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Libellé préféré : ritonavir;

Synonyme MeSH : ABT538;

Hyponyme MeSH : ABT-538;

substance (CISMeF) : O;

UNII : O3J8G9O825;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable (code CIS : 65102533)
Mise à disposition d’une présentation sous forme de poudre pour suspension buvable en complément de la solution buvable et des comprimés pelliculés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588368/fr/norvir
Le service médical rendu par NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable est important dans l’indication de l’AMM : « Le ritonavir est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le VIH-1 (adultes et enfants de 2 ans et plus). » Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
infection à VIH-1
adolescent
ritonavir
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase du VIH
J05AE03 - ritonavir
NORVIR
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
enfant
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
évaluation des risques
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Viekirax, avec ou sans Exviera : traitement non recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (stade Child-Pugh B) - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux hépato-gastro-entérologues, infectiologues, internistes et pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Viekirax-avec-ou-sans-Exviera-traitement-non-recommande-chez-les-patients-presentant-une-insuffisance-hepatique-moderee-stade-Child-Pugh-B-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l'EMA et l'ANSM, les professionnels de santé sont informés du risque de décompensation hépatique et d'insuffisance hépatique lors d'un traitement par Viekirax (ombitasvir, paritaprévir, ritonavir) avec ou sans Exviera (dasabuvir), notamment chez les patients ayant des signes de cirrhose avancée ou décompensée avant l'initiation du traitement...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
association médicamenteuse
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
ABT-450
ombitasvir
ritonavir
insuffisance hépatique
administration par voie orale
risque
continuité des soins
cirrhose du foie
dasabuvir
antiviraux
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Décompensation hépatique
adulte
hépatite C chronique
paritaprévir
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques

---
N1-SUPERVISEE
Lopinavir/Ritonavir Mylan - lopinavir / ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004025/human_med_001948.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Lopinavir/Ritonavir Mylan est utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des patients de plus de deux ans infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les principes actifs lopinavir et ritonavir. Lopinavir/Ritonavir Mylan est un «médicament générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Kaletra...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
lopinavir + ritonavir (produit)
infection à VIH-1
lopinavir + ritonavir 100 mg/25 mg comprimé (produit)
lopinavir + ritonavir 200 mg/50 mg comprimé (produit)
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
Syndrome d'immunodéficience acquise
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
ritonavir
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ritonavir
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
J05A - antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infection
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive - carence en fer
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-450
BMS-790052
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
VIEKIRAX (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir), association fixe d’antiviraux à action directe, EXVIERA (dasabuvir), antiviral à action directe
Progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA (daclatasvir) et OLYSIO (siméprévir), dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 et 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/exviera/viekirax
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/viekirax-ombitasvir/paritaprevir/ritonavir-association-fixe-dantiviraux-a-action-directe-exviera-dasabuvir-antiviral-a-action-directe
VIEKIRAX, comme EXVIERA, a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique, en association à d’autres médicaments, chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 1. VIEKIRAX a également l’AMM chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 4. VIEKIRAX et EXVIERA pourraient permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de les proposer en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Une mention spécifique concerne les patients infectés par le virus de génotype 3, dont le traitement précoce est souhaitable. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les stades F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte de la pathologie. Ils apportent un progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA et OLYSIO, dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1 et 4 compte tenu : - de leur efficacité virologique importante similaire à celle observée avec les associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir/daclatasvir, sofosbuvir/siméprévir et sofosbuvir/lédipasvir) avec un bon niveau de preuve, - de leur profil de tolérance satisfaisant, - du risque important de développement de résistances croisées en cas d’échec du traitement, - du potentiel d’interactions médicamenteuses, - de la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend majoritairement une association au sofosbuvir, sans interféron...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hépatite C chronique
association de médicaments
adulte
anilides
anilides
carbamates
carbamates
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
sulfonamides
sulfonamides
uracile
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
ombitasvir
ABT-450
dasabuvir
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
J05AX16 - dasabuvir
J05AX14 - daclatasvir
J05AE14 - siméprévir
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
ABT-333

