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Libellé préféré : syndromes myélodysplasiques;

Synonyme CISMeF : dysplasie médullaire; dysplasie médullaire, syndromes; syndrome myélodysplasique; myélodysplasie; Dysmyélopoïèse;

Acronyme CISMeF : SMD;

Synonyme MeSH : SMD (Syndromes MyéloDysplasiques);

Traduction automatique contrôlée du MeSH : trouble clonal des cellules souche sanguiformatrices caractérisé par une dysplasie touchant un ou plusieurs lignages de cellules sanguiformatrices. Ils affectent essentiellement des patients de plus de 60 ans, sont considérés comme relevant d'affections préleucémiques et ont de hautes chances de se transformer en LEUCÉMIE MYELOIDE AIGUË.;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Syndrome_my_lodysplasique.htm;

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N2-AUTOINDEXEE
Les syndromes myélodysplasiques (SMD)
http://www.arcagy.org/infocancer/localisations/hemopathies-malignes-cancers-du-sang/postscriptum/les-syndromes-myelodysplasiques.html
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies de la moelle osseuse caractérisées par une hématopoïèse inefficace aboutissant à une diminutions des éléments du sang périphérique (cytopénie). Les deux caractéristiques principales de cette maladie sont : Une incidence qui augmente avec l'âge Une évolution possible vers une leucémie aiguë myéloïde C'est une hémopathie monoclonale affectant une cellule souche hématopoïétique multipotente commune aux trois lignées caractérisée, à de degrés divers, par : Une destruction importante anormale des globules rouges (hémolyse) intramédullaire Une hématopoïèse inefficace qui ne peut plus produire suffisamment une, deux ou les trois sortes de cellules normales du sang périphérique Des cytopénies progressives, débouchant sur une anémie arégénérative, une neutropénie ou une thrombopénie Une moelle osseuse généralement riche à la ponction biopsie osseuse (BPO) La production de cellules anormales, dites myélodysplasiques, portant sur une ou plusieurs lignées Un taux de blastes (cellules immatures) variable
2016
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ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques
InfoCancer
France
français
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques
maladie
myélodysplasie

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-469/Syndromes-myelodysplasiques-et-auto-immunite
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
maladies auto-immunes
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Consensus Francais sur les Syndromes Myelodysplasiques (SMD) et la Leucémie Myélomonocytaire Chronique : diagnostic, classification, traitements
http://www.gfmgroup.org/fichiers/ConsensusGFM2015.pdf
2015
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GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
recommandation par consensus
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
leucémie myélomonocytaire chronique
pronostic
syndromes myélodysplasiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
leucémie myélomonocytaire chronique
transfusion d'érythrocytes
transfusion de plaquettes
agents chélateurs du fer

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N1-VALIDE
L'anémie persistante chez la personne âgée : un syndrome myélodysplasique ?
http://lemedecinduquebec.org/archives/2014/3/l-anemie-persistante-chez-la-personne-agee/
L'anémie constitue l'anomalie la plus fréquente de la formule sanguine, son incidence augmentant rapidement avec l'âge. Jusqu'à 35 % des hommes de plus de 85 ans en souffrent1. Pourtant, qu'elle soit légère ou marquée, elle n'est jamais tout à fait « normale ». Ce n'est pas une maladie en soi, mais plutôt une manifestation directe ou indirecte d'une ou de plusieurs affections sous-jacentes. Et les causes en sont on ne peut plus diverses : de la simple carence en fer à la leucémie aiguë. Comment donc s'y retrouver ?
2014
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
anémie
sujet âgé
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

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N3-TITRE
Myélodysplasiques, syndromes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52688
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques

---
N3-TITRE
Dysplasie osseuse - fibrosarcome médullaire - Hardcastle, syndrome de - Sténose médullaire diaphysaire - histocytome fibreux - Sténose médullaire diaphysaire - tumeur osseuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85182
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
dysplasies osseuses
sténose médullaire diaphysaire avec histiocytome fibreux malin
fibrosarcome
tumeurs osseuses
sténose
tumeurs de la moelle épinière
sarcome fibroblastique, sai
syndrome

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N3-TITRE
Myélodysplasique, syndrome, associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86841
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
aberrations des chromosomes
chromosomes humains 1-3

