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Libellé préféré : thrombophilie;

Synonyme MeSH : Hypercoagulabilité;

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N1-VALIDE
Thrombophilie : quand y penser ?
http://rms.medhyg.ch/numero-429-page-1028.htm
Quelle est la prévalence des thrombophilies ? Quand faut-il penser à un syndrome des antiphospholipides (APL), en particulier chez l'homme ?
2014
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thrombophilie
article de périodique
cas clinique
thrombophilie
thrombophilie
syndrome des anticorps antiphospholipides

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N1-VALIDE
Dépistage systématique de la thrombophilie avant une primo-prescription de contraception hormonale combinée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763726/fr/depistage-systematique-de-la-thrombophilie-avant-une-primo-prescription-de-contraception-hormonale-combinee
Les études de modélisation économique disponibles suggèrent que le rapport coût-efficacité du dépistage systématique de la thrombophilie avant prescription de contraception hormonale combinée est très élevé. Compte tenu de la faible incidence de la maladie thromboembolique veineuse chez les femmes jeunes et de la prévalence de la thrombophilie, un dépistage systématique de la thrombophilie avant primo-prescription de CHC ne permettrait d’éviter qu’un faible nombre de MTEV, pour un coût très élevé.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
035. Contraception
français
recommandation de santé publique
thrombophilie
dépistage systématique
contraceptifs oraux hormonaux
contraception
thromboembolisme veineux

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N1-SUPERVISEE
L'aspirine et/ou l'héparine pour les femmes présentant des fausses couches inexpliquées à répétition avec ou sans thrombophilie héréditaire
http://www.cochrane.org/fr/CD004734
Contexte : Dans la mesure où l'hypercoagulabilité peut entraîner des fausses couches à répétition, les agents anticoagulants sont susceptibles d'augmenter les chances de naissances vivantes lors des grossesses ultérieures chez les femmes présentant des fausses couches inexpliquées à répétition, avec ou sans thrombophilie héréditaire. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des agents anticoagulants, tels que l'aspirine et l'héparine, chez les femmes ayant des antécédents d'au moins deux fausses couches inexpliquées avec ou sans thrombophilie héréditaire.
2013
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Centre Cochrane Français
France
héparine
résultat thérapeutique
thrombophilie
acide acétylsalicylique
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
avortement récidivant
anticoagulants
acide acétylsalicylique

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N1-SUPERVISEE
Dépistage de la thrombophilie pour prévenir la récidive de thromboembolie veineuse
http://www.cochrane.org/fr/CD007069
Contexte : Les tests de dépistage de la thrombophilie sont réalisés à grande échelle chez les personnes ayant eu une thromboembolie veineuse (TEV) même si les bénéfices du dépistage font encore l'objet d'un débat. Le bénéfice le plus important serait une réduction du risque de récidive de TEV du fait de l'utilisation de mesures prophylactiques supplémentaires. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer le bénéfice du dépistage de la thrombophilie après une TEV en termes de réduction du risque de récidive de TEV.
2013
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Centre Cochrane Français
France
prévention secondaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thrombophilie
thromboembolisme veineux

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N1-VALIDE
Thrombophilies constitutionnelles (Les)
- Examen Classant National : Question(s) 135 Module(s) 9 -
http://www.pifo.uvsq.fr/hebergement/cec_mv/135c.pdf
différents types (résistance à la protéine c activée, transition G20210A du gène de la prothrombine, déficit en protéine C et en protéine S, déficit en antithrombine, comparaison des prévalences et du risque associé aux principales thrombophilies), indications du bilan, contenu et interprétation biologiques (indications, critères permettant de sélectionner les patients à explorer, contenu du bilan d'hémostase), conséquences d'un diagnostic positif chez un sujet qui a déjà thrombosé, indications des études familiales, conséquences pratiques de la détection d'une thrombophilie biologique chez les sujets asymptomatiques ; 17 pages
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines, Faculté de médecine Paris-Ouest
Paris
France
224. Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire (voir item 326)
français
cardiologie
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
facteurs de risque
thrombophilie
signes et symptômes
facteurs précipitants
tests de coagulation sanguine
prévalence
dépistage systématique
déficit en antithrombine III
déficit en protéine C
déficit en protéine S
résistance à la protéine C activée
évaluation des risques
thrombose
prédisposition génétique à une maladie
thrombose
diagnostic différentiel
hématologie
hémostase
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
contraceptifs oraux
cours
bibliographie

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en HRG
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217467
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
thrombophilie héréditaire
thrombophilie
histidine

