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Libellé préféré : sirolimus;

Synonyme MeSH : Rapamycine; AY-22989; AY22-989; AY22989; I2190A;

Hyponyme MeSH : AY 22-989; I-2190A;

substance (CISMeF) : O;

UNII : W36ZG6FT64;

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N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003841/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003840/fr/xience-v
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
sirolimus
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
AFINITOR
évérolimus
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_AFINITOR+V1_5pat.pdf/dfbfb7e4-6374-46f4-94ff-996fa818b44e
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
évérolimus
AFINITOR
sirolimus

---
N1-VALIDE
ORSIRO - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726953/fr/orsiro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726952/fr/orsiro
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ORSIRO compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
antibactériens
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
antibiothérapie
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
COROFLEX ISAR - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755993/fr/coroflex-isar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755992/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge des gammes XIENCE/PROMUS et ENDEAVOR RESOLUTE, RESOLUTE INTEGRITY
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003864/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003863/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ULTIMASTER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770297/fr/ultimaster
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770296/fr/ultimaster
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif Avis du 07 octobre 2014 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Resolute Integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622853/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622852/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant Traitement de la première resténose intrastent de stent nu en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Suffisant Traitement de l'occlusion coronaire totale (au delà de 72h) en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent nu. Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge V (absence) Traitement de l'occlusion coronaire totale (au-delà de 72 h). Par rapport autres stents actifs déjà pris en charge
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
zotarolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE
sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1652825/fr/rapamune
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1652824/fr/rapamune-02102013-avis-ct12843
Renouvellement de l'inscription. Indication : « RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. Il est recommandé d'initier le traitement par RAPAMUNE en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. RAPAMUNE peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.» Le service médical rendu par les spécialités RAPAMUNE reste important dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Faible
Important
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
RAPAMUNE
RAPAMUNE 0,5 mg cp enr
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE 2mg cp enr
remboursement par l'assurance maladie
sirolimus
L04AA10 - sirolimus
rejet du greffon
adulte
association de médicaments
transplantation rénale
immunosuppresseurs

---
N1-VALIDE
BioMatrix - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715363/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716081/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NOBORI, Système d'endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545470/fr/nobori-systeme-d-endoprothese-coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545469/fr/nobori-23-avril-2013-4396-avis
SA suffisant
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
biolimus A9
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
BioMatrix Flex - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715362/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716084/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
biolimus A9
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Torisel - temsirolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000799/human_med_001098.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019807
torisel est indiqué en traitement de première intention du carcinome rénal avancé chez les patients présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
antinéoplasiques
sirolimus
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
médicament orphelin
solutions pharmaceutiques
néphrocarcinome
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
incompatibilité médicamenteuse
stockage de médicament
préparation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
sirolimus
sérine-thréonine kinases TOR
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TORISEL 30 mg sol dil/dil p sol p perf
L01XE09 - temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus
TORISEL
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
60443413
3400893047767

---
N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351909/resolute-integrity
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ASA de niveau V
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé - sirolimus
Code CIS : 69171174
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69171174
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
sirolimus
69171174
RAPAMUNE

---
N1-SUPERVISEE
Torisel - Temsirolimus
Indication : Adénocarcinome rénal
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&user_inessscapsules_pi1%5Buid%5D=1439&user_inessscapsules_pi1%5Bonglet%5D=2&cHash=9132dd5165f666f9d9e49bb1fc1e1e76
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&jumpurl=fileadmin%2Fdoc%2Fcdm%2FCapsulesAvis%2FListe_f%25C3%25A9vrier_2012%2FTorisel_2012_02.pdf&juSecure=1&locationData=72%3Att_content%3A370&juHash=8dbb72b2b4b5858d2d650bc66e92d11eff44190e
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&user_inessscapsules_pi1[uid]=870&user_inessscapsules_pi1[onglet]=1&user_inessscapsules_pi1[backUrl]=index.php%253Fid%253D42%2526no_cache%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255Bliste%255D%253D63%2526user_inessscapsules_pi1%255Bonglet%255D%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255BEVALUES_pointer%255D%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255Bsubmit%255D%253DRechercher&cHash=43a1a21026365442b79381a387f880c2
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&user_inessscapsules_pi1[uid]=725&user_inessscapsules_pi1[onglet]=1&user_inessscapsules_pi1[backUrl]=index.php%253Fid%253D42%2526no_cache%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255Bliste%255D%253D61%2526user_inessscapsules_pi1%255Bonglet%255D%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255BEVALUES_pointer%255D%253D0%2526user_inessscapsules_pi1%255Bsubmit%255D%253DRechercher&cHash=1e95e2759fd732b6968f7ae0985e5912
Le temsirolimus est un inhibiteur sélectif de la mTOR, enzyme de la famille des sérine/thréonine kinases. Il est indiqué « pour le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique»... En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande l'ajout de Torisel sur la Liste de médicaments - Établissements, selon l'indication reconnue suivante : pour le traitement de première intention d'un adénocarcinome rénal métastatique dont l'histologie est à cellules claires ou non à cellules claires chez les personnes présentant des facteurs de risque de mauvais pronostic.
2012
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N
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
évaluation médicament
avis de la commission de transparence
temsirolimus
perfusions veineuses
TORISEL
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE09 - temsirolimus
sirolimus
sérine-thréonine kinases TOR
métastase tumorale

