Libellé préféré : Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation;

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GIP UNF3S : N;

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N1-VALIDE
Recommandations pour les traitements de base avec les anti-TNF : Adalimumab (Humira ), Certolizumab Pegol (Cimzia ), Etanercept (Enbrel ), Golimumab (Simponi ), Infliximab (Remicade , Inflectra ; Remsima )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/366-anti-tnf/file?force-download=1
Des patients avec une affection rhumatismale chronique inflammatoire, qui nécessitent une thérapie de base, doivent être vus au minimum une fois par année par un spécialiste en rhumatologie en consilium. L'indication au choix d'une thérapie de base ou les changements apportés à cette dernière devraient faire l'objet d'une consultation avec un spécialiste...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
CT-P13
REMSIMA
REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
L04AB - anti TNF alpha
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
INFLECTRA
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
facteur de nécrose tumorale alpha
REMICADE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
golimumab
SIMPONI
SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
antirhumatismaux
ENBREL
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Étanercept
injections sous-cutanées
CIMZIA
CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie
CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Certolizumab pégol
HUMIRA
HUMIRA 40 mg/0,8 ml, solution injectable pour usage pédiatrique
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
Adalimumab
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
spondylarthrite axiale
arthrite idiopathique juvénile
arthrite juvénile
continuité des soins

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N1-VALIDE
Recommandations pour la gestion périopératoire du traitement de fond des patients souffrant de maladies rhumatoïdes
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/372-recommandations-pour-la-gestion-perioperatoire-du-traitement-de-fond/file?force-download=1
Les présentes recommandations s’appuient sur des données relatives aux opérations lourdes de chirurgie orthopédique (implantation de prothèses de hanche et de genou). Pour les interventions plus légères impliquant un risque d’infection profonde, tous les médicaments peuvent être poursuivis sans interruption. Pour les opérations lourdes non orthopédiques, nous recommandons la même approche que pour les interventions orthopédiques lourdes...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
période périopératoire
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
recommandation pour la pratique clinique
infections dues aux prothèses
infection de plaie opératoire
anticorps monoclonaux
inhibiteurs de protéines kinases
immunosuppresseurs
gestion du risque
abstention thérapeutique
antirhumatismaux

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par inhibiteurs des Janus kinases (JAKinhibs) : Tofacitinib ou Baricitinib
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/targeted-synthetic-dmards/364-inhibiteurs-des-janus-kinases-jakinhibs/file?force-download=1
Les patients atteints d’une maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour avis. L'indication du choix du traitement de fond ou des changements à apporter à ce dernier devraient faire l'objet d'une consultation spécialisée. Il est recommandé aux médecins rhumatologues d’inclure les patients traités par JAKinhibs dans le registre SCQM...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
continuité des soins
inhibiteur de janus kinase
recommandation de bon usage du médicament
tofacitinib
L04AA29 - tofacitinib
interactions médicamenteuses
polyarthrite rhumatoïde
janus kinases
inhibiteurs de protéines kinases
baricitinib
L04AA37 - baricitinib
antirhumatismaux
administration par voie orale
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
dépistage de la tuberculose
précaution
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides

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N1-VALIDE
Recommandation pour le traitement de base par Aprémilast (Otezla)
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/targeted-synthetic-dmards/363-apremilast-1/file?force-download=1
Les patients atteints d’une affection rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de base devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour avis. L’établissement de l’indication en vue du choix de l’agent thérapeutique à utiliser pour le traitement de base, ainsi que toute modification de ce dernier, requièrent la consultation d’un spécialiste. - Les patients traités par aprémilast devraient être inclus dans le registre SCQM pour l’arthrite psoriasique. Les contrôles SCQM sont indiqués 3 mois après le début du traitement, puis au moins 1x par an...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
aprémilast
L04AA32 - aprémilast
inhibiteurs de la phosphodiestérase-4
OTEZLA
OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
arthrite psoriasique
OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé,
adulte
précaution
thalidomide
thalidomide

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N1-VALIDE
Recommandation pour le traitement de fond par Ustékinumab / STELARA
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/371-ustekinumab-1/file?force-download=1
Les patients souffrant d’affections rhumatismales inflammatoires chroniques et nécessitant un traitement de fond devraient consulter un spécialiste en rhumatologie au moins une fois par an. L’indication pour un traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier, requière la consultation d’un spécialiste. Les patients traités par Stelara pour une arthrite psoriasique devraient être enregistrés dans le registre SCQM. Les contrôles SCQM sont indiqués 3 mois après le début du traitement, puis au moins 1x par an...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
Ustékinumab
STELARA
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
arthrite psoriasique
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
continuité des soins
L04AC05 - ustékinumab
antirhumatismaux
sous-unité p40 de l'interleukine-12

