CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : tétrazoles;

Synonyme MeSH : Dérivés de tétrazole; Dérivés du tétrazole;

substance (CISMeF) : O;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
HYTACAND
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658549/fr/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036303/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400717/fr/hytacand-8-mg/12-5-mg-comprime-plaquettes-thermoformees-pvc-aluminium-pvdc-de-28-comprimes-code-cip-353-911-3
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM : « HYTACAND est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.»...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adulte
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
C09DA06 - candésartan et diurétiques
HYTACAND 16 mg/12,5 mg cp
HYTACAND 8 mg/12,5 mg cp
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
inhibiteurs du symport chlorure sodium
HYTACAND
avis de la commission de transparence
69025080
64027704
3400892295954
3400892218373

---
N1-SUPERVISEE
ENTRESTO (valsartan/sacabutril)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632556/fr/entresto
Le service médical rendu par ENTRESTO (valsartan/sacabutril) est important chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement. Compte tenu des résultats de l’étude PARADIGM-HF et du profil des patients inclus, ENTRESTO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
LCZ696
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque
administration par voie orale
LCZ696
résultat thérapeutique
C09DX04 - valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
avis de la commission de transparence
maladie chronique
remboursement par l'assurance maladie
fraction d'éjection réduite
insuffisance cardiaque chronique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
amino-butyrates
amino-butyrates
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Neparvis - sacubitril / valsartan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004343/human_med_001982.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Neparvis est un médicament pour le coeur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du coeur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme. Ce médicament est le même que Entresto, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Entresto a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Neparvis («consentement éclairé»)...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Valsartan
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
association sacubitril valsartan
association sacubitril valsartan
C09DX04 - valsartan et sacubitril
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
insuffisance cardiaque chronique
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
Valsartan
LCZ696
LCZ696
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l’énalapril et un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine pour le traitement de l’insuffisance cardiaque - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1083/853
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique prospective et multicentrique de phase III, avec répartition aléatoire et à double insu. Elle vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du LCZ696 (200 mg deux fois par jour) comparativement à l’énalapril (10 mg deux fois par jour) pour des patients atteints d’IC chronique avec une baisse de la FEVG...
2016
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
C09AA02 - énalapril
antienzymes
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
LCZ696
LCZ696
énalapril
défaillance cardiaque
hospitalisation
études multicentriques comme sujet
méthode en double aveugle
C09DX04 - valsartan et sacubitril
néprilysine
défaillance cardiaque
énalapril
études d'évaluation comme sujet
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle : écarter l'olmésartan
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49749/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
L'olmésartan est le seul antihypertenseur de la famille des sartans qui expose à des effets indésirables intestinaux graves, sans apporter de progrès tangible par ailleurs. Ce médicament est à écarter et il n'y a aucune raison pour le maintenir sur le marché...
2014
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
olmésartan
hypertension artérielle
Imidazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) irbesartan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000785/human_med_000856.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019563
Irbesartan Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan Winthrop est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
grossesse
allaitement maternel
comprimés
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
néphropathies diabétiques
irbésartan
irbésartan
C09CA04 - irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Code ATC : C09DA04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000783/human_med_000853.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
grossesse
allaitement maternel
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
association médicamenteuse
comprimés
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Aprovel - Irbesartan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000141/human_med_000649.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019356
Aprovel est indiqué dans le traitement de l'hypertension (tension artérielle élevée) essentielle. « Essentielle » signifie qu'elle n'est pas provoquée par une autre affection. Aprovel est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non-insulino dépendant). Aprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
adulte
grossesse
allaitement maternel
antihypertenseurs
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
irbésartan
C09CA04 - irbésartan
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150mg cp pellic
APROVEL 300mg cp pellic
APROVEL 75mg cp pellic
67481345
64522751
64933635
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
code ATC : C09DA04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000222/human_med_000718.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hypertension artérielle
comprimés
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg cp pellic
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg cp pellic
COAPROVEL 300 mg/25 mg cp pellic
dérivés du biphényle
tétrazoles
COAPROVEL
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61547030
67305500
63826452
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512

