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N1-SUPERVISEE
Don d'organes
http://www.dondorganes.fr/
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Agence de la Biomédecine
France
transplantation d'organe
information patient et grand public
acquisition d'organes et de tissus

---
N1-VALIDE
NIVESTIM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626001/fr/nivestim
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1029060/nivestim
Le service médical rendu par NIVESTIM reste important dans les indications de l’AMM : « Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes. Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Filgrastim
produits pharmaceutiques biosimilaires
remboursement par l'assurance maladie
L03AA02 - filgrastim
adjuvants immunologiques
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
produits biologiques
médicaments génériques
neutropénie
neutropénie
adulte
enfant
résultat thérapeutique
équivalence thérapeutique
neutropénie
NIVESTIM
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
Préservation extracorporelle normothermique d'un greffon cardiaque par le système Organ Care System (OCS ) Heart
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1139
2016
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
greffon cardiaque
transplants
système organique
Organismes
conservation d'organe
condom
organismes

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et génériques) et mycophénolate sodique (Myfortic ) : risque important de tératogénicité - Diffusion d’un matériel éducationnel et modification des conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardio-thoraciques, chirurgiens digestifs, cardiologues, pneumologues, néphrologues, gastroentérologues, spécialistes de médecine interne, rhumatologues, urologues, anesthésistes-réanimateurs, dermatologues, neurologues, gynécologues, médecins généralistes, pharmaciens hospitaliers et d’officine.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-CellCept-R-et-generiques-et-mycophenolate-sodique-Myfortic-R-risque-important-de-teratogenicite-Diffusion-d-un-materiel-educationnel-et-modification-des-conditions-de-prescription-et-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le mycophénolate est un tératogène majeur chez l’Homme. Il augmente le risque d’avortements et de malformations congénitales en cas d’exposition au cours de la grossesse. Ce risque doit être pris en compte lors de la prescription chez les femmes susceptibles de procréer et chez les hommes sexuellement actifs. Pour limiter ce risque, un matériel éducationnel est mis en place...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
mycophénolate mofétil
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate mofétil
mycophénolate sodique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Le chimérisme ou le futur de la transplantation d’organes - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emissions/revolutions-medicales/le-chimerisme-ou-le-futur-de-la-transplantation-d-organes
La transplantation d’organes a été une prouesse chirurgicale vaine avant que le problème du rejet immunologique ne soit résolu. Les progrès dans ce domaine ont permis une meilleure tolérance du greffon au prix d’un traitement lourd et permanent. Des études cherchent à s’affranchir de ces traitements visant à créer des chimères qui augmenteraient et faciliteraient la tolérance afin de supprimer les thérapeutiques lourdes
2016
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France Culture
France
français
émission radiophonique
chimère obtenue par transplantation

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N1-VALIDE
La photophérèse extracorporelle - Principales indications et modalités d’implantation
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=438&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=c0be651bd3d24aa92abb078db2836625
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Photophereese_extracorporelle.pdf
La photophérèse extracorporelle (PEC) est une technique de thérapie cellulaire qui consiste à prélever par aphérèse les cellules mononucléaires du sang du patient, à les exposer ex vivo à une lumière ultraviolette (UV) en présence d’un agent intercalant photoactivable pour ensuite les réinjecter au patient
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
photophérèse
photophérèse extracorporelle
lymphome T cutané
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation cardiaque
transplantation pulmonaire
photophérèse
photophérèse
enfant
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
VASTEN
Mise à disposition de plaquette PVC/PE/PVDC/Aluminium en remplacement des plaquettes oPA/Aluminium/PVC/Aluminium
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637972/fr/vasten
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VASTEN 20 mg cp séc
VASTEN 40 mg cp
VASTEN

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N1-SUPERVISEE
VFEND
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640148/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND reste important dans le traitement : de l’aspergillose invasive, des candidémies chez les patients non neutropéniques, des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole, des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou à Fusarium spp...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
VFEND 200mg pdre p sol p perf
résultat thérapeutique
J02AC03 - voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

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N2-AUTOINDEXEE
Prophylaxie ou traitement anticipé prolongé contre le cytomégalovirus après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : avantage du valganciclovir?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1071
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cytomégalovirus
allogreffe
long
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
traitement prophylactique
cytomegalovirus
thérapeutique
état post-
cellule souche hématopoïétique
Cellules souches hématopoïétiques
Traités
cellules souches hématopoïétiques
coopération internationale

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N1-VALIDE
Cytomégalovirus
http://www.medicalforum.ch/index.php?id=43&L=1&tx_eps_article%5Bpublication%5D=3392&cHash=ff4ebd059fb250299873eef6ecfdb599
Chez les patients immunodéprimés, une primo-infection ou une réactivation à cytomégalovirus (CMV) peut être à l’origine d’une atteinte d’organe et s’avérer fatale si un traitement n’est pas initié. L’objectif principal en transplantation est de prévenir le développement de la maladie à CMV, dont le diagnostic et le traitement précoces contribuent à réduire la morbidité et la mortalité. Durant la grossesse, il s’agit avant tout d’éviter la transmission à l’enfant pour diminuer l’incidence d’infection grave. Cet article aborde les différentes stratégies de prévention et de traitement de l’infection à CMV.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
grossesse
infections à cytomégalovirus
transplantation d'organe
transmission verticale de maladie infectieuse
complications de la grossesse et maladies infectieuses
infections à cytomégalovirus

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N1-VALIDE
UTTCAL - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657328/fr/uttcal
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
transplantation osseuse
allogreffes

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N1-VALIDE
BUSILVEX
Extension d'indication et Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex
Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. Le service médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite de fludarabine (FB), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
agonistes myélo-ablatifs
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
nouveau-né
enfant
adolescent
busulfan
immunosuppresseurs
L01AB01 - busulfan
BUSILVEX 6mg/ml sol diluer p perf
BUSILVEX
65643325
3400893193587

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 16 août 2016 portant homologation des règles de bonnes pratiques relatives à l'entretien avec les proches en matière de prélèvement d'organes et de tissus
https://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000033063529&dateTexte=&categorieLien=id
Sont homologuées les règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement d'organes à finalité thérapeutique sur personne décédée figurant en annexe au présent arrêté.
2016
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Legifrance
France
français
texte législatif
recommandation professionnelle
Meilleures pratiques
prélèvement d'organes et de tissus
relatif
Entretien
menstruation
menstruation normale
attestation
entretiens comme sujet
arrêté
partie d'un organe
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
entretien

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N2-AUTOINDEXEE
BUSILVEX (busulfan)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658645/fr/busilvex-busulfan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. Le service médical rendu par BUSILVEX, suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. Le service médical rendu par BUSILVEX, administré à la suite de fludarabine (FB), est important dans le traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Dans le protocole d’utilisation de BUSILVEX comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de CSH chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, et compte tenu : des nouvelles données disponibles, reposant essentiellement sur une étude rétrospective de faible niveau de preuve comparative versus l’irradiation corporelle totale, de l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme orale de busulfan depuis une dizaine d’années, et du besoin thérapeutique dans cette population, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à l’irradiation corporelle totale (ICT). V (absence) Dans les deux protocoles d’utilisation de BUSILVEX comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de CSH chez l’adulte, et compte tenu : des nouvelles données disponibles, essentiellement rétrospectives et de leur faible niveau de preuve, de l’absence de données comparatives, méthodologiquement recevables, versus les protocoles de conditionnement actuellement utilisés, de l’évolution de la stratégie thérapeutique avec l’exclusion de la forme orale de busulfan depuis une dizaine d’années, la Commission considère que BUSILVEX (busulfan) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres protocoles de conditionnement disponibles (cf. chapitre 6 du présent avis).
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
busulfan
BUSULFAN
busulfan
busulfan
BUSILVEX

---
N1-SUPERVISEE
MEDROL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678880/fr/medrol
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et 16 mg reste important dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques. Insuffisant Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste insuffisant dans les affections auto-immunes.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MEDROL 4 mg cp séc
MEDROL 16 mg cp séc
MEDROL 100mg cp
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
H02AB04 - méthylprednisolone
méthylprednisolone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
MEDROL
Médrol

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N1-SUPERVISEE
CERTICAN
aintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722048/fr/certican
Le service médical rendu par CERTICAN reste important dans les indications de l’AMM : « Transplantations rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes. »...
2016
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Modéré
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Évérolimus
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1mg cp dispers
CERTICAN 0,25mg cp
CERTICAN 0,25mg cp dispers
CERTICAN 0,5mg cp
CERTICAN 0,75mg cp
transplantation hépatique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
NULOJIX (bélatacept)
Réévaluation ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2723467/fr/nulojix
Le service médical rendu par NULOJIX reste important dans l’indication de l’AMM. Compte tenu de : la confirmation d’une moindre altération de la fonction rénale par rapport à la ciclosporine maintenue à 7 ans (étude BENEFIT), l’augmentation du risque de rejet aigu par rapport à la ciclosporine, l’absence de possibilité de conclure en termes d’efficacité et de tolérance entre le bélatacept et le tacrolimus sur les méta-analyses soumises, NULOJIX (bélatacept) conserve une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de moindre altération de la fonction rénale, dans la prise en charge des patients non immunisés avec un statut immunologique positif pour le virus Epstein-Barr...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
corticothérapie
Abatacept
bélatacept
L04AA28 - bélatacept
immunosuppresseurs
association de médicaments
protéines de fusion recombinantes
rejet du greffon
adulte
transplantation rénale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
NULOJIX 250 mg pdre p sol diluer p perf
NULOJIX
69597619
3400893736074

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N1-VALIDE
CellCept (mofétilmycophénolate) et MYFORTIC (mycophénolate sodique) - Risque important de tératogénicité dans les produits à base de mycophénolate
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/56690a-fra.php
Le mycophénolate a un effet tératogène chez l’humain, ce qui augmente le risque d’avortement spontané et de malformations congénitales suite à une exposition pendant la grossesse. De nouvelles contre-indications seront ajoutées à la version canadienne des monographies de CellCept (mofétilmycophénolate) et de MYFORTIC (mycophénolate sodique) afin de renforcer les renseignements sur l’innocuité relatifs à leur utilisation : pendant la grossesse en raison du risque d’effets mutagènes et tératogènes; chez les femmes fertiles qui n’utilisent pas de méthodes de contraception efficaces; chez les femmes qui allaitent. Les professionnels de la santé doivent s’assurer que les femmes et les hommes qui prennent des produits à base de mycophénolate comprennent les risques pour le bébé, ainsi que la nécessité d’utiliser une contraception efficace et de consulter immédiatement un médecin si une grossesse est soupçonnée...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
mycophénolate mofétil
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
risque
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
allaitement maternel
contraception
rejet du greffon
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Évaluation de la sécurité et des conditions de réalisation de l’autogreffe de tissu adipeux dans la chirurgie reconstructrice, réparatrice et esthétique du sein - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778570/fr/evaluation-de-la-securite-et-des-conditions-de-realisation-de-lautogreffe-de-tissu-adipeux-dans-la-chirurgie-reconstructrice-reparatrice-et-esthetique-du-sein-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2015401/fr/evaluation-de-la-securite-et-des-conditions-de-realisation-de-lautogreffe-de-tissu-adipeux-dans-la-chirurgie-reconstructrice-reparatrice-et-esthetique-du-sein-rapport-d-evaluation
Ce travail a consisté à évaluer la sécurité de l’acte d’autogreffe de tissu adipeux dans le sein, quelle que soit son indication. Pour cela, les questions médicales d’évaluation ont porté sur la sécurité oncologique et les complications péri et postopératoires, les modifications radiologiques et les conditions de réalisation
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
292. Prise en charge et accompagnement d'un malade cancéreux à tous les stades de la maladie dont le stade de soins palliatifs en abordant les problématiques techniques, relationnelles, sociales et éthiques. Traitements symptomatiques. Modalités de surveillance.
français
autogreffes
tissu adipeux
mammoplastie
mastectomie
tumeurs du sein
évaluation technologique
transplantation autologue
transplantation autologue
complications postopératoires
complications peropératoires
mammographie
transplantation autologue
région mammaire
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
SOLUPRED
métasulfobenzoate sodique de prednisolone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048973/fr/solupred
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977223/solupred
La Commission de la transparence considère que service médical rendu par les spécialités SOLUPRED reste important dans l'ensemble de leurs indications...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
SOLUPRED 1 mg/ml sol buv
SOLUPRED 20 mg cp efferv
SOLUPRED 20 mg cp orodispers
SOLUPRED 5 mg cp efferv
SOLUPRED 5mg cp orodispers
administration par voie orale
métasulfobenzoate de prednisolone
prednisone
glucocorticoïdes
H02AB06 - prednisolone
remboursement par l'assurance maladie
anti-inflammatoires
prednisolone
SOLUPRED
avis de la commission de transparence
68967656
66871876
63226984
62622863
62002809
3400891220872
3400890859370
3400892203645
3400890859431
3400892203706

---
N1-VALIDE
Vaccination des personnes immunodéprimées ou aspléniques. Recommandations
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=504
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20141107_vaccinationimmunodeprime.pdf
La vaccination des personnes atteintes d’une immunodépression congénitale ou acquise, et/ou aspléniques, présente des particularités qui justifient des recommandations spécifiques. Afin de tenir compte des évolutions depuis la publication du premier rapport en 2012, le Haut Conseil de la santé publique a actualisé ses recommandations vaccinales en fonction des situations pour les adultes et pour les enfants : infection par le VIH, transplantation d’organe solide, greffes de cellules souches hématopoïétiques, traitement par chimiothérapie, asplénie ou hyposplénie, maladies auto‑immunes ou inflammatoires chroniques, déficits immunitaires héréditaires. Ces recommandations concernent les vaccinations du Calendrier vaccinal en vigueur et n’abordent pas les vaccins du voyageur.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
déficits immunitaires
sujet immunodéprimé
adulte
enfant
recommandation de santé publique
Asplénie
rapport
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
transplantation d'organe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
tumeurs
tumeurs hématologiques
maladies auto-immunes
Maladie inflammatoire
maladie chronique
vaccins
vaccination
hyposplénisme
déficits immunitaires
adolescent
vaccins

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N1-VALIDE
OSTEOPURE - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026103/fr/osteopure
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026102/fr/osteopure
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse

