Libellé préféré : taxoïdes;

Définition du MeSH : Groupe de cyclodécanes diterpénoïdes extrait de l'if. Leur action contre les microtubules a été mise à profit en tant qu'agents antinéoplasiques. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Taxanes;

Hyponyme MeSH : diterpènes de type taxane;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Groupe de cyclodécanes diterpénoïdes extrait de l'if. Leur action contre les microtubules a été mise à profit en tant qu'agents antinéoplasiques. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Les taxanes dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques et conduites à tenir pour la prévention, le suivi et la gestion de certains effets indésirables potentiellement graves
http://www.e-cancer.fr/content/download/213527/2897775/file/Avis%20d%3Fexperts%20-%20Les%20taxanes%20dans%20le%20traitement%20des%20cancers%20du%20sein%20infiltrants%20non%20me%3Ftastatiques%20et%20conduites%20a%3F%20tenir%20pour%20la%20pre%3Fvention,%20le%20suivi%20et%20la%20gestion%20de%20certains%20effets%20inde%3Fsirables%20potentiellement%20graves%20%2816%20octobre%202017%29.pdf
Le présent avis d’experts concerne les protocoles habituellement utilisés en clinique aujourd’hui, à base de : - docetaxel toutes les 3 semaines (en traitement séquentiel après un schéma à base d’anthracyclines /- trastuzumab OU en association au cyclophosphamide OU en association avec le carboplatine et au trastuzumab) ; - paclitaxel hebdomadaire (attention, pour cette molécule, il est rappelé que les données de l’AMM sont basées sur un schéma d’administration du paclitaxel toutes les 3 semaines)...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation par consensus
tumeurs du sein
Carcinome invasif du sein
L01CD - taxanes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
continuité des soins
surveillance pharmacologique
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
docétaxel
docétaxel
paclitaxel
paclitaxel
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
entérocolite
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neuropathies périphériques
lésions hépatiques dues aux substances
hypersensibilité médicamenteuse
réaction indésirable au paclitaxel
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques

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N1-VALIDE
Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017 - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Docetaxel-information-suite-au-Comite-technique-de-pharmacovigilance-CTPV-du-28-mars-2017-Communique
L’enquête nationale de pharmacovigilance diligentée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sur le docétaxel a été partagée à l’occasion d’une réunion d’experts en pharmacovigilance le 28 mars 2017. Cette enquête a été lancée en septembre 2016 à la suite de signalements de cas d’entérocolites ayant entrainé des décès chez des patientes atteintes d’un cancer du sein opérable traitées par docétaxel. L’enquête montre notamment que les cas d’effets indésirables de type colite ou choc septique sont rares dans toutes les indications. Sur la période couverte par l’enquête (1996 – 7 février 2017, soit plus de 20 ans) 187 cas de colites ou de chocs septiques ont été rapportés, dont 48 ont conduit à un décès. Les décès restent rares (de l’ordre de 1/10 000) pour un médicament qui a permis de réduire la mortalité dans de très nombreux cancers. L’enquête nationale de pharmacovigilance doit se poursuivre et est étendue aux spécialités à base de paclitaxel, alternative au docétaxel. Dans l’attente d’éléments complémentaires, la recommandation d’éviter l’utilisation du docétaxel dans les cancers du sein localisés opérables est maintenue...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
information sur le médicament
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
DOCETAXEL
TAXOTERE
antinéoplasiques
tumeurs du sein
entérocolite
choc septique
perfusions veineuses
taxoïdes