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N3-AUTOINDEXEE
Les recommandations sur la prise en charge thérapeutique des parturientes porteuses d'une thrombophilie constitutionnelle sont-elles appliquées au CHU de Grenoble ?
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00629309/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
hôpitaux universitaires
recommandations comme sujet
thrombophilie
prise en charge personnalisée du patient
parturition

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N1-SUPERVISEE
Thrombophilie : investiguer ou ne pas investiguer ?
http://rms.medhyg.ch/numero-294-page-1025.htm
Une femme de 39 ans consulte dans les suites d’une embolie pulmonaire idiopathique. Elle est en bonne santé habituelle et a deux filles âgées de treize et seize ans. Elle est traitée par anticoagulation orale (acénocoumarol (Sintrom)) depuis trois mois. En outre, elle vous informe que sa fille de seize ans veut commencer une contraception orale œstroprogestative. Vous vous demandez s’il faut rechercher la présence d’une thrombophilie, mais vous ne savez plus quels sont les tests de laboratoire à demander dans cette situation.
2011
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Revue Médicale Suisse
Suisse
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
article de périodique
thrombophilie

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N1-SUPERVISEE
Bilan biologique de thrombophilie chez le sujet très âgé
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/60/2B/article.phtml
L'impact des anomalies de l'hémostase prédisposant à la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) n'a été que très peu étudié chez les patients très âgés, alors que cette population est à haut risque thrombotique. Dans une cohorte de patients âgés ayant bénéficié d'un bilan biologique de thrombophilie et sélectionnés, nous avons évalué la prévalence des principales anomalies biologiques prédisposant à la MTEV : déficits en antithrombine, protéine C, protéine S, facteur V Leiden, mutation G20210A du gène du facteur II, anticorps antiphospholipides...
2010
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thrombophilie
thrombophilie
sujet âgé
signes et symptômes
article de périodique

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N1-VALIDE
Recommandations pour la recherche des facteurs biologiques de risque dans la cadre de la maladie thromboembolique veineuse
http://www.sfmv.fr/file_tmp/4b9faaf7cf1b8.pdf
Indication du niveau de preuve L'objectif principal de ce travail, proposé par le groupe d'études sur l'hémostase et la thrombose (GEHT), est de définir au mieux les indications de recherche par test de laboratoire - biologie clinique - de facteurs biologiquement identifiables de risque (FBR) de MTEV. Sous l'égide du GEHT et de la Société française de médecine vasculaire (SFMV), un groupe multidisciplinaire de professionnels concernés par le thème des recommandations a ainsi été constitué. Celui-ci a eu à répondre à cinq questions à partir de l'analyse et de la synthèse de la littérature : l'identification d'un FBR peut-elle contribuer à expliquer la survenue d'un épisode de MTEV ? l'identification d'un FBR contribue-t-elle à mieux évaluer le risque de récidive après un événement TE veineux ? la connaissance de FBR chez un patient ayant déjà présenté une MTEV modifie-t-elle l'attitude à adopter en cas d'exposition future à une circonstance à risque TE ? faut-il proposer une recherche de FBR en cas de TVP distale ou de TVS ? quel est l'intérêt du dépistage de FBR chez les sujets asymptomatiques (étude familiale) ? 48 pages Verion française page 28 et suivantes
2009
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O
SFMV - Société française de médecine vasculaire
France
français
anglais
thromboembolisme veineux
facteurs de risque
thrombophilie
thrombophilie
examens biologiques
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Les thrombophilies, comment s'y retrouver
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/061-067DreDemers1207.pdf
on entend beaucoup parler des thrombophilies depuis quelques années.Avant 1993,on ne connaissait que les déficits en anticoagulants naturels, qui sont rares. En 1993, des chercheurs ont découvert le facteur V Leiden, puis en 1996 la mutation du gène de la prothrombine1. Environ 5 % de la population générale est porteuse d'une de ces deux mutations.
2007
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N
Le Médecin du Québec
Canada
Québec
français
thrombophilie
coagulation sanguine
thrombophilie
thrombophilie
thrombophilie
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Thrombophilies héréditaires : rôle dans la pathologie artérielle
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-97/31991
La thrombophilie peut être définie comme une anomalie de l'hémostase congénitale ou acquise prédisposant à la survenue d'une thrombose. Certaines anomalies héréditaires comme la mutation Leiden du facteur V, la mutation du facteur II G20210A, et les déficits en antithrombine, protéine C et protéine S sont déjà reconnues comme facteurs de risque de la maladie thromboembolique veineuse. Cette revue se concentre sur l'association entre ces anomalies et la survenue d'événements thrombotiques artériels. La recherche de ces anomalies n'est pas indiquée dans la majorité des cas, mais peut s'avérer utile dans certains sous-groupes, par exemple : chez les patients jeunes, tabagiques, sous contraception, ou ceux qui ont une réocclusion précoce après revascularisation. Chez ces patients, l'anticoagulation pourrait être préférable à l'antiagrégation plaquettaire.
2007
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thrombophilie
hérédité
rôle
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Hypercoagulabilité, syndrome d', dû au déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=83639
L'association d'une propension au développement de thromboses veineuses et de convulsions a été décrite dans deux familles non apparentées. La transmission est autosomique récessive...
2006
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N
Orphanet
France
français
thrombophilie
glycosylphosphatidylinositols
maladies rares
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Test de résistance à la protéine C activée ; Recherche de la mutation Facteur V Leiden ; Recherche de la mutation g.20210G A de la prothrombine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474527
La recherche biomoléculaire de la mutation FV Leiden et celle de la mutation FII 20210G A s'inscrivent dans le bilan initial de la thrombophilie (maladie multifactorielle). Ils présentent un intérêt pour le diagnostic étiologique des facteurs de risque de récidive de thrombose. Les indications et la place dans la stratégie thérapeutique de ces actes sont définies par sept recommandations qui reposent sur l'avis d'experts. Cependant, un recueil de données complémentaires est nécessaire pour montrer l'impact de ces tests sur la morbidité des patients (bénéfices et risques).
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
thrombophilie
thrombophilie
techniques génétiques
évaluation des actes professionnels

