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Journal of sleep research
2015
AUSTRALIA
en
article de périodique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
adolescent
adulte
répartition par âge
Australie
enfant
enfant d'âge préscolaire
bases de données factuelles
Femelle
humains
rire
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
mutation
phénotype
prévalence
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
Trouble veille sommeil
Trouble veille sommeil
Trouble veille sommeil
Trouble veille sommeil
état de veille

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett et apparentés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2760855/fr/syndrome-de-rett-et-apparentes
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome de Rett.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
observation (surveillance clinique)

---
Neuropediatrics
1995
SWEDEN
en
présentations de cas
article de périodique
adulte
Femelle
études de suivi
humains
Déficience intellectuelle
rire
troubles mentaux
douleur
syndrome de rett
syndrome de rett
troubles de la parole
comportement stéréotypé

---
Brain & development
1992
SWEDEN
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
adolescent
adulte
sujet âgé
vieillissement
enfant
enfant d'âge préscolaire
Incapacités de développement
Femelle
humains
adulte d'âge moyen
troubles de la motricité
syndrome de rett

---
Brain & development
2007
AUSTRALIA
en
article de périodique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Protéine MECP2, humain
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
adolescent
adulte
facteurs de l'âge
Australie
enfant
enfant d'âge préscolaire
planification de la santé communautaire
Femelle
humains
modèles linéaires
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
mutation
études rétrospectives
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
Trouble veille sommeil
Trouble veille sommeil
Trouble veille sommeil
Enquêtes et questionnaires

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett
http://www.inserm.fr/thematiques/neurosciences-sciences-cognitives-neurologie-psychiatrie/dossiers-d-information/syndrome-de-rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central. Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires. Aujourd’hui, une prise en charge globale des symptômes leur permet de vivre plusieurs dizaines d'années. Des travaux de recherche offrent même l’espoir de parvenir un jour à guérir la maladie, par thérapie génique.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
syndrome de rett
information scientifique et technique
syndrome de rett
syndrome de rett
nourrisson

---
N1-VALIDE
Rett (syndrome de)
http://www.tousalecole.fr/content/rett-syndrome-de
Qu'est-ce que le syndrome de Rett Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2008
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
intégration scolaire enfants handicapés
syndrome de rett
enfant
enfants handicapés
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=778
Le syndrome de Rett se caractérise, chez les filles, par un trouble grave et global du développement du système nerveux central.
2007
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N
Orphanet
France
français
syndrome de rett
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett (Le)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Rett-FRfrPub91.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, an savoir plus ; 8 pages
2006
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N
Orphanet
France
français
syndrome de rett
syndrome de rett
signes et symptômes
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
enfants handicapés
assistance par téléphone
brochure pédagogique pour les patients

---
Courriel
14/08/2017


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