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N1-VALIDE
Mesures de réduction de certains risques associés aux taxanes - Institut National du Cancer (INCa) - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)
http://www.e-cancer.fr/content/download/202602/2729935/file/mesures_de_reduction_de_certains_risques_associ%E9s_aux_taxanes_20170705.pdf
Docetaxel et paclitaxel sont des médicaments essentiels dans de nombreuses situations cliniques en cancérologie. Leur efficacité en termes de réduction de mortalité a été démontrée par des données cliniques robustes. Cependant, ces médicaments sont associés à des effets indésirables pouvant être graves, voire d’évolution fatale...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
paclitaxel
paclitaxel
docétaxel
docétaxel
risque
Réduction des risques
hypersensibilité médicamenteuse
neutropénie
neutropénie d'origine médicamenteuse
entérocolite
neuropathies périphériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01CD - taxanes
continuité des soins
surveillance pharmacologique
numération formule sanguine
taxoïdes
taxoïdes

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N1-VALIDE
Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Docetaxel-levee-de-la-recommandation-d-eviter-son-utilisation-dans-le-cancer-du-sein-et-renforcement-de-l-encadrement-des-pratiques-Communique
L’INCa et l’ANSM lèvent la recommandation émise à titre de précaution en février 2017, d’éviter temporairement l’utilisation de docetaxel dans les cancers du sein infiltrants non métastatiques. Cette décision est prise en concertation avec les professionnels de santé (oncologues, médecins, pharmaciens). Elle fait suite à l’ensemble des investigations menées au niveau européen, après la survenue de cas d’entérocolites d’issue fatale chez des patientes atteintes d’un cancer du sein traitées par docetaxel. Ces investigations ne montrent pas d’augmentation de la fréquence des effets indésirables graves et des décès liés à cette molécule. L’INCa et l’ANSM rappellent que les taxanes (docetaxel et paclitaxel) ont une place importante dans la thérapeutique de certains cancers, pour lesquels il n’y parfois pas d’alternative. Comme de nombreux autres médicaments anticancéreux, ils peuvent être responsables d’effets indésirables. Afin de limiter les risques liés à leur utilisation et mieux encadrer les pratiques, l’INCa émettra en octobre 2017 un avis d’expert sur la place de ces molécules dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques et les conduites à tenir pour la gestion de certains effets indésirables potentiellement graves. Dans l’intervalle, l’INCa et l’ANSM rappellent les mesures de gestion des risques auprès des professionnels de santé et des patients...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs du sein
gestion du risque
docétaxel
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
antinéoplasiques
antinéoplasiques
entérocolite
évaluation des risques
évaluation de médicament
Carcinome invasif du sein
pharmacovigilance
DOCETAXEL
TAXOTERE
taxoïdes
taxoïdes

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N1-VALIDE
Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Docetaxel-point-d-etape-sur-les-investigations-en-cours
Dans le cadre des investigations menées suite à la survenue de cas d’entérocolites d’issue fatale chez les patientes atteintes d’un cancer du sein opérable traitées par docétaxel, l’INCa (Institut national du cancer), les professionnels de santé (oncologues, réseau UNICANCER) et l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), se réunissent à nouveau le 28 avril 2017 afin de partager l’ensemble des informations disponibles à date en France et en Europe sur le docétaxel...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
évaluation des risques
administration par voie orale
docétaxel
tumeurs du sein
entérocolite
taxoïdes

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N1-VALIDE
Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Selexipag-Uptravi-docetaxel-produits-de-contraste-contenant-du-gadolinium-retour-d-information-sur-le-PRAC-d-avril-2017-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 3 au 6 avril 2017 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du profil de sécurité concernant le sélexipag (Uptravi). Il a par ailleurs poursuivi l’évaluation du signal de pharmacovigilance pour docétaxel et acté un nouvel examen de ses recommandations concernant des produits de contraste contenant du gadolinium...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
évaluation médicament
évaluation des risques
administration par voie orale
hypertension pulmonaire
sélexipag
pharmacovigilance
docétaxel
composés organométalliques
gadolinium
acide gadopentétique
gadolinium
produits de contraste
acétamides
pyrazines
taxoïdes

