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Libellé préféré : troubles de la croissance;

Synonyme CISMeF : troubles croissance;

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N1-VALIDE
Microsomie
http://primary-hospital-care.ch/fr/archives/article-detail/?tx_ezmjournal_articledetail[identifier]=pc-f.2015.00978&tx_ezmjournal_articledetail[list]=8
2015
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
Microsomie
enfant
troubles de la croissance
troubles de la croissance
courbes de croissance

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N1-SUPERVISEE
Croissance normale et pathologique
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/croissance_normale/site/html/1.html
L’item « Retard de croissance staturo-pondérale » peut apparaître difficile à aborder, dans la mesure où il intègre des anomalies susceptibles de concerner les deux paramètres essentiels pour évaluer la croissance : la taille et le poids. L’analyse des courbes de croissance est essentielle.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
051. Retard de croissance staturo-pondérale
241. Hypothyroïdie
français
cours
enfant
troubles de la croissance
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale
hypothyroïdie
syndrome de Turner
syndrome de Turner
craniopharyngiome
craniopharyngiome
hypothyroïdie
développement de l'enfant
croissance

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en zinc pour la prévention de la mortalité, de la morbidité et du retard de croissance chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans
http://www.cochrane.org/fr/CD009384/la-supplementation-en-zinc-pour-la-prevention-de-la-mortalite-de-la-morbidite-et-du-retard-de-croissance-chez-les-enfants-ages-de-6-mois-a-12-ans
Contexte : La carence en zinc est fréquente dans les pays à faibles et moyens revenus, et contribue à une morbidité et une mortalité significatives liées à la diarrhée, à la pneumonie et au paludisme chez les jeunes enfants. La carence en zinc dégrade également la croissance. Objectifs : Évaluer les effets de la supplémentation en zinc pour prévenir la mortalité et la morbidité, ainsi que pour promouvoir la croissance chez les enfants âgés de six mois à 12 ans
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
zinc
nourrisson
mortalité infantile
croissance
zinc
enfant
résultat thérapeutique
troubles de la croissance

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N1-SUPERVISEE
Les corticostéroïdes en inhalation ralentissent-ils la croissance chez les enfants atteints d'asthme persistant ?
http://www.cochrane.org/fr/CD009471/les-corticosteroides-en-inhalation-ralentissent-ils-la-croissance-chez-les-enfants-atteints-dasthme-persistant_
Contexte : Les recommandations thérapeutiques pour l'asthme préconisent les corticostéroïdes en inhalation (CSI) comme traitement de première ligne pour les enfants atteints d'asthme persistant. Bien que le traitement par CSI soit généralement considéré comme sans danger chez les enfants, le potentiel d'effets indésirables systémiques liés à l'usage régulier de ces médicaments a été et est toujours un sujet de préoccupation, en particulier ses effets sur la croissance linéaire. Objectifs : Évaluer l'impact des CSI sur la croissance linéaire des enfants atteints d'asthme persistant et examiner les facteurs modificateurs d'effet potentiels tels que les caractéristiques des traitements disponibles (molécule, dose, durée d'exposition, dispositif d'inhalation) et des enfants traités (âge, gravité de la maladie, observance du traitement)f
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
asthme
enfant
croissance
administration par inhalation
glucocorticoïdes
troubles de la croissance
méta-analyse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-VALIDE
La croissance et ses troubles
http://www.inserm.fr/thematiques/biologie-cellulaire-developpement-et-evolution/dossiers-d-information/la-croissance-et-ses-troubles
La croissance est un phénomène éminemment complexe, influencé à la fois par la génétique, l'environnement et les interactions entre ces deux facteurs. Les mécanismes n'en sont pas tous connus, mais les chercheurs espèrent en savoir davantage dans les années qui viennent, grâce à l'apport de la génétique, de l'épigénétique et de la protéomique. document non daté mis en ligne le 6 juin 2013
2013
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N
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
troubles de la croissance
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
GRANDIR
Association des Parents d'Enfants ayant des Problèmes de Croissance
http://www.grandir.asso.fr/
présentation de l'association, son fonctionnement, ses objectifs et ses actions
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N
Faches-Thumesnil
France
Nord
français
troubles de la croissance
enfant
association patients

