Libellé préféré : pyridines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pyridine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
IBRANCE - palbociclib
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761877/fr/ibrance
La Commission considère que le service médical rendu par IBRANCE est important dans le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH et HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie. Chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, la Commission considère que le service médical rendu par IBRANCE est insuffisant...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
L01XE33 - palbociclib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
métastase tumorale
cancer localement avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
analyse de survie
Survie sans progression
carcinome du sein HER2 négatif
IBRANCE
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
post-ménopause
Cancer du sein métastasé chez la femme ménopausée
Femme ménopausée
Cancer du sein stade IV
Cancer du sein avancé localement
HER2/Neu négatif
palbociclib
pipérazines
pyridines
survie sans rechute

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N1-SUPERVISEE
Roteas - edoxaban
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004339/human_med_002096.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Roteas est un anticoagulant (un médicament qui empêche la formation de caillots sanguins) utilisé chez l’adulte: • pour prévenir l’accident vasculaire cérébral (AVC) (causé par la formation de caillots sanguins dans le cerveau) et l’embolie systémique (formation de caillots sanguins dans d’autres organes) chez les patients présentant une fibrillation atriale non valvulaire (contractions irrégulières rapides des cavités supérieures du coeur). Il est utilisé chez les patients qui présentent un ou plusieurs facteurs de risque tels que: antécédents d’AVC, hypertension artérielle, diabète, insuffisance cardiaque, ou âge supérieur ou égal à 75 ans; • pour traiter les thromboses veineuses profondes (TVP, un caillot de sang dans une veine profonde, en général dans la jambe) et l’embolie pulmonaire (un caillot dans un vaisseau sanguin alimentant les poumons), et pour empêcher la récidive de la TVP et de l’embolie pulmonaire. Roteas contient le principe actif edoxaban. Ce médicament est le même que Lixiana, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Lixiana a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Roteas («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
édoxaban
édoxaban
tosilate d'édoxaban
tosilate d'édoxaban
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
hémorragie
tosilate d'édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
B01AF03 - édoxaban
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
AKYNZEO (palonosétron nétupitant), sétron en association
Pas d’avantage clinique démontré en prévention des nausées et vomissements après chimiothérapie hautement émétisante par rapport au traitement de référence (sétron aprépitant corticoïde) Intérêt clinique insuffisant après chimiothérapie moyennement émétisante, en l’absence de donnée clinique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755488/fr/akynzeo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755488/fr/akynzeo-palonosetron-netupitant-setron-en-association
Le service médical rendu par AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule est important dans la prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes à base de cisplatine. Le service médical rendu par AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans la prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétisantes...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
nétupitant
palonosétron
A04AA55 - palonosétron en association
chlorhydrate de palonosétron
nausées et vomissements aigus associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
nausée
nausée
antinéoplasiques
vomissement
vomissement
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
association nétupitant palonosétron
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule
AKYNZEO
pyridines
isoquinoléines
quinuclidines

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N3-AUTOINDEXEE
STILNOX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748751/fr/stilnox
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu de STILNOX et ses génériques est faible dans le traitement des « troubles sévères du sommeil dans les cas suivants : insomnie occasionnelle, insomnie transitoire ».
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
remboursement par l'assurance maladie
tartrate de zolpidem
N05CF02 - zolpidem
STILNOX
zolpidem
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Bepreve
Bepotastine besilate, 1,5 % p/v, solution , ophtalmique
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00324
Santé Canada estime que Bepreve a un profil avantages/risques favorable au traitement des démangeaisons associées à la conjonctivite allergique. La conjonctivite allergique se caractérise par des démangeaisons et des rougeurs aux yeux. Elle peut également s’accompagner de picotements, d’un larmoiement, d’une sécheresse oculaire, de sensations de brûlure, d’une tuméfaction de la conjonctive, d’un écoulement mucoïde et d’une sensibilité à la lumière. La conjonctivite allergique est une affection courante qui touche environ 20 % de la population. Elle est observée couramment pendant la saison des allergies où elle résulte d’une réaction aux allergènes (pollen d’arbres et d’herbe, moisissures), mais peut également se manifester tout au long de l’année en réaction à divers allergènes (aliments, poussière de maison, squames animales, produits chimiques, etc.). Son traitement peut comprendre l’administration d’un antihistaminique oral ou oculaire et/ou d’un anti-inflammatoire (stéroïdien). Bepreve est un médicament contre les allergies qui exerce un effet antagoniste hautement sélectif contre les récepteurs de l’histamine H1 et un effet inhibiteur contre l’infiltration des foyers inflammatoires par les éosinophiles...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
administration par voie ophtalmique
bésilate de bépotastine
bésilate de bépotastine 1,5 % solution ophtalmique (produit)
pipéridines
pyridines

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N1-SUPERVISEE
CABOMETYX (cabozantinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique modéré par rapport à AFINITOR dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires, avancé ou métastatique prétraité par anti-VEGF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736733/fr/cabometyx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2736733/fr/cabometyx-cabozantinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
CABOMETYX a l’AMM dans le traitement des adultes atteints d’un carcinome rénal avancé après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). Sa supériorité a été établie par rapport à AFINITOR (évérolimus) en termes de survie sans progression et de survie globale dans la seule population des patients atteints d’un cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires, avancé ou métastatique, en échec d’un traitement antérieur par anti VEGF. C’est un traitement de 2ème ligne dans ce type de cancer rénal.Le service médical rendu par CABOMETYX est important uniquement dans le traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF»...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cabozantinib
anilides
pyridines
L01XE26 - cabozantinib
néphrocarcinome
cancer avancé
S-malate de cabozantinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
administration par voie orale
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
avis de la commission de transparence
Tumeur de Grawitz
recommandation de bon usage du médicament
cabozantinib
anilides
pyridines

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N1-VALIDE
Prescription obligatoire du zolpidem sur ordonnance sécurisée - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Prescription-obligatoire-du-zolpidem-sur-ordonnance-securisee-Point-d-Information
A partir du 10 avril 2017, les médicaments à base de zolpidem (Edluar, Stilnox et génériques) devront être prescrits sur ordonnance sécurisée, en toutes lettres. Cependant, il n’y aura pas d’obligation pour le patient de présenter l’ordonnance au pharmacien dans les 3 jours suivant la date de prescription pour la délivrance de la totalité de son traitement. De plus, le pharmacien n’aura pas l’obligation d’archiver une copie des ordonnances pendant 3 ans...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
information sur le médicament
administration par voie orale
zolpidem
ordonnances médicamenteuses
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM
STILNOX
EDLUAR
législation pharmaceutique
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
troubles liés à une substance
Mauvais usage intentionnel d'un médicament
surdose
EDLUAR 5 mg, comprimé sublingual
EDLUAR 10 mg, comprimé sublingual
ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
STILNOX 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM BIOGARAN 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM GNR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg cp pellic séc
ZOLPIDEM QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM RATIOPHARM 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM SANDOZ 10mg cp pellic séc
ZOLPIDEM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
avis de pharmacovigilance
pyridines

