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Libellé préféré : pyrimidines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pyrimidine; Dérivés de pyrimidine;

substance (CISMeF) : O;

Codes EINECS : 206-026-0;

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-VALIDE
Riociguat (Adempas) :contre-indication chez les patients avec hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Riociguat-Adempas-contre-indication-chez-les-patients-avec-hypertension-pulmonaire-associee-a-une-pneumopathie-interstitielle-idiopathique-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Il est recommandé aux professionnels de santé que la specialité Adempas (riociguat) ne soit pas utilisée chez les patients présentant une hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique. Cette recommandation fait suite à l’évaluation d’un signal d’augmentation de la mortalité et des évènements indésirables graves dans un essai clinique multicentrique international étudiant les effets du riociguat chez ces patients. Le résumé des caractéristiques du produit ainsi que la notice patient de la spécialité ADEMPAS vont être modifiées afin d'y mentionnner cette contre indication...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
riociguat
ADEMPAS
ADEMPAS 0,5 mg cp pellic
ADEMPAS 1 mg cp pellic
ADEMPAS 1,5 mg cp pellic
ADEMPAS 2 mg cp pellic
ADEMPAS 2,5 mg cp pellic
hypertension pulmonaire
recommandation de bon usage du médicament
pneumopathies interstitielles idiopathiques
C02KX05 - riociguat
administration par voie orale
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
TREVICTA (palipéridone (palmitate de))
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678886/fr/trevicta
Le service médical rendu par TREVICTA est important dans l’indication de l’AMM : « TREVICTA, injection trimestrielle, est indiqué dans le traitement d’entretien de la schizophrénie chez les patients adultes cliniquement stables sous injections mensuelles de palmitate de palipéridone. Prenant en compte : la démonstration de non-infériorité de l’efficacité des injections trimestrielles de palmitate de palipéridone par rapport aux injections mensuelles, l’absence d’amélioration de la tolérance et de la qualité de vie par rapport aux injections mensuelles, la Commission considère que TREVICTA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux injections mensuelles de palmitate de palipéridone (XEPLION)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
préparations à action retardée
injections musculaires
sujet âgé
résultat thérapeutique
neuroleptiques
neuroleptiques
N05AX13 - palipéridone
adulte
schizophrénie
Palmitate de palipéridone
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines
isoxazoles
pyrimidines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant ALK : crizotinib, céritinib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-ALK-crizotinib-ceritinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib. Ces médicaments sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
L01XE16 - crizotinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
L01XE28 - céritinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
céritinib
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
facteurs de risque
surveillance pharmacologique
crizotinib
céritinib
XALKORI
ZYKADIA
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
Protéine ALK, homme
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
anaplastic lymphoma kinase
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
ADEMPAS (riociguat) - Nouvelle contre-indication pour les patients atteints d'hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59816a-fra.php
Les patients atteints d’HP-PII ne devraient pas être traités par ADEMPAS. Si des patients atteints d’HP-PII sont traités par ADEMPAS, ce traitement devrait être discontinué et leur état clinique surveillé étroitement. On a mis fin plus tôt que prévu à l’étude RISE-IIP, qui portait sur les effets d’ADEMPAS chez les patients atteints d’hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII) en raison d’un risque accru de mortalité et d’effets indésirables graves chez les sujets souffrant d’HP-PII qui étaient traités par ADEMPAS. La monographie de produit canadienne sera mise à jour pour refléter la contre-indication concernant l’utilisation d’ADEMPAS chez les patients atteints d’HP-PII...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
hypertension pulmonaire
riociguat
C02KX05 - riociguat
ADEMPAS
administration par voie orale
pneumopathies interstitielles idiopathiques
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-VALIDE
Recommandations 2015 du France Intergroupe Leucémie Myéloïde Chronique pour la gestion du risque d'évènements cardiovasculaires sous nilotinib au cours de la leucémie myéloïde chronique
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455115003689
Dans cet article, une revue exhaustive des données concernant l’efficacité du nilotinib et sa toxicité cardiovasculaire est effectuée et des recommandations émanant du France Intergroupe des Leucémies Myéloïdes Chroniques sur les modalités pratiques de la gestion du risque d’accident cardiovasculaire des patients traités par nilotinib sont proposées à la lumière des connaissances actuelles.
2016
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Elsevier
Pays-Bas
français
article de périodique
nilotinib
nilotinib
protein-tyrosine kinases
leucémie myéloïde en phase chronique
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
recommandation pour la pratique clinique
pyrimidines
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
TASIGNA
nilotinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/tasigna-v2_pat.pdf/fdd1fe0c-4323-4417-a593-b094c62c946f
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
TASIGNA
nilotinib
Tasigna
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
Imatinib - Gleevec
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95154
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pipérazines
pyrimidines
benzamides

