Libellé préféré : syndrome de Coffin-Lowry;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Association pour le Syndrome de Coffin Lowry
http://coffin-lowry.xooit.fr/
Cette association a pour but : - De réunir toutes les personnes touchées par ce Syndrome. - Faire de ce site un lieu d'échange, de partage et de le faire évoluer suivant vos attentes. - Etablir un lien entre la recherche et l'association
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N
Berthecourt
France
Oise
français
syndrome de Coffin-Lowry
association patients

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N1-VALIDE
Le syndrome de Coffin-Lowry
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/CoffinLowry-FRfrPub240.pdf
Le syndrome de Coffin-Lowry est une affection génétique atteignant plus fréquemment les garçons et se manifestant par une déficience intellectuelle, petite taille, des déformations squelettiques, des traits particuliers du visage et des mains ayant une forme caractéristique. ; 8 pages
2007
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false
Orphanet
France
français
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Coffin-Lowry, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=192
diagnostic, incidence, clinique, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes
2006
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N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
syndrome de Coffin-Lowry
syndrome de Coffin-Lowry
maladies rares
malformations multiples
personnes handicapées
information scientifique et technique

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Courriel
17/10/2017


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