---
N1-SUPERVISEE
Karvea - Irbesartan
Code ATC : C09CA04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000142/human_med_000868.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Karvea est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvea est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant). Karvea ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
allaitement maternel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
comprimés
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
irbésartan
C09CA04 - irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hydrochlorothiazide, irbésartan
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_532065
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1323134/coaprovel
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/coaprovel_03102012_avis_ct12427.pdf
Renouvellement de l'inscription. Indications concernées : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul.»...
2012
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
hypertension artérielle
adulte
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg cp pellic
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg cp pellic
COAPROVEL 300 mg/25 mg cp pellic
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
61547030
67305500
63826452
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512
dérivés du biphényle
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000221/human_med_000869.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Le cilostazol par rapport à l'aspirine pour la prévention secondaire des événements vasculaires après un accident vasculaire cérébral (AVC) d'origine artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD008076
Déterminer l'efficacité et la sécurité relatives du cilostazol par rapport à l'aspirine pour la prévention de l'AVC et d'autres événements vasculaires graves chez des patients présentant un risque vasculaire élevé de nouvel AVC et les patients ayant été précédemment victimes d'une accident ischémique transitoire (AIT) ou d'un AVC ischémique d'origine artérielle.
2011
false
N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
accident vasculaire cérébral
acide acétylsalicylique
cilostazol
résultat thérapeutique
maladies vasculaires
tétrazoles
neuroprotecteurs
antiagrégants plaquettaires
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Irbésartan - APROVEL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=776
L'irbésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COAPROVEL
2011
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
dérivés du biphényle
grossesse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tératogènes
antihypertenseurs
antihypertenseurs
irbésartan
C09CA04 - irbésartan
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150mg cp pellic
APROVEL 300mg cp pellic
APROVEL 75mg cp pellic
information sur le médicament
67481345
64522751
64933635
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
tétrazoles
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Candésartan - ATACAND , KENZEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=777
Le candésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COKENZEN , HYTACAND
2011
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
grossesse
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
candésartan
C09CA06 - candésartan
benzimidazoles
tétrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 65107402 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65107402
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64127633 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64127633
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
amlodipine
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64380145 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64380145
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
tétrazoles
Imidazoles
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64954736 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64954736
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
tétrazoles
Imidazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000784/human_med_000852.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2009
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
allaitement maternel
grossesse
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Efficacité du candésartan sur la rétinopathie liée à un diabète de type 2
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/372
Au moment du diagnostic, 40% de sujets présentant un diabète de type 2 ont un certain grade de rétinopathie et 22% supplémentaires en développeront une dans les 6 années suivantes. Un contrôle strict de la glycémie et des chiffres tensionnels ainsi qu'un traitement par laser de certaines lésions, peuvent améliorer la pathologie. Une efficacité d'un blocage du système rénine-angiotensine n'était pas connue dans cette indication, contrairement aux domaines de la néphropathie et de la prévention cardiovasculaire.
2009
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
benzimidazoles
tétrazoles
diabète de type 2
rétinopathie diabétique
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
candésartan
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan BMS - Irbesartan - Code ATC : C09CA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000786/human_med_000851.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Irbesartan BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan BMS est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2009
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
allaitement maternel
comprimés
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sujet âgé
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
irbésartan
C09CA04 - irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
KENZEN 4 mg, 8 mg et 16 mg, comprimé sécable
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/26969b1c3399804351c4cc8ab9ec0641.pdf
Le candésartan est désormais indiqué dans le « traitement de l'insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (FEVG 40%), en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) chez les patients restant symptomatiques sous IEC » ...
2006
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
benzimidazoles
tétrazoles
antihypertenseurs
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
candésartan cilexétil
C09CA06 - candésartan
KENZEN 4 mg cp séc
KENZEN 8 mg cp séc
KENZEN 16 mg cp séc
KENZEN
65430708
60323969
61315306
3400892157078
3400892034140
3400892034201
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
ATACAND 32 mg, comprimé sécable
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/2c9259efb3944d1670044104bfb798df.pdf
Le principe actif de ces spécialités est le candésartan, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ...
2006
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
benzimidazoles
tétrazoles
tétrazoles
benzimidazoles
hypertension artérielle
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
candésartan cilexétil
C09CA06 - candésartan
ATACAND 32mg cp séc
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
ATACAND
62910207
3400892871448
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
ATACAND 4 mg, 8 mg et 16 mg, comprimé sécable
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/9786f346984782f3e843c6ae0244b74e.pdf
Le principe actif de ces spécialités est le candésartan, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ...
2006
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
antihypertenseurs
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
candésartan cilexétil
C09CA06 - candésartan
ATACAND 8mg cp séc
ATACAND 4 mg cp séc
ATACAND 16mg cp séc
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
ATACAND
66950291
65969730
69015780
3400892108513
3400892008936
3400892009018
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
KENZEN 32 mg, comprimé sécable - Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b348299382870e3b286aff836c73a928.pdf
Le 26 septembre 2005, sur la base des résultats des études CHARM-Alternative et CHARMAdded, une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) a été octroyée au laboratoire Takeda pour la spécialité KENZEN 32 mg, comprimé sécable dans l'indication « Traitement de l'insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (FEVG 40%) : - en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ; - ou en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) chez les patients restant symptomatiques sous IEC. » ; 5 pages
2006
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
benzimidazoles
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
dérivés du biphényle
récepteurs aux angiotensines
candésartan cilexétil
candésartan
KENZEN 32 mg cp séc
C09CA06 - candésartan
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
KENZEN
évaluation médicament
69641318
3400892863573

---
N1-SUPERVISEE
COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400699
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie.
2005
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
C09DA06 - candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Irbesartan versus amlodipine pour la néphropathie diabétique
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/852
quelle est l'efficacité de l'irbesartan en termes de morbidité et de mortalité chez des patients diabétiques de type 2 avec macroprotéinurie ?
2005
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
maladies cardiovasculaires
diabète de type 2
résultat thérapeutique
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
placebo
néphropathies diabétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
Bésylate d'amlodipine
lecture critique d'article
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150mg/12,5mg comprimésCOAPROVEL 300mg/12,5mg comprimés boîtes de 28
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399417
2002
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan
C09DA04 - irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg cp pellic
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
61547030
67305500
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
dérivés du biphényle
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398964
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
C09DA06 - candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîtes de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398877
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COKENZEN 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
C09DA06 - candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

---
Courriel
08/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.