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N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL AMRING
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798160/fr/docetaxel-amring
Mise à disposition d'un générique de TAXOTERE. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est important dans toutes les indications de l'AMM sauf « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Insuffisant Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est insuffisant dans l’indication « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TAXOTERE, solution à diluer pour perfusion.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
docétaxel
docétaxel
DOCETAXEL
taxoïdes

---
N1-VALIDE
Survenue de décès chez des femmes traitées par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Survenue-de-deces-chez-des-femmes-traitees-par-docetaxel-dans-le-cadre-du-traitement-du-cancer-du-sein-Point-d-Information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la survenue de 6 cas d’entérocolites sur terrain neutropénique, dont 5 ayant conduit au décès, chez des patientes traitées par docétaxel. Tous ces cas concernaient des femmes, âgées de 46 à 73 ans, atteintes d’un cancer du sein. Une enquête de pharmacovigilance, ouverte en septembre dernier, est en cours de finalisation. Elle sera présentée au Comité Technique de Pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
antinéoplasiques
docétaxel
tumeurs du sein
L01CD02 - docétaxel
DOCETAXEL
TAXOTERE
entérocolite du patient neutropénique
neutropénie
continuité des soins
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
taxoïdes

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N1-VALIDE
Docétaxel - cas d’entérocolites d’issue fatale : l’INCa en lien avec l’ANSM recommande à titre de précaution d’éviter temporairement l’utilisation du docetaxel dans les cancers du sein localisés, opérables - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Docetaxel-cas-d-enterocolites-d-issue-fatale-l-INCa-en-lien-avec-l-ANSM-recommande-a-titre-de-precaution-d-eviter-temporairement-l-utilisation-du-docetaxel-dans-les-cancers-du-sein-localises-operables-Point-d-Information
http://www.e-cancer.fr/Actualites-et-evenements/Actualites/Docetaxel-cas-d-enterocolites-d-issue-fatale-information-aux-professionnels-de-sante
Cette recommandation ne concerne pas, à ce stade, l’utilisation du docetaxel dans ses autres indications thérapeutiques. La plus grande vigilance reste néanmoins nécessaire et chaque indication doit être individuellement évaluée avec information des patients sur les différentes options thérapeutiques...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
docétaxel
entérocolite
L01CD02 - docétaxel
DOCETAXEL
TAXOTERE
tumeurs du sein
antinéoplasiques
taxoïdes

---
N1-VALIDE
Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Docetaxel-Cas-d-enterocolites-d-issue-fatale-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la survenue de 6 cas d’entérocolites sur terrain neutropénique, dont 5 ayant conduit au décès, chez des patientes traitées par docétaxel. Tous ces cas concernaient des femmes, âgées de 46 à 73 ans, atteintes d’un cancer du sein. Une enquête de pharmacovigilance, ouverte en septembre dernier, est en cours de finalisation...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
docétaxel
entérocolite
entérocolite du patient neutropénique
avis de pharmacovigilance
cause de décès
antinéoplasiques
tumeurs du sein
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
L01CD02 - docétaxel
perfusions veineuses
mort
taxoïdes

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N1-VALIDE
Schémas de traitement contenant des taxanes dans le cancer du sein métastatique
http://www.cochrane.org/fr/node/37484
http://www.cochrane.org/CD003366/BREASTCA_taxane-containing-regimens-for-metastatic-breast-cancer
Objectifs : L'objectif de cette revue systématique était de comparer les schémas de chimiothérapie comprenant des taxanes avec des schémas sans taxanes dans la prise en charge des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
tumeurs du sein
taxoïdes
métastase tumorale
tumeurs du sein
résultat thérapeutique
taxoïdes
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Algorithmes d’investigation, de traitement et de suivi pour le cancer de la prostate
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/CEPO-GEOQ_Algorithme_cancer_prostate.pdf
Le document présente des sections facilement navigables d’une à l’autre à l’aide d’hyperliens. On y retrouve des algorithmes décisionnels ainsi que les principales recommandations qui s’y rattachent. Un résumé des données probantes et des éléments de discussion sont associés à ces recommandations. Le tout est finalement suivi des principaux protocoles de chimiothérapie utilisés pour le traitement et de l’ensemble des références consultées. Ainsi, à partir d’une thématique dans un algorithme, il est possible de consulter rapidement les recommandations et les données probantes sous-jacentes.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
tumeurs de la prostate
algorithme
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
observation (surveillance clinique)
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
récidive tumorale locale
tumeurs osseuses
dépistage systématique
prostatectomie
espérance de vie
diagnostic par imagerie
tumeurs de la prostate
résultat thérapeutique
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie adjuvante
tumeurs de la prostate
relation dose-effet des radiations
curiethérapie
pelvis
antinéoplasiques hormonaux
Antagonistes des androgènes
taux de survie
docétaxel
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxoïdes
tumeurs de la prostate

