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Libellé préféré : sulfonamides;

Définition du MeSH : Groupe de composés ayant dans leur structure SO2NH2. Les membres de ce groupe, connus aussi comme sulfadrogues, sont des dérivés de la sulfanilamide qui inhibent compétitivement la synthèse d'acide folique dans les microorganismes et qui sont bactériostatiques. Ont été largement remplacés par des antibiotiques plus efficaces et moins toxiques. [Traduction effectuée avant 2008];

Terme MeSH Related : Mélanges de sulfonamides;

substance (CISMeF) : O;

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Groupe de composés ayant dans leur structure SO2NH2. Les membres de ce groupe, connus aussi comme sulfadrogues, sont des dérivés de la sulfanilamide qui inhibent compétitivement la synthèse d'acide folique dans les microorganismes et qui sont bactériostatiques. Ont été largement remplacés par des antibiotiques plus efficaces et moins toxiques. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
AZARGA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589172/fr/azarga
Le service médical rendu par AZARGA reste important dans l’indication de l’AMM : « Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adulte
Azarga
antagonistes bêta-adrénergiques
timolol
brinzolamide
glaucome à angle ouvert
association médicamenteuse
hypertension oculaire
sulfonamides
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
S01ED51 - timolol en association
maléate de timolol
administration par voie ophtalmique
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml collyre en susp
AZARGA
avis de la commission de transparence
65711858
3400893312018
sulfonamides
thiazines
timolol

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N1-VALIDE
VENETOCLAX AbbVie 10 mg, 50 mg et 100 mg, comprimés pelliculés
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/VENETOCLAX-AbbVie-10-mg-50-mg-et-100-mg-comprimes-pellicules
Vénétoclax AbbVie, utilisé dans le cadre de l’ATU de Cohorte, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) : avec une délétion 17p ou une mutation TP53, en échec ou inéligibles à un traitement par au moins un inhibiteur du BCR, sans délétion 17p ou mutation TP53, après un traitement de référence et en échec ou inéligibles à un traitement par un inhibiteur du BCR...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
délétion du chromosome 17
mutation
Gène TP53
vénétoclax
administration par voie orale
antinéoplasiques
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
Protéines proto-oncogènes c-bcl-2
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
syndrome de Smith-Magenis
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 17

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N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
J05A - antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infection
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive - carence en fer
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-450
BMS-790052
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

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N2-AUTOINDEXEE
Holkira Pak (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir), Technivie (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir)
Le risque de décompensation hépatique et d'insuffisance hépatique chez les patients atteints de cirrhose a été inclus dans les sections Contre-indications, Mises en garde et précautions, Effets indésirables observés dans le cadre de la pharmacovigilance, Interactions médicamenteuses et Posologie et administration des monographies de produit canadiennes pour Holkira Pak et Technivie
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-05-fra.php#mise_%C3%A0_jour
2016
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Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
Monographie
cirrhose du foie
patients
a comme patient
en section
Indicateurs
décompensation
administration d'un médicament
efficace
interactions médicamenteuses
maladie du foie
Observation
cirrhose
surveillance pharmacologique
pharmacovigilance
dasabuvir
contre-indication à
cirrhose du foie
risque
modificateur d'effet épidémiologique
interaction médicamenteuse
insuffisance hépatique
positif
Administration
insuffisance hépatique
observance du traitement médicamenteux
Cirrhose
monographie
indicateurs et réactifs
observation
surveillance pharmacologique
ABT-333
organisation et administration
fibrose
sulfonamides
uracile

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N1-SUPERVISEE
Tamsulosine et nifédipine : inefficaces pour éliminer une lithiase urétérale
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/432
Cette première RCT de bonne qualité méthodologique et dans une population suffisante (1167 sujets 65 ans) ne montre pas d‘intérêt de l’administration de nifédipine 30 mg ou de tamsulosine 0,4 mg versus placebo pour l’élimination d’une lithiase urétérale de moins de 10 mm sur 4 semaines de traitement. Les précédentes preuves d’efficacité, sommées à partir de petites études (méta-analyse sur un total de 693 patients), ne sont donc pas confirmées.
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
information scientifique et technique
résultat thérapeutique
urétérolithiase
tamsulosine
nifédipine
sulfonamides