---
N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA
IBRUTINIB
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/imbruvica-v1_1pro.pdf/252d37b1-553b-4158-9b0a-e3d286769b53
L’Ibrutinib est un agent antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). La BTK est une molécule des voies de signalisation du récepteur antigénique des cellules B (BCR) et du récepteur des cytokines. La voie du BCR est impliquée dans la pathogénèse de plusieurs hémopathies malignes à cellules B. L’ibrutinib inhibe efficacement la prolifération et la survie in vivo des cellules B malignes, ainsi que la migration cellulaire et l'adhésion au substrat in vitro. est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de : - lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire. - leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie est inadaptée....
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ibrutinib
L01XE27 - ibrutinib
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
lymphome à cellules du manteau
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
IMBRUVICA
ibrutinib
ibrutinib
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines
PCI 32765
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
protéines de transport
protéines de transport

---
N2-AUTOINDEXEE
GLIVEC
imatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/glivec-v1_6pat.pdf/cfa05669-f500-4e26-8b61-4adaa0cd51ee
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
GLIVEC
pipérazines
pyrimidines
benzamides

---
N2-AUTOINDEXEE
GLIVEC
imatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/glivec-v1_7pro-1.pdf/486ef32f-e093-412d-bdaa-446178be4811
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
GLIVEC
pipérazines
pyrimidines
benzamides

---
N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA (ibrutinib), inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049868/fr/imbruvica
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049868/fr/imbruvica-ibrutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-de-bruton-btk
Le service médical rendu par IMBRUVICA est important dans les indications « traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie est inadaptée » et « traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg gél
ibrutinib
ibrutinib
médicament orphelin
L01XE27 - ibrutinib
adulte
lymphome à cellules du manteau récidivant
lymphome réfractaire à cellules du manteau
lymphome à cellules du manteau
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
recommandation de bon usage du médicament
PCI 32765
PCI 32765
protéines de transport
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
Zykadia - ceritinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003819/human_med_001860.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500183127
Zykadia est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un certain type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), quand la maladie est à un stade avancé et a déjà fait l'objet d'un traitement antérieur par Xalkori (crizotinib). Il est utilisé seulement si le CPNPC est «ALK-positif» ce qui signifie que les cellules cancéreuses contiennent certains défauts altérant le gène responsable d'une protéine appelée ALK (kinase du lymphome anaplasique)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
L01XE28 - céritinib
agrément de médicaments
Europe
pyrimidines
pyrimidines
sulfones
sulfones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
anaplastic lymphoma kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
céritinib
céritinib
ZYKADIA
ZYKADIA 150 mg, gélule

