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Libellé préféré : syndrome de Smith-Magenis;

Terme MeSH Related : monosomie 17p11.2;

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N1-VALIDE
Syndrome de Smith-Magenis
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=819
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Smith-Magenis.pdf
http://www.orpha.net/data/patho/Han/fr/Handicap_SyndromeSmithMagenis--FrfrPub387v01.pdf
Le syndrome de Smith Magenis (SMS) est une maladie génétique complexe caractérisée par un déficit intellectuel variable, des troubles du sommeil, des anomales craniofaciales et squelettiques, des troubles du comportement, un retard moteur et un retard du langage ; informations susceptibles d'aider les professionnels du handicap dans leur travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies rares
2013
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N
Orphanet
France
français
anglais
information scientifique et technique
syndrome de Smith-Magenis
intégration scolaire enfants handicapés
enfant
adolescent
adulte
personnes handicapées
recommandation pour la pratique clinique
enfants handicapés
syndrome de Smith-Magenis
syndrome de Smith-Magenis
traitement d'urgence

---
N1-VALIDE
Syndrome de Smith-Mageni:
http://www.tousalecole.fr/content/smith-magenis-syndrome-de
Qu'est-ce que le syndrome de Smith-Magenis? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2011
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
information patient et grand public
syndrome de Smith-Magenis
intégration scolaire enfants handicapés
enfant

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Courriel
28/11/2016


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