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Libellé préféré : triazoles;

Synonyme MeSH : Dérivés de triazole; Dérivés du triazole;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 65644772)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633059/fr/noxafil
Le service médical rendu par NOXAFIL 300 mg solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. NOXAFIL 300 mg solution à diluer pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la forme suspension buvable existante, et dans les indications de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
antifongiques
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
adulte
aspergillose
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
perfusions veineuses
NOXAFIL
triazoles

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N1-VALIDE
Noxafil (posaconazole): comprimés et suspension buvable ne sont pas interchangeables
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Noxafil-posaconazole-comprimes-et-suspension-buvable-ne-sont-pas-interchangeables
En accord avec l'EMA et l'ANSM, les professionnels de santé sont informés que les comprimés et la suspension buvable de NOXAFIL (posaconazole) NE sont PAS interchangeables. Les posologies, les modalités de prise vis-à-vis de la nourriture et les concentrations plasmatiques obtenues différent selon la forme pharmaceutique utilisée. Il est important de suivre les recommandations posologiques spécifiques pour chaque formulation. La substitution des comprimés par la suspension buvable, et inversement, peut donc entraîner un surdosage ou un sous-dosage ainsi qu'un risque d’effets indésirables graves ou de manque d’efficacité. Aussi, les prescripteurs doivent préciser la forme et la posologie de posaconazole sur chaque prescription et les pharmaciens doivent s’assurer que la forme orale appropriée est délivrée au patient...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
comprimés
ne pas substituer
posaconazole
NOXAFIL
J02AC04 - posaconazole
NOXAFIL 100 mg cp gastrorésis
NOXAFIL 40mg/ml susp buv
suspensions
suspension buvable
recommandation de bon usage du médicament
erreurs médicamenteuses
antifongiques
triazoles

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N1-SUPERVISEE
CRESEMBA (isavuconazole), antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres antifungiques de référence dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba-isavuconazole-antifongique
Le service médical rendu par CRESEMBA est important dans le traitement de l’aspergillose invasive ainsi que dans le traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié. Au vu des données disponibles, la Commission considère que CRESEMBA n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
perfusions veineuses
isavuconazole
isavuconazole
J02AC05 - isavuconazole
résultat thérapeutique
antifongiques
antifongiques
aspergillose
aspergillose invasive
mucormycose
adulte
médicament orphelin
recommandation de bon usage du médicament
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Zurampic lésinurad
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003932/human_med_001963.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Zurampic est un médicament utilisé chez des patients adultes atteints de goutte afin de réduire les taux élevés d’acide urique dans le sang. Il est utilisé en association avec un inhibiteur de la xanthine oxydase, un autre type de médicament utilisé dans le traitement de la goutte, lorsque l’inhibiteur de la xanthine oxydase seul ne parvient pas à contrôler suffisamment les taux d’acide urique. La goutte résulte d’une accumulation de cristaux d’acide urique dans les articulations et autour de celles -ci, en particulier dans les orteils, ce qui cause des douleurs et des gonflements...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
lésinurad
lésinurad
M04AB05 - lésinurad
uricosuriques
uricosuriques
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
association de médicaments
administration par voie orale
goutte
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
thioglycolates
triazoles
thioglycolates
triazoles