---
N2-AUTOINDEXEE
Ibrutinib - Imbruvica
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=323728
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
IMBRUVICA
ibrutinib
ibrutinib
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
Trevicta (previously Paliperidone Janssen)
palipéridone - paliperidone
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004066/human_med_001829.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500176252
La palipéridone est un antipsychotique indiqué dans le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes dont la maladie a déjà été stabilisée par un traitement avec la palipéridone ou la rispéridone. Certains patients dont les symptômes n'ont pas encore été stabilisés peuvent encore recevoir Paliperidone Janssen s'ils ont précédemment bien répondu au traitement par voie orale par la palipéridone ou la rispéridone, si leurs symptômes sont légers à modérés et si un traitement injectable à action prolongée est nécessaire. La schizophrénie est une maladie mentale présentant un certain nombre de symptômes, y compris pensées et paroles désorganisées, hallucinations (entendre des voix ou voir des choses qui ne sont pas là), méfiance et délires (fausses croyances). Ce médicament est le même que Xeplion qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Xeplion a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Paliperidone Janssen («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
évaluation médicament
Europe
flux de syndication
palipéridone
palipéridone
préparations à action retardée
injections musculaires
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
neuroleptiques
neuroleptiques
N05AX13 - palipéridone
adulte
schizophrénie
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Palmitate de palipéridone
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines
isoxazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT
pazopanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/votrient-v1_1pro.pdf/596bd332-97da-4d2c-b907-da7efe6ed251
Le pazopanib est un inhibiteur de tyrosine-kinase visant plusieurs cibles notamment des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3) et plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ). Le VOTRIENT est indiqué en traitement de 1ère ligne des cancers du rein avancés (RCC) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie. Le VOTRIENT est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (néo) adjuvant...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
administration par voie orale
adulte
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
sarcomes
néphrocarcinome
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
récepteur au PDGF bêta
récepteur au PDGF alpha
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
continuité des soins
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
VOTRIENT
pazopanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/votrient-v1_1pat.pdf/2fbd5f1b-b6f2-48e0-98e1-1baa293b1150
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
VOTRIENT
pazopanib
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
ZYKADIA (céritinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules ALK au stade avancé chez les adultes préalablement traités par crizotinib
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569228/fr/zykadia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569228/fr/zykadia-ceritinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
ZYKADIA a une AMM conditionnelle en monothérapie pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK ) chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib. Son efficacité en traitement de troisième ligne du cancer bronchique ALK a été montrée dans une étude non comparative principalement en termes de taux de réponse global. Des données comparatives versus la chimiothérapie sont attendues...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
céritinib
céritinib
L01XE28 - céritinib
ZYKADIA 150 mg, gélule
adulte
cancer avancé
carcinome pulmonaire non à petites cellules
anaplastic lymphoma kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protein-tyrosine kinases
analyse de survie
ZYKADIA
recommandation de bon usage du médicament
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase

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N1-SUPERVISEE
OPSUMIT (macitentan), antagonistes des récepteurs de l’endothéline
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle II ou III par rapport à ses comparateurs.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2583127/fr/opsumit
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2583127/fr/opsumit-macitentan-antagonistes-des-recepteurs-de-l-endotheline
OPSUMIT a l’AMM en monothérapie ou en association, pour traiter au long cours des adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle II ou III. Son efficacité a été démontrée chez des patients atteints d’ HTAP idiopathique et héritable, ou associée aux connectivites ou à des cardiopathies congénitales simples corrigées. Une étude versus placebo a montré une réduction de l’aggravation de l’HTAP mais sans diminution de la mortalité. Il n’existe pas d’étude versus les autres comparateurs actifs : antagonistes des récepteurs de l’endothéline ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
OPSUMIT
macitentan
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
C02KX04 - macitentan
résultat thérapeutique
association de médicaments
Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
médicament orphelin
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale
recommandation de bon usage du médicament
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Pazopanib - Votrient
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95018
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
IMBRUVICA 140 mg, gélule - ibrutinib
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63012197
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg gél
ibrutinib
capsules
ibrutinib
ACTONEL
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
TASIGNA
nilotinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/tasigna-v2_pro.pdf/5e4c7066-2b8f-492b-9d2b-226bda4a34d2
Le nilotinib est un inhibiteur puissant de l’activité tyrosine kinase ABL de l’oncoprotéine BCRABL (forte affinité pour le site de liaison de l’ATP), à la fois dans les lignées cellulaires et dans les cellules leucémiques primaires chromosome Philadelphie positives. Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la : - leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph ) en phase chronique nouvellement diagnostiquée. - LMC chromosome Ph en phase chronique et en phase accélérée, résistant ou intolérant à un traitement antérieur incluant l'imatinib. Les données d'efficacité chez les patients ayant une LMC en crise blastique ne sont pas disponibles...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
administration par voie orale
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
interactions médicamenteuses
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
TASIGNA
nilotinib
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines

---
N1-VALIDE
Une nouvelle option thérapeutique dans la prise en charge de l’inflammation chronique en rhumatologie : les inhibiteurs des Janus kinases
http://rms.medhyg.ch/numero-414-page-187.htm
Les types de traitement des maladies inflammatoires chroniques ont beaucoup augmenté en quinze ans. Néanmoins, certains malades ne répondent pas ou que partiellement aux traitements actuels. Depuis peu, le tofacitinib (Xeljanz) est sur le marché suisse. Il inhibe la voie dite des Janus kinases. Le tofacitinib permet un bon contrôle de polyarthrites rhumatoïdes (PR) en mono ou en cothérapie avec le méthotrexate, est aussi efficace que l’adalimumab, permet de contrôler les lésions structurales causées par la PR et est une alternative en cas d’échec des anti-TNF et probablement des autres biologiques. Les effets secondaires sont des infections des voies aériennes supérieures, de type opportuniste et la tuberculose. La formule sanguine, le status lipidique, la fonction rénale, les tests hépatiques, les créatines kinases et la tension artérielle seront à suivre.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
pipéridines
article de périodique
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
pyrroles
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
polyarthrite rhumatoïde