---
N1-VALIDE
Cellules souches et thérapie cellulaire
http://www.inserm.fr/thematiques/immunologie-inflammation-infectiologie-et-microbiologie/dossiers-d-information/cellules-souches-et-therapie-cellulaire
La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules afin de restaurer la fonction d’un tissu ou d’un organe. L’objectif est de soigner durablement le patient grâce à une injection unique de cellules thérapeutiques. Ces cellules sont obtenues à partir de cellules souches pluripotentes (pouvant donner tous types de cellules) ou multipotentes (pouvant donner un nombre limité de types de cellules) provenant du patient lui-même ou d’un donneur.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
transplantation cellulaire
cellules souches
essais cliniques comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
BUSULFAN FRESENIUS KABI
Mise à disposition d'un générique de BUSILVEX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036410/fr/busulfan-fresenius-kabi
Le service médical rendu par BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml est important dans les 2 indications suivantes : « BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible. BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel) est indiqué comme « traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
busulfan
busulfan
busulfan

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-risque-d-avortements-spontanes-et-de-malformations-en-cas-d-exposition-pendant-la-grossesse-Point-d-Information
Les données concernant le risque d’avortements spontanés et de malformations après traitement par mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) au cours de la grossesse, conduisent l’ANSM à rappeler aux professionnels de santé l’importance de se conformer strictement aux indications des AMM, d’observer la plus grande prudence chez les femmes en âge de procréer et de les informer du risque, dans l’attente des conclusions de l’évaluation européenne en cours...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
mycophénolate mofétil
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
oreille
risque
MYCOPHENOLATE MOFETIL
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
acide mycophénolique
acide mycophénolique

---
N1-VALIDE
TUTOPLAST - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039456/fr/tutoplast
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039455/fr/tutoplast
Service attendu Suffisant pour l’inscription dans les indications de comblement de perte de substance osseuse en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Perte de substance osseuse
transplantation osseuse
allogreffes
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec reconstruction acétabulaire ou fémorale par greffe
Ablation d'une prothèse totale de hanche avec reconstruction osseuse de l'acétabulum et/ou du fémur
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction par greffes compactées sans ostéosynthèse
Changement de la pièce acétabulaire ou fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction osseuse de l'acétabulum ou du fémur
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction et ostéosynthèse de l'acétabulum et/ou du fémur
Changement de la pièce acétabulaire ou fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction osseuse par greffes compactées sans ostéosynthèse
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction ou ostéosynthèse de l'acétabulum ou du fémur
Repose d'une prothèse totale de l'articulation coxofémorale, avec reconstruction osseuse
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, avec reconstruction osseuse
Repose d'une prothèse articulaire du genou, avec reconstruction osseuse

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N1-VALIDE
Le don d'organes et la greffe
http://www.rfi.fr/emission/20150622-le-don-organes-greffe-kapikian-nguessan-bastien-biomedecine-besancon-nutrition/
Chaque 22 juin, a lieu la Journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe. Trop de personnes meurent encore chaque année, faute de donneurs. En France, nous sommes tous présumés donneurs. Mais, si l’on est opposé à ce don, la loi permet de s’inscrire sur le registre national des refus. Il est important de transmettre sa position sur le don de ses organes à ses proches. En 2014, 20 311 personnes ont eu besoin d’une greffe et seules 5 357 en ont bénéficié.
2015
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
donneurs de sang
transplantation d'organe
émission radiophonique

---
N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie - Kit de traitement adipeux pour greffe autologue – Alcis - Recommandations d’utilisation / Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Chirurgie-Kit-de-traitement-adipeux-pour-greffe-autologue-Alcis-Recommandations-d-utilisation-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
chirurgie générale
utilisation hors indication
transplantation autologue
sécurité
intervention chirurgicale
Recommandations
autogreffe
thérapeutique
directives de santé publique

---
N2-AUTOINDEXEE
SOLUMEDROL - méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045309/fr/solumedrol
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par les spécialités SOLUMEDROL reste important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SOLUMEDROL 1g pdre/solv p sol inj
SOLUMEDROL 120mg/2ml lyoph/sol p us parentér
SOLUMEDROL 20mg/2ml lyoph/sol p us parentér
SOLUMEDROL 40mg/2ml lyoph/sol p us parentér
méthylprednisolone succinate

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N1-VALIDE
Evaluation de la mesure de la charge virale du cytomégalovirus par amplification génique chez les receveurs d’allogreffes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027970/fr/evaluation-de-la-mesure-de-la-charge-virale-du-cytomegalovirus-par-amplification-genique-chez-les-receveurs-d-allogreffes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052218/fr/evaluation-de-la-mesure-de-la-charge-virale-du-cytomegalovirus-par-amplification-genique-chez-les-receveurs-d-allogreffes-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’analyser la cohérence entre d’une part, la demande et d’autre part, les recommandations de bonnes pratiques professionnelles et la position des professionnels, en vue de l’inscription à la liste des actes de biologie médicale pris en charge par le système national d’Assurance maladie en France, de la mesure de la charge virale du cytomégalovirus (CMV) par amplification génique dans le suivi des patients ayant bénéficié d’une allogreffe.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
charge virale
cytomegalovirus
amplification de gène
allogreffes
infections à cytomégalovirus
enfant
adulte
questionnaire

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 2 mg, gélule (code CIS : 66927104)
Mise à disposition d’un nouveau dosage à 2 mg en complément des dosages à 0,5 mg, 1 mg et 5 mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052644/fr/adoport
Le service médical rendu par ADOPORT est important dans les indications de l’AMM : « Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 2 mg, gélule
tacrolimus
administration par voie orale
L04AD02 - tacrolimus
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
transplantation hépatique
transplantation homologue
ADOPORT

---
N2-AUTOINDEXEE
RATIOGRASTIM - TEVAGRASTIM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058264/fr/ratiograstim-tevagrastim
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TEVAGRASTIM
RATIOGRASTIM

---
N3-AUTOINDEXEE
Histocompatibilité - Réactif LabType HD DRB1 Typing Test – One Lambda - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Histocompatibilite-Reactif-LabType-HD-DRB1-Typing-Test-One-Lambda-Information-de-securite2
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
Réactifs
indicateurs et réactifs
réactif
sécurité
histocompatibilité

---
N2-AUTOINDEXEE
IMUREL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563030/fr/imurel
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IMUREL
Imurel
azathioprine

---
N2-AUTOINDEXEE
VASTEN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561332/fr/vasten
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VASTEN

---
N1-VALIDE
Examens biologiques de recherche du virus Epstein-Barr dans le cadre d’un Syndrome Lymphoprolifératif Post Transplantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573692/fr/examens-biologiques-de-recherche-du-virus-epstein-barr-dans-le-cadre-d-un-syndrome-lymphoproliferatif-post-transplantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573727/fr/examens-biologiques-de-recherche-du-virus-epstein-barr-dans-le-cadre-d-un-syndrome-lymphoproliferatif-post-transplantation-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’évaluer l’utilité clinique de la mesure de la charge virale du virus d’Epstein-Barr (EBV) par amplification génique (PCR) en temps réel et de la recherche des anticorps sériques anti-EBV dans le cadre d’un syndrome lymphoprolifératif post-transplantation (SLPT), en vue de leur inscription à la liste des actes de biologie médicale pris en charge par le système national d’Assurance maladie.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
herpèsvirus humain de type 4
charge virale
syndromes lymphoprolifératifs
transplantation
trouble lymphoprolifératif post-transplantation
réaction de polymérisation en chaîne
Réaction de polymérisation en chaîne pour herpèsvirus humain de type 4
évaluation technologique
syndromes lymphoprolifératifs
syndromes lymphoprolifératifs

---
N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-important-de-teratogenicite-point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-Cellcept-ses-generiques-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-de-teratogenicite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les données disponibles montrent le caractère hautement tératogène du mycophénolate : le risque d’avortements spontanés est de 45 à 49 % chez les femmes enceintes exposées et des malformations congénitales sont rapportées chez 23 à 27 % des naissances vivantes lorsque les femmes sont exposées pendant la grossesse. Ces proportions sont beaucoup plus importantes avec le mycophénolate qu’avec d’autres immunosuppresseurs (pour lesquels des avortements spontanés ont été rapportés chez 12 à 33% des patientes et des malformations chez 4 à 5 % des naissances vivantes, chez les patientes ayant bénéficié d’une transplantation d'organe solide et traitées par des immunosuppresseurs autres que le mycophénolate mofétil). En conséquence, de nouvelles contre-indications pour le mycophénolate seront ajoutées à l’AMM. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés : pendant la grossesse sauf s’il n’y a pas d’alternative thérapeutique pour prévenir un rejet de greffe chez la femme en âge de procréer qui n’utilise pas de méthode contraceptive hautement efficace chez la femme en âge de procréer qui n’a pas de test de grossesse négatif à l’initiation du traitement...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
mycophénolate mofétil
grossesse
L04AA06 - acide mycophénolique
MYFORTIC
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg cp pellic
recommandation de bon usage du médicament
CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv
CELLCEPT 250 mg gél
CELLCEPT 500 mg cp
CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
MYCOPHENOLATE MOFETIL
mycophénolate sodique
MYFORTIC 180mg cp pellic gastrorésis
MYFORTIC 360mg cp pellic gastrorésis
rejet du greffon
mycophénolate mofétil
mycophénolate sodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
contraception
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

---
N1-VALIDE
Arrêté du 29 octobre 2015 portant homologation des règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement d'organes à finalité thérapeutique sur personne décédée
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031521353&dateTexte=&categorieLien=id
L'activité de prélèvement d'organes à finalité thérapeutique est une activité médicale à part entière. Sa réalisation doit bénéficier de la priorité dédiée aux actes médicaux et chirurgicaux d'urgence. Ayant pour objet la greffe, elle constitue une mission de santé publique et une priorité nationale (art. L. 1231-1-A du CSP). L'acte de prélèvement ne peut être effectué que dans des établissements de santé autorisés à cet effet mais tous les établissements de santé, qu'ils soient autorisés ou non, participent à l'activité de recensement et de prélèvements d'organes en s'intégrant dans des réseaux de prélèvement (art. L. 1233-1 du CSP). Cette activité est coordonnée par une ou plusieurs équipes de coordination des prélèvements. Chaque équipe de coordination forme une unité fonctionnelle médicale qui est individualisée en tant que telle dans les établissements de santé ou le réseau.
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
recommandation professionnelle
prélèvement d'organes et de tissus
défunt
mort
acquisition d'organes et de tissus
acquisition d'organes et de tissus

---
N1-VALIDE
PHOENIX - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573687/fr/phoenix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573686/fr/phoenix
Service attendu Suffisant pour le renouvellement d’inscription en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Suffisant pour les nouvelles références de formes anatomiques, de formes géométriques d’os spongieux et cortico-spongieux, de poudres et de copeaux.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Perte osseuse
transplantation osseuse
allogreffes

---
N1-SUPERVISEE
VFEND (voriconazole), antifongique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055712/fr/vfend-voriconazole-antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à NOXAFIL (posaconazole) en prophylaxie chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à haut risque d’infections fongiques invasives. VFEND a désormais l’AMM dans la prophylaxie des infections fongiques invasives (IFI) chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à haut risque. Aucune comparaison directe n’a été réalisée versus l’autre antifongique de spectre large, le posaconazole (NOXAFIL), en raison de la concomitance de leur développement. Une comparaison indirecte ne met pas en évidence de différence significative. Le profil de tolérance de VFEND fait ressortir des anomalies cliniquement significatives de la fonction hépatique, des troubles de la vision, un risque de lésions cutanées sévères ou de carcinome épidermoïde cutané...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
VFEND
VFEND 200mg cp pellic
VFEND 200mg pdre p sol p perf
VFEND 40mg/ml pdre p susp
VFEND 50mg cp pellic
infection fongique invasive
allogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
J02AC03 - voriconazole
antifongiques
administration par voie orale
candidose invasive
mycoses
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

---
N1-SUPERVISEE
VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Mise à disposition d’une nouvelle présentation pour l’administration en perfusion permettant de reconstituer le voriconazole, sans utiliser d’aiguille.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558835/fr/vfend
Le service médical rendu par VFEND 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
J02AC03 - voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

---
N1-SUPERVISEE
VFEND
Mise à disposition en ville de présentations déjà agréées aux collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559121/fr/vfend
'Le service médical rendu par VFEND 50 mg, 200 mg, comprimés pelliculés et VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Voriconazole
avis de la commission de transparence
aspergillose invasive
VFEND
mycoses
infection fongique invasive
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
VFEND 200mg cp pellic
VFEND 40mg/ml pdre p susp
VFEND 50mg cp pellic
résultat thérapeutique
J02AC03 - voriconazole
antifongiques
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
mycoses
fusariose
aspergillose
adulte
enfant
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase

---
N1-VALIDE
Transplantation d’organes
http://www.inserm.fr/thematiques/sante-publique/dossiers-d-information/transplantation-d-organes
La transplantation, dernier recours en cas de défaillance d'un organe vital, reste une opération lourde et une course contre la montre. Le contrôle de la réaction immunitaire du receveur contre le greffon a fait de sérieux progrès, tant et si bien qu’à court terme, le risque de rejet est aujourd'hui maîtrisé. Mais les mécanismes pouvant mener à un rejet à long terme, ainsi que les moyens de le prévenir, restent moins connus. Néanmoins, la recherche avance et ouvre de nouvelles perspectives.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
transplantation d'organe

---
N1-SUPERVISEE
Prélèvements d'organes et législation
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:anesthrea:item_9
En France, au 1er janvier de chaque année, on dénombre environ 10.000 patients en attente de greffes et 4.000 nouveaux patients seront inscrits au cours de l’année suivante. Les patients diagnostiqués en mort encéphalique (ME) constituent les principaux donneurs potentiels d'organes et de tissus.
2015
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2eme cycle / master
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Partage dans les mêmes conditions (CC BY-NC-SA 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/fr/
SIDES - Référentiel Officiel du Collège National des Enseignants d'Anesthésie et de Réanimation
France
009. Certificats médicaux. Décès et législation. Prélèvements d'organes et législation
français
cours
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
réanimation
prélèvement d'organes et de tissus

---
N1-SUPERVISEE
DECTANCYL 0,5 mg, comprimé
dexaméthasone acétate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2010713/fr/dectancyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_724438/dectancyl
Le service médical rendu par DECTANCYL reste important dans les indications de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
acétate de dexaméthasone
dexaméthasone
anti-inflammatoires
DECTANCYL 0,5mg cp
H02AB02 - dexaméthasone
remboursement par l'assurance maladie
DECTANCYL
62817482
3400890243094

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 50 mg/ml , solution pour perfusion - immunoglobuline humaine normale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2014035/fr/octagam
Extension d'indication. Le service médical rendu par OCTAGAM 50 mg/ml est important dans le traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). OCTAGAM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques par rapport aux autres immunoglobulines (TEGELINE, PRIVIGEN)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
OCTAGAM 50mg/ml sol p perf
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

