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Libellé préféré : troubles héréditaires de la coagulation sanguine;

Synonyme CISMeF : troubles héréditaires coagulation sanguine;

Synonyme MeSH : Troubles héréditaires de la coagulation; Anomalies héréditaires de l'hémostase et de la coagulation;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : troubles hémorragiques et thrombotiques consécutifs aux anomalies héritées de la coagulation sanguine.;

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N1-VALIDE
Réseau FranceCoag : la prise en charge des patients atteints d'une maladie hémorragique héréditaire - Le point en 2014
http://invs.santepubliquefrance.fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Maladies-chroniques-et-traumatismes/2015/Reseau-FranceCoag-la-prise-en-charge-des-patients-atteints-d-une-maladie-hemorragique-hereditaire
Cette nouvelle plaquette vise à présenter les conditions du diagnostic des patients atteints de déficits héréditaires en protéines coagulantes (DHPC), les pratiques thérapeutiques actuelles et leurs évolutions. Cette analyse a pu être effectuée grâce aux données collectées dans le cadre du Réseau FranceCoag (RFC). Elle comporte deux volets : un premier volet consacré aux patients atteints de DHPC autres que l’hémophilie (maladie de Willebrand, déficit en Facteur I (FI), FII, FV, FVII, FX, FXI, FXIII, FIX Leiden et déficit combiné en FV et FVIII) et représentant environ 24 % de la population étudiée dans RFC ; un second volet dédié aux patients porteurs d’une hémophilie.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
information scientifique et technique
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine

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N1-SUPERVISEE
L'acétate de desmopressine (DDAVP) pour la prévention et le traitement des saignements aigus durant la grossesse chez les femmes souffrant de troubles héréditaires de la coagulation
http://www.cochrane.org/fr/CD009824
http://www.cochrane.org/fr/CD009824/lacetate-de-desmopressine-ddavp-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-saignements-aigus-durant-la
Déterminer l'efficacité de l'acétate de desmopressine dans la prévention et le traitement des saignements aigus durant la grossesse chez les femmes souffrant de troubles héréditaires de la coagulation.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
revue de la littérature
hémorragie utérine
hémorragie utérine
complications de la grossesse et hémopathies
grossesse
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
maladie aiguë
desmopressine
hémostatiques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Réseau FranceCoag
http://www.francecoag.org/
Le Réseau FranceCoag est un projet coordonné par l'Institut de veille sanitaire depuis le 1er janvier 2004. Les principaux objectifs du Réseau sont : la connaissance exhaustive de la répartition géographique, des caractéristiques et de l'évolution de la population atteinte de maladies hémorragiques dues à des déficits héréditaires en protéines coagulantes (ex: hémophilie, maladie de Willebrand) prise en charge dans les centres de traitement spécialisés ; la disponibilité d'un outil de veille sanitaire permettant l'investigation rapide de toute suspicion de transmission par des préparations de facteurs de coagulation d'un agent transmissible nouvellement identifiable ; une meilleure connaissance des facteurs de risque d'inhibiteur chez les enfants atteints d'une hémophilie sévère et des modalités de prise en charge des inhibiteurs chez ces patients ; l'évaluation de la faisabilité, de l'observance, de la tolérance et de l'impact de traitements prophylactiques standardisés, et en particulier de la prophylaxie primaire chez les enfants atteints d'une hémophilie sévère.
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Saint-Maurice
France
français
réseau coordonné
troubles héréditaires de la coagulation sanguine

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N1-VALIDE
Mise au point des hémorragies en 2014: quand, comment, chez qui ?
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/mise-au-point-des-hemorragies-en-2014-quand-comment-chez-qui.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/2930/fr/fms-01990.pdf
Depuis t oujours, l es hémorragies sont considérées comme un signal d’alarme dans toutes les cultures et dans toutes les couches sociales. E lles font partie du quotidien de l’être humain. L e défi pour le médecin consiste à faire la distinction entre un saignement nor - mal et une hémorragie pathologique afin d’éviter une perte de sang massive et la survenue de complications hémorragiques
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
troubles hémorragiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles hémorragiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles hémorragiques

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N3-AUTOINDEXEE
Hémophilie
http://www.hemato-icl.fr/wp-content/uploads/2010/09/SFH_Hemophilie.pdf
Chez les personnes hémophiles, les gènes qui déterminent la production des facteurs anti-hémophiliques ont subi une altération (mutation) sur le gène du FVIII en cas d’hémophilie A ou sur le gène du FIX en cas d’hémophilie B. Les gènes de l’hémophilie sont situés sur le chromosome X.
2010
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ICL - Institut de Cancérologie de la Loire
France
français
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles de l'hémostase et de la coagulation
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Hémophilie
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/Hemophilie.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous une maladie appelée « hémophilie ». L’hémophilie est une maladie génétique, héréditaire, qui affecte la coagulation du sang.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Hémophilies et affections constitutionnelles de l'hémostase graves (ALD 11) - Protocole national de diagnostic et de soins
Guide ALD
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_483032
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un patient admis en ALD au titre de l'ALD 11 : hémophilies ou affection constitutionnelle de l'hémostase grave. annexes (Principaux centres de traitement de l'hémophilie et autres maladies hémorragiques, Principaux facteurs de la coagulation utilisés en thérapeutique), références ; 30 pages
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
signes et symptômes
continuité des soins
hémorragie
évaluation des risques
pratique professionnelle
rôle professionnel
soins aux patients
hémostatiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
hémorragie
antifibrinolytiques
analgésiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes présentant une coagulopathie héréditaire
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/163F-CPG-Juillet2005.pdf
Indication du niveau de preuve, le présent document de consensus a été élaboré par un comité multidisciplinaire comprenant un anesthésiste, deux hématologues et une obstétricienne-gynécologue, et a été sanctionné par les organismes de spécialité respectifs de ces derniers. Il a été rédigé dans l'intention manifeste de fournir, tant aux femmes présentant une coagulopathie héréditaire qu'à leurs fournisseurs de soins, des lignes directrices en ce qui a trait à la prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes en question, y compris en matière de soutien anesthésique approprié, le cas échéant, 14 pages
2005
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
maladies de von willebrand
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
adolescent
grossesse
anesthésie obstétricale
hémorragie de la délivrance
nouveau-né
travail obstétrical
parturition
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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Courriel
06/12/2016


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