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N1-VALIDE
Alerte - confusion entre produits. Posanol (posaconazole) - Formes posologiques orales non interchangeables
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-11-fra.php#a2-2
Les comprimés à libération retardée Posanol et la suspension orale Posanol ne sont PAS interchangeables. Les concentrations plasmatiques du posaconazole à la suite de l'administration de comprimés Posanol sont généralement plus élevées que celles obtenues avec la suspension orale de posaconazole...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
erreurs médicamenteuses
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
avis de pharmacovigilance
Canada
antifongiques
comprimés
suspensions
préparations à action retardée
biodisponibilité
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
XELEVIA
Mise à disposition d’un conditionnement en boîte de 30 comprimés destiné à remplacer la boîte de 28 comprimés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559130/fr/xelevia
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
XELEVIA 50 mg cp pellic
XELEVIA 100mg cp pellic
XELEVIA
pyrazines
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
CELSENTRI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561558/fr/celsentri
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
maraviroc
CELSENTRI
cyclohexanes
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Cresemba - isavuconazole
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002734/human_med_001907.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cresemba est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des adultes atteints de l'une des infections fongiques potentiellement mortelles suivantes: l'aspergillose invasive et la mucormycose. Pour la mucormycose, Cresemba est utilisé lorsque le traitement par l'amphotéricine B est inapproprié. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Cresemba a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares), le 4 juin 2014 (pour la mucormycose) et le 4 juillet 2014 (pour l'aspergillose).Cresemba contient le principe actif isavuconazole...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
isavuconazole
isavuconazole
antifongiques
antifongiques
agrément de médicaments
Europe
aspergillose invasive
adulte
aspergillose
mucormycose
perfusions veineuses
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
grossesse
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
J02AC05 - isavuconazole
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant - posaconazole
Code CIS : 69380042
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69380042
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
avis de la commission de transparence
posaconazole
NOXAFIL
NOXAFIL 100 mg cp gastrorésis
triazoles

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N1-VALIDE
INOVELON
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038286/fr/inovelon
Le service médical rendu par INOVELON reste important dans les indications de l’AMM : « Traitement adjuvant dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut chez les patients âgés de 4 ans ou plus. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
INOVELON 40 mg/ml susp buv
administration par voie orale
anticonvulsivants
épilepsie
triazoles
rufinamide
N03AF03 - rufinamide
INOVELON 100mg cp pellic
INOVELON 200mg cp pellic
INOVELON 400mg cp pellic
médicament orphelin
maladies rares
triazoles
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles
encéphalopathie épileptique de type Lennox-Gastaut
INOVELON
65037644
65869160
67454800
3400893327494
3400893327555
3400893327616
avis de la commission de transparence
Syndrome de Lennox-Gastaut
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles

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N1-SUPERVISEE
INOVELON 40mg/ml SUSP BUV B/1
Code CIP/ACL : 3400922069128
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INOVELON-40-B-1/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400922069128
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
INOVELON
INOVELON 40 mg/ml susp buv
rufinamide
anticonvulsivants
N03AF03 - rufinamide
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable - rufinamide
Code CIS : 62205873
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62205873
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62205873
rufinamide
rufinamide
rufinamide
suspensions
suspension
INOVELON
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Antifongiques triazolés : intérêt et modalités du suivi thérapeutique pharmacologique et perspectives d’optimisation des traitements
http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/antifongiques_triazoles_interet_et_modalites_du_suivi_therapeutique_pharmacologique_et_perspectives_doptimisation_des_traitements_302259/article.phtml
Les antifongiques triazolés, fréquemment prescrits dans le cadre de la prise en charge des infections fongiques invasives (IFI), sont indiqués en première ligne des traitements préventifs et/ou curatifs, notamment candidoses et aspergilloses, particulièrement fréquentes chez les patients immunodéprimés chez qui elles augmentent la mortalité de façon significative.
10.1684/abc.2014.0968
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
mycoses
tolérance immunitaire
antifongiques
triazoles
fluconazole
itraconazole
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
posaconazole
Voriconazole
surveillance pharmacologique
antifongiques
triazoles

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N1-SUPERVISEE
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible - EXJADE 250 mg, comprimé dispersible - EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
déférasirox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753531/fr/exjade
Extension d'indication. Le service médical rendu par EXJADE est important dans l’extension d’indication « traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
maladie chronique
médicament orphelin
enfant
adolescent
syndrome thalassémique
thalassémie
benzoates
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20302
Le myclobutanil (nom ISO) est un fongicide systémique appartenant à la famille des triazoles. Il est essentiellement utilisé dans les produits phytopharmaceutiques. Les spécialités commerciales phytopharmaceutiques, en association parfois avec d'autres substances actives phytosanitaires, qui peuvent renfermer le myclobutanil, se présentent le plus souvent sous forme de préparations liquides.
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
fiche toxicologique
triazoles
triazoles
triazoles
nitriles
nitriles
nitriles
fongicides industriels
exposition professionnelle
myclobutanil
nitriles
triazoles

