Libellé préféré : thrombocytémie essentielle;
Définition du MeSH : Syndrome clinique caractérisé par des hémorragies spontanées qui se répètent et une
forte augmentation du nombre de plaquettes circulantes. [Traduction effectuée avant
2008];
Synonyme CISMeF : Thrombocytémie idiopathique;
Synonyme MeSH : thrombocytémie hémorragique; hyperplaquettose primitive; thrombocytose primitive; thrombocytémie primitive; thrombocytose autosomique dominante;
Hyponyme MeSH : Hyperplaquettose autosomique dominante;
Identifiant d'origine : D013920;
CUI UMLS : C0040028;
A pour Phénotype(s) HPO
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Correspondance(s) HRDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hierarchique 2
Mapping VCM hiérarchique
Médicament(s) indiqué(s)
- HYDREA [Racine Pharmacologique]
- XAGRID [Racine Pharmacologique]
Racine(s) Pharmaceutique(s)
- JAKAVI [Racine Pharmacologique]
Type(s) sémantique(s)
Syndrome clinique caractérisé par des hémorragies spontanées qui se répètent et une
forte augmentation du nombre de plaquettes circulantes. [Traduction effectuée avant
2008]
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytémie Essentielle
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/plaquettes-sanguines-et-leur-pathologie/110-thrombocytemie-essentielle
Épidémiologie; Aspects cliniques; Biologie; Diagnostic: les critères OMS 2016 pour
le diagnostic d’une TE; Diagnostic différentiel; Pronostic, évolution et traitement
2016
false
false
false
Hematocell.fr
France
cours
thrombocytémie essentielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytémie Essentielle
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/60-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-granulocytaire-syndromes-myeloproliferatifs/107-thrombocytemie-essentielle
Épidémiologie; Aspects cliniques; Biologie; Diagnostic: les critères OMS 2016 pour
le diagnostic d’une TE; Diagnostic différentiel; Pronostic, évolution et traitement
2016
false
false
false
Hematocell.fr
France
cours
thrombocytémie essentielle
---
N1-VALIDE
Les néoplasies myéloprolifératives de la thrombocytose essentielle à la polycythémie
vraie
http://lemedecinduquebec.org/archives/2014/3/les-neoplasies-myeloproliferatives/
Les anomalies de la formule sanguine sont très fréquentes, et il est parfois difficile
de distinguer un changement significatif d'une variation ponctuelle due à la technique
de prélèvement. Nous traiterons donc, dans le présent article, des thrombocytoses
et des polyglobulies, en insistant particulièrement sur le dépistage des néoplasies
myéloprolifératives. Le médecin de famille sera alors bien outillé pour entamer les
examens paracliniques nécessaires au transfert en hématologie et à la prise en charge
par le spécialiste, de manière à réduire au minimum les risques de complications.
2014
false
N
Le Médecin du Québec
France
français
article de périodique
thrombocytémie essentielle
polyglobulie primitive essentielle
cas clinique
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments antiplaquettaires pour le traitement de la polyglobulie de Vaquez et de
la thrombocytémie essentielle
http://www.cochrane.org/fr/CD006503
Quantifier les effets bénéfiques et néfastes des médicaments antiplaquettaires pour
la prophylaxie primaire et secondaire à long terme des événements thrombotiques artériels
et veineux chez les patients atteints de polyglobulie de Vaquez ou de thrombocytémie
essentielle.
2013
false
N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
thrombocytémie essentielle
résultat thérapeutique
polyglobulie primitive essentielle
antiagrégants plaquettaires
acide acétylsalicylique
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Association ALTE
http://www.alte-asso.org/
ALTE met en oeuvre tous les moyens possibles dans le but d'aider les porteurs de Thrombocytémie
Essentielle à maîtriser leur maladie et à conserver les meilleures conditions de vie
possible.
false
N
Saint-Symphorien-d'Ozon
France
Rhône
français
thrombocytémie essentielle
association patients
---
N1-SUPERVISEE
Xagrid - Anagrélide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000480/human_med_001153.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Xagrid est indiqué pour la réduction du nombre de plaquettes (petites particules sanguines
impliquées dans la coagulation) chez les patients atteints de thrombocytémie (une
maladie dans laquelle le nombre de plaquettes circulantes dans le sang est trop élevé).
Xagrid est utilisé lorsque les patients ne répondent pas ou ne tolèrent pas leur traitement
actuel et lorsqu'ils sont considérés «à risque» en raison de leur âge (plus de 60
ans), d'une numération plaquettaire très élevée ou d'antécédents de troubles de la
coagulation ; 2 pages
2011
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
XAGRID
XAGRID 0,5 mg, gélule
agrément de médicaments
Europe
adulte
anagrélide
thrombocytémie essentielle
résultat thérapeutique
anagrélide
quinazolines
évaluation de médicament
L01XX35 - anagrélide
administration par voie orale
quinazolines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytémie essentielle familiale
Prédisposition héréditaire à la thrombocytémie essentielle;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=225968
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
thrombocytémie essentielle
prédisposition génétique à une maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytémie essentielle
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/Thrombocytemie_essentielle.pdf
Votre médecin vient de vous annoncer que vous êtes atteint d’une thrombocytémie essentielle.
La thrombocytémie désigne un ensemble de maladies du sang qui affectent principalement
les plaquettes sanguines. Produites par la moelle osseuse, ces cellules sont essentielles
à la coagulation.
2009
false
true
false
HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
thrombocytémie essentielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocythémie essentielle
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/PDF/Thrombocytemie_essentielle.pdf
La thrombocytémie essentielle fait partie des maladies du sang regroupées sous le
nom de « syndromes myéloprolifératifs ». Elle est caractérisée par une production
excessive et persistante au sein de la moelle osseuse des plaquettes sanguines.
2009
false
true
false
SFH - Société Française d'Hématologie
France
brochure pédagogique pour les patients
thrombocytémie essentielle
---
N1-VALIDE
Thrombocytémie essentielle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3318
La thrombocytémie essentielle (TE) est un syndrome myéloprolifératif acquis caractérisé
par un excès durable du taux de plaquettes avec une tendance à la thrombose et aux
hémorragies.
2007
false
true
false
Orphanet
France
français
anglais
thrombocytémie essentielle
information scientifique et technique
---