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Libellé préféré : thalassémie;

Synonyme CISMeF : leptocytose héréditaire;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/T/Thalass_mie.htm;

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N1-VALIDE
ABT - Association Belge de Thalassémie
http://www.abthalassemie.be/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=243069
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Belgique
français
association
Belgique
thalassémie

---
N1-VALIDE
Thalassémies - Actualités 2015
http://medecinetropicale.free.fr/cours/thalassemie.pdf
2016
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Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
cours
thalassémie
thalassémie

---
N1-SUPERVISEE
Identifier le statut de porteur de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs chez les femmes non enceintes et leurs partenaires
http://www.cochrane.org/fr/CD010849/identifier-le-statut-de-porteur-de-la-thalassemie-de-la-drepanocytose-de-la-mucoviscidose-ou-de-la
Objectifs : Évaluer, comparativement aux soins habituels, l'efficacité d'une évaluation préconceptionnelle systématique du risque génétique dans le cadre des soins de santé pour améliorer les résultats en matière de procréation chez les femmes et leurs partenaires qui sont identifiés comme porteurs de la thalassémie, de la drépanocytose, de la mucoviscidose ou de la maladie de Tay-Sachs.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
thalassémie
drépanocytose
mucoviscidose
maladie de Tay-Sachs
grossesse
analyse génétique
évaluation des risques
résumé ou synthèse en français
prédisposition génétique à une maladie

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N1-VALIDE
Centre de Référence Thalassémies Marseille-Lyon
http://www.chu-lyon.fr/web/2652
Les missions Assurer au malade et sa famille une prise en charge globale de leur maladie Assurer une activité de recours pour la prise en charge personnalisée de certains patients Assurer ou accompagne un conseil génétique Structurer et animer une filière de prise en charge des patients suivis dans les hôpitaux de proximité Participer à l'amélioration des connaissances et des pratiques professionnelles Elaborer les bonnes pratiques de prise en charge des syndromes thalassémiques Initier et coordonner les recherches sur les syndromes thalassémiques Participer à la surveillance épidémiologique
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N
France
français
thalassémie
centre national de référence

---
N1-SUPERVISEE
Mésylate de déféroxamine pour la gestion de la surcharge ferrique transfusionnelle chez les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante
http://fr.summaries.cochrane.org/CD004450
Déterminer l'efficacité (dose et méthode d'administration) de la déféroxamine chez les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante. Résumer les données d'essais sur l'efficacité clinique et la sécurité de la déféroxamine contre la thalassémie et comparer ces données à la défériprone et au déférosirax.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
thalassémie
résultat thérapeutique
déferoxamine
sidérophores
surcharge en fer
transfusion sanguine
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Suppléments de zinc pour traiter la thalassémie et la drépanocytose
http://fr.summaries.cochrane.org/CD009415
Evaluer l'effet de la supplémentation en zinc dans le traitement de la thalassémie et de la drépanocytose.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
drépanocytose
thalassémie
zinc
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Psychothérapies pour le traitement de la thalassémie
http://fr.summaries.cochrane.org/CD002890
Objectifs : Examiner les preuves selon lesquelles les psychothérapies améliorent la capacité d’acceptation de cette affection, ainsi que les résultats médicaux et psychosociaux des personnes atteintes de thalassémie
2013
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
thalassémie
psychothérapie

---
N1-VALIDE
ABMLT - Association belgo-méditerranéenne de lutte contre la thalassémie
http://www.thalassemie.be/
la maladie, centres de génétique, témoignages, contact
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N
Charleroi
Belgique
français
thalassémie
association patients

---
N1-VALIDE
AFLT
Association Française de Lutte contre les Thalassémies et les Hémoglobinémopathies
http://pagesperso-orange.fr/aflt/
présentation de l'association
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N
Ajaccio
France
français
association patients
hémoglobinopathies
thalassémie

---
N3-AUTOINDEXEE
Les syndromes thalassémiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/87-les-syndromes-thalassemiques
2012
Hematocell.fr
France
cours
thalassémie
alpha-Thalassémie
syndrome