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N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
code CIS : 69380042
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778227/fr/noxafil
« Les comprimés gastro-résistants de Noxafil sont indiqués dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l’adulte : - Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments ; - Fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l’amphotéricine B ; - Chromoblastomycose et mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole ; - Coccidioïdomycose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B, à l’itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments. Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. Les comprimés gastro-résistants de Noxafil sont également indiqués en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants : - Patients recevant une chimiothérapie d’induction de la rémission pour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou un syndrome myélodysplasique (SMD) connus pour induire une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives ; - Receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) sous traitement immunosuppresseur à haute-dose pour la maladie du greffon contre l’hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives. Le service médical rendu par Noxafil 100 mg, comprimé gastro-résistant est important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
comprimés entérosolubles
antifongiques
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
adulte
aspergillose
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
NOXAFIL 100 mg cp gastrorésis
NOXAFIL
triazoles

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N1-VALIDE
La crème vaginale TERAZOL 7 à 0,4 % (terconazole) et de la crème vaginale à 0,8 %/ovules vaginaux à 80 mg TERAZOL 3 DUOPAK - Risque d'anaphylaxie et de nécrolyse épidermique toxique - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39911a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/39915a-fra.php
De très rares cas d’effets indésirables graves ou engageant le pronostic vital d’anaphylaxie ou de nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été signalés au cours du traitement par TERAZOL . La monographie canadienne de TERAZOL a été mise à jour et comprend maintenant ces nouveaux renseignements sur l’innocuité. On doit informer les patientes des risques d’anaphylaxie et de NET associés à l’utilisation de TERAZOL et leur demander d’arrêter l’utilisation du produit en présence de signes ou de symptômes d’une réaction allergique grave...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
onguents
administration par voie vaginale
anaphylaxie
antifongiques
Syndrome de Lyell
terconazole
G01AG02 - terconazole
terconazole 0,4% crème vaginale (produit)
terconazole 0,8% crème vaginale (produit)
terconazole 80mg ovule (produit)
Ovules vaginaux
avis de pharmacovigilance
anaphylaxie médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
Létrozole - Femara
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95004
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
FEMARA
LETROZOLE
létrozole
létrozole
nitriles
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible - EXJADE 250 mg, comprimé dispersible - EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
déférasirox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744046/fr/exjade
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455406
Renouvellement de l’inscription. « Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes ( 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients qui présentent une bêta-thalassémie majeure, âgés de 6 ans et plus. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - patients présentant d’autres anémies, - patients âgés de 2 à 5 ans, - patients présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire des transfusions sanguines peu fréquentes ( 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires).EXJADE est également indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté. ». Le service médical rendu par EXJADE reste important dans les indications de l'AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
maladie chronique
médicament orphelin
benzoates
triazoles