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
L01XE15 - vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
L01XE23 - dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
surveillance pharmacologique
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
RO5185426
RO5185426
RO5185426
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
SUNVEPRA - Sommaire des motifs de décision (SMD)
Asunaprévir
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-sunvepra-172617-fra.php
L’autorisation de mise sur le marché appuie sur l’information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Sunvepra a un profil avantages/risques favorable lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres agents dans le traitement de l’hépatite C chronique chez les adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4 qui présentent une hépatopathie compensée, dont la cirrhose...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
asunaprévir
asunaprévir
J05AE15 - asunaprévir
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
évaluation des risques
évaluation de médicament
agrément de médicaments
Canada
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
génotype 4 du virus de l'hépatite C
génotype 1 du virus de l'hépatite C
cirrhose du foie dûe à une hépatite C chronique (maladie)
antiviraux
antiviraux
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
résultat thérapeutique
isoquinoléines
sulfonamides
isoquinoléines
sulfonamides
Protéines virales non structurales

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N1-SUPERVISEE
PREZISTA
Extension de l'indication à l’ensemble des patients infectés par le VIH-1 à partir de l’âge de 3 ans et 3 kg ; incluant les patients naïfs de 3 à 12 ans
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621282/fr/prezista
Le service médical rendu par PREZISTA, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est important dans l’indication de l’AMM. Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les enfants à partir de 3 ans et pesant au moins 15 kg dont le virus ne présente aucune mutation de résistance aux médicaments de la classe des inhibiteurs de protéase...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Darunavir
Darunavir
infection à VIH-1
ritonavir
avis de la commission de transparence
PREZISTA
PREZISTA 150 mg cp pellic
PREZISTA 300mg cp pellic
PREZISTA 600 mg cp pellic
PREZISTA 75 mg cp pellic
administration par voie orale
éthanolate de darunavir
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase II comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
63428548
63216342
67128815
67875450
3400893391778
3400893280676
3400893391839
3400892950082
sulfonamides
sulfonamides
éthanolate de darunavir

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de sensibilisation aux rayonnements et de réaction cutanée de rappel après radiothérapie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/56368a-fra.php
Des cas de sensibilisation aux rayonnements et des cas de re action cutane e de rappel apre s radiothe rapie ont été signalés chez des patients soumis à une radiothérapie avant, pendant ou après un traitement par ZELBORAF (vémurafénib). La plupart des cas étaient de nature cutanée, mais certains cas touchant des viscères ont eu une issue mortelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ZELBORAF en association avec une radiothérapie, sauf si le bienfait potentiel l’emporte sur le risque potentiel pour le patient. De nouvelles mises en garde ont été ajoutées à la monographie canadienne de ZELBORAF, tant dans les renseignements aux prescripteurs que ceux destinés aux consommateurs, pour les aviser de ce risque important...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions radio-induites
mélanome
mélanome
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg cp pell
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
radiothérapie
adulte
mutation BRAF V600E présente
chimioradiothérapie
RO5185426
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
OPSUMIT (macitentan), antagonistes des récepteurs de l’endothéline
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle II ou III par rapport à ses comparateurs.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2583127/fr/opsumit
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2583127/fr/opsumit-macitentan-antagonistes-des-recepteurs-de-l-endotheline
OPSUMIT a l’AMM en monothérapie ou en association, pour traiter au long cours des adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle II ou III. Son efficacité a été démontrée chez des patients atteints d’ HTAP idiopathique et héritable, ou associée aux connectivites ou à des cardiopathies congénitales simples corrigées. Une étude versus placebo a montré une réduction de l’aggravation de l’HTAP mais sans diminution de la mortalité. Il n’existe pas d’étude versus les autres comparateurs actifs : antagonistes des récepteurs de l’endothéline ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
OPSUMIT
macitentan
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
C02KX04 - macitentan
résultat thérapeutique
association de médicaments
Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
médicament orphelin
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale
recommandation de bon usage du médicament
pyrimidines
sulfonamides