---
N1-SUPERVISEE
OPSUMIT (macitentan), antagoniste des récepteurs de l’endothéline
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III par rapport aux traitements disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769783/fr/opsumit
OPSUMIT a l’AMM, en monothérapie ou en association, pour le traitement au long cours des patients adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II ou III. Son efficacité a été démontrée chez des patients atteints d’HTAP idiopathique et héritable, associée aux connectivites et associée à des cardiopathies congénitales simples corrigées. Une étude de morbi-mortalité versus placebo est en faveur du macitentan sur un critère combiné associant des éléments de poids différent. Les résultats reposent principalement sur la réduction des épisodes d’aggravations de l’HTAP. Aucune différence significative en termes de mortalité n’a été observée. Le service médical rendu par OPSUMIT en monothérapie ou en association thérapeutique, dans le traitement au long cours des patients adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II ou III est modéré...
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
OPSUMIT
macitentan
macitentan
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
C02KX04 - macitentan
résultat thérapeutique
association de médicaments
Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
médicament orphelin
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-VALIDE
ADEMPAS (riociguat), antihypertenseur pour l’hypertension artérielle pulmonaire
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III par rapport aux traitements disponibles. Progrès thérapeutique mineur dans l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe II ou III, inopérable ou persistante/récurrente après traitement chirurgical.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1761611/fr/adempas
ADEMPAS a l’AMM dans le traitement de : - l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II ou III, en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline - l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique en classe fonctionnelle OMS II ou III, inopérable ou persistante/récurrente après traitement chirurgical. Son efficacité a été démontrée contre placebo sur l’amélioration du périmètre de marche avec une quantité d’effet modérée dans les deux indications, et en l’absence de données d’efficacité sur la morbi-mortalité. Il ne peut pas être utilisé en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Le risque d’hémorragie pulmonaire est accru avec le riociguat chez les patients fréquemment sous traitement anticoagulant, en cas de facteurs de risque tels que des épisodes d’hémoptysie grave récents. Le service médical rendu par ADEMPAS est modéré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III chez les patients adultes, en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. le service médical rendu par ADEMPAS est modéré dans l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe fonctionnelle II ou III, inopérable, ou persistante ou récurrente après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort.
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADEMPAS 0,5 mg cp pellic
ADEMPAS 1 mg cp pellic
ADEMPAS 1,5 mg cp pellic
ADEMPAS 2 mg cp pellic
ADEMPAS 2,5 mg cp pellic
administration par voie orale
riociguat
hypertension pulmonaire
adulte
association de médicaments
C02KX - antihypertenseurs pour l'hypertension artérielle pulmonaire
résultat thérapeutique
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
médicament orphelin
riociguat
recommandation de bon usage du médicament
ADEMPAS
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