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par Secukinumab (Cosentyx/- SensoReady )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/369-secukinumab-1/file?force-download=1
Les patients atteints d’une affection rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour avis. L’établissement de l’indication en vue du choix de l’agent thérapeutique à utiliser pour le traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier, requièrent la consultation d’un spécialiste. - Les patients traités par secukinumab devraient être inclus dans le registre SCQM pour la polyarthrite rhumatoïde (spondylarthrite ankylosante / arthrite psoriasique) par leur médecin rhumatologue. Les contrôles SCQM sont indiqués 3 mois après le début du traitement, puis au moins 1x par an. - Les patients dont la peau et les articulations sont sévèrement touchées devraient bénéficier d’une prise en charge interdisciplinaire par un rhumatologue et un dermatologue...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
sécukinumab
continuité des soins
L04AC10 - sécukinumab
injections sous-cutanées
COSENTYX
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
adulte
arthrite psoriasique
Spondylarthrite ankylosante, traitement de deuxième intention (de la)
pelvispondylite rhumatismale
Interleukine-17A
psoriasis
Interleukine-17
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par Tocilizumab (Actemra )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/370-tocilizumab-1/file?force-download=1
Les patients atteints d’une maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour un avis. L’établissement de l’indication en vue du choix de l’agent thérapeutique à utiliser pour le traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier requièrent la consultation d’un spécialiste. Il est recommandé aux médecins rhumatologues d’inclure les patients dans le registre SCQM AVANT de débuter le tocilizumab...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
L04AC07 - tocilizumab
traitement de fond
polyarthrite rhumatoïde
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2è intention (de la)
analyse de laboratoire
continuité des soins
examens biologiques
Protéine IL6R, humain
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
récepteurs à l'interleukine-6

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N1-VALIDE
Recommandations pour les traitements de fonds par Orencia (Abatacept)
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/365-abatacept-1/file?force-download=1
2017
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
Abatacept
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
L04AA24 - abatacept
abatacept (produit)
ORENCIA
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Recommandations pour les traitements de base avec anti-malariques
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/355-anti-malariques/file?force-download=1
examens de contrôle, dosages, effets secondaires et poursuite du traitement, contre-indications, mesures de prudence, interactions, mécanismes d'action, préparation
2017
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
antipaludiques
P01B - antipaludéens
chloroquine
hydroxychloroquine
administration par voie orale
rhumatismes
maladie chronique
antirhumatismaux
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Recommandations pour les traitements de base avec Méthotrexate
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/361-methotrexat-1/file?force-download=1
examens de contrôle, posologi, administration d'acide folique, effets secondaires et attitudes, contre-indications, mesures de précaution, interactions, mécanismes d'action, préparations
2017
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
méthotrexate
antirhumatismaux
continuité des soins
maladie chronique
rhumatismes
interactions médicamenteuses
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Acide mycophénolique
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/354-acide-mycophenolique/file?force-download=1
examens de contrôle, effets secondaires et attitude, contre-indications, précautions, interactions médicamenteuses, mécanismes d'action ; 2 pages
2016
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
acide mycophénolique
inflammation
maladie chronique
continuité des soins
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
antienzymes
antienzymes
antienzymes
antienzymes
antienzymes
acide mycophénolique
IMP dehydrogenase
L04AA06 - acide mycophénolique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Recommandations Traitement antirhumatismal pendant la grossesse
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/374-recommandations-traitement-antirhumatismal-pendant-la-grossesse/file?force-download=1
2016
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
rhumatismes
grossesse
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par bélimumab (Benlysta )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/367-belimumab-1/file?force-download=1
INDICATIONS: Admission par les caisses-maladie: patients adultes présentant un LED sérologiquement actif (titre d'AAN 1:80 et/ou détection d'anticorps anti-ADNdb 30IU/ml), avec une activité élevée de la maladie (par exemple détection d'anticorps anti-ADNdb 30IU/ml et faible taux de complément [C3 90mg/dl et C4 16mg/dl]) malgré le traitement de base (prednisone, agents antipaludiques, agents immunosuppresseurs). Benlysta n'a pas été étudié chez des patients atteints de lupus sévère avec atteintes du système nerveux central ou de néphrite lupique sévère...
2016
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
bélimumab
L04AA26 - bélimumab
BENLYSTA
traitement de fond
lupus érythémateux disséminé
continuité des soins
adulte
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
protéine BLyS humaine
facteur d'activation des lymphocytes B
surveillance pharmacologique
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Recommandations pour le traitement de fond par Rituximab (MabThera)
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/368-rituximab-1/file?force-download=1
Les patients atteints d'une maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d'un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour avis. L'établissement de l'indication en vue du choix de l'agent thérapeutique à utiliser pour le traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier , requièrent la consultation d'un spécialiste. Il convient que les patients traités par MabThera soient inclus dans le registre SCQM par leur rhumatologue...
2015
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
Rituximab
recommandation de bon usage du médicament
L01XC02 - rituximab
MABTHERA
antirhumatismaux
maladie chronique
perfusions veineuses
polyarthrite rhumatoïde