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N1-SUPERVISEE
Le déférasirox pour la correction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes de syndrome myélodysplasique
http://www.cochrane.org/fr/CD007461/le-deferasirox-pour-la-correction-de-la-surcharge-en-fer-chez-les-personnes-atteintes-de-syndrome-myelodysplasique
Nous avons cherché à examiner les preuves des effets du déférasirox (une option de traitement par voie orale) sur la réduction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes d'un syndrome myélodysplasique (SMD), appellation qui regroupe différentes pathologies des cellules souches hématopoïétiques.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
syndromes myélodysplasiques
surcharge en fer
déférasirox
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Estimation nationale de l'incidence des cancers en France entre 1980 et 2012 - Partie 2 - Hémopathies malignes
http://www.e-cancer.fr/publications/69-epidemiologie/729-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-partie-2-hemopathies-malignes
http://www.e-cancer.fr/publications/69-epidemiologie/728-synthese-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-partie-2-hemopathies-malignes
http://www.e-cancer.fr/component/docman/doc_download/10871-estimation-nationale-de-lincidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-entre-1980-et-2012-2
Le réseau des registres des cancers Francim, le service de biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL), l'Institut de veille sanitaire (InVS) et l'Institut national du cancer (INCa) publient, pour la première fois en France, les données d'incidence* des hémopathies malignes selon 15 sous-types histologiques et leur évolution de 1980 à 2012.
2013
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N
France
français
incidence
France
rapport
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myéloprolifératifs
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Syndrome myélodysplasique : physiopathologie, diagnostic et traitement
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2013/2728/fr/fms-01560.pdf
Le terme de syndrome myélodysplasique (SMD) englobe toute une gamme de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques généralement acquises, rarement congénitales, ayant une présentation clinique hétérogène. Leur diagnostic est compliqué et nécessite parfois du temps et plusieurs examens de la moelle osseuse. L'évolution du SMD est défavorable, semblable à celle d'une pathologie maligne.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndromes myélodysplasiques
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Thalidomide et risque de cancer secondaire hématologique - Point d'information
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/03e67aff78e5e4434ab7f2d68e1f6a34.pdf
Près de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d'un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l'Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l'attention des professionnels de santé sur ce risque et à compléter le résumé des caractéristiques du produit (RCP). Il est rappelé que, depuis sa commercialisation en France en 2009, Thalidomide Celgène fait l'objet d'un suivi national de pharmacovigilance et un observatoire des prescriptions et des délivrances a été mis en place en raison des risques d'effets indésirables de ce produit et de sa tératogénicité. Ce dispositif permet d'exercer une surveillance renforcée et une bonne traçabilité des patients traités...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE CELGENE 50 mg gél
L04AX02 - thalidomide
administration par voie orale
myélome multiple
risque
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
utilisation médicament
avis de pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
tératogènes
Cancer lié au traitement
seconde tumeur primitive
63975542
3400893309636
syndromes myélodysplasiques
thalidomide
leucémie aigüe myéloïde

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur STRIBILD
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2013_stribild_152198-fra.php
2013
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
STRIBILD
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption
stribild

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N1-VALIDE
Les hémopathies malignes de l'enfant
http://www.cancer-environnement.fr/292-Hemopathies-malignes-de-lenfant.ce.aspx
Données épidémiologiques Facteurs de risques environnementaux Radiations ionisantes Radiations non ionisantes Exposition au radon Expositions aux pesticides Autres expositions Evolutions récentes
2012
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N
Cancer Environnement
France
français
leucémies
exposition environnementale
enfant
adolescent
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myéloprolifératifs
lymphomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques (partie 1) : cytopénies réfractaires, ARSI, CRDM, anomalie 5q
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/150-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-cytopenies-refractaires-arsi-crdm-anomalie-5q
2012
Hematocell.fr
France
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysmyélopoïèse et sa quantification au cours des syndromes myélodysplasiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/197-dysmyelopoiese-et-sa-quantification-au-cours-des-syndromes-myelodysplasiques
2012
Hematocell.fr
France
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Les Syndromes Myélodysplasiques
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/117-les-syndromes-myelodysplasiques
2012
Hematocell.fr
France
cours
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Gfmgroup.org
Groupe Français des Myélodysplasies
http://www.gfmgroup.org/
annuaire, protocoles, nouvelles, réunions et congrès, liens, nouvelles, documentation, Info patient, contact
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France
français
association professionnels santé
information patient et grand public
annuaire
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
anémie réfractaire

