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Libellé préféré : thiazoles;

Synonyme MeSH : Dérivés de thiazole; Dérivés du thiazole;

substance (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
observance du traitement médicamenteux
évaluation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
surveillance pharmacologique
NACO
indènes
acide benzotétronique
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Santé Canada informe les Canadiens des risques liés à certains agents de conservation utilisés dans des cosmétiques, des médicaments en vente libre et des produits de santé naturels
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58290a-fra.php
Santé Canada informe les consommateurs des risques éventuels liés à l’utilisation de la méthylisothiazolinone en association avec la méthylchloroisothiazolinone (MI/MCI) comme agent de conservation dans certains produits sans rinçage, dont des cosmétiques, des médicaments en vente libre et des produits de santé naturels. Hydratants pour la peau, produits de massage, maquillage, antisudorifiques, désodorisants, écrans solaires, nettoyants antiseptiques, produits analgésiques topiques, lotions contre l’acné et produits de traitement de l’érythème fessier sont des exemples de produits sans rinçage. Chez certaines personnes, l’exposition répétée à ces substances peut provoquer des symptômes, notamment: plaques ou bosses rouges; démangeaisons (parfois fortes); enflure, sensation de brûlure ou sensibilité au toucher; peau sèche, craquelée ou squameuse; ampoules (sérosité et croûtes)...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de vigilance sanitaire
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one
conservateurs pharmaceutiques
5-Chloro-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
cosmétiques
médicaments sans ordonnance
Produits naturels
produits biologiques
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux Usages de la méthylisothiazolinone (MIT) dans les produits à usage courant et aux risques associés de sensibilisations cutanée et respiratoire
https://www.anses.fr/fr/system/files/CONSO2014SA0186Ra.pdf
2016
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
rapport
thiazoles
conservateurs pharmaceutiques
hypersensibilité respiratoire
manifestations cutanées
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one

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N1-SUPERVISEE
LIXIANA AVC FANV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques associés à la fibrillation atriale non valvulaire chez les patients présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM en prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques (ES) chez les patients adultes ayant une fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et au moins un facteur de risque. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Son efficacité a été non-inférieure à celle de la warfarine, sans augmentation du risque hémorragique. Aucune étude ne l’a comparé aux autres anticoagulants par voie orale. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 80 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
édoxaban
édoxaban
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteurs de risque
adulte
embolie
résultat thérapeutique
B01AF03 - édoxaban
remboursement par l'assurance maladie
fibrillation auriculaire
sujet âgé
recommandation de bon usage du médicament
accident vasculaire cérébral
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N1-VALIDE
FA : plus-value de l’édoxaban versus warfarine ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2012
Contexte En prévention de la survenue d’un évènement embolique artériel (AVC, embolie pulmonaire) chez un patient présentant une fibrillation auriculaire (FA) et un risque thromboembolique accru (évalué par exemple sur un score CHADS2), nous disposons de la possibilité d’instaurer et de maintenir un traitement par anticoagulant voire par aspirine. Ce sont des médicaments anticoagulants oraux qui sont utilisés dans cette indication, soit les classiques antagonistes de la vitamine K (la warfarine étant la mieux étudiée), soit un des nouveaux anticoagulants oraux (NAOs). En plus du dabigatran (inhibiteur de la thrombine) et du rivaroxaban et de l’apixaban (anti facteur Xa), l’édoxaban (anti facteur Xa) se présente sur le marché. Quel est son intérêt versus warfarine, voire versus autres NAOs ?
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
fibrillation auriculaire
accident vasculaire cérébral
embolie pulmonaire
anticoagulants
anticoagulothérapie
administration par voie orale
édoxaban
résultat thérapeutique
warfarine
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
LIXIANA MTEV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire et la prévention de leur récidive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), de l’embolie pulmonaire (EP) et dans la prévention de leur récidive. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Il est indiqué en relais d’un traitement par héparine. L’efficacité de l’héparine/edoxaban a été non-inférieure à celle de l’héparine/warfarine à 12 mois, avec un risque hémorragique qui semble similaire. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 75 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
adulte
administration par voie orale
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
B01AF03 - édoxaban
édoxaban
édoxaban
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
recommandation de bon usage du médicament
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Lixiana - edoxaban
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002629/human_med_001874.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Indications thérapeutiques Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT). Traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et prévention de la récidive de TVP et d’EP chez les patients adultes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
édoxaban
édoxaban
tosilate d'édoxaban
tosilate d'édoxaban
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
hémorragie
édoxaban
tosilate d'édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
B01AF03 - édoxaban
évaluation préclinique de médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Masiviera - masitinib
Refus de l'autorisation de mise sur le marché pour Masiviera (masitinib) - This medicinal product has been refused
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002659/human_med_001739.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis négatif, recommandant le refus de l'autorisation de mise sur le marché pour le médicament Masiviera, destiné au traitement du cancer du pancréas avancé inopérable. La société ayant demandé l'autorisation de mise sur le marché est AB Science. Le demandeur a sollicité un réexamen de l'avis. Après avoir examiné les motifs de cette demande, le CHMP a réexaminé l'avis initial, et a confirmé le refus de l'autorisation de mise sur le marché le 22 mai 2014. Masiviera est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif masitinib. Il devait se présenter sous la forme de comprimés...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
évaluation médicament
Production
masitinib
refusé
économie
démarche
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
BETMIGA (mirabegron), antispasmodique urinaire
BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée - BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1758554/fr/betmiga
Le service médical rendu par BETMIGA est faible dans le traitement symptomatique de l’impériosité urinaire et de la pollakiurie et/ou de l’incontinence urinaire par impériosité pouvant survenir chez les patients adultes ayant un syndrome d’hyperactivité vésicale. Ce service médical rendu est provisoire dans l’attente des résultats de l’étude versus VESICARE...
2014
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
mirabégron
mirabégron
agents urologiques
agents urologiques
G04BD12 - mirabégron
incontinence urinaire
miction impérieuse incontrôlable
pollakiurie
vessie hyperactive
adulte
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
BETMIGA
acétanilides
thiazoles
acétanilides
thiazoles