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N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
http://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-relatif-%C3%A0-la-d%C3%A9termination-de-valeurs-sanitaires-maximales-pour-le-chlorure
2013
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
Bron
polluants de l'eau
Chlorure de chlorocholine
recommandation
Chlorméquat
humains
consommation de boisson
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/EAUX2013sa0083.pdf
L’Anses a été saisie en urgence par courriel le 7 mai 2013 par la Direction générale de la santé pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation des risques sanitaires liés à la présence de chlorure de chlorocholine, de boscalid et d’epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine et détermination de leurs valeurs sanitaires maximales (VMAX) associées.
2013
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
eau de boisson
France
dérivés du biphényle
composés époxy
eau de boisson
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
étude évaluation
Chlorméquat
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
1,2,4-TRIAZOLE
N CAS : 288-88-0
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0682.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
triazoles
1,2,4-triazole
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Celsentri - maraviroc
Code ATC : J05AX09
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000811/human_med_000689.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
CELSENTRI est un médicament antirétroviral. Il est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). CELSENTRI ne doit être utilisé que chez les patients traités préalablement pour l'infection au VIH et uniquement lorsque le VIH-1 est à tropisme CCR5, déterminé par un test sanguin. Cela signifie que le virus, lorsqu'il infecte une cellule, se fixe à une protéine spécifique, CCR5, à la surface de la cellule.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
maraviroc
flux de syndication
infections à VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
Syndrome d'immunodéficience acquise
association de médicaments
cyclohexanes
cyclohexanes
triazoles
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
résultat thérapeutique
cyclohexanes
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
interactions médicamenteuses
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
grossesse
triazoles
triazoles
cyclohexanes
inhibiteurs de fusion du VIH
résistance virale aux médicaments
triazoles
cyclohexanes
inhibiteurs de fusion du VIH
évaluation préclinique de médicament
allaitement maternel
maraviroc
J05AX09 - maraviroc
CELSENTRI 150mg cp pellic
CELSENTRI 300mg cp pellic
CELSENTRI
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
61182724
62094362
3400893172766
3400893172827

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N1-SUPERVISEE
Noxafil - Posaconazole
Code ATC : J02AC04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000610/human_med_000937.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Noxafil est un médicament antifongique qui contient le principe actif posaconazole; il est disponible sous la forme d’une suspension orale (40 mg/ml), d’un concentré (300 mg) pour solution pour perfusion (goutte-à-goutte) dans une veine et de comprimés gastro-résistants (100 mg). «Gastro-résistant» signifie que les comprimés traversent l’estomac sans être dégradés avant d’atteindre les intestins...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
NOXAFIL
NOXAFIL 40mg/ml susp buv
NOXAFIL 100 mg cp gastrorésis
triazoles
antifongiques
mycoses
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
antifongiques
administration par voie orale
aspergillose
Fusarium
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
candidose buccale
sujet immunodéprimé
mycoses
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
triazoles
triazoles
antifongiques
évaluation préclinique de médicament
triazoles
antifongiques
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
triazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Exjade - deferasirox - déférasirox
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000670/human_med_000780.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019487
Exjade est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique (un excès de fer dans le corps) due à des transfusions sanguines répétées. Exjade est utilisé pour réduire la quantité de fer dans le corps des patients à partir de six ans qui souffrent d'une maladie héréditaire appelée bêta-thalassémie majeure et qui reçoivent des transfusions sanguines fréquentes pour traiter cette maladie. Les patients souffrant de bêta-thalassémie majeure ne sont pas en mesure de produire suffisamment d'hémoglobine (la protéine des globules rouges chargée du transport de l'oxygène dans le corps), et doivent recevoir des transfusions régulièrement. Les transfusions fréquentes sont définies comme telles lorsqu'elles représentent au moins 7 ml/kilogramme de poids corporel de concentrés érythrocytaires par mois. Exjade est également utilisé lorsque la déféroxamine (un autre médicament utilisé pour traiter la surcharge en fer) ne peut pas être administrée ou est inadaptée, chez les patients souffrant d'autres types d'anémie, chez les enfants âgés de deux à cinq ans et chez les patients souffrant d'une bêta-thalassémie majeure mais recevant des transfusions moins fréquentes. Étant donné le faible nombre de patients touchés par une surcharge en fer chronique, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 13 mars 2002, Exjade a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour les maladies rares). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
surcharge en fer
triazoles
triazoles
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
benzoates
benzoates
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
médicament orphelin
maladie chronique
transfusion sanguine
comprimés
administration par voie orale
adulte
enfant
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
déférasirox
déférasirox
V03AC03 - déférasirox
EXJADE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
67037109
67564848
3400892909271
3400892909561

