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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-lenvima-180877-fra.php
Lenvima, un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif, évolutif et localement récurrent ou métastatique...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
L01XE29 - lenvatinib
Canada
mésilate de lenvatinib
mésilate de lenvatinib
récidive tumorale locale
métastase tumorale
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Statines-et-myopathie-necrosante-immuno-mediee-renforcement-des-informations-de-securite-Point-d-information
Suite à l’évaluation de cas publiés de myopathies nécrosantes immuno-médiée chez des patients traités par statines, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de renforcer les informations de sécurité de toutes les spécialités à base d’atorvastatine, fluvastatine, lovastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine et de simvastatine. L’ANSM invite les professionnels de santé à être attentifs à ce risque d’effet indésirable...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladies musculaires
Myopathie nécrosante à médiation autoimmune
fluvastatine
lovastatine
pitavastatine
pravastatine
simvastatine
C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
maladies cardiovasculaires
maladies musculaires
Rosuvastatine de calcium
Atorvastatine de calcium
acides gras monoinsaturés
indoles
quinoléines

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N1-VALIDE
LENVIMA (lenvatinib), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima-lenvatinib-inhibiteur-de-proteine-kinase
LENVIMA a l’AMM dans le traitement du carcinome thyroïdien, localement avancé ou métastatique, différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et progressif. Aucune étude comparative directe versus NEXAVAR (sorafénib) n’est disponible du fait de leur développement concomitant. Compte tenu de l’allongement de la survie sans progression en l’absence d’impact démontré sur la survie globale et du profil de tolérance, la sélection des patients justifiant d’un traitement systémique par LENVIMA doit prendre en compte différents critères dont la taille maximale des métastases (1 à 2 cm), les symptômes associés à la maladie et sa vitesse de progression...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
analyse de survie
métastase tumorale
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
progression du cancer
L01XE29 - lenvatinib
recommandation de bon usage du médicament
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
TMC 207 100 mg, comprimés - Bédaquiline
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/TMC-207-100-mg-comprimes
TMC207 (bédaquiline) est indiqué dans le cadre d’une association appropriée avec d’autres médicaments antituberculeux dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez les patients adultes, lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d’intolérance. Il convient de tenir compte des recommandations officielles sur l’utilisation appropriée des antibactériens...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
administration par voie orale
pharmacovigilance
continuité des soins
bédaquiline
bédaquiline
J04AK05 - bédaquiline
antituberculeux
antituberculeux
association de médicaments
adulte
tuberculose pulmonaire
tuberculose multirésistante
ATP synthetase complexes
antienzymes
antienzymes
sous unité C de l'ATP synthase de mycobacterium tuberculosis
antibiothérapie
diarylquinoléines
quinoléines
diarylquinoléines
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF
Bosutinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/bosulif-v1_2pat.pdf/c58cf247-3603-42d7-904c-41e4daa0c767
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
BOSULIF
bosutinib
bosutinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
BOSULIF
Bosutinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/bosulif-v1_2-pro.pdf/c2184923-c5e2-4104-b5ab-e44acd128d51
Le bosutinib est un agent antinéoplasique, inhibiteur de la protéine kinase anormale Bcr-Abl à l'origine de la LMC. Le bosutinib est également un inhibiteur des kinases de la famille Src, dont Src, Lyn et Hck ; le bosutinib inhibe de manière minimale le récepteur PDGF et le c-Kit. BOSULIF est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB), précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
administration par voie orale
continuité des soins
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Protéines de fusion bcr-abl
src-Family kinases
leucémie myéloïde en phase accélérée
leucémie myéloïde en phase chronique
crise blastique
BOSULIF
bosutinib
bosutinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
L01XE01 - imatinib
L01XE06 - dasatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE18 - ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
INCB018424
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003727/human_med_001864.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Lenvima est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter des patients adultes atteints d'un carcinome thyroïdien différencié, un type de cancer provenant des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Lenvima est utilisé lorsque le cancer a progressé ou s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps, et ne répond pas à un traitement à l'iode radioactif. Lenvima contient le principe actif lenvatinib. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le carcinome thyroïdien différencié, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Lenvima a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 avril 2013...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
flux de syndication
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protein-tyrosine kinases
L01XE29 - lenvatinib
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
LENVIMA 4 et 10 mg, gélule - Lenvatinib
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LENVIMA-4-et-10-mg-gelule
Lenvima, est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l’iode radioactif en progression et ayant reçu un traitement par sorafenib...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
L01XE29 - lenvatinib
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
Mise au point sur le bon usage des fluoroquinolones administrées par voie systémique chez l’adulte (ciprofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, ofloxacine, péfloxacine)
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-MAP-fluoroquinolones-SPILF.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/diaporamas/recos/SPILF-groupe_reco-SPILF-FQ-2015.pptx
Les fluoroquinolones constituent une famille d’antibiotiques dont l’efficacité n’est plus à démontrer. Cependant, il était nécessaire de considérer leur effet collatéral sur le microbiote intestinal et sur l’évolution des résistances, de même que leur rapport risque/bénéfice en termes de toxicité, pour préserver leur usage dans les indications où elles paraissent essentielles. C’est le but de ce travail collégial, qui a révisé un certain nombre de recommandations françaises pour distinguer sans ambiguïté les situations cliniques ne relevant pas de la prescription de quinolones (infections cutanées et des parties molles, endocardites infectieuses), de celles pour lesquelles leur utilisation demeure recommandée, en première ou en seconde intention...
2015
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FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections ostéoarticulaires
ciprofloxacine
lévofloxacine
norfloxacine
moxifloxacine
antibactériens
péfloxacine
ofloxacine
pied diabétique
infection de pied diabétique
pyélonéphrite
infections urinaires
fièvre Q
légionellose
maladie du charbon
maladie du charbon
peste
peste
tularémie
tularémie
gonorrhée
infections communautaires
pneumopathie bactérienne
Pneumonie nosocomiale
Pneumonie communautaire
infection croisée
sinusite maxillaire
méningite bactérienne
antibioprophylaxie
fluoroquinolones
fluoroquinolones
résistance bactérienne aux médicaments
flore intestinale
diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne
diarrhée
fièvre typhoïde
Infection d'ascite
infections intra-abdominales
infections à mycobacterium
infections de l'appareil reproducteur
enfant
adulte
sujet âgé
antibiothérapie
composés aza
quinoléines

