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Libellé préféré : pyrrolidines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pyrrolidine; Dérivés de pyrrolidine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Buflomédil dans le traitement de l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD009570/buflomedil-dans-le-traitement-de-laccident-vasculaire-cerebral-avc-ischemique-aigu
Contexte : Peu de stratégies sont efficaces dans le traitement de l'AVC ischémique aigu. Le buflomédil est un agent vasoactif utilisé dans les maladies artérielles périphériques. Des études ont suggéré que le buflomédil pourrait avoir des effets bénéfiques chez les personnes atteintes de maladies vasculaires cérébraux, y compris d'AVC ischémique aigu, mais il n'a pas été approuvé pour le traitement de l'AVC dans la pratique clinique. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du buflomédil dans le traitement de l'AVC ischémique aigu
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
accident vasculaire cérébral
Accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë
encéphalopathie ischémique
buflomédil
résultat thérapeutique
agents cardiovasculaires
buflomédil
agents cardiovasculaires
résumé ou synthèse en français
maladie aiguë
buflomédil
buflomédil
pyrrolidines
pyrrolidines

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N1-SUPERVISEE
CERDELGA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572136/fr/cerdelga
Le service médical rendu par CERDELGA est important dans l’indication du traitement à long terme des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1 (MG1), qui sont métaboliseurs lents (MLs), métaboliseurs intermédiaires (MIs) ou métaboliseurs rapides (MRs) du cytochrome 2D6 (CYP2D6). Compte tenu d’une efficacité non inférieure à l’imiglucérase avec une évaluation sur une durée courte d’un an chez des patients stabilisés sous enzymothérapie depuis 10 ans en moyenne, de son profil de tolérance et de ses précautions d’emploi (interactions médicamenteuses), CERDELGA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’enzymothérapie substitutive de référence (CEREZYME, VPRIV)...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
tartrate d'éliglustat
tartrate d'éliglustat
A16AX10 - éliglustat
CERDELGA
CERDELGA 84 mg, gélule
Maladie de Gaucher de type 1
antienzymes
antienzymes
adulte
médicament orphelin
Analyse du statut du gène CYP2D6
cytochrome P-450 CYP2D6
céramide glucosyltransférase
gestion du risque
maladie de Gaucher
éliglustat
éliglustat
maladie de Gaucher
pyrrolidines
pyrrolidines
glucosyltransferases

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N1-SUPERVISEE
BRINAVESS - vernakalant (chlorhydrate de)
Intérêt clinique insuffisant dans la réduction rapide de la fibrillation auriculaire d'installation récente en rythme sinusal chez l'adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023187/fr/brinavess
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023187/fr/brinavess-vernakalant-antiarythmique-de-classe-i-et-iii
BRINAVESS a l’AMM dans le traitement de la réduction rapide de la fibrillation auriculaire (FA) d'installation récente en rythme sinusal chez l'adulte en l'absence d'intervention chirurgicale (FA d'une durée 7 jours) ou après chirurgie cardiaque (FA d'une durée 3 jours). La démonstration d’efficacité est fondée sur un critère intermédiaire à très court terme. L’effet sur la morbidité ou la mortalité cardiovasculaire n’a pas été démontré. Les données disponibles reposent sur la seule comparaison à un placebo ou à l’amiodarone utilisée à des doses suboptimales par rapport aux posologies de l’AMM et dans des conditions ne permettant pas d’apprécier objectivement son efficacité. Les modalités d’utilisation du vernakalant sont complexes dans un contexte de prise en charge de patients à haut risque, compte-tenu de ses contre-indications (en association aux anti-arythmiques IV de classe I et III) et de la difficulté à l’utiliser en cas d’insuffisance cardiaque hémodynamiquement stable, même de classe fonctionnelle I alors que la population cible est majoritairement âgée...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
vernakalant
vernakalant
C01BG11 - vernakalant
résultat thérapeutique
fibrillation auriculaire
adulte
antiarythmiques
antiarythmiques
perfusions veineuses
anisoles
pyrrolidines
anisoles
pyrrolidines