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox dans la prise en charge de la surcharge ferrique transfusionnelle chez les personnes atteintes de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007477
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du déférasirox oral chez les personnes atteintes de drépanocytose et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
transfusion sanguine
drépanocytose
agents chélateurs du fer
benzoates
triazoles
résultat thérapeutique
déférasirox
revue de la littérature
surcharge en fer

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
http://www.cochrane.org/fr/CD007476
http://www.cochrane.org/fr/CD007476/deferasirox-pour-la-gestion-de-la-surcharge-ferrique-transfusionnelle-chez-les-personnes-atteintes-de-thalassemie
Contexte : La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace. Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges. Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication à long terme. La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois, une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra être réalisée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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true
false
Centre Cochrane Français
France
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
déferoxamine
administration par voie orale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
déférasirox
thalassémie
triazoles
benzoates

---
N1-VALIDE
Avis de l'Anses relatif à l'inscription de substances dans le règlement (CE) n 2003/2003 dans le cadre de la 6ème ATP
https://www.anses.fr/fr/system/files/DPR2011sa0207.pdf
2011
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N
ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
Bron
France
français
information scientifique et technique
chélateurs
acide édétique
acide ligninesulfonique
lignine
3-methylpyrazole
cyanoguanidine
guanidines
pyrazoles
1,2,4-triazole
triazoles
acide édétique
acide N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)- éthylènediamine-N,N'-diacétique

---
N1-VALIDE
Tests de détermination du tropisme du VIH-1 dans le cadre du traitement avec un antagoniste du récepteur à chimiokines CCR5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_865545/tests-de-determination-du-tropisme-du-vih-1-dans-le-cadre-du-traitement-avec-un-antagoniste-du-recepteur-a-chimiokines-ccr5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870286/rapport-tests-de-tropisme
Ce rapport évalue les tests de tropisme nécessaires dans le traitement par antagoniste du récepteur CCR5 en vue de leur inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
tropisme viral
maraviroc
cyclohexanes
triazoles
infections à VIH
antirétroviraux
inhibiteurs de fusion du VIH
phénotype
génotype
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
INOVELON (rufinamide), antiépileptique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_818998/inovelon-rufinamide-antiepileptique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_766830/inovelon-ct-6044
INOVELON est un antiépileptique indiqué en adjuvant dans le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les patients âgés de 4 ans ou plus. INOVELON représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des patients atteints de SLG. Chez des sujets traités par un à trois antiépileptiques ayant des crises d?épilepsie mal contrôlées associées au SLG, l?ajout d?INOVELON a permis de réduire la fréquence totale des crises et la fréquence des crises toniques-atoniques. Ce résultat a été observé dans une étude randomisée contre placebo conduite chez 139 patients, suivis pendant 12 semaines
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticonvulsivants
épilepsie
triazoles
rufinamide
N03AF03 - rufinamide
INOVELON 100mg cp pellic
INOVELON 200mg cp pellic
INOVELON 400mg cp pellic
médicament orphelin
maladies rares
triazoles
Déficience intellectuelle
spasmes infantiles
encéphalopathie épileptique de type Lennox-Gastaut
INOVELON
65037644
65869160
67454800
3400893327494
3400893327555
3400893327616
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Syndrome de Lennox-Gastaut

---
N1-SUPERVISEE
Posaconazole SP - Posaconazole - Code ATC : J02AC04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000611/human_med_000980.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif est le posaconazole (40 mg/ml) ...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
triazoles
antifongiques
mycoses
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
triazoles
antifongiques
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
adulte
sujet immunodéprimé
aspergillose
Fusarium
candidose buccale
chromoblastomycose
coccidioïdomycose
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
mycétome
triazoles
triazoles
antifongiques
antifongiques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
triazoles
antifongiques
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
triazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125mg CPR DIS B/28
CIP : 3769511 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769511
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
continuité des soins
adulte
triazoles
enfant
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
surveillance pharmacologique
déférasirox
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE
information sur le médicament
67037109
3400892909271