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N1-SUPERVISEE
Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) - Docétaxel
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003925/human_med_001883.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Docetaxel Hospira UK Limited est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des types de cancer suivants: • cancer du sein : Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut aussi être administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez des patientes dont le cancer n’a pas encore été traité ou chez lesquelles d’autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; • cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité; • ou pour le cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l’estomac) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); •cancer de la tête et du cou chez les patients dont le cancer est à un stade localement avancé (un cancer qui s’est développé mais ne s’est pas propagé): Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile. Docetaxel Hospira UK Limited contient le principe actif doxacétel et est un «médicament générique». Cela signifie que Docetaxel Hospira UK Limited est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Taxotere...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Adénocarcinome gastrique
cancer localement avancé
Cancer de la prostate réfractaire aux hormones
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
allaitement maternel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018047/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE). Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
protocole TAC
résultat thérapeutique
doxorubicine
cyclophosphamide
taxoïdes
antinéoplasiques
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
TAXOTERE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 68408115
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68408115
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
docétaxel
docétaxel
perfusion
solution
Perfusion
68408115
docétaxel
Solutions
DOCETAXEL
perfusion
solutions
taxoïdes

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 65894174
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65894174
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Solutions
docétaxel
docétaxel
perfusion
docétaxel
solution
65894174
Perfusion
solutions
perfusion
taxoïdes

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 61117819
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61117819
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Perfusion
docétaxel
61117819
docétaxel
solution
DOCETAXEL
Solutions
perfusion
docétaxel
perfusion
solutions
taxoïdes

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
oxaliplatine
docétaxel
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel et effets indésirables respiratoires graves
Docetaxel and serious respiratory-related adverse reactions
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v23n1-fra.php#article3
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v23n1-eng.php#article3
Au 31 juillet 2012, Santé Canada a reçu 31 déclarations d'effets indésirables (EI) respiratoires soupçonnés d'être associés au docetaxel impliquant des cas de pneumonite, de pneumopathie interstitielle, d'infiltration pulmonaire ou d'insuffisance respiratoire. Parmi ces cas, 23 patients ont dû être hospitalisés. Une issue fatale a été rapportée dans 9 cas. L'âge des patients variait entre 34 et 69 ans. Dans 4 cas, l'âge n'a pas été indiqué. Le délai d'apparition des EI variait de plusieurs jours après une dose à quelques semaines après de multiples doses...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
effets secondaires indésirables des médicaments
pneumopathie infectieuse
pneumopathies interstitielles
INFILTRATION PULMONAIRE
insuffisance respiratoire
L01CD02 - docétaxel
antinéoplasiques
taxoïdes
TAXOTERE
DOCETAXEL
perfusions veineuses
article de périodique
docétaxel

