Libellé préféré : rhabdomyolyse;

Synonyme CISMeF : dégradation musculaire;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : nécrose ou désintégration du muscle squelettique souvent suivi par une myoglobinurie\sl.;

Définition VIDAL : Atteinte aiguë et grave des muscles, due à une infection sévère ou à une intoxication (notamment médicamenteuse). Une rhabdomyolyse peut être également localisée à un membre, faisant suite à un traumatisme grave.;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Cotellic (cobimetinib) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues dermatologues, pharmaciens hospitaliers et d’officine
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cotellic-R-cobimetinib-Mises-en-garde-concernant-les-risques-d-hemorragie-et-de-rhabdomyolyse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l’Agence européenne des médicaments et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, le laboratoire Roche souhaite vous informer de deux nouvelles mises en garde concernant l’utilisation de Cotellic , incluant des recommandations d’adaptations posologiques associées. Cotellic est indiqué en association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
cobimétinib
L01XE38 - cobimétinib
hémorragie
cobimétinib
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
rhabdomyolyse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
mélanome
facteurs de risque
Créatine phosphokinase augmentée
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
antinéoplasiques
antinéoplasiques
GDC-0973
GDC-0973
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines

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N2-AUTOINDEXEE
Rhabdomyolyse et hyponatrémie au cours d'une course de 24 heures : un défi sportif et médical
http://www.sudoc.fr/225676206
Les courses d'ultra-endurance (distance supérieure à un marathon) attirent de plus en plus d'adeptes. Les courses de 24 heures représentent au sein du milieu de l'ultra-endurance une discipline particulière. Les connaissances physiologiques restent encore limitées. Parmi les pathologies observées, des cas de rhabdomyolyse et d'hyponatrémie ont été décrits. La fréquence de l'association de ces deux pathologies est inconnue. La présence concomitante de ces pathologies pose un défi thérapeutique, car en théorie leurs prises en charge sont opposées. L'objectif principal de notre étude était de déterminer à l'issue d'une course de 24 heures au sein de l'équipe de France, l'importance de la rhabdomyolyse post-course et la fréquence d'une hyponatrémie associée ainsi que son importance
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
conférences
Hyponatrémie
Rhabdomyolyse
hyponatrémie
rhabdomyolyse
athlètes
course à pied
conférences

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux avertissements à propos de graves risques de dégradation musculaire et de troubles neurologiques associés au médicament anti-Alzheimer Aricept (donépézil)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43469a-fra.php
De nouveaux avertissements ont été ajoutés aux renseignements à l’usage des prescripteurs du médicament contre la maladie d’Alzheimer Aricept (donépézil) pour faire mention du risque de deux affections rares, mais potentiellement graves : la dégradation musculaire (rhabdomyolyse) et de troubles neurologiques appelés syndrome malin des neuroleptiques...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
donépézil
N06DA02 - donépézil
ARICEPT
maladie d'Alzheimer
rhabdomyolyse
syndrome malin des neuroleptiques
administration par voie orale
risque
facteurs de risque
surveillance pharmacologique
indanes
pipéridines

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N3-AUTOINDEXEE
Nouveaux syndromes
L'acrosyndrome - La rhabdomyolyse
http://www-sante.univ-rouen.fr/biolog2/Pages/Myco%20et%20Pharma/nvx%20sd.htm
Deux nouveaux syndromes à durée d'incubation longue (supérieure à 6 heures): l'acrosyndrome et la rhabdomyolyse.
2014
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Université de Rouen
France
cours
maladies vasculaires périphériques
syndrome
rhabdomyolyse

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N3-AUTOINDEXEE
Clopidogrel (Plavix): interaction médicamenteuse soupçonnée avec l'atorvastatine (Lipitor) et la cyclosporine causant une rhabdomyolyse
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v15n2_f.html#4
Santé Canada
Canada
avis de pharmacovigilance
ciclosporine
PLAVIX
rhabdomyolyse
interactions médicamenteuses
clopidogrel

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N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyolyse d'évolution fatale au cours d'un traitement par la simvastatine
http://www.cbip.be/Folia/2005/F32F12G.cfm
article de périodique
simvastatine
issue fatale
SIMVASTATINE
rhabdomyolyse

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N1-SUPERVISEE
Rispéridone et rhabdomyolyse indépendante du syndrome malin des neuroleptiques
Risperidone and rhabdomyolysis independent of neuroleptic malignant syndrome
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v23n1-fra.php#article2
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v23n1-eng.php#article2
Santé Canada a reçu 5 déclarations de rhabdomyolyse indépendante du syndrome malin des neuroleptiques soupçonnée d'être associée à l'utilisation de la rispéridone. Quatre des 5 cas ont décrit un effet positif au retrait du médicament. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant dans le but de mettre à jour l'étiquetage de la rispéridone...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
avis de pharmacovigilance
N05AX08 - rispéridone
RISPERIDONE
RISPERDAL
syndrome malin des neuroleptiques
neuroleptiques
article de périodique
rhabdomyolyse
Rispéridone

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N1-SUPERVISEE
Syndrome d'infusion au propofol ? Revue de la littérature scientifique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/721
Le syndrome d'infusion au propofol est une complication rare mais sérieuse et souvent fatale résultant de l'administration du propofol. Ce syndrome est le plus souvent lié à l'administration de hautes doses de propofol ( 5 mg/kg/h) ou durant de longues durées ( 48 h). Les signes principaux de ce syndrome se manifestent par une bradycardie ou une tachycardie aiguë, une acidose métabolique, une lyse musculaire, une hyperlipémie, une hépatomégalie ou stéatose hépatique et une atteinte rénale aiguë. Cet article revoit les 34 cas de ce syndrome décrits chez les adultes à ce jour et discute des facteurs de risque de ce syndrome et de sa prise en charge...
2009
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
syndrome lié à une perfusion de propofol
Cardiotoxicité
Syndrome de perfusion du propofol
article de périodique
propofol
littérature de revue comme sujet
syndrome
perfusions veineuses
anesthésiques intraveineux
acidose
troubles du rythme cardiaque
hépatomégalie
N01AX10 - propofol
hyperlipidémies
facteurs de risque
rhabdomyolyse
adulte
défaillance cardiaque
atteinte rénale aigüe
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Rapport sur les conditions de retrait du marché des spécialités contenant de la cérivastatine (Staltor et Cholstat) le 08 août 2001 et obligations de pharmacovigilance
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/7cf6ba2135c6553018aa01d04d9564ff.pdf
rappel sur les données réglementaires (autorisation de mise sur le marché - AMM, exigences de déclaration des effets indésirables, modalités de suspenssion ou de retrait), données de pharmacovigilance (bilan des déclarations transmises par les laboratoires, analyse des données relatives aux cas de rhabdomyolyse), évolution de l'AMM de 1998 à 2001, annonce du retrait, organisation du retrait, situation après le retrait, analyse des déclarations de pharmacovigilance, synthèse et conclusion, annexes ; 22 pages
2001
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
C10AA06 - cérivastatine
cérivastatine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
France
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pyridines
pyridines
rhabdomyolyse
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
rapport
information sur le médicament

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Courriel
20/06/2018


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