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Libellé préféré : syndrome de délétion 22q11;

Synonyme CISMeF : délétion 22q11;

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N1-VALIDE
Délétion 22q11 - PNDS - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud Montpellier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589363/fr/deletion-22q11
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598673/fr/pnds-deletion-22q11
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de délétion 22q11.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
syndrome de délétion 22q11
recommandation pour la pratique clinique
nourrisson
enfant
adolescent
syndrome de délétion 22q11
adulte
rôle professionnel
signes et symptômes
diagnostic différentiel
comorbidité
conseil génétique
syndrome de délétion 22q11
prise en charge de la maladie
syndrome de délétion 22q11
continuité des soins
algorithme
calendrier vaccinal
courbes de croissance
observation (surveillance clinique)
médecine générale

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N1-VALIDE
Relais 22 - syndrome de microdélétion 22q11.2
http://www.relais22.be/
Créée le 2 juillet 2005, l' asbl Relais 22 est constituée de parents d'enfants porteurs du syndrome de la microdélétion 22q11.2, ainsi que de professionnels du monde médical et paramédical. L'association a établi des liens avec tous les centres multidisciplinaires des universités francophones de Belgique
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N
Bruxelles
Belgique
français
Belgique
enfant
syndrome de délétion 22q11
association

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N1-VALIDE
CREAF 22 - Collectif Régional pour les Enfants, les Adultes et leur Famille touchés par la micro délétion 22q11
http://www.creaf22.net/
Objet : - L'information des familles pour : les protocoles de soins à suivre leurs droits en application de la Loi l'aide à l'intégration scolaire et professionnelle - Le soutien moral dont les familles ont besoin afin de faire face aux différentes contraintes imposées par ce syndrome. - L'information des professionnels grâce aux informations recueillies auprès des spécialistes des Centres de Références et des Chercheurs Français et étrangers...
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Châbons
France
Isère
français
syndrome de délétion 22q11
association patients

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N1-VALIDE
Syndrome de délétion 22q11.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=567
Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.
2012
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
syndrome de délétion 22q11

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N1-VALIDE
La délétion 22q11
Encyclopédie Orphanet Grand Public
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Deletion22q11-FRfrPub126.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 10 pages
2006
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N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
syndrome de délétion 22q11
syndrome de délétion 22q11
syndrome de délétion 22q11
syndrome de délétion 22q11
information patient et grand public

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Courriel
03/12/2016


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