---
N3-AUTOINDEXEE
Dons et greffes d'organes et de tissus au Québec (Les)
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2004/04-903-01.pdf
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
rapport
acquisition d'organes et de tissus
Québec
transplants

---
N1-SUPERVISEE
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable - CELLCEPT 250 mg, gélule - CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
mycophénolate mofétil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742493/fr/cellcept
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_697225/cellcept
Renouvellement d'inscription. Indication : « CELLCEPT est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes, pour la prévention des rejets aigus d'organe chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.» Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l'AMM...
2014
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
mycophénolate mofétil
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
L04AA06 - acide mycophénolique
immunosuppresseurs
CELLCEPT
CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv
CELLCEPT 250 mg gél
CELLCEPT 500 mg cp
association de médicaments
rejet du greffon
allogreffes
transplantation hépatique
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
corticothérapie
acide mycophénolique
acide mycophénolique

---
N1-SUPERVISEE
Prélèvements d'organes
thanatologie
http://www.medileg.fr/Prelevements-d-organes
Conditions et but en cas de prélèvement d’organes sur personne vivante et de prélèvement d’organe sur personne décédée.
2014
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Medileg
France
consentement présumé
consentement libre et éclairé
thanatologie
cours
prélèvement d'organes et de tissus

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N1-SUPERVISEE
Transplantation d'organes
Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement de surveillance ; complications et pronostics ; aspects éthiques et légaux
http://campus.cerimes.fr/urologie/enseignement/urologie_8/site/html/1.html
Pour comprendre, épidémiologie, rappels d’immunologie, préparation à la greffe, transplantation rénale, principes d’attribution des greffons, technique de greffe rénale, complications chirurgicales précoces, après la transplantation, infections en transplantation, aspects éthiques et légaux, annexes, points essentiels, version Enseignants
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Urologie
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
cours
épreuves classantes nationales
transplantation d'organe
transplantation d'organe
transplantation rénale
transplantation d'organe

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N1-VALIDE
Reconstruction mammaire autologue
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/reconstruction-mammaire-autologue.html
En principe, lors de la reconstruction mammaire autologue, du tissu est prélevé d’une autre partie du corps et transplanté dans la région mammaire. Le grand avantage de ce type de reconstruction mammaire réside dans l’obtention d’un résultat très naturel, adapté à l’âge de la patiente et esthétique. L’intervention chirurgicale est toutefois plus complexe, implique deux régions du corps et est dès lors associée à des cicatrices supplémentaires.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
mammoplastie
image
transplantation autologue
tumeurs du sein

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N1-SUPERVISEE
DEFITELIO (défibrotide), antithrombotique
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1756835/fr/defitelio
« DEFITELIO est indiqué pour le traitement de la maladie veino-occlusive (MVO) hépatique sévère, également appelée syndrome obstructif sinusoïdal (SOS) dans le cadre de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH). Il est indiqué chez les adultes et les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de plus d’un mois. » Le service médical rendu par DEFITELIO est modéré dans l’indication de l’AMM. Au vu des données disponibles qui sont d’un faible niveau de preuve alors qu’il existe des schémas d’études ne nécessitant que peu de patients, en raison de la gravité de la maladie et de l’absence d’alternative, la Commission considère que DEFITELIO, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique du traitement de la MVO hépatique sévère post-TCSH...
2014
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
B01AX01 - défibrotide
maladie veno-occlusive hépatique
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
médicament orphelin
perfusions veineuses
essais cliniques de phase III comme sujet
analyse de survie
recommandation de bon usage du médicament
DEFITELIO 80 mg/ml sol conc à diluer p perf
DEFITELIO
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides

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N1-VALIDE
Envarsus - tacrolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002655/human_med_001779.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500167087
Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l’allogreffe résistant au traitement par d'autres immunosuppresseurs chez les patients adultes...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
adulte
transplantation rénale
transplantation hépatique
rejet du greffon
rejet du greffon
allogreffes
surveillance post-commercialisation des produits de santé
tacrolimus
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
administration par voie orale
préparations à action retardée
comprimés
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée

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N1-SUPERVISEE
IMUREL, Traitements de fond non biologiques de la polyarthrite rhumatoïde (hors méthotrexate et léflunomide)
azathioprine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759068/fr/imurel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759068/fr/imurel-traitements-de-fond-non-biologiques-de-la-polyarthrite-rhumatoide-hors-methotrexate-et-leflunomide
le service médical rendu par IMUREL reste important dans l’indication « Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
azathioprine
comprimés
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
L04AX01 - azathioprine
avis de la commission de transparence
IMUREL
IMUREL 25mg cp pellic
IMUREL 50 mg cp pellic
polyarthrite rhumatoïde
64841852
64204250
3400892707297
3400892708478

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N1-SUPERVISEE
NEORAL - SANDIMMUN, Traitements de fond non biologiques de la polyarthrite rhumatoïde (hors méthotrexate et léflunomide)
Ciclosporine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759062/fr/neoral-sandimmun
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759062/fr/neoral-sandimmun-traitements-de-fond-non-biologiques-de-la-polyarthrite-rhumatoide-hors-methotrexate-et-leflunomide
Le service médical rendu par NEORAL et SANDIMUNN est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des « Formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate»...
2014
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
polyarthrite rhumatoïde
recommandation de bon usage du médicament
NEORAL 10 mg caps
NEORAL 25 mg caps
NEORAL 50 mg caps
NEORAL 100 mg caps
NEORAL 100 mg/ml sol buv
SANDIMMUN 25 mg caps
SANDIMMUN 50 mg caps
antirhumatismaux
ciclosporine
SANDIMMUN 100 mg caps
SANDIMMUN 100 mg/ml sol buv
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
L04AD01 - ciclosporine
NEORAL
SANDIMMUN perfusion
avis de la commission de transparence
63094408
67194943
65922428
64620722
65981679
61376519
66612514
64938212
65217418
3400891494594
3400891147452
3400891494655
3400891494716
3400892119809
3400891799637
3400891799927
3400891800098
3400891800159

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N3-AUTOINDEXEE
Système de prélèvement d’épiderme CelluTome dans la greffe autologue de peau
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1038
2014
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
transplantation de peau
épiderme
autogreffe
épiderme
Peau
greffe de peau
transplantation autologue
systémique
peau

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N1-VALIDE
SIMULECT (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/SIMULECT-R-basiliximab-Utilisation-hors-AMM-dans-la-prevention-du-rejet-du-greffon-apres-transplantation-cardiaque-mise-en-garde-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Simulect est strictement indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo. A ce jour, aucune étude randomisée suffisamment puissante, comparant Simulect soit à d’autres traitements immunosuppresseurs d’induction, soit à l’absence de traitement d’induction, n’a été conduite dans d’autres indications, telles que la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque. Les études cliniques conduites dans la transplantation cardiaque n’ont pas démontré l’efficacité du basiliximab dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque. De plus, il a été mis en évidence que l’incidence des événements indésirables cardiaques graves est plus élevée avec Simulect par rapport à d’autres traitements immunosuppresseurs d’induction...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
basiliximab
transplantation cardiaque
rejet du greffon
transplantation rénale
immunosuppresseurs
transplantation homologue
L04AC02 - basiliximab
SIMULECT
SIMULECT 10mg pdre/solv p sol inj
SIMULECT 20mg pdre/solv p sol inj
avis de pharmacovigilance
basiliximab
recommandation de bon usage du médicament
anticorps monoclonaux
protéines de fusion recombinantes
anticorps monoclonaux
protéines de fusion recombinantes

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N2-AUTOINDEXEE
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie - immunoglobuline humaine de l'hépatite B
Code CIS : 65527071
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65527071
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
65527071
hépatite virale b
hepatite
immunoglobulines
Solutions
immunoglobulines humaines anti-hépatite B
homo sapiens
hépatite B
ANTHYLLINE
hepatite
injections
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B
solution
ZUTECTRA
seringues
seringue
injection
surveillance traitement a risque
humains
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobuline
solutions

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N1-SUPERVISEE
Busulfan Fresenius Kabi - Busulfan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002806/human_med_001799.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169986
Busulfan Fresenius Kabi est un médicament qui contient le principe actif busulfan. Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant comme traitement «de conditionnement» ((préparatif) avant greffe de cellules souches hématopoïétiques (les cellules qui produisent les cellules sanguines). Ce type de greffe est pratiqué chez les patients ayant besoin de nouvelles cellules hématopoïétiques en raison d'un trouble du système sanguin (comme un type rare d'anémie) ou d'un cancer du sang. Le traitement par Busulfan Fresenius Kabi est suivi d'un traitement par un autre médicament (le cyclophosphamide chez l'adulte, et le cyclophosphamide ou le melphalan chez l'enfant). Busulfan Fresenius Kabi est un «médicament générique». Cela signifie que Busulfan Fresenius Kabi est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Busilvex...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
médicaments génériques
Europe
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
flux de syndication
BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
enfant
agents alcoylants
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
busulfan
busulfan
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
agents alcoylants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
adulte
nouveau-né
adolescent
agrément de médicaments
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
L01AB01 - busulfan
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Récidives d’infection à Clostridium difficile : l’importance du microbiote intestinal
http://rms.medhyg.ch/numero-402-page-1898.htm
Les infections à Clostridium difficile (ICD) représentent 20 à 30% des diarrhées dues aux antibiotiques et récidivent dans plus de 25% des cas après traitement de métronidazole ou vancomycine. La prise en charge des ICD représente donc un réel défi thérapeutique. La meilleure compréhension du microbiote intestinal et de son rôle dans les ICD ouvre la voie vers de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses, comme la transplantation fécale. Les études parues jusqu’à aujourd’hui, bien que peu nombreuses, concluent à une certaine efficacité de la transplantation fécale associée à une antibiothérapie lors de récidives d’ICD. De nouvelles études seront nécessaires pour confirmer son efficacité, déterminer ses conséquences à long terme ainsi qu’établir de bonnes pratiques d’administration.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
infections à clostridium
clostridium difficile
récidive
Microbiome gastro-intestinal
algorithme
antibactériens
Transplantation de matière fécale
fèces
transplantation
antibiothérapie
Transplantation de microbiote fécal

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N1-SUPERVISEE
Accofil - filgrastim
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003956/human_med_001798.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169985
Accofil est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et de l’incidence de la neutropénie fébrile chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. L’innocuité et l’efficacité de Accofil sont similaires chez les adultes et les enfants recevant une chimiothérapie cytotoxique. Accofil est indiqué pour la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. Chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique, avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) 0,5 x 109/L et des antécédents d’infections sévères ou récurrentes, l’administration à long terme de Accofil est indiquée pour augmenter la numération des neutrophiles et pour réduire l’incidence et la durée des épisodes infectieux. Accofil est indiqué dans le traitement de la neutropénie persistante (taux de PNN inférieur ou égal à 1,0 x 109/L) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d’infection bactérienne lorsque les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
produits pharmaceutiques biosimilaires
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
neutropénie
L03AA02 - filgrastim
infections à VIH
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neutropénie
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
transplantation de moelle osseuse
granulocytes neutrophiles
infection
Filgrastim
Filgrastim
ACCOFIL
ACCOFIL 30 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie
ACCOFIL 48 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie

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N1-VALIDE
La surveillance des transfusions sanguines et des transplantations de cellules et de tissus
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/14vol40/dr-rm40-18/index-fra.php
Bien que les systèmes de transfusion sanguine et de transplantation de cellules et de tissus du Canada soient parmi les plus sûrs au monde, ils ne sont pas totalement à l'abri des erreurs et des infections. Dans ce numéro, nous examinerons les systèmes mis en place pour en assurer la surveillance. En outre, afin de souligner la Journée mondiale du sida qui se déroulera le 1er décembre 2014, nous présenterons deux systèmes de surveillance en cours d'élaboration ciblant les groupes à risque élevé et utilisant des marqueurs biologiques ainsi qu'un examen systématique évaluant les tests de dépistage du VIH.
2014
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
transfusion sanguine
transplantation de tissu
transplantation cellulaire
article de périodique
erreurs médicales

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N1-VALIDE
Conditions à respecter pour réaliser des prélèvements d’organes sur des donneurs décédés après arrêt circulatoire de la categorie iii de Maastricht dans un établissement de santé
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/guideddacmiiioct2014_abm.pdf
Le présent préambule a pour objet de rappeler le cadre j uridique puis organisationnel dans lequel s’inscrit ce protocole. L’article R.1232 - 4 - 1 et son arrêté d’application prévoient que des prélèvements de reins et de foie peuvent être effectués sur les personnes présentant un arrêt cardiaque et respiratoire persistant, appelés prélèvements sur donneurs décédés après arrêt circulatoire. Ils sont réalisés dans le respect de protocoles édictés par l’Agence de la biomédecine. Les recommandations de ces protocoles doivent donc être respectées par tous les acteurs responsables de cette activité
2014
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Agence de la Biomédecine
France
français
prélèvement d'organes et de tissus
arrêt cardiaque
prise de décision
donneurs de tissus
acquisition d'organes et de tissus
conservation d'organe
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation pulmonaire
recommandation professionnelle
arrêt du traitement