---
N1-SUPERVISEE
Docetaxel Winthrop - docetaxel
Code ATC : L01CD02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000808/human_med_000743.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Docetaxel Winthrop est un médicament anticancéreux. Il est utilisé en cas de: cancer du sein (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails)); cancer du poumon non à petites cellules (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité); cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal (Il est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires)); adénocarcinome gastrique ((un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (d'autres médicaments anticancéreux)); cancer de la tête et du cou chez les patients présentant un cancer de stade avancé et ne pouvant être traités par chirurgie (Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile)
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
allaitement maternel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Jevtana - cabazitaxel
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002018/human_med_001428.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500101025
Jevtana est utilisé pour le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique réfractaire aux hormones. Il s'agit d'un cancer qui touche la prostate, la glande située sous la vessie chez les hommes et qui produit le liquide du sperme. Jevtana est utilisé lorsque le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps (cancer métastatique) et a cessé de répondre au traitement hormonal (cancer réfractaire aux hormones). Il est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires) chez les patients qui ont reçu antérieurement un traitement par le docétaxel (un autre médicament anticancéreux)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
fécondité
évaluation préclinique de médicament
L01CD04 - cabazitaxel
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
JEVTANA
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
64883869

---
N1-SUPERVISEE
Taxotere - docétaxel
Code ATC : L01CD02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000073/human_med_001081.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
TAXOTERE est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans les cas de: ' cancer du sein. Il peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
grossesse
allaitement maternel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adénocarcinome
interactions médicamenteuses
préparation de médicament
docétaxel
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
perfusions veineuses
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60385433
60509781
68257752
3400893539644
3400893428771
3400893428832

---
N1-VALIDE
Jevtana et Zytiga : un progrès thérapeutique modéré pour certains cancers métastatiques de la prostate - Fiche BUM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1357758/jevtana-et-zytiga-un-progres-therapeutique-modere-pour-certains-cancers-metastatiques-de-la-prostate-fiche-bum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1357763/bum-jevtana-zytiga
Jevtana (cabazitaxel) est un taxane et Zytiga (abiratérone) est un inhibiteur de la biosynthèse des androgènes. Ils ont l'AMM, en association à la prednisone ou à la prednisolone, dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, chez les hommes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel. En termes d'efficacité sur la survie globale, Jevtana a montré un allongement de 2,4 mois versus mitoxantrone et Zytiga de 3,9 mois versus placebo.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Acétate d'abiratérone
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
taxoïdes
antinéoplasiques
cabazitaxel
JEVTANA
ZYTIGA

---
N1-SUPERVISEE
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
cabazitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340463/jevtana
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1341945/jevtana17102012-avis-ct-12292
Motif de la demande : Réévaluation de l'ASMR suite au dépôt de nouvelles données, à l'initiative du laboratoire, conformément à l'article L. 163-12 du code de la sécurité sociale. Indication : « JEVTANA en association à la prednisone ou la prednisolone est indiqué dans le traitement des patients avec un cancer de la prostate métastatique, hormono-résistant précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cabazitaxel
cabazitaxel
L01CD04 - cabazitaxel
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
résultat thérapeutique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
résistance aux médicaments antinéoplasiques
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
analyse de survie
essais cliniques de phase III comme sujet
survie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
prednisone
prednisolone
avis de la commission de transparence
essais contrôlés randomisés comme sujet
64883869

