Libellé préféré : Recherche comparative sur l'efficacité;

Synonyme CISMeF : Analyse comparative de l'efficacité; Étude comparative de l'efficacité; recherche en efficacité comparative;

Synonyme MeSH : Recherche comparative sur l'efficacité clinique; Recherche sur l'efficacité comparative;

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N1-SUPERVISEE
Chlorthalidone et indapamide : effet sur la pression artérielle plus soutenu comparativement à l’hydrochlorothiazide
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1157
L’hypertension artérielle touche environ 20 % de la population canadienne et constitue un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires, qui figurent au deuxième rang des causes de mortalité au Canada. En 2016, les diurétiques thiazidiques sont l’une des cinq classes pharmacologiques recommandées par le Programme éducatif canadien sur l’hypertension (PECH) en première intention pour les patients souffrant d’hypertension systolo-diastolique4. Ils comprennent les diurétiques thiazides conventionnels (hydrochlorothiazide et bendrofluméthiazide [non commercialisés au Canada])et les diurétiques apparentés aux thiazides (chlorthalidone et indapamide), aussi appelés diurétiques « thiazide-like » dans la littérature scientifique. Toutefois, les lignes directrices du PECH émises en 2016 ne privilégient pas l’une de ces deux sous-classes par rapport à l’autre, bien que de plus en plus de données indiquent des différences entre les agents. Dans un tel contexte, les diurétiques thiazidiques ont-ils un effet comparable sur la maîtrise de la pression artérielle ?...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antihypertenseurs
Recherche comparative sur l'efficacité
hypertension artérielle
Canada
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
résultat thérapeutique
médecine factuelle
C03A - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques
C03B - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques exclus
indapamide
pression artérielle
chlortalidone
hydrochlorothiazide

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N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
S01LA04 - ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
S01LA05 - aflibercept
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

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N1-VALIDE
Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009 et 2015
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Resultats-de-l-etude-sur-les-usages-et-la-securite-du-baclofene-en-France-entre-2009-et-2015-Communique
http://ansm.sante.fr/content/download/107217/1358797/version/1/file/Rapport_Baclofene_VF_20170628.pdf
Cette étude en vie réelle visait à documenter les usages du baclofène, évaluer le maintien du traitement dans la durée et évaluer sa sécurité, notamment lorsqu’il est donné à fortes doses. Le baclofène a été comparé avec les traitements de la dépendance à l’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché (acamprosate, naltrexone, nalméfène, disulfiram). Cette étude met en évidence une utilisation importante du baclofène en dehors du cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Ceci principalement dans le traitement de la maladie alcoolique qui fait l’objet d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Elle montre également que l’utilisation du baclofène à haute dose est associée à un risque accru d’hospitalisation et de décès par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l’alcool...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
utilisation médicament
baclofène
revue des pratiques de prescription des médicaments
alcoolisme
sécurité des patients
baclofène
Recherche comparative sur l'efficacité
baclofène
LIORESAL 10 mg, comprimé sécable
BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
rapport
hospitalisation

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N1-VALIDE
Métamizole: bénéfices et risques par rapport au paracétamol et aux AINS
In Forum Med Suisse 2017;17(48):1067-1073
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03098/
Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens, le paracétamol et le métamizole (novaminsulfon, dipyrone) sont disponibles en Suisse en tant qu’antalgiques non opiacés. La sécurité du métamizole est l’objet de controverses depuis de nombreuses années, en particulier en raison du risque d’agranulocytose. Plusieurs travaux publiés ces 2 dernières années permettent désormais de mieux évaluer les bénéfices et risques et d’élaborer des recommandations pour la pratique...
DOI: 10.4414/fms.2017.03098
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Recherche comparative sur l'efficacité
Métamizole sodique
acétaminophène
Suisse
anti-inflammatoires non stéroïdiens
analgésiques non narcotiques
évaluation des risques
Métamizole sodique
réaction indésirable au métamizole
agranulocytose
douleur
douleur postopératoire
résultat thérapeutique
hémorragie gastro-intestinale
rein
N02BB02 - métamizole sodique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
adulte
enfant

