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Libellé préféré : tumeurs des tissus mous;

Synonyme CISMeF : tumeur des parties molles; cancer des parties molles; tumeurs mésenchymateuses malignes; cancer tissu mou; tumeur tissu mou;

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N1-VALIDE
Les sarcomes des tissus mous
http://www.arcagy.org/infocancer/localisations/autres-cancers/sarcomes-des-tissus-mous.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2015
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InfoCancer
France
français
tumeurs des tissus mous
travail
sarcomes
assurance maladie
stade de la tumeur
indice de gravité médicale
pronostic
sarcomes
sarcomes
sarcomes
cathétérisme
continuité des soins
soutien social
essais cliniques comme sujet
thérapeutique
sarcomes
sarcomes
sarcomes
incidence
sarcome de Kaposi
facteurs de risque
signes et symptômes
sarcomes
brochure pédagogique pour les patients
tableau
figure

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs et sarcomes des parties molles
http://assets.krebsliga.ch/downloads/2069.pdf
Les tissus mous relient, soutiennent et entourent les organes du corps humain. Ils se trouvent entre la peau et les organes internes et comprennent différents tissus, tels que les muscles, les tendons, les tissus adipeux et fibreux ainsi que les structures articulaires ou le tissu nerveux. Les parties molles représentent plus de la moitié du poids du corps.
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs des tissus mous
sarcomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeur rare des tissus mous
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=71209
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs des tissus mous
rare

---
N1-VALIDE
NetSarc - ResOs - Réseau de Référence Clinique des Sarcomes des tissus mous, des os et des viscères - Sarcomes - GIST - Desmoïdes
https://netsarc.sarcomabcb.org/
http://www.netsarc.org/
Les missions spécifiques de ces 2 réseaux sont : 1) Définir les recommandations de prise en charge 2) L'activité de recours pour la prise en charge des patients 3) Initier et coordonner les recherches sur ces cancers rares 4) Participer à la surveillance épidémiologique 5) Structurer une filière de soins pour les patients 6) La formation et l'information
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N
France
français
tumeurs des tissus mous
sarcomes
réseau coordonné
centre national de référence
tumeurs osseuses
tumeurs du tissu conjonctif
épidémiosurveillance

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N1-VALIDE
La radiothérapie moderne pré- ou postopératoire pour les sarcomes des tissus mous des membres
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2512&langue=FR
Les sarcomes des tissus mous sont des cancers rares qui nécessitent une approche multidisciplinaire, au niveau diagnostique et en ce qui concerne le traitement et le suivi. La chirurgie (exérèse tumorale large en marges saines) est la base du traitement. Le risque de récidive étant élevé pour certains sous-groupes de patients, une radiothérapie adjuvante est le plus souvent préconisée. Classiquement, ce traitement était donné en postopératoire, mais une radiothérapie préopératoire, dite «néo-adjuvante», offre un certain nombre d'avantages. Nous discutons également l'adaptation de la radiothérapie à la chirurgie et vice versa, ainsi que le parcours classique d'un patient traité pour un sarcome des tissus mous. Finalement, quelques évolutions techniques futures sont brièvement présentées.
2014
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
sarcomes
article de périodique
tumeurs des tissus mous
membres

---
N1-VALIDE
Cancer des parties molles (sarcome)
http://www.planetesante.ch/Maladies/Cancer-des-parties-molles-sarcome
Introduction, Premier symptôme: tuméfactions, Traitement: généralement une opération, Glossaire, Pour en savoir plus...
2012
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N
Planète Santé
Genève
Suisse
français
information patient et grand public
tumeurs des tissus mous

---
N1-SUPERVISEE
Sarcomes des tissus mous
http://www.hopitalsaintlouis.org/index.php?option=com_content&view=article&id=110:sarcomes&catid=75:chirurgie-plastique-gennerale-ii&Itemid=57
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares dont l'incidence annuelle est voisine de 18 cas par million d'habitants. Ils touchent assez souvent les sujets âgés, au delà de 60 ans avec une prédominance masculine modérée.
2011
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CHU Saint-Louis - service de chirurgie plastique
France
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
information patient et grand public
sarcomes

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinosarcome de l'ovaire
Tumeur maligne mixte épithéliale et mésenchymateuse de l'ovaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213512
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs de l'ovaire
carcinosarcome
tumeur mixte maligne
carcinomes
tumeurs des tissus mous

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N3-AUTOINDEXEE
Autres tumeurs mésenchymateuses malignes
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2267
Les sarcomes de parties molles (ou tumeurs mésenchymateuses malignes – TMM) regroupent des tumeurs développées à partir des tissus de soutien : tissus conjonctif, vasculaire, nerveux ou adipeux. Ces tumeurs se définissent par les tissus qu’elles reproduisent. Ce sont des tumeurs rares, dont les causes ne sont pas connues.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
Tumeur mésenchymateuse maligne
enfant
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs des tissus mous
tumeurs du foie
mésenchymome

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N1-VALIDE
Sarcomes et tumeurs de l'appareil locomoteur - Prise en charge jusqu'à la RCP
Référentiels de prise en charge des cancers en région Centre
http://www.oncocentre.org/wp-content/uploads/ref_loco_pre_rcp_2010.pdf
La prise en charge des tumeurs de l'appareil moteur obéit à des règles qui font désormais l'objet d'un consensus et qui devraient éviter certaines erreurs engageant parfois le pronostic vital et souvent le pronostic fonctionnel
2010
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N
France
français
tumeurs osseuses
tumeurs des tissus mous
sarcomes
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
Facteurs pronostiques et prédictifs des sarcomes des tissus mous : application concrète de la recherche translationnelle
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/48/A0/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous constituent un groupe hétérogène de tumeurs. La prise en compte des différents facteurs de risque de rechute locale, de rechute métastatique ou de mortalité globale est nécessaire pour une prise en charge optimale.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
sarcomes
tumeurs des tissus mous
pronostic
stade de la tumeur