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N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
observance du traitement médicamenteux
évaluation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
surveillance pharmacologique
NACO
indènes
acide benzotétronique
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Zolpidem (Edluar , Stilnox et génériques) : nouvelles conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, psychiatres, gériatres, pharmaciens d’officine, pharmaciens hospitaliers, centres du sommeil
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Zolpidem-Edluar-R-Stilnox-R-et-generiques-nouvelles-conditions-de-prescription-et-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A compter du 10 avril 2017, les spécialités pharmaceutiques contenant du zolpidem seront soumises à une partie de la réglementation des stupéfiants : prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée. Le zolpidem reste inscrit sur la liste I des substances vénéneuses et sa prescription est toujours limitée à 28 jours. Le chevauchement est interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l’ordonnance. Les autres dispositions réglementaires relatives aux médicaments stupéfiants ne sont pas applicables au Zolpidem, à savoir : pas de stockage sécurisé pas d’obligation pour le patient de présenter l’ordonnance au pharmacien dans les 3 jours suivant la date de prescription pour la délivrance de la totalité de son traitement pas d’obligation pour le pharmacien d’archiver une copie des ordonnances pendant 3 ans...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ordonnances médicamenteuses
législation pharmaceutique
hypnotiques et sédatifs
zolpidem
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM
STILNOX
EDLUAR
EDLUAR 10 mg, comprimé sublingual
EDLUAR 5 mg, comprimé sublingual
STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable
recommandation de bon usage du médicament
stupéfiants
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
administration par voie orale
pyridines

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N1-SUPERVISEE
Double thérapie antiplaquettaire d’une durée de 12 ou 30 mois après la pose de tuteurs pharmacoactifs - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1065/850
L’étude DAPT visait à quantifier les risques et les avantages d’une thérapie antiplaquettaire à base d’AAS et de thiénopyridine de longue durée, comparativement à une thérapie de six à 12 mois. Elle a démontré la supériorité de la double thérapie par rapport à l’AAS seul pour la prévention au-delà de 12 mois des thromboses de tuteurs et des infarctus du myocarde fatals, sans toutefois démontrer d’avantages sur l’incidence d’AVC et de décès cardiovasculaires. Néanmoins, cet avantage est contrebalancé par une augmentation presque équivalente du nombre de saignements modérés à graves, si on compare le nombre nécessaire à traiter et le nombre nécessaire à nuire. L’utilisation d’une double thérapie prolongée devra donc encore être soigneusement individualisée en fonction des caractéristiques des patients et de leur risque d’événements thrombotiques et hémorragiques...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
calendrier d'administration des médicaments
lecture critique d'article
endoprothèses à élution de substances
association de médicaments
études multicentriques comme sujet
thrombose
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
Chlorhydrate de prasugrel
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
thiénopyridine
clopidogrel
antiagrégants plaquettaires
Pose d’endoprothèse coronaire à élution de médicament
hémorragie
Thrombose d’une endoprothèse coronaire
thiénopyridine
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
temps
antiagrégants plaquettaires
ticlopidine
ticlopidine
pyridines
pyridines

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs : quelques considérations pratiques
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 1453-1459
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-529/Anticoagulants-oraux-directs-quelques-considerations-pratiques
La prise en charge des événements thromboemboliques et leur prévention est historiquement basée sur l’utilisation des antivitamines K et des héparines. Depuis 2009, l’arrivée sur le marché d’anticoagulants oraux directs (AOD), avec la validation successive d’indications, a modifié le paysage de l’anticoagulation et de sa prise en charge. L’avantage principal de cette nouvelle génération de substances est un effet anticoagulant plus prédictible, sans nécessité de suivre l’activité anticoagulante. En pratique clinique, certaines situations requièrent néanmoins une utilisation prudente des AOD. Cet article propose une revue de quelques considérations pratiques et de situations spécifiques issues des pratiques hospitalière et ambulatoire...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
anticoagulants
thromboembolie
thromboembolie
B01AF - inhibiteurs directs du facteur Xa
B01AE - inhibiteurs directs de la thrombine
sujet âgé
tumeurs
cirrhose du foie
obésité
continuité des soins
interactions médicamenteuses
antidotes
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
anticoagulants
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
anticoagulants
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Erivedge (vismodegib)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-page2-fra.php#eriv
Une fusion prématurée irréversible des épiphyses a été signalée chez les enfants exposés à Erivedge. La fusion prématurée peut évoluer après l'arrêt du traitement. En raison de préoccupations liées à l'innocuité, Erivedge est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
vismodégib
vismodégib
enfant
adolescent
ERIVEDGE
L01XX43 - vismodégib
soudure épiphysaire prématurée
maladies osseuses
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
ZOLPIDEM MYLAN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2730782/fr/zolpidem-mylan
Générique de STILNOX, mise à disposition d’une présentation en boîte de 100 comprimés en complément des présentations en boîtes de 7 et 14 comprimés Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par le zolpidem dans l’indication « troubles sévères du sommeil dans les cas suivants : insomnie occasionnelle, insomnie transitoire » est faible. La prescription d’hypnotiques doit s’inscrire dans une stratégie à court terme en seconde intention si les règles d’hygiène du sommeil ne suffisent pas. Dès l’instauration du traitement, le médecin doit expliquer au patient la durée du traitement et ses modalités d’arrêt du fait des risques d’effets indésirables et de dépendance. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2016
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
zolpidem
ZOLPIDEM
zolpidem
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Ibrance - palbociclib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003853/human_med_002034.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ibrance est un médicament an ticancéreux utilisé pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique (cancer ayant commencé à s'étendre à d'autres parties du corps). Ibrance ne peut être utilisé que lorsque les cellules cancéreuses possèdent des récepteurs pour cert aines hormones sur leur surface (cancer positif aux récepteurs hormonaux[RH]) et ne produisent pas de quantités anormalement élevées d'un récepteur appelé HER2 (cancer négatif au facteur de croissance épidermique humain[HER]). Ibrance est utilisé comme sui t: • conjointement avec un inhibiteur de l'aromatase (un médicament hormonal pour le traitement du cancer); • conjointement avec le fulvestrant (un autre médicament hormonal pour le traitement du cancer) chez les patients ayant été traités antérieurement par u n médicament hormonal. Chez les femmes qui ne sont pas encore ménopausées, un médicament appelé agoniste de l'hormone de libération de la lutéinostimuline doit également être administré. Ibrance contient le principe actif palbociclib...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
palbociclib
L01XE33 - palbociclib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
métastase tumorale
cancer localement avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
analyse de survie
Survie sans progression
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
carcinome du sein HER2 négatif
IBRANCE
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
palbociclib
pipérazines
pyridines
survie sans rechute
pipérazines
pyridines

