouver les articles publiés après 2015

N1-SUPERVISEE
PROSTATEP
Mise à disposition d'une nouvelle spécialité à base de fluorocholine.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746198/fr/prostatep
Le service médical rendu par PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable est important dans les indications de l'AMM. PROSTATEP 500 MBq/mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de fluorocholine indiquées dans le bilan d’extension du cancer de la prostate chez les patients à haut risque (IASOCHOLINE, FLUOROCHOL et FLUOROCHOLINE CIS Bio International). PROSTATEP 500 MBq/mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de fluorocholine et ayant l’AMM dans l’indication carcinome hépatocellulaire (IASOCHOLINE et FLUOROCHOL)...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
injections veineuses
radiopharmaceutiques
tumeurs de la prostate
carcinome hépatocellulaire
tomographie par émission de positons
V09IX07 - fluorométhylcholine (18F)
radio-isotopes du fluor
fluorocholine
remboursement par l'assurance maladie
PROSTATEP
PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable
métastase tumorale
adulte
récidive tumorale locale
stade de la tumeur
choline
choline

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N1-SUPERVISEE
SomaKit TOC - edotreotide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004140/human_med_002038.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
SomaKit TOC est un médicament à usage diagnostique utilisé chez les patients adultes susceptibles d’être atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP) bien différenciées. Les TNE GEP sont des cancers qui se développent dans des types de cellules de l’intestin ou du pancréas qui libèrent normalement des hormones. Les tumeurs peuvent ensuite se propager dans d’autres parties du corps (métastases). SomaKit TOC est utilisé avec une technique appelée tomographie par émission de positons (TEP) afin d’obtenir des images permettant de localiser les tumeurs. Il contient le principe actif edotréotide. Le médicament n’est pas utilisé directement, mais doit être «radiomarqué» avant injection, ce qui signifie qu’il est marqué à l’aide d’une substance distincte qui émet de petites quantités de rayonnement. La substance utilisée pour le radiomarquage de SomaKit TOC est le chlorure de gallium (68Ga). Étant donné le faible nombre de patients touchés par le TNE GEP, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi SomaKit TOC a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 mars 2015...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
édotréotide
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Europe
radiopharmaceutiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tomographie par émission de positons
adulte
médicament orphelin
injections veineuses
radio-isotopes du gallium
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
V09IX09 - 68Ga-édotréotide
évaluation préclinique de médicament
édotréotide
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

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N1-SUPERVISEE
Le traitement aux antibiotiques pour les personnes ayant une bronchite aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD000245/le-traitement-aux-antibiotiques-pour-les-personnes-ayant-une-bronchite-aigue
Question de la revue Nous voulions déterminer si les antibiotiques améliorent les résultats chez les personnes ayant une bronchite aiguë. Nous avons également évalué les effets indésirables potentiels du traitement aux antibiotiques.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
revue de la littérature
bronchite
Maladie aigüe
résultat thérapeutique
antibactériens
bronchite aiguë
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
SOMAKIT TOC - gallium (68Ga) édotréotide
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788656/fr/somakit-toc
Le service médical rendu par SOMAKIT TOC est important dans les indications de l’AMM : Après radiomarquage avec la solution de chlorure de gallium (68Ga), la solution de gallium (68Ga) edotréotide obtenue est indiquée pour l’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) de la surexpression de récepteurs de la somatostatine afin de localiser les tumeurs primitives et leurs métastases chez des patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP) bien différenciées confirmées ou suspectées. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
édotréotide
radiopharmaceutiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tomographie par émission de positons
adulte
médicament orphelin
injections veineuses
radio-isotopes du gallium
sujet âgé
V09IX09 - 68Ga-édotréotide
avis de la commission de transparence
récepteur somatostatine
métastase tumorale
gallium (68Ga) édotréotide
édotréotide
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

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N1-SUPERVISEE
Axumin fluciclovine (18F)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004197/human_med_002100.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Axumin est un médicament de diagnostic utilisé avec un examen du corps pour vérifier s'il y a ou non récidive du cancer de la prostate. Il est utilisé spécifiquement avec l'examen du corps appelé tomographie par émission de positons (TEP) chez les hommes chez qui la mesure de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) dans le sang indique que le cancer pourrait être présent. Axumin est un produit «radiopharmaceutique»: il contient le principe actif fluciclovine (18F), qui émet une faible quantité de rayonnements...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
V09IX12 - 18F-Fluciclovine
radiopharmaceutiques
tumeurs de la prostate
récidive tumorale locale
cancer de la prostate récidivant
18F-Fluciclovine
injections veineuses
tomographie par émission de positons
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
18F-Fluciclovine
acides carboxyliques
cyclobutanes
acides carboxyliques
cyclobutanes

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N1-SUPERVISEE
VIZAMYL (flutémétamol, 18F), produit diagnostique pour le système nerveux central
Intérêt clinique insuffisant en l’absence de place dans la stratégie diagnostique des démences
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753721/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-pour-le-systeme-nerveux-central
Le service médical rendu par VIZAMYL afin d’estimer la densité des plaques séniles ß-amyloïdes dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour d’autres causes de déficience cognitive, dans le cadre d’une imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à l’évaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
flutémétamol
flutémétamol (18F)
V09AX04 - flutémétamol 18F
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
injections veineuses
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence

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N1-SUPERVISEE
ADENOSINE MEDAC
Mise à disposition d'un générique de KRENOSIN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587886/fr/adenosine-medac
Le service médical rendu par ADENOSINE MEDAC 6 mg/2 mL solution injectable est important dans les indications de l’AMM : Adultes : Conversion rapide en rythme sinusal des tachycardies jonctionnelles, y compris celles associées à une voie accessoire (syndrome de Wolff-Parkinson-White). Aide au diagnostic des tachycardies à complexes larges ou fins. Bien que l'adénosine ne soit pas efficace dans le traitement du flutter auriculaire, de la fibrillation auriculaire et des tachycardies ventriculaires, le ralentissement de la conduction au niveau auriculo-ventriculaire peut faciliter l'analyse de l'activité auriculaire. Population pédiatrique : Conversion rapide en rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques supraventriculaires chez les enfants âgés de 0 à 18 ans...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADENOSINE MEDAC
médicaments génériques
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
injections veineuses
C01EB10 - adénosine
adulte
enfant
adolescent
antiarythmiques
adénosine
tachycardie
tachycardie
résultat thérapeutique
syndrome de Wolff-Parkinson-White
ADENOSINE MEDAC 6 mg/2 ml, solution injectable
cardioversion chimique
adénosine

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N1-VALIDE
Intérêt des biomarqueurs pour exclure les lésions cérébrales en cas de traumatisme crânien léger
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/int%C3%A9r%C3%AAt-des-biomarqueurs-pour-exclure-les-l%C3%A9sions-c%C3%A9r%C3%A9brales-en-cas-de-traumatism
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_261B_biomarkers_mTBI%20Synthese.pdf
Les patients victimes de traumatisme crânien léger (mild Cranial Trauma –mCT) présentent un risque faible mais significatif de lésions cérébrales qui doivent être rapidement identifiées et traitées . La tomodensitométrie (CT-scan) est actuellement considérée comme l’examen de référence pour ce diagnostic en raison de s a grande précision dans la détection des lésions consécutives à un traumatisme crânien . Cette technique présente toutefois deux inconvénients : son prix élevé et l’exposition des patients à une irradiation. L’utilisation de biomarqueurs, en combinaison avec les algorithmes de décision clinique, pourrait permettre d’exclure l’existence de lésions cérébrales sans avoir recours au CT-scan, ce qui permettrait de réserver celui-ci aux cas les plus à risques, et dès lors de diminuer à la fois l’exposition inutile aux radiations et les coûts liés au diagnostic
2016
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
information scientifique et technique
résumé ou synthèse en français
lésions encéphaliques
adulte
sous-unité bêta de la protéine liant le calcium S100
enfant
sous-unité bêta de la protéine liant le calcium S100
évaluation économique
tomodensitométrie
valeur prédictive des tests
marqueurs biologiques
sous-unité bêta de la protéine liant le calcium S100
lésions encéphaliques

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N1-VALIDE
FLUOROCHOL
Mise à disposition d’une nouvelle spécialité à base de fluorocholine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2624078/fr/fluorochol
Le service médical rendu par FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable est important dans : les indications « stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate » et « recherche de récidive loco-régionale ou métastatique en cas de ré-ascension de la concentration sérique d’antigène spécifique de la prostate (PSA) » ; l’indication : « Carcinome hépatocellulaire : Localisation des lésions de carcinome hépatocellulaire bien différencié avéré. En plus de la TEP au fludésoxyglucose (FDG), caractérisation de nodule(s) hépatique(s) et/ou stadification à la recherche de lésions de carcinome hépatocellulaire avéré ou très probable, lorsque la TEP au FDG n’est pas concluante ou lorsqu’un traitement chirurgical ou une greffe est prévu »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
V09IX07 - fluorométhylcholine (18F)
injections veineuses
métastase tumorale
tumeurs de la prostate
carcinome hépatocellulaire
fluorocholine
fluorocholine
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
tomographie par émission de positons
stade de la tumeur
FLUOROCHOL
FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable
choline
tumeurs de la prostate
carcinome hépatocellulaire

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N1-VALIDE
FLUOROCHOLINE CIS BIO INTERNATIONAL (code CIS : 66567115)
Mise à disposition d'un radiopharmaceutique à usage diagnostique, marqué au 18F destiné à l’imagerie par Tomographie TEP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613577/fr/fluorocholine-cis-bio-international
Le service médical rendu par FLUOROCHOLINE (18F) CIS bio international 225MBq/mL, solution injectable est important dans les indications « stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate » et « recherche de récidive loco-régionale ou métastatique en cas de ré-ascension de la concentration sérique d’antigène spécifique de la prostate (PSA). ». FLUOROCHOLINE (18F) CIS bio international 225MBq/mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à IASOCHOLINE (autre spécialité à base de fluorocholine) dans le bilan d’extension du cancer de la prostate chez les patients à haut risque...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
V09IX07 - fluorométhylcholine (18F)
injections veineuses
métastase tumorale
tumeurs de la prostate
fluorocholine
fluorocholine
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
évaluation de résultat (soins)
tomographie par émission de positons
récidive tumorale locale
stade de la tumeur
FLUOROCHOLINE [18 F]
FLUOROCHOLINE [18 F] CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBq/mL, solution injectable
choline
choline
choline
récidive tumorale locale
métastase tumorale

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N1-SUPERVISEE
IOMERON solution injectable - ioméprol
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656364/fr/iomeron
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621555/fr/iomeron
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1104026/iomeron
Le service médical rendu par IOMERON reste important dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
injections
produits de contraste
ioméprol
V08AB10 - ioméprol
iopamidol
IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable
IOMERON 200 (200 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 250 (250 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON
68543173
66121860
63392333
63625015
64747367
60495132
3400891718324
3400891718263
3400891718492
3400891718614
3400891718782
3400891718904
3400891718843
3400892312156
3400892286389
3400892312217
3400892312385
3400891719215
3400891719154
3400891719383
3400891874778
3400891719963
3400891719734
3400891874839
3400891719673
3400892312446
3400892312507
3400892275154
3400891719505
3400891720273
3400891720334
3400891720044
3400891720105
3400891875089
3400892572031
3400892571959

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N1-SUPERVISEE
IASOglio (fluoroéthyl-L thyrosine (18F) ou FET), radiopharmaceutique à usage diagnostique pour détection de tumeurs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659628/fr/iasoglio
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659628/fr/iasoglio-fluoroethyl-l-thyrosine-18f-ou-fet-radiopharmaceutique-a-usage-diagnostique-pour-detection-de-tumeurs
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à ses comparateurs dans le diagnostic des gliomes. IASOglio a l’AMM dans le diagnostic des gliomes par imagerie par tomographie à émission de positons TEP. Il permet la caractérisation de lésions cérébrales évoquant un gliome, le guidage des biopsies en cas de lésions cérébrales évoquant un gliome, classification par grade d’un gliome, définition des limites du tissu tumoral viable avant radiothérapie et la détection des masses tumorales viables après traitement en cas de suspicion de persistance ou de récidive d’un gliome. Il n’a pas démontré de supériorité par rapport aux comparateurs (IRM cérébrale ou TEP à la 18F‑fluorodopa)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
fluoroéthyl-L tyrosine (18F)
tomographie par émission de positons
radiopharmaceutiques
gliome
injections veineuses
recommandation de bon usage du médicament
V09IX10 - 18F-fluoroéthyl-L tyrosine
fluoroéthyltyrosine (18F)
tyrosine
tyrosine
gliome

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N1-VALIDE
METYRAPONE HRA PHARMA (métyrapone), traitement du syndrome de Cushing endogène et test pour la fonction hypophysaire
Progrès thérapeutique mineur dans le syndrome de Cushing endogène. Pas d’avantage clinique démontré en tant que test dynamique d’exploration fonctionnelle de l’axe hypothalamo-pituito-surrénalien.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2663239/fr/metyrapone-hra-pharma-metyrapone-traitement-du-syndrome-de-cushing-endogene-et-test-pour-la-fonction-hypophysaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2663239/fr/metyrapone-hra-pharma
METYRAPONE HRA PHARMA a l’AMM dans le traitement des patients présentant un syndrome de Cushing endogène, le diagnostic du déficit en ACTH et le diagnostic différentiel du syndrome de Cushing ACTH-dépendant. Les données des études cliniques sont de faible niveau de preuve dans le traitement du syndrome de Cushing et sans démonstration probante d’un avantage en termes de performance diagnostique. Le délai d’action de la métyrapone est court avec un pic plasmatique atteint en 1 heure. Il fait partie de l’arsenal des protocoles d’exploration fonctionnelle de l’axe hypothalamo-pituito-surrénalien...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
métyrapone
métyrapone
V04CD01 - métyrapone
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
diagnostic différentiel
syndrome de cushing
syndrome de cushing
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
déficit en hormone adrénocorticotrope
hormone corticotrope
techniques de diagnostic endocrinien
syndrome de cushing
tests de la fonction hypophysaire
insuffisance surrénale

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N1-SUPERVISEE
DESFERAL - déféroxamine (mésilate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626291/fr/desferal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046790/desferal
Le service médical rendu par DESFERAL reste important dans les indications de l’AMM : « Hémochromatose primitive non curable par saignées. Hémosidérose secondaire. Intoxications martiales aiguës. Intoxication aluminique chez l'insuffisant rénal dialysé. Indications diagnostiques - Test au DESFERAL : - dépistage des surcharges ferriques par dosage de la sidérurie, - diagnostic d'hémochromatose, orientation du traitement et dépistage des formes latentes dans les familles de sujets hémochromatosiques, - diagnostic de l'intoxication aluminique, en particulier lorsque l'aluminémie est comprise entre 1 et 3 micromoles/L (27 à 81 microgrammes/L). »...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
Mésilate de déferoxamine
intoxication par l'aluminium
intoxication par l'aluminium
déferoxamine
DESFERAL 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
sidérophores
V03AC01 - déféroxamine
injections
remboursement par l'assurance maladie
déferoxamine
hémochromatose
hémosidérose
hémochromatose
surcharge en fer
surcharge en fer
intoxication
aluminium
intoxication
DESFERAL
avis de la commission de transparence
68537836
3400890255790
3400892291703
déferoxamine

