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Libellé préféré : thérapie enzymatique substitutive;

Synonyme CISMeF : enzymothérapie substitutive; TES;

Acronyme CISMeF : ERT;

Synonyme MeSH : TES (Thérapie enzymatique substitutive); Thérapie enzymatique de substitution; Traitement enzymatique de substitution; Traitement enzymatique substitutif; thérapie de substitution enzymatique;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Enzymothérapie de substitution avec idursulfase pour la mucopolysaccharidose de type II (Syndrome de Hunter)
http://www.cochrane.org/fr/CD008185
La mucopolysaccharidose de type II, également connue sous le nom de syndrome de Hunter, est une maladie rare liée au chromosome X, causée par un déficit d’iduronate-2-sulfatase, une enzyme lysosomale qui catalyse une étape dans le catabolisme des glucosaminoglycanes. Les glucosaminoglycanes s’accumulent dans les tissus en affectant de multiples organes et systèmes physiologiques. Les manifestations cliniques comprennent des atteintes neurologiques, une obstruction grave des voies aériennes, des déformations du squelette et une cardiomyopathie. L’âge auquel la maladie apparaît est variable, tout comme l’est la vitesse de progression.
2014
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true
false
Centre Cochrane Français
France
iduronate 2-sulfatase
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucopolysaccharidose de type II
thérapie enzymatique substitutive

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N1-VALIDE
Pancréatite chronique et substitution enzymatique au cabinet médical
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/pancreatite-chronique-et-substitution-enzymatique-au-cabinet-medical.html
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2014/3132/fr/fms-01984.pdf
Ce travail s’adresse aux médecins praticiens. Son but est d’aider à répondre à la question des étapes à suivre en cas de suspicion de pancréatite chronique (PC) ou d’insuffisance pancréatique. Il donne ensuite quelques recommandations sur le bon management de la PC et la conduite de la substitution enzymatique.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
recommandation par consensus
pancréatite chronique
insuffisance pancréatique exocrine
pancréatite chronique
insuffisance pancréatique exocrine
thérapie enzymatique substitutive
pancréatite chronique
insuffisance pancréatique exocrine

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en enzymes pancréatiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008227/supplementation-en-enzymes-pancreatiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement substitutif par enzymes pancréatiques chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose et comparer l'efficacité et la sécurité de différentes formulations de cette thérapie et leur pertinence dans différents groupes d'âge. Également, comparer les effets du traitement substitutif par enzymes pancréatiques dans la mucoviscidose selon différents sous-groupes de diagnostic (par exemple, différents âges d'introduction du traitement ou différentes catégories de fonction pancréatique)
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
mucoviscidose
enzymes pancréatiques
thérapie enzymatique substitutive
pancréas
enfant
adulte
malnutrition

---
N1-SUPERVISEE
L'enzymothérapie de substitution avec Laronidase (Aldurazyme) pour traiter la mucopolysaccharidose de type I
http://www.cochrane.org/fr/CD009354
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement de la mucopolysaccharidose de type I avec Laronidase comme enzymothérapie substitutive par rapport à un placebo.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
mucopolysaccharidose de type I
résultat thérapeutique
thérapie enzymatique substitutive
laronidase
résumé ou synthèse en français
étude comparative
L-iduronidase

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N1-SUPERVISEE
Enzymothérapie de substitution pour le traitement de la maladie d'Anderson-Fabry
http://www.cochrane.org/fr/CD006663
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'enzymothérapie de substitution par rapport aux autres interventions, à un placebo ou à l'absence d'intervention, pour traiter la maladie d'Anderson-Fabry.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
thérapie enzymatique substitutive
résultat thérapeutique
maladie de Fabry
alpha-Galactosidase
isoenzymes

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Courriel
04/12/2016


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