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N1-VALIDE
Recommandations de vaccination pour les patients atteints d'une maladie rhumatismale inflammatoire
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/373-recommandations-de-vaccination-pour-les-patients-atteints-d-une-maladie-rhumatismale-inflammatoire/file?force-download=1
cas des patients n'ayant pas encore commencé le traitement de fond, cas des patients suivant un traitement de fond à visée immunosuppressive, cas des patients suivant un traitement de fond à visée non-immunosuppressive
2015
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
vaccins
vaccination
rhumatismes
maladie chronique
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Cyclosporine
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/358-cyclosporin/file?force-download=1
examens de contrôle, effets secondaires et attitude, contre-indications, précautions, interactions, mécanismes d'action ; 2 pages
2014
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
ciclosporine
rhumatismes
maladie chronique
antirhumatismaux
ciclosporine
antirhumatismaux
continuité des soins
ciclosporine
antirhumatismaux
ciclosporine
antirhumatismaux
ciclosporine
antirhumatismaux
interactions médicamenteuses
L04AD01 - ciclosporine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Ostéoporose cortisonique - prévention et traitement
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/376-osteoporose-cortisonique-prevention-et-traitement/file?force-download=1
Tout traitement prolongé aux stéroïdes nécessite une prophylaxie voire une thérapie appropriée de l'ostéoporose, combinée - le cas échéant - avec une physiothérapie. - Avant le début d'un traitement prolongé aux stéroïdes, une ostéodensitométrie DEXA est indiquée. - Une substitution de calcium et de vitamine D est un minimum. - La mesure la plus efficace et la mieux étudiée consiste à traiter aux bisphosphonates et au tériparatide...
2014
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
cortisone
ostéoporose
ostéoporose
ostéoporose
anti-inflammatoires
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par Léflunomid
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/360-leflunomid-1/file?force-download=1
examens de contrôle, posologie, effets indésirables et comportement, contre-indications, mesures de précaution, interactions, mécanisme d'action, préparations
2013
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
léflunomide
L04AA13 - léflunomide
antirhumatismaux
rhumatismes
maladie chronique
continuité des soins
administration par voie orale
isoxazoles
isoxazoles
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
RECOMMANDATIONS POUR LES TRAITEMENTS DE BASE AZATHIOPRINE
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/356-azathioprin-1/file?force-download=1
Les patients avec des rhumatismes inflammatoires chroniques, chez qui une thérapie de base est indiquée, devraient être examinés au moins une fois par année par un spécialiste de rhumatologie en consilium. Les indications du choix d’une thérapie de base ou pour d’éventuels changements de cette dernière devraient faire l’objet d’une consultation spécialisée...
2013
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
azathioprine
antirhumatismaux
antirhumatismaux
rhumatismes
administration par voie orale
L04AX01 - azathioprine
azathioprine

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N1-VALIDE
Sulfasalazine
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/362-sulfasalazine/file?force-download=1
examens de contrôle, effets secondaires et attitude, contre-indications, précautions, interactions médicamenteuses, mécanismes d'action ; 2 pages
2010
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N
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
sulfasalazine
sulfasalazine
sulfasalazine
sulfasalazine
sulfasalazine
rhumatismes
maladie chronique
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
A07EC01 - sulfasalazine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Sels d'or par voie parenterale
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/359-gold-parenteral/file?force-download=1
examens de contrôle, effets secondaires et attitude, contre-indications, précautions, mécanismes d'action ; 2 pages
2005
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
aurothiomalate de sodium
antirhumatismaux
rhumatismes
maladie chronique
continuité des soins
antirhumatismaux
aurothiomalate de sodium
aurothiomalate de sodium
aurothiomalate de sodium
antirhumatismaux
antirhumatismaux
injections musculaires
M01CB - médicaments à base d'or
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Cyclophosphamide
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/disease-modifying-antirheumatic-drugs-dmard/357-cyclophosphamid-1/file?force-download=1
examens de contrôle, effets secondaires et attitude, contre-indications, précautions, interactions médicamenteuses, mécanismes d'action ; 2 pages
2005
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N
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
cyclophosphamide
rhumatismes
maladie chronique
antirhumatismaux
continuité des soins
cyclophosphamide
antirhumatismaux
cyclophosphamide
antirhumatismaux
cyclophosphamide
antirhumatismaux
cyclophosphamide
antirhumatismaux
interactions médicamenteuses
L01AA01 - cyclophosphamide
recommandation de bon usage du médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant les injections effectuées par les médecins spécialistes de l'appareil moteur
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/375-injections/file?force-download=1
2005
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation professionnelle
Counseling directif
équipement et fournitures
injections
Recommandations
Spécialistes
injection
médecins
médecin spécialiste
dispositif
directives de santé publique
spécialisation

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Courriel
20/06/2018


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