---
N1-VALIDE
Mise à jour - Risque de lésions hépatiques graves associé aux traitements contre l'hépatite C : Holkira Pak et Technivie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55800a-fra.php
Selon des données internationales sur l'innocuité, des cas de lésions hépatiques graves (insuffisance hépatique, notamment des cas ayant entrainé une greffe du foie ou la mort) ont été signalés chez des malades traités par Holkira Pak ou Technivie. La majorité des personnes présentant ces effets graves montraient déjà des signes de pathologie hépatique à un stade avancé (cirrhose) avant le début du traitement. Pendant que Santé Canada s'affaire à mettre à jour les monographies de produits, on rappelle aux professionnels de la santé qu'Holkira Pak et Technivie ne devraient pas être donnés aux patients présentant une insuffisance hépatique grave ou modérée (classe C et classe B de Child-Pugh, respectivement). Les patients ne devraient pas arrêter de prendre ces médicaments à moins d'avoir consulté un professionnel de la santé, car un arrêt précoce du traitement pourrait donner lieu à une pharmacorésistance à d'autres médicaments contre l'hépatite C...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
lésions hépatiques dues aux substances
avis de pharmacovigilance
antiviraux
hépatite C chronique
association médicamenteuse
antiviraux
ombitasvir
ABT-450
ritonavir
dasabuvir
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques

---
N1-SUPERVISEE
Viekirax - ombitasvir/paritaprévir/ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003839/human_med_001838.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500177373
Viekirax est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée), une maladie infectieuse du foie causée par le virus de l'hépatite C. Il contient 3 principes actifs: l’ombitasvir, le paritaprévir et le ritonavir...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
anilides
anilides
agrément de médicaments
Europe
carbamates
carbamates
hépatite C chronique
association de médicaments
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
administration par voie orale
cytochrome P-450 CYP3A
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ombitasvir
ombitasvir
ABT-450
ABT-450
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
J05AX67 - ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
paritaprévir
Protéines virales non structurales
protéines de transport
Protéines virales non structurales

---
N3-AUTOINDEXEE
NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67851855
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
NORVIR
ritonavir
comprimés

---
N1-VALIDE
Interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir) avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Interactions-medicamenteuses-de-Victrelis-boceprevir-avec-des-inhibiteurs-de-protease-du-VIH-boostes-par-le-ritonavir-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l' Agence Européenne des Médicaments (EMA) , l'Afssaps, MSD a adressé une lettre aux professionnels de santé concernant les interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir), un inhibiteurs oral de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC), avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir. Ces interactions pharmacocinétiques pourraient avoir une traduction clinique chez les patients infectés à la fois par le VHC et le VIH, en réduisant potentiellement l'efficacité de ces traitements quand ils sont co-administrés...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Protéines virales non structurales
VICTRELIS 200 mg gél
bocéprévir
interactions médicamenteuses
administration par voie orale
proline
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
hépatite C chronique
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
infections à VIH
co-infection
J05AE03 - ritonavir
VICTRELIS
J05AE12 - bocéprévir
67158000
3400893731222
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
Kaletra - lopinavir / ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000368/human_med_000867.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019574
Kaletra est utilisé en association avec d'autres médicaments anti-VIH pour le traitement des patients de plus de deux ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
Syndrome d'immunodéficience acquise
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
ritonavir
comprimés
capsules
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ritonavir
KALETRA 100mg/25mg cp pellic
KALETRA 200mg/50mg cp pellic
KALETRA 80mg/20mg sol buv
KALETRA
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
64629002
67969992
69474926
3400893120729
3400892869957
3400892291581
KALETRA 133,3mg/33,3mg caps molle

---
N1-SUPERVISEE
Norvir - Ritonavir
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000127/human_med_000932.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019639
Norvir est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux pour traiter les adultes et les enfants âgés de plus de deux ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
inhibiteurs de protéase du VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
ritonavir
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
infections à VIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
capsules
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
adulte
enfant
adolescent
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
ritonavir
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
évaluation préclinique de médicament
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
préparation de médicament
J05AE03 - ritonavir
NORVIR 100 mg cp pellic
NORVIR 80 mg/ml sol buv
NORVIR
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
63462422
67851855
3400893524107
3400891839760