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N1-SUPERVISEE
Dépister le cancer de prostate par le dosage de PSA : La pertinence de la méthode est remise en cause
http://www.campus-umvf.cnge.fr/spip.php?article135
De nombreux travaux reflètent des interrogations sur la pertinence d’utiliser le dosage du PSA couplé au toucher rectal afin de dépister le cancer de prostate chez des sujets asymptomatiques. Le Collège National des Généralistes Enseignants et Le Collège de Médecine Générale (CMG) ont clairement exprimé que cette méthode n’est pas pertinente et ne doit pas être systématiquement proposé à ses patients.
2016
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Campus de Médecine générale
France
français
cours
médecine générale
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
médecins généralistes
antigène spécifique de la prostate
tumeurs de la prostate

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N1-SUPERVISEE
IASOCHOLINE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014032/fr/iasocholine
Le service médical rendu par IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable est important dans l’indication : « Cancer de la prostate : Détection des lésions métastatiques osseuses du cancer de la prostate chez les patients à haut risque ». Le service médical rendu par IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable est insuffisant dans l’indication : « Carcinome hépatocellulaire : - Localisation des lésions de carcinome hépatocellulaire bien différencié avéré. - En plus de la TEP au fludésoxyglucose (FDG), caractérisation de nodule(s) hépatique(s) et/ou stadification à la recherche de lésions de carcinome hépatocellulaire avéré ou très probable, lorsque la TEP au FDG n’est pas concluante ou lorsqu’un traitement chirurgical ou une greffe est prévu »...
2015
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable
radiopharmaceutiques
fluorocholine
radio-isotopes du fluor
V09IX07 - fluorométhylcholine (18F)
tumeurs de la prostate
carcinome hépatocellulaire
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
métastase tumorale
tomographie par émission de positons
IASOCHOLINE
choline
choline
carcinome hépatocellulaire
métastase tumorale
tumeurs osseuses

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N1-SUPERVISEE
L'acétate de desmopressine (DDAVP) pour la prévention et le traitement des saignements aigus durant la grossesse chez les femmes souffrant de troubles héréditaires de la coagulation
http://www.cochrane.org/fr/CD009824
http://www.cochrane.org/fr/CD009824/lacetate-de-desmopressine-ddavp-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-saignements-aigus-durant-la
Déterminer l'efficacité de l'acétate de desmopressine dans la prévention et le traitement des saignements aigus durant la grossesse chez les femmes souffrant de troubles héréditaires de la coagulation.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
revue de la littérature
hémorragie utérine
hémorragie utérine
complications de la grossesse et hémopathies
grossesse
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
Maladie aigüe
desmopressine
hémostatiques
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
L'imagerie du transporteur de la dopamine pour le diagnostic de la démence à corps de Lewy
http://www.cochrane.org/fr/node/35810
http://www.cochrane.org/CD010633/DEMENTIA_dopamine-transporter-imaging-for-the-diagnosis-of-dementia-with-lewy-bodies
ans cette revue, nous avons eu deux objectifs: (A) estimer l'exactitude de l'imagerie DAT pour le diagnostic, en soins secondaires (services spécialisés dans la démence), d'une DCL chez des personnes présentant une démence et (B) estimer l'exactitude de l'imagerie DAT pour le diagnostic, en soins secondaires, d'une DCL chez des personnes présentant une démence, déjà suspectées d'être atteintes d'une DCL sur la base d'un bilan clinique préalable.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
transporteurs de la dopamine
maladie à corps de lewy
tomographie par émission monophotonique
maladie à corps de lewy

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N1-VALIDE
Conduite à tenir en présence de symptômes respiratoires au décours d’une plongée
http://www.ecole-valdegrace.sante.defense.gouv.fr/content/download/5505/68202/file/11%20Louge%20P.%20Conduite%20%C3%A0%20tenir%20en%20pr%C3%A9sence%20de%20sympt%C3%B4mes%20respiratoires%20au%20decours%20d%20une%20plongee.%20Medecine%20et%20Armees%202015-%2077-82.pdf
L’apparition d’une symptomatologie respiratoire au décours d’une plongée sous-marine est une situation fréquente qui peut évoluer vers une détresse cardiorespiratoire mettant en jeu le pronostic vital ou s’accompagner de signes neurologiques nécessitant une prise en charge spécifique hyperbare. Elle impose une mise sous oxygène normobare systématique, une médicalisation large et une évacuation vers une structure hospitalière idéalement équipée d’une unité de soins intensifs cardiologiques et d’un centre hyperbare.
2015
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Médecine et Armées
France
français
plongée
article de périodique
dyspnée
dyspnée
algorithme
oedème pulmonaire
oedème pulmonaire
image
dyspnée
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-VALIDE
IASOCHOLINE (chlorure de fluorocholine 18F), radiopharmaceutique à usage diagnostique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014032/fr/iasocholine-chlorure-de-fluorocholine-18f-radiopharmaceutique-a-usage-diagnostique
Progrès thérapeutique mineur dans la détection des métastases osseuses du cancer de la prostate chez les patients à haut risque. Intérêt clinique insuffisant dans la localisation des lésions de carcinome hépatocellulaire bien différencié avéré et la caractérisation de nodule hépatique et/ou établissement du stade à la recherche de lésions de carcinome hépatocellulaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
IASOCHOLINE
IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
V09IX07 - fluorométhylcholine (18F)
injections veineuses
métastase tumorale
tumeurs de la prostate
métastases osseuses
carcinome hépatocellulaire
fluorocholine
fluorocholine
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
évaluation de résultat (soins)
tomographie par émission de positons
tumeurs osseuses
choline
choline
choline
métastase tumorale
carcinome hépatocellulaire

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N1-SUPERVISEE
Produits de contraste iodés hydrosolubles - Allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=967
Le iohexol (Omnipaque ) est le seul produit de contraste iodé hydrosoluble pour lequel le passage dans le lait a été étudié (petit effectif) : L’enfant allaité reçoit sur 24 heures 1,5% de la dose maternelle (en mg/kg). Le pic dans le lait se produit entre 3/4 d’heures et 3 heures après l’injection. Pour les autres produits de contraste iodés hydrosolubles, il n’y a pas de donnée sur le passage dans le lait. Il n’est pas signalé à ce jour d’évènement particulier chez des enfants allaités par des mères ayant reçu un produit de contraste iodé hydrosoluble...
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
iohexol
V08A - produits de contraste iodés
OMNIPAQUE
tomodensitométrie
iohexol
allaitement maternel
produits de contraste

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N1-VALIDE
ROTOP-nanoHSA (nanocolloïdes d’albumine humaine marquée au 99mTc), produit radiopharmaceutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025598/fr/rotop-nanohsa-nanocolloides-dalbumine-humaine-marquee-au-99mtc-produit-radiopharmaceutique
ROTOP-nanoHSA a l’AMM : - dans la lymphoscintigraphie pour la visualisation du système lymphatique et pour le diagnostic différentiel entre une obstruction veineuse ou lymphatique. - dans la lymphoscintigraphie de détection des ganglions sentinelles dans le mélanome malin et le cancer du sein. Les nanocolloïdes d’albumine marquée au technétium(99mTc) sont utilisés depuis plusieurs années dans les deux indications de l’AMM. Aucune étude comparative n’est disponible versus nanocolloïdes de sulfure de rhénium marqué au technétium (99mTc) (NANOCIS), ni par rapport à une autre spécialité à base de nanocolloïdes d’albumine marquée au technétium (99mTc) (NANOCOLL).
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
V09DB01 - technétium 99m Tc nanocolloïdes
technétium Tc 99m nanocolloïdes
technétium Tc 99m nanocolloïdes
lymphoscintigraphie
mélanome
tumeurs du sein
maladies lymphatiques
diagnostic différentiel
injections sous-cutanées
adulte
enfant
adolescent
évaluation de résultat (soins)
agrégat d'albumine marquée au technétium (99mTc)
agrégat d'albumine marquée au technétium (99mTc)
mélanome
tumeurs du sein
maladies lymphatiques

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N1-VALIDE
Place de la stratégie couplant les dosages de la trypsine immunoréactive (TIR) et de la protéine associée à la pancréatite (PAP) dans le dépistage systématique de la mucoviscidose en France - Note de cadrage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1739994/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-trypsine-immunoreactive-tir-et-de-la-proteine-associee-a-la-pancreatite-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036925/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-tir-et-de-la-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
La méthode utilisée repose sur une comparaison des performances diagnostiques et de l’efficience de différentes stratégies de dépistage, incluant ou non un test génétique. Une analyse des enjeux éthiques a été réalisée afin de mettre en perspective les résultats observés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mucoviscidose
trypsine
trypsine
protéines
dépistage néonatal
évaluation économique
dépistage néonatal
nouveau-né
algorithme
dépistage néonatal
mucoviscidose
protéine CFTR
CFTR gène mutation
Dépistage génétique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable (code CIS : 64755150)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation en flacon de 2 mL adaptée à la posologie utilisée en pédiatrie.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038857/fr/gadovist
Le service médical rendu par GADOVIST est important dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. GADOVIST est indiqué chez l’adulte, l’adolescent, et chez l’enfant de 2 ans et plus, pour le : Rehaussement du contraste en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) des territoires crâniens et rachidiens. Rehaussement du contraste en IRM du foie ou des reins chez les patients avec une forte suspicion ou une présence évidente de lésions focalisées, afin de classer ces lésions comme bénignes ou malignes. Rehaussement du contraste en Angiographie par Résonance Magnétique (ARM). GADOVIST peut également être utilisé pour l’Imagerie par Résonance Magnétique des pathologies du corps entier. Il facilite la visualisation des structures ou des lésions anormales et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
imagerie du corps entier
adolescent
adulte
gadobutrol
composés organométalliques
produits de contraste
V08CA09 - gadobutrol
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
enfant
angiographie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
composés organométalliques
évaluation de résultat (soins)
gadolinium
gadolinium
GADOVIST
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PROHANCE
Mise à disposition de nouvelles présentations avec nécessaire d’administration pour injection manuelle ou automatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049880/fr/prohance
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de PROHANCE 15 ml et 17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie et PROHANCE 20 ml, flacon est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
V08CA04 - gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
maladies du rachis
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière

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N1-VALIDE
Un test biologique simple pour exclure une pathologie inflammatoire du tube digestif ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/1115
Question clinique Des tests biologiques simples (vitesse de sédimentation, CRP, calprotectine fécale et lactoferrine fécale) sont-ils suffisamment performants pour exclure une pathologie inflammatoire du tube digestif chez des patients adultes souffrant de symptomatologie abdominale chronique ?
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
syndrome du côlon irritable
maladies inflammatoires intestinales
sédimentation du sang
protéine C-réactive
lactoferrine
complexe antigénique L1 leucocytaire
fèces
Calprotectine fécale
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
Lumark - Chlorure de lutétium ( 177 Lu) - lutetium, isotope of mass 177
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002749/human_med_001875.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Lumark contient le composé radioactif chlorure de lutétium (177Lu) et est utilisé pour le radiomarquage d'autres médicaments. Le radiomarquage est une technique consistant à marquer un médicament par un composé radioactif afin qu'il transporte la radioactivité à l'endroit du corps où elle est nécessaire, par exemple le site d'une tumeur. Lumark n'est pas administré seul aux patients; il doit être utilisé uniquement pour le radiomarquage de médicaments qui ont été spécialement développés pour être utilisés avec Lumark...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
lutétium
lutétium-177
V09 - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique
lutétium
agrément de médicaments
Europe
radio-isotopes
radio-isotopes
marquage isotopique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
gestion du risque
précurseur radiopharmaceutique
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-VALIDE
Anémie par carence ferrique du sujet âgé : utilisation pratique des biomarqueurs : synthèse
http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/anemie_par_carence_ferrique_du_sujet_age_utilisation_pratique_des_biomarqueurs_305915/article.phtml
La carence martiale, par pertes ou par malabsorption de fer, est une cause d’anémie fréquemment rencontrée en médecine gériatrique. Chez les patients âgés, il n’est pas rare que l’association de pathologies inflammatoires à une carence martiale absolue rende difficile le diagnostic de cette dernière. En cas d’inflammation, les biomarqueurs usuels de la carence martiale (ferritinémie, coefficient de saturation de transferrine, fer sérique) sont en effet d’interprétation complexe. La découverte récente de l’hepcidine, hormone clé dans l’homéostasie du fer en situation physiologique et pathologique, permet de mieux en appréhender les mécanismes de régulation. L’objectif de cet article est de souligner les particularités de la carence martiale chez le sujet âgé, de rappeler le mode d’action de l’hepcidine et de proposer une démarche diagnostique afin d’interpréter au mieux les biomarqueurs usuels pour différencier la carence martiale absolue de la carence martiale fonctionnelle.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
anémie par carence en fer
sujet âgé
hepcidines
marqueurs biologiques

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N1-SUPERVISEE
HEXVIX (hexyl aminolévulinate), médicament diagnostique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587889/fr/hexvix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587889/fr/hexvix-hexyl-aminolevulinate-medicament-diagnostique
HEXVIX a l’AMM en complément de la cystoscopie conventionnelle en lumière blanche pour contribuer au diagnostic et au traitement du cancer de la vessie chez les patients avec un cancer de la vessie connu ou fortement suspecté. Le gain de sensibilité de la cystoscopie en fluorescence avec HEXVIX est d’environ 20% par rapport à la cystoscopie en lumière blanche. La spécificité est comparable dans chacun des groupes (10 à 39% de faux positifs). Le gain en termes de survenue de première récidive tumorale après utilisation d’HEXVIX, a été faible (de 8 à 10 %), sans démonstration d’amélioration de la survie globale...
2015
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
recommandation de bon usage du médicament
acide amino-lévulinique
acide amino-lévulinique
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
tumeurs de la vessie urinaire
épithélioma in situ
cystoscopie
hexyl aminolévulinate
HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution intravésicale
administration par voie vésicale
HEXVIX
avis de la commission de transparence
61196720
3400892973326