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N1-VALIDE
CCM - Association Connaître et Combattre les Myélodysplasies
http://www.myelodysplasies.org/
Objectifs : 1. Favoriser les échanges d'information entre les patients et leurs proches à une échelle nationale et régionale. 2. Favoriser la recherche sur les myélodysplasies et la mise en place de nouveaux médicaments et traitements, en liaison avec les médecins du GFM. 3. Contribuer au progrès des soins et de la prise en charge des patients. 4. Faciliter la relation des adhérents avec les spécialistes des myélodysplasies. Soutenir l'action du Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) et collaborer avec lui. 5. Maintenir une veille sur les progrès obtenus dans le monde et organiser des réunions d'information en présence de spécialistes.
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Paris
France
Paris
français
syndromes myélodysplasiques
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 1) : mégacaryocytes et plaquettes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/147-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-1-megacaryocytes-et-plaquettes
2012
Hematocell.fr
France
cours
plaquettes
syndromes myélodysplasiques
mégacaryocytes

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N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 2) : globules rouges et érythroblastes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/148-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-2-globules-rouges-et-erythroblastes
2012
Hematocell.fr
France
cours
érythroblastes
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 3) : granulocytes matures, monocytes
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/149-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-3-granulocytes-matures-monocytes
2012
Hematocell.fr
France
cours
granulocytes
monocytes
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Aspects morphologiques des syndromes myélodysplasiques (partie 4) : blastes, lignée granulocytaire
http://hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/23-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/principales-anomalies-cyto-hematologiques-sang-moelle-osseuse-au-cours-de-ou-associees-a/152-aspects-morphologiques-des-syndromes-myelodysplasiques-partie-4-blastes-lignee-granulocytaire
2012
Hematocell.fr
France
cours
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Classification OMS des Syndromes Myélodysplasiques et des Syndromes Myélodysplasiques / Myéloprolifératifs
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/64-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/classification-oms-2008-des-maladies-hematologiques-malignes/116-classification-oms-des-syndromes-myelodysplasiques-et-des-syndromes-myelodysplasiques-myeloproliferatifs
2012
Hematocell.fr
France
cours
syndromes myélodysplasiques
classification
Organisation Mondiale de la Santé
syndromes myéloprolifératifs

---
N3-AUTOINDEXEE
Leucémies aigües myeloïdes : anomalies liées aux myélodysplasies ; LAM post chimiothérapie
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/66-4-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-anomalies-liees-aux-myelodysplasies-lam-post-chimiotherapie
2012
Hematocell.fr
France
cours
leucémie
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
traitement médicamenteux

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge actuelle des syndromes myélodysplasiques
http://rms.medhyg.ch/numero-306-page-1634.htm
Le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) s’est amélioré ces dernières années, notamment grâce aux progrès de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, à l’utilisation des agents stimulant l’érythropoïèse et des agents chélateurs, et à l’arrivée de nouveaux médicaments comme les agents hypométhylants et les agents immunomodulateurs tel le lénalidomide. Dans cette revue, nous résumons les différents critères diagnostiques et pronostiques et clarifions les différentes options thérapeutiques en 2011.
2011
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Revue Médicale Suisse
Suisse
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
article de périodique
syndromes myélodysplasiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) TOCTINO
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2010_toctino_119010-fra.php
2011
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
TOCTINO
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption

---
N3-AUTOINDEXEE
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102381
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
leucémie
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
inhibiteurs de la topoisomérase-II

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myélodysplasique non-classifié
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98827
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndromes myélodysplasiques
classification

---
N3-AUTOINDEXEE
Référentiel Hématologie - Leucémies Aigues, Néoplasies Myéloprolifératives et Myélodysplasies
http://oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=63&h=df08bf09eb45ad5dc576aa9312adc7ea
2010
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
recommandation professionnelle
leucémies
syndromes myélodysplasiques
hématologie
anomalies du tube neural
leucémie
maladie aiguë

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N1-SUPERVISEE
Syndromes myélodysplasiques
- Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 -
http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_161/site/html/1.html
facteurs étiologiques, signes cliniques, examens complémentaires à visée diagnostique, diagnostic différentiel, classification des Syndromes MyéloDysplasiques (SMD), évolution et traitement, traitement
2010
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Hématologie
France
313. Syndromes myélodysplasiques
français
épreuves classantes nationales
syndromes myélodysplasiques
hématologie
cours
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Information importante de pharmacovigilance concernant un risque accru de cancers secondaires chez l'enfant, associé au traitement par Cardioxane (dexrazoxane)
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-de-pharmacovigilance-concernant-un-risque-accru-de-cancers-secondaires-chez-l-enfant-associe-au-traitement-par-Cardioxane-R-dexrazoxane-lettre-aux-professionnels-de-sante
Des données publiées dans la littérature suggèrent que chez l'enfant, l'incidence de cancers secondaires peut augmenter lors de traitements associant Cardioxane à des chimiothérapies anticancéreuses, en particulier celles incluant plusieurs inhibiteurs de la topo-isomérase II...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
dexrazoxane
association de médicaments
leucémie aigüe myéloïde
syndromes myélodysplasiques
antinéoplasiques
maladie de Hodgkin
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
enfant
V03AF02 - dexrazoxane
ADN topoisomérases de type II
inhibiteurs de la topoisomérase-II
CARDIOXANE 500mg pdre p sol p perf
CARDIOXANE
avis de pharmacovigilance
67199506
3400891790290