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N1-SUPERVISEE
Hormone de croissance pour les enfants souffrant de néphropathie chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD003264
Évaluer les bénéfices et les préjudices du traitement à la rhGH chez les enfants atteints de NPC.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
insuffisance rénale chronique
hormone de croissance humaine
enfant
résultat thérapeutique
hormone de croissance humaine
troubles de la croissance
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Retard de croissance par déficit du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1
synonyme : IGF-1, déficience en - Retard de croissance - surdité - retard mental
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=73272
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
facteur de croissance IGF-I
troubles de la croissance
perte d'audition
Déficience intellectuelle
personnes handicapées
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
CRMERC
Centre des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance
http://crmerc.aphp.fr/
le centre, espace patient, espace médecin, médecins rattachés au CRMERC
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N
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
Paris
français
maladies endocriniennes
troubles de la croissance
maladies rares
hyperplasie congénitale des surrénales
hypothyroïdie congénitale
syndrome de Turner
développement sexuel
hormone de croissance
personnes handicapées
consultation médicale
site institutionnel
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie acro-capito-fémorale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=63446
La dysplasie acro-capito-fémorale est une dysplasie squelettique récemment décrite associant une petite taille de degré variable, des membres courts, une brachydactylie et un thorax étroit.
2011
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Orphanet
France
brachydactylie
dysplasies osseuses
fémur
troubles de la croissance
information scientifique et technique
Dysplasie acro-capito-fémorale

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de croissance excessive lié à des anomalies du gène RNF135
Croissance excessive - troubles de l'apprentissage - dysmorphie faciale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137634
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
troubles de la croissance
troubles de l'apprentissage
gènes
syndrome de Gênes

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.
2011
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Orphanet
France
nourrisson
Syndrome de microdélétion 2q31.1
chromosomes humains de la paire 2
Incapacités de développement
malformations multiples
malformations crâniofaciales
troubles de la croissance
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
enfant

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N1-SUPERVISEE
Problèmes de croissance
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/Symptoms/Pages/growthproblems.aspx
Bon nombre de facteurs ont une incidence sur la croissance d’un enfant. Les facteurs suivants peuvent influer sur la croissance et le développement : génétique; habitudes alimentaires et nutrition; habitudes de sommeil; fonction endocrinienne (hormones); présence ou absence d'une maladie chronique. Chaque enfant grandit à son propre rythme.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
troubles de la croissance
troubles de la croissance
troubles de la croissance
troubles de la croissance
troubles de la croissance
troubles de la croissance
information patient et grand public
enfant

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N1-SUPERVISEE
tétralogie de Fallot - petite taille - déficit intellectuel
Synonyme : Syndrome de Bindewald-Ulmer-Muller
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3304
Le syndrome tétralogie de Fallot-déficit intellectuel-retard de croissance est un syndrome exceptionnel associant une tétralogie de Fallot, une dysmorphie faciale discrète, un déficit intellectuel et un retard de croissance sévères...
2010
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot avec retard mental et retard de croissance sévères
troubles de la croissance
maladies rares

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N1-SUPERVISEE
Membre superieur anomalie deficit oculoauriculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2489
Le syndrome d'anomalies du membre supérieur, de l'oeil et de l'oreille associe une anomalie du membre supérieur (pouce hypoplasique avec hypoplasie du métacarpien et des phalanges et un retard de maturation osseuse), un retard de développement, une surdité d'origine centrale, un antihélix peu développé, un colobome rétinien bilatéral et un retard de croissance.
2010
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Orphanet
France
Anomalies du membre supérieur, de l'oeil et de l'oreille
hypoplasie du pouce, avec colobome choroïdien, antihélix pauvrement développé, et surdité
oreille
pouce
surdité centrale
troubles de la croissance
information scientifique et technique
colobome