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N1-SUPERVISEE
PERGOTIME 50 mg, comprimé sécable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036422/fr/pergotime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_737000/pergotime
Le service médical rendu par PERGOTIME reste important dans les indications « Traitement de la stérilité par anovulation et dysovulation normoprolactinémiques d'origine haute fonctionnelle » et « Test à visée à la fois diagnostique et thérapeutique dans certaines aménorrhées d'origine hypothalamo-hypophysaire, dans les aménorrhées durables consécutives à la contraception orale (après avoir vérifié que le taux de prolactine plasmatique est normal) »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
citrate de clomifène
citrate de clomifène
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
comprimés
fécondostimulants féminins
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
clomifène
clomifène
infertilité féminine
aménorrhée
anovulation
G03GB02 - clomifène
PERGOTIME 50 mg, comprimé sécable
PERGOTIME
avis de la commission de transparence
62557974
3400891091700

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N1-SUPERVISEE
PROHANCE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018882/fr/prohance
Le service médical rendu par PROHANCE reste important dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Imagerie par résonance magnétique (lRM) nucléaire chez l'adulte et l'enfant : · Pathologies cérébrale et médullaire. · Pathologie du rachis. · Pathologies du corps entier. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable
PROHANCE 2793 mg/10 mL, solution injectable
PROHANCE 2793 mg/10 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
V08CA04 - gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis

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N1-SUPERVISEE
AMYVID (florbétapir), produit diagnostique pour le système nerveux central
florbétapir (18F)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1720113/fr/amyvid
En l’état actuel des données disponibles, la Commission considère que le service médical rendu par AMYVID afin d’estimer la densité des plaques séniles ß-amyloïde dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour d’autres causes de déficience cognitive, dans le cadre d’une imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à l’évaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale...
2014
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
florbétapir 18F
tomographie par émission de positons
adulte
plaque amyloïde
Troubles de la cognition
peptides bêta-amyloïdes
maladie d'Alzheimer
cerveau
cerveau
V09AX05 - florbétapir
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
florbétapir
dérivés de l'aniline
éthylène glycols
cerveau
Troubles de la cognition
maladie d'Alzheimer

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N1-SUPERVISEE
Neuraceq - florbetaben (18F)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002553/human_med_001716.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500152679
Neuraceq est une solution injectable qui contient le principe actif florbetaben (18F); il est uniquement destiné à un usage diagnostique. Neuraceq est utilisé pour les examens du cerveau par scanner chez les patients présentant des troubles de la mémoire pour permettre aux médecins de déterminer si des quantités importantes de plaques β-amyloïdes sont ou non présentes dans leur cerveau. Les plaques β-amyloïdes sont des dépôts parfois présents dans le cerveau de personnes ayant des troubles de la mémoire liés à la démence (telle que la maladie d'Alzheimer, la maladie à corps de Lewy et la démence associée à la maladie de Parkinson) et de certaines personnes âgées ne présentant pas de symptômes. Le type d'examen utilisé avec Neuraceq s'appelle tomographie par émission de positons (TEP)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
florbétabène (18F)
florbétabène (18F)
agrément de médicaments
Europe
troubles de la mémoire
tomographie par émission de positons
V09AX - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour le système nerveux central
radiopharmaceutiques
maladie d'Alzheimer
adulte
sujet âgé
injections veineuses
démence
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
peptides bêta-amyloïdes
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
troubles de la mémoire
cerveau
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
florbétabène
florbétabène
NEURACEQ
NEURACEQ 300 MBq/ml, solution injectable
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence
troubles de la mémoire

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N1-SUPERVISEE
NAF METATRACE 2000 MBq/ml, solution injectable
sodium (fluorure (18F) de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748406/fr/naf-meta-trace
La Commission considère que le service médical rendu par NaF METATRACE est important dans l’indication : « détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l’adulte ». La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans cette indication et aux posologies de l’AMM.La Commission considère que le service médical rendu par NaF METATRACE est insuffisant dans l’indication : « Aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d'origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d'imagerie ne sont pas contributives » pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.La Commission considère que le service médical rendu par NaF METATRACE est insuffisant dans l’indication : « Chez l’enfant : aide à la détection de lésions osseuses dans l'hypothèse d'une maltraitance » pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale...
2014
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
fluorure 18F de sodium
fluorure 18F de sodium
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
V09IX06 - fluorure de sodium (18F)
injections veineuses
tomographie par émission de positons
adulte
enfant
métastase tumorale
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
fractures osseuses
maltraitance des enfants
lombalgie
lombalgie
adolescent
sujet âgé
douleur cancéreuse
métastase tumorale
lombalgie
fractures osseuses
maltraitance des enfants
tumeurs osseuses

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N1-SUPERVISEE
Vizamyl - flutémétamol (18F) - flutemetamol (18F)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002557/human_med_001794.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169178
Vizamyl est un médicament radiopharmaceutique (un médicament contenant de petites quantités d'une substance radioactive) qui contient le principe actif flutémétamol (18F); il est à usage diagnostique uniquement. Vizamyl est utilisé au cours d'une scintigraphie cérébrale chez des patients présentant des problèmes de mémoire afin d'aider les médecins à déterminer si des quantités importantes de plaques β-amyloïdes sont ou non présentes dans leur cerveau. Les plaques β-amyloïdes sont des dépôts parfois présents dans le cerveau de personnes présentant des problèmes de mémoire causés par une démence (telle que la maladie d'Alzheimer, la démence à corps de Lewy et la démence liée à la maladie de Parkinson), mais aussi dans le cerveau de certaines personnes âgées qui ne présentent aucun symptôme de démence. Le type d'examen utilisé avec Vizamyl est appelé tomographie par émission de positons (TEP)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
flutémétamol
flutémétamol
flutémétamol (18F)
flutémétamol (18F)
V09AX04 - flutémétamol 18F
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
plaque amyloïde
cerveau
démence
maladie d'Alzheimer
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
maladie à corps de lewy
maladie de Parkinson
VIZAMYL
VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
dérivés de l'aniline
benzothiazoles
plaque amyloïde
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence
maladie à corps de lewy

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N1-SUPERVISEE
LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1765808/fr/lasilix
- « Hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme (urgence hypertensive) notamment lors de: o Encéphalopathie hypertensive, o Décompensation ventriculaire gauche avec oedème pulmonaire. - Urgences cardiologiques: oedème aigu du poumon, asystolie. - Rétention sodée sévère d'origine cardiaque, rénale, cirrhotique. - Radiologie du bas appareil urinaire et test de lavage «wash out» au Lasilix. - Peut être utilisé en réanimation pédiatrique. » le service médical rendu par LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
furosémide
injections veineuses
injections musculaires
LASILIX
LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
C03CA01 - furosémide
traitement d'urgence
furosémide
encéphalopathie hypertensive
hypertension artérielle
oedème pulmonaire
arrêt cardiaque
Rétention sodée
radiographie sur l'appareil urinaire
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
Les protéines dans le sang et le liquide céphalorachidien en vue de prédire précocement le développement d'une maladie d'Alzheimer ou d'autres démences chez les personnes atteintes de problèmes cognitifs
http://www.cochrane.org/fr/CD008782/les-proteines-dans-le-sang-et-le-liquide-cephalorachidien-en-vue-de-predire-precocement-le-developpement-dune-maladie-dalzheimer-ou-dautres-demences-chez-les-personnes-atteintes-de-problemes-cognitifs
Objectifs : Déterminer l'efficacité diagnostique des taux d'Aβ dans le plasma et le LCR pour la détection de ceux des patients atteints de DCL qui évolueront au fil du temps vers une démence d'Alzheimer ou une autre forme de démence
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
maladie d'Alzheimer
protéines
maladie d'Alzheimer
démence
diagnostic précoce
Dysfonctionnement cognitif
résumé ou synthèse en français
maladie d'Alzheimer
démence
démence
Dysfonctionnement cognitif
Dysfonctionnement cognitif
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-VALIDE
SonoVue (hexafluorure de soufre) - Modification des contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi chez les patients avec une pathologie cardiovasculaire instable - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/SonoVue-R-hexafluorure-de-soufre-Modification-des-contre-indications-mises-en-garde-et-precautions-d-emploi-chez-les-patients-avec-une-pathologie-cardiovasculaire-instable-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des arythmies rares mais sévères, parfois fatales, ont été rapportées chez des patients présentant une pathologie cardiovasculaire instable au cours d’échocardiographie de stress en association avec la dobutamine. En conséquence, chez les patients ayant des pathologies suggérant une instabilité cardiovasculaire (par exemple syndrome coronaire aigu récent ou ischémie cliniquement instable), SonoVue ne doit pas être utilisé en association avec la dobutamine. Lorsque SonoVue est utilisé seul chez des patients présentant une instabilité cardiovasculaire, il doit être administré avec la plus grande prudence et seulement après évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque. Une surveillance étroite des signes vitaux doit alors être réalisée pendant et après l’administration, car, chez ces patients, les réactions de type allergique et/ou de vasodilatation peuvent mettre en jeu le pronostic vital...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
hexafluorure de soufre
hexafluorure de soufre
V08DA05 - hexafluorure de soufre
SONOVUE
SONOVUE 8 microlitres par ml, poudre et solvant pour dispersion injectable
troubles du rythme cardiaque
hexafluorure de soufre
produit de contraste BR1
produit de contraste BR1
produit de contraste BR1
phospholipides
injections veineuses
produits de contraste
produits de contraste
association de médicaments
dobutamine
échocardiographie de stress
Échocardiographie de stress sous dobutamine
Instabilité cardiovasculaire
syndrome coronarien aigu
ischémie myocardique
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
continuité des soins
Cardiotoxicité
phospholipides
phospholipides

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N1-VALIDE
Lignes directrices de l’OMS pour le dépistage et le traitement des lésions précancéreuses pour la prévention du cancer du col de l’utérus
http://www.who.int/reproductivehealth/publications/cancers/screening_and_treatment_of_precancerous_lesions/fr/
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/112555/1/9789242548693_fre.pdf?ua=1
Ces lignes directrices fournissent des recommandations pour des stratégies à utiliser dans un programme « dépistage et traitement ». Elles s’inscrivent dans le prolongement du document existant WHO guidelines: Use of cryotherapy for cervical intraepithelial neoplasia (Lignes directrices de l’OMS : utilisation de la cryothérapie pour le traitement de la néoplasie cervicale intraépithéliale, publié en 2011) et du nouveau document WHO guidelines for treatment of cervical intraepithelial neoplasia 2–3 and glandular adenocarcinoma in situ (Lignes directrices de l’OMS pour le traitement des néoplasies cervicales intraépithéliales de stades 2 et 3 et de l’adénocarcinome glandulaire in situ du col de l’utérus) publié simultanément à ces lignes directrices. Ces lignes directrices sont principalement destinées aux décideurs, aux administrateurs, aux fonctionnaires travaillant dans les programmes ainsi qu’à d’autres professionnels du secteur de la santé qui ont la responsabilité du choix des stratégies de prévention du cancer du col au niveau national, régional ou d’un district.
2014
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
tumeurs du col de l'utérus
états précancéreux
états précancéreux
néoplasie intraépithéliale cervicale
néoplasie intraépithéliale cervicale
conisation
cryothérapie
acide acétique
recommandation par consensus
algorithme
tests de détection de l'ADN du virus du papillome humain
dépistage systématique
électrocoagulation
Adénocarcinome in situ
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778239/fr/dotarem
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie avec nécessaire d’administration est important dans les indications de l’AMM. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Imagerie par résonance magnétique pour : • pathologies cérébrales et médullaires, • pathologies du rachis, • et autres pathologies du corps entier (dont angiographie). »...
2014
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Important
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
DOTAREM
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
imagerie du corps entier
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
encéphalopathies
gadolinium
injections veineuses
composés organométalliques
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
solutions pharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
V08CA02 - acide gadotérique
avis de la commission de transparence
maladies du rachis
maladies de la moelle épinière
encéphalopathies

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N1-VALIDE
MULTIHANCE
diméglumine (gadobénate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1779498/fr/multihance
Extension d'indication. le service médical rendu par les spécialités MULTIHANCE 10, 15 et 20 mg en solution injectable (flacons et seringues pré-emplies) est important dans « l’IRM du sein, pour la détection des lésions malignes chez les patients pour lesquels un cancer du sein est connu ou suspecté, sur la base des résultats disponibles de mammographie ou d’échographie. ». MULTIHANCE, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de performance diagnostique dans l’IRM du sein par rapport à MAGNEVIST...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tumeurs du sein
acide gadobénique
méglumine
produits de contraste
composés organométalliques
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
injections veineuses
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
V08CA08 - acide gadobénique
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
MULTIHANCE
avis de la commission de transparence
67189273
62924107
3400893225448
3400893225219
3400893225387
3400892086996
3400892086828
3400892343143
3400892087078
gadobénate de diméglumine
imagerie par résonance magnétique
adulte
remboursement par l'assurance maladie
évaluation de résultat (soins)
tumeurs du sein

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N1-VALIDE
Rapiscan 400 microgrammes, solution injectable (régadénoson) : nouvelles recommandations - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Rapiscan-R-400-microgrammes-solution-injectable-regadenoson-nouvelles-recommandations-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas d’accidents vasculaires cérébraux, dont certains ont été observés après une augmentation cliniquement significative de la pression artérielle, une hypotension sévère ou une aggravation d'une fibrillation auriculaire, ont été rapportés après l’administration de régadénoson. Des cas de prolongation de crises convulsives après l’administration d’aminophylline ont été rapportés. L’administration d’aminophylline n’est pas recommandée si le seul but est de faire cesser une crise convulsive induite par le régadénoson...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
RAPISCAN
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
régadénoson
régadénoson
accident vasculaire cérébral
Crises convulsives
aminophylline
régadénoson
C01EB21 - régadénoson
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
crises épileptiques
purines
pyrazoles
purines
pyrazoles
purines
pyrazoles

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N1-VALIDE
D-dimères et suspicion d’embolie pulmonaire : seuil adapté à l’âge
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-446/D-dimeres-et-suspicion-d-embolie-pulmonaire-seuil-adapte-a-l-age
Le dosage des D-dimères plasmatiques est la première étape de la stratégie diagnostique en cas de suspicion d’embolie pulmonaire avec une probabilité clinique non haute. Une valeur seuil fixée à 500 µg/l a longtemps servi de référence. En raison de la faible spécificité des D-dimères, cette stratégie comporte un nombre de faux positifs élevé nécessitant le recours à une imagerie par scanner injecté chez environ deux tiers des patients. De plus, la spécificité du test diminue avec l’âge, ne permettant d’écarter le diagnostic d’EP que chez 5% des patients de plus de 80 ans. Un seuil adapté à l’âge, selon la formule (seuil de D-dimères âge x 10 au-delà de 50 ans), permet d’augmenter la spécificité du test, sans diminution significative de sa sensibilité, et de réduire le recours aux examens supplémentaires. Cette nouvelle valeur seuil a été l’objet d’une validation extensive confirmée récemment par une étude d’implémentation.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
d-dimère
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
embolie pulmonaire
algorithme
répartition par âge
valeur prédictive des tests
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Reiter
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/15288/diagnose.htm
Pathologie caractérisée par une triade de symptômes comprenant l'urétrite non gonoccocique, la conjonctivite et l'arthrite...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
arthrite réactionnelle
image
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable
acide gadotérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725326/fr/artirem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743942/artirem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399773/fr/artirem
Le service médical rendu par ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM : « Arthrographie en imagerie par résonance magnétique. »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gadolinium
résultat thérapeutique
gadolinium
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
solutions pharmaceutiques
composés organométalliques
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
imagerie par résonance magnétique
arthrographie
injections articulaires
V08CA02 - acide gadotérique
ARTIREM 0,0025 mmol/ml, solution injectable
ARTIREM
60314272
3400892465821
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
FLUOCYNE 10 %, solution injectable I.V
Fluorescéine sodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742490/fr/fluocyne
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474017
« Angiographie fluorescéinique du fond de l’oeil. Dans de rares cas : - Fluorométrie - Fluorométrie de l’humeur aqueuse ». La commission considère que le service médical rendu par FLUOCYNE est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
FLUOCYNE 10%, solution injectable I.V.
fluorimétrie
fluorescéine
angiographie fluorescéinique
injections veineuses
colorants fluorescents
S01JA01 - fluorescéine
évaluation de résultat (soins)
dégénérescence maculaire
FLUOCYNE
avis de la commission de transparence
63233249
3400892657110