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux chez les patients atteints de fibrillation atriale, comment éviter les accidents ?
Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214002590
Cette mise au point passe en revue les situations à risque d’accident, aux deux extrémités du spectre de la fenêtre thérapeutique afin d’éviter les hémorragies graves et les accidents thromboemboliques sous traitement. Les trois nouvelles molécules actuellement disponibles en France et en Europe – dabigatran, rivaroxaban et apixaban – seront étudiées en profondeur, avec un complément d’information pour l’edoxaban, qui n’a pas encore obtenu l’autorisation de mise sur le marché à ce jour dans cette indication.
2014
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Elsevier
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
anticoagulants
interactions médicamenteuses
article de périodique
B01AE07 - étexilate de dabigatran
B01AF01 - rivaroxaban
apixaban
B01AF02 - apixaban
édoxaban
warfarine
facteur xa
antithrombiniques
PRADAXA
XARELTO
ELIQUIS
résultat thérapeutique
insuffisance rénale
facteurs de l'âge
cardioversion électrique
infarctus du myocarde
procédures de chirurgie opératoire
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyridines
pyrazoles
pyridones
thiazoles

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N3-AUTOINDEXEE
(Thiocyanatométhylthio)-2 benzo(D) thiazole
Numéro CAS : 21564-17-0
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1078716&nom=(Thiocyanatométhylthio)-2+benzo(D)+thiazole
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
thiazoles

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N1-VALIDE
Anticoagulation de la fibrillation atriale par les nouveaux anticoagulants chez la personne âgée : les limites de « l'Evidence-Based Medicine »
Médecine thérapeutique. Volume 20, Numéro 1, 3-14, Janvier-Février-Mars 2014, Revue
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/99/39/resume.phtml
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) secondaires à la fibrillation atriale (FA) sont prévenus par la prescription d'un traitement anticoagulant dès que le score de CHA 2DS 2-VAS c est 1, selon les dernières recommandations de l'European Society of Cardiology (ESC). Les antivitamines K (AVK) ont été pendant des décennies les molécules de référence, avec un bénéfice net démontré même après 75 ans. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACO) ont permis de s'affranchir des contraintes inhérentes à la surveillance biologique des AVK en offrant une action pharmacologique plus stable et en limitant les interactions médicamenteuses. Ces nouvelles molécules n'ont été évaluées à large échelle que chez des sujets d'âge moyen et chez des jeunes seniors, avec peu de données chez les sujets très âgés. Dans cette mise au point, nous allons revoir les indications et les rapports bénéfices/risques du traitement anticoagulant chez le sujet âgé en FA, avec une attention toute particulière sur les NACO et leurs prescriptions chez les sujets âgés.
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
article de périodique
thrombose
vitamine K
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
évaluation des risques
apixaban
édoxaban
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones
antithrombiniques
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
antivitamines K
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Meloxicam
MOBIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=411
Le meloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale, rectale et injectable.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
thiazines
thiazoles
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
méloxicam
M01AC06 - méloxicam
thiazines
thiazines
thiazoles
thiazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
CMIT / MIT
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20290
Le mélange CMIT/MIT, commercialisé sous forme de solutions aqueuses, est utilisé comme biocide dans les classes d'usages référencées ci-dessous (directive biocides 98/8/CE) : - désinfectants et produits algicides non destinés à l'application directe sur des êtres humains ou des animaux (TP 2), - désinfectants pour surfaces en contact avec les denrées alimentaires et les aliments pour animaux (TP 4), [...].
2013
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
5-Chloro-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
thiazoles
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
exposition professionnelle
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur MYRBETRIQ
Summary Basis of Decision (SBD) for MYRBETRIQ
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2013_myrbetriq_153806-fra.php
Myrbetriq, un agoniste de l'adrénorécepteur bêta-3, a été autorisé pour le traitement de l'hyperactivité vésicale se caractérisant par des symptômes de miction impérieuse, d'anancurésie et de pollakiurie...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Canada
agrément de médicaments
G04BD12 - mirabégron
vessie hyperactive
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
administration par voie orale
résultat thérapeutique
essais cliniques contrôlés comme sujet
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
acétanilides
thiazoles
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
acétanilides
acétanilides
thiazoles
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
L’étude clinique du mois. Hokusai-VTE : edoxaban versus warfarine dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse symptomatique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2463&langue=FR
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV), c’est-à-dire la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire, reste une cause majeure de morbi-mortalité à travers le monde.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
agents hématologiques
facteur xa
thiazoles
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thromboembolisme veineux
édoxaban
warfarine