---
N2-AUTOINDEXEE
Norvir - Ritonavir
Avis de la commission de transparence
http://www.inesss.qc.ca/index.php?id=72&user_inessscapsules_pi1[uid]=1195&user_inessscapsules_pi1[onglet]=1&user_inessscapsules_pi1[backUrl]=index.php%253Fid%253D42%2526no_cache%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255Bliste%255D%253D68%2526user_inessscapsules_pi1%255Bonglet%255D%253D1%2526user_inessscapsules_pi1%255BEVALUES_pointer%255D%253D3&cHash=47d484293c5b1251850be107220b892f
2011
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
avis de la commission de transparence
NORVIR
ritonavir

---
N1-SUPERVISEE
NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé - NORVIR 80 mg/ml, solution buvable
ritonavir
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-04/norvir_-_ct_-_9674.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036529/norvir
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Indication Thérapeutique : « NORVIR est indiqué en association avec d'autres antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le VIH-1 (adultes et enfants de 2 ans et plus) »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ritonavir
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase du VIH
J05AE03 - ritonavir
NORVIR 80 mg/ml sol buv
NORVIR
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
enfant
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
évaluation des risques
résultat thérapeutique
NORVIR 100 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
63462422
67851855
3400893524107
3400891839760

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA 200mg - 50 mg CPR PELL B/120 - lopinavir ritonavir
Code CIP : 3400949409648
http://www.meddispar.fr/KALETRA-200-B-120/(type)/letter/(value)/K/(cip)/3400949409648
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association médicamenteuse
KALETRA 200mg/50mg cp pellic
ritonavir
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
KALETRA
information sur le médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
67969992
3400892869957

---
N1-SUPERVISEE
NORVIR 100mg CPR PELL B/30
Code CIP : 3440751
http://www.meddispar.fr/medicaments/3440751
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ritonavir
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
NORVIR
J05AE03 - ritonavir
NORVIR 100 mg cp pellic
information sur le médicament
67851855
3400893524107

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA 200mg/50mg CPR PELL FL/1
CIP : 3760993 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3760993
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
association médicamenteuse
ritonavir
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
lopinavir
association lopinavir ritonavir
KALETRA 200mg/50mg cp pellic
KALETRA
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
67969992
3400892869957
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA (80mg 20mg)/ml SOL BUV B/5
CIP : 3566819 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3566819
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ritonavir
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
association médicamenteuse
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
KALETRA 80mg/20mg sol buv
lopinavir
association lopinavir ritonavir
KALETRA
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
69474926
3400892291581
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
NORVIR 80mg/ml SOL BUV B/5
CIP : 3417864 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3417864
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
solutions pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
ritonavir
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
J05AE03 - ritonavir
NORVIR 80 mg/ml sol buv
NORVIR
information sur le médicament
63462422
3400891839760

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA 200mg/50mg, CP PELL PLAQ THERMO, B/120
CIP : 3761001 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3761001
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
lopinavir
association lopinavir ritonavir
ritonavir
association médicamenteuse
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
administration par voie orale
KALETRA 200mg/50mg cp pellic
KALETRA
information sur le médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
67969992
3400892869957

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA 100mg/25mg, CPR PELL, B/60
CIP : 3844201 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3844201
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
lopinavir
association lopinavir ritonavir
ritonavir
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
association médicamenteuse
ordonnances médicamenteuses
comprimés
administration par voie orale
KALETRA 100mg/25mg cp pellic
KALETRA
information sur le médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
64629002
3400893120729

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N1-SUPERVISEE
Kaletra 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir), solution buvable et surdosage accidentel chez l'enfant
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Kaletra-80mg-20mg-lopinavir-ritonavir-solution-buvable-et-surdosage-accidentel-chez-l-enfant-Laboratoire-Abbott/(language)/fre-FR
Les posologies pédiatriques sont calculées en fonction de la surface corporelle (SC). Un enfant doit recevoir moins de 5 ml de solution buvable par prise, sauf en cas d'administration concomitante de névirapine ou d'éfavirenz ...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lopinavir
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
enfant
nourrisson
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
erreurs médicamenteuses
association médicamenteuse
KALETRA 80mg/20mg sol buv
KALETRA
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
mauvais usage des médicaments prescrits
69474926
3400892291581
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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Courriel
02/12/2016


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