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N1-SUPERVISEE
ULTRAVIST
iopromide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621585/fr/ultravist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_401009/fr/ultravist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724467/fr/ultravist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1756194/fr/ultravist
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations d'ULTRAVIST 300 et ULTRAVIST 370, solution injectable en seringue pré-remplie pour injecteur automatique est important dans les indications de l'AMM... »
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique
V08AB05 - iopromide
iopromide
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
injections
produits de contraste
iopromide
iohexol

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N1-VALIDE
Technétium un risque de pénurie inquiétant pour la santé publique
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2014/02/TechnetiumANM-V5.pdf
L'Académie nationale de Médecine recommande que les pouvoirs publics mettent en oeuvre les mesures permettant de prévenir la pénurie annoncée de 99mTc et d'assurer une disponibilité durable de cet élément radioactif incontournable pour la prise en charge de dizaines de milliers de patients...
2014
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N
Académie Nationale de Médecine
France
français
Technétium 99m
technétium
scintigraphie
Technétium 99m
technétium
substitution de médicament
recommandation
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

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N1-SUPERVISEE
CARMYNE (indigotine ou carmin d’indigo)
indigotine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742498/fr/carmyne
Inscription. Le service médical rendu par CARMYNE est important dans la détection per-opératoire des complications urétérales de la chirurgie abdomino-pelvienne. La Commission considère que CARMYNE, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la détection peropératoire des complications urétérales de la chirurgie abdomino-pelvienne. Son utilisation par les urologues doit se faire uniquement en cas de doute sur une lésion urétérale peropératoire ou quand une plaie de l'uretère est probable...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
carmin d'indigo
agents colorants
complications peropératoires
injections veineuses
V04CH02 - carmin indigo
CARMYNE
CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable
méta-analyse comme sujet
agents colorants
carmin d'indigo
pelvis
abdomen
évaluation de résultat (soins)
recommandation de bon usage du médicament
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
maladies urétérales
uretère

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N1-SUPERVISEE
Pour une accréditation efficace et raisonnable du dosage des IgE spécifiques d'allergènes
http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/pour_une_accreditation_efficace_et_raisonnable_du_dosage_des_ige_specifiques_dallergenes_296758/article.phtml
Les laboratoires de biologie français doivent être accrédités conformément à la norme NF/EN/ISO 15189 avant novembre 2016. Les guides techniques d’accréditation ne peuvent s’appliquer en l’état pour le dosage des IgE spécifiques pour plusieurs raisons : plus de 600 allergènes, absence de références internationales et programmes d’évaluation externe de la qualité (EEQ) limités à une dizaine d’allergènes. De plus, la méthode de dosage des IgE spécifiques (marquée CE DM-DIV) est standardisée sur une courbe de calibration unique quel que soit l’allergène.
10.1684/abc.2013.0830
2013
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John Libbey Eurotext
France
hypersensibilité immédiate
services de laboratoire d'analyses médicales
agrément
contrôle de qualité
immunoglobuline E
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
immunoglobuline E

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N1-SUPERVISEE
MICROPAQUE COLON - MICROPAQUE SCANNER
sulfate de baryum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716193/fr/micropaque-colon-micropaque-scanner
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716192/fr/micropaquecolonmicropaquescanner18122013avisct11813
Renouvellement d'inscription. « MICROPAQUE COLON, poudre pour suspension rectale Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Opacification du côlon pour exploration radiologique par la méthode du double contraste ou par la méthode par réplétion. MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Opacification du tube digestif dans les explorations scanographiques. Dans le cas de contre-indication aux produits iodés, MICROPAQUE SCANNER peut être utilisé. »...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
tomodensitométrie
côlon
sulfate de baryum
produits de contraste
administration par voie rectale
administration par voie orale
V08BA01 - sulfate de baryum avec agents de mise en suspension
tube digestif
MICROPAQUE COLON
MICROPAQUE COLON, poudre pour suspension rectale
MICROPAQUE SCANNER
MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer
radiographie abdominale
côlon
tube digestif

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N1-SUPERVISEE
TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable
méglumine (ioxitalamate de)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474610
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621567/fr/telebrix-30-meglumine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621566/fr/telebrix-30-meglumine-avis-ct12691
Renouvellement de l'inscription - Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. Indications concernées : « Explorations radiologiques : - urographie intraveineuse, - tomodensitométrie, - phlébographie - urétrocystographie rétrograde - cystographie sus-pubienne.» Le service médical rendu par TELEBRIX 30 MEGLUBINE reste important dans l'urétrocystographie rétrograde ainsi que la cystographie sus-pubienne. Le service médical rendu par TELEBRIX 30 MEGLUBINE est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l'urographie intraveineuse, la tomodensitométrie et la phlébographie...
2013
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N
Important
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
produits de contraste
V08AA05 - acide ioxitalamique
TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable
iotalamate de méglumine
ioxitalamate de méglumine
TELEBRIX 30 MEGLUMINE
avis de la commission de transparence
69670693
3400890907897
3400891156737
3400891695168
remboursement par l'assurance maladie
évaluation de résultat (soins)
injections
urographie
tomodensitométrie
phlébographie
vessie urinaire
Urétrocystographie par voie rétrograde
vessie urinaire

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N1-VALIDE
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie - MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
diméglumine (gadobénate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_834663/multihance-gadobenate-de-dimeglumine-produit-de-contraste
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1234480/multihance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_810805/multihance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_538092/multihance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399155/multihance-0-5-mmol/ml-solution-injectable-iv-flacons-de-5-ml-10-ml-15-ml-et-20-ml
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648993/fr/multihance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648992/fr/multihance-18092013-avis-ct12719
Extension d'indication : Imagerie du système nerveux central chez l'enfant de plus de 2 ans (modification de la rubrique « Posologie et mode d'administration »). Le service médical rendu par MULTIHANCE est important en IRM du système nerveux central chez l'enfant de plus de 2 ans. Les données disponibles ne permettent pas de conclure à une supériorité de MULTIHANCE par rapport aux autres sels de gadolinium en termes de performances diagnostiques en IRM du SNC chez l'enfant. En conséquence, MULTIHANCE n'apporte pas d'amélioration du service (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres produits indiqués en IRM du SNC chez les enfants de plus de 2 ans...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
angiographie par résonance magnétique
acide gadobénique
méglumine
produits de contraste
composés organométalliques
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
injections veineuses
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
V08CA08 - acide gadobénique
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
MULTIHANCE
avis de la commission de transparence
67189273
62924107
3400893225448
3400893225219
3400893225387
3400892086996
3400892086828
3400892343143
3400892087078
gadobénate de diméglumine
imagerie par résonance magnétique
adulte
enfant
maladie du système nerveux central
tumeurs du foie
maladies vasculaires
remboursement par l'assurance maladie
évaluation de résultat (soins)
maladies vasculaires
maladie du système nerveux central
tumeurs du foie

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N1-SUPERVISEE
IOPAMIRON 200 (200 mg d'iode par ml), solution injectable - IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/ml), solution injectable - IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/ml), solution injectable
iopamidol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_944501/iopamiron
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621573/fr/iopamiron
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621572/fr/iopamiron-15052013-avis-ct-12690
Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. Indications concernées : IOPAMIRON 200, sous toutes ses présentations Produit de contraste destiné à être utilisé pour : -Opacification des espaces sous-arachnoïdiens, intra-rachidien et intracrânien (saccoradiculographies, myélographies, cisternographies computérisées). - Discographies. IOPAMIRON 300, sous toutes ses présentations Produit de contraste destiné à être utilisé pour : - Explorations avec appareillage conventionnel ou tomodensitométrie chez l'adulte et l'enfant : aortographie, artériographie périphérique, sélective abdominale, coronaire. Opacification du corps entier. Urographie intraveineuse. - Opacifications radiologiques locales (arthrographie). - Opacification des espaces sous-arachnoïdiens (saccoradiculographie, myélographie) (flacon de 10 ml). IOPAMIRON 370, sous toutes ses présentations Produit de contraste destiné à être utilisé pour : - Explorations avec appareillage conventionnel ou tomodensitométrie chez l'adulte et l'enfant : aortographie, angiocardiographie infantile, ventriculographie et coronarographie, artériographie sélective abdominale, rénale, opacification du corps entier. - Urographie intraveineuse - Hystérosalpingographie. Le service médical rendu par IOPAMIRON reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
IOPAMIRON 200 (200 mg d'iode par mL), solution injectable
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
V08AB04 - iopamidol
iopamidol
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
injections
IOPAMIRON
avis de la commission de transparence
64682720
66694372
67237394
3400891110081
3400890472333
3400891497847
3400891900316
3400891110203
3400891110142
3400891110371
3400890472562
3400891900484
3400891497908
3400891110432
3400891110722
3400890472623
3400891110661
évaluation de résultat (soins)

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N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
gadobutrol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1298556/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_642516
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_539510
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474325
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024753/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1717941/fr/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1717940/fr/gadovist18122013avisct12788
Extension d'indication. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. GADOVIST est indiqué chez l'adulte, l'adolescent, et chez l'enfant de 2 ans et plus, pour le : · Rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM) des territoires crâniens et rachidiens. · Rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM) du foie ou des reins chez les patients avec une forte suspicion ou une présence évidente de lésions focalisées, afin de classer ces lésions comme bénignes ou malignes. · Rehaussement du contraste en angiographie par résonance magnétique (ARM). · GADOVIST peut également être utilisé pour l'imagerie par résonance magnétique des pathologies du corps entier. Il facilite la visualisation des structures ou des lésions anormales et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
imagerie du corps entier
gadobutrol
composés organométalliques
produits de contraste
V08CA09 - gadobutrol
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
enfant
angiographie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
composés organométalliques
évaluation de résultat (soins)
composés organométalliques
gadolinium
gadolinium
adulte
GADOVIST
avis de la commission de transparence
62409751
3400892991306
3400892991245

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N1-SUPERVISEE
Amyvid - florbétapir (18F) - florbetapir (18F)
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002422/human_med_001611.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500134096
Amyvid est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour les examens du cerveau par scanner chez les patients adultes ayant des problèmes de mémoire, afin que les médecins puissent voir s'ils présentent ou non des quantités importantes de plaques de β-amyloïde dans le cerveau. Les plaques de β-amyloïde sont des dépôts parfois présents dans le cerveau de personnes souffrant de démences (telles que la maladie d'Alzheimer, la démence à corps de Lewy et la démence associée à la maladie de Parkinson) et de certaines personnes âgées ne présentant pas de symptômes. Le type d'examen par scanner utilisé avec Amyvid s'appelle tomographie par émission de positons (TEP). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
florbétapir 18F
florbétapir
florbétapir
démence
troubles de la mémoire
peptides bêta-amyloïdes
tomographie par émission de positons
adulte
sujet âgé
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
flux de syndication
cerveau
V09AX05 - florbétapir
évaluation de résultat (soins)
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
maladie d'Alzheimer
injections veineuses
grossesse
allaitement maternel
Femme susceptible d'être enceinte
évaluation préclinique de médicament
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
éthylène glycols
éthylène glycols
cerveau
maladie d'Alzheimer
démence
troubles de la mémoire
florbétapir 18F

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N1-SUPERVISEE
SONOVUE 8 microlitres par ml, poudre et solvant pour dispersion injectable
soufre (hexafluorure de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1360470/sonovue
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1360469/sonovue-06022013-avis-ct12550
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_614881
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400248
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399658
Indications concernées : Echocardiographie ; Examen Doppler des gros vaisseaux ; Examen Doppler des microvaisseaux...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
hexafluorure de soufre
produit de contraste BR1
remboursement par l'assurance maladie
V08DA05 - hexafluorure de soufre
échocardiographie
échographie-doppler
vaisseaux sanguins
produits de contraste
injections
phospholipides

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N1-VALIDE
Intérêt (relatif) de l'aclidinium en cas de BPCO ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/109
Quelles sont l'efficacité et la sécurité du bromure d'aclidinium versus placebo ou tiotropium chez des patients souffrant d'une BPCO avec VEMS/CV(F) 0,70 et VEMS 80% des valeurs prédites ?
2013
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false
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
Bromure de tiotropium
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
tropanes
bronchodilatateurs
bromure d'aclidinium

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N1-SUPERVISEE
Glucocorticoïdes intra-articulaires pour la goutte aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD009920
Évaluer l'innocuité et l'efficacité des glucocorticoïdes intra-articulaires dans le traitement de la goutte aiguë.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
corticothérapie
revue de la littérature
glucocorticoïdes
goutte
Maladie aigüe
injections articulaires
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Goutte aiguë

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N1-SUPERVISEE
TELEBRIX HYSTERO (250 mg l/mL), solution injectable par voie intra-utérine
méglumine (ioxitalamate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621561/fr/telebrix-hystero
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621560/fr/telebrix-hystero-avis-ct12694
Renouvellement de l'inscription. - Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : hystérosalpingographie. » Le service médical rendu par TELEBRIX HYSTERO reste important dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ioxitalamate de méglumine
hystérosalpingographie
produits de contraste
iotalamate de méglumine
V08AA05 - acide ioxitalamique
injections
TELEBRIX HYSTERO
TELEBRIX HYSTERO (250 mg l/mL), solution injectable par voie intra-utérine
remboursement par l'assurance maladie
évaluation de résultat (soins)