---
N3-AUTOINDEXEE
Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-des-medicaments-a-usage-humain-CHMP/Imbruvica-ibrutinib-Zydelig-idelalisib-Xultophy-insuline-degludec-liraglutide-Accofil-filgrastim-Busulfan-Fresenius-Kabi-busulfan-retour-sur-la-reunion-de-juillet-2014-du-CHMP-Point-d-Information
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Filgrastim
Réunion
insuline
insuline
busulfan
busulfan
filgrastim
ibrutinib
busulfan
PCI 32765
protéines recombinantes
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
SPEDRA 100 mg, comprimé - avanafil
Code CIS : 68366495
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68366495
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
avanafil
avanafil
SPEDRA 100 mg cp
pilule
avanafil
68366495
SPEDRA
compression
comprimés
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
SPEDRA 200 mg, comprimé - avanafil
Code CIS : 66839572
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66839572
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
SPEDRA
SPEDRA 200 mg cp
avanafil
pilule
avanafil
compression
66839572
avanafil
comprimés
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
SPEDRA 50 mg, comprimé - avanafil
Code CIS : 63294049
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63294049
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
avanafil
pilule
avanafil
SPEDRA 50 mg cp
compression
comprimés
SPEDRA
63294049
avanafil
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 64832942
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64832942
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
séborrhée sèche
riociguat
ADEMPAS 0,5 mg cp pellic
riociguat
64832942
pilule
pellicules
comprimés
riociguat
ADEMPAS
compression
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 66086562
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66086562
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
comprimés
riociguat
séborrhée sèche
ADEMPAS
riociguat
compression
ADEMPAS 1 mg cp pellic
riociguat
pellicules
66086562
pilule
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 60025054
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60025054
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
séborrhée sèche
riociguat
riociguat
pilule
pellicules
60025054
ADEMPAS
riociguat
compression
ADEMPAS 1,5 mg cp pellic
comprimés
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 60203795
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2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
pellicules
60203795
ADEMPAS 2 mg cp pellic
riociguat
compression
séborrhée sèche
riociguat
ADEMPAS
riociguat
comprimés
pilule
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 61875550
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2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
pilule
pellicules
comprimés
riociguat
ADEMPAS 2,5 mg cp pellic
ADEMPAS
compression
séborrhée sèche
61875550
riociguat
riociguat
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 200mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131341
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-200-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131341
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 200 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
continuité des soins
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 400mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-60/%28type%29/letter/%28value%29/V/%28cip%29/3400949131631
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 400 mg cp pellic
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
pazopanib
L01XE11 - pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
Opsumit - macitentan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002697/human_med_001717.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500152680
Opsumit est un médicament qui contient le principe actif macitentan. Il est utilisé pour le traitement à long terme de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie caractérisée par une pression sanguine anormalement élevée dans les artères pulmonaires, entraînant des symptômes tels que l'essoufflement et la fatigue. Opsumit est utilisé chez les adultes atteints d'HTAP en classe fonctionnelle OMS II ou III. La classe reflète la gravité de la maladie: les patients atteints d'HTAP en classe II présentent une légère limitation de l'activité physique et ceux atteints d'HTAP en classe III présentent une limitation marquée de l'activité physique. Opsumit peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments destinés au traitement de l'HTAP. Pour plus d'informations, voir la notice. Étant donné le faible nombre de patients touchés par l'HTAP, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Opsumit a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
C02KX04 - macitentan
macitentan
macitentan
médicament orphelin
hypertension pulmonaire
adulte
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
surveillance pharmacologique
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
contraception
reproduction
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type B de l'endothéline
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

---
N3-AUTOINDEXEE
Pyrimidine
Numéro CAS : 289-95-2
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=144345&nom=Pyrimidine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyrimidines
Pyrimidine

---
N1-SUPERVISEE
Imbruvica - ibrutinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003791/human_med_001801.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169988
Imbruvica est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du sang: la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome à cellules du manteau. Ces deux cancers affectent un type de globules blancs appelés lymphocytes B. Dans la leucémie lymphoïde chronique, Imbruvica est utilisé chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur, et chez les patients qui présentent des mutations génétiques dans leurs cellules cancéreuses appelées délétion 17p ou mutation TP53, qui les rendent inappropriés au traitement par l'association de médicaments de chimiothérapie et d'une immunothérapie (traitements qui stimulent le système immunitaire pour tuer les cellules cancéreuses). Dans le lymphome à cellules du manteau, Imbruvica est utilisé chez les patients dont la maladie ne répond pas au traitement ou est réapparue après un traitement antérieur. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Imbruvica a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ibrutinib
ibrutinib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
médicament orphelin
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome à cellules du manteau
L01XE27 - ibrutinib
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
administration par voie orale
capsules
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance pharmacologique
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg gél
PCI 32765
PCI 32765
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
protéines de transport