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N1-SUPERVISEE
Cabometyx cabozantinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004163/human_med_002018.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cabometyx est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé (un type de cancer du rein) précédemment traités avec un type de médicament anticancéreux appelé «inhibiteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF)»...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
cabozantinib
anilides
pyridines
L01XE26 - cabozantinib
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
néphrocarcinome
cancer avancé
S-malate de cabozantinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
administration par voie orale
comprimés
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
cabozantinib
anilides
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
CABOMETYX 20 mg, 40 mg et 60 mg comprimé pelliculé - Cabozantinib
ATU cohorte octroyée en aout 2016
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-arretees/Liste-des-ATU-de-cohorte-arretees/CABOMETYX-20-mg-40-mg-et-60-mg-comprime-pellicule
CABOMETYX est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes : atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) de stade avancé en progression, traités antérieurement par au moins un Inhibiteur de la Tyrosine Kinase ciblé VEGF, et une autre ligne de traitement sauf pour les patients chez lesquels aucune alternative thérapeutique n'est adaptée aux besoins cliniques...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
cabozantinib
L01XE26 - cabozantinib
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cabozantinib
séborrhée sèche
pellicules
compression
comprimés
pilule
pellicules
anilides
pyridines
anilides
pyridines

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N1-SUPERVISEE
LIXIANA AVC FANV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques associés à la fibrillation atriale non valvulaire chez les patients présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM en prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques (ES) chez les patients adultes ayant une fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et au moins un facteur de risque. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Son efficacité a été non-inférieure à celle de la warfarine, sans augmentation du risque hémorragique. Aucune étude ne l’a comparé aux autres anticoagulants par voie orale. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 80 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
édoxaban
édoxaban
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteurs de risque
adulte
embolie
résultat thérapeutique
B01AF03 - édoxaban
remboursement par l'assurance maladie
fibrillation auriculaire
sujet âgé
recommandation de bon usage du médicament
accident vasculaire cérébral
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
LIXIANA MTEV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire et la prévention de leur récidive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), de l’embolie pulmonaire (EP) et dans la prévention de leur récidive. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Il est indiqué en relais d’un traitement par héparine. L’efficacité de l’héparine/edoxaban a été non-inférieure à celle de l’héparine/warfarine à 12 mois, avec un risque hémorragique qui semble similaire. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 75 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
adulte
administration par voie orale
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
B01AF03 - édoxaban
édoxaban
édoxaban
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
recommandation de bon usage du médicament
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
ODOMZO (sonidegib), inhibiteur de Hedgehog
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement du carcinome basocellulaire localement avancé ne relevant pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655911/fr/odomzo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655911/fr/odomzo-sonidegib-inhibiteur-de-hedgehog
ODOMZO a l’AMM dans le traitement du carcinome basocellulaire (CBC) localement avancé qui ne relève pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie. Les seules données disponibles sont issues d’un sous-groupe d’une étude de phase II non comparative ayant inclus deux profils de patients : CBC localement avancé et CBC métastatique. Les résultats d’efficacité sont fondés sur le taux de réponse global (réponse complète ou partielle). ODOMZO est une alternative à ERIVEDGE dans cette indication. Il n’existe pas d’étude comparative. Le service médical rendu par ODOMZO est important dans l’indication « traitement des patients adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC) localement avancé qui ne relève pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
sonidégib
sonidégib
L01XX48 - sonidégib
adulte
carcinome basocellulaire
cancer localement avancé
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
remboursement par l'assurance maladie
voie de signalisation Hedgehog
taux de réponse
analyse de survie
Odomzo
recommandation de bon usage du médicament
LDE225
LDE225
dérivés du biphényle
pyridines
dérivés du biphényle
pyridines
LDE225
dérivés du biphényle
pyridines

---
CL Anticoagulants oraux directs (ACOD) : une aide à la prescription dans la pratique quotidienne
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-542/Anticoagulants-oraux-directs-ACOD-une-aide-a-la-prescription-dans-la-pratique-quotidienne

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N1-VALIDE
Médicaments inhibiteurs de la voie Hedgehog : vismodégib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-inhibiteurs-de-la-voie-Hedgehog-vismodegib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de la voie Hedgehog représentés actuellement par le vismodégib. Le sonidégib, un deuxième inhibiteur de la voie Hedgehog, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pendant l’élaboration de ces recommandations. Il n’a pas été intégré dans le périmètre de ces recommandations du fait de sa non-commercialisation à ce jour. Ces médicaments sont utilisés en traitement des carcinomes basocellulaires...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
vismodégib
vismodégib
vismodégib
L01XX43 - vismodégib
ERIVEDGE
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
grossesse
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
voie de signalisation Hedgehog
transduction du signal
protéines hedgehog
continuité des soins
surveillance pharmacologique
HhAntag-691
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
anilides
pyridines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant ALK : crizotinib, céritinib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-ALK-crizotinib-ceritinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib. Ces médicaments sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
L01XE16 - crizotinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
L01XE28 - céritinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
céritinib
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
facteurs de risque
surveillance pharmacologique
crizotinib
céritinib
XALKORI
ZYKADIA
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
Protéine ALK, homme
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
anaplastic lymphoma kinase
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase

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N1-SUPERVISEE
CRESEMBA (isavuconazole), antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres antifungiques de référence dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba-isavuconazole-antifongique
Le service médical rendu par CRESEMBA est important dans le traitement de l’aspergillose invasive ainsi que dans le traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié. Au vu des données disponibles, la Commission considère que CRESEMBA n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
perfusions veineuses
isavuconazole
isavuconazole
J02AC05 - isavuconazole
résultat thérapeutique
antifongiques
antifongiques
aspergillose
aspergillose invasive
mucormycose
adulte
médicament orphelin
recommandation de bon usage du médicament
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