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N1-SUPERVISEE
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable - VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
iodixanol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621552/fr/visipaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621551/fr/visipaque-15052013-avis-ct12559
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_773281/visipaque
- Renouvellement de l'inscription - Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. Médicaments à usage diagnostique uniquement. VISIPAQUE 270 mg I / ml : « angiographie cardiaque, artériographie périphérique, cérébrale ou abdominale, urographie, phlébographie, tomodensitométrie, myélographie lombaire, thoracique et cervicale, arthrographie, hystérosalpingographie, examen du tractus gastro-intestinal. » VISIPAQUE 320 mg I / ml : « angiographie cardiaque, artériographie périphérique, cérébrale, urographie, tomodensitométrie, myélographie lombaire, thoracique et cervicale, examen du tractus gastro-intestinal. » Le service médical rendu par les spécialités VISIPAQUE reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
iodixanol
V08AB09 - iodixanol
remboursement par l'assurance maladie
VISIPAQUE
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
produits de contraste
injections
évaluation de résultat (soins)
angiographie
Artériographie
urographie
phlébographie
tomodensitométrie
myélographie
arthrographie
hystérosalpingographie
tube digestif
acides triiodo-benzoïques

---
N1-SUPERVISEE
GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale
amidotrizoate de sodium - méglumine (amidotrizoate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621576/fr/gastrografine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621575/fr/gastrografine-15052013-avis-ct11423
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474335
Renouvellement d'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. « Exploration radiologique du tube digestif de façon conventionnelle (radiographie gastroduodénale et colique) ou tomodensitométrie. · Traitement de l'iléus méconial. » Le service médical rendu par GASTROGRAFINE reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
administration par voie rectale
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
GASTROGRAFINE
GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale
amidotrizoate de sodium et de méglumine
amidotrizoate de méglumine
Amidotrizoate de sodium
amidotrizoate
produits de contraste
V08AA01 - acide diatrizoïque
tube digestif
tomodensitométrie
iléus méconial
méconium
iléus
amidotrizoate
amidotrizoate de méglumine
Amidotrizoate de magnésium et de sodium
Amidotrizoate de sodium
tube digestif

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N1-SUPERVISEE
TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable
méglumine (ioxitalamate de) - sodium (ioxitalamate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621564/fr/telebrix-35
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621563/fr/telebrix-35-avis-ct12692
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_474614/fr/telebrix-35
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399071/fr/telebrix-35-solution-injectable-flacon-de-100-ml-boite-de-1-flacon-de-50-ml-avec-seringue-et-microperfuseur-boite-de-1
Renouvellement de l'inscription - Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. Indications : - «urographie intraveineuse, - tomodensitométrie, - angiocardiographie et coronarographie - angiographie numérisée.» Le service médical rendu par TELEBRIX 35 est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
produits de contraste
TELEBRIX 35
TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable
V08AA05 - acide ioxitalamique
ioxitalamate de méglumine
ioxitalamate de sodium
acide ioxitalamique
évaluation de résultat (soins)
injections
urographie
tomodensitométrie
angiocardiographie
coronarographie
angiographie
iotalamate de méglumine
acide iotalamique

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N1-SUPERVISEE
OMNIPAQUE 180 mg d'IODE/ml, solution injectable - OMNIPAQUE 240 mg d'I/ml, solution injectable - OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable - OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
iohexol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621570/fr/omnipaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621569/fr/omnipaque-15052013-avis-ct11024
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474455
Renouvellement d'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. Indications concernées : OMNIPAQUE 180 mg d'iode/ml, solution injectable « Médicament à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour : - myélographie lombaire, thoracique ; - tomodensitométrie en injection lombaire. » OMNIPAQUE 240 mg d'iode/ml, solution injectable « Médicament à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour : - phlébographie, - urographie, - myélographies lombaire, thoracique, cervicale ; - tomodensitométrie en injection lombaire. » OMNIPAQUE 300 d'iode/ml, solution injectable « Médicament à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour : - urographie, - phlébographie, - tomodensitométrie, - angiocardiographie, - angiographie, - myélographie lombaire, cervicale. » OMNIPAQUE 350 mg d'iode/ml, solution injectable « Médicament à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour : - urographie, - angiocardiographie, - angiographie, - tomodensitométrie. Le service médical rendu par OMNIPAQUE reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
iohexol
V08AB02 - iohexol
remboursement par l'assurance maladie
évaluation de résultat (soins)
produits de contraste
injections
myélographie
tomodensitométrie
injections rachidiennes
OMNIPAQUE
OMNIPAQUE 180 mg d'IODE/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 240 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
phlébographie
urographie
angiocardiographie
angiographie

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N1-SUPERVISEE
RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'iode/ml), solution injectable
amidotrizoate de sodium - méglumine (amidotrizoate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621582/fr/radioselectan-urinaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621581/fr/radioselectan-urinaire-15052013-avis-ct11535
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_474584/fr/radioselectan
Renouvellement d'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : Explorations radiologiques : urographie intraveineuse, tomodensitométrie avec injection, urètrocystographie rétrograde ou cystographie suspubienne ». Le service médical rendu par RADIOSELECTAN URINAIRE 30 % reste important dans l'urétrocystographie rétrograde ainsi que la cystographie sus-pubienne. Le service médical rendu par RADIOSELECTAN URINAIRE 30 % est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l'urographie intraveineuse et la tomodensitométrie avec injection...
2013
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N
Important
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
produits de contraste
RADIOSELECTAN URINAIRE
RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'iode/ml), solution injectable
association médicamenteuse
amidotrizoate
Amidotrizoate de sodium
amidotrizoate de méglumine
amidotrizoate de sodium et de méglumine
évaluation de résultat (soins)
cystographie sus-pubienne
vessie urinaire
V08AA01 - acide diatrizoïque
Urétrocystographie par voie rétrograde

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N1-SUPERVISEE
RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 POUR CENT (370 mg d'iode/ml), solution injectable
amidotrizoate de sodium - méglumine (amidotrizoate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621558/fr/radioselectan-urinaire-et-vasculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621557/fr/radioselectan-urinaire-et-vasculaire-15052013-avis-ct12589
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1712048/fr/radioselectan-urinaire-et-vasculaire
Renouvellement de l'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : Explorations radiologiques: urographie intraveineuse, angiographies diverses, tomodensitométrie avec injection. ». Le service médical rendu par RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76%, solution injectable est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale, dans ses indications de l'AMM...
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
amidotrizoate
amidotrizoate de méglumine
Amidotrizoate de sodium
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
injections
produits de contraste
V08AA01 - acide diatrizoïque
amidotrizoate de sodium et de méglumine
évaluation de résultat (soins)
urographie
angiographie
tomodensitométrie
RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE
RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 POUR CENT (370 mg d'iode/ml), solution injectable

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N1-SUPERVISEE
HEXABRIX 320 (320 mg l/mL), solution injectable
méglumine (ioxaglate de) - sodium (ioxaglate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621541/fr/hexabrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1652828/fr/hexabrix
Renouvellement d'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour: · Urographie intraveineuse · angiographie de tous les territoires, y compris cérébral et coronaire · arthrographie · examen de l'appareil digestif · hystérosalpingographie · sialographie »...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
Ioxaglate de méglumine
Ioxaglate de sodium
injections
V08AB03 - acide ioxaglique
produits de contraste
acide ioxaglique
HEXABRIX
HEXABRIX 320 (320 mg l/mL), solution injectable
évaluation de résultat (soins)

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N1-SUPERVISEE
XENETIX 250 (250 mg d'iode/ml), solution injectable - XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable - XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
iobitridol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621579/fr/xenetix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621578/fr/xenetix-15052013-avis-ct11860
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_883293/xenetix
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_538463
Renouvellement d'inscription et Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission. XENETIX 250 (250 mg d'iode/ml), solution injectable « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : · phlébographie, · tomodensitométrie · angiographie numérisée par voie intra-artérielle · cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde. » XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour: · urographie intraveineuse · tomodensitométrie · angiographie numérisée par voie intraveineuse · artériographie · angiocardiographie · cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde, · arthrographie · hystérosalpingographie. » XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour: · urographie intraveineuse · tomodensitométrie · angiographie numérisée par voie intraveineuse · artériographie · angiocardiographie. »...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
iobitridol
injections
remboursement par l'assurance maladie
V08AB11 - iobitridol
produits de contraste
XENETIX
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
évaluation de résultat (soins)
iohexol

---
N1-SUPERVISEE
TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale
Ioxitalamate de méglumine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621549/fr/telebrix-12-sodium
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621548/fr/telebrix-12-sodium-avis-ct11814
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474606
Renouvellement de l'inscription et réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission, (conformément à l'article R 163-21 du CSS). « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : - Urétrocystographie rétrograde ; - Cystographie sus-pubienne »...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
TELEBRIX 12 SODIUM
TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale
administration par voie vésicale
ioxitalamate de sodium
acide ioxitalamique
acide iotalamique
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
V08AA05 - acide ioxitalamique
vessie urinaire

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N1-SUPERVISEE
OPTIRAY - OPTIJECT
ioversol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621545/fr/optiray-optiject
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1621543/fr/optiray-optiject-15052013-avis-ct11812
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474462
Renouvellement de l'inscription et réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission, (conformément à l'article R 163-21 du CSS). OPTIJECT 240 : · Réalisation d'artériographies cérébrales, de phlébographies, d'urographies intraveineuses et d'angiographies numérisées avec soustraction par voie artérielle (IA-DSA). · Également utilisé pour la réalisation de tomodensitométries crâniennes et du corps. OPTIJECT 300 : · Réalisation d'artériographies cérébrales, périphériques et viscérales, d'angiographies numérisées par voie artérielle ou veineuse (IA-DSA, IV-DSA), de phlébographies, des urographies intraveineuses et de la tomodensitométrie de la tête et du corps entier. · Également utilisé chez l'enfant pour la réalisation d'angiographies cérébrales, périphériques et viscérales et d'urographies intraveineuses. OPTIJECT 350 : · Réalisation d'examens artériographiques portant sur l'ensemble de l'appareil cardiovasculaire : coronarographies, artériographies périphériques, viscérales et rénales, aortographies, ventriculographies gauches. · Également utilisé pour la réalisation de tomodensitométries crâniennes et du corps entier, d'urographies intraveineuses, de phlébographies et d'angiographies numérisées avec soustraction par voies artérielle et veineuse (IA-DSA et IV-DSA). OPTIRAY 300 Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : · Urographie intraveineuse · Tomodensitométrie · Phlébographie · Angiographie numérisée par voie intraveineuse · Artériographie OPTIRAY 350 Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé pour : · Artériographie cérébrale · Coronarographie · Ventriculographie gauche · Aortographie · Artériographie rénale · Angiographie numérisée intraveineuse · Phlébographie · Tomodensitométrie · Urographie intraveineuse...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ioversol
injections
évaluation de résultat (soins)
remboursement par l'assurance maladie
OPTIRAY
OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon
V08AB07 - ioversol
produits de contraste
OPTIJECT
OPTIJECT 240 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion
OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion
OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion
acides triiodo-benzoïques

---
N1-SUPERVISEE
TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale
méglumine (ioxitalamate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638064/fr/telebrix-gastro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638063/fr/telebrix-gastro-15052013-avis-ct12693
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474618
Indications : « Explorations radiologiques du tube digestif avec appareillage conventionnel ou tomodensitométrique, radiographie gastroduodénale, lavement opaque, particulièrement en cas de contre-indication du baryum. ». Le service médical rendu par TELEBRIX GASTRO reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ioxitalamate de méglumine
TELEBRIX GASTRO
TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale
administration par voie orale
administration par voie rectale
produits de contraste
iotalamate de méglumine
V08AA05 - acide ioxitalamique
remboursement par l'assurance maladie
tube digestif

---
N1-VALIDE
Épicondylite : infiltration de corticostéroïdes et/ou kinésithérapie ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/72
Quelle est l'efficacité d'une infiltration de corticostéroïdes, d'une kinésithérapie ou de l'association des deux versus placebo pour le traitement de l'épicondylite unilatérale ?
2013
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
corticothérapie
épicondylite
épicondylite
glucocorticoïdes
techniques de physiothérapie
résultat thérapeutique
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
SYNACTHENE - SYNACTHENE RETARD
tétracosactide - tétracosactide/zinc (chlorure de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1649698/fr/synacthene-synacthene-retard
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1649697/fr/synacthene-synacthene-retard-18092013-avis-ct13158
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_724605/synacthene
Renouvellement d'inscription. Indications : SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable : « Indication thérapeutique: traitement de 2ème intention du syndrome de West (ou spasmes infantiles), en cas d'inefficacité des traitements corticoïdes par voie orale. Indication diagnostique: exploration dynamique de la corticosurrénale, notamment en cas de déficit corticosurrénalien ou de déficit en 21β hydroxylase. » SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M. : « Indication thérapeutique: traitement de 2ème intention du syndrome de West (ou spasmes infantiles), en cas d'inefficacité des traitements corticoïdes par voie orale. Indication diagnostique: exploration dynamique de la corticosurrénale. » Le service médical rendu par SYNACTHENE et SYNACTHENE RETARD reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
corticothérapie
avis de la commission de transparence
tétracosactide
H01AA02 - tétracosactide
injections
remboursement par l'assurance maladie
SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M.
SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable
SYNACTHENE
hormones
tétracosactide
hormones
spasmes infantiles
Spasmes infantiles symptomatiques
tests fonctionnels de la corticosurrénale

---
N1-SUPERVISEE
OPTISON 0,19 mg/ml, dispersion injectable
perflutrène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671509/fr/optison
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671508/fr/optison-16102013-avis-ct12724
Renouvellement de l'inscription. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. OPTISON est un produit de contraste pour échocardiographie traversant le lit capillaire pulmonaire utilisé chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire connue ou suspectée. Il permet l'opacification échographique des cavités cardiaques, l'obtention d'une meilleure définition du relief endocardique ventriculaire gauche, d'où une meilleure visualisation de la cinétique pariétale. OPTISON doit être utilisé uniquement chez les patients pour lesquels l'examen sans amplification du contraste n'est pas concluant.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
perflutrène
produits de contraste
FS 069
perflutrène sous forme de microsphères d'Albumine humaine
échocardiographie
maladies cardiovasculaires
OPTISON
V08DA01 - microsphères d'albumine humaine
fluorocarbones
albumines

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N1-SUPERVISEE
RAPISCAN (régadénoson), vasodilatateur coronarien sélectif
régadénoson monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701803/fr/rapiscan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701802/fr/rapiscan20112013avisct13106
Inscription collectivités. Indication concernée : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. RAPISCAN est un vasodilatateur coronarien sélectif destiné à être utilisé comme agent de stress pharmacologique lors de la scintigraphie de perfusion myocardique (SPM) chez les patients adultes ne pouvant réaliser une épreuve d'effort adéquate. »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
recommandation de bon usage du médicament
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
RAPISCAN
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
régadénoson
C01EB21 - régadénoson
régadénoson
injections veineuses
adulte
imagerie de perfusion myocardique
vasodilatateurs
vasodilatateurs
agonistes des récepteurs A2 à l'adénosine
agonistes des récepteurs A2 à l'adénosine
sujet âgé
maladie des artères coronaires
évaluation de résultat (soins)
purines
pyrazoles
maladie des artères coronaires

