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Libellé préféré : thalassémie;

Synonyme CISMeF : leptocytose héréditaire;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/T/Thalass_mie.htm;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Centre de Référence Thalassémies Marseille-Lyon
http://www.chu-lyon.fr/web/2652
Les missions Assurer au malade et sa famille une prise en charge globale de leur maladie Assurer une activité de recours pour la prise en charge personnalisée de certains patients Assurer ou accompagne un conseil génétique Structurer et animer une filière de prise en charge des patients suivis dans les hôpitaux de proximité Participer à l'amélioration des connaissances et des pratiques professionnelles Elaborer les bonnes pratiques de prise en charge des syndromes thalassémiques Initier et coordonner les recherches sur les syndromes thalassémiques Participer à la surveillance épidémiologique
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N
France
français
thalassémie
centre national de référence

---
N1-SUPERVISEE
Mésylate de déféroxamine pour la gestion de la surcharge ferrique transfusionnelle chez les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante
http://fr.summaries.cochrane.org/CD004450
Déterminer l'efficacité (dose et méthode d'administration) de la déféroxamine chez les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante. Résumer les données d'essais sur l'efficacité clinique et la sécurité de la déféroxamine contre la thalassémie et comparer ces données à la défériprone et au déférosirax.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
thalassémie
résultat thérapeutique
déferoxamine
sidérophores
surcharge en fer
transfusion sanguine
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Défériprone par voie orale pour la chélation du fer chez les personnes atteintes de thalassémie
http://fr.summaries.cochrane.org/CD004839
Résumer les données issues d'essais sur l'efficacité clinique et la sécurité de la défériprone et comparer l'efficacité clinique et la sécurité de la défériprone à la déféroxamine dans la thalassémie.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
thalassémie
administration par voie orale
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
défériprone
déferoxamine
sidérophores
étude comparative
pyridones
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Suppléments de zinc pour traiter la thalassémie et la drépanocytose
http://fr.summaries.cochrane.org/CD009415
Evaluer l'effet de la supplémentation en zinc dans le traitement de la thalassémie et de la drépanocytose.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
drépanocytose
thalassémie
zinc
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
SOS GlOBI
Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques
http://www.sosglobi.fr/
http://www.drepanocytose.fr/
objectifs : Aider, soutenir et favoriser la recherche, contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitement de ces maladies, soutenir les malades et leurs familles, servir de trait d'union entre les malades atteints de drépanocytose, de thalassémies ou autres maladies du globule rouge.
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N
Créteil
France
Val-de-Marne
français
drépanocytose
thalassémie
association patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Les syndromes thalassémiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/87-les-syndromes-thalassemiques
2012
Hematocell.fr
cours
thalassémie
alpha-Thalassémie
syndrome

---
N1-VALIDE
AFLT
Association Française de Lutte contre les Thalassémies et les Hémoglobinémopathies
http://pagesperso-orange.fr/aflt/
présentation de l'association
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N
Ajaccio
France
français
association patients
hémoglobinopathies
thalassémie

---
N2-AUTOINDEXEE
Psychothérapies pour le traitement de la thalassémie
http://fr.summaries.cochrane.org/CD002890
2012
Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
thalassémie
psychothérapie
alpha-Thalassémie

---
N1-VALIDE
ABMLT - Association belgo-méditerranéenne de lutte contre la thalassémie
http://www.thalassemie.be/
la maladie, centres de génétique, témoignages, contact
false
N
Charleroi
Belgique
français
thalassémie
association patients

---
N2-AUTOINDEXEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
http://fr.summaries.cochrane.org/CD007476
2012
Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
déférasirox
thalassémie
alpha-Thalassémie

---
N1-SUPERVISEE
Drépanocytose et autres hémoglobinopathies
http://www.who.int/entity/mediacentre/factsheets/fs308/fr/index.html
Près de 5% de la population mondiale portent les gènes caractéristiques des hémoglobinopathies, qui sont principalement ceux de la drépanocytose et de la thalassémie. Les hémoglobinopathies sont des matériels génétiques du sang dues à la transmission héréditaire de gènes mutants responsables de la synthèse de l’hémoglobine provenant de deux parents généralement en bonne santé.
2011
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true
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
drépanocytose
drépanocytose
drépanocytose
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
information scientifique et technique
drépanocytose