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N1-VALIDE
Mise à jour - Risque de lésions hépatiques graves associé aux traitements contre l'hépatite C : Holkira Pak et Technivie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55800a-fra.php
Selon des données internationales sur l'innocuité, des cas de lésions hépatiques graves (insuffisance hépatique, notamment des cas ayant entrainé une greffe du foie ou la mort) ont été signalés chez des malades traités par Holkira Pak ou Technivie. La majorité des personnes présentant ces effets graves montraient déjà des signes de pathologie hépatique à un stade avancé (cirrhose) avant le début du traitement. Pendant que Santé Canada s'affaire à mettre à jour les monographies de produits, on rappelle aux professionnels de la santé qu'Holkira Pak et Technivie ne devraient pas être donnés aux patients présentant une insuffisance hépatique grave ou modérée (classe C et classe B de Child-Pugh, respectivement). Les patients ne devraient pas arrêter de prendre ces médicaments à moins d'avoir consulté un professionnel de la santé, car un arrêt précoce du traitement pourrait donner lieu à une pharmacorésistance à d'autres médicaments contre l'hépatite C...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
lésions hépatiques dues aux substances
avis de pharmacovigilance
antiviraux
hépatite C chronique
association médicamenteuse
antiviraux
ombitasvir
ABT-450
ritonavir
dasabuvir
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques

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N1-VALIDE
Zelboraf (vemurafenib) et risque de potentialisation de la toxicité radio-induite - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Zelboraf-R-vemurafenib-et-risque-de-potentialisation-de-la-toxicite-radio-induite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Zelboraf est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600. Des cas de lésions radio-induites sévères, dont certains d’évolution fatale, ont été rapportés chez des patients traités par radiothérapie avant, pendant ou après un traitement par Zelboraf La plupart des cas étaient de nature cutanée ; Toutefois, certains cas impliquaient des organes internes. En conséquence, Zelboraf doit être utilisé avec prudence lorsqu'il est administré avant, pendant ou après une radiothérapie...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
lésions radio-induites
mélanome
mélanome
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg cp pell
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
radiothérapie
adulte
mutation BRAF V600E présente
RO5185426
indoles
sulfonamides

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N2-AUTOINDEXEE
VOTRIENT
pazopanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/votrient-v1_1pat.pdf/2fbd5f1b-b6f2-48e0-98e1-1baa293b1150
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
VOTRIENT
pazopanib
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT
pazopanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/votrient-v1_1pro.pdf/596bd332-97da-4d2c-b907-da7efe6ed251
Le pazopanib est un inhibiteur de tyrosine-kinase visant plusieurs cibles notamment des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3) et plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ). Le VOTRIENT est indiqué en traitement de 1ère ligne des cancers du rein avancés (RCC) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie. Le VOTRIENT est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (néo) adjuvant...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
administration par voie orale
adulte
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
sarcomes
néphrocarcinome
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
récepteur au PDGF bêta
récepteur au PDGF alpha
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
continuité des soins
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

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N2-AUTOINDEXEE
EURELIX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052620/fr/eurelix
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
EURELIX
pirétanide
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
DUALKOPT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031539/fr/dualkopt
Le service médical rendu par DUALKOPT 20 mg/ml 5 mg/ml, collyre en solution, est important dans l’indication de l’AMM : « DUALKOPT 20 mg/ml 5 mg/ml est indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert, ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante. » La spécialité DUALKOP 20 mg/ml 5 mg/ml, collyre en solution, n’apporte pas d’amélioration du Service Médical Rendu (niveau V) par rapport à COSOPT, collyre en solution unidose...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
S01ED51 - timolol en association
association chlorhydrate de dorzolamide maléate de timolol
association chlorhydrate de dorzolamide maléate de timolol
association dorzolamide timolol
association dorzolamide timolol
dorzolamide
dorzolamide
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
antagonistes bêta-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
COSOPT
hypertension oculaire
glaucome capsulaire
glaucome à angle ouvert
DUALKOPT
association médicamenteuse
sulfonamides
Thiophènes
timolol
association médicamenteuse
sulfonamides
Thiophènes
timolol

