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Libellé préféré : troubles du développement sexuel de sujets 46, XY;

Synonyme MeSH : anomalies du développement sexuel de sujets 46, XY; anomalies du développement sexuel de sujets 46,XY; troubles du développement sexuel de sujets 46,XY; pseudo-hermaphrodisme masculin;

Hyponyme MeSH : Pseudohermaphrodisme masculin; Inversion du sexe gonadique de sujets 46, XY, type 3;

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N3-TITRE
Hypoplasie des cellules de Leydig - Pseudohermaphrodisme masculin par résistance à la LH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=755
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Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles du développement sexuel de sujets 46, XY
cellules de leydig
cellules gonadotropes

---
N1-SUPERVISEE
Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3
Synonymes : Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ; Déficit en 17-cétoréductase ; Déficit en 17-cétostéroïderéductase ; Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=752
Le déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase (isoenzyme 3, 17-bêtaHSD III) est une pathologie rare responsable d'un tableau de pseudohermaphrodisme masculin...
2005
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N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
maladies rares
17-Hydroxysteroid dehydrogenases
17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3
troubles du développement sexuel de sujets 46, XY
information scientifique et technique

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Courriel
09/12/2016


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