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N1-VALIDE
FA : plus-value de l’édoxaban versus warfarine ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2012
Contexte En prévention de la survenue d’un évènement embolique artériel (AVC, embolie pulmonaire) chez un patient présentant une fibrillation auriculaire (FA) et un risque thromboembolique accru (évalué par exemple sur un score CHADS2), nous disposons de la possibilité d’instaurer et de maintenir un traitement par anticoagulant voire par aspirine. Ce sont des médicaments anticoagulants oraux qui sont utilisés dans cette indication, soit les classiques antagonistes de la vitamine K (la warfarine étant la mieux étudiée), soit un des nouveaux anticoagulants oraux (NAOs). En plus du dabigatran (inhibiteur de la thrombine) et du rivaroxaban et de l’apixaban (anti facteur Xa), l’édoxaban (anti facteur Xa) se présente sur le marché. Quel est son intérêt versus warfarine, voire versus autres NAOs ?
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
fibrillation auriculaire
accident vasculaire cérébral
embolie pulmonaire
anticoagulants
anticoagulothérapie
administration par voie orale
édoxaban
résultat thérapeutique
warfarine
pyridines
thiazoles

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N1-VALIDE
XALKORI (crizotinib) gélules à 200 et 250 mg pour voie orale : ajout d’une nouvelle mise en garde concernant l’insuffisance cardiaque - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/XALKORI-crizotinib-gelules-a-200-et-250-mg-pour-voie-orale-ajout-d-une-nouvelle-mise-en-garde-concernant-l-insuffisance-cardiaque-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des cas d’insuffisance cardiaque sévère, pouvant être d’issue fatale, ont été rapportés chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif traités par crizotinib.Une insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque congestive, diminution de la fraction d’éjection, insuffisance ventriculaire gauche, œdème pulmonaire).) est survenue chez des patients avec ou sans affection cardiaque préexistante, traités par crizotinib. L’apparition de signes et symptômes d'insuffisance cardiaque (dyspnée, œdème, rapide prise de poids) doit être surveillée.Si des symptômes d'insuffisance cardiaque apparaissent, des mesures adaptées telles qu’une interruption du traitement, une diminution des doses ou un arrêt du traitement doivent être envisagées...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
crizotinib
L01XE16 - crizotinib
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
administration par voie orale
défaillance cardiaque
carcinome pulmonaire non à petites cellules
surveillance pharmacologique
anaplastic lymphoma kinase
inhibiteurs de protéines kinases
pyrazoles
pyridines
récepteurs à activité tyrosine kinase

---
N1-SUPERVISEE
Odomzo - sonidégib - sonidegib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002839/human_med_001897.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Odomzo est un médicament contre le cancer utilisé dans le traitement des adultes présentant un carcinome basocellulaire (un type de cancer de la peau), localement avancé (qui a commencé à se propager au voisinage immédiat) et qui ne peut être traité ni par la chirurgie, ni par la radiothérapie (traitement par radiations). Odomzo contient le principe actif sonidégib...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
sonidégib
sonidégib
adulte
néoplasme malin non résécable
cancer localement avancé
carcinome basocellulaire
administration par voie orale
voie de signalisation Hedgehog
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
contraception
tératogènes
allaitement maternel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
carcinome basocellulaire localement avancé
L01XX48 - sonidégib
LDE225
LDE225
dérivés du biphényle
pyridines
dérivés du biphényle
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des modalités de consommation du Zolpidem dans une population ambulatoire
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN197438105
Depuis les années 1990, le zolpidem est surveillé par l'Agence Nationale du Médicament. Le CEIP de Nantes a été responsable des enquêtes officielles cherchant à évaluer le risque de pharmacodépendance. Ces enquêtes ont mis en évidence une situation préoccupante, des cas graves, des consommations de doses bien au-delà de celles recommandées ainsi qu'une population recherchant des effets psychiques positifs. Les cas notifiés dans ces enquêtes ne reflètent pas la situation de la majorité des patients utilisateurs de zolpidem. C'est pourquoi il semblait important de réaliser une évaluation des modalités de consommation du zolpidem dans une population de consommateurs en ambulatoire.
2015
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
zolpidem
population
zolpidem
Évaluation
ZOLPIDEM
consommation
études d'évaluation comme sujet
économie
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
STIVARGA
régorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/stivarga-v1_2pat.pdf/57a087cc-f0ff-4795-a3f3-cfdb013c7666
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
Phénylurées
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
XALKORI
crizotinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/xalkori-v1_2pro.pdf/e6711f8c-92c6-4a2f-8b91-c004286050a9
Le crizotinib est un agent antinéoplasique et le 1er inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). XALKORI est indiqué dans le traitement des patients adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
crizotinib
administration par voie orale
continuité des soins
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE16 - crizotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
carcinome pulmonaire non à petites cellules
anaplastic lymphoma kinase
crizotinib
crizotinib
XALKORI
pyrazoles
pyridines
pyrazoles
pyridines
pyrazoles
pyridines
récepteurs à activité tyrosine kinase

---
N1-SUPERVISEE
XALKORI
crizotinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/xalkori-v1_3pat.pdf/67bc6941-c2eb-43d1-8e92-c874f05e0947
Ce médicament est prescrit et renouvelé par votre médecin hospitalier spécialiste en cancérologie ou en oncologie médicale. Il est disponible dans les pharmacies de ville...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
crizotinib
L01XE16 - crizotinib
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
crizotinib
XALKORI
crizotinib
pyrazoles
pyridines
pyrazoles
pyridines
pyrazoles
pyridines