---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique des sarcomes des tissus mous
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/56/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares. Un STM peut apparaître dans toutes les régions du corps. Les étapes précoces de la prise en charge des STM sont essentielles, car elles retentissent directement sur les séquelles fonctionnelles et la survie des patients. Il est donc essentiel de penser très précocement au diagnostic de STM. La discussion du dossier en réunion de concertation pluridisciplinaire est indispensable à tous les stades de la prise en charge : avant le diagnostic pour réaliser un bilan radiologique adapté et programmer la biopsie diagnostique préthérapeutique, avant l'exérèse d'une tumeur localisée pour décider du geste chirurgical, avec les résultats anatomopathologiques pour poser l'indication d'un éventuel traitement complémentaire, au stade métastatique pour décider d'un traitement systémique à mettre en route ou de l'inclusion dans un éventuel essai thérapeutique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs des tissus mous
sarcomes
sarcome à cellules claires
tumeurs des tissus mous
sarcomes
trabectédine
antinéoplasiques alcoylants
dioxoles
tétrahydroisoquinoléines

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N1-VALIDE
Recommandations de l'Académie nationale de médecine concernant le traitement des tumeurs malignes des tissus mous
http://www.academie-medecine.fr/publication100036031/
Dans notre pays, la prise en charge des tumeurs malignes des tissus mous est défectueuse dans 50% des cas. Souvent ces tumeurs paraissent limitées par une « pseudo-capsule » qui, en fait, n'empêche pas la présence d'îlots de cellules malignes à quelques mms, voire à quelques cms au delà.
2009
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N
Académie Nationale de Médecine
Paris
France
français
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
diagnostic par imagerie
tumeurs des tissus mous
recommandation professionnelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs des tissus mous : rôle du pathologiste dans l'approche diagnostique
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-119/32473
2007
article de périodique
maladie
rôle
tumeurs des tissus mous

---
N1-SUPERVISEE
«Boules et autres masses». Prise en charge rationnelle des tumeurs des tissus mous
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1491&langue=FR
Le patient porteur d'une tumeur des tissus mous se présente habituellement à la consultation avec une masse peu spécifique des tissus mous du tronc ou des extrémités. Cet article vise à donner des recommandations de prise en charge standardisée pour ce type de tumeurs. L'épidémiologie, la présentation clinique, les examens complémentaires utiles et le traitement y sont développés afin d'aboutir à un arbre décisionnel rationnel.
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
signes et symptômes
tumeurs des tissus mous
algorithme

---
N1-VALIDE
Cancers : pronostics à long terme
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/064000343/index.shtml
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/69
Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective ; 320 pages
2006
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
mélanome malin cutané
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
collecte de données
enfant
pronostic
adulte
tumeurs
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
tumeurs
taux de survie
répartition par âge
mortalité
répartition par sexe
études épidémiologiques
stade de la tumeur
tumeurs
incidence
cause de décès
facteur temps
France
études de cohortes
évaluation des risques
mortalité
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
tableau
rapport

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N1-VALIDE
Conduite à tenir diagnostique devant une anomalie clinique ou radiologique de l'os ou des tissus mous (sauf rachis)
référentiel
http://www.oncologik.fr/index.php/Anomalie_clinique_ou_radiologique_de_l%27os_ou_des_tissus_mous_(sauf_rachis)_-_conduite_%C3%A0_tenir
généralités, stratégies diagnostiques, imagerie
2005
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N
OncoLogiK
France
français
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
imagerie par résonance magnétique
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-VALIDE
Tumeurs des tissus mous : procédures diagnostiques chirurgicales et anatomopathologiques
référentiel
http://www.oncologik.fr/index.php/Tumeurs_des_tissus_mous_:_proc%C3%A9dures_diagnostiques_chirurgicales_et_anatomopathologiques
généralités, biopsie : modalités, pièce opératoire, protocoles d'anatomo-pathologie
2005
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N
OncoLogiK
France
français
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

---
N1-SUPERVISEE
Les sarcomes des tissus mous : prise en charge multidisciplinaire et nouveaux concepts
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-30/1827
Cette revue présente les principales caractéristiques diagnostiques des STS ainsi que leur prise en charge thérapeutique
2005
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
sarcomes
sarcomes
sarcomes
tumeurs des tissus mous
continuité des soins
sarcomes
sarcomes
article de périodique

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N1-VALIDE
Tumeurs et sarcomes des parties molles
causes, symptômes, diagnostic, traitement, pronostic
http://www.prevention.ch/tumeursetsarcomes.htm
qu'est-ce que le cancer ?, tumeurs et sarcomes des paries molles (fréquence, symptômes, causes, prévention et détection précoce, confirmation de diagnostic, traitement, suivi médical et séquelles, chances de guérison), la recherche aujourd'hui, répartition des cas mortels en Suisse (par groupes d'âge de quatre ans en moyenne, 1990-1993)
1997
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N
Swissweb santé publique-prévention-promotion de la santé
Genève
Suisse
français
sarcomes
tumeurs des tissus mous
Suisse
information patient et grand public

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Courriel
02/12/2016


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