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N1-VALIDE
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
fiche toxicologique INRS n 243
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20243
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
1,2-benzisothiazoline-3-one
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Ziprasidone dans la schizophrénie et les troubles mentaux sévères
http://www.cochrane.org/fr/CD001945
http://www.cochrane.org/fr/CD006627
Déterminer les effets de la ziprasidone par rapport à un placebo et à des médicaments antipsychotiques typiques ou d'autres médicaments atypiques dans la schizophrénie et les psychoses de même nature.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
méta-analyse
schizophrénie
troubles mentaux
neuroleptiques
pipérazines
thiazoles
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Méloxicam oral en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007552
Le méloxicam est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) principalement utilisé pour traiter la douleur associée à l'arthrite. La dose orale habituelle pour l'arthrose est de 15 mg par jour mais des doses de 7,5 mg sont conseillées pour les patients âgés. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et la sécurité du méloxicam par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë en utilisant des études cliniques portant sur des patients présentant une douleur établie et mesurant principalement les résultats pendant six heures au moyen de méthodes standard.
2011
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Centre Cochrane Français
France
thiazines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
méloxicam
douleur postopératoire

---
N1-SUPERVISEE
Lubéluzole dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD001924
Des études expérimentales ont démontré que les crises ischémiques entraînent une libération excessive de neurotransmetteurs des acides aminés excitateurs (AAE), en particulier du glutamate. La réabsorption du glutamate est empêchée dans des conditions ischémiques. Dans des modèles précliniques d'AVC des antagonistes des acides aminés excitateurs ou de la libération de glutamate protègent contre les lésions ischémiques, même lorsqu'ils sont administrés après la crise ischémique. Le lubéluzole et un dérivé du benzothiazole qui possède des propriétés neuroprotectrices avérées dans différents modèles expérimentaux inhibant la libération de glutamate, la synthèse d'oxyde nitrique (ON) et bloquant les chaînes ions Na et Ca2 voltage dépendant.
2010
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Centre Cochrane Français
France
lubéluzole
pipéridines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
pipéridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Avandamet - Rosiglitazone / metformin
Code ATC: A10BD03
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000522/human_med_000661.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
AVANDAMET est utilisé chez les patients (en particulier ceux présentant un excès de poids) souffrant d'un diabète de type 2 (également appelé diabète sucré non insulino-dépendant). AVANDAMET est utilisé chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine (médicament anti-diabétique) en monothérapie à la dose maximale tolérée. AVANDAMET peut également être utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant (un autre type de médicament antidiabétique) chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine et un sulfamide hypoglycémiant à doses maximales (trithérapie).
2010
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
diabète de type 2
thiazoles
thiazoles
metformine
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
hypoglycémiants
metformine
thiazoles
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
A10BD03 - metformine et rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
maléate de rosiglitazone
AVANDAMET 1mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 4mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
69269241
67283114
63597249
68863814
3400892596624
3400892728759
3400892596792
3400892728810

---
Courriel
20/01/2017


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