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'utilisation de l'azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire-2 ou élevé
http://www.gfmgroup.org/recommandationsDet.php?lid=10
http://www.gfmgroup.org/recommandation/recommandation_20100215182052.pdf
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des pathologies clonales des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoièse inefficace, responsable de cytopénies sanguines contrastant avec une moelle habitullement riche, et par une fréquente évolution vers une leucémie aigue myéloide. L'importance des phénomènes de methylation de l' ADN dans la progression des SMD a conduit à l'utilisation dans les SMD des agents hypométhylants, nouvelle classe thérapeutique, tout particulièrement dans les SMD de haut risque. L'un d'entre eux, l'azacitidine (VIDAZA) a obtenu une AMM en Europe dans le traitement des SMD de haut risque, où elle a montré un avantage de survie par rapport au traitement conventionnel Ce mode d'action particulier et son utilisation récente ont conduit le Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) à résumer les règles d'utilisation actuelles de ce médicament
2010
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N
GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
syndromes myélodysplasiques
azacitidine
antinéoplasiques antimétabolites
azacitidine
antinéoplasiques antimétabolites
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Recommandations pour le diagnostic et le traitement des syndromes myélodysplasiques chez les patients adultes en Suisse
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2010/2010-15/2010-15-291.pdf
Cette revue, élaborée par un groupe suisse de consensus, a été motivée par les développements en matière de diagnostic, de classification, et de traitement. L?objectif de cet article est de formuler des recommandations pour le diagnostic et le traitement des patients adultes atteints de SMD.
2010
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
adulte
Suisse
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
Référentiel 2009 de la Société Française d' Hématologie (SFH)
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/REFERENTIEL_SFH_2008_2009.pdf
Indication du niveau de preuve, Anémies hémolytiques auto-immunes. Aplasie médullaire idiopathique. Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l'adulte. Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l'adulte. Leucémie lymphoïde chronique. Leucémie myéloïde chronique. Lymphomes diffus à grandes cellules. Lymphomes folliculaires. Lymphome de Hodgkin. Lymphomes du manteau. Lymphomes de la zone marginale. Maladie de Waldenström. Myélofibrose primitive. Myélome multiple. Polyglobulie primitive. Syndromes myélodysplasiques. Thrombopénies auto-Immunes.
2009
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O
SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
anémie hémolytique auto-immune
anémie hémolytique auto-immune
anémie aplasique
anémie aplasique
leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte
leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte
enfant
adulte
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde
leucémie lymphoïde
leucémie lymphoïde
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome folliculaire
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome folliculaire
maladie de Hodgkin
maladie de Hodgkin
lymphome à cellules du manteau
lymphome à cellules du manteau
lymphome B de la zone marginale
lymphome B de la zone marginale
macroglobulinémie de Waldenström
macroglobulinémie de Waldenström
myélofibrose primitive
myélofibrose primitive
myélome multiple
myélome multiple
polyglobulie primitive essentielle
polyglobulie primitive essentielle
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
purpura thrombopénique idiopathique
purpura thrombopénique idiopathique
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Myélodysplasie
http://sfh.hematologie.net/hematolo/UserFiles/File/PDF/Syndromes_myelodysplasiques.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous un « syndrome myélodysplasique ». Cette appellation regroupe un ensemble de pathologies qui se traduisent par des symptômes similaires, et dont les mécanismes de survenue et d'évolution sont comparables.
2009
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N
SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
syndromes myélodysplasiques
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes myélodysplasiques (SFH)
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/Syndromes_myelodysplasiques.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous un « syndrome myélodysplasique ». Cette appellation regroupe un ensemble de pathologies qui se traduisent par des symptômes similaires, et dont les mécanismes de survenue et d’évolution sont comparables.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques

