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Libellé préféré : pyridazines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pyridazine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
ZIMINO 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 60045217)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2629887/fr/zimino
Le service médical rendu par ZIMINO est faible chez les patients adultes en situation d’urgence notamment en cas de décompensation réfractaire, en échec de sevrage aux inotropes ou à l’assistance circulatoire. Compte tenu des données cliniques de très faible niveau de preuve et des incertitudes persistantes en termes de tolérance, ZIMINO n’apporte pas d’amélioration de service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients adultes en situation d’urgence notamment en cas de décompensation réfractaire, en échec de sevrage aux inotropes ou à l’assistance circulatoire...
2016
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lévosimendan
lévosimendan
C01CX08 - lévosimendan
lévosimendan 2,5 mg/ml solution pour injection (produit)
Décompensation cardiaque
maladie aiguë
adulte
cardiotoniques
cardiotoniques
traitement d'urgence
gestion du risque
ZIMINO
ZIMINO 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
simendan
simendan
défaillance cardiaque
hydrazones
pyridazines
hydrazones
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
ICLUSIG
Mise à disposition d’une nouvelle présentation d’ICLUSIG 15 mg en flacon de 30 comprimés pelliculés et d’un nouveau dosage d’ICLUSIG à 30 mg (flacon de 30 comprimés pelliculés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623462/fr/iclusig
Le service médical rendu par ICLUSIG 15 mg et 30 mg, en flacon de 30 comprimés pelliculés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
ICLUSIG 15 mg cp pellic
administration par voie orale
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
leucémie myéloïde en phase chronique
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
protein-tyrosine kinases
ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé
ICLUSIG
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
Ponatinib - Iclusig
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=325883
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ponatinib
ICLUSIG
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
L01XE01 - imatinib
L01XE06 - dasatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE18 - ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
INCB018424
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

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N2-AUTOINDEXEE
ICLUSIG
ponatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/iclusig-v1_1-pro.pdf/0d4a9413-2dcd-49ea-86b5-2fbdb416788b
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
ICLUSIG
ponatinib
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N3-AUTOINDEXEE
Iclusig (ponatinib), médicaments à base de testostérone, médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide) : retour d’information sur le PRAC d’octobre 2014 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Iclusig-ponatinib-medicaments-a-base-de-testosterone-medicaments-contenant-du-valproate-et-derives-divalproate-de-sodium-valpromide-retour-d-information-sur-le-PRAC-d-octobre-2014-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 6 au 9 octobre 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation des médicaments Iclusig (ponatinib), des médicaments à base testostérone et des médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide)
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Valproate de sodium
valproate de sodium
sodium divalproate
célécoxib
médicament
ponatinib
contenant
ponatinib
testostérone
base
dû à
valpromide
préparations pharmaceutiques
shunt
VALPROATE DE SODIUM
divalproate de sodium
testostérone
ICLUSIG
acide valproïque
testostérone
Imidazoles
pyridazines

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N2-AUTOINDEXEE
INTELENCE 25 mg, comprimé - étravirine
Code CIS : 66595716
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66595716
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
66595716
INTELENCE
comprimés
étravirine
INTELENCE 25 mg cp
étravirine
pilule
étravirine
compression
pyridazines

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE , et ponatinib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2014
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-contenant-de-la-bromocriptine-de-la-methadone-et-de-la-povidone-de-l-ivabradine-de-la-testosterone-du-valproate-DEPAKOTE-R-et-ponatinib-Retour-d-information-sur-le-PRAC-de-juillet-2014
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
méthadone
DEPAKOTE
médicament
mésylate de bromocriptine
préparations pharmaceutiques
testostérone
contenant
acide valproïque
valproate
povidone
testostérone
ponatinib
méthadone
ivabradine
povidone
bromocriptine
ponatinib
BROMOCRIPTINE
testostérone
valproate
povidone
ivabradine
benzazépines
Imidazoles
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
INTELENCE 25mg CPR B/120
Code CIP/ACL : 3400926887629
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INTELENCE-25-B-120/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926887629
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
INTELENCE 25 mg cp
étravirine
J05AG04 - étravirine
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agents antiVIH
INTELENCE
pyridazines

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N2-AUTOINDEXEE
ICLUSIG
ponatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/iclusig-v1_1-pat.pdf/4424b6fe-1d57-4a18-834b-868c88f06c49
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ponatinib
ponatinib
ICLUSIG
Imidazoles
pyridazines

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N1-SUPERVISEE
Volibris - ambrisentan
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000839/human_med_001151.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019860
Volibris est utilisé pour le traitement des patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), pour améliorer leur capacité d'effort (capacité de pratiquer une activité physique). L'HTAP est une pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons. Volibris est utilisé chez les patients souffrant de la maladie de classe II ou III. La « classe » reflète la gravité de la maladie: la « classe II » implique une limitation légère de l'activité physique et la « classe III » implique une limitation prononcée de l'activité physique. L'efficacité de Volibris a été montrée dans le traitement de l'HTAP sans cause identifiée et de l'HTAP due à une maladie du tissu conjonctif...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
flux de syndication
VOLIBRIS 10 mg cp pellic
VOLIBRIS 5 mg cp pellic
ambrisentan
ambrisentan
phénylpropionates
pyridazines
pyridazines
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
médicament orphelin
comprimés
administration par voie orale
hypertension pulmonaire
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
phénylpropionates
C02KX02 - ambrisentan
VOLIBRIS
66848183
68499606
3400893160350
3400893160411
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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Courriel
04/12/2016


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