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N1-SUPERVISEE
VIEKIRAX (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir), association fixe d’antiviraux à action directe, EXVIERA (dasabuvir), antiviral à action directe
Progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA (daclatasvir) et OLYSIO (siméprévir), dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 et 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/exviera/viekirax
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/viekirax-ombitasvir/paritaprevir/ritonavir-association-fixe-dantiviraux-a-action-directe-exviera-dasabuvir-antiviral-a-action-directe
VIEKIRAX, comme EXVIERA, a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique, en association à d’autres médicaments, chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 1. VIEKIRAX a également l’AMM chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 4. VIEKIRAX et EXVIERA pourraient permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de les proposer en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Une mention spécifique concerne les patients infectés par le virus de génotype 3, dont le traitement précoce est souhaitable. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les stades F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte de la pathologie. Ils apportent un progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA et OLYSIO, dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1 et 4 compte tenu : - de leur efficacité virologique importante similaire à celle observée avec les associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir/daclatasvir, sofosbuvir/siméprévir et sofosbuvir/lédipasvir) avec un bon niveau de preuve, - de leur profil de tolérance satisfaisant, - du risque important de développement de résistances croisées en cas d’échec du traitement, - du potentiel d’interactions médicamenteuses, - de la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend majoritairement une association au sofosbuvir, sans interféron...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hépatite C chronique
association de médicaments
adulte
anilides
anilides
carbamates
carbamates
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
sulfonamides
sulfonamides
uracile
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
ombitasvir
ABT-450
dasabuvir
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
J05AX16 - dasabuvir
J05AX14 - daclatasvir
J05AE14 - siméprévir
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
ABT-333

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N1-SUPERVISEE
Exviera - dasabuvir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003837/human_med_001833.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Exviera est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée), une maladie infectieuse du foie causée par le virus de l'hépatite C...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sulfonamides
sulfonamides
antiviraux
antiviraux
agrément de médicaments
Europe
uracile
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
administration par voie orale
antienzymes
antienzymes
protéine NS-5B du virus de l'hépatite C
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
résistance virale aux médicaments
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
dasabuvir
dasabuvir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
J05AX16 - dasabuvir
Protéines virales non structurales
ABT-333
ABT-333

---
N1-VALIDE
Nouvelle mise en garde concernant le risque de pancréatite associé au médicament contre le cancer de la peau Zelboraf (vémurafénib)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43697a-fra.php
Des cas de pancréatite médicamenteuse ont été signalés lors de l'administration de Zelboraf, tant au pays qu'à l'étranger. Ces réactions au médicament se produisent généralement au cours des deux premières semaines d'administration de Zelboraf...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
pancréatite
avis de pharmacovigilance
ZELBORAF
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
mélanome
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
pancréatite aigüe dûe à une substance
RO5185426
RO5185426
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
Actualités en Néphrotoxicité
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2015-01.pdf
Nous présentons ici quelques médicaments ayant fait l’objet de publications récentes à propos de leur néphrotoxicité...
2015
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
information sur le médicament
vémurafénib
Néphrotoxicité
insuffisance rénale
facteurs de risque
mélanome
ipilimumab
antithrombiniques
agents antiVIH
dolutégravir
rein
antinéoplasiques
Cobicistat
Dabigatran
RO5185426
anticorps monoclonaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
indoles
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Pazopanib - Votrient
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95018
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Vemurafenib - Zelboraf
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=130087
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
SIMBRINZA (brinzolamide, brimonidine), anti-glaucomateux
brinzolamide - brimonidine (tartrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005033/fr/simbrinza
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005033/fr/simbrinza-brinzolamide-brimonidine-anti-glaucomateux
Le service médical rendu par SIMBRINZA 10 mg/ml 2 mg/ml, collyre en suspension est important dans l’indication de l’AMM : « Réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante. »...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
association médicamenteuse
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
brinzolamide
S01EC54 - brinzolamide en association
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
SIMBRINZA
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Tartrate de brimonidine
sulfonamides
thiazines