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (Cellcept) et Mycophénolate sodique (Myfortic): risques d'hypogammaglobulinémie et de bronchectasie - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-Cellcept-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-risques-d-hypogammaglobulinemie-et-de-bronchectasie-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas d’hypogammaglobulinémie associés à des infections récurrentes ont été rapportés chez des patients traités par le mycophénolate mofétil ou le mycophénolate sodique en association avec d'autres immunosuppresseurs. Dans certains cas pour lesquels le diagnostic de bronchectasie a été confirmé, le remplacement du mycophénolate mofétil ou du mycophénolate sodique par un autre immunosuppresseur a permis une amélioration des symptômes respiratoires...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
mycophénolate mofétil
mycophénolate sodique
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYFORTIC
avis de pharmacovigilance
Hypogammaglobulinémie
dilatation des bronches
immunosuppresseurs
association de médicaments
promédicaments
acide mycophénolique
CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv
CELLCEPT 250 mg gél
CELLCEPT 500 mg cp
CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
MYFORTIC 180mg cp pellic gastrorésis
MYFORTIC 360mg cp pellic gastrorésis
médicaments génériques
MYCOPHENOLATE MOFETIL
agammaglobulinémie
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Comparaison du mycophénolate mofétil et du méthotrexate pour la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
http://www.cochrane.org/fr/CD010280/comparaison-du-mycophenolate-mofetil-et-du-methotrexate-pour-la-prevention-de-la-reaction-du-greffon-contre-lhote-apres-une-greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-allogeniques
Objectifs : Objectif principal : évaluer l'effet du mycophénolate mofétil en comparaison avec le méthotrexate dans la prévention de la GVH aiguë chez les receveurs de greffes allo-SCH.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
méthotrexate
méthotrexate
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
mycophénolate mofétil
mycophénolate mofétil
étude comparative
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Comparaison des dispositifs cornéens artificiels et des cornées de donneurs humains pour les transplantations de la cornée répétées
http://www.cochrane.org/fr/CD009561/comparaison-des-dispositifs-corneens-artificiels-et-des-cornees-de-donneurs-humains-pour-les-transplantations-de-la-cornee-repetees
Après l'échec d'une ou plusieurs kératoplastie pénétrante (KP) en pleine épaisseur, on peut proposer aux patients une nouvelle transplantation avec une cornée artificielle ou une cornée de donneur. La cornée artificielle (prothèse de cornée) est connue sous le nom de kératoprothèse. Les transplantations de cornée, aussi bien de donneur qu'artificielle, impliquent le retrait de la cornée malade et opacifiée du receveur (ou du greffon défaillant) et son remplacement par une autre cornée de donneur ou une prothèse. Objectifs : Évaluer l'efficacité comparée des cornées artificielles et des cornées de donneurs chez les personnes en échec après une ou plusieurs transplantations de cornées de donneurs.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
transplantation de cornée
résultat thérapeutique
V59.5 - donneur de cornee
donneurs de tissus
pose d'implant intraoculaire
kératoplastie transfixiante
complication de transplantation d'organe
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Transplantation cellulaire: traitements actuels et perspectives d’avenir
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-435/Transplantation-cellulaire-traitements-actuels-et-perspectives-d-avenir
La médecine régénérative vise à remplacer une fonction d’organe ou cellulaire spécifique déficitaire, et regroupe des thérapies à la pointe de la médecine moderne, fruit d’une recherche biomédicale translationnelle. La transplantation a révolutionné la prise en charge des patients atteints de pathologies d’organes au stade terminal. Malheureusement, les organes manquent : sur les quelque 15 000 patients souffrant d’un diabète de type 1 en Suisse, seuls environ 30 peuvent bénéficier d’une greffe de pancréas ou d’îlots de Langerhans par année. Autre exemple : chaque année, 500 patients décèdent en Suisse des suites d’une cirrhose alcoolique, faute de traitement disponible. La transplantation d’îlots de Langerhans, d’hépatocytes, de cellules souches mésenchymateuses ou de neurones dopaminergiques représente l’espoir d’une thérapie pour de grandes populations de patients.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
transplantation cellulaire
transplantation d'ilots de langerhans
diabète de type 1
hépatocytes
défaillance hépatique aigüe
cirrhose alcoolique
transplantation de cellules souches mésenchymateuses
maladie de Parkinson
neurones dopaminergiques

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N1-VALIDE
Transplantation d’organes avec assistance robotique
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-435/Transplantation-d-organes-avec-assistance-robotique
Les procédures chirurgicales complexes appartenaient traditionnellement au domaine de la chirurgie ouverte. Cependant, les approches minimalement invasives, qui évoluent avec le développement de la technologie robotique, semblent capables de dépasser les limitations techniques de la laparoscopie conventionnelle. Tandis que certaines indications continuent d’être perçues comme impossibles pour une approche minimalement invasive, les premiers rapports de transplantations d’organes avec assistance robotique font surface, avec des résultats prometteurs.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
transplantation d'organe
article de périodique
Interventions chirurgicales robotisées
néphrectomie
donneur vivant
transplantation rénale

---
N2-AUTOINDEXEE
Filgrastim - Neupogen
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=94988
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
NEUPOGEN
filgrastim
Neupogen
Filgrastim
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
La transplantation rénale pédiatrique - In : Réanimation (2014) 23:690-697
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2016/05/1411-Reanimation-Vol23-N6-p690_697.pdf
La population pédiatrique (moins de 18 ans à l’inscription) ne représente qu’une très faible part des patients en attente sur liste de transplantation rénale et greffés chaque année. Elle varie de 3 à 5 % selon les pays. En France, plus de 3000 greffes rénales par an sont réalisées dont 100 à 120 greffes de receveurs pédiatriques.
2014
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
article de périodique
transplantation rénale
enfant
adolescent
transplantation rénale
immunologie en transplantation

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N1-SUPERVISEE
MOZOBIL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2006720/fr/mozobil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_938999/mozobil-plerixafor-antagoniste-du-cxcr4
Le service médical rendu MOZOBIL 20 mg/ml, solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM : « Mozobil est indiqué en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les patients adultes atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal»...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques
MOZOBIL 20 mg/ml sol inj
JM 3100
composés hétérocycliques
JM 3100
association de médicaments
médicament orphelin
récepteurs CXCR4
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
L03AX16 - plérixafor
composés hétérocycliques
injections sous-cutanées
transplantation autologue
lymphomes
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
résultat thérapeutique
composés hétérocycliques
plérixafor
plérixafor
avis de la commission de transparence
MOZOBIL
60148167
3400893385166

---
N1-VALIDE
NULOJIX (bélatacept), immunosuppresseur
bélatacept
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769785/fr/nulojix-belatacept-immunosuppresseur
NULOJIX a l’AMM en association aux corticoïdes et à l'acide mycophénolique (MPA), en prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux. A ce traitement incluant le bélatacept, il est recommandé d'ajouter un antagoniste des récepteurs de l'interleukine 2 (IL-2) pour l'induction thérapeutique. La non-infériorité de l’efficacité du bélatacept par rapport à la ciclosporine a été démontrée en termes de survie globale et de survie du greffon. Elle a également été démontrée en termes de rejet aigu même si le nombre de rejets a été plus fréquent avec le bélatacept. Le traitement par bélatacept induit une moindre altération de la fonction rénale (sur le débit de filtration glomérulaire) par rapport à la ciclosporine prescrite au long cours. En l’absence de données comparatives versus tacrolimus, la place du bélatacept par rapport au tacrolimus ne peut être établie. Le service médical rendu par NULOJIX est important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
corticothérapie
Abatacept
Abatacept
bélatacept
L04AA28 - bélatacept
immunosuppresseurs
association de médicaments
protéines de fusion recombinantes
rejet du greffon
adulte
transplantation rénale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
bélatacept
immunosuppresseurs
protéines de fusion recombinantes
essais cliniques comme sujet
NULOJIX 250 mg pdre p sol diluer p perf
NULOJIX
69597619
3400893736074

---
N1-SUPERVISEE
Hormone de croissance humaine pour traiter les brûlures et les sites donneurs de lambeau cutané
http://www.cochrane.org/fr/CD008990
Déterminer les effets de la rhGH sur la vitesse de cicatrisation des brûlures et des sites donneurs chez les personnes souffrant de brûlures.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
hormone de croissance humaine
brûlures
résultat thérapeutique
site donneur de greffe

---
N1-VALIDE
Recommandations de vaccination avant et après transplantation d'organe solide
http://www.bag.admin.ch/ekif/04423/04428/04435/index.html?lang=fr&download=NHzLpZig7t,lnp6I0NTU042l2Z6ln1ae2IZn4Z2qZpnO2Yuq2Z6gpJCLe4B2f2ym162dpYbUzd,Gpd6emK2Oz9aGodetmqaN19XI2IdvoaCVZ,s-
Les personnes qui ont besoin d'une transplantation d'organe solide sont particulièrement à risque après transplantation de développer des formes sévères de maladies infectieuses. C'est pourquoi elles devraient autant que possible être vaccinées avant la transplantation. Les personnes en contact étroit devraient également être vaccinées. Les vaccins vivants atténués sont en principe contre-indiqués après une transplantation d'organe solide.
2014
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N
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
français
transplantation d'organe
vaccination
vaccins
article de périodique
recommandation de santé publique

---
N1-VALIDE
Risque de syndrome de fuite capillaire associé au lenograstim (Granocyte ) chez les patients atteints d'un cancer et chez les donneurs sains - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Risque-de-syndrome-de-fuite-capillaire-associe-au-lenograstim-Granocyte-R-chez-les-patients-atteints-d-un-cancer-et-chez-les-donneurs-sains-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas de syndrome de fuite capillaire (SFC) ont été observés chez des personnes recevant du lenograstim (comme pour les autres G-CSFs) traités par chimiothérapie et chez un donneur sain dans le cadre d'une mobilisation des cellules souches progénitrices dans le sang circulant. Les épisodes rapportés ont été de sévérité et de fréquence variables et peuvent être d'évolution fatale. Le SFC est caractérisé par une hypotension, une hypoalbuminémie, un oedème et une hémoconcentration.Les professionnels de santé doivent surveiller l'apparition des symptômes de SFC. Pour leur part, les patients et les donneurs sains doivent être informés des symptômes et de la nécessité de contacter immédiatement leur médecin...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome de fuite capillaire
lénograstim
L03AA10 - lénograstim
GRANOCYTE
adjuvants immunologiques
avis de pharmacovigilance
continuité des soins
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes

---
N1-VALIDE
Neupogen (filgrastim) et Neulasta (pegfilgrastim) - Risque de syndrome de fuite capillaire - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/38893a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/38905a-fra.php
Objet NeupogenMD (filgrastim) est associé à un risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints de cancer et les donneurs sains. NeulastaMD (pegfilgrastim) est associé à un risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints de cancer. Amgen Canada Inc., en consultation avec Santé Canada, tient à vous informer de nouveaux renseignements importants concernant le risque de syndrome de fuite capillaire associé au traitement par les facteurs de croissance granulocytaire (G-CSF) NEUPOGEN et NEULASTA. Des cas de syndrome de fuite capillaire (SFC) ont été signalés chez a. des patients traités par chimiothérapie et recevant NEUPOGEN ou NEULASTA, et b. des donneurs soumis à une mobilisation de cellules souches du sang périphérique qui recevaient NEUPOGEN. Le SFC peut provoquer un choc circulatoire et entraîner la mort. Il est associé à l'hypotension, à l'oedème généralisé, à l'hypoalbuminémie et à l'hémoconcentration; la fréquence et la gravité de ces épisodes varient selon le cas. Si l'on soupçonne la présence de symptômes du SFC, il faut cesser l'administration de NEUPOGEN ou de NEULASTA et surveiller le patient de près...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
pegfilgrastim
NEULASTA
NEUPOGEN
syndrome de fuite capillaire
L03AA02 - filgrastim
L03AA13 - pegfilgrastim
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
protéines recombinantes
Filgrastim

---
N1-SUPERVISEE
ZARZIO 30MU/0,5ml SOL INJ OU PERF B/5
CIP : 3400939354644
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ZARZIO-30-B-5/%28type%29/letter/%28value%29/Z/%28cip%29/3400939354644
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Filgrastim
L03AA02 - filgrastim
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
solutions pharmaceutiques
ZARZIO 30 MU/0,5 ml sol inj p perf
ZARZIO
60670037
3400893393840
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Les transplantations d'organes
http://www.arcagy.org/infocancer/traitement-du-cancer/greffes/les-transplantations-d-organes.html
lois de la transplantation, évolution naturelle d'une greffe, greffes de moelle osseuse (médullaire), autogreffe ou greffe allogénique, conseils pratiques, contraintes, autogreffe, réaction du greffon contre l'hôte, effets secondaires
2013
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N
InfoCancer
France
français
transplantation autologue
transplantation d'organe
rejet du greffon
transplantation d'organe
transplantation homologue
réaction du greffon contre l'hôte
brochure pédagogique pour les patients

---
N1-VALIDE
Vadémécum - 7 fiches pratiques sur la greffe d'organes 2013
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/fiches_vademecum_vdef.pdf
Ce vadémécum est destiné aux inspecteurs des agences régionales de santé (ARS), qu'ils soient amenés à inspecter seuls ou accompagnés d'un expert de l'Agence de la biomédecine (Art L.1421-1 du CSP), et aux directeurs d'hôpitaux autorisés à la greffe. Il décrit l'ensemble du processus de la greffe d'organes pour permettre d'en comprendre la complexité. Il cible les points importants en rappelant les règles essentielles de bonne pratique définies par l'Agence de la biomédecine
2013
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
transplantation d'organe
information scientifique et technique
évaluation des risques
rôle professionnel
transplantation d'organe
acquisition d'organes et de tissus
transplantation d'organe

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 0,5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68955248
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68955248
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
ADOPORT
capsules
68955248
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 1 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68176916
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68176916
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
capsules
68176916
ADOPORT
ADOPORT 1 mg gél
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 61964294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61964294
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
capsules
ADOPORT 5 mg gél
tacrolimus
ADOPORT
61964294

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N1-SUPERVISEE
Factsheet «Transplantations d'organes : modèle de l'opposition ou modèle du consentement»
http://www.samw.ch/dam/jcr:ebaf7abe-053b-487b-aeed-770d2160c38f/factsheet_assm_transplantation_mod%C3%A8le_2013.pdf
Le prélèvement d'organes à des fins de transplantation est une intervention qui exige le consentement du donneur même après sa mort. La loi sur la transplantation prévoit aujourd'hui la solution du consentement au sens large, selon laquelle un prélèvement d'organes est autorisé, soit avec le consentement du donneur, soit à titre subsidiaire avec le consentement d'un représentant habilité (proche).
2013
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ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales
Suisse
prélèvement d'organes et de tissus
acquisition d'organes et de tissus
information scientifique et technique
transplantation d'organe

---
N1-SUPERVISEE
Transplantations d'organes : modèle de l'opposition ou modèle du consentement Faits et arguments
http://www.samw.ch/dam/jcr:ebaf7abe-053b-487b-aeed-770d2160c38f/factsheet_assm_transplantation_mod%C3%A8le_2013.pdf
Depuis le 1er juillet 2007, les conditions juridiques pour les transplantations d’organes sont définies par la Loi fédérale sur la transplantation d’organes, de tissus et de cellules (Loi sur la transplantation). En raison de difficultés d'interprétations de la loi dans la pratique et de l'introduction d'une intervention parlementaire, le Conseil fédéral propose une révision de la loi.
2013
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ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales
Suisse
transplantation d'organe
transplantation d'organe
transplantation d'organe
acquisition d'organes et de tissus
information scientifique et technique
transplantation d'organe

---
N3-AUTOINDEXEE
Bénéfices significatifs de l'induction à base de bortézomib avant l'intensification par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans le myélome multiple en première ligne thérapeutique
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/8F/03/article.phtml
2013
John Libbey Eurotext
Montrouge
bortézomib
article de périodique
myélome multiple
myelome
cellules souches hématopoïétiques
prolifération cellulaire
transplantation autologue

