CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : splénomégalie;

Synonyme MeSH : Hypertrophie de la rate; Hypertrophie splénique;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Splénomégalie
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_61/site/html/
Prérequis, principales étiologies de splénomégalie, place de l'anatomopathologie dans le diagnostic d'une splénomégalie
2013
true
true
false
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
272. Splénomégalie
cours
splénomégalie
splénomégalie
splénomégalie

---
N1-VALIDE
Diagnostic d'une splénomégalie sous les tropiques
http://medecinetropicale.free.fr/cours/splenomegalie_tropicale.pdf
mise en évidence de la splénomégalie, orientation diagnostique (contexte aigu, contexte subaigu ou chronique, splénomégalie isolée, splénomégalie idiopathique)
false
N
Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
médecine tropicale
gastroentérologie
splénomégalie
splénomégalie
signes et symptômes
pays en voie de développement
maladie aiguë
splénomégalie
maladie chronique
hypertension portale
hypertension portale
cours

---
N2-AUTOINDEXEE
ATU cohorte - RUXOLITINIB 5 mg, 15 mg, 20 mg, comprimés - INC424
Le ruxolitinib est indiqué dans le traitement symptomatique (splénomégalie, signes généraux) de la myélofibrose primitive, ou secondaire à la maladie de Vaquez ou à la thrombocytémie essentielle chez l'adulte ayant un score IPSS intermédiaire 2 ou élevé, en absence d'alternative thérapeutique et ne pouvant être inclus dans un essai clinique
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-Temporaires-d-Utilisation-ATU/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/RUXOLITINIB-5-mg-15-mg-20-mg-comprimes
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
polyglobulie primitive essentielle
thrombocytémie essentielle
ruxolitinib
adulte
myélofibrose primitive
splénomégalie
comprimés
splénomégalie
adulte
essais cliniques comme sujet

---
N1-SUPERVISEE
Item 332 : Orientation diagnostique devant une splénomégalie
http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_332/site/html/
rappel anatomofonctionnel, circonstances de découverte, diagnostic de la splénomégalie, diagnostic étiologique, splénomégalie isolée sans signe d'orientation, splénectomie à visée diagnostique, prévention et prise en charge des complications infectieuses des splénectomises
2011
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Hématologie
France
272. Splénomégalie
français
cours
épreuves classantes nationales
splénomégalie
splénomégalie
hématologie
signes et symptômes
splénomégalie
splénomégalie

---
N1-VALIDE
Splénomégalie
http://pap-pediatrie.com/hepatogastro/spl%C3%A9nom%C3%A9galie
2011
false
false
false
Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
enfant
splénomégalie
splénomégalie
algorithme
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Ichtyose - hépatosplénomégalie - dégénérescence cérébelleuse
Synonyme(s) : Syndrome de Dykes-Markes-Harper
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2274
Ce syndrome est caractérisé par une ichtyose, une hépatosplénomégalie et une ataxie cérébelleuse à début tardif...
2007
false
N
Orphanet
France
français
ichtyose
maladies rares
syndrome de Dykes-Markes-Harper
hépatomégalie
maladies du cervelet
splénomégalie
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Myélofibrose primitive - Splénomégalie myéloïde - Syndrome myéloprolifératif - myélofibrose idiopathique - myélosclérose avec métaplasie myéloide
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=824
La splénomégalie myéloïde (ou myélofibrose primitive avec métaplasie myéloïde) est un syndrome myéloprolifératif dont l'incidence annuelle est de 0.5 à 1.5 cas pour 100 000. L'âge au moment du diagnostic est d'environ 60 ans (une prévalence accrue est observée dans la population juive ashkénaze). Les manifestations cliniques dépendent du type de cellules sanguines affectées ; elles peuvent inclure une anémie, une pâleur, une splénomégalie, un état hypermétabolique, des pétéchies, des ecchymoses, des saignements, une lymphadénopathie, une hépatomégalie, et une hypertension portale. Des résultats récents mettent fortement en cause une mutation acquise de la tyrosine kinase JAK2 dans la pathogenèse de la maladie. Les options thérapeutiques incluent médicaments, splénectomie, et greffe de moelle osseuse. La sévérité et le pronostic sont variables.
2007
false
true
false
Orphanet
France
ostéolyse essentielle
splénomégalie
adulte
information scientifique et technique
myélofibrose primitive
Splénomégalie myéloïde

---
Courriel
05/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.