---
N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva Pharma
docétaxel- docetaxel
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002032/human_med_001410.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&murl=menus/medicines/medicines.jsp
Docetaxel Teva Pharma est utilisé pour traiter les types de cancers suivants: - Cancer du sein: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. - Cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. - Cancer de la prostate: lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva Pharma est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments antiinflammatoires...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
taxoïdes
docétaxel
docétaxel
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
médicaments génériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01CD02 - docétaxel
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Docefrez - docétaxel - docetaxel
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001074/human_med_001339.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Docefrez est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: cancer du sein, cancer du poumon non à petites cellules, cancer de la prostate, adénocarcinome gastrique, cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
tumeurs de la tête et du cou
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
docétaxel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
médicaments génériques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
taxoïdes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva - docétaxel - docetaxel
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001107/human_med_001318.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Docetaxel Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: - cancer du sein. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être administré en association avec d'autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; - cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité; - cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); - adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); - cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager). Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
antinéoplasiques
L01CD02 - docétaxel
antinéoplasiques
taxoïdes
docétaxel
taxoïdes
docétaxel
perfusions veineuses
médicaments génériques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
protocoles antinéoplasiques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
stockage de médicament
préparation de médicament
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Augmentation du taux d'effets indésirables rapportés avec Taxotere (docetaxel) forme 1-flacon - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Augmentation-du-taux-d-effets-indesirables-rapportes-avec-Taxotere-R-docetaxel-forme-1-flacon-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/content/download/39173/513279/version/1/file/lp-120216-taxotere.pdf
Une augmentation des signalements d'effets indésirables principalement dose-dépendants (en particulier syndromes main- pied, diarrhées et neutropénies fébriles) a été observée après la mise sur le marché de la forme Taxotère 1-flacon dans certains pays européens dont la France. Les professionnels de santé doivent être avertis d'une augmentation du risque de survenue d'effets indésirables avec la forme docetaxel 1-flacon. Ces données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice-risque de Taxotère 1-flacon...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
avis de pharmacovigilance
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
docétaxel
taxoïdes
syndrome mains-pieds
diarrhée
relation dose-effet des médicaments
neutropénie fébrile
antinéoplasiques
L01CD02 - docétaxel
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE
60385433
60509781
68257752
3400893539644
3400893428771
3400893428832

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N1-SUPERVISEE
Taxotere / Zometa
http://www.hopital-dcss.org/soins-services-hopital/informations-medicales/item/169-taxotere-zometa.html
Ce traitement s’administre par des perfusions dans votre chambre implantable (CCI), toutes les trois semaines, sur une durée d’environ 2h00. La perfusion de Zometa se fera une cure sur deux.
2011
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
Paris
taxoïdes
Imidazoles
diphosphonates
brochure pédagogique pour les patients
ZOMETA
TAXOTERE

---
N1-VALIDE
JEVTANA (cabazitaxel), taxane
Progrès thérapeutique mineur dans le cancer de la prostate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1230772/jevtana-cabazitaxel-taxane
JEVTANA, en association à la prednisone ou la prednisolone, a l'AMM dans le cancer de la prostate métastatique, hormonorésistant, précédemment traité par une chimiothérapie à base de docétaxel. JEVTANA est plus efficace en termes de survie globale que la mitoxantrone, mais moins bien toléré. Sa posologie optimale reste à définir...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
cabazitaxel
tumeurs de la prostate
association de médicaments
métastase tumorale
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
taxoïdes
L01CD04 - cabazitaxel
antinéoplasiques
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
analyse de survie
survie sans rechute
antigène spécifique de la prostate
résistance aux médicaments antinéoplasiques
JEVTANA
64883869
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
Taxotère - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=202&h=ca0e3e9f07fe4b2f2237c53f57f22113
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Taxotère . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
docétaxel
TAXOTERE
antinéoplasiques
taxoïdes
L01CD02 - docétaxel
perfusions veineuses

---
N1-SUPERVISEE
Taxanes pour le traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce
http://www.cochrane.org/fr/CD004421
Examiner les preuves randomisées comparant des schémas de chimiothérapie contenant du taxane à des schémas sans taxane en traitement adjuvant chez les femmes pré- ou postménopausées atteintes d'un cancer du sein au stade précoce.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
tumeurs du sein
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
composés pontés
taxoïdes
taxane
traitement médicamenteux adjuvant
L01CD - taxanes
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
http://www.omedit-hautenormandie.fr/Files/rbutetecou_actualisaton_radiation_liste_en_sus_1ermars2012_1_.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ».
2010
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true
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
épirubicine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
vinorelbine
docétaxel
taxoïdes
antinéoplasiques antimétabolites
camptothécine
inhibiteurs de l'angiogenèse
doxorubicine
irinotécan
Thiophènes
paclitaxel
quinazolines
raltitrexed
antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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true
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
irinotécan
fulvestrant
fludarabine
gemcitabine
vinorelbine
docétaxel
pirarubicine
raltitrexed
trioxyde d'arsenic
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
false
true
N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
L01 - antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