---
N1-SUPERVISEE
Le médecin préleveur de cellules et/ou tissus pour des examens d'anatomie et de cytologie pathologiques
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_12/site/html/1.html
Contenu, généralités, examen extemporané, biologie moléculaire non morphologique, points essentiels, version enseignants
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
290. Le médecin préleveur de cellules et/ou de tissus pour des examens d'Anatomie et Cytologie Pathologiques : connaitre les principes de réalisation, transmission et utilisation des prélèvements à visée sanitaire et de recherche
français
cours
biologie cellulaire
anatomopathologie
prélèvement d'organes et de tissus

---
N1-VALIDE
Approche interdisciplinaire de la décision de don d’organes : l’expérience lausannoise
http://rms.medhyg.ch/numero-408-page-2249.htm
Dès 2007, une réflexion interdisciplinaire sur la décision de don d’organes a été initiée à l’Université de Lausanne par la Plateforme interdisciplinaire d’éthique (Ethos). Le projet de recherche qui en est issu «La transplantation d’organes entre rhétorique du don et vision biomédicale du corps», étudie les enjeux du processus de décision de don par le biais d’une démarche interdisciplinaire. Les résultats mettent en évidence de nombreuses tensions dans les pratiques et les discours publics en matière de don et de transplantation d’organes et suggèrent des pistes de réflexion pour des ajustements futurs.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
transplantation d'organe
donneurs de tissus
prise de décision

---
N1-SUPERVISEE
IMUREL 25 mg, comprimé pelliculé - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé
azathioprine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400866
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525573/imurel
Renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables. Indications : · « Transplantation d'organes : prévention du rejet du greffon en association avec des corticostéroïdes ou d'autres agents immunodépresseurs. · Maladies dysimmunitaires : traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde sévère, hépatite auto-immune (à l'exclusion des maladies virales), purpura thrombopénique idiopathique, anémie hémolytique auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, vascularites systémiques (à l'exception des maladies virales), pemphigus, maladie de Crohn et rectocolite hémorragique. Imurel est indiqué dans les formes sévères de ces maladies, chez les patients intolérants aux corticoïdes ou corticodépendants ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante en dépit de fortes doses de corticoïdes.». Le service médical rendu par IMUREL reste important dans les indications de l'AMM à l'exception de la Polyarthrite où le SMR sera défini lors de la réévaluation qui est en cours...
2013
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
immunosuppresseurs
azathioprine
antimétabolites
comprimés
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
rejet du greffon
maladies auto-immunes
résultat thérapeutique
L04AX01 - azathioprine
avis de la commission de transparence
IMUREL
IMUREL 25mg cp pellic
IMUREL 50 mg cp pellic
lupus érythémateux disséminé
polyarthrite rhumatoïde
hépatite auto-immune
purpura thrombopénique idiopathique
anémie hémolytique auto-immune
dermatomyosite
polymyosite
vascularite systémique
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
pemphigus
64841852
64204250
3400892707297
3400892708478

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN (évérolimus), immunosuppresseur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973824/certican
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622347/fr/certican
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622346/fr/certican-26062013-avis-ct12787
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400116
Motif de la demande : extension d'indication. «Transplantation rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
corticothérapie
Évérolimus
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1mg cp dispers
CERTICAN 0,25mg cp
CERTICAN 0,25mg cp dispers
CERTICAN 0,5mg cp
CERTICAN 0,75mg cp
transplantation hépatique
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet

---
N1-SUPERVISEE
CHONDROCELECT 10 000 cellules/microlitre en suspension pour implantation
cellules de cartilage humain autologues ((MAMMIFERE/HUMAIN/CHONDROCYTES))
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994267/chondrocelect
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615035/fr/chondrocelect
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615034/fr/chondrocelect-29052013-avis-ct12555
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indication : Réparation des lésions cartilagineuses localisées et symptomatiques (International Cartilage Repair Society [ICRS]1 grade III ou IV) des condyles fémoraux du genou chez l'adulte. Des lésions cartilagineuses asymptomatiques concomitantes (ICRS grade I ou II) peuvent exister. La démonstration de l'efficacité est basée sur les résultats d'un essai clinique randomisé évaluant l'efficacité de ChondroCelect chez des patients atteints de lésions d'une surface comprise entre 1 et 5 cm². » Bien que la Commission considère qu'il s'agisse d'une biotechnologie innovante, la Commission considère, au regard de ses critères d'évaluation, que le service médical rendu par ChondroCelect est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
CHONDROCELECT
M09AX02 - chondrocytes, autologues
chondrocytes
chondrocytes
transplantation autologue
maladies du cartilage
adulte
articulation du genou
genou
résultat thérapeutique
transplantation autologue
avis de la commission de transparence
essais cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez le patient âgé : jusqu'à quel âge ?
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2373&langue=FR
En quelques décennies, la limite d'âge pour réaliser une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est passée de 50-60 ans à 70-75 ans, ceci notamment grâce au développement de nouvelles procédures d'allogreffe après un conditionnement atténué ou non myéloablateur. Cet article décrit les défis et les perspectives des allogreffes chez les patients âgés.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
allogreffes
transplantation homologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
sujet âgé
article de périodique

---
N1-VALIDE
Réduire les risques d'infection au minimum après une transplantation d'organe en pédiatrie : des conseils aux praticiens
http://www.cps.ca/fr/documents/position/reduire-les-risques-infection-apres-transplantation-organe-pediatrie
Les patients d'âge pédiatrique qui ont subi une transplantation d'organe courent des risques associés à diverses maladies infectieuses. Ils y sont plus susceptibles en raison du traitement immunosuppresseur. Ces patients sont désormais de plus en plus soignés en milieu communautaire. Le présent point de pratique présente des conseils sur les aspects essentiels de la prévention et du traitement d'infections courantes
2013
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
transplantation d'organe
enfant
lutte contre l'infection
recommandation pour la pratique clinique
vaccins
vaccination
tests sérologiques
immunosuppresseurs
nourrisson

---
N1-SUPERVISEE
BETNESOL 0,50 mg, comprimé effervescent - BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable - BETNESOL 5 mg/100 ml, solution rectale en poche
bétaméthasone (phosphate sodique de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361975/betnesol
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12497_BETNESOL_RI_Avis%202_CT12497.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_605748
Renouvellement de l'inscription. En conformité avec les avis rendus pour les autres corticoïdes, la Commission considère que le service médical rendu par les BETNESOL reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
phosphate sodique de bétaméthasone
H02AB01 - bétaméthasone
A07EA04 - bétaméthasone
administration par voie orale
administration par voie rectale
injections
BETNESOL
BETNESOL 0,5 mg cp efferv
BETNESOL 4 mg/ml sol inj
BETNESOL 5 mg/100 ml sol rect
glucocorticoïdes
remboursement par l'assurance maladie
bétaméthasone
66322048
60152607
62421127
3400890105149
3400890105088
3400890105200

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N1-VALIDE
Nulojix (belatacept) : Risque accru de rejets aigus de greffe lié à une décroissance rapide des doses de corticoïdes, chez les patients à haut risque immunologique de rejet aigu - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nulojix-belatacept-Risque-accru-de-rejets-aigus-de-greffe-lie-a-une-decroissance-rapide-des-doses-de-corticoides-chez-les-patients-a-haut-risque-immunologique-de-rejet-aigu-Lettre-aux-professionnels-de-sante/(language)/fre-FR
Une augmentation du taux de rejets aigus de greffe rénale a été rapportée, avec Nulojix (bélatacept) depuis sa commercialisation en cas de diminution rapide des doses de corticoïdes, chez les patients à haut risque immunologique de rejet aigu. La décroissance des doses de corticoïdes doit être mise en place avec précaution, en particulier chez les patients avec 4 à 6 incompatibilités HLA (Antigène des Leucocytes Humains)...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Abatacept
Abatacept
bélatacept
L04AA28 - bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg pdre p sol diluer p perf
rejet du greffon
transplantation rénale
perfusions veineuses
rejet du greffon
facteurs de risque
glucocorticoïdes
relation dose-effet des médicaments
avis de pharmacovigilance
immunosuppresseurs
bélatacept
immunosuppresseurs
69597619
3400893736074

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N1-SUPERVISEE
Transplantation d'organes
- Examen Classant National : Question(s) 127 Module(s) 8 -
http://www.cuen.fr/umvf/spip.php?article262
http://www.cuen.fr/umvf/spip.php?rubrique369
Aspects épidémiologiques et résultats des transplantations d'organes, Aspects médico-légaux des transplantations d'organes solides, Principes de choix dans la sélection du couple donneur-receveur et modalités du don d'organe, Principe du traitement immunosuppresseur, le cas de la transplantation rénale
2013
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2eme cycle / master
Campus numérique de Néphrologie
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
français
matériel enseignement
transplantation d'organe
transplantation rénale
acquisition d'organes et de tissus
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF
tacrolimus monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525554/fr/advagraf-modigraf-prograf
Renouvellement d'inscription. « ADVAGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes tr ansplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes MODIGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes et enfants. PROGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les transplant és hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5mg gél LP
ADVAGRAF 1mg gél LP
ADVAGRAF 3 mg gél LP
ADVAGRAF 5mg gél LP
MODIGRAF 0,2 mg glé p susp buv
MODIGRAF 1 mg glé p susp buv
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5mg gél
PROGRAF 1mg gél
PROGRAF 5mg gél
administration par voie orale
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
enfant
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
63931834
64297436
68330403
61217812
63395596
61727612
61092077
61604257
69208135
3400893331927
3400893484722
3400893484890
3400893092941
3400893093023
3400893093191
3400892026794
3400891800210
3400891800388

---
N1-VALIDE
13ème édition de la journée nationale de réflexion sur le don d'organes et la greffe
http://www.rfi.fr/emission/20130621-1-13eme-edition-journee-nationale-reflexion-le-don-organes-greffe
http://www.rfi.fr/emission/20130621-2-13eme-edition-journee-nationale-reflexion-le-don-organes-greffe
A l'occasion, de la 13ème journée nationale de réflexion sur le don d'organes et la greffe, et de reconnaissance aux donneurs qui se déroule le 22 juin 2013, nous parlerons du don d'organes. Généralement perçu comme un acte positif, le don est hélas encore trop rare. Trop de personnes meurent chaque année, faute de donneurs. Comment s'y prendre ? Peut-on donner ses organes de son vivant ? Comment les receveurs sont-ils choisis ? Quel est le cadre légal des différentes étapes d'une greffe (du prélèvement à la transplantation) ?
2013
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N
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
acquisition d'organes et de tissus
transplantation
prélèvement d'organes et de tissus
émission radiophonique
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Filgrastim (Neupogen ) et Pegfilgrastim (Neulasta ) : risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints d'un cancer et chez les donneurs sains - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/content/download/53187/686265/version/1/file/DHCP_130906_neupogen.pdf
Un syndrome de fuite capillaire (SFC) a été observé chez des personnes recevant du filgrastim ou du pegfilgrastim, traitées par chimiothérapie et chez un donneur sain recevant du filgrastim dans le cadre d'une mobilisation des cellules souches progénitrices dans le sang circulant. Les épisodes ont été de sévérité et de fréquence variable et peuvent être d'évolution fatale. Le Laboratoire Amgen Inc informe les professionnels de santé qu'ils doivent surveiller étroitement l'apparition des symptômes de SFC (hypotension, hypoalbuminémie, oedème et hémoconcentration). Les patients et les donneurs sains doivent être informés de la nécessité de contacter immédiatement leur médecin s'ils développent ces symptômes, d'apparition souvent brutale. Les bénéfices du filgrastim et du pegfilgrastim continuent à être supérieurs aux risques encourus, dans les indications approuvées...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Filgrastim
NEUPOGEN
NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml) sol inj
NEUPOGEN 30MU (0,3mg/ml) sol inj
NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml) sol inj
NEULASTA
NEULASTA 6mg sol inj
L03AA02 - filgrastim
L03AA13 - pegfilgrastim
injections sous-cutanées
avis de pharmacovigilance
syndrome de fuite capillaire

---
N1-VALIDE
Prise en charge des patients immuno-déprimés
http://www.orlfrance.org/download.php?id=194
Indication du niveau de preuve,
2013
true
O
ORL France
France
français
mélanome malin cutané
recommandation pour la pratique clinique
immunosuppresseurs
déficits immunitaires
immunologie en transplantation
sujet immunodéprimé
tumeurs cutanées
carcinome épidermoïde
tumeurs cutanées
carcinome épidermoïde
métastase tumorale
carcinome à cellules de Merkel
sarcome de Kaposi
mélanome
lymphomes
carcinome épidermoïde
transplantation
mélanome

---
N1-VALIDE
Prise en charge des patients immunodéprimés atteints de tumeurs de la face et du cou à point de départ cutané
http://www.orlfrance.org/download.php?id=196
Indication du niveau de preuve,
2013
true
O
ORL France
France
français
mélanome malin cutané
déficits immunitaires
tumeurs cutanées
recommandation pour la pratique clinique
immunologie en transplantation
transplantation
maladies virales
carcinomes
tumeurs cutanées
tumeurs cutanées
métastase lymphatique
sarcome de Kaposi
mélanome
lymphomes
mélanome

---
N1-VALIDE
AFCH - Association Française des Coordonnateurs Hospitaliers
http://www.afch.fr/
Cette association, créée en 1994, est composée de personnels para-médicaux et médicaux impliqués dans le prélèvement et la greffe d'organes et de tissus. Elle n'a pas de rôle syndical mais a pour but principal de participer à la formation des équipes de coordination et à assurer la représentation des professionnels auprès des instances.
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N
Tarbes
France
Hautes-Pyrénées
français
association professionnels santé
prélèvement d'organes et de tissus

---
N1-SUPERVISEE
PRIVIGEN 100mg/ml solution pour perfusion, flacon de 400ml B/1
Code CIP : 5854066
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671506/fr/privigen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671505/fr/privigen-16102013-avis-ct13170
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701300/fr/privigen
Inscription. Indications : « Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées. Traitement de substitution en cas de : · Syndromes de déficit immunitaire primitif (DIP) tels que : - agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable - déficit immunitaire combiné sévère - syndrome de Wiskott-Aldrich · Myélome ou leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. · Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. Traitement immunomodulateur : · Purpura thrombopénique immunologique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical afin de corriger le nombre de plaquettes. · Syndrome de Guillain-Barré · Maladie de Kawasaki Greffe de moelle osseuse allogénique »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PRIVIGEN
PRIVIGEN 100 mg/ml sol p perf
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
déficit immunitaire commun variable
immunodéficience combinée grave
syndrome de Wiskott-Aldrich
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
infections à VIH
purpura thrombopénique idiopathique
syndrome de Guillain-Barré
maladie de Kawasaki
transplantation de moelle osseuse
transplantation homologue