---
N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216621/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231920/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme TAXUS, ENDEAVOR, XIENCE et PROMUS dans les indications retenues
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
biolimus A9
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CRE8 - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237054/cre8-15-mai-2012-4218-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250477/cre-8-15-mai-2012-4218-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant Les données fournies ne permettent pas de démontrer l'intérêt thérapeutique du stent CRE8 par rapport à TAXUS chez les patients à haut risque de resténose atteints de lésions simples de novo.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE 0,5mg CPR ENR B/30
Code CIP/ACL : 3400949304578
http://www.meddispar.fr/Medicaments/RAPAMUNE-0.5-B-30/(type)/letter/(value)/R/(cip)/3400949304578
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
sirolimus
RAPAMUNE
administration par voie orale
L04AA10 - sirolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
RAPAMUNE 0,5 mg cp enr
69171174
3400893539934

---
N1-SUPERVISEE
Rapamune - Sirolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000273/human_med_001010.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019719
Rapamune est utilisé pour empêcher l'organisme de rejeter un rein nouvellement greffé. Il est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus) présentant un risque de rejet faible à modéré. Il est recommandé d'utiliser Rapamune en association à la ciclosporine et aux corticostéroïdes (autres médicaments utilisés pour la prévention du rejet d'organe), pendant deux à trois mois. Au-delà de cette période, Rapamune peut être utilisé en traitement d'entretien avec des corticostéroïdes, mais seulement si le traitement par ciclosporine peut être arrêté. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
sirolimus
immunosuppresseurs
rejet du greffon
sirolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
L04AA10 - sirolimus
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE 2mg cp enr
administration par voie orale
agrément de médicaments
adulte
RAPAMUNE 0,5 mg cp enr
RAPAMUNE
64597615
61752409
65164182
69171174
3400892380803
3400892288161
3400892460857
3400893539934
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association de médicaments
transplantation rénale

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N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1067927/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079788/endeavor-resolute-12-juillet-2011-3834-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : Partage d'ASA de niveau III avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre indiqués au pontage aorto-coronaire. Partage d'ASA de niveau IV avec les stents des gammes PROMUS, XIENCE et TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068127/resolute-integrity-12-juillet-2011-3835-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079790/resolute-integrity-12-juillet-2011-3835-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY dans le traitement des lésions pluritronculaires. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent ENDEAVOR RESOLUTE
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
zotarolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE (3834) et RESOLUTE INTEGRITY (3835) - Endoprothèses coronaires enrobées de zotarolimus (produit actif harmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1197007/endeavor-resolute-3834-et-resolute-integrity-3835-12-juillet-2011-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216278/endeavor-resolute-3834-resolute-integrity-3835-12-juillet-2011-synthese-d-avis
Absence de progrès thérapeutique par rapport aux endoprothèses de la gamme XIENCE dans la prise en charge des lésions monotronculaires à haut risque de resténose
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR et ENDEAVOR SPRINT RX - Endoprothèses coronaires enrobées de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001613/endeavor-et-endeavor-sprint-rx-04-mai-2010-2373-2377-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1016552/endeavor-endeavor-sprint-04-mai-2010-2373-2377-synthese-d-avis
Progrès thérapeutique mineur (partagé avec une autre endoprothèse coronaire, TAXUS) par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
sirolimus
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Temsirolimus - Torisel
Fiche d'information sur les médicaments
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95064
présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets
2010
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false
false
Action Cancer Ontario
Canada
français
anglais
temsirolimus
sirolimus
temsirolimus
antinéoplasiques
antinéoplasiques
perfusions veineuses
L01XE09 - temsirolimus
TORISEL
TORISEL 30 mg sol dil/dil p sol p perf
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
60443413
3400893047767

