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Libellé préféré : syndrome de Klippel-Trénaunay;

Synonyme CISMeF : angiodysplasie ostéodystrophique; Klippel-Trénaunay;

Synonyme MeSH : Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber; Angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trénaunay; Maladie de Klippel-Trénaunay; Naevus variqueux ostéo-hypertrophique; Naevus variqueux ostéohypertrophique;

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N1-VALIDE
Anomalies vasculaires : exemple du syndrome de Klippel-Trenaunay
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-460/Anomalies-vasculaires-exemple-du-syndrome-de-Klippel-Trenaunay
Les anomalies vasculaires constituent des affections rares présentes dès la naissance. Elles sont classées selon leur histologie en tumeurs ou malformations vasculaires. La connaissance de ces anomalies par le médecin de famille est importante, permettant ainsi leur diagnostic, qui repose essentiellement sur la clinique. Les caractéristiques anatomiques et hémodynamiques de l’anomalie sont précisées par l’angiologue grâce à l’écho-Doppler. Cet examen permet un suivi de la lésion et le diagnostic d’éventuelles complications. Un bilan radiologique peut compléter cette évaluation avant discussion multidisciplinaire en vue d’un traitement parfois difficile. Dans cet article, un bref aperçu des malformations vasculaires et de leur prise en charge multidisciplinaire est discuté, en particulier dans le cas du syndrome de Klippel-Trenaunay.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome de Klippel-Trénaunay
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
syndrome de Klippel-Trénaunay

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Klippel-Trenaunay (Information sur le diagnostic)
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/42531/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
syndrome de Klippel-Trénaunay
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Klippel-Trenaunay et hémangiomes vésicaux multiples : traitement par laser Neodymium : YAG
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00111282/TEXF-PU-2001-00111282.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
hémangiome
syndrome de Klippel-Trénaunay
thérapie laser

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N1-SUPERVISEE
Angio-ostéohypertrophique, syndrome - Malformation artérioveineuse des jambes ; Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2346
Le syndrome angio-ostéohypertrophique (AOH) est un syndrome congénital vasculaire osseux (SCVO) caractérisé par la présence d'une malformation vasculaire, principalement de type artérioveineuse, dans un membre entraînant la surcroissance de ce membre. La prévalence est inconnue, mais, à ce jour, environ 1 000 cas ont été décrits dans la littérature. Le membre affecté peut présenter une croissance excessive, la différence de longueur entre les membres (DLM) pouvant varier de légère à 10 cm ou plus. La surcroissance peut n'affecter qu'un seul os (principalement le fémur ou le tibia) ou, dans certains cas, l'ensemble du membre. La DLM peut devenir évidente durant la petite enfance, l'enfance ou l'adolescence et elle est clairement visible en comparant les plis fessiers et les poplités.
2008
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Orphanet
France
enfant
adolescent
information scientifique et technique
syndrome de Klippel-Trénaunay
syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

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Courriel
28/11/2016


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