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE
sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1652825/fr/rapamune
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1652824/fr/rapamune-02102013-avis-ct12843
Renouvellement de l'inscription. Indication : « RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. Il est recommandé d'initier le traitement par RAPAMUNE en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. RAPAMUNE peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.» Le service médical rendu par les spécialités RAPAMUNE reste important dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Faible
Important
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
RAPAMUNE
RAPAMUNE 0,5 mg cp enr
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE 2mg cp enr
remboursement par l'assurance maladie
sirolimus
L04AA10 - sirolimus
rejet du greffon
adulte
association de médicaments
transplantation rénale
immunosuppresseurs

---
N1-VALIDE
Déclarer un effet indésirable
http://ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable/Comment-declarer-un-effet-indesirable/Declarer-un-effet-indesirable-mode-d-emploi/
Vous constatez un effet indésirable que vous suspectez être lié : à la prise d'un médicament, à l'utilisation d'un dispositif médical (pansement, produit de comblement des rides, prothèse...) ou d'un autre produit de santé ou cosmétique. Patients, associations de patients, contribuez à améliorer la sécurité des produits de santé que vous utilisez. Professionnels de santé, industriels, vous avez des obligations de déclaration...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
effets secondaires indésirables des médicaments
équipement et fournitures
formulaire
cosmétiques
tatouage
substituts sanguins
préparations à base de plantes
transplants
surveillance post-commercialisation des produits de santé

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485616
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485616
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 5 mg gél

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 1mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485326
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-1-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485326
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 1 mg gél

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 0,5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937415477
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-0.5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937415477
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 0,5 mg gél

---
N1-SUPERVISEE
CORTANCYL 1 mg, comprimé - CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable - CORTANCYL 5 mg, comprimé sécable
prednisone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1710107/fr/cortancyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1710106/fr/cortancyl20112013avisct13099
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_724410/cortancyl
Renouvellement de l'inscription
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
prednisone
administration par voie orale
comprimés
remboursement par l'assurance maladie
H02AB15 - méprednisone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
CORTANCYL 1 mg cp
CORTANCYL 20 mg cp séc
CORTANCYL 5 mg cp
CORTANCYL
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Opération de greffe limbique
http://www.sfo.asso.fr/sites/sfo.prod/files/files/FICHE-INFO-PATIENT_/7b_Greffe_limbique.pdf
Vous êtes atteint d’une maladie de la surface oculaire ne s’améliorant pas avec les moyens thérapeutiques habituels. Votre ophtalmologiste vous propose une greffe limbique car cette intervention peut améliorer l’état de votre oeil en favorisant sa cicatrisation.
2013
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SFO - Société Française d'Ophtalmologie
France
limbe de la cornée
transplantation de tissu
transplantation de tissu
transplantation de tissu
transplantation de tissu
transplantation de tissu
brochure pédagogique pour les patients

---
N1-VALIDE
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Immunoglobuline de lapin antilymphocytes T humains
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294554/globulines-antilymphocytaires-fresenius
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-09/globuline_fresenius_18072012_avis_ct12108.pdf
Motif de la demande : Inscription collectivités dans l'extension d'indication : « -Conditionnement avant la transplantation de CSH (Cellules Souches Hématopoïétiques). -Prévention de la maladie du greffon contre l'hôte après greffe allogénique de CSH. Ce médicament est indiqué notamment dans la greffe de cellules souches de donneurs volontaires non apparentés en association avec les traitements standards pour le traitement des troubles hématologiques malins. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
conditionnement pour greffe
transplantation homologue
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
maladie du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation d'organe
rejet du greffon
rejet du greffon
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse
sérum antilymphocyte
sérum antilymphocyte
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES FRESENIUS 20 mg/ml sol diluer p perf
L04AA04 - immunoglobuline antithymocyte (lapin)
lymphocytes T
GLOBULINES ANTILYMPHOCYTAIRES
64898643
3400891948851
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Délibération du 06 juillet 2012 : les règles de bonnes pratiques sur le prélèvement d'organes
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/deliberation_co_12072012_bonnes_pratiques_prelevement_organes.pdf
2012
false
N
Agence de la Biomédecine
France
français
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Guide de conditionnement des organes et des échantillons biologiques
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/2012_guide_conditionnement_organes.pdf
Les standards qui suivent s'appliquent au conditionnement de tous les organes et des échantillons biologiques : sang, ganglions et rate du donneur.
2012
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
acquisition d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
INSERM UMR 1064 - Centre de recherche en transplantation & Immunologie
http://www.itun.nantes.inserm.fr/
false
N
Nantes
France
Loire-Atlantique
français
transplantation
immunologie en transplantation
allergie et immunologie
structure recherche
recherche biomédicale

---
N1-VALIDE
Avis n 54 du 10 décembre 2012 relatif au consentement au prélèvement post mortem de matériel corporel humain destiné à des applications médicales humaines ou à des fins de recherche scientifique
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-54-prelevement-post-mortem-de-materiel-corporel-humain-dans-le-cadre-dun-traitement-ou
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/19082227/Avis%2054%20mat%C3%A9riel%20corporel%20humain.pdf
2012
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true
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
prélèvement d'organes et de tissus
consentement libre et éclairé
recommandation
cadavre
prélèvement d'organes et de tissus
recherche biomédicale

---
N1-VALIDE
Xénotransplantation : nouveaux développements et applications cliniques à l'horizon
http://rms.medhyg.ch/numero-346-page-1342.htm
Le but de la xénotransplantation est de permettre la transplantation d'organes ou de cellules d'origine animale chez l'humain. Cette approche éliminerait immédiatement le manque d'organes humains à disposition pour la transplantation, qui entraîne actuellement une mortalité significative des patients en liste d'attente de greffes. Les différences immunologiques entre le porc et l'humain induisent un rejet immédiat des tissus porcins par l'homme, toutefois ce rejet a pu être partiellement contrôlé grâce à la modification génétique de porcs, l'utilisation de nouveaux médicaments immunosuppresseurs et l'encapsulation de cellules isolées. Vu le risque d'infection par des agents pathogènes passant des animaux vers l'homme, l'Organisation mondiale de la santé recommande toutefois qu'une application clinique se fasse uniquement lorsqu'une régulation appropriée existe.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
transplantation hétérologue
article de périodique

---
N1-VALIDE
Ouest-Transplant
http://www.ouest-transplant.org/
présentation de l'association, dons (donneur, organisation d'un prélèvement, don de moelle osseuse), greffes en général (historique, EFG, résultats nationaux), types de greffes (reins/pancréas, c'ur/poumon ' poumon (transplantation pulmo et cardio), c'ur, foie, moelle osseuse, cornée, peau/os), rejet de greffes, aspects légaux
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N
Rennes
France
Ille-et-Vilaine
français
transplantation d'organe
donneurs de tissus
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
Greffe-Fr
http://www.medicalistes.org/greffe-fr/
définition d' une liste de diffusion, thèmes abordés, public ciblé, inscription, abonnement, archives, associations
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N
Médicalistes
Brest
France
français
transplantation d'organe
donneurs de sang
donneurs de tissus
forum et liste de diffusion patients

---
N1-VALIDE
Agence de la biomédecine
http://www.agence-biomedecine.fr/
Anciennement EFG (Etablissement français des greffes), actualités, l'agence, information/communication, documentation, espaces grand public, professionnels et presse
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N
Paris
France
Paris
français
anglais
agence gouvernementale
transplantation d'organe
France
acquisition d'organes et de tissus
donneurs de tissus
embryologie
médecine de la reproduction
techniques de reproduction
génétique
flux de syndication

---
N3-AUTOINDEXEE
NIVESTIM 12 MU/0,2 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 65387858
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65387858
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
Filgrastim
NIVESTIM

---
N3-AUTOINDEXEE
NIVESTIM 30 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 69287684
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69287684
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Filgrastim
NIVESTIM
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
NIVESTIM 48 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 69908842
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69908842
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
NIVESTIM
Filgrastim

---
N3-AUTOINDEXEE
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé - sirolimus
Code CIS : 69171174
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69171174
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
sirolimus
69171174
RAPAMUNE

---
N3-AUTOINDEXEE
CHONDROCELECT 10 000 cellules/microlitre en suspension pour implantation - cellules de cartilage humain autologues
Code CIS : 69294045
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69294045
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
humains
prothèses et implants
CHONDROCELECT
cellules
cartilage
suspensions

---
N3-AUTOINDEXEE
MYCAMINE 100 mg, poudre pour solution pour perfusion - micafungine
Code CIS : 62450342
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62450342
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
micafungine
poudres
62450342
MYCAMINE

---
N3-AUTOINDEXEE
MYCAMINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion - micafungine
Code CIS : 63197760
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63197760
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
micafungine
63197760
MYCAMINE

---
N2-AUTOINDEXEE
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion - solution d'immunoglobulines humaines normales administrée par voie intraveineuse
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ba840cd4e289b1d4d0054b3fc5ac0cf0.pdf
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
évaluation médicament
administration de solutés intraveineux
humains
études d'évaluation comme sujet
immunoglobulines par voie veineuse
Rapport d'évaluation
CLAIRYG

---
N3-AUTOINDEXEE
RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 62542883
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62542883
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
62542883
RATIOGRASTIM
Filgrastim

---
N3-AUTOINDEXEE
RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 63213271
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63213271
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
RATIOGRASTIM
Filgrastim
injections
63213271

---
N3-AUTOINDEXEE
TEVAGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 60583187
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60583187
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60583187
TEVAGRASTIM
Filgrastim
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
TEVAGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion - FILGRASTIM
Code CIS : 65313021
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65313021
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
TEVAGRASTIM
Filgrastim
65313021

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 61092077
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61092077
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MODIGRAF
tacrolimus
61092077
suspensions

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 69208135
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69208135
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
69208135
MODIGRAF
tacrolimus
suspensions

---
N3-AUTOINDEXEE
PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62946452
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
PRIVIGEN
Privigen

---
N3-AUTOINDEXEE
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61604257
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
capsules
ADVAGRAF

---
N3-AUTOINDEXEE
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - bélatacept
Code CIS : 69597619
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69597619
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
bélatacept
69597619
Nulojix
NULOJIX
poudres

---
N3-AUTOINDEXEE
TEPADINA 100 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion - thiotépa
Code CIS : 65410278
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65410278
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
thiotépa
Concentration
poudres
TEPADINA
65410278

---
N3-AUTOINDEXEE
TEPADINA 15 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion - thiotépa
Code CIS : 60177724
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60177724
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
60177724
TEPADINA
thiotépa
Concentration
poudres

---
N1-SUPERVISEE
Traitement du stade terminal de l'insuffisance organique au Canada, de 2001 à 2010 — rapport annuel du Registre canadien des insuffisances et des transplantations d'organes
https://secure.cihi.ca/estore/productFamily.htm?locale=fr&pf=PFC1696
Le rapport Traitement du stade terminal de l'insuffisance organique au Canada, de 2001 à 2010 repose sur des données provenant du Registre canadien des insuffisances et des transplantations d'organes (RCITO) de l'ICIS. Il examine les caractéristiques et les tendances en matière de dialyse, de transplantation et de don d'organes au Canada pendant cette période.
2012
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CIHI - Institut Canadien d'Information sur la Santé
Canada
insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
défaillance cardiaque
insuffisance pulmonaire
insuffisance pancréatique exocrine
transplantation d'organe
donneurs de tissus
enquête santé
Canada

---
N1-SUPERVISEE
Arrêté du 22 décembre 2011 fixant le ressort territorial des comités d'experts chargés d'autoriser les prélèvements d'organes et de cellules hématopoïétiques issues de la moelle osseuse sur une personne vivante et portant nomination des membres de ces comités
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000025541279&dateTexte=&categorieLien=id
2012
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true
false
Legifrance
France
donneur vivant
texte législatif
composition d'un comité
prélèvement d'organes et de tissus

---
N2-AUTOINDEXEE
MOZOBIL Sommaire des motifs de décision
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2012_mozobil_142638-fra.php
2012
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
MOZOBIL

---
N3-AUTOINDEXEE
Avenir des greffes et des Xénotransplantations
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/CARDIOLOGIE/Cardiologie_POITIERS/Menu-avenirgreffe-2000.ppt
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
matériel enseignement
transplants
prévision

---
N3-AUTOINDEXEE
Certificats médicaux. Décès et législation. Prélèvements d'organes et législation.
Question ECN n 8
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-008.asp
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
Délivrance certificat médical
épreuves classantes nationales
cas clinique
certificats de décès
législation médicale
deces
prélèvement d'organes et de tissus
préparation du certificat médical
Prélèvement d'organe

---
N3-AUTOINDEXEE
Transplantation d'organes : aspects épidémiologiques et immunologiques; principes de traitement et surveillance; complications et pronostic; aspects éthiques et légaux.
Question ECN n 127
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-127.asp
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
jurisprudence
transplantation d'organe
politique (principe)
éthique
épidémiologie

---
N1-SUPERVISEE
Prélèvement rénal d'un donneur vivant
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2010/FI-2010-00060001-2/TEXF-FI-2010-00060001-2.PDF
L’intervention qui vous est proposée a pour objectif le prélèvement d’un de vos reins destiné à être transplanté à un receveur apparenté (la définition du lien familial repose actuellement sur la loi de Bioéthique de 2004). Le don d’un organe de son vivant est une pratique strictement encadrée tant d’un point de vue médical qu’éthique. Le but de cette fiche est de vous apporter les informations concernant le geste chirurgical.
2012
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
transplantation rénale
brochure pédagogique pour les patients
donneur vivant

---
N1-SUPERVISEE
Redressement du pénis par incision et greffe
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2012/maladie-de-lapeyronie-incision-greffe/maladie-de-lapeyronie-incision-greffe.pdf
L’objectif de cette intervention est de diminuer l’importance de la courbure du pénis en érection afin de faciliter les rapports sexuels. Cette intervention s’adresse aux hommes souffrant d’une courbure acquise (apparue secondairement : maladie de Lapeyronie ou après un traumatisme) du pénis en érection. Le Pénis est l’organe de la copulation (rapport sexuel) et de la miction. Il est constitué de deux corps caverneux et d’un corps spongieux entourant l’urètre (canal à travers lequel s’écoule l’urine) et qui se termine par le gland.
2012
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
malformations urogénitales
système génital de l'homme
malformations urogénitales
malformations urogénitales
malformations urogénitales
brochure pédagogique pour les patients
transplantation
pénis