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N1-VALIDE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994680/endeavor-resolute-12-octobre-2010-2806-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994684/endeavor-resolute-12-octobre-2010-2806-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Information importante de pharmacovigilance concernant la variabilité des méthodes d'immunoanalyse utilisées pour surveiller les concentrations sanguines de Rapamune (siromilus) et leur impact au niveau clinique
Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-de-pharmacovigilance-concernant-la-variabilite-des-methodes-d-immunoanalyse-utilisees-pour-surveiller-les-concentrations-sanguines-de-Rapamune-siromilus-et-leur-impact-au-niveau-clinique-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMA) et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), le laboratoire Wyeth Pharmaceuticals France souhaite porter à la connaissance des prescripteurs des informations importantes concernant la surveillance du traitement par Rapamune : chez un même patient, le passage d'un kit d'immunoanalyse à un autre ou d'un kit d'immunoanalyse à une méthode HPLC peut entraîner des variations cliniquement significatives des résultats et par conséquent des ajustements incorrects de la posologie. Les prescripteurs doivent contacter régulièrement leur laboratoire d'analyse...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
continuité des soins
surveillance pharmacologique
sirolimus
sirolimus
dosage immunologique
RAPAMUNE
chromatographie en phase liquide à haute performance
L04AA10 - sirolimus
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE 2mg cp enr
RAPAMUNE 0,5 mg cp enr
64597615
61752409
65164182
69171174
3400892380803
3400892288161
3400892460857
3400893539934
avis de pharmacovigilance
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
TORISEL (temsirolimus), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_946059/torisel-temsirolimus-inhibiteur-de-proteine-kinase
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/torisel_-_ct-7303.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l'extension d'indication « traitement des patients adultes atteints de lymphome des cellules du manteau en rechute et/ou réfractaire ». Indications : - « Carcinome rénal (CR) : TORISEL est indiqué en traitement de première intention du carcinome rénal (CR) avancé chez les patients présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique. - Lymphome des cellules du manteau (LCM) : TORISEL est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de lymphome des cellules du manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire. »
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sirolimus
perfusions veineuses
médicament orphelin
TORISEL 30 mg sol dil/dil p sol p perf
antinéoplasiques
néphrocarcinome
lymphome à cellules du manteau
L01XE09 - temsirolimus
récidive tumorale locale
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
temsirolimus
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
temsirolimus
inhibiteurs de protéines kinases
TORISEL
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
60443413
3400893047767

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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true
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
irinotécan
fulvestrant
fludarabine
gemcitabine
vinorelbine
docétaxel
pirarubicine
raltitrexed
trioxyde d'arsenic
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Resolute Integrity - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011979/resolute-integrity-21-decembre-2010-3352-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent ENDEAVOR RESOLUTE
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
sirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Information importante de pharmacovigilance concernant Torisel
Lettres aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-de-pharmacovigilance-concernant-Torisel
Des réactions d'hypersensibilité/ réactions à la perfusion (dont certaines pouvant mettre en jeu le pronostic vital voire dans de rares cas être fatales) ont été associées à l'administration de temsirolimus. Ces réactions sont notamment à type de bouffées vasomotrices, douleur thoracique, dyspnée, hypotension, apnée, perte de conscience et anaphylaxie. La majorité de ces réactions d'hypersensibilité/ réactions à la perfusion sont survenues lors de la première perfusion, souvent dans les premières minutes suivant le début de la perfusion, mais des réactions lors de perfusions suivantes ont aussi été rapportées...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sirolimus
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
TORISEL 30 mg sol dil/dil p sol p perf
L01XE09 - temsirolimus
médicament orphelin
temsirolimus
TORISEL
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
60443413
3400893047767