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N1-SUPERVISEE
Les syndromes myélodysplasiques
DESC de Cancérologie, Module optionnel d'Hématologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1189778924279&LANGUE=0
définition, physiopathologie, épidémiologie, étiologie, maladies génétiques, facteurs environnementaux, agents antimitotiques 1 et 2, radiations ionisantes, toxiques, clinique 1 (anomalies cutanées), clinique 2 et 3, diagnostic (critères), biologie, cytologie, FAB, OMS 1999, 2008, cytométrie en flux, BOM, génétique, cytogénétique conventionnelle, pronostic, traitement, faible et haut risque (essais en cours)
2009
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N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
incidence
oncologie médicale
syndromes myélodysplasiques
antimitotiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
pronostic
évaluation des risques
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Myélodysplasie
http://www.hemato-icl.fr/wp-content/uploads/2010/09/SFH_Myelodysplasies.pdf
Les syndromes myélodysplasiques sont des maladies de la moelle osseuse. Le rôle de cette dernière est de fabriquer les cellules du sang que sont les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.
2009
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ICL - Institut de Cancérologie de la Loire
France
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Consensus français sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) : diagnostic, classifications, traitement
smd
http://www.gfmgroup.org/recommandationsDet.php?lid=7
http://www.gfmgroup.org/recommandation/recommandation_20081114170733.pdf
Ce texte s'efforce d'être un consensus entre hématologistes cliniciens et biologistes français sur le sujet, concernant les examens à effectuer devant un syndrome myélodysplasique suspecté ou confirmé, les classifications à appliquer, tant sur le plan diagnostique que pronostique, et enfin le traitement qui peut être proposé
2008
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N
GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
recommandation par consensus
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Syndrome 5q- : caractéristiques hématologiques, physiopathologie et traitement
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/40/F5/resume.md
Le syndrome 5q- est un paradigme unique de syndrome myélodysplasique caractérisé par la corrélation entre cytologie et cytogénétique et le faible risque d'évolutivité clinique. Il constitue une entité à part dans la classification OMS lorsque le pourcentage de blastes médullaires n'excède pas 5 % et l'anomalie chromosomique 5q- est isolée. Même si son pronostic est favorable, l'espérance de vie est inférieure par rapport à celle de la population générale, et la charge en est importante en termes de transfusions érythrocytaires
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
chromosomes humains de la paire 5
syndromes myélodysplasiques
délétion de segment de chromosome
syndromes myélodysplasiques
thalidomide
antinéoplasiques
syndromes myélodysplasiques
lénalidomide
article de périodique

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques
Guide ALD n 2 ; Liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_662211
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_662351
L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de syndromes myélodysplasiques
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
313. Syndromes myélodysplasiques
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
traitement d'urgence
continuité des soins
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes myélodysplasiques
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/Les%20syndromes%20my%C3%A9lodysplasiques.pdf
Les SMD, ou syndromes myélodysplasiques, sont des maladies de la moelle osseuse. Normalement, la moelle osseuse produit en permanence trois sortes de cellules sanguines, les globules rouges ou hématies, les globules blancs ou leucocytes, et les plaquettes.
2008
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Myélodysplasie et érythropoïétine
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/myelodysplasie.pdf
2007
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N
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
syndromes myélodysplasiques
érythropoïétine
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques
référentiel
http://www.oncologik.fr/index.php/Syndromes_My%C3%A9lodysplasiques_(SMD)
généralités, pronostic, diagnostic, traitement
2006
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N
OncoLogiK
France
français
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
anémie réfractaire
anémie réfractaire
syndromes myélodysplasiques
pronostic
numération formule sanguine
myélogramme
thrombopénie
neutropénie
transplantation homologue
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N3-AUTOINDEXEE
Surcharge en fer secondaire aux transfusions, au cours des syndromes myélodysplasiques
http://www.gfmgroup.org/informationpatient/GFM-Information_aux_patients-surcharge_en_fer-mars.05.pdf
2005
GFM - Groupe Français des Myélodysplasies
France
information patient et grand public
surcharge en fer
syndromes myélodysplasiques

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N3-AUTOINDEXEE
La myélodysplasie, une anémie causée par une moelle osseuse dysfonctionnelle
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/080-083ROGER-A1003.pdf
2003
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Le Médecin du Québec
Canada
article de périodique
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
moelle osseuse
anémie

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N1-VALIDE
Les syndromes myélodysplasiques
- Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/disciplines/hemato/hemacell/161/lecon161.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/corpus.htm
résumé, définition, épidémiologie, physiopathologie, circonstances de découvertes, diagnostic, formes cliniques, facteurs pronostiques, traitements, surveillance ; plan de la leçon, pré-requis, mots clés, références, version imprimable, 8 pages
2002
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
313. Syndromes myélodysplasiques
français
syndromes myélodysplasiques
hématologie
hématopoïèse
syndromes myélodysplasiques
pancytopénie
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
pronostic
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
analyse chimique du sang
myélogramme
syndromes myélodysplasiques
continuité des soins
cours
microscopie

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Courriel
02/12/2016


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