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N1-SUPERVISEE
LIPIODOL ULTRAFLUIDE (esthers éthyliques d’acide gras), produit de contraste
Esthers éthyliques d'acide gras
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716238/fr/lipiodol-ultrafluide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716237/fr/lipiodolultrafluide18122013avisct1269512637
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716250/fr/lipiodol-ultrafluide
- Réévaluation du service médical rendu à la demande de la Commission (conformément à l'article R 163-21 du CSS) - Inscription dans les extensions d'indication : « - Diagnostic des lésions hépatiques : diagnostic par voie artérielle hépatique sélective de l'extension hépatique des lésions malignes hépatiques ou non - Embolisation avec colles chirurgicales : en association à des colles chirurgicales lors d'embolisations vasculaires »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
huile éthiodée
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable
V08AD01 - esters éthyliques d'acides gras iodés
produits de contraste
lymphographie
maladies du foie
radiologie interventionnelle
embolisation thérapeutique
évaluation de résultat (soins)
recommandation de bon usage du médicament
maladies du foie

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N1-VALIDE
Procalcitonine : doser ou ne pas doser ?
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-402/Procalcitonine-doser-ou-ne-pas-doser
La procalcitonine (PCT) est un biomarqueur fréquemment mesuré pour aider à la prise décisionnelle chez le patient fébrile. Cet article représente une revue, non exhaustive, de la littérature concernant l’utilisation de la PCT comme aide pour l’instauration et l’arrêt d’une antibiothérapie. La PCT a fait la preuve de son utilité dans le cadre d’infections respiratoires et lors de sepsis. Dans ces situations, en se conformant aux algorithmes étudiés, une valeur basse de PCT ( 0,25 μg) permet de ne pas prescrire d’antibiotiques ou de les arrêter précocement avec sécurité. L’évidence est toutefois insuffisante pour encourager le dosage généralisé de la PCT chez tout patient fébrile, notamment pour les patients atteints de maladies auto-immunes, ou pour les patients en période postopératoire. Dans ces situations, la PCT n’est pas suffisamment discriminative pour confirmer ou infirmer une infection bactérienne nécessitant une antibiothérapie.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
procalcitoninémie
calcitonine
Précurseurs de protéines
antibactériens
infections bactériennes
calcitonine
Précurseurs de protéines
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
antibiothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Test de bronchoprovocation à la méthacholine et exposition professionnelle
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/test-de-bronchoprovocation-la-methacholine-et-exposition-professionnelle
Le test de provocation à la méthacholine, un dérivé de l’acétylcholine, est utilisé pour diagnostiquer l’hyperréactivité bronchique (HRB), notamment lorsque les examens cliniques pulmonaires et spirométriques ne révèlent aucune anomalie. L’hyperréactivité bronchique est caractérisée par une augmentation de la sensibilité des voies aériennes à différents stimuli (p. ex., intubation endotrachéale, gaz irritants, allergènes, etc.).
2012
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Bulletin d'information toxicologique
Québec
Canada
chlorure de méthacholine
chlorure de méthacholine
tests de provocation bronchique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
chlorure de méthacholine
exposition professionnelle
méthacholine

---
N1-VALIDE
Faut-il doser le BNP chez les patients avec BPCO ?
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-358/Faut-il-doser-le-BNP-chez-les-patients-avec-BPCO
Le dosage des peptides natriurétiques améliore la performance diagnostique lorsqu'il est combiné à la clinique pour déterminer l'étiologie d'une dyspnée aiguë. En particulier, l'excellente sensibilité de cet examen permet d'exclure raisonnablement une insuffisance cardiaque lorsqu'il est normal. Néanmoins, l'élévation de ce biomarqueur n'est pas spécifique à l'insuffisance cardiaque et peut être observée dans diverses pathologies telles que l'insuffisance rénale, le sepsis ou lors d'élévation des pressions artérielles pulmonaires. Dans ce contexte, nous nous intéressons aux performances diagnostiques du peptide natriurétique chez les patients avec bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et discutons de son utilisation pour la détection de l'insuffisance cardiaque dans cette population.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
article de périodique
peptides natriurétiques
défaillance cardiaque
dyspnée
Maladie aigüe
Dyspnée aiguë

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N1-SUPERVISEE
Bandelettes urinaires : intérêt et limites
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/676_Bandelettes_urinaires.pdf
L’utilisation de bandelettes urinaires (BU) complète utilement l’examen clinique en cas de suspicion d’infection urinaire (IU) non compliquée chez la femme. L’objectif est de réduire le nombre de prescriptions antibiotiques inutiles, pourvoyeuses de résistances bactériennes (Bibliomed 665, 667, 668). Si l’intérêt de cette aide au diagnostic est indiscu-table, il faut en connaître les limites.
2012
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UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
infections urinaires
infections urinaires
article de périodique
bandelettes réactives

---
N1-SUPERVISEE
Pylobactell - 13C / urea
Code ATC : V04CX
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000151/human_med_001003.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
L'indication approuvée du Pylobactell concerne le diagnostic in vivo de l'infection gastroduodénale due à Helicobacter pylori. Le principe actif du Pylobactell, qui est constitué par 100 mg de 13C-urée, à savoir d'urée marquée avec l'isotope stable non radioactif, le 13C, se présente sous la forme d'un comprimé soluble qui doit être dissous dans l'eau avant administration orale...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
infections à helicobacter
urée
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
isotopes du carbone
helicobacter pylori
tests d'analyse de l'haleine
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Luminity - Perflutren
Code ATC : V08DA04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000654/human_med_000892.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Luminity est exclusivement destiné à un usage diagnostique. Il s'agit d'un agent de contraste (il contribue à rendre visibles les structures internes du corps au cours des tests d'imagerie). Luminity permet d'obtenir une vue plus nette des cavités du coeur, en particulier du ventricule gauche, au cours d'une échocardiographie (un test de diagnostic dans lequel une image du coeur est obtenue à l'aide d'ultrasons). Luminity est utilisé chez les patients atteints d'une affection suspectée ou confirmée de l'artère coronaire, lorsque l'image obtenue à l'aide d'une échocardiographie sans contraste n'est pas optimale.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
maladie coronarienne
fluorocarbones
phospholipides
fluorocarbones
produits de contraste
évaluation de médicament
microsphères
échocardiographie
injections veineuses
perfusions veineuses
fluorocarbones
produits de contraste
adulte
grossesse
allaitement maternel
fluorocarbones
produits de contraste
évaluation préclinique de médicament
fluorocarbones
produits de contraste
stockage de médicament
préparation de médicament
agrément de médicaments
perflutrène
V08DA04 - microsphères de phospholipides
fluorocarbones
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Thyrogen - Thyrotropin alfa - Thyrotropine alfa
Code ATC : H01AB01
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000220/human_med_001094.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Thyrogen (thyrotropine alfa) est indiqué pour la préparation à la réalisation d'un dosage de la thyroglobuline (Tg) sérique associé ou non à la scintigraphie à l'iode131 pour la détection de tissu thyroïdien résiduel et de cancer bien différencié de la thyroïde, chez des patients thyroïdectomisés, maintenus sous traitement freinateur par les hormones thyroïdiennes (TFHT)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
flux de syndication
tumeurs de la thyroïde
thyroglobuline
thyroïdectomie
protéines recombinantes
thyrotropine alfa
H01AB01 - thyrotropine alfa
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
Gadolinium
MAGNEVIST , DOTAREM , ARTIREM , OMNISCAN , PROHANCE , MULTIHANCE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=746
Le gadolinium est utilisé dans la plupart des produits de contraste pour IRM...
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
acide gadopentétique
produits de contraste
grossesse
allaitement maternel
V08CA02 - acide gadotérique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Dépistage du cancer de la prostate : pourquoi les médecins prescrivent-ils un dosage du PSA ? Le « regret anticipé »
http://www.exercer.fr/numero/103/page/183/
La Haute autorité de santé (HAS) vient de confirmer l’absence d’intérêt du dépistage du cancer de la prostate par le dosage du PSA, y compris dans les populations à risque élevé. Malgré la précédente prise de position de la HAS, en 2009, à la suite des publications des études ERSPC et PLCO, les prescriptions de PSA continuent d’augmenter...
2012
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Exercer - La revue française de médecine générale
France
français
article de périodique
antigène spécifique de la prostate
tumeurs de la prostate
dépistage systématique
procédures superflues

---
N1-SUPERVISEE
EFDEGE 1,0 GBq/mL, solution injectable
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68460368
Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. La substance active contenue dans EFDEGE est le fludésoxyglucose (18F), destiné à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques. Après l’injection d’une petite quantité d’EFDEGE, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l’évolution de votre maladie...
2012
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
EFDEGE
EFDEGE 1,0 GBq/mL, solution injectable
V09IX04 - fluorodésoxyglucose F-18
fluorodésoxyglucose F18
injections veineuses
tomographie par émission de positons

---
N1-SUPERVISEE
HEXVIX - hexylaminolévulinate
Code ATC : V04CX
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493572
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231579/hexvix
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-04/hexvix_29022012_avis_ct11859.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indication : Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Détection du tissu vésical malin, comme par exemple le carcinome in situ, en cas de cancer de la vessie connu ou de forte suspicion de cancer de la vessie, sur la base d'une cystoscopie de dépistage ou d'une cytologie urinaire positive...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
acide amino-lévulinique
acide amino-lévulinique
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
tumeurs de la vessie urinaire
épithélioma in situ
cystoscopie
hexyl aminolévulinate
HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution intravésicale
administration par voie vésicale
HEXVIX
avis de la commission de transparence
61196720
3400892973326

---
N1-SUPERVISEE
OptiMARK - gadoversetamide
Code ATC : V08CA06
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000745/human_med_000953.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
OptiMARK est à usage diagnostique. Il est destiné aux patients subissant une IRM (imagerie par résonance magnétique), un type de scanner permettant de photographier les organes internes. OptiMARK permet d'obtenir des clichés plus nets chez les personnes souffrant (ou souffrant potentiellement) d'anomalies cérébrales (du cerveau), médullaires (de la colonne vertébrale) ou hépatiques (du foie)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
composés organométalliques
produits de contraste
composés organométalliques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
injections veineuses
imagerie par résonance magnétique
maladie du système nerveux central
maladies du foie
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
gadoversétamide
gadoversétamide
V08CA06 - gadoversétamide
composés organométalliques
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
maladies du foie
maladie du système nerveux central

---
N1-VALIDE
Rapiscan - regadenoson - régadénoson
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001176/human_med_001378.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Rapiscan est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé dans un type d'examen d'imagerie cardiaque particulier appelé «scintigraphie de perfusion myocardique» pour visualiser le flux sanguin dans le muscle cardiaque. Avant de réaliser ce type d'examen, on soumet généralement le coeur du patient à un stress causé par un exercice physique, tel que la marche ou la course sur tapis roulant, pour dilater (élargir) les vaisseaux sanguins du coeur et accroître la circulation du sang vers le muscle cardiaque. Rapiscan est utilisé comme un «agent de stress» qui a sur le coeur un effet similaire à celui d'un effort physique. Il est utilisé chez les patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) qui ne sont pas capables de produire un effort suffisant lors d'un test d'effort...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
flux de syndication
régadénoson
régadénoson
purines
purines
pyrazoles
pyrazoles
C01EB21 - régadénoson
imagerie de perfusion myocardique
adulte
agrément de médicaments
récepteur A2A à l'adénosine
agonistes des récepteurs A2 à l'adénosine
agonistes des récepteurs A2 à l'adénosine
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
injections veineuses
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
RAPISCAN

---
N1-SUPERVISEE
AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé - SALBUTAMOL TEVA 100 µg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
salbutamol (sulfate de)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400610
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1277952/airomir-autohaler-salbutamol-teva
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-07/airomir_04072012_avis_ct9526.pdf
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : - « Traitement symptomatique de la crise d'asthme. - Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible. - Prévention de l'asthme d'effort. - Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires »....
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
Sulfate de salbutamol
salbutamol
administration par inhalation
bronchodilatateurs
R03AC02 - salbutamol
remboursement par l'assurance maladie
asthme à l'effort
état de mal asthmatique
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
broncho-pneumopathie chronique obstructive
tests de la fonction respiratoire
salbutamol
Sulfate de salbutamol
Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires
AIROMIR AUTOHALER
SALBUTAMOL
63883282
66086181
3400892456836
3400892143989
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Ruby-Fill
Chlorure de rubidium 82Rb, 100 mCi/unit, Liquide, Intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00131
RUBY-FILL (générateur de rubidium 82Rb) produit une solution parentérale d'injection de chlorure de rubidium 82Rb(82RbCl) pour perfusion intraveineuse. RUBY-FILL est indiqué en tant qu'accessoire de la tomographie par émission de positrons (TEP) aux fins d'imagerie du myocarde pour évaluer la perfusion régionale du myocarde chez les patients adultes et en tant qu'aide dans le diagnostic ou l'évaluation d'une coronaropathie connue ou suspectée. Après l'administration intraveineuse, le 82Rb est rapidement éliminé du sang et est extrait par les tissus du myocarde d'une façon similaire au potassium. L'absorption du 82Rb par le myocarde reflète le débit sanguin dans le myocarde; elle est utile pour une imagerie qualitative de l'infarctus ainsi que pour la détection d'une coronaropathie et la détermination de sa gravité...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
information sur le médicament
chlorures
chlorures
rubidium
rubidium
radio-isotopes du rubidium
radio-isotopes du rubidium
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
chlorure de rubidium
chlorure de rubidium
agrément de médicaments
perfusions veineuses
évaluation des risques
tomographie par émission de positons
maladie des artères coronaires
imagerie de perfusion myocardique
études rétrospectives
évaluation de résultat (soins)
V09G - appareil cardiovasculaire
maladie des artères coronaires

---
N1-VALIDE
ANTISCAR - Gel hypertonique pour plaies chroniques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237404/antiscar-29-mai-2012-4220-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250416/antiscar-29-mai-2012-4220-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant pour l'inscription sur la liste des produits et prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale. L'intérêt n'est pas établi par rapport aux alternatives disponibles.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
évaluation technologique
escarre
maladie chronique
ulcère
gels
bandages
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
MYDRIATICUM 0,5 %, collyre - MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
tropicamide
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-06/mydriaticum_09052012_avis_ct11474.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_474427/mydriaticum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250050/mydriaticum
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : - «Mydriase à visée diagnostique, - Mydriase thérapeutique.»...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
tropicamide
remboursement par l'assurance maladie
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
mydriatiques
S01FA06 - tropicamide
MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre
MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
résultat thérapeutique
tropicamide
mydriatiques
MYDRIATICUM
62915154
64029712
3400891775334
3400890605649

