Titre : Syndrome de Hallermann-Streiff-François;

Année de publication : 2002;

URL : http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&lang=fr&terms=13988645

Auteurs : EL HAOURI M; ERRAGRAGUI Y; BOUDI O; GHFIR M; BABA N; ALAMI M; SEDRATI O;

Résumé : Le syndrome de Hallermann-Streiff-François est une génodermatose très rare d'étiologie inconnue. La plupart des cas rapportés sont sporadiques. Les enfants atteints sont fréquemment sujets à des troubles respiratoires et à des infections pulmonaires précoces et souvent sévères, voire à un risqué anesthésique en cas d'intervention chirurgicale. Les frontières avec la progeria et les syndromes progéroïdes sont parfois floues, posant un problème diagnostique. A la lumière d'une observation clinique, nous essayons d'éclaircir les formes cliniques de ce syndrome, les considérations nosologiques avec les dysostoses mandibulofaciales et la prise en charge bien qu'elle soit essentiellement symptomatique.;

Numéro : 8;

Pagination : 410-412;

Volume : 21;

Mot-clés auteurs : Conduite à tenir; Dermatologie; Diagnostic; Dysplasie oculomandibulofaciale Hallermann Streiff François; Enfant; Etude cas; Expression génique; Femelle; Revue bibliographique; Stade clinique;

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23/09/2017


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