---
N1-SUPERVISEE
OPSUMIT (macitentan), antagoniste des récepteurs de l’endothéline
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III par rapport aux traitements disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769783/fr/opsumit
OPSUMIT a l’AMM, en monothérapie ou en association, pour le traitement au long cours des patients adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II ou III. Son efficacité a été démontrée chez des patients atteints d’HTAP idiopathique et héritable, associée aux connectivites et associée à des cardiopathies congénitales simples corrigées. Une étude de morbi-mortalité versus placebo est en faveur du macitentan sur un critère combiné associant des éléments de poids différent. Les résultats reposent principalement sur la réduction des épisodes d’aggravations de l’HTAP. Aucune différence significative en termes de mortalité n’a été observée. Le service médical rendu par OPSUMIT en monothérapie ou en association thérapeutique, dans le traitement au long cours des patients adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II ou III est modéré...
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
OPSUMIT
macitentan
macitentan
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
C02KX04 - macitentan
résultat thérapeutique
association de médicaments
Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
médicament orphelin
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 200mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131341
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-200-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131341
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 200 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
continuité des soins
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 400mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-60/%28type%29/letter/%28value%29/V/%28cip%29/3400949131631
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 400 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
ZELBORAF
vémurafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/zelboraf-v1_0pro.pdf/c467cab2-0e3b-4dcf-a104-3d809857055b
Le principe actif de Zelboraf , le vémurafénib, est un inhibiteur de la protéine BRAF, qui intervient dans la stimulation de la division cellulaire. Les mélanomes porteurs de la mutation BRAF V600 présentent une forme anormale de BRAF permettant une division incontrôlée des cellules tumorales. En bloquant l’action de la protéine anormale BRAF, Zelboraf contribue à ralentir la progression et la propagation du cancer. Zelboraf est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique, porteurs de la mutation BRAF V600E (40-60% des mélanomes)...
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
mutation BRAF V600E présente
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protéine BRAF humaine
mélanome
Mélanome métastatique
adulte
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
RO5185426
indoles
sulfonamides
RO5185426
RO5185426
Protéines proto-oncogènes B-raf
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Déremboursement du nimésulide (Nexen ou autre) : une occasion manquée de mieux utiliser les AINS
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49748/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Le déremboursement du nimésulide (Nexen ou autre), un anti-inflammatoire non stéroïdien aux effets indésirables graves, a été l'occasion d'une amélioration seulement partielle des pratiques...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
mieux
faute professionnelle
manquant
autre
anti-inflammatoires non stéroïdiens
nimésulide
agent anti-inflammatoire non stéroïdien
NIMESULIDE
NEXEN
nimésulide
sulfonamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Mélanome métastasé : intérêt confirmé du vémurafenib
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49741/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Dans le traitement du mélanome métastasé, le vémurafénib (Zelboraf ), allonge la durée de survie de quelques mois au prix de très nombreux effets indésirables...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
métastase tumorale
mélanome
vémurafénib
vémurafénib
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N1-VALIDE
Simbrinza - brinzolamide / tartrate de brimonidine - brinzolamide / brimonidine tartrate
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003698/human_med_001783.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500167092
Indications : Réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
solutions ophtalmiques
administration par voie ophtalmique
brinzolamide
brinzolamide
adulte
glaucome à angle ouvert
hypertension oculaire
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
Pression intraoculaire
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
S01EC54 - brinzolamide en association
SIMBRINZA
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension
Tartrate de brimonidine
Tartrate de brimonidine
sulfonamides
thiazines
sulfonamides
thiazines

---
N2-AUTOINDEXEE
OLYSIO 150 mg, gélule - siméprévir
Code CIS : 64146217
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64146217
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
siméprévir
OLYSIO 150 mg gél
siméprévir
OLYSIO
64146217
capsules
composés hétérocycliques 3 noyaux
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
Opsumit - macitentan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002697/human_med_001717.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500152680
Opsumit est un médicament qui contient le principe actif macitentan. Il est utilisé pour le traitement à long terme de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie caractérisée par une pression sanguine anormalement élevée dans les artères pulmonaires, entraînant des symptômes tels que l'essoufflement et la fatigue. Opsumit est utilisé chez les adultes atteints d'HTAP en classe fonctionnelle OMS II ou III. La classe reflète la gravité de la maladie: les patients atteints d'HTAP en classe II présentent une légère limitation de l'activité physique et ceux atteints d'HTAP en classe III présentent une limitation marquée de l'activité physique. Opsumit peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments destinés au traitement de l'HTAP. Pour plus d'informations, voir la notice. Étant donné le faible nombre de patients touchés par l'HTAP, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Opsumit a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
C02KX04 - macitentan
macitentan
macitentan
médicament orphelin
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
surveillance pharmacologique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
contraception
reproduction
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
ZELBORAF
vémurafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_ZELBORAF+V1_3pat.pdf/80482c13-9507-45a9-982c-9ac2a5504ccd
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vémurafénib
ZELBORAF
vémurafénib
RO5185426
indoles
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
Brinzolamide
AZOPT
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=787
Le brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Les concentrations plasmatiques sont le plus souvent indétectables ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
administration par voie ophtalmique
grossesse
allaitement maternel
sulfonamides
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
brinzolamide
S01EC04 - brinzolamide
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Nimésulide
NEXEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=421
Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
sulfonamides
anti-inflammatoires non stéroïdiens
nimésulide
M01AX17 - nimésulide
sulfonamides
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Dorzolamide
TRUSOPT
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=788
Le dorzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Les concentrations plasmatiques sont le plus souvent indétectables ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
administration par voie ophtalmique
grossesse
allaitement maternel
sulfonamides
Thiophènes
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
dorzolamide
S01EC03 - dorzolamide
chlorhydrate de dorzolamide
TRUSOPT 20 mg/ml collyre sol
TRUSOPT
information sur le médicament
69918085
3400891778465