---
N1-SUPERVISEE
Mécanismes de l'alloréactivité, des rejets de greffe et de la réaction du greffon contre l'hôte
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.8.allore0301activite0301.pdf
Les progrès accomplis dans le domaine des traitements immunosuppresseurs ont permis de développer la transplantation dans la prise en charge des patients atteints d’insuffisance chronique de différents organes et tissus. L’immunosuppression qui accompagne ces greffes est nécessaire puisque, au-delà des difficultés techniques chirurgicales, dès les premières tentatives de transplantation, il est apparu que les greffons devenaient non-fonctionnels dans un délai relativement court du fait de conflits immunitaires.
2012
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ASSIM
France
isoantigènes
cours
réaction du greffon contre l'hôte
rejet du greffon

---
N1-SUPERVISEE
Cibles et mécanismes d'action des thérapeutiques cellulaires visant à moduler le système immunitaire
http://www.assim.refer.org/colleges/colleges/styled/files/page80-l3.17.immunothe0301rapie-cellulaire-effecteurs-acteurs-cibles-et-me0301canismes-v5-06.07.12.pdf
Deux cas de figure se présentent en pathologie au cours desquels l’initiation d’un traitement à base de cellules humaines pourrait permettre une approche efficace. Il s’agit d’une part des circonstances d’activation anormale du système immunitaire comme les maladies auto-immunes ou l’alloréactivité dans les suites des greffes et transplantations.
2012
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ASSIM
France
maladies auto-immunes
immunologie en transplantation
cours
système immunitaire

---
N2-AUTOINDEXEE
ATU cohorte - BRENTUXIMAB VEDOTIN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Brentuximab vedotin
Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des patients : atteints d'un lymphome de Hodgkin (LH) CD30 positif confirmé histologiquement, réfractaire ou récidivant, après échec d'au moins deux lignes antérieures de polychimiothérapies et d'une greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou en cas de contre indication à l'ASCT, atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs), CD30 positif confirmé histologiquement, réfractaire ou récidivant, après échec d'au moins une ligne antérieure de polychimiothérapie
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-Temporaires-d-Utilisation-ATU/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/BRENTUXIMAB-VEDOTIN-50-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
histologie
patients
lymphome malin, sai
poudres
transplants
transplantation autologue
cellules souches
maladie de Hodgkin
brentuximab védotine
utilisation médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Lymphome à grandes cellules anaplasiques
Maladie de Hodgkin
antigènes CD30
lymphome à grandes cellules anaplasiques

---
N1-VALIDE
CCDT
Conseil canadien pour le don et la transplantation
http://www.ccdt.ca/
don et transplantation d'organes et de tissus au Canada, présentation, initiatives, publications, recommandations, activités de promotion, partenariats, liens, glossaire, pour les médias, CCDT à la une, conditions d'utilisation
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N
Canada
français
anglais
Canada
donneurs de tissus
transplantation
site institutionnel

---
N1-VALIDE
France-ADOT
Association pour le don d'organe et de tissus humains
http://www.france-adot.org/
http://www.france-adot.org/adot/index.php
fédération d'associations qui oeuvre dans chaque département pour informer et sensibiliser sur la cause du Don d'Organes et de tissus. L'objectif de ce site est de vous amener à prendre position pour ou contre le Don d'Organes et de tissus.
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N
Angoulême
France
Charente
français
donneurs de tissus
transplantation d'organe
association

---
N1-SUPERVISEE
Vfend - Voriconazole
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000387/human_med_001135.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019844
VFEND est un antifongique. Il est utilisé dans le traitement des patients (adultes et enfants de plus de 2 ans) atteints de : aspergilloses invasives (type d'infection fongique à Aspergillus spp.) ; candidémies (autre type d'infection fongique à Candida spp.) chez les patients non neutropéniques (patients présentant un taux normal de globules blancs) ; infections invasives graves à Candida spp. résistant au fluconazole (autre antifongique) ; infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. (deux autres espèces de champignons)
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Voriconazole
Voriconazole
antifongiques
adulte
enfant
mycoses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
aspergillose pulmonaire invasive
J02AC03 - voriconazole
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
antifongiques
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
aspergillose
candidémie
candidose invasive
Scedosporium
fusariose
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
administration par voie orale
perfusions veineuses
VFEND
VFEND 200mg cp pellic
VFEND 200mg pdre p sol p perf
VFEND 40mg/ml pdre p susp
VFEND 50mg cp pellic

---
N1-SUPERVISEE
Advagraf - tacrolimus
Code ATC : L04AD02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000712/human_med_000629.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
ADVAGRAF 0,5mg gél LP
ADVAGRAF 1mg gél LP
ADVAGRAF 3 mg gél LP
ADVAGRAF 5mg gél LP
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
capsules
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
63931834
64297436
61727612
61604257
3400893331927
3400893092941
3400893093023
3400893093191

---
N1-SUPERVISEE
Busilvex - Busulfan
code ATC : L01AB01
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000472/human_med_000681.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Busilvex est indiqué dans le traitement de conditionnement (préparatif) préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) (cellules qui produisent les cellules sanguines) chez l'adulte et l'enfant. Ce type de greffe est pratiqué chez les patients ayant besoin de nouvelles cellules souches sanguines à cause d'un trouble du système sanguin (comme un type d'anémie rare) ou d'un cancer du sang. Le traitement par Busilvex est suivi par un autre médicament : le cyclophosphamide chez l'adulte et le cyclophosphamide ou le melphalan chez l'enfant.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
BUSILVEX
BUSILVEX 6mg/ml sol diluer p perf
flux de syndication
enfant
agents alcoylants
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
busulfan
busulfan
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
agents alcoylants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
médicament orphelin
perfusions veineuses
conditionnement pour greffe
adulte
nouveau-né
adolescent
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
L01AB01 - busulfan
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Le don, la greffe et moi
http://www.ledonlagreffetmoi.com/
savoir, agir, tous concernés, autre rubriques
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
donneurs de tissus
transplantation d'organe
information patient et grand public
site institutionnel

---
N1-VALIDE
Québec-Transplant
http://www.quebec-transplant.qc.ca
http://www.transplantquebec.ca/
Québec-Transplant est l'organisme mandaté par le ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec pour coordonner le don d'organes au Québec. Sa mission consiste à coordonner et faciliter les activités reliées à l'identification des donneurs potentiels, aux prélèvements et à l'attribution des organes humains afin de contribuer à l'amélioration continue de la qualité des services offerts aux personnes nécessitant une greffe d'organes.
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Montréal
Canada
Québec
français
acquisition d'organes et de tissus
transplantation d'organe
Québec
site institutionnel

---
N1-VALIDE
Fondation Transplantation
Fondation pour le Développement des Techniques de Suppléance des Fonctions Vitales (F.D.T.S.F.V)
http://www.fondationtransplantation.org/
fondation, établissements de santé, recherche biomédicale
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Saint Apollinaire
France
Côte-d'Or
français
transplantation
fondation

---
N1-SUPERVISEE
Réaction du greffon contre l'hôte
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/33214/diagnose.htm
Ensemble de signes cutanés souvent au premier plan qui , avec les signes hépatiques et digestifs, traduisent la réaction de rejet du greffon, lié à leur incompatibilité immunologique après une transplantation de moelle...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
réaction du greffon contre l'hôte
image
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
DEQM - Direction Européenne de la Qualité du Médicament & Soins de Santé
http://www.edqm.eu/
La DEQM (Conseil de l'Europe) est une organisation européenne clé chargée d'harmoniser et de coordonner la normalisation, la réglementation et le contrôle de la qualité des médicaments, de la transfusion sanguine et de la transplantation d'organes
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N
Strasbourg
France
Bas-Rhin
français
préparations pharmaceutiques
transplantation d'organe
transfusion sanguine
contrôle de qualité
Europe
site institutionnel

---
N1-SUPERVISEE
Zarzio - filgrastim
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000917/human_med_001170.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019879
Zarzio est utilisé pour stimuler la production de globules blancs...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Filgrastim
Filgrastim
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
neutropénie
adulte
enfant
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
préparation de médicament
L03AA02 - filgrastim
ZARZIO 30 MU/0,5 ml sol inj p perf
ZARZIO 48 MU/0,5 ml sol inj p perf
ZARZIO
60514839
60670037
3400893393840
3400893393901
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
neutropénie
neutropénie
neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3
antinéoplasiques
agonistes myélo-ablatifs
transplantation de moelle osseuse
infections à VIH

---
N1-SUPERVISEE
Modigraf - tacrolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000954/human_med_000908.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019615
Modigraf est utilisé chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques, dans dans le but d'éviter le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l'organe transplanté). Modigraf peut également être utilisé pour traiter le rejet d'organe lorsque d'autres médicaments immunosuppresseurs ne sont pas efficaces...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
grossesse
allaitement maternel
calcineurine
interactions médicamenteuses
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
administration par voie orale
adulte
enfant
Protéine 1A de liaison au tacrolimus
taux de survie
transplantation pulmonaire
transplantation pancréatique
évaluation préclinique de médicament
transplantation homologue
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
continuité des soins
L04AD02 - tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg glé p susp buv
MODIGRAF 1 mg glé p susp buv
MODIGRAF
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
61092077
69208135
3400893484722
3400893484890

---
N1-VALIDE
Le don, la greffe et moi
http://www.ledonlagreffeetmoi.com/
information sur le don, le prélèvement et la greffe d'organes - point de vue de jeunes
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
transplantation
donneurs de tissus
information patient et grand public

---
N1-SUPERVISEE
Mozobil - plérixafor - plerixafor
Code ATC : L03AX16
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001030/human_med_000910.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Mozobil est utilisé pour faciliter la collecte de cellules souches hématopoïétiques (cellules de la moelle osseuse qui peuvent se développer en différents types de cellules sanguines) en vue d'une transplantation. Il est utilisé chez des patients atteints de lymphome ou de myélome multiple (types de cancer des cellules sanguines) dans le cadre d'une transplantation autologue (lorsque les propres cellules du patient sont utilisées pour la transplantation)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
myélome multiple
injections sous-cutanées
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
lymphome malin non hodgkinien
composés hétérocycliques
médicament orphelin
composés hétérocycliques
JM 3100
JM 3100
solutions pharmaceutiques
transplantation autologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
cellules souches hématopoïétiques
récepteurs CXCR4
L03AX16 - plérixafor
évaluation préclinique de médicament
plérixafor
plérixafor
MOZOBIL 20 mg/ml sol inj
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MOZOBIL
évaluation médicament
60148167
3400893385166

---
N1-VALIDE
La transplantation de A à Z
http://transplantation-az.univ-lyon1.fr/
Les étudiants du deuxième cycle des études médicales pourront trouver des informations particulières concernant la transplantation de reins, de coeur, de foie, du pancréas ou de tissus composites ; Les étudiants de troisième cycle, les jeunes spécialistes, ainsi que les praticiens qui désirent mettre à jour leurs connaissances en transplantation, trouveront des ressources correspondant à leur spécialité ainsi qu'aux spécialités voisines impliquées dans la transplantation ; Le personnel paramédical et notamment les infirmières peuvent avoir un rôle spécifique dans le domaine de la transplantation. De nouvelles professions sont nées avec la transplantation, comme l'infirmière coordinatrice, en charge de l'organisation des prélèvements, des greffes ou du suivi clinique et biologique du transplanté. non daté
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N
Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL)
Lyon
France
français
transplantation
information scientifique et technique
bande dessinée
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
AST - Association Suisse des Transplantés
http://www.transplantierte.ch/
http://www.transplant.ch/
L'association suisse des Transplantés (AST) regroupe des hommes et des femmes qui ont vécu une transplantation. Elle est ouverte à tous les receveurs d'organes ainsi qu'à leurs proches
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N
Steffisburg
Suisse
français
transplantation
association patients

---
N1-VALIDE
Fondation Greffe de Vie, pour le don d'organes et la greffe
http://www.greffedevie.fr/
La Fondation Greffe de Vie, reconnue d'utilité publique (décret publié au JO du 25/11/2005), poursuit plusieurs objectifs : promouvoir le don d'organes, dynamiser les activités de prélèvement et de transplantation, améliorer la vie des malades, soutenir la recherche
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N
Paris
France
Paris
français
transplantation
donneurs de tissus
fondation

---
N1-VALIDE
France Adot 69
association pour le don d'organes et de tissus humains
http://www.chu-lyon.fr/internet/accueil_usagers/associations/france_adot.html
A pour buts principaux de sensibiliser le public aux problèmes posés par la transplantation et d'encourager la recherche médicale
introduction générale sur le don d'organes, glossaire, données chiffrées sur les transplantations et les greffes possibles, historique de la greffe d'organes à Lyon, présentation de l'association et des organismes affiliés, écrit du Pr. Georges Dureau sur l'avenir de la greffe, écrit du Dr Jean-Jacques Colpart au sujet de Religion, intégrité corporelle, prélèvement et greffe d'organe, la sécurité sanitaire en matière de greffe (aspects légaux et réglementaires, aspects médicaux, transmission tumorale), calendrier des événements, extraits de la législation française internationale, informations sur le registre national des refus
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N
Lyon
France
Rhône
français
association patients
donneurs de tissus
transplantation d'organe

---
N1-VALIDE
ASBTD - Association Sportive Belge des Transplantés et des Dialysés
http://www.asbtd.be/
L'Association a pour objectif: De promouvoir le don d'organes en montrant qu'en majorité les transplantés sont, après leur opération, des personnes autonomes, réhabilitées entre autres par la pratique du sport sous contrôle médical. De favoriser et d'encourager toutes formes d'activités physiques visant à améliorer ou stabiliser l'état des transplantés et des dialysés. De faciliter la réinsertion socioprofessionnelle en montrant qu'une transplantation réussie redonne aux transplantés une santé physique permettant la reprise d'une activité sportive....
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Woluwe-Saint-Pierre
Belgique
français
Retour au sport
sports
transplantation
dialyse rénale
association patients