---
N1-SUPERVISEE
NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution - NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution
phényléphrine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-06/neosynephrine_09052012_avis_ct11026.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_474441/neosynephrine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250032/neosynephrine-faure
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : « Ce collyre est indiqué pour obtenir : - une mydriase à visée diagnostique, - une mydriase thérapeutique, - une mydriase pré-opératoire. »...
2012
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
phényléphrine
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution
NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution
S01FB01 - phényléphrine
mydriatiques
mydriatiques
phényléphrine
résultat thérapeutique
chlorhydrate de phényléphrine
chlorhydrate de phényléphrine
NEOSYNEPHRINE FAURE
65403440
67554633
3400890619547
3400890619776

---
N1-SUPERVISEE
ISOPTO PILOCARPINE 0,5 %, collyre - ISOPTO PILOCARPINE 1 %, collyre - ISOPTO PILOCARPINE 2 %, collyre
chlorhydrate de pilocarpine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-07/isopto_pilocarpine_20062012_avis_ct11120.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_468511/isopto-pilocarpine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264438/isopto-pilocarpine
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : - « Glaucome chronique simple - Crise aiguë du glaucome (par fermeture d'angle) - Diagnostic des causes de mydriase »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
ISOPTO PILOCARPINE 0,5 POUR CENT, collyre
ISOPTO PILOCARPINE 1 POUR CENT, collyre
ISOPTO PILOCARPINE 2 POUR CENT, collyre
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de pilocarpine
pilocarpine
glaucome
glaucome à angle fermé
mydriase
pilocarpine
chlorhydrate de pilocarpine
myotiques
agonistes muscariniques
agonistes muscariniques
myotiques
S01EB01 - pilocarpine
ISOPTO-PILOCARPINE
63675299
60207555
66997501
3400891611182
3400891593280
3400891611243

---
N1-VALIDE
Vasculocis, trousse pour la préparation d'albumine humaine technétiée (99mTc) - CIS bio international - Précautions d'emploi
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Vasculocis-trousse-pour-la-preparation-d-albumine-humaine-technetiee-99mTc-CIS-bio-international-Precautions-d-emploi
Pour garantir la qualité de la solution radiomarquée, le laboratoire Cis bio international vous recommande, et en particulier pour ce lot : d'utiliser une solution de pertechnétate (99m Tc) de sodium fraîchement éluée (moins d'une heure), de ne pas utiliser une solution de pertechnétate (99m Tc) de sodium éluée alors que le générateur avait été élué pour la dernière fois il ya plus de 24 heures. Utiliser l'éluat suivant, de contrôler la qualité du marquage avant toute utilisation en mettant en oeuvre la méthode de chromatographie sur papier décrite dans la notice et de ne pas utiliser la solution radiomarquée si la pureté radiochimique mesurée est inférieure à 95 %...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sérumalbumine
préparation de médicament
V09GA04 - technétium 99m Tc albumine humaine
VASCULOCIS 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Sérum Albumine Humaine marquée au 99mTc
agrégat d'albumine marquée au technétium (99mTc)
radiopharmaceutiques
pertechnétate (99mTc) de sodium
avis de pharmacovigilance
67013599
3400892578934

---
N1-VALIDE
CARDIORYTHMINE 50 mg/10 ml, solution injectable - Arrêt de distribution
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-et-arrets-de-commercialisation-des-medicaments/CARDIORYTHMINE-50-mg-10-ml-solution-injectable-Arret-de-distribution
Arrêt de distribution de CARDIORYTHMINE. Mise à disposition exceptionnelle par INRESA France d'une spécialité comparable GILURYTMAL, initialement destinée au marché allemand...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
ajmaline
ajmaline
information sur le médicament
troubles du rythme cardiaque
injections veineuses
C01BA05 - ajmaline
antiarythmiques
France

---
N1-VALIDE
Utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l'obtention d'une mydriase ou d'une cycloplégie à visée diagnostique - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Utilisation-des-collyres-mydriatiques-en-pediatrie-pour-l-obtention-d-une-mydriase-ou-d-une-cycloplegie-a-visee-diagnostique-Point-d-information
Les enfants risquent plus particulièrement de développer des effets systémiques après l'instillation d'un collyre. Par ailleurs, ils sont plus sensibles aux effets centraux de l'atropine et de ses dérivés que les adultes. Il existe donc un risque de toxicité systémique des collyres mydriatiques chez l'enfant. Des cas graves d'effets indésirables, parfois mortels, ont été rapportés chez des enfants ayant reçu des collyres mydriatiques, la survenue de ces effets indésirables graves étant souvent décrite dans le cadre d'une association de collyres mydriatiques...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
mydriatiques
enfant
mydriase
S01F - mydriatiques et cycloplégiques
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
mydriatiques
nouveau-né
nourrisson
phényléphrine
S01FB01 - phényléphrine
atropine
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques
cyclopentolate
S01FA01 - atropine
S01FA04 - cyclopentolate
S01FA06 - tropicamide
tropicamide
S01FA05 - homatropine
homatropine
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
ATROPINE ALCON 0,3 POUR CENT, collyre
ATROPINE ALCON 0,5 POUR CENT, collyre
ATROPINE ALCON 1 POUR CENT, collyre
SKIACOL 0,5 POUR CENT, collyre
MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre
ISOPTO-HOMATROPINE 1 POUR CENT, collyre
NEOSYNEPHRINE 10 POUR CENT FAURE, collyre en récipient unidose
NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution
NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution
tropanes
62569649
62915154
67313123
65403440
67554633
69255195
62533756
60476979
69984085
3400890841689
3400890081443
3400890081672
3400890081962
3400890439336
3400890605649
3400891054798
3400890619547
3400890619776

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N1-SUPERVISEE
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable flacon - OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
gadodiamide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1343684/omniscan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724474/fr/omniscan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_538314/omniscan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399390/omniscan-0-5-mmol/ml-solution-injectable-boites-de-1-flacon-de-10-ml-15-ml-et-20-ml
Renouvellement de l'inscription. Indication : « Imagerie par résonance magnétique nucléaire · Pathologies cérébrales et médullaires. · Pathologies du rachis. · Autres pathologies du corps entier (dont celles nécessitant une exploration par angiographie).»...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
V08CA03 - gadodiamide
OMNISCAN
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
maladies du rachis
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
imagerie par résonance magnétique
injections veineuses
angiographie par résonance magnétique
imagerie du corps entier
acide gadopentétique
68088220
66846645
3400891900774
3400891900606
3400891969504
3400891900835
3400892463469
3400892172446
3400892172675
3400892172507
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
encéphalopathies
gadodiamide

---
N1-SUPERVISEE
Carnitine pour gérer la fatigue dans la sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD007280
Évaluer si la supplémentation en carnitine (entérale ou intraveineuse) peut améliorer la qualité de vie et réduire les symptômes de la fatigue chez les patients présentant une fatigue due à la SEP et identifier tous les effets indésirables de la carnitine lorsqu'elle est utilisée à cette fin.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
revue de la littérature
sclérose en plaques
fatigue
résultat thérapeutique
complexe vitaminique B
résumé ou synthèse en français
carnitine

---
N1-SUPERVISEE
La calcitonine contre la douleur osseuse métastatique
http://www.cochrane.org/fr/CD003223
Évaluer l'efficacité de la calcitonine pour contrôler la douleur osseuse métastatique et réduire les complications osseuses (hypercalcémie, fractures et compression nerveuse) chez les patients présentant des métastases osseuses.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
méta-analyse
gestion de la douleur
calcitonine
analgésiques
résultat thérapeutique
tumeurs osseuses
douleur cancéreuse
résumé ou synthèse en français
douleur

---
N1-SUPERVISEE
LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable
gonadoréline (acétate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352554/lhrh-ferring
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-11803_LHRH%20FERRING%20100_Avis2_CT%2011803_INS_%20PIS.pdf
Inscription. « Le produit n'est administré que dans un but diagnostique: exploration des fonctions gonadotropes dans les situations suivantes: - précocités sexuelles, - retard pubertaire, y compris développement dissocié des caractères sexuels secondaires, - aménorrhées et anovulations, - dystrophies ovariennes, - hypogonadismes des adolescents et des adultes avec ou sans impubérisme, - hypopituitarismes congénitaux, chez l'enfant et chez l'adulte, dont déficits gonadotropes d'origine hypothalamique type Kallmann-De Morsier et autres, - hypopituitarismes d'origine organique, tumoraux, vasculaires, postchirurgie hypophysaire, post-radiothérapie hypophysaire, - hypopituitarismes fonctionnels, dont celui de l'anorexie mentale et celui des sportives, - infertilité masculine et féminine, - monitorage des traitements par agoniste de GnRH. »...
2012
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false
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
acétate de gonadoréline
hormone de libération des gonadotrophines
V04CM01 - gonadoréline
LHRH FERRING
Exploration de la fonction gonadotrope
gonadotrophines
gonadotrophines

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N1-VALIDE
Douleurs zostériennes et post- zostériennes chez la personne âgée : analyse des évidences pour une prise en charge adaptée
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-347/Douleurs-zosteriennes-et-post-zosteriennes-chez-la-personne-agee-analyse-des-evidences-pour-une-prise-en-charge-adaptee
Initiée à la phase aiguë, la prescription d'antiviraux a pour objectif de diminuer l'intensité de la névralgie aiguë (NA) et la survenue des complications tardives, notamment les névralgies post-zostériennes (NPZ). Leurs effets antalgique sur les NA et de prévention des NPZ restent par contre modestes. En l'absence de prévention vaccinale en Suisse et d'antiviraux plus efficaces, un traitement antalgique complémentaire est le plus souvent nécessaire. Cependant, l'utilisation de certaines molécules doit être considérée avec prudence, ce d'autant qu'il s'agit de patients âgés, fragiles, souvent polypathologiques et déjà polymédiqués. A partir d'une analyse des évidences de la littérature, cet article présente les options thérapeutiques à disposition ainsi qu'un schéma de prise en charge thérapeutique des NA et des NPZ adapté à la population âgée.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
sujet âgé
zona
article de périodique
Algie post-zona
névralgie
antiviraux
analgésiques
douleur aigüe

---
N1-VALIDE
Calprotectine fécale : outil diagnostique dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-352/Calprotectine-fecale-outil-diagnostique-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques-de-l-intestin
La calprotectine fécale (CF) est un biomarqueur qui permet de discriminer avec une bonne sensibilité et spécificité la présence de lésions muqueuses du tube digestif (par exemple : ulcérations dans le contexte d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin – MICI) d'un syndrome fonctionnel (par exemple : intestin irritable). La CF n'est pas spécifique pour les MICI, elle peut s'élever dans d'autres pathologies (par exemple : infection intestinale, colite ischémique, néoplasie). Une élévation de la CF doit faire envisager des investigations supplémentaires, notamment endoscopiques. Le taux de CF est corrélé au degré d'atteinte de la muqueuse en cas d'une MICI et s'avère supérieur aux différents scores d'activité clinique ainsi qu'aux marqueurs sanguins de l'inflammation comme la protéine C réactive (CRP) ou les leucocytes sanguins. Par conséquent, la CF peut également être utilisée dans le suivi des MICI.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
maladies inflammatoires intestinales
article de périodique
fèces
complexe antigénique L1 leucocytaire
adulte
enfant
adolescent
Calprotectine fécale

---
N1-SUPERVISEE
Scanner en pédiatrie : sédation, contention, optimisation des paramètres et des acquisitions.
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/Radiologie/DESRADIOLOGIE/MEDIAS/01_2012_H_Brisse/index.htm
Rationnel, principes : justification, optimisation.
2012
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UVP5 (Université Virtuelle Paris 5)
Paris
France
tomodensitométrie
tomodensitométrie
tomodensitométrie
enfant
enfant d'âge préscolaire
nourrisson
radiologie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
matériel enseignement
pédiatrie
tomodensitométrie
hypnotiques et sédatifs
contention physique

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N1-SUPERVISEE
Dépistage du cancer du côlon : le test Septin9
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2011.07428/
Le cancer du côlon est une tumeur fréquente et souvent fatale. Le dépistage peut réduire la mortalité de ce type de cancer. Il existe des méthodes de screening efficaces pour en déceler la présence, mais les gastro-entérologues privilégient la coloscopie parce qu’elle permet de détecter et de traiter les lésions précancéreuses au cours de l’examen.
2011
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false
Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
recommandation pour la pratique clinique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
septines
dépistage systématique

---
N1-SUPERVISEE
Diagnostic fiable de la goutte par le médecin généraliste ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/248
Question clinique : Quelle est la précision d’un diagnostic clinique de l’arthrite goutteuse par le médecin généraliste versus mise en évidence de cristaux d’urate dans le liquide de l’articulation enflammée ? Existe-t-il un score prédictif fiable de diagnostic d’arthrite goutteuse chez un patient présentant une monoarthrite ?
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
goutte articulaire
acide urique
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
lecture critique d'article
médecins généralistes
médecine générale

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N1-SUPERVISEE
HbA1c : test fiable pour le diagnostic d'un diabète de type 2 ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/222
Question clinique : Quelle est la précision diagnostique d'un test d'HbA1c d'un diabète de type 2 versus glycémie à jeun et/ou test de tolérance au glucose (TOTG) chez des patients à risque élévé de présenter un diabète de type 2 ?
2011
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true
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
hyperglycémie provoquée
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
lecture critique d'article
diabète de type 2
hémoglobine A glycosylée

---
N1-SUPERVISEE
L'exploration photobiologique
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1315992156715&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=15860
Le diagnostic d’une photodermatose est avant tout clinique. L’interrogatoire est un temps capital qui permet souvent d’affirmer le rôle de la lumière et de rechercher des facteurs déclenchant (application d’un topique ou prise d’un médicament). L’exploration photobiologique n’est pas indispensable mais peut s’avérer très utile lorsque le malade est vu à distance de l’épisode aigu.
2011
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Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
photodermatoses
rayons ultraviolets
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
cours