---
N1-VALIDE
Le traitement pharmacologique du mélanome cutané métastatique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/904
Un certain nombre d'études ont été réalisées ces dernières décennies sur divers régimes de chimiothérapie dans le but d'améliorer le sort des patients souffrant de mélanome métastatique. Jusqu'à récemment, l'interleukine-2, un traitement réservé aux patients sans comorbidités était la seule modalité thérapeutique pouvant améliorer la survie des patients. Le traitement standard était la dacarbazine, une chimiothérapie n'ayant jamais démontré d'avantage sur le plan de la survie sans progression ou de la survie globale. L'ipilumumab et le vémurafénib améliorent la survie sans progression ou la survie globale des patients. L'ipilimumab peut entraîner des effets indésirables sérieux d'ordre immunitaire. Le vémurafénib possède un profil d'innocuité plus favorable, mais il présente un potentiel d'interaction pharmacologique non négligeable.
2013
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
français
mélanome cutané stade IV
mélanome malin cutané
mélanome
métastase tumorale
tumeurs cutanées
article de périodique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
indoles
sulfonamides
RO5185426
ipilimumab
RO5185426
ipilimumab
mélanome

---
N1-SUPERVISEE
Tracleer - Bosentan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000401/human_med_001100.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019809
Tracleer est utilisé pour le traitement de patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) de classe III afin d'améliorer leur capacité d'effort (l'aptitude à exercer une activité physique) et leurs symptômes. L'HTAP est une pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons. La «classe» reflète la gravité de la maladie: «la classe III» implique une limitation prononcée de l'activité physique. L'HTAP peut être: primitive (non liée à une cause identifiée ou familiale); induite par une sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie qui se caractérise par une croissance anormale du tissu conjonctif qui soutient la peau et les autres organes); induite par des déficiences cardiaques congénitales (innées) avec shunt (passages anormaux) provoquant le flux anormal du sang à travers le coeur et les poumons. Une certaine amélioration a également été constatée chez des patients souffrant d'une HTAP de classe II. La «classe II» implique une limitation légère de l'activité physique. Tracleer peut également être utilisé chez des adultes présentant une sclérodermie systémique et pour lesquels une circulation sanguine insuffisante due à la maladie a conduit à l'apparition d'«ulcères digitaux» (plaies sur les doigts et les orteils). Tracleer vise à réduire la formation de nouveaux ulcères digitaux...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
sulfonamides
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
foie
hémoglobines
sulfonamides
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
administration par voie orale
médicament orphelin
C02KX01 - bosentan
TRACLEER
bosentan
bosentan
TRACLEER 125mg cp pellic
TRACLEER 32 mg cp dispers
TRACLEER 62,5mg cp pellic
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61855918
65100183
64186770
3400892400136
3400892400365
3400893427590
sclérodermie systémique
ulcère cutané
circulation sanguine
Endothéline-1