---
N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_247923
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 10 pages
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
taxoïdes
alcaloïdes
antinéoplasiques d'origine végétale
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
taxoïdes
TAXOTERE 20mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE 80mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE
63114056
60044108
3400891780826
3400891780994
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le docétaxel comme traitement de rattrapage pour les cancers bronchiques non à petites cellules : étude d'implémentation
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/164
Le traitement de rattrapage du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) par docétaxel après échec de chimiothérapies à base de dérivés du platine a déjà été évalué dans le contexte d'études cliniques ne concernant que des populations sélectionnées de patients. Le but de cette étude est de vérifier la généralisabilité de ces résultats à une population de patients tout-venant. Nous avons analysé rétrospectivement les données de tous les patients non inclus dans des essais cliniques et traités à l'Institut Jules Bordet entre septembre 1996 et juillet 2003 par docétaxel après au moins une chimiothérapie à base de dérivés du platine. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon qu'ils satisfassent (patient éligibles) ou non (patients inéligibles) aux critères d'inclusion des études de phase II ou III déjà publiées. Vingt-sept patients ont été traités par docétaxel après échec ou rechute suite à un traitement de première ligne à base de platine. Parmi eux, 15 auraient été inéligibles pour une inclusion dans les études déjà publiées. Le taux de réponse objective était de 7,41 %, tous les répondeurs ayant présenté une réponse partielle à leur première ligne de chimiothérapie. La toxicité a principalement consisté en des neutropénies de grades III et IV et était similaire entre les 2 groupes de patients. La survie médiane était de 25 semaines. En conclusion, cette étude d'implémentation confirme l'activité du docétaxel après échec d'une chimiothérapie à base de platine, dans une population non sélectionnée de patients atteints de CBNPC avec un taux de réponse similaire à celui obtenu dans les études prospectives.
2005
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
antinéoplasiques
tumeurs du poumon
taxoïdes
thérapie de rattrapage
carcinome pulmonaire non à petites cellules
docétaxel
taxoïdes
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Nouveaux taxanes et dérivés d'épothilone en cours d'études cliniques
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/13/B6/resume.md
Cette brève revue décrit les propriétés expérimentales et cliniques des nouveaux taxanes et des épothilones en cours d'évaluation clinique. Six taxanes de seconde génération sont actuellement étudiés : les BMS 184476, BMS 188797, BMS 275183, IDN 5109/BAY 598862, RPR 109881A et RPR 116258. Tous ces produits se caractérisent par une moindre reconnaissance par la Pgp-170 codée par le gène MDR1, ce qui leur confère plusieurs propriétés innovatrices : activité in vitro et in vivo sur des lignées tumorales et des tumeurs résistantes présentant le phénotype MDR1, activité par voie orale. L'identification d'autres familles de molécules ayant le même mécanisme d'action pharmacologique que les taxanes s'est mise en place sitôt connus les premiers résultats cliniques positifs du Taxol et du Taxotère . Seule la découverte des épothilones a conduit pour le moment à un développement pharmaceutique avec deux molécules : l'EPO 906 (épothilone B d'origine naturelle) et le BMS 247550. Les premiers résultats cliniques de phase I de ces deux groupes de produits montrent qu'ils peuvent être administrés chez des malades et que la toxicité la plus fréquente est la neutropénie fébrile. De nombreuses réponses tumorales ont été notées.
2002
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
taxoïdes
épothilones
essais cliniques de phase I comme sujet
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques
article de périodique

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Courriel
18/11/2017


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