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N1-VALIDE
Syndrome de Rett
http://www.inserm.fr/thematiques/neurosciences-sciences-cognitives-neurologie-psychiatrie/dossiers-d-information/syndrome-de-rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central. Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires. Aujourd’hui, une prise en charge globale des symptômes leur permet de vivre plusieurs dizaines d'années. Des travaux de recherche offrent même l’espoir de parvenir un jour à guérir la maladie, par thérapie génique.
2015
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
syndrome de rett
information scientifique et technique
syndrome de rett
syndrome de rett
nourrisson

---
N1-SUPERVISEE
Leifer-Lai-Buyse, syndrome - Rett-like, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3095
Le syndrome de Rett atypique (RTT atypique) est un trouble du développement du système nerveux central diagnostiqué chez un enfant avec un tableau clinique compatible avec un syndrome de Rett mais qui ne présente pas tous les critères diagnostics du syndrome Rett typique (voir ce terme). La prévalence du RTT atypique est estimée à environ 1/45 000 si l'on se base sur les études qui montrent que 32 % des cas de RTT ont un phénotype atypique.
2009
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Orphanet
France
enfant
nourrisson
Syndrome de Rett atypique
information scientifique et technique
syndrome de rett

---
N1-VALIDE
Rett (syndrome de)
http://www.tousalecole.fr/content/rett-syndrome-de
Qu'est-ce que le syndrome de Rett Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2008
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
intégration scolaire enfants handicapés
syndrome de rett
enfant
enfants handicapés
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=778
Le syndrome de Rett se caractérise, chez les filles, par un trouble grave et global du développement du système nerveux central.
2007
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N
Orphanet
France
français
syndrome de rett
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Syndrome de Rett (Le)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Rett-FRfrPub91.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, an savoir plus ; 8 pages
2006
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N
Orphanet
France
français
syndrome de rett
syndrome de rett
signes et symptômes
syndrome de rett
syndrome de rett
syndrome de rett
enfants handicapés
assistance par téléphone
brochure pédagogique pour les patients

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Courriel
02/12/2016


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