---
N1-SUPERVISEE
Sonata - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000227/human_med_001058.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Le principe actif du Sonata est le zaleplon, un agent hypnotique qui se lie sélectivement au récepteur benzodiazépine de type I dans le système nerveux central (SNC) ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
zaléplone 10 mg gélule (produit)
zaléplone 5 mg gélule (produit)
zaléplone
N05CF03 - zaléplone
administration par voie orale
adulte
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
interactions médicamenteuses
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
acétamides
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
capsules
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
acétamides
pyrimidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Invega - paliperidone
Code ATC : N05AX13
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000746/human_med_000848.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019555
INVEGA est indiqué dans le traitement de la schizophrénie, une maladie mentale présentant plusieurs symptômes, notamment une désorganisation de la pensée et du langage, des hallucinations (auditives ou visuelles), un sentiment de persécution et des illusions sensorielles (convictions mal fondées)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Palmitate de palipéridone
palipéridone
neuroleptiques
schizophrénie
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
N05AX13 - palipéridone
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
isoxazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
TASIGNA 150mg GELULE
chlorhydrate de nilotinib monohydraté
http://www.meddispar.fr/Medicaments/TASIGNA-150-B-28/(type)/letter/(value)/T/(cip)/3400949815845
http://www.meddispar.fr/Medicaments/TASIGNA-150-B-112/(type)/letter/(value)/T/(cip)/3400949815906
prescription, première délivrance, renouvellement
2012
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
capsules
pyrimidines
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA 150 mg gél
TASIGNA
information sur le médicament
63690098
3400893810446

---
N1-SUPERVISEE
Tasigna - nilotinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000798/human_med_001079.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019788
Tasigna est utilisé dans le traitement d'adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC), un type de cancer des globules blancs. Il est administré aux patients porteurs du «chromosome Philadelphie positive» (Ph ), c'est-à-dire les patients chez lesquels certains gènes ont subi un remaniement entraînant l'apparition d'un chromosome spécial appelé chromosome Philadelphie. Ce chromosome produit une enzyme, appelée kinase Bcr-Abl, qui entraîne le développement de la leucémie. Tasigna est utilisé pour traiter la LMC dans les phases «chronique» et «accélérée» chez les patients qui ne peuvent tolérer d'autres traitements y compris l'imatinib (autre médicament anticancéreux) ou lorsque leur maladie ne répond pas à ces traitements. Aucune information sur son efficacité chez les patients dont la maladie est en «crise blastique» (autre phase de la LMC) n'est disponible. Tasigna est également utilisé dans le cas de patients chez qui la LMC vient d'être diagnostiquée dans la phase chronique. Compte tenu du faible nombre de patients atteints de LMC, cette maladie est considérée comme «rare», et Tasigna a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé pour traiter les maladies rares) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
TASIGNA 200mg gél
Protéines de fusion bcr-abl
pyrimidines
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
capsules
administration par voie orale
adulte
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA 150 mg gél
TASIGNA
66460565
63690098
3400893075272
évaluation médicament
3400893810446
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Fluoropyrimidine en PAH (perfusion artérielle hépatique) versus chimiothérapie systémique (CTS) pour les métastases hépatiques non résécables de cancer colorectal
http://www.cochrane.org/fr/CD007823
Bien que des traitements locorégionaux comme la perfusion artérielle hépatique (PAH) revendiquent l'avantage de délivrer des doses plus élevées d'agents anticancéreux directement dans l'organe malade par rapport à la chimiothérapie systémique (CTS), le bénéfice en termes de survie globale (SG) n'est pas clair. Nous avons résumé quantitativement les résultats d'essais contrôlés randomisés (ECR) comparant la PAH et la CTS pour le traitement de maladie métastasique hépatique non résécable de cancer colorectal (CCR).
2011
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Centre Cochrane Français
France
pyrimidines
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs du foie
tumeurs colorectales
perfusions artérielles

---
N1-SUPERVISEE
Le pazopanib ou Votrient
http://www.oncoprof.net/Generale2000/g11_AutresTraitements/g11_at10e.php
Le pazopanib (Votrient ) est un puissant inhibiteur de la tyrosine-kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2, ainsi que VEGFR1 et VEGFR3), des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ), du récepteur du facteur de cellule souche (c-KIT).
2011
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Université de Caen, Basse Normandie
France
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
VOTRIENT
pazopanib

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854637/glivec-ct-6889
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854122/glivec
Glivec est indiqué dans le traitement : - des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor). - des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph ) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pipérazines
pyrimidines
antibiotiques antinéoplasiques
L01XE01 - imatinib
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
La Leucémie Myéloïde Chronique : un modèle
DESC de Cancérologie, Module optionnel d'Hématologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1190377229762&LANGUE=0
les syndromes myéloprolifératifs, 1850 - description initiale, 1960 - le chromosome Philadelphie, 1973 - t(9;22) (q34;q11), 1983 - BCR-ABL, traitement : chimiothérapie, interféron, allogreffe, imatinib (GLIVEC )
2009
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N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
pipérazines
oncologie médicale
pyrimidines
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
syndromes myéloprolifératifs
cas clinique
matériel enseignement

