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Libellé préféré : tumeurs colorectales héréditaires sans polypose;

Synonyme CISMeF : tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse; Néoplasme colorectal héréditaire sans polypose; Néoplasmes colorectaux héréditaires sans polypose; Cancer du côlon héréditaire non polyposique; HNPCC (Hereditary nonpolyposis colorectal cancer);

Synonyme MeSH : Tumeurs colorectales héréditaires non polyposiques; Tumeurs colo-rectales héréditaires sans polypose; cancer colo-rectal héréditaire sans polypose; cancer colorectal héréditaire non polyposique; cancers colo-rectaux héréditaires non polyposiques; cancers colo-rectaux héréditaires sans polypose; cancers colorectaux héréditaires non polyposiques; cancers colorectaux héréditaires sans polypose; HNPCC; syndrome HNPCC; syndrome de lynch; syndrome de lynch de type 1; syndrome de lynch de type I;

Hyponyme MeSH : Cancer colorectal héréditaire sans polypose;

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N3-AUTOINDEXEE
Test somatiques recherchant une déficience du système MMR au sein des tumeurs du spectre du syndrome de Lynch
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Test-somatiques-recherchant-une-deficience-du-systeme-MMR-au-sein-des-tumeurs-du-spectre-du-syndrome-de-Lynch
Le syndrome de Lynch est une forme héréditaire non polyposique de cancers colorectaux. Il s'agit d'une prédisposition génétique liée à l'altération constitutionnelle d'un gène MMR. Outre des critères cliniques évocateurs, il existe des tests somatiques (sur les tumeurs) permettant de favoriser l'orientation des personnes susceptibles d'être atteintes d'un syndrome de Lynch vers une consultation d'oncogénétique. Ce guide, dédié à la réalisation de ces tests, constitue un cadre institutionnel qui a pour objectif d'harmoniser au niveau national les pratiques et de contribuer à une qualité optimale des examens.
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
recherche
maladie
infirmité
Syndrome
systémique
tumeurs du sein
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
syndrome

---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=443909
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
gros intestin, sai
cancer
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
polypes multiples
tumeur maligne, sai
Cancer du côlon
cancer
tumeurs du côlon

---
N1-VALIDE
Dépistage oncogénétique du syndrome de Lynch et de la polypose adénomateuse familiale
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/d%C3%A9pistage-oncog%C3%A9n%C3%A9tique-du-syndrome-de-lynch-et-de-la-polypose-ad%C3%A9nomateuse-famil
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_220BS_depistage_oncogenetique_resume.pdf
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé (KCE) a rédigé en collaboration avec le Collège de Génétique et le Collège d'Oncologie des recommandations de bonne pratique pour la réalisation du dépistage oncogénétique du cancer colorectal. Elles décrivent la procédure de sélection des patients qui présentent un risque élevé d'être atteints d'un cancer colorectal héréditaire, et plus précisément d'un syndrome de Lynch ou d'une polypose adénomateuse familiale (PAF). Les patients à risque accru doivent être référés à un centre de génétique humaine afin d'y bénéficier d'un counseling, puis éventuellement de tests génétiques proprement dits et d'un suivi adapté.
2014
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
Polypose adénomateuse colique
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
analyse génétique

---
N1-VALIDE
Association HNPCC France
Hereditary Non Polyposis Colon Cancer
http://hnpcc.france.free.fr/
http://www.hnpcc-lynch.com/
http://hnpcc-lynch.com/
présentation de l'association, description du syndrome HNPCC (informations sur le côlon ou le gros intestin, cancer colorectal, Syndrome HNPCC ou cancer colorectal héréditaire sans polypose, gènes et chromosomes, analyse génétique, avantages et inconvénients de l'analyse génétique, recommandations de dépistage, traitements recommandés chez les personnes porteuses d'une mutation associée au syndrome HNPCC)
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N
Paris
France
Paris
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs de l'endomètre
France
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
association patients

---
N1-VALIDE
Le syndrome de Lynch : pathologiste et praticien peuvent ensemble réduire le risque de cancer
http://rms.medhyg.ch/numero-303-page-1502.htm
Le syndrome de Lynch est une maladie autosomique dominante associée à un fort risque de développer un cancer colorectal ou de l'endomètre. Ce risque peut être réduit par un dépistage ciblé des patients porteurs. Comme les critères anatomo-cliniques actuels manquent de sensibilité, un dépistage systématique de tous les patients présentant un cancer colorectal ou de l'endomètre peut être proposé. Les unités d'oncogénétique des HUG à Genève et de l'ICHV en Valais ont lancé l'étude SYSSYL, étude populationnelle visant à tester l'efficacité d'une telle stratégie. Le pathologiste est au coeur de cette prise en charge puisque les cancers associés au syndrome de Lynch peuvent présenter des aspects morphologiques spécifiques mais également parce que les tests de préscreening se font directement sur du tissu tumoral.
2011
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose

---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeur urothéliale et cancer colique dans le cadre d'un syndrome de prédisposition héréditaire au cancer colique HNPCC
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2000/PU-2000-00101204/TEXF-PU-2000-00101204.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
tumeurs du côlon
cancer
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
prédisposition génétique à une maladie
syndrome
cancer
colique (syndrome)

