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Libellé préféré : syndactylie;

Synonyme MeSH : Syndactylisme;

Hyponyme MeSH : Polysyndactylie;

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N3-TITRE
Tricho-odonto-onycho, dysplasie - syndactylie, autosomique dominante - Trueb-Burg-Bottani, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3357
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
syndactylie

---
N3-TITRE
Syndactylie - polydactylie - lobe d'oreille anormal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3259
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndactylie - polydactylie - lobe d'oreille anormal
Syndactylie - polydactylie - lobe d'oreille anormal
polydactylie
syndactylie
oreille

---
N2-AUTOINDEXEE
Engelhard-Yatziv, syndrome de - Polysyndactylie - microcéphalie - ptosis
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2937
Orphanet
France
information scientifique et technique
Blépharoptose
blépharoptose
syndactylie
microcéphalie
syndrome

---
N2-AUTOINDEXEE
Barnicoat-Baraitser, syndrome de - Polysyndactylie - grande taille
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2936
Orphanet
France
information scientifique et technique
taille du corps
syndactylie
syndrome

---
N3-TITRE
Polydactylie croisée - Polysyndactylie croisée
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Orphanet
France
information scientifique et technique
polydactylie
Polysyndactylie croisée
Polysyndactylie croisée, type 1
syndactylie
hybridation génétique
Polysyndactylie croisée

---
N1-SUPERVISEE
Syndactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90025
Maladie(s) incluse(s) : Brachydactylie-syndactylie, type Zhao Polysyndactylie, type Haas Syndactylie des doigts 4 et 5 Syndactylie, type 1 Syndactylie, type 2 Syndactylie, type 3 Syndactylie, type 4 Syndactylie, type 5 Synpolydactylie ...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
syndactylie
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndactylie type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93402
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndactylie type 1
syndactylie

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndactylie type 4
Polysyndactylie type Haas;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93405
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndactylie
syndactylie type 4

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome STAR
Syndactylie - télécanthus - malformations rénale et anogénitale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140952
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations
Télécanthus
syndactylie
Télécanthus

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N3-AUTOINDEXEE
EDCS
EDSS2;Dysplasie ectodermique - syndactylie cutanée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247827
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndactylie

---
N3-AUTOINDEXEE
Ptosis - syndactylie - difficultés d'apprentissage
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238766
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
blépharoptose
syndactylie
Incapacités d'apprentissage
troubles de l'apprentissage
Blépharoptose

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N3-AUTOINDEXEE
MSSD
Syndactylie type 9;Syndactylie type Malik-Percin;Syndactylie méso-axiale synostosique avec réduction phalangienne;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157801
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
synostose
syndactylie

---
N3-AUTOINDEXEE
Brachydactylie-syndactylie type Zhao
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93409
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndactylie
brachydactylie

---
N1-VALIDE
Syndactylie type 3
Synonymes : SD3 ; Syndactylie du 4ème et 5ème doigt
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=93404
La syndactylie de type 3 (SD3) est une malformation congénitale rare des extrémités caractérisée par une syndactylie complète et bilatérale entre les 4es et 5es doigts de la main...
2010
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
syndactylie type 3
syndactylie

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie oculo-dento-digitale autosomique dominante - Dysplasie oculo-dento-osseuse autosomique dominante
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2710
La dysplasie oculo-dento-digitale (DODD) est caractérisée par des anomalies crâniofaciales, neurologiques, des membres et oculaires. A ce jour, environ 250 cas ont été décrits dans le monde (la majorité dans la population blanche). La maladie est caractérisée par une grande variabilité phénotypique intra- et interfamiliale. Les anomalies crâniofaciales caractéristiques incluent un nez fin avec des ailes du nez hypoplasiques, de petites narines anteversées et une columelle proéminente, une surcroissance mandibulaire, une fente palatine et une microcéphalie. Les manifestations squelettiques consistent en une syndactylie (impliquant les 4es et 5es doigts et/ou les 2es aux 4es orteils), une camptodactylie, et une clinodactylie due à une hypoplasie ou une aplasie des phalanges médianes.
2010
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales du pied
malformations crâniofaciales
malformations dentaires
malformations oculaires
syndactylie
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Dysplasie oculo-dento-digitale

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N1-VALIDE
Syndactylie type 5
Synonyme : Syndactylie post-axiale avec synostose métacarpienne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=93406
La syndactylie de type 5 (SD5) est une malformation congénitale très rare des extrémités caractérisée par l'association d'une syndactylie post-axiale et d'une fusion des métacarpes et métatarses des 4es et 5es doigts...
2010
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
syndactylie type 5
syndactylie
maladies rares

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Timothy
Synonyme : Syndrome du QT long - syndactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=65283
Le syndrome de Timothy est une maladie multisystémique qui affecte le coeur, les mains, le visage et le développement du système nerveux. Les patients souffrent d'un allongement de l'espace QT, de syndactylie des doigts et des orteils, d'une racine du nez aplatie, d'oreilles implantées bas, d'une petite mâchoire supérieure, d'une lèvre supérieure fine et de signes d'autisme...
2008
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
syndactylie
syndrome du QT long
syndrome de Timothy
maladies rares

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N1-VALIDE
Syndactylie type 2
Synonyme : Synpolydactylie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=93403
La syndactylie de type 2, ou synpolydactylie (SPD), est une malformation congénitale rare des extrémités caractérisée par l'association d'une syndactylie et d'une polydactylie...
2008
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
syndactylie type 2
syndactylie

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N1-SUPERVISEE
Syndactylie de Cenani-Lenz
Synonymes : Syndactylie de Cenani ; Syndactylie type 7 ; Syndrome de Cenani-Lenz
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3258
La syndactylie de Cenani-Lenz (SCL) est un syndrome de malformation congénitale caractérisé par une syndactylie complète et complexe des mains associée à des malformations des os de l'avant bras et des manifestations similaires au niveau des membres inférieurs ...
2008
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N
Orphanet
France
français
guide ressources
syndactylie
syndactylie type Cenani-Lenz
maladies rares
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Blepharophimosis ptosis esotropie syndactylie petite taille - Frydman cohen karmon syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2057
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'un blépharophimosis, d'un ptosis, d'une ésotropie en V et d'une faiblesse des muscles extraoculaires et frontaux avec une syndactylie des orteils, une petite taille, un prognathisme, et une hypertrophie et une fusion des sourcils. Il a été décrit chez six personnes appartenant à trois familles apparentées. Le mode de transmission est autosomique récessif.
2007
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Orphanet
France
enfant
nourrisson
Blépharophimosis - ptosis - ésotropie - syndactylie - petite taille
information scientifique et technique
blépharophimosis
malformations cutanées
ésotropie
troubles de la croissance
syndactylie

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Courriel
27/11/2016


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