---
N1-VALIDE
ZELBORAF (vemurafenib), inhibiteur de la protéine kinase BRAF - Progrès thérapeutique modéré dans le mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355322/zelboraf-vemurafenib-inhibiteur-de-la-proteine-kinase-braf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1355321/zelboraf-synthese-ct12121
ZELBORAF a l'AMM en monothérapie dans le mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. ZELBORAF est une thérapie ciblée. Il augmente de façon modeste la survie globale du patient atteint de mélanome avec mutation BRAF V600, mais au prix d'un risque accru de cancers primitif cutané.
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mélanome
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ZELBORAF
RO5185426
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
Agenerase - amprénavir
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000264/human_med_000634.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Agenerase est indiqué, en association à d'autres antirétroviraux, dans le traitement des patients adultes et des enfants âgés de plus de 4 ans infectés par le VIH-1, ayant déjà reçu un traitement avec inhibiteur de protéase...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
amprénavir
enfant
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de protéase du VIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
allaitement maternel
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
administration par voie orale
sulfonamides
capsules
carbamates
adulte
carbamates
carbamates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
carbamates
résistance virale aux médicaments
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
J05AE05 - amprénavir
carbamates
sulfonamides
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Le pazopanib ou Votrient
http://www.oncoprof.net/Generale2000/g11_AutresTraitements/g11_at10e.php
Le pazopanib (Votrient ) est un puissant inhibiteur de la tyrosine-kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2, ainsi que VEGFR1 et VEGFR3), des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ), du récepteur du facteur de cellule souche (c-KIT).
2011
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Université de Caen, Basse Normandie
France
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
VOTRIENT
pazopanib

---
N1-SUPERVISEE
Telzir - Fosamprenavir calcium
Code ATC : J05AE07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000534/human_med_001084.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Telzir est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec le ritonavir (un autre médicament antiviral) et d'autres médicaments antiviraux pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Les médecins ne doivent prescrire Telzir qu'aux patients ayant déjà pris des médicaments appartenant à la même classe que Telzir (inhibiteurs de la protéase) et après avoir étudié quels étaient ces traitements et évalué la probabilité de réponse du virus à ce médicament...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
inhibiteurs de protéase du VIH
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
comprimés
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
enfant
adolescent
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
sulfonamides
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
fosamprénavir
J05AE07 - fosamprénavir
carbamates
organophosphates
sulfonamides
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Azopt - Brinzolamide
Code ATC : S01EC04
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000267/human_med_000669.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Azopt est un inhibiteur localement effectif de l'anhydrase carbonique-II (CA-II) destiné à un usage ophtalmique. Il est indiqué pour diminuer la pression intra-oculaire (PIO) élevée en cas d'hypertension intra-oculaire et de glaucome à angle ouvert en monothérapie ...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
brinzolamide
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
hypertension oculaire
sulfonamides
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association de médicaments
glaucome à angle ouvert
solutions ophtalmiques
sulfonamides
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
adulte
sujet âgé
enfant
adolescent
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
sulfonamides
thiazines
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
thiazines
thiazines
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
évaluation préclinique de médicament
thiazines
sulfonamides
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
S01EC04 - brinzolamide
administration par voie ophtalmique
sulfonamides
thiazines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
EURELIX 6 mg, gélule gastro-résistante
CIS : 62715965 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62715965
Ce médicament est un diurétique. Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
62715965
capsules
administration par voie orale
pirétanide
pirétanide
EURELIX 6 mg gél gastrorésis
C03CA03 - pirétanide
comprimés entérosolubles
hypertension artérielle
sulfonamides
sulfonamides
diurétiques
diurétiques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
sulfonamides
EURELIX
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400891522372

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N1-SUPERVISEE
Information importante sur le bon usage de Tracleer (bosentan, laboratoire Actelion)
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Information-importante-sur-le-bon-usage-de-TRACLEER-bosentan-laboratoire-Actelion/(language)/fre-FR
Tracleer (bosentan) a obtenu une nouvelle indication en juin 2007 dans «la réduction du nombre de nouveaux ulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique et d'ulcères digitaux évolutifs.» Dans cette nouvelle indication, Tracleer s'adresse uniquement aux patients sclérodermiques qui présentent des ulcères digitaux évolutifs liés à leur sclérodermie. Il n'est pas indiqué pour les ulcères digitaux d'autre origine ni dans le phénomène de Raynaud même sévère...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sulfonamides
ulcère cutané
sclérodermie systémique
sclérodermie systémique
récepteur endothéline
grossesse
continuité des soins
doigts
bosentan
C02KX01 - bosentan
TRACLEER 125mg cp pellic
TRACLEER 62,5mg cp pellic
sulfonamides
TRACLEER 32 mg cp dispers
TRACLEER
recommandation de bon usage du médicament
61855918
65100183
64186770
3400892400136
3400892400365
3400893427590