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les benzodiazépines dans l’insomnie ? - Fiche BUM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2015058/fr/quelle-place-pour-les-benzodiazepines-dans-linsomnie-fiche-bum
La prescription d'hypnotiques, benzodiazépines ou apparentés, ne doit pas être banalisée, car, si elle facilite le sommeil, elle ne résout pas les causes de l’insomnie et peut être à l’origine de nombreux effets indésirables aux conséquences parfois graves. Leur usage requiert le respect de règles précises : dose minimum utile, limitation dans le temps ( 28 j), information du patient sur la durée du traitement, ses modalités d’arrêt et ses effets indésirables, réévaluation programmée de la situation, anticipation sur les modalités d’arrêt...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
108. Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte
français
recommandation de bon usage du médicament
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
benzodiazépines
hypnotiques et sédatifs
benzodiazépines
hypnotiques et sédatifs
adulte
sujet âgé
durée de traitement
facteur temps
NUCTALON
HAVLANE
NOCTAMIDE
MOGADON
NORMISON
STILNOX
IMOVANE
ZOLPIDEM
ZOPICLONE
LORMETAZEPAM
lormétazépam
N05CD - dérivés de la benzodiazépine
estazolam
Nitrazépam
loprazolam
zolpidem
zopiclone
témazépam
Arrêt de traitement
arrêt du traitement
lorazépam
lorazépam
pyridines
pipérazines
composés azabicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Zontivity - vorapaxar
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002814/human_med_001839.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500177374
Zontivity est un médicament utilisé pour réduire la survenue d’événements athérothrombotiques (problèmes dus à des caillots sanguins et au durcissement des artères) tels que de nouvelles crises cardiaques (infarctus) ou accidents vasculaires cérébraux chez les patients adultes qui ont déjà eu une crise cardiaque. Il est administré en association avec de l’aspirine et, si besoin est, avec un troisième médicament, le clopidogrel, ces deux derniers contribuant également à prévenir les événements athérothrombotiques...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vorapaxar
vorapaxar
B01AC26 - vorapaxar
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
administration par voie orale
récepteur de type PAR-1
récepteurs à la thrombine
athérosclérose
thrombose
Athérothrombose
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
adulte
association de médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
vorapaxar sous forme orale (produit)
lactones
pyridines
lactones
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Akynzeo - netupitant / palonosetron
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003728/human_med_001862.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Akynzeo est un médicament utilisé pour prévenir les nausées (sensation de malaise) chez les patients adultes atteints de cancer et traités par chimiothérapie (médicaments utilisés pour le traitement du cancer). Certaines chimiothérapies sont connues pour provoquer des nausées et des vomissements aigus et Akynzeo est indiqué chez les patients traités soit par chimiothérapie hautement émétisante à base du médicament anticancéreux cisplatine (un puissant déclencheur de nausées et de vomissements), soit par d'autres chimiothérapies modérément émétisantes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
nétupitant
nétupitant
palonosétron
palonosétron
A04AA55 - palonosétron en association
chlorhydrate de palonosétron
chlorhydrate de palonosétron
nausées et vomissements aigus associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
effets secondaires indésirables des médicaments
nausée
nausée
antinéoplasiques
vomissement
vomissement
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
association nétupitant palonosétron
association nétupitant palonosétron
AKYNZEO
AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule
pyridines
pyridines
isoquinoléines
quinuclidines
isoquinoléines
quinuclidines

---
N1-SUPERVISEE
Lixiana - edoxaban
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002629/human_med_001874.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Indications thérapeutiques Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT). Traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et prévention de la récidive de TVP et d’EP chez les patients adultes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
édoxaban
édoxaban
tosilate d'édoxaban
tosilate d'édoxaban
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
hémorragie
édoxaban
tosilate d'édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
B01AF03 - édoxaban
évaluation préclinique de médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
ZONTIVITY (vorapaxar), antiagrégant plaquettaire
Intérêt clinique insuffisant, en association avec de l'acide acétylsalicylique et si nécessaire avec du clopidogrel, dans la réduction des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579446/fr/zontivity-vorapaxar-antiagregant-plaquettaire
Le service médical rendu par ZONTIVITY 2,5 mg, en « association avec de l'acide acétylsalicylique (AAS) et, si nécessaire, avec du clopidogrel, dans la réduction des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IDM) » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
association de médicaments
vorapaxar
vorapaxar
B01AC26 - vorapaxar
adulte
infarctus du myocarde
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
acide acétylsalicylique
clopidogrel
Athérothrombose
Prophylaxie anti-athérothrombose
athérosclérose
thrombose
Antécédent d'infarctus du myocarde
vorapaxar sous forme orale (produit)
lactones
pyridines
lactones
pyridines
ticlopidine
ticlopidine

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N1-VALIDE
Praxbind - idarucizumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003986/human_med_001938.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00322
Praxbind est un médicament utilisé pour neutraliser les effets du dabigatran (substance active du Pradaxa), un médicament pour le traitement et la prévention de caillots sanguins. Praxbind est utilisé pour stopper rapidement l'effet anticoagulant du dabigatran, avant une chirurgie en urgence ou en cas d'hémorragie engageant le pronostic vital du patient...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
idarucizumab
idarucizumab
Traitement d'inversion anticoagulante
anticoagulants
traitement d'urgence
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
hémorragie
hémorragie
adulte
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
perfusions veineuses
V03AB37 - idarucizumab
Dabigatran
PRAXBIND 2,5 g/50 ml, solution injectable/pour perfusion
PRAXBIND
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
REGORAFENIB (STIVARGA)
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/regorafenib.html
2015
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
français
information sur le médicament
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
Phénylurées
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Cresemba - isavuconazole
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002734/human_med_001907.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cresemba est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des adultes atteints de l'une des infections fongiques potentiellement mortelles suivantes: l'aspergillose invasive et la mucormycose. Pour la mucormycose, Cresemba est utilisé lorsque le traitement par l'amphotéricine B est inapproprié. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Cresemba a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares), le 4 juin 2014 (pour la mucormycose) et le 4 juillet 2014 (pour l'aspergillose).Cresemba contient le principe actif isavuconazole...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
isavuconazole
isavuconazole
antifongiques
antifongiques
agrément de médicaments
Europe
aspergillose invasive
adulte
aspergillose
mucormycose
perfusions veineuses
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
grossesse
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
J02AC05 - isavuconazole
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA (régorafénib), inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique mineur, en troisième ligne de traitement, dans les tumeurs stromales gastro-intestinales non résécables ou métastatiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga-regorafenib-inhibiteur-de-proteine-kinase
STIVARGA a désormais l’AMM, dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d’un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d’intolérance à ces traitements. Son efficacité par rapport au placebo a été démontrée en termes de survie sans progression chez des patients ayant un score ECOG de 0 ou 1, au prix d’une toxicité. Les données ne permettent pas d’évaluer une amélioration de la survie globale...
2015
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
L01XE21 - régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
adulte
métastase tumorale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
néoplasme malin non résécable
tumeurs stromales gastro-intestinales
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA
régorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/stivarga-v1_2pro.pdf/153fe330-50e8-48cd-b4c5-ec4286f9e598
Le régorafénib est un multi-inhibiteur des protéines kinases, y compris des kinases impliquées dans l’angiogenèse tumorale (VEGFR1, 2, 3, TI2), l'oncogenèse (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E) et le micro-environnement tumoral (PDGFR, FGFR) STIVARGA est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints : - d’un cancer colorectal (CCR) métastatique qui ont été traités antérieurement ou qui ne sont pas éligibles aux traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR. - de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d'un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d'intolérance à ces traitements...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
adulte
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
régorafénib
continuité des soins
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE21 - régorafénib
cancer colorectal métastasique
tumeurs colorectales
tumeurs stromales gastro-intestinales
STIVARGA
régorafénib
régorafénib
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

---
N3-AUTOINDEXEE
PYRIDINE
N CAS : 110-86-1
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0323.html
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
fiche toxicologique
pyridines
pyridine