---
N1-VALIDE
BOSULIF (bosutinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730843/fr/bosulif-bosutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
BOSULIF a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib (GLIVEC), le nilotinib (TASIGNA) et le dasatinib (SPRYCEL) ne sont pas considérés comme des traitements appropriés. Les données évaluant l’apport thérapeutique de BOSULIF comme traitement de recours de la LMC sont limitées et s’appuient sur une étude de phase I/II non comparative qui ne permet pas de démontrer un avantage par rapport aux traitements disponibles. Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
BOSULIF
BOSULIF 100 mg cp pellic
BOSULIF 500 mg cp pellic
administration par voie orale
bosutinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
adulte
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
La dihydroartémisinine-pipéraquine pour le traitement du paludisme non compliqué
http://www.cochrane.org/fr/CD010927/la-dihydroartemisinine-piperaquine-pour-le-traitement-du-paludisme-non-complique
Contexte : L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande les combinaisons thérapeutiques à base d'artémisine (CTA) pour le traitement du paludisme à Plasmodium falciparum non compliqué. Cette revue vise à aider la prise de décision des programmes de contrôle du paludisme en fournissant une synthèse des effets relatifs de la dihydroartémisinine-pipéraquine (DHA-P) par rapport à d'autres CTA recommandées. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la DHA-P par rapport à d'autres CTA pour le traitement du paludisme à P. falciparum non compliqué chez l'adulte et l'enfant
2014
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
adulte
enfant
antipaludiques
résultat thérapeutique
artémisinines
quinoléines
association de médicaments
dihydroartémisinine
paludisme
pipéraquine

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 63150294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63150294
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bosutinib
bosutinib
comprimés
63150294
BOSULIF
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 500 mg cp pellic
pellicules
séborrhée sèche
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 60462965
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60462965
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 100 mg cp pellic
bosutinib
60462965
séborrhée sèche
comprimés
pellicules
bosutinib
BOSULIF
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
MOXIFLOXACINE KRKA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1792845/fr/moxifloxacine-krka
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
moxifloxacine
composés aza
quinoléines

---
N3-AUTOINDEXEE
QUINOLEINE
N CAS : 91-22-5
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0071.html
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
fiche toxicologique
quinoléine
quinoléine
quinoléines

---
N3-AUTOINDEXEE
Quinoléine
Numéro CAS : 91-22-5
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=8300&nom=Quinoléine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
quinoléine
quinoléines
quinoléine

---
N1-SUPERVISEE
Montelukast
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=100
Le montelukast est un antiasthmatique agoniste des récepteurs aux leucotriènes.
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antiasthmatiques
antagonistes des leucotriènes
allaitement maternel
acétates
quinoléines
montélukast
R03DC03 - montélukast
acétates
quinoléines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Moxifloxacine
IZILOX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=383
La moxifloxacine est un antibiotique de la classe des fluoroquinolones. Elle est utilisée seulement par voie orale.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
composés aza
quinoléines
anti-infectieux
enfant
moxifloxacine
J01MA14 - moxifloxacine
composés aza
quinoléines
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Izilox (moxifloxacine) : modification des conditions d'utilisation
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Izilox-R-moxifloxacine-modification-des-conditions-d-utilisation/(language)/fre-FR
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), sur la base de la réévaluation récente effectuée à l'échelon européen par le CHMP*, a décidé de restreindre l'utilisation de l'antibiotique Izilox . La notice et le résumé des caractéristiques du produit (RCP) seront modifiés de manière à faire apparaître ces nouvelles conditions d'utilisation et les informations portant sur la sécurité d'emploi.
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
IZILOX 400 mg cp pellic
composés aza
quinoléines
pneumopathie infectieuse
composés aza
quinoléines
J01MA14 - moxifloxacine
anti-infectieux
anti-infectieux
moxifloxacine
moxifloxacine
chlorhydrate de moxifloxacine
chlorhydrate de moxifloxacine
moxifloxacine 400mg comprimé (produit)
IZILOX
avis de pharmacovigilance
69531658
3400892329826

---
N1-VALIDE
Montélukast versus salmétérol en ajout au fluticasone dans l'asthme modéré persistant
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/802
contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
asthme
antiasthmatiques
antagonistes des leucotriènes
quinoléines
acétates
adulte
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
asthme
montélukast
acétates
lecture critique d'article
étude comparative

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur l'état des connaissances scientifiques - Quinoléine
N CAS : 91-22-5
http://www.hc-sc.gc.ca/ewh-semt/pubs/contaminants/quinoline-quinoleine/index_f.html
2005
Santé Canada
Ottawa
Canada
rapport
connaissance
rapport (information)
quinoléines
quinoléine
quinoléine

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Courriel
02/12/2016


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