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N1-SUPERVISEE
Palipéridone - Invega
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Invega%20_May-28-2008_f.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la palipérone ne soit pas inscrite sur la liste des médicaments assurés ...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
palipéridone
neuroleptiques
schizophrénie
administration par voie orale
préparations à action retardée
remboursement par l'assurance maladie
Canada
comprimés
coûts des médicaments
N05AX13 - palipéridone
évaluation médicament
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
INVEGA - Palipéridone, 3 mg, 6 mg, 9 mg, 12 mg, comprimés à libération prolongée - Sommaire des motifs de décision
INVEGA* Paliperidone, 3 mg, 6 mg, 9 mg, 12 mg, extended-release tablets Janssen-Ortho Inc - Summary Basis of Decision (SBD)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2008_invega_108748-fra.php
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2008_invega_108748-eng.php
Invega contient l'ingrédient médicinal palipéridone, le principal métabolite de Risperdal* (rispéridone), un antipsychotique atypique approuvé pour le traitement de la schizophrénie depuis avril 1993. La palipéridone partage le profil de liaison aux récepteurs et l'activité antagoniste sérotoninergique (5HT2A) et dopaminergique (D2) caractéristiques de la rispéridone (molécule mère). Invega est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. Au cours d'essais cliniques contrôlés, il a été établi qu'Invega améliorait les symptômes de la schizophrénie, autant ceux positifs que négatifs. Le mécanisme d'action de la palipéridone est inconnu. Cependant, on a avancé que l'activité thérapeutique du médicament dans le traitement de la schizophrénie résulte d'un antagonisme combiné des récepteurs dopaminergiques de type 2 (D2) et des récepteurs sérotoninergiques de type 2 (5-HT2A)...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
palipéridone
palipéridone
comprimés
neuroleptiques
agrément de médicaments
récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A
antagonistes de la dopamine
Récepteur D2 de la dopamine
résultat thérapeutique
schizophrénie
administration par voie orale
neuroleptiques
N05AX13 - palipéridone
antagonistes des récepteurs 5-HT2 de la sérotonine
information sur le médicament
notice médicamenteuse
Palmitate de palipéridone
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines
isoxazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
TASIGNA 200mg GELULE
chlorhydrate de nilotinib monohydraté
http://www.meddispar.fr/medicaments/3827869
http://www.meddispar.fr/medicaments/3827881
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pyrimidines
ordonnances médicamenteuses
continuité des soins
administration par voie orale
surveillance pharmacologique
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA 200mg gél
TASIGNA
information sur le médicament
66460565
3400893075272

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N1-SUPERVISEE
INVEGA
Code ATC : N05AX13
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_627649
indication : « Traitement de la schizophrénie »...
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
palipéridone
neuroleptiques
schizophrénie
comprimés
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
N05AX13 - palipéridone
avis de la commission de transparence
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
Le traitement de la leucémie myéloïde chronique en 2007
synthèse
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/36/1F/article.md
Le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été radicalement modifié depuis l'introduction de l'imatinib mésylate dans l'arsenal thérapeutique de cette maladie. Les résultats actualisés de l'étude Iris après 5 ans ont confirmé la place de l'imatinib en première intention pour les LMC en phase chronique avec une survie globale proche de 90 %. Les réponses s'améliorent au cours du temps, avec des taux de réponse cytogénétique complète et moléculaire majeure atteignant respectivement 87 et 70 % à 5 ans. Néanmoins, de nouveaux problèmes apparaissent, telles que les réponses suboptimales, les résistances à l'imatinib avec mutations de la protéine cible BCR-ABL et la détermination de leur impact sur le type de résistance induite, avec les conséquences thérapeutiques qui en découlent : augmentation de la posologie d'imatinib, changement vers un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de seconde génération (dasatinib, nilotinib) ou orientation vers la greffe allogénique. La prise en charge des LMC en phase accélérée ou blastique repose actuellement sur l'imatinib chimiothérapie conventionnelle suivi d'une éventuelle allogreffe, car les nouveaux ITK sont en cours d'évaluation dans ces indications. Enfin, les résistances par mutation BCR-ABL T315I représentent un nouveau défi thérapeutique car aucun des ITK n'est actif sur ce type de maladie
2007
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
pipérazines
pyrimidines
antinéoplasiques
article de périodique

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Courriel
10/12/2016


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