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N1-SUPERVISEE
La maladie veineuse thrombo-embolique : quel bilan de coagulation, pour qui, quand ?
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/190
La recherche d'une thrombophilie se fait de plus en plus fréquemment. Pourtant, la valeur prédictive des découvertes est limitée chez la plupart des patients symptomatiques non sélectionnés. Dès lors, quand un bilan est-il indiqué ? Et le-quel ? Le terme “ thrombophilie ” décrit les anomalies des mécanismes de l'hémostase qui sont susceptibles de prédisposer à la thrombose. La thrombophilie peut être constitutionnelle (héréditaire), acquise ou mixte, résultant de l'interaction entre l'environnement et le terrain génétique. Il existe à ce jour quelques anomalies génétiques et biologiques dont on a démontré qu'elles étaient des facteurs de risque indépendants de la maladie veineuse thrombo-embolique. Elles incluent les déficits en antithrombine, en protéine C, en protéine S, le facteur V Leiden, la mutation du gène de la prothrombine, l'hyperhomocystéinémie et les anticorps antiphospholipides. Actuellement, il n'y a aucune preuve convaincante que certaines thrombophilies constitutionnelles puissent accroître le risque de thrombose artérielle. Par contre, les thrombophilies mixtes ou acquises, comme l'hyperhomocystéinémie et les anticorps antiphospholipides, peuvent être associées à des accidents thrombotiques artériels et veineux. Quand un bilan de thrombophilie est indiqué, particulièrement en cas de maladie veineuse thrombo-embolique, il devrait inclure la recherche des déficits constitutionnels, mixtes ou acquis suivants : déficit en antithrombine, protéine C ou protéine S, facteur V Leiden, mutation G20210A du gène de la prothrombine, taux élevé de facteur VIII, hyperhomocystéinémie, anticorps antiphospholipides. En fonction du site de la thrombose veineuse, des tests de laboratoire complémentaires devraient être réalisés pour exclure une dysmyélopoïèse. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 315-9
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
thrombophilie
thrombose
article de périodique

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N1-VALIDE
Thrombophilie et grossesse - Prévention des risques thrombotiques maternels et placentaires
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272236
indication du niveau de preuve ; facteurs de risque de la maladie thrombo-embolique maternelle, facteurs de risque de pathologie vasculaire placentaire, quels examens complémentaires réaliser pour quelles patientes, moyens thérapeutiques, patientes traiter , information à donner aux patientes
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticoagulothérapie
thromboembolie
thromboembolie
thrombophilie
hématome
éclampsie
complications de la grossesse et maladies cardiovasculaires
retard de croissance intra-utérin
mort foetale
analyse chimique du sang
tests hématologiques
communication
grossesse
thrombophilie
facteurs de risque
évaluation des risques
caractéristiques de la population
maladies du placenta
héparine
héparine
héparine bas poids moléculaire
héparine bas poids moléculaire
nouveau-né
foetus
thromboembolie
anticoagulants
anticoagulants
fibrinolytiques
fibrinolytiques
thrombopénie
ostéoporose
thrombophilie
héparine
héparine bas poids moléculaire
anticoagulants
fibrinolytiques
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
complications de la grossesse et hémopathies
recommandation par consensus

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Courriel
03/12/2016


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