---
N1-SUPERVISEE
Thalassémie
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/blooddisorders/Pages/Thalassemia.aspx
La thalassémie est un groupe de maladies du sang causées par une production d’hémoglobine anormale. L'hémoglobine est une protéine que l'on trouve dans les globules rouges qui font circuler l’oxygène dans l’organisme. La thalassémie est une forme héréditaire d’anémie. Elle touche le plus souvent les enfants d’origine méditerranéenne, africaine et asiatique.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
thalassémie
information patient et grand public
enfant
thalassémie

---
N2-AUTOINDEXEE
Thalassémie : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques
http://medecine-et-enfance.net/archives/voir.html?file=/data/pdf/J_2010_10_365.pdf
2010
Le Médecin du Québec
Canada
article de périodique
alpha-Thalassémie
thalassémie

---
N1-VALIDE
Les Thalassémies
carte de soins et d'informations
http://www.sante.gouv.fr/les-thalassemies.html
Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles.
2009
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
thalassémie
traitement d'urgence
maladies rares
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients

---
N1-VALIDE
Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada
http://sogc.org/fr/directives-cliniques/depistage-des-porteurs-de-thalassemie-et-dhemoglobinopathies-au-canada/
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/gui218CPG0810f.pdf
Indication du niveau de preuve, Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine).
2008
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O
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
thalassémie
hémoglobinopathies
diagnostic prénatal
recommandation pour la pratique clinique

---
N3-AUTOINDEXEE
Gènes de la globine ; drépanocytose - thalassémies
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenHemoglobID30014FS.html
2008
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cours
globines
thalassémie
hémoglobinose s
drépanocytose
alpha-Thalassémie
gènes

---
N1-VALIDE
Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires
Guide ALD n 10 Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) ; Actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680242/ald-n-10-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680240/ald-n-10-pnds-sur-les-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_680241/ald-n-10-liste-des-actes-et-prestations-sur-les-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l'ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
continuité des soins
thalassémie
alpha-Thalassémie
alpha-Thalassémie
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-SUPERVISEE
La fatigue de Madame B. : La patiente souffre de thalassémie et se présente pour une transfusion sanguine itérative.
http://www.revmed.ch/rms/2007/RMS-103/2512
2007
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false
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
transfusion sanguine
thalassémie
fatigue

---
N1-SUPERVISEE
La thalassémie mineure
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/058-060DESROSIERs1003.pdf
quand envisager la présence d'une thalassémie ? L'alpha-thalassémie, la bêta-thalassémie, autres hémoglobinopathies, l'électrophorèse de l'hémoglobine ; 3 pages
2003
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
thalassémie
alpha-Thalassémie
bêta-Thalassémie
hémoglobinopathies
thalassémie
article de périodique

---
N1-VALIDE
Hémoglobinoses (Les)
http://medecinetropicale.free.fr/cours/hemoglobinoses.pdf
hémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement (principes du traitement symptomatiquhémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetalee, nouvelles démarches thérapeutiques), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale
2003
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N
Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
médecine tropicale
hémoglobinopathies
thalassémie
drépanocytose
drépanocytose
signes et symptômes
maladie aigüe
drépanocytose
drépanocytose
pronostic
drépanocytose
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
pays en voie de développement
drépanocytose
enfant
maladie chronique
adulte
drépanocytose
alpha-Thalassémie
trait drépanocytaire
cours

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N1-VALIDE
Thalassémies
- Examen Classant National : Question(s) 297 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/corpus.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/sante/corpus/disciplines/hemato/hemacell/297a/lecon297a.htm
résumé, définition, physiopathologie, syndromes bêta-thalassémiques et alpha-thalassémies ; version imprimable, références, liens, pré-requis, index
2002
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N
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
209. Anémie chez l'adulte et l'enfant
français
alpha-Thalassémie
enfant
hématologie
thalassémie
thalassémie
alpha-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
signes et symptômes
alpha-Thalassémie
alpha-Thalassémie
figure
cours

---
Courriel
02/04/2015


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