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie mésomélique type Langer
Synonyme : Nanisme mésomélique type Langer
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2632
La dysplasie mésomélique type Langer (LMD) est caractérisée par une petite taille disproportionnée sévère avec un raccourcissement mésomélique et rhizomélique des membres supérieurs et inférieurs. La prévalence est inconnue mais moins de 70 cas ont été décrits dans la littérature à ce jour. La LMD constitue une forme plus sévère de la dyschondréostose de Léri-Weill (LWD ; voir ce terme) avec un raccourcissement sévère des os longs des membres (impliquant à la fois les segments moyens et proximaux), une déformation de la tête humérale, une incurvation du radius, une déformation du carpe, un col fémoral court, et une absence ou hypoplasie de la moitié proximale de la fibula.
2009
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Orphanet
France
ostéochondrodysplasies
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
troubles de la croissance
dysplasie mésomélique type Langer

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N1-SUPERVISEE
Retard de croissance par résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1
Synonyme(s) : Résistance à l'IGF-1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=73273
Le retard de croissance par résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1) est caractérisé par un retard variable de la croissance intra-utérine et postnatale, et par une élévation des taux sériques en IGF-1 ...
2008
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N
Orphanet
France
français
facteur de croissance IGF-I
troubles de la croissance
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Omodysplasie - Omodysplasie, forme autosomique dominante - Omodysplasie, forme autosomique récessive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2733
L'omodysplasie est une dysplasie squelettique rare caractérisée par un raccourcissement extrême des membres et une dysmorphie faciale. Deux types d'omodysplasie ont été décrits : une forme autosomique récessive ou généralisée (également appelée dysplasie micromélique avec luxation du radius) marquée par un nanisme micromélique sévère avec un raccourcissement des membres supérieurs et inférieurs surtout rhizomélique, et une forme autosomique dominante dans laquelle la taille est normale et le raccourcissement est limité aux membres supérieurs.
2008
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Orphanet
France
ostéochondrodysplasies
troubles de la croissance
humérus
faciès
os du métacarpe
information scientifique et technique
omodysplasie type 1
Omodysplasie autosomique dominante

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N1-SUPERVISEE
UMATROPE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_684131/umatrope
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension d'indication chez les patients ayant un retard de croissance associé à un déficit du gène SHOX...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
protéine SHOX humaine
H01AC01 - somatropine
UMATROPE 6mg/3ml pdre/solv p sol inj
UMATROPE 12mg/3ml pdre/solv p sol inj
UMATROPE 24mg/3ml pdre/solv p sol inj
hormone de croissance humaine
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
enfant
adulte
troubles de la croissance
protéines à homéodomaine
syndrome de Turner
protéines à homéodomaine
UMATROPE
avis de la commission de transparence
65675287
64156624
67079617
3400891871128
3400892382463
3400891871067

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N1-SUPERVISEE
Croissance et développement pubertaire du garçon
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/029-036DreTaddeo0407.pdf
Bien des troubles bénins liés à la croissance inquiètent les parents et les jeunes adolescents qui viennent alors consulter le médecin. Il est important de rassurer ces derniers en adoptant une approche rigoureuse et en leur donnant des explications claires. Trop grand, trop petit, pas développé' quelles sont nos réponses? ; 8 pages
2007
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
puberté
adolescent
troubles de la croissance
retard pubertaire
syndrome de Klinefelter
gynécomastie
article de périodique
algorithme

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N1-VALIDE
Syndrome de Gómez-López-Hernández
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1532
Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule...
2006
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Orphanet
France
français
syndrome de Gomez Lopez Hernandez
information scientifique et technique
malformations multiples
alopécie
cervelet
troubles de la croissance
malformations crâniofaciales
syndromes neurocutanés
rhombencéphale

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N1-SUPERVISEE
Traitement par hormone de croissance : phase de transition de l'enfance à l'âge adulte
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-6/30125
Le but de cette revue est de revoir la physiologie de l'axe somatotrope, l'étiologie du déficit en GH chez l'enfant, son traitement avec ses bénéfices et complications à long terme. Nous discuterons également des bénéfices du traitement chez l'adolescent ou le jeune adulte présentant la persistance d'un déficit en GH
2005
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
hormone de croissance
troubles de la croissance
troubles de la croissance
enfant
adolescent
adulte
article de périodique

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Courriel
08/12/2016


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