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N1-SUPERVISEE
TELZIR 700mg CPR PELL B/60
CIP : 3640639 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3640639
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
fosamprénavir
organophosphates
sulfonamides
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
carbamates
comprimés
administration par voie orale
J05AE07 - fosamprénavir
TELZIR 700mg cp pellic
TELZIR
information sur le médicament
61312477
3400892619668

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N1-VALIDE
Prévention de l'ulcère récidivant : COXIBs IPP ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/583
Question clinique. l'association d'un inhibiteur de la pompe à protons à un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) spécifique de la cyclo-oxygénase 2 (COXIBs) est-elle plus efficace que le seul COXIBs en prévention de la récidive d'un ulcère hémorragique ?
2007
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
oméprazole
anti-inflammatoires non stéroïdiens
pyrazoles
sulfonamides
antiulcéreux
hémorragie de l'ulcère gastroduodénal
inhibiteurs de la pompe à protons
hémorragie de l'ulcère gastroduodénal
inhibiteurs des cyclooxygénases
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Nimesulide - Conclusions de la réévaluation européenne
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Nimesulide-Conclusions-de-la-reevaluation-europeenne/(language)/fre-FR
La nouvelle réévaluation européenne des effets indésirables hépatiques rapportés chez des patients traités par nimésulide, anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), conclut à un rapport bénéfice/risque positif. L'Emea recommande toutefois d'administrer ce médicament pendant la période la plus courte possible, sans dépasser 15 jours de traitement.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
douleur
sulfonamides
anti-inflammatoires non stéroïdiens
arthrose
évaluation de médicament
maladies du foie
nimésulide
M01AX17 - nimésulide
sulfonamides
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Valdécoxib (Bextra) : effets cutanés graves
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v14n1_f.html#1
Le valdécoxib (BextraMC), inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2), est indiqué pour le traitement des signes et symptômes aigus et chroniques de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose chez l'adulte ainsi que pour le soulagement de la douleur associée à la dysménorrhée primaire.
2005
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
isoxazoles
sulfonamides
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
manifestations cutanées
valdécoxib
isoxazoles
sulfonamides
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Sécurité d'emploi des coxibs
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/a3285fe42fb091c553160cae4a578bd0.pdf
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Securite-d-emploi-des-coxibs-nouvelles-contre-indications-et-mises-en-garde-concernant-le-risque-cardiovasculaire/(language)/fre-FR
communiqué, mise au point sur la sécurité d'emploi des coxibs, avis de la Commission sur le rofécoxib Vioxx et le célécoxib Célébrex , vous et votre traitement par inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase2 (coxibs)
2005
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
sulfonamides
tolérance aux médicaments
lactones
sulfonamides
lactones
France
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
rhumatologie
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
lactones
inhibiteurs des cyclooxygénases
sulfonamides
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
recommandation pour la pratique clinique
étude évaluation

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N1-SUPERVISEE
BEXTRA - valdécoxib
M01AH03
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399918
motif de la demande : inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'indication : « Soulagement symptomatique dans le traitement de l'arthrose ou de la polyarthrite rhumatoïde »: inscription Collectivités dans l'indication : « Soulagement symptomatique dans le traitement de l'arthrose ou de la polyarthrite rhumatoïde »
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sulfonamides
inhibiteurs des cyclooxygénases
polyarthrite rhumatoïde
arthrose
dysménorrhée
isoxazoles
valdécoxib
isoxazoles
sulfonamides
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Bosentan
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No21_tracleer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitement existant, coût, données probantes, commentaire, références ; 2 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
sulfonamides
antihypertenseurs
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
Canada
bosentan
C02KX01 - bosentan
sulfonamides
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Valdécoxib
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No33_valdecoxib_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
sulfonamides
isoxazoles
adulte
arthrite
dysménorrhée
essais cliniques comme sujet
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs des cyclooxygénases
M01AH03 - valdécoxib
évaluation médicament

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Courriel
08/12/2016


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