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N1-SUPERVISEE
Cerdelga - éliglustat
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003724/human_med_001840.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cerdelga est un médicament utilisé pour le traitement à long terme des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1. La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase (appelée aussi béta-glucosidase acide), une enzyme qui dégrade normalement un lipide appelé le glucosylcéramide (ou glucocérébroside). Sans cette enzyme, le glucosylcéramide s'accumule dans l'organisme, généralement dans le foie, la rate et les os, ce qui provoque les symptômes de la maladie: anémie (faible nombre de globules rouges), fatigue, tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation du volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures. Cerdelga est utilisé chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1; ce type affecte généralement le foie, la rate et les os. Cerdelga est utilisé chez les patients dont l'organisme dégrade ce médicament à une vitesse normale (appelés métaboliseurs intermédiaires ou métaboliseurs rapides) ou à une vitesse lente (métaboliseurs lents). Étant donné le faible nombre de patients touchés par la maladie de Gaucher, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Cerdelga a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 4 décembre 2007...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
A16AX10 - éliglustat
éliglustat
éliglustat
agrément de médicaments
Europe
Maladie de Gaucher de type 1
adulte
médicament orphelin
maladies rares
administration par voie orale
antienzymes
antienzymes
surveillance pharmacologique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
grossesse
céramide glucosyltransférase
évaluation préclinique de médicament
CERDELGA
CERDELGA 84 mg, gélule
maladie de Gaucher
pyrrolidines
pyrrolidines
glucosyltransferases

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N1-SUPERVISEE
RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé - RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé
Elétriptan
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_517698
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554439/fr/relpax
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indication thérapeutique : traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou sans aura...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
N02C - antimigraineux
élétriptan
administration par voie orale
RELPAX 20 mg cp pellic
RELPAX 40 mg cp pellic
N02CC06 - élétriptan
remboursement par l'assurance maladie
migraines
récepteur de la sérotonine de type 5-HT1B
comprimés
récepteur de la sérotonine de type 5-HT1D
agonistes des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine
RELPAX
bromhydrate d'élétriptan
avis de la commission de transparence
64350636
63476564
3400892380513
3400892380681
pyrrolidines
tryptamines

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N1-SUPERVISEE
Alizapride - PLITICAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=113
L'alizapride est un antiémétique antagoniste de la dopamine de la classe des benzamides.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pyrrolidines
antiémétiques
alizapride
A03FA05 - alizapride
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Emselex - darifenacin - darifénacine
code ATC : G04BD10
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000554/human_med_000762.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
EMSELEX est utilisé chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive pour traiter l'incontinence urinaire par impériosité (perte soudaine du contrôle des mictions), la pollakiurie (besoin d'uriner fréquemment) et l'impériosité urinaire (soudaine envie d'uriner) associées à ce syndrome.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
interactions médicamenteuses
benzofurannes
benzofurannes
pyrrolidines
pyrrolidines
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
vessie hyperactive
miction impérieuse incontrôlable
incontinence urinaire
récepteur muscarinique de type M3
darifénacine
darifénacine
G04BD10 - darifénacine
benzofurannes
pyrrolidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Buflomédil pour le traitement de la claudication intermittente
http://www.cochrane.org/fr/CD000988
Évaluer les preuves disponibles concernant l'efficacité du buflomédil pour la CI
2009
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
claudication intermittente
résultat thérapeutique
vasodilatateurs
pyrrolidines
buflomédil
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Buflomédil en prévention cardiovasculaire en cas d'artérite ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/369
Question clinique : Un traitement à long terme par buflomédil oral chez des patients présentant une claudication intermittente réduit-il l'incidence de leurs événements cardiovasculaires ? Conclusion Minerva : Cette étude au protocole intéressant montre un bénéfice pour un critère primaire composite mais une analyse précise montre une absence de preuve d'un bénéfice clinique réel en termes de prévention d'événements cardiovasculaires spécifiques pour le buflomédil administré pendant 2 à 4 ans chez des patients présentant une artérite des membres inférieurs symptomatique (claudication). En surdosage ce médicament est potentiellement très toxique.
2008
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
artérite
buflomédil
pyrrolidines
vasodilatateurs
maladies cardiovasculaires

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N1-SUPERVISEE
Bromhydrate de darifénacine - darifenacin hydrobromide - Enablex
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Enablex-FR.pdf
La dérifénacine est un anticholinergique dont l'usage est autorisé dans le traitement de l'hyperactivité vésicale...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
pyrrolidines
vessie hyperactive
benzofurannes
Canada
antagonistes muscariniques
darifénacine
G04BD10 - darifénacine
benzofurannes
pyrrolidines
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
PYRROLIDINE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1315.html
1998
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
pyrrolidines
pyrrolidine
pyrrolidines
fiche toxicologique

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Courriel
02/12/2016


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