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la cible de la rapamycine (TOR-I ; sirolimus et évérolimus) pour l'immunosuppression primaire chez des receveurs de greffe du rein
http://www.cochrane.org/fr/CD004290
Contexte : Les inhibiteurs de cible de rapamycine (TOR-I) (sirolimus, évérolimus) sont des agents immunosuppresseurs ayant un mode d'action nouveau mais un rôle clinique incertain. Objectifs : Étudier les bénéfices et les effets délétères des régimes immunosuppresseurs contenant des TOR-I par rapport à d'autres régimes en tant que traitement initial pour les receveurs d'une greffe du rein.
2009
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true
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation rénale
sirolimus
immunosuppression thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Actualités sur la voie mTOR et ses inhibiteurs
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/45/B8/resume.phtml?type=text.html
La voie PI3K/AKT/mTOR est une voie de signalisation intracellulaire jouant un rôle majeur dans la régulation de l'apoptose, de la croissance et du cycle cellulaires. Cette voie est très souvent dérégulée dans les cancers, et constitue donc une cible intéressante en thérapeutique antitumorale. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR initialement développé pour ses propriétés immunosuppressives et utilisé dans le traitement antirejet après greffe d'organe. Plusieurs analogues de la rapamycine ont ensuite été développés, à savoir le temsirolimus (Torisel ), l'everolimus, et le deforolimus, qui ont montré des résultats prometteurs lors des études précliniques sur des lignées cellulaires de différents cancers. Ces analogues, également désignés sous le terme de rapalogues, font donc actuellement l'objet d'essais cliniques, et le temsirolimus comme l'everolimus ont démontré leur efficacité dans les cancers du rein métastatiques. En revanche, la perifosine, un inhibiteur d'AKT, n'a jusqu'à présent pas démontré son efficacité en monothérapie. De nombreux essais cliniques sont en cours, et les indications des médicaments inhibant cette voie de signalisation devraient augmenter au cours des prochaines années, en monothérapie ou en association ou à une chimiothérapie ou à d'autres thérapies ciblées. La mise en évidence de facteurs prédictifs de sensibilité au traitement constitue une des autres voies de recherche actuelle.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antinéoplasiques
protein kinases
sirolimus

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE 1mg/ml SOL BUV B/1
CIP : 3568847 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3568847
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
sirolimus
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA10 - sirolimus
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE
61752409
3400892288161
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé - RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé - RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable (Sirolimus)
RAPAMUNE 1 mg, coated tablets - RAPAMUNE 2 mg, coated tablets - RAPAMUNE 1 mg/ml, oral solution (Sirolimus)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2008-08/ct-3455_rapamune_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-11/rapamune_ct_3455.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_684072/rapamune
Motif de la demande : nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données. Indication : « RAPAMUNE est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. Il est recommandé d'initier le traitement par RAPAMUNE en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. RAPAMUNE peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement. »...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
corticothérapie
sirolimus
L04AA10 - sirolimus
immunosuppresseurs
administration par voie orale
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE 1mg/ml sol buv
RAPAMUNE 2mg cp enr
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
association de médicaments
résultat thérapeutique
sirolimus
immunosuppresseurs
RAPAMUNE
avis de la commission de transparence
64597615
61752409
65164182
3400892380803
3400892288161
3400892460857

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE 1mg CPR ENR B/30
CIP : 3595301 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3595301
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
sirolimus
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA10 - sirolimus
RAPAMUNE 1mg cp enr
RAPAMUNE
information sur le médicament
64597615
3400892380803

---
N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE 2mg CPR ENR B/30
CIP : 3615682 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3615682
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
sirolimus
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA10 - sirolimus
RAPAMUNE 2mg cp enr
RAPAMUNE
65164182
3400892460857
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Association entre TORISEL (temsirolimus) concentré pour injection et des réactions d'hypersensibilité/réactions à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Association between TORISEL (temsirolimus) concentrate for injection and hypersensitivity/infusion reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14039a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14524a-fra.php
ToriselMC (concentré de temsirolimus pour injection) est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique. En date du 3 avril 2008, 46 cas confirmés par des médecins (dont 30 cas spontanés) de réactions d'hypersensibilité ou de réactions à la perfusion, d'intensité variable, y compris 6 réactions mettant en danger la vie du patient et 1 réaction fatale, ont été signalés à l'échelle mondiale. D'autres effets indésirables associés à l'administration intraveineuse de 25 mg de ToriselMC (temsirolimus) ont été signalés, tels que : des bouffées vasomotrices, des douleurs thoraciques, de la dyspnée, de l'hypotension, de l'apnée et une perte de conscience. Aucun cas de réaction grave n'a été signalé depuis sa commercialisation jusqu'à ce jour au Canada...
2008
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
sirolimus
Canada
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
temsirolimus
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_522790
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ENDEAVOR - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398739
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
zotarolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT PLUS - endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455185
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455178
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CYPHER - implant endovasculaire dit « stent » enrobé de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
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2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèses et implants
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER SELECT - Implant endovasculaire dit « stent » enrobé de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398630
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèses et implants
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398584
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
antibactériens
antifongiques
immunosuppresseurs
antibiotiques antinéoplasiques
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CYPHER - endoprothèse coronaire (stent) à libération de sirolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398455
Indication du niveau de preuve,
2002
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
resténose coronaire
angioplastie coronaire par ballonnet
diabète
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
04/12/2016


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