---
N3-AUTOINDEXEE
Éthyl-5 méthyl-2 pyridine
Numéro CAS : 104-90-5
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=127753&nom=Éthyl-5+méthyl-2+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridines
pyridine
alcoolisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Méthyl-2 pyridine
Numéro CAS : 109-06-8
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=10157&nom=Méthyl-2+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridine
pyridines

---
N3-AUTOINDEXEE
Pyridine
Numéro CAS : 110-86-1
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1438&nom=Pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridine
pyridines

---
N3-AUTOINDEXEE
Amino-3 pyridine
Numéro CAS : 462-08-8
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=150847&nom=Amino-3+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridines
pyridine

---
N3-AUTOINDEXEE
Amino-2 pyridine
Numéro CAS : 504-29-0
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=265&nom=Amino-2+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridines
pyridine

---
N3-AUTOINDEXEE
Amino-2 méthyl-3 pyridine
Numéro CAS : 1603-40-3
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=192773&nom=Amino-2+méthyl-3+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridines
pyridine

---
N3-AUTOINDEXEE
Amino-2 méthyl-6 pyridine
Numéro CAS : 1824-81-3
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=196113&nom=Amino-2+méthyl-6+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridine
pyridines

---
N3-AUTOINDEXEE
Méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine
Numéro CAS : 28289-54-5
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=779413&nom=Méthyl-1+phényl-4+tétrahydro-1,2,3,6+pyridine
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pyridine
pyridines

---
N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux chez les patients atteints de fibrillation atriale, comment éviter les accidents ?
Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214002590
Cette mise au point passe en revue les situations à risque d’accident, aux deux extrémités du spectre de la fenêtre thérapeutique afin d’éviter les hémorragies graves et les accidents thromboemboliques sous traitement. Les trois nouvelles molécules actuellement disponibles en France et en Europe – dabigatran, rivaroxaban et apixaban – seront étudiées en profondeur, avec un complément d’information pour l’edoxaban, qui n’a pas encore obtenu l’autorisation de mise sur le marché à ce jour dans cette indication.
2014
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Elsevier
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
anticoagulants
interactions médicamenteuses
article de périodique
B01AE07 - étexilate de dabigatran
B01AF01 - rivaroxaban
apixaban
B01AF02 - apixaban
édoxaban
warfarine
facteur xa
antithrombiniques
PRADAXA
XARELTO
ELIQUIS
résultat thérapeutique
insuffisance rénale
facteurs de l'âge
cardioversion électrique
infarctus du myocarde
procédures de chirurgie opératoire
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyridines
pyrazoles
pyridones
thiazoles

---
N1-VALIDE
ERIVEDGE (vismodegib), antinéoplasique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721873/fr/erivedge-vismodegib-antineoplasique
ERIVEDGE a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome baso-cellulaire métastatique symptomatique (CBCm) ou localement avancé (CBCla) ne relevant pas d’une chirurgie ou d’une radiothérapie. Les données d’efficacité sont limitées à une étude de phase II non comparative. Il n’existe pas à ce jour d’alternative validée pour cette affection. Dans ce contexte, ERIVEDGE apporte un progrès thérapeutique mineur à ces patients.Le service médical rendu par ERIVEDGE est important dans les indications et à la posologie de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
ERIVEDGE
ERIVEDGE 150 mg, gélule
administration par voie orale
vismodégib
vismodégib
L01XX43 - vismodégib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
métastase tumorale
adulte
remboursement par l'assurance maladie
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Tolérabilité des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) utilisés dans le traitement des manifestations rhumatologiques des maladies inflammatoires de l'intestin
http://www.cochrane.org/fr/CD007744/tolerabilite-des-inhibiteurs-selectifs-de-la-cyclo-oxygenase-2-cox-2-utilises-dans-le-traitement-des-manifestations-rhumatologiques-des-maladies-inflammatoires-de-lintestin
Des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont utilisés pour réduire les douleurs et tuméfactions inflammatoires chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) qui présentent des manifestations rhumatologiques (par exemple de l'arthrose). Bien que ces médicaments réduisent efficacement les douleurs et raideurs musculo-squelettiques, leur utilisation au long cours est restreinte par leurs effets secondaires digestifs et l'exacerbation de la maladie (autrement dit l'aggravation de la maladie ou de ses signes et symptômes). Comme alternative aux AINS, les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2 (COX-2) ont été développés en vue d'une meilleure tolérance (c'est-à-dire que les patients supportent mieux les effets secondaires du médicament). Les inhibiteurs de la COX-2 comprennent des médicaments tels que le célécoxib, le rofécoxib, le valdécoxib, l'étoricoxib et le lumiracoxib.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
étoricoxib
étoricoxib
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
maladies ostéomusculaires
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Célécoxib
Célécoxib
M01AH01 - célécoxib
M01AH05 - étoricoxib
maladies inflammatoires intestinales
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
pyridines
sulfones
pyridines
sulfones

---
N1-SUPERVISEE
COMETRIQ (cabozantinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde de l’adulte, localement avancé ou métastatique, progressif et non résécable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007291/fr/cometriq
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007291/fr/cometriq-cabozantinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
COMETRIQ a l’AMM dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (CMT) de l’adulte, localement avancé ou métastatique, progressif et non résécable. Chez les patients pour lesquels la mutation réarrangée au cours d'une transfection (RET) n’est pas connue ou est négative, un bénéfice plus faible doit être envisagée. Son efficacité a été montrée versus placebo sur l’amélioration de la survie sans progression ( 7,2 mois) sans gain en survie globale. COMETRIQ (cabozantinib) se situe aujourd’hui comme une alternative au vandétanib (CAPRELSA) dans le traitement de première intention des patients atteints de CMT avancé ou métastasique et progressif. Le service médical rendu par COMETRIQ est important dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (CMT), localement avancé ou métastatique, progressif et non résécable de l’adulte...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
anilides
anilides
pyridines
pyridines
récepteurs à activité tyrosine kinase
métastase tumorale
adulte
cancer médullaire de la thyroïde
résultat thérapeutique
analyse de survie
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
L01XE26 - cabozantinib
stade avancé
Survie sans progression
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
cabozantinib
cabozantinib
survie sans rechute
tumeurs de la thyroïde

---
N2-AUTOINDEXEE
ERIVEDGE
vismodegib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/erivedge-v1_0pat.pdf/c35e2bee-afdc-417c-bd84-f3a8185464ca
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vismodégib
ERIVEDGE
vismodégib
HhAntag-691
anilides
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
ERIVEDGE
vismodegib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/erivedge-v1_0pro.pdf/a787f04d-8224-4f65-992f-e1f3794254bf
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
vismodégib
ERIVEDGE
vismodégib
HhAntag-691
anilides
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
Vismodegib - Erivedge
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/vismodegib%20pour%20le%20patient.pdf
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
vismodégib
ERIVEDGE
vismodégib
HhAntag-691
anilides
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
Regorafenib - Stivarga
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/regorafenib%20pour%20le%20patient.pdf
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
régorafénib
STIVARGA
régorafénib
Phénylurées
pyridines