---
N1-SUPERVISEE
ChondroCelect - cellules de cartilage autologues viables caractérisées, amplifiées ex vivo exprimant des protéines marqueurs spécifiques - characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000878/human_med_000698.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019405
ChondroCelect est utilisé chez les adultes pour réparer les dommages du cartilage du genou. Il est utilisé lorsque les symptômes sont causés par une lésion unique du cartilage des condyles fémoraux (extrémité inférieure du fémur)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
chondrocytes
chondrocytes
adulte
matériaux biocompatibles
genou
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
maladies du cartilage
fractures du cartilage
ingénierie tissulaire
transplantation autologue
suspensions
articulation du genou
M09AX02 - chondrocytes, autologues
CHONDROCELECT
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Zutectra -immunoglobuline humaine de l'hépatite B - Human Hepatitis B immunoglobulin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001089/human_med_001328.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Zutectra est utilisé chez les adultes ayant reçu une greffe de foie en raison d'une insuffisance hépatique due à une infection par le virus de l'hépatite B. Zutectra est utilisé pour éviter une réinfection par ce virus. Des médicaments antiviraux classiques pour la prévention d'une réinfection par le virus de l'hépatite B peuvent être utilisés en même temps que Zutectra...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
ZUTECTRA 500 UI sol inj en seringue préremplie
prévention secondaire
flux de syndication
immunoglobulines humaines anti-hépatite B
immunoglobuline anti-hépatite b humaine
J06BB04 - immunoglobuline anti hépatite B
immunoglobulines
immunoglobulines
hépatite B
transplantation hépatique
adulte
injections sous-cutanées
continuité des soins
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
immunisation passive
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobuline de l'hépatite B
ZUTECTRA
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Tepadina - thiotepa
médicament orphelin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001046/human_med_001229.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Tepadina est utilisé en association avec une chimiothérapie (médicaments pour traiter le cancer) des deux façons suivantes: - comme traitement «de conditionnement» (préparatoire) avant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (les cellules qui produisent des cellules sanguines). Ce type de transplantation est utilisé chez les patients qui doivent remplacer leurs cellules productrices de cellules sanguines, parce qu'ils présentent une maladie du sang comme un cancer du sang (notamment une leucémie) ou des maladies entraînant une baisse du nombre de globules rouges, telles que la thalassémie ou l'anémie falciforme); - pendant le traitement de tumeurs solides, lorsqu'une chimiothérapie à haute dose suivie d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques est nécessaire...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
TEPADINA 100 mg pdre p conc p sol p perf
TEPADINA 15 mg pdre p conc p sol p perf
flux de syndication
TEPADINA
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
médicament orphelin
thiotépa
thiotépa
L01AC01 - thiotépa
antinéoplasiques alcoylants
antinéoplasiques alcoylants
perfusions veineuses
association de médicaments
conditionnement pour greffe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
adulte
enfant
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
Fondation Centaure - Réseau de recherche en Transplantation
http://www.fondation-centaure.org/
Créée par décret du 15 juin 2007, la Fondation CENTAURE bénéficie du label de Réseau thématique de Recherche et de Soins (RTRS) dont la vocation est « à partir des meilleures unités françaises, favoriser l'émergence de hauts-lieux scientifiques en France, reconnus parmi les tout premiers au plan international ». Instauré par la loi de programme pour la recherche du 18 avril 2006, le RTRS vise à « rassembler, autour d'un noyau dur d'unités de recherche, une masse critique de chercheurs de très haut niveau, fédérés dans le cadre d'une stratégie partagée autour d'un objectif scientifique commun».
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N
Nantes
France
Loire-Atlantique
français
transplantation
recherche biomédicale
fondation
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Fondation Progreffe - Pour la Recherche dans l'Ouest dans le domaine des Greffes
http://www.progreffe.com/
Quels sont les objectifs de la Fondation Progreffe ? La Fondation Progreffe a pour but de favoriser et d'aider le développement dans l'Ouest de la recherche fondamentale et appliquée dans le domaine des greffes. Quels sont ses moyens d'action ? La prise en charge et le financement de travaux de recherche à entreprendre en matière de transplantation ; L'attribution de bourses à de jeunes chercheurs ; L'organisation et le financement des manifestations scientifiques pouvant contribuer à la réalisation du but poursuivi ; La communication sur les travaux de recherche réalisés.
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N
Nantes
France
Loire-Atlantique
français
transplantation
recherche biomédicale
fondation

---
N1-SUPERVISEE
Nivestim - filgrastim
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001142/human_med_001344.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500075692
Nivestim est utilisé pour stimuler la production de globules blancs...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Filgrastim
Filgrastim
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
L03AA02 - filgrastim
perfusions veineuses
neutropénie
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
stockage de médicament
NIVESTIM
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
neutropénie
neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3
infections à VIH
antinéoplasiques
agonistes myélo-ablatifs
transplantation de moelle osseuse
neutropénie

---
N1-VALIDE
Société Francophone de Transplantation
http://www.transplantation-francophone.org/
Buts : - d'étudier toutes questions ayant trait aux prélèvements, à la transplantation d'organes, à la greffe de tissus et de cellules : aspects médicaux, scientifiques, pédagogiques, éthiques et organisationnels, - de promouvoir la recherche fondamentale et appliquée, en favorisant les contacts entre les équipes francophones et en apportant une aide matérielle aux jeunes chercheurs, - de permettre la formation permanente en prélèvement, transplantation d'organe, greffe de tissus, et de cellules. - d'organiser des réunions scientifiques et éducationnelles dans les pays francophones, - de gérer les fonds recueillis pour la recherche sur le prélèvement, la transplantation d'organe, la greffe de tissus, et de cellules. - de collaborer avec les sociétés savantes impliquées dans ces thématiques, en particulier avec les sociétés spécifiques d'organes, de tissus, ou de cellules, et avec les sociétés d'immunologie...
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N
Le Kremlin Bicêtre
France
Val-de-Marne
français
transplantation
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
Les textes encadrant les missions de l'Agence de la biomédecine
http://www.juridique-biomedecine.fr/
L'Agence de la biomédecine (anciennement Etablissement français des Greffes) vous propose cet outil afin de faciliter l'accès à la législation et à la réglementation relatives au prélèvement et à la greffe d'organes, de tissus, de cellules et de moelle osseuse, ainsi que la procréation, l'embryologie et la génétique humaines. Il regroupe l'ensemble des textes réglementaires (décrets, arrêtés, circulaires) ainsi que les lois dites de bioéthique codifiées (Code de la Santé Publique)
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
prélèvement d'organes et de tissus
acquisition d'organes et de tissus
transplantation
information scientifique et technique
texte législatif

---
N1-SUPERVISEE
NEORAL / SANDIMMUN
Ciclosporine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_642382
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1244189/neoral-sandimmun
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-05/neoral_sandimmun_11042012_avis_ct12054.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux.Indications thérapeutiques : « Greffes d'organes et de tissus : - Prévention du rejet du greffon (y compris dans la phase initiale de transplantation hépatique pour les spécialités de la gamme NEORAL). - Traitement du rejet chez des patients initialement traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs (pour éviter les risques associés à une immunodépression trop forte). Greffes de moelle osseuse : - Prévention du rejet après greffe. - Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte. Traitement de deuxième intention des syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants avec lésions glomérulaires minimes, ou hyalinoses segmentaires et focales primitives. La ciclosporine peut être prescrite : - pour induire et maintenir une rémission ; - pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes permettant le plus souvent la réduction ou la suppression de la corticothérapie. Formes étendues et sévères de psoriasis, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contreindications des traitements classiques (puvathérapie, rétinoïdes, méthotrexate). Formes sévères de dermatite atopique de l'adulte, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie). Formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate. Uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses sévères, menaçant la vision, en cas d'échec de la corticothérapie. Traitement des aplasies médullaires acquises sévères ne pouvant bénéficier d'une greffe de moelle osseuse allogénique. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
NEORAL 10 mg caps
NEORAL 25 mg caps
NEORAL 50 mg caps
NEORAL 100 mg caps
NEORAL 100 mg/ml sol buv
SANDIMMUN 25 mg caps
SANDIMMUN 50 mg caps
antirhumatismaux
produits dermatologiques
immunosuppresseurs
ciclosporine
SANDIMMUN 100 mg caps
SANDIMMUN 100 mg/ml sol buv
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
L04AD01 - ciclosporine
NEORAL
SANDIMMUN perfusion
avis de la commission de transparence
63094408
67194943
65922428
64620722
65981679
61376519
66612514
64938212
65217418
3400891494594
3400891147452
3400891494655
3400891494716
3400892119809
3400891799637
3400891799927
3400891800098
3400891800159

---
N1-VALIDE
Centre National pour la Promotion de la Transplantation d'Organes
République Tunisienne - Ministère de la Santé Publique
http://www.dons-organes.tn/
Le Centre National pour la Promotion de la Transplantation d'Organes(CNPTO) est un établissement public créé par la loi n 95-49 du 12 juin 1995 et placé sous la tutelle du Ministère de la Santé Publique. Il est chargé du suivi des patients en attente de greffe et de la promotion du don d'organes
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N
Tunis
Tunisie
français
transplantation d'organe
acquisition d'organes et de tissus
organisme

---
N1-SUPERVISEE
ZARZIO 30 MU/0.5 ml - ZARZIO 48 MU/0.5 ml (solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie)
Filgrastim
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_828102/zarzio
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1740062/fr/zarzio?xtmc=&xtcr=1
Indications concernées : « - Réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. L'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - Mobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. - L'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - Traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » Le service médical rendu par ZARZIO 30 MU/0,5 ml et 48 MU/0,5 ml reste important dans les indications de l'AMM...
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Filgrastim
remboursement par l'assurance maladie
L03AA02 - filgrastim
ZARZIO 30 MU/0,5 ml sol inj p perf
ZARZIO 48 MU/0,5 ml sol inj p perf
neutropénie
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
neutropénie
neutropénie
ZARZIO
60514839
60670037
3400893393840
3400893393901

---
N1-VALIDE
Manuel d'auto évaluation des équipes de greffe chez l'adulte
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/manuel_autoevaluation_equipes_greffe_2012.pdf
L'Agence de la biomédecine met à disposition des équipes hospitalières ayant une activité de greffe chez l'adulte un manuel d'auto évaluation. Ce manuel a pour objectif de les aider à évaluer les moyens et les organisations mises en place pour conduire leur activité et améliorer le service rendu aux patients candidats à la greffe et greffés. Le manuel d'auto évaluation est dans l'attente d'une validation par le Conseil Médical et Scientifique de l'Agence de la biomédecine.
2012
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
évaluation des actes professionnels
guide
transplantation
adulte

---
N1-VALIDE
Arrêté du 13 février 2012 pris en application de l'article R. 1211-21 relatif aux conditions d'utilisation d'organes ou de cellules provenant de donneurs porteurs de marqueurs du virus de l'hépatite C
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000025398124&dateTexte=&categorieLien=id
2012
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N
Legifrance
France
français
texte législatif
hepacivirus
donneurs de tissus
prélèvement d'organes et de tissus

---
N1-VALIDE
Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux
Privigen, Immune Globulin Intravenous (Human) - Association of Hemolysis Following Administration and Related Labeling Update
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14809a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14810a-fra.php
Des cas d'anémie hémolytique retardée et d'hémolyse aiguë ont été signalés après le traitement par Privigen . Des cas isolés de dysfonctionnement rénal/d'insuffisance rénale ou de coagulation intravasculaire disséminée, liés à l'hémolyse, sont survenus. Une vigilance accrue est recommandée auprès des patients qui présentent des facteurs de risque pouvant être associés au développement d'une réaction hémolytique, tels que : ◦doses élevées, administrées en une seule fois ou réparties sur plusieurs jours; ◦groupe sanguin non O; et ◦possiblement, état inflammatoire sous-jacent...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
hémolyse
anémie hémolytique
PRIVIGEN
facteurs de risque
maladie aiguë
continuité des soins
purpura thrombopénique idiopathique
déficits immunitaires
hémolyse
perfusions veineuses

---
N1-VALIDE
Evaluation médico-économique des stratégies de prise en charge de l'insuffisance rénale chronique terminale en France - Volet : Analyse des possibilités de développement de la transplantation rénale en France
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1291640/evaluation-medico-economique-des-strategies-de-prise-en-charge-de-linsuffisance-renale-chronique-terminale-en-france-volet-analyse-des-possibilites-de-developpement-de-la-transplantation-renale-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1291674/argumentaire-evaluation-medico-economique-des-strategies-de-prise-en-charge-de-linsuffisance-renale-chronique-terminale-en-france-volet-analyse-des-possibilites-de-developpement-de-la-transplantation-renale-en-France
L'objectif de ces recommandations est d'examiner les possibilités de développement de la transplantation rénale en France en tenant compte notamment des aspects organisationnels, économiques et éthiques
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
261. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
français
recommandation de santé publique
évaluation économique
évaluation technologique
transplantation rénale
France
défaillance rénale chronique
prélèvement d'organes et de tissus
donneurs de tissus
donneur vivant
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation rénale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Don d'organes
association pour le don d'organes et de tissus humains de Lozère
http://www.don-organe.net/
présentation de l'association, questions-réponses autour du don d'organes, témoignages
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N
France
Lozère
français
donneurs de tissus
transplantation d'organe
France
association patients

---
N1-VALIDE
Swiss Transplant
http://www.swisstransplant.org/
la fondation, donneur d'organes, les transplantations, bibliographie, agenda, contact, liens
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N
Genève
Suisse
français
allemand
italien
Suisse
donneurs de tissus
donneur vivant
transplantation
fondation

---
N3-AUTOINDEXEE
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 63931834 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63931834
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ADVAGRAF
63931834
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 64297436 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64297436
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
64297436
ADVAGRAF
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
CIS : 61727612 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61727612
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61727612
ADVAGRAF
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 65643325 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65643325
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
BUSILVEX

---
N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable
CIS : 66171354 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66171354
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
CELESTENE 2 mg cp dispers séc
CELESTENE
66171354

---
N3-AUTOINDEXEE
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CIS : 69594306 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69594306
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspensions
69594306
poudres
CELLCEPT

---
N3-AUTOINDEXEE
CELLCEPT 250 mg, gélule
CIS : 63479642 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63479642
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
CELLCEPT 250 mg gél
63479642
capsules
CELLCEPT

---
N3-AUTOINDEXEE
CELLCEPT 500 mg, comprimé
CIS : 62173094 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62173094
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
CELLCEPT
62173094
CELLCEPT 500 mg cp
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CIS : 63227488 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63227488
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
63227488
CELLCEPT

---
N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CIS : 63177804 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63177804
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
CERTICAN
comprimés
63177804

---
N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CIS : 64299095 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64299095
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
64299095
comprimés
CERTICAN

---
N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CIS : 62654074 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62654074
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62654074
comprimés
CERTICAN

---
N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CIS : 60658711 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60658711
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
CERTICAN
60658711

---
N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
CIS : 60298932 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60298932
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60298932
CERTICAN
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
DECTANCYL 0,5 mg, comprimé
CIS : 62817482 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62817482
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
62817482
comprimés
DECTANCYL

---
N3-AUTOINDEXEE
ELISOR 10 mg, comprimé sécable
CIS : 64103340 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64103340
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ELISOR
comprimés
64103340

---
Courriel
29/11/2016


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