---
N1-VALIDE
SOS GlOBI
Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques
http://www.sosglobi.fr/
http://www.drepanocytose.fr/
objectifs : Aider, soutenir et favoriser la recherche, contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitement de ces maladies, soutenir les malades et leurs familles, servir de trait d'union entre les malades atteints de drépanocytose, de thalassémies ou autres maladies du globule rouge.
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N
Créteil
France
Val-de-Marne
français
drépanocytose
thalassémie
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
http://fr.summaries.cochrane.org/CD007476
http://www.cochrane.org/fr/CD007476/deferasirox-pour-la-gestion-de-la-surcharge-ferrique-transfusionnelle-chez-les-personnes-atteintes-de-thalassemie
Contexte : La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace. Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges. Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication à long terme. La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois, une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra être réalisée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Centre Cochrane Français
France
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
déferoxamine
administration par voie orale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
déférasirox
thalassémie
triazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
Drépanocytose et autres hémoglobinopathies
http://www.who.int/entity/mediacentre/factsheets/fs308/fr/index.html
Près de 5% de la population mondiale portent les gènes caractéristiques des hémoglobinopathies, qui sont principalement ceux de la drépanocytose et de la thalassémie. Les hémoglobinopathies sont des matériels génétiques du sang dues à la transmission héréditaire de gènes mutants responsables de la synthèse de l’hémoglobine provenant de deux parents généralement en bonne santé.
2011
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
drépanocytose
drépanocytose
drépanocytose
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
information scientifique et technique
drépanocytose

---
N1-SUPERVISEE
Thalassémie
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/blooddisorders/Pages/Thalassemia.aspx
La thalassémie est un groupe de maladies du sang causées par une production d’hémoglobine anormale. L'hémoglobine est une protéine que l'on trouve dans les globules rouges qui font circuler l’oxygène dans l’organisme. La thalassémie est une forme héréditaire d’anémie. Elle touche le plus souvent les enfants d’origine méditerranéenne, africaine et asiatique.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
information patient et grand public
enfant
thalassémie

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N1-VALIDE
Les Thalassémies
carte de soins et d'informations
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/DGS-Thalassemie_Conseils_BD.pdf
Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles.
2009
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N
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
thalassémie
traitement d'urgence
maladies rares
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients

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N1-VALIDE
Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada
http://sogc.org/fr/directives-cliniques/depistage-des-porteurs-de-thalassemie-et-dhemoglobinopathies-au-canada/
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui218CPG0810f.pdf
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)32976-0/abstract
Indication du niveau de preuve, Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine).
2008
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
thalassémie
hémoglobinopathies
diagnostic prénatal
recommandation pour la pratique clinique

---
N3-AUTOINDEXEE
Gènes de la globine ; drépanocytose - thalassémies
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenHemoglobID30014FS.html
2008
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Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
France
cours
globines
thalassémie
hémoglobinose s
drépanocytose
alpha-Thalassémie
gènes

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N1-VALIDE
Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires
Guide ALD n 10 Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) ; Actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680242/ald-n-10-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680240/ald-n-10-pnds-sur-les-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680241/ald-n-10-liste-des-actes-et-prestations-sur-les-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l'ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
272. Splénomégalie
275. Ictère
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
continuité des soins
thalassémie
alpha-Thalassémie
alpha-Thalassémie
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
La fatigue de Madame B. : La patiente souffre de thalassémie et se présente pour une transfusion sanguine itérative.
http://www.revmed.ch/rms/2007/RMS-103/2512
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
transfusion sanguine
thalassémie
fatigue

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N1-VALIDE
Hémoglobinoses (Les)
http://medecinetropicale.free.fr/cours/hemoglobinoses.pdf
hémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement (principes du traitement symptomatiquhémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetalee, nouvelles démarches thérapeutiques), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale
2003
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N
Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
médecine tropicale
hémoglobinopathies
thalassémie
drépanocytose
drépanocytose
signes et symptômes
maladie aiguë
drépanocytose
drépanocytose
pronostic
drépanocytose
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
pays en voie de développement
drépanocytose
enfant
maladie chronique
adulte
drépanocytose
alpha-Thalassémie
trait drépanocytaire
cours

---
N1-SUPERVISEE
La thalassémie mineure
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/058-060DESROSIERs1003.pdf
quand envisager la présence d'une thalassémie ? L'alpha-thalassémie, la bêta-thalassémie, autres hémoglobinopathies, l'électrophorèse de l'hémoglobine ; 3 pages
2003
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
thalassémie
alpha-Thalassémie
bêta-Thalassémie
hémoglobinopathies
thalassémie
article de périodique

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N1-VALIDE
Thalassémies
- Examen Classant National : Question(s) 297 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/corpus.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/sante/corpus/disciplines/hemato/hemacell/297a/lecon297a.htm
résumé, définition, physiopathologie, syndromes bêta-thalassémiques et alpha-thalassémies ; version imprimable, références, liens, pré-requis, index
2002
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
209. Anémie chez l'adulte et l'enfant
français
alpha-Thalassémie
enfant
hématologie
thalassémie
thalassémie
alpha-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
signes et symptômes
alpha-Thalassémie
alpha-Thalassémie
figure
cours

---
Courriel
20/09/2016


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