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N1-SUPERVISEE
Optison - Perflutren - Code ATC : V08DA01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000166/human_med_000954.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
OPTISON est une suspension injectable. Elle contient des microsphères (fines bulles) d'albumine humaine traitée par la chaleur contenant du gaz perflutren comme principe actif ...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
fluorocarbones
produits de contraste
maladies cardiovasculaires
échocardiographie
fluorocarbones
produits de contraste
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation de médicament
injections veineuses
ventricules cardiaques
grossesse
allaitement maternel
préparation de médicament
perflutrène
perflutrène
V08DA01 - microsphères d'albumine humaine
fluorocarbones
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
SonoVue - Hexafluorure de soufre
Code ATC : VO8DA
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000303/human_med_001059.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
SonoVue est destiné à être utilisé au cours d'un examen échographique, afin d'améliorer l'échogénicité du sang, ce qui permet une amélioration du rapport signal/bruit ...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hexafluorure de soufre
produits de contraste
échographie
hexafluorure de soufre
produits de contraste
phospholipides
phospholipides
produit de contraste BR1
V08DA05 - hexafluorure de soufre
phospholipides
hexafluorure de soufre
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
DaTSCAN - Ioflupane
Code ATC : V09AB03
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000266/human_med_000739.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
DaTSCAN est à usage diagnostique uniquement. DaTSCAN est utilisé pour détecter la perte de neurones dans une région du cerveau appelée striatum. Il aide en particulier à détecter la perte de neurones qui libèrent la dopamine, un messager chimique ...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
radiopharmaceutiques
tomographie par émission monophotonique
maladie de Parkinson
radio-isotopes de l'iode
ioflupane
V09AB03 - iode-123 ioflupane
tremblement essentiel
nortropanes
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
stockage de médicament
nortropanes
nortropanes
injections veineuses
maladie à corps de lewy
adulte
nortropanes
nortropanes
nortropanes
grossesse
nortropanes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tremblement essentiel
maladie à corps de lewy
maladie de Parkinson

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N1-SUPERVISEE
Helicobacter Test INFAI - 13C urée - 13C-urea
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000140/human_med_000814.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019521
Helicobacter Test INFAI est constitue de l'urée 13C, un isotope stable non radioactif indiqué pour le diagnostic in vivo d'infections gastro-duodénales à Helicobacter pylori ...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
préparation de médicament
infections à helicobacter
infections à helicobacter
helicobacter pylori
urée
tests d'analyse de l'haleine
trousses de réactifs pour diagnostic
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adulte
adolescent
administration par voie orale
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
isotopes du carbone
HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants agés de 3 à 11 ans, 45 mg, poudre pour solution buvable
HELICOBACTER TEST INFAI 75mg pdre p sol buv avec sac
HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable
HELICOBACTER TEST INFAI
urée [13C]
urée 13C
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
67854641
66743143
3400893157978
3400892149615

---
N1-SUPERVISEE
LeukoScan - Sulesomab
Code ATC : V04D
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000111/human_med_000883.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ...
2011
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false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
LEUKOSCAN
LEUKOSCAN 0,31 mg, poudre pour solution injectable
radiopharmaceutiques
anticorps monoclonaux
adulte
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
grossesse
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
évaluation de médicament
ostéomyélite
anticorps monoclonaux d'origine murine
sulésomab
anticorps monoclonaux
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Gabapentine
NEURONTIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=643
La gabapentine est utilisée dans le traitement de l'épilepsie partielle et de la douleur.
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
grossesse
anticonvulsivants
allaitement maternel
analgésiques
gabapentine
N03AX12 - gabapentine
amines
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique
acide gamma-amino-butyrique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable
urée 13 C, acide citrique anhydre
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_487029
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1104009/helikit
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-10/helikit_-_ct-11446.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : Diagnostic in vivo de l'infection à Helicobacter pylori, notamment le contrôle de l'éradication. Il convient de se référer aux recommandations officielles pour la prise en charge des infections à Helicobacter pylori.
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
urée
isotopes du carbone
helicobacter pylori
infections à helicobacter
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable
administration par voie orale
tests d'analyse de l'haleine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
acide citrique
HELIKIT
69494455
3400892206547
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Scintimun - besilesomab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001045/human_med_001232.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Scintimun n'est pas utilisé tel quel, mais doit être radiomarqué avant utilisation. Le radiomarquage est une technique dans laquelle une substance est marquée par un composé radioactif. Scintimun est radiomarqué quand il est mélangé avec une solution radioactive de technétium (99mTc). Scintimun est réservé à un usage diagnostique. Il est utilisé pour localiser des zones d'infection ou d'inflammation chez des adultes en cas de suspicion d'ostéomyélite (infection de l'os) dans les membres, en association avec d'autres méthodes d'imagerie appropriées...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
bésilésomab
flux de syndication
V09HA03 - technétium 99m Tc anticorps antigranulocyte
radiopharmaceutiques
technétium 99m Tc anticorps antigranulocyte
anticorps monoclonaux
adulte
ostéomyélite
injections veineuses
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique
anticorps monoclonaux
SCINTIMUN
68516450
3400893540305
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
anticorps monoclonaux d'origine murine

---
N1-VALIDE
IASOflu 2,0 GBq/mL solution injectable - fluorure (18F) de sodium
IASOflu 2.0 GBq/mL solution for injection - 18F sodium fluoride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036283/iasoflu
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/iasoflu_-_ct-_9190.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/iasoflu_ct_9190.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indication : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Le fluorure-(18F) de sodium est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP). La TEP après injection de IASOflu est indiquée comme examen d'imagerie fonctionnelle des pathologies où une altération de l'activité ostéoblastique est recherchée. L'indication de la TEP au fluorure-(18F) de sodium été plus particulièrement documentée dans les circonstances suivantes : - Détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l'adulte - Aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d'origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d'imagerie ne sont pas contributives ; - Chez l'enfant : aide à la détection de lésions osseuses dans l'hypothèse d'une maltraitance. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
618.920 472 - Douleur chez les enfants
douleur cancéreuse
IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
fluorure de sodium
radiopharmaceutiques
radio-isotopes du fluor
tomographie par émission de positons
adulte
enfant
métastase tumorale
tumeurs osseuses
dorsalgie
dorsalgie
plaies et blessures
maltraitance des enfants
injections veineuses
V09IX06 - fluorure de sodium (18F)
résultat thérapeutique
IASOFLU
avis de la commission de transparence
65408195
3400893209240
métastase tumorale
dorsalgie
plaies et blessures

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N1-VALIDE
IASOFLU (fluorure de sodium), radiopharmaceutique - Synthèse d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1061975/iasoflu-fluorure-de-sodium-radiopharmaceutique-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036730/iasoflu-ct-9190
IASOFLU, à base de fluorure de sodium radioactif (18FNa), est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP). L'indication de la TEP au 18FNa a été plus particulièrement documentée dans les circonstances suivantes : Détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l'adulte ; Aide au diagnostic étiologique d'une douleur dorsolombaire d'origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d'imagerie ne sont pas contributives, Aide à la détection de lésions osseuses dans l'hypothèse d'une maltraitance chez l'enfant. La TEP avec IASOFLU n'apporte pas d'avantage diagnostique par rapport à la TEP avec CISNAF...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
618.920 472 - Douleur chez les enfants
douleur cancéreuse
IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
fluorure de sodium
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
radio-isotopes du fluor
dorsalgie
maltraitance des enfants
métastase tumorale
adulte
enfant
injections veineuses
tumeurs osseuses
résultat thérapeutique
V09IX06 - fluorure de sodium (18F)
IASOFLU
65408195
3400893209240
maltraitance des enfants
métastase tumorale
dorsalgie

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N1-VALIDE
EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Trousse pour la préparation injectable de 99mTc - éthylènedicystéine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1062717/edicis
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-06/edicis_-_ct-9991.pdf
Motif de la demande : inscription Collectivités. Indications : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Après radiomarquage et reconstitution, le produit est utilisé pour la réalisation d'une scintigraphie rénale, planaire ou tomographique, dans les contextes suivants : Exploration des néphropathies et uropathies, notamment évaluation de la fonction rénale relative, de la morphologie du cortex rénal et de la perfusion rénale ainsi qu'appréciation du drainage des voies urinaires hautes. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
pertechnétate (99mTc) de sodium
association de médicaments
technétium tc 99m éthylènedicystéine
radiopharmaceutiques
composés organiques du technétium
cystéine
éthylène dicystéine
EDICIS
adulte
sujet âgé
enfant
injections veineuses
maladies du rein
maladies urologiques
V09CA06 - technétium 99m Tc éthylène-dicystéine
EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
63090413
3400893716953

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N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1067927/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079788/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Partage d'ASA de niveau III avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre indiqués au pontage aorto-coronaire. Partage d'ASA de niveau IV avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
EDICIS, trousse pour la préparation radiopharmaceutique de 99mTc-éthylènedicystéine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1096086/edicis-trousse-pour-la-preparation-radiopharmaceutique-de-99mtc-ethylenedicysteine
EDICIS est destiné à la tomographie par émission monophotonique (TEMP). Après radiomarquage et reconstitution, le produit est utilisé pour la réalisation d'une scintigraphie rénale, planaire ou tomographique, dans les contextes suivants : exploration des néphropathies et uropathies, notamment évaluation de la fonction rénale relative, de la morphologie du cortex rénal et de la perfusion rénale, ainsi qu'appréciation du drainage des voies urinaires hautes. La TEMP avec EDICIS n'apporte pas d'avantage démontré, dans la stratégie diagnostique habituelle, par rapport aux spécialités radiopharmaceutiques comparables...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
radiopharmaceutiques
EDICIS
remboursement par l'assurance maladie
technétium tc 99m éthylènedicystéine
éthylène dicystéine
composés organiques du technétium
cystéine
maladies du rein
maladies urologiques
tomographie par émission monophotonique
V09CA06 - technétium 99m Tc éthylène-dicystéine
EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
63090413
3400893716953
maladies du rein
maladies urologiques

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N1-SUPERVISEE
FLUCIS 250 MBq/mL, solution injectable - fludésoxyglucose [18F]
Code CIS : 64974532
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64974532
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. FLUCIS 250 MBq/mL est indiqué pour la réalisation d'examens particuliers appelés « PET scans » de votre coeur, de votre cerveau ou d'autres organes de votre corps (ou tomographie par émission de positions) qui fournissent aux médecins différentes informations, pour déterminer: · la nature de la maladie dont vous souffrez et sa probable évolution ou l'efficacité de votre traitement ou une éventuelle récidive de votre maladie, ou · la vitalité de votre coeur, ou · la partie de votre cerveau responsable des aires d'épilepsie...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
injections veineuses
fluorodésoxyglucose F18
radiopharmaceutiques
FLUCIS 250MBq/ml S inj
V09IX04 - fluorodésoxyglucose F-18
tomographie par émission de positons
fluorodésoxyglucose F18
radiopharmaceutiques
FLUCIS
65010184
3400892121178

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N1-SUPERVISEE
ADREVIEW [123I], solution injectable
iobenguane (sulfate d')
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-01/adreview_14122011_avis_ct8912.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1190358/adreview
Motif de la demande : Inscription collectivités dans l'ajout à l'indication cardiologique (l'appréciation de l'innervation sympathique du myocarde) : « en tant qu'indicateur pronostique du risque de progression de l'insuffisance cardiaque symptomatique, des événements arythmiques potentiellement mortels, ou du décès d'origine cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques en classe II ou III de la classification NYHA1 et en dysfonctionnement ventriculaire gauche. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
radiopharmaceutiques
3-Iodobenzyl-guanidine
V09IX01 - iode-123 iobenguane
injections veineuses
évolution de la maladie
adulte
radio-isotopes de l'iode
pronostic
essais cliniques comme sujet
ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable
coeur
défaillance cardiaque
3-Iodobenzyl-guanidine (123I)
ADREVIEW
65884582
3400892799896
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Evolution de l'HbA 1C en fonction de l'âge et du sexe dans une population française de sujets sans diabète connu âgés de 6 à 79 ans
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/6C/EE/resume.phtml?type=text.html
L'HbA 1C est désormais utilisée pour le dépistage et le diagnostic du diabète. Notre objectif était de déterminer les valeurs moyennes de l'HbA 1C en fonction de l'âge et du sexe, dans une large population de sujets sans diabète connu ayant bénéficié d'un examen de santé proposé par leur caisse d'assurance maladie. La population de l'étude était constituée de 5138 hommes et femmes sans diabète connu âgés de 6 à 79 ans. L'HbA 1C a été dosée par technique CLHP standardisée selon la méthode DCCT. L'HbA 1C présentait une distribution quasiment normale pour les deux sexes. Les moyennes (écart type) étaient, hommes vs femmes, exprimées en pourcentage de 5,3 (0,4) vs 5,2 (0,3), en mmol/mol de 34 (5) vs 34 (4) et en équivalent glycémie moyenne estimée en mmol/L de 5,83 (0,67) vs 5,75 (0,53). L'HbA 1C augmentait avec l'âge de 0,08 % tous les dix ans. Après ajustement sur la glycémie, cette augmentation était atténuée à 0,04 %. Entre 15 et 49 ans, les femmes présentaient des valeurs plus basses que les hommes ( p? \;?0,0001) \; aucune différence entre sexes n'était observée avant et après cette tranche d'âge. Le seuil de 6,5 % pour l'HbA 1C sélectionnait 0,6 % de notre population. Parmi les sujets ainsi sélectionnés, 88 % (96 % d'hommes et 73 % de femmes) avaient une glycémie à jeun supérieure à 6,1?mmol/L. Un seuil de 6,0 % pour l'HbA 1C sélectionnerait 2,8 % de notre population.
2011
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
diabète
dépistage systématique
hémoglobine A glycosylée
article de périodique

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N1-VALIDE
ADREVIEW (sulfate d'iobenguane), radiopharmaceutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1238903/adreview-sulfate-diobenguane-radiopharmaceutique
ADREVIEW a désormais l'AMM en tant qu'indicateur pronostique du risque de progression de l'insuffisance cardiaque symptomatique, des événements arythmiques potentiellement mortels ou du décès d'origine cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques en classe II ou III de la classification NYHA et en dysfonctionnement ventriculaire gauche. La scintigraphie avec ADREVIEW n'a pas démontré d'intérêt pronostique par rapport aux autres outils pronostiques utilisés en pratique courante, à savoir la mesure de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG). Les résultats des études ne sont pas transposables à la pratique courante...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
3-Iodobenzyl-guanidine
injections veineuses
3-Iodobenzyl-guanidine (123I)
V09IX01 - iode-123 iobenguane
scintigraphie
débit systolique
ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable
évolution de la maladie
coeur
défaillance cardiaque
radiopharmaceutiques
défaillance cardiaque
évaluation des risques
dysfonction ventriculaire gauche
adulte
ADREVIEW
65884582
3400892799896
recommandation de bon usage du médicament
défaillance cardiaque
dysfonction ventriculaire gauche

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N1-VALIDE
ARIDOL (mannitol en poudre pour inhalation)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991351/aridol-mannitol-en-poudre-pour-inhalation
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/aridol_-_ct-7977.pdf
ARIDOL est indiqué dans l'identification de l'hyperréactivité bronchique chez les sujets dont le volume expiratoire maximum au cours de la première seconde (VEMS) basal est supérieur ou égal à 70 % des valeurs théoriques. Son efficacité diagnostique est similaire à celle des autres tests disponibles, en particulier le test à la métacholine. C'est le premier test d'hyperréactivité bronchique sous forme de poudre pour inhalation et ayant le statut de médicament...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
mannitol
administration par inhalation
V04CX - autres médicaments pour diagnostic
hyperréactivité bronchique
tests de provocation bronchique
adulte
enfant
adolescent