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 500mg CPR DIS B/28
CIP : 3769557 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769557
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
déférasirox
benzoates
agents chélateurs du fer
administration par voie orale
triazoles
comprimés
continuité des soins
surveillance pharmacologique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
V03AC03 - déférasirox
EXJADE 500mg cp dispers
EXJADE
67564848
3400892909561
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
CELSENTRI 300mg CPR PELL B/60
CIP : 3823498 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3823498
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
maraviroc
J05AX09 - maraviroc
cyclohexanes
triazoles
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
CELSENTRI 300mg cp pellic
CELSENTRI
61182724
3400893172827
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
CELSENTRI 150mg CPR PELL B/60
CIP : 3823481 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3823481
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
triazoles
comprimés
cyclohexanes
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
maraviroc
J05AX09 - maraviroc
CELSENTRI 150mg cp pellic
CELSENTRI
62094362
3400893172766
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Posaconazole - Spriafil
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Spriafil_January-30-2008_fr.pdf
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
remboursement par l'assurance maladie
antifongiques
candidose
aspergillose
candidose
aspergillose
triazoles
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
triazoles
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le maraviroc (Celsentri) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 multirésistant
Maraviroc (Celsentri) for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_fr.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_e.pdf
Le maraviroc appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux qui bloquent l'entrée du VIH-1 dans les lymphocytes T CD4 par le corécepteur CCR5. Il est indiqué pour le traitement d'association chez les adultes déjà traités infectés par le VIH-1 à tropisme CCR5 résistant à plusieurs antirétroviraux.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
triazoles
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
Multirésistance virale aux médicaments
résultat thérapeutique
adulte
médecine factuelle
cyclohexanes
cyclohexanes
triazoles
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
maraviroc
maraviroc
maraviroc
J05AX09 - maraviroc
CELSENTRI
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
code CIS : 69380042
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_574573/fr/noxafil
Inscription collectivités dans les candidoses pharyngées et en prophylaxie des infections fongiques invasives. Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement des candidoses oropharyngées et la prévention des infections fongiques invasives. En prophylaxie des infections fongiques invasives, NOXAFIL apporte une Amélioration du Service médical Rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge actuelle, en particulier pour la prévention des infections à Aspergillus. Dans le traitement des candidoses oropharyngées, NOXAFIL n'apporte pas d'amélioration du Service médical rendu (ASMR V)...
2007
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
antifongiques
posaconazole
J02AC04 - posaconazole
adulte
aspergillose invasive
fusariose
chromoblastomycose
mycétome
coccidioïdomycose
chimioprévention
infection fongique invasive
Infection fongique invasive chez le sujet atteint de LMA ou de SMD sous chimiothérapierapie, trt prév
Infection fongique invasive du sujet receveur de GCSH sous immunosuppresseur, trt préventif (de l')
mycoses
sujet immunodéprimé
résultat thérapeutique
aspergillose invasive
infection fongique invasive
solutions pharmaceutiques
NOXAFIL 40mg/ml susp buv
candidose oropharyngée
candidose
aspergillose
NOXAFIL
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Exjade
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5312d6a472176f0bcf4f5f77beac1aad.pdf
Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
triazoles
agents chélateurs du fer
benzoates
adulte
gestion du risque
surcharge en fer
enfant
transfusion sanguine
maladie chronique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
déférasirox
EXJADE
EXJADE 125mg cp dispers
EXJADE 500mg cp dispers
V03AC03 - déférasirox
triazoles
benzoates
avis de pharmacovigilance
67037109
67564848
3400892909271
3400892909561

---
N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1214527&nom=Myclobutanil
2005
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
nitriles
triazoles
myclobutanil
nitriles
triazoles
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/580
l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ?
2004
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
tamoxifène
résultat thérapeutique
nitriles
triazoles
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
sujet âgé
taux de survie
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
inhibiteurs de l'aromatase
anastrozole
nitriles
triazoles
lecture critique d'article
étude comparative

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Courriel
01/12/2016


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