---
N1-VALIDE
Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : syndrome HNPCC/Lynch
http://www.e-cancer.fr/content/download/58350/531976/file/chir_prophy_predi_gene_hnpcc-lynch.pdf
Indication du niveau de preuve, Le syndrome HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)/Lynch est une forme héréditaire non polyposique de cancers colorectaux, pourvoyeuse de 3 % environ de l'ensemble des cancers colorectaux.
2009
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O
INCa - Institut National du Cancer
France
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
prédisposition génétique à une maladie
tumeurs
procédures de chirurgie digestive
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Conseils de prise en charge de la maladie de Lynch
http://www.snfge.org/sites/default/files/cours/Maladie_de_Lynch.pdf
2009
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
gestion des soins aux patients
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Oncogénétique colorectale : acquis récents
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/4E/BD/resume.phtml
En quelques années, l'oncogénétique s'est rapidement développée pour passer du domaine de la recherche à l'application dans la médecine quotidienne. En oncogénétique colorectale, parmi les grandes prédispositions déjà identifiées, le syndrome de Lynch ou Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) a vu ses caractéristiques cliniques précisées. Des tests de précriblage et de nouvelles données génétiques améliorent les possibilités d'identification du syndrome. Des variantes sont identifiées : formes bialléliques, anomalies épigénétiques. Dans le domaine des polyposes, les connaissances sur la polypose adénomateuse familiale associée aux mutations du gène APC s'accumulent, notamment sur des modes de transmission particuliers, la mise en évidence de mosaïques. Une nouvelle prédisposition, causée par des mutations du gène MYH, permet d'élargir les possibilités de diagnostic, même si les caractéristiques de ce nouveau syndrome ne sont pas encore complètement révélées. L'évolution de la technologie autorise par ailleurs la réalisation de projets de recherche ambitieux, à la découverte d'autres gènes impliqués dans les prédispositions aux tumeurs digestives. Cette meilleure compréhension et cette somme d'informations cliniques et épidémiologiques permettent d'affiner la prise en charge, du diagnostic à la surveillance, voire à la prophylaxie des patients concernés et surtout de leur famille.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
article de périodique

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer) - Notions de base et considérations éthiques
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2005/RMS-43/30818
2005
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article de périodique
cancer
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs du côlon
cancer
Cancer du côlon
éthique

---
N1-VALIDE
Syndrome de Lynch
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=144
Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer), est la forme la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire.
2004
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Orphanet
France
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Endoscopie digestive basse - Indications en dehors du dépistage en population
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_240746
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272348
indication du niveau de preuve ; recommandations, argumentaire : indications et modalités de l'endoscopie digestive basse à visée diagnostique, pour la surveillance des maladies inflammatoires chroniques intestinales (Maladie de Crohn et rectocolite ulcéro-hémorragique), pour la surveillance des patients à risque élevé et très élevé de cancer colorectal, propositions d'actions futures, annexe, références bibliographiques
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
283. Diarrhée aiguë et déshydratation chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte
français
résumé ou synthèse en français
618.920 472 - Douleur chez les enfants
biopsie de la peau
coloscopie
coloscopie
coloscopie
facteurs de l'âge
douleur abdominale
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
diarrhée
constipation
endoscopie gastrointestinale
coloscopie
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
marqueurs biologiques tumoraux
adénomes
maladies du sigmoïde
maladie chronique
maladies intestinales
maladie aiguë
carmin d'indigo
évaluation des risques
facteurs de risque
études de cohortes
coloscopie
sujet âgé
endocardite bactérienne
diverticulose colique
soins périopératoires
coloscopie virtuelle par tomodensitométrie
tomodensitométrie
maladies de l'iléon
ponction-biopsie à l'aiguille
maladies du côlon
sujet immunodéprimé
colite
maladies gastro-intestinales
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Polypose adénomateuse colique
indice de gravité médicale
Polypose adénomateuse colique
Polypose adénomateuse colique
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
polypose intestinale
syndrome de Peutz-Jeghers
enfant
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
acromégalie
tumeurs colorectales
adénomes
adénomes
hyperplasie
ponction-biopsie à l'aiguille
bibliographie médicale
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
polypes intestinaux
conférences de consensus comme sujet
signes et symptômes digestifs
rectosigmoïdoscopie
infections opportunistes liées au SIDA
répartition par âge
maladies inflammatoires intestinales
transplantation d'organe
continuité des soins
susceptibilité à une maladie
famille
tumeurs colorectales
sujet âgé de 80 ans ou plus
coloscopie
récidive tumorale locale
adhésion aux directives
dépistage systématique
médecine factuelle
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
recommandation pour la pratique clinique
tableau
étude comparative

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N1-VALIDE
Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer), Prédisposition héréditaire aux cancers du côlon, du rectum et de l'utérus
synthèse
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/08/08/resume.md?type=text.html
expression clinique des mutations délétères constitutionnelles des gènes MMR, consultations, pathologie et génétique moléculaires, prise en charge, personnes asymptomatiques, personnes atteintes de cancer, synthèse, conclusion
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
analyse génétique
facteurs de risque
prédisposition génétique à une maladie
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
facteurs de l'âge
gestion des soins aux patients
article de périodique
tableau

---
N1-VALIDE
Génétique des cancers coliques : maladies héréditaires y prédisposant
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/02/BF/2D/resume.phtml?type=text.html
La probabilité d'être atteint d'un cancer colorectal au cours de la vie est supérieure à 5 %. En France, 33 000 nouveaux cas de cancers coliques ou rectaux sont diagnostiqués chaque année. Les données anatomocliniques suggèrent qu'ils évoluent par étapes successives en compliquant une tumeur bénigne préexistante, le polype adénomateux, dans 60 à 80 % des cas. Ils surviennent, pour la plupart, chez des patients sans contexte familial évocateur d'une prédisposition génétique. Ils pourraient être favorisés par certains facteurs environnementaux, qui contribueraient à l'apparition de mutations somatiques. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l'existence de facteurs génétiques liés à un taux accru de cancer colorectal et, dans environ 5 % des cas, ce cancer survient dans un contexte de prédisposition majeure...
1998
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
prédisposition génétique à une maladie
analyse génétique
syndrome de Lynch de type II
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
article de périodique

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Courriel
26/11/2016


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