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N1-VALIDE
La comparaison directe de deux antipsychotiques (la chlorpromazine comparée à la clotiapine) pour le traitement de la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD011810/la-comparaison-directe-de-deux-antipsychotiques-la-chlorpromazine-comparee-la-clotiapine-pour-le
L'objectif de cette revue était de trouver des preuves de bonne qualité comparant l'efficacité de la chlorpromazine à la clotiapine pour le traitement de la schizophrénie...
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
Recherche comparative sur l'efficacité
chlorpromazine
clotiapine
schizophrénie
neuroleptiques
N05AH06 - clotiapine
N05AA01 - chlorpromazine
résultat thérapeutique
médecine factuelle
méta-analyse
dibenzothiazépines

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la prégabaline et du pramipexole pour le traitement du syndrome des jambes sans repos
In Pharmactuel, Vol. 48, No 4 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1001
Les agents dopaminergiques représentent la classe pharmacologique la plus étudiée pour le traitement du syndrome des jambes sans repos. L’American Academy of Sleep Medicine considère les agonistes dopaminergiques, tel que le pramipexole et le ropinirole, comme le standard de traitement pour ce syndrome. Les principales limites à l’utilisation de ces agents sont le syndrome de dysrégulation dopaminergique (comportements compulsifs ou dépendances) ainsi que le phénomène d’augmentation, caractérisé par une augmentation de l’intensité des symptômes, l’apparition des symptômes plus tôt dans la journée et l’atteinte de nouvelles parties du corps. Ce phénomène paradoxal lié au traitement apparaîtrait habituellement après plusieurs mois de traitement. La fréquence de ce phénomène pourrait atteindre 33 % après 30 mois de traitement par des agents tels que le pramipexole. Les gabapentinoïdes, soit la prégabaline et la gabapentine, représentent une nouvelle voie récemment étudiée pour traiter le syndrome des jambes sans repos. Selon une mise à jour des lignes directrices de pratique clinique publiée en 2012 par l’American Academy of Sleep Medicine, la prégabaline est efficace pour traiter les cas modérés à sévères. Cependant, à cette époque, le niveau d’évidence de données probantes était jugé faible...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
syndrome des jambes sans repos
pramipexole
Recherche comparative sur l'efficacité
lecture critique d'article
médecine factuelle
études multicentriques comme sujet
Prégabaline
benzothiazoles

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N1-SUPERVISEE
Efficacité et innocuité de la canagliflozine comparativement au glimépiride comme traitement d’appoint pour les patients atteints de diabète de type 2 non stabilisé par la metformine : étude CANTATA-SU - Évaluation critique de la documentation scientifique
In pharmactuel, volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/993
L’étude CANTATA-SU a permis de démontrer la noninfériorité de la dose de 100 mg et la supériorité de la dose de 300 mg de canagliflozine pour la diminution de l’HbA1c comparativement au glimépiride. De plus, son utilisation occasionne moins d’hypoglycémies et est associée à une perte de poids...
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
glimépiride
glimépiride
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
diabète de type 2
administration par voie orale
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hémoglobine A glycosylée
metformine
glycémie
Canagliflozine
Canagliflozine
sulfonylurées
sulfonylurées

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N1-SUPERVISEE
Considérer les bonnes différences entre bras d'étude
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/203
En 2009, la publication en ligne de l’évaluation de l’efficacité d’une émulsion antivieillissement de la peau, émulsion contenant différents ingrédients d’extraits naturels et de peptides, montrait versus véhicule seul un bénéfice du produit en termes d’amélioration des rides faciales.
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
essais contrôlés randomisés comme sujet
interprétation statistique de données
Recherche comparative sur l'efficacité
lecture critique d'article
collecte de données

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Courriel
15/01/2018


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