---
N1-VALIDE
Anticoagulation de la fibrillation atriale par les nouveaux anticoagulants chez la personne âgée : les limites de « l'Evidence-Based Medicine »
Médecine thérapeutique. Volume 20, Numéro 1, 3-14, Janvier-Février-Mars 2014, Revue
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/99/39/resume.phtml
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) secondaires à la fibrillation atriale (FA) sont prévenus par la prescription d'un traitement anticoagulant dès que le score de CHA 2DS 2-VAS c est 1, selon les dernières recommandations de l'European Society of Cardiology (ESC). Les antivitamines K (AVK) ont été pendant des décennies les molécules de référence, avec un bénéfice net démontré même après 75 ans. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACO) ont permis de s'affranchir des contraintes inhérentes à la surveillance biologique des AVK en offrant une action pharmacologique plus stable et en limitant les interactions médicamenteuses. Ces nouvelles molécules n'ont été évaluées à large échelle que chez des sujets d'âge moyen et chez des jeunes seniors, avec peu de données chez les sujets très âgés. Dans cette mise au point, nous allons revoir les indications et les rapports bénéfices/risques du traitement anticoagulant chez le sujet âgé en FA, avec une attention toute particulière sur les NACO et leurs prescriptions chez les sujets âgés.
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
article de périodique
thrombose
vitamine K
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
évaluation des risques
apixaban
édoxaban
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones
antithrombiniques
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
antivitamines K
indènes
acide benzotétronique

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
régorafénib monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743045/fr/stivarga
Inscription. Dans le traitement du cancer colorectal métastatique traité antérieurement ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par STIVARGA : - est faible chez les patients dont le score de performance est 0-1 - est insuffisant chez les patients dont le score de performance est 1. Compte tenu du profil de tolérance et de la faible quantité d'effet, la Commission considère que STIVARGA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles (chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, traitement par anti-VEGF et traitement par anti-EGFR) et dont le score de performance est de 0 ou 1...
2014
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N
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
L01XE21 - régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
adulte
métastase tumorale
tumeurs colorectales
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Erivedge
Vismodegib, 150 mg, gélule, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00212
Erivedge, un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement chez l'adulte du carcinome basocellulaire métastatique confirmé par examen histologique et du carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
vismodégib 150 mg gélule (produit)
vismodégib
L01XX43 - vismodégib
information sur le médicament
ERIVEDGE
HhAntag-691
anilides
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
L’étude clinique du mois. Hokusai-VTE : edoxaban versus warfarine dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse symptomatique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2463&langue=FR
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV), c’est-à-dire la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire, reste une cause majeure de morbi-mortalité à travers le monde.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
agents hématologiques
facteur xa
thiazoles
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thromboembolisme veineux
édoxaban
warfarine

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N1-VALIDE
4-(3-Phénylpropyl)pyridine
fiche toxicologique INRS n 155
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20155
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Pyridine
fiche toxicologique INRS n 85
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%2085
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
2,6-Diméthylpyridine
fiche toxicologique INRS n 152
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20152
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
2,6-lutidine
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Prise unique d'étoricoxib par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD004309
Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables d'une prise unique d'étoricoxib par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire modérée à aiguë.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
adulte
Maladie aigüe
douleur postopératoire
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
pyridines
sulfones
étoricoxib
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Pyrithione de zinc
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=292524&nom=Pyrithione+de+zinc
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
pyridines
zinc
pyrithione de zinc
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
FLUAZIFOP-BUTYL
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=687996&nom=FLUAZIFOP%2DBUTYL
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
pyridines
fluazifop butyl
pyridines
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Nexavar - sorafenib
Code ATC : L01XE05
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000690/human_med_000929.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Nexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome à cellule rénale à un stade avancé (type de cancer du rein qui affecte les cellules des tubules rénaux) lorsqu'un traitement anti-cancéreux par interféron-alpha ou interleukine-2 a échoué ou ne peut pas être utilisé. En raison du faible nombre de patients présentant ce type de cancer, la maladie est rare ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
Phénylurées
Phénylurées
nicotinamide
flux de syndication
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
médicament orphelin
néphrocarcinome
pyridines
benzènesulfonates
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE05 - sorafénib
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
pyridines
benzènesulfonates
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
sorafénib
tosilate de sorafénib
tosilate de sorafénib
sorafénib
NEXAVAR
64463662
3400892853758
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Etoricoxib et diclofénac : sécurité gastro-intestinale comparable
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/621
L'étoricoxib (AINS sélectif de la cyclo-oxygénase-2 ou COXIBS) a-t-il une sécurité gastro-intestinale différente de celle du diclofénac (AINS dit traditionnel) ?
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
pyridines
inhibiteurs des cyclooxygénases
sulfones
diclofenac
maladies gastro-intestinales
arthrose
polyarthrite rhumatoïde
anti-inflammatoires non stéroïdiens
lecture critique d'article
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
Cours hétérocycliques aromatiques monocycliques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lyon1_Nebois_heterocycliques_aromatiques_monocycliques.pdf
Support de cours sous forme de diapos, chapitre « hétérocycliques aromatiques monocycliques» ( chapitre 10 du cours de 2ère année chimie orga Lyon)
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
cours
enseignement pharmacie
chimie organique
Imidazoles
Composés hétéromonocycliques
pyrroles
pyridines
547.1 - Chimie organique physique et théorique

---
N1-VALIDE
ARCOXIA 30 et 60 mg, étoricoxib, AINS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_799056/arcoxia-30-et-60-mg-ct-5948
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825451/arcoxia-30-et-60-mg-etoricoxib-ains
ARCOXIA 30 mg et ARCOXIA 60 mg (étoricoxib) sont des AINS indiqués dans le traitement symptomatique de l'arthrose. Dans cette indication, ils n'ont pas démontré d'avantage clinique par rapport aux autres AINS.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthrose
étoricoxib
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
M01AH05 - étoricoxib
ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé
ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé
ARCOXIA
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
63964446
65646086
3400893254653
3400893254714

---
N1-VALIDE
ARCOXIA 120 mg, étoricoxib, AINS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825456/arcoxia-120-mg-etoricoxib-ains
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825455/synthese-d-avis-arcoxia-120-mg-ct-5948
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_799058/arcoxia-120-mg-ct-5948
ARCOXIA 120 mg (étoricoxib) est un AINS indiqué pour le soulagement de la douleur et des signes inflammatoires associés à la crise de goutte. Compte tenu des incertitudes sur le risque cardiovasculaire associé à la dose de 120 mg et de l'existence de nombreuses alternatives thérapeutiques, ARCOXIA 120 mg n'a pas d'intérêt clinique dans le traitement de la goutte.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
étoricoxib
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
goutte
M01AH05 - étoricoxib
ARCOXIA
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Zolpidem
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=152
Le zolpidem est un hypnotique apparenté aux benzodiazépines. Il a des métabolites actifs. D'une manière générale, un traitement hypnotique doit être aussi bref que possible. L'interruption brutale d'un traitement chronique expose à un risque de sevrage.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
pyridines
grossesse
hypnotiques et sédatifs
zolpidem
N05CF02 - zolpidem
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM BIOGARAN 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3610302
http://www.meddispar.fr/medicaments/3610302
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2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tartrate de zolpidem
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zolpidem
pyridines
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM
information sur le médicament
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3400892593890

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM EG 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3602604
http://www.meddispar.fr/medicaments/3602604
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
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pyridines
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
information sur le médicament
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3400892511818

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM EG 10mg CPR PELL SEC B/7
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
médicaments génériques
zolpidem
pyridines
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
information sur le médicament
69019024
3400892511818

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM CRISTERS 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3645571
http://www.meddispar.fr/medicaments/3645571
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2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zolpidem
pyridines
N05CF02 - zolpidem
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM
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information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM CRISTERS 10mg CPR PELL SEC B/7
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http://www.meddispar.fr/medicaments/3645542
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zolpidem
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médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
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ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM
69329603
3400892621968
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM MYLAN 10mg CPR PELL SEC B/14
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2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zolpidem
pyridines
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administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
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information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM RATIOPHARM 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3621599
http://www.meddispar.fr/medicaments/3621599
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2008
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N
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France
français
zolpidem
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administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
62370693
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information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM RPG 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3671284
http://www.meddispar.fr/medicaments/3671284
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2008
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N
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France
français
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médicaments génériques
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ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
66815482
3400892739465
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM WINTHROP 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3674934
http://www.meddispar.fr/medicaments/3674934
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2008
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N
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France
français
comprimés
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médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zolpidem
pyridines
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
information sur le médicament
68414328
3400892703046

---
N1-SUPERVISEE
Carbinoxamine
ALLERGEFON
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=210
La carbinoxamine est un antihistaminique H1. Ses effets indésirables sont notamment de type sédatif et atropinique.
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
nouveau-né
pyridines
antihistaminiques des récepteurs H1
grossesse
carbinoxamine
R06AA08 - carbinoxamine
pyridines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM ARROW 10mg CPR PELL SEC B/14
code CIP : 3638890
http://www.meddispar.fr/medicaments/3638890
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2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
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zolpidem
pyridines
comprimés
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médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOLPIDEM
information sur le médicament
64517099
3400892600338

---
N1-SUPERVISEE
STILNOX 10mg CPR PELL SEC B/7
CIP : 3390361 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3390361
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zolpidem
pyridines
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
hypnotiques et sédatifs
STILNOX
63179285
3400891235203
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
APTIVUS 250mg CAPS MOL B/120
CIP : 3692524 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3692524
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tipranavir
pyrones
administration par voie orale
capsules
pyridines
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
J05AE09 - tipranavir
APTIVUS 250 mg, capsule molle
APTIVUS
information sur le médicament
67219072
3400892805962

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM MYLAN 10mg CPR PELL SEC P/14
code CIP : 3400936450974
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ZOLPIDEM-MYLAN-10-P-14/(type)/letter/(value)/Z/(cip)/3400936450974
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zolpidem
pyridines
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
66822683
3400892606880
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOLPIDEM WINTHROP 10mg CPR PELL SEC B/7
code CIP : 3674928
http://www.meddispar.fr/medicaments/3674928
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
zolpidem
pyridines
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
N05CF02 - zolpidem
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
tartrate de zolpidem
ZOLPIDEM
68414328
3400892703046
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Etoricoxib et diclofénac : risque cardio-vasculaire identique
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/651
Question clinique : L'étoricoxib (AINS sélectif de la cyclo-oxygénase-2 ou COXIBS) a-t-il une toxicité cardio-vasculaire différente de celle du diclofénac (AINS dit traditionnel) ?
2007
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
polyarthrite rhumatoïde
anti-inflammatoires non stéroïdiens
diclofenac
sulfones
pyridines
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
diclofenac
sulfones
pyridines
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
anti-inflammatoires non stéroïdiens
maladies cardiovasculaires
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
LE MEDICAMENT DU MOIS. ETORICOXIB (ARCOXIA).
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1089&langue=FR
L'etoricoxib (Arcoxia ) est un nouvel anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) inhibant sélectivement la forme inductible de la cyclo-oxygénase (COX-2). Il possède une sélectivité pour la COX-2 supérieure à celle des autres anti-COX-2 sélectifs actuellement disponibles comme le rofecoxib, valdecoxib ou celecoxib. L'etoricoxib est disponible sous forme de comprimés à 60, 90 et 120 mg. Il est remboursé dans la polyarthrite rhumatoïde à la dose de 90 mg/j, dans l'arthrose à la dose de 60 mg/j et dans la crise de goutte aiguë à la dose de 120 mg/j....
2004
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
étoricoxib
ARCOXIA
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Étoricoxib
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No26_etoricoxib_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 3 pages
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
pyridines
sulfones
inhibiteurs des cyclooxygénases
dysménorrhée
douleur
arthrite
M01AH05 - étoricoxib
évaluation médicament
étude comparative

---
N1-VALIDE
Rapport sur les conditions de retrait du marché des spécialités contenant de la cérivastatine (Staltor et Cholstat) le 08 août 2001 et obligations de pharmacovigilance
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/7cf6ba2135c6553018aa01d04d9564ff.pdf
rappel sur les données réglementaires (autorisation de mise sur le marché - AMM, exigences de déclaration des effets indésirables, modalités de suspenssion ou de retrait), données de pharmacovigilance (bilan des déclarations transmises par les laboratoires, analyse des données relatives aux cas de rhabdomyolyse), évolution de l'AMM de 1998 à 2001, annonce du retrait, organisation du retrait, situation après le retrait, analyse des déclarations de pharmacovigilance, synthèse et conclusion, annexes ; 22 pages
2001
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
C10AA06 - cérivastatine
cérivastatine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
France
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pyridines
pyridines
rhabdomyolyse
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
rapport
information sur le médicament

---
Courriel
12/12/2017


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