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Libellé préféré : purpura thrombotique thrombocytopénique;

Synonyme CISMeF : microangiopathie thrombohémolytique de moschcowitz; PTT; microangiopathie thrombotique; MAT; PTT (Purpura Thrombocytopénique Thrombotique);

Synonyme MeSH : Micro-angiopathie thrombotique thrombocytopénique; Microangiopathie thrombotique thrombocytopénique; Purpura thrombopénique thrombotique; Syndrome de Moschcowitz; Maladie de Moschcowitz; PTT (Purpura thrombotique thrombocytopénique); purpura thrombocytopénique thrombotique; purpura thrombotique thrombocytopénique congénital;

Hyponyme MeSH : Purpura thrombotique thrombocytopénique familial; Syndrome d'Upshaw-Schulman;

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N3-TITRE
Hémolytique et urémique, syndrome, forme atypique - Microangiopathie thrombotique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2134
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
syndrome hémolytique et urémique
purpura thrombotique thrombocytopénique
Microangiopathies thrombotiques

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N1-VALIDE
Le purpura thrombotique thrombocytopénique – un diagnostic méconnu
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-452/Le-purpura-thrombotique-thrombocytopenique-un-diagnostic-meconnu
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est un diagnostic caractérisé par une hémolyse micro-angiopathique, se traduisant par la présence d’une thrombocytopénie et d’une schizocytose au frottis sanguin. Une déficience de l’enzyme ADAMTS13, enzyme protéolytique du facteur de von Willebrand (vWF), a été caractérisée comme cause pathogénique. L’importance de l’examen visuel du frottis sanguin dans le cadre d’une suspicion clinique ou hématologique d’un PTT est soulignée car il semble que le PTT soit sous-diagnostiqué, surtout parmi les enfants et jeunes adultes. Des superpositions avec le syndrome hémolytique et urémique associé aux diarrhées (SHU D ) et le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) sont discutées. Une revue actuelle des démarches diagnostiques, des options thérapeutiques et des facteurs pronostiques du PTT et des SHU est finalement proposée.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
syndrome hémolytique et urémique

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N1-VALIDE
Le purpura thrombotique thrombocytopénique – un diagnostic méconnu
http://rms.medhyg.ch/numero-452-page-2280.htm
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est un diagnostic caractérisé par une hémolyse micro-angiopathique, se traduisant par la présence d’une thrombocytopénie et d’une schizocytose au frottis sanguin. Une déficience de l’enzyme ADAMTS13, enzyme protéolytique du facteur de von Willebrand (vWF), a été caractérisée comme cause pathogénique. L’importance de l’examen visuel du frottis sanguin dans le cadre d’une suspicion clinique ou hématologique d’un PTT est soulignée car il semble que le PTT soit sous-diagnostiqué, surtout parmi les enfants et jeunes adultes. Des superpositions avec le syndrome hémolytique et urémique associé aux diarrhées (SHU D ) et le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) sont discutées. Une revue actuelle des démarches diagnostiques, des options thérapeutiques et des facteurs pronostiques du PTT et des SHU est finalement proposée.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
purpura thrombotique thrombocytopénique
syndrome hémolytique et urémique

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N2-AUTOINDEXEE
Femmes téléphonistes et employées des chèques postaux aux PTT : une stratégie syndicale de mise en visibilité des atteintes à la santé au travail (1950-1960)
La Nouvelle Revue du Travail 4 2014 : Santé au travail : regards sociologiques
http://nrt.revues.org/1405
2014
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France
français
purpura thrombotique thrombocytopénique
sociologie médicale
temps partiel de thromboplastine
téléphone
santé au travail

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N3-AUTOINDEXEE
Moschcowitz Syndrome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24750/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-TITRE
PTT - Purpura thrombotique thrombocytopénique - microangiopathie thrombotique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=54057
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Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique
Microangiopathies thrombotiques

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N3-AUTOINDEXEE
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 14
Synonyme : UPD(14)mat
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96184
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 14
disomie uniparentale
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(1)mat
Disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251009
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes
purpura thrombotique thrombocytopénique
disomie uniparentale

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N1-VALIDE
Thrombopénies en réanimation
http://www.srlf.org/referentiels/medecine-interne-hematologie/prise-en-charge-des-thrombopenies-en-reanimation/
Champ 1 - Thrombopénie en réanimation : Définition épidémiologie rôle pronostique Champ 2 - Thrombopénie en réanimation : Démarche diagnostique Champ 3.1 - Aspects thérapeutiques de la thrombopénie en réanimation Champ 3.2 - Antiagrégants et patient thrombopénique hospitalisé en réanimation Champ 4.1 - Mécanismes et traitements des thrombopénies septiques Champ 4.2 - Thrombopénie et sepsis : spécificités pédiatriques (le purpura fulminans) Champ 4.3 - CIVD et sepsis Champ 5 - Thrombopénies iatrogènes Champ 6 - Microangiopathies thrombotiques
2011
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
recommandation par consensus
thrombocytopenie d'origine médicamenteuse
thrombopénie
réanimation
antiagrégants plaquettaires
thrombopénie
sepsie
purpura fulminans
nourrisson
enfant
adolescent
jeune adulte
coagulation intravasculaire disséminée
thrombopénie
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(X)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome X;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261519
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique
disomie uniparentale
chromosome X

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N3-AUTOINDEXEE
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis associé aux anticorps anti-ADAMTS 13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93585
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
anticorps anti-idiotypiques
purpura thrombotique thrombocytopénique
fibrinolytiques
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(2)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96179
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale
disomie uniparentale du chromosome 2
chromosomes humains de la paire 2
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(4)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 4;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96180
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 4

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(6)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96181
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 6
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(9)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96183
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 9
disomie uniparentale
purpura thrombotique thrombocytopénique
trisomie 9 en mosaïque

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(16)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 16;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96185
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 16
disomie uniparentale du chromosome 16
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(20)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 20;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96186
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique
chromosomes humains de la paire 20
disomie uniparentale

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(21)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96187
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 21
purpura thrombotique thrombocytopénique
disomie uniparentale chromosome 21
disomie uniparentale
disomie uniparentale chromosome 21

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(22)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 22;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96188
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique
chromosomes humains de la paire 22
disomie uniparentale

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N3-AUTOINDEXEE
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13
Synonyme : UPD(13)mat
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97678
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 13
disomie uniparentale du 13
disomie uniparentale
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital associé à un déficit en ADAMTS-13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93583
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(15)mat
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98754
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 15
purpura thrombotique thrombocytopénique
syndrome de Prader-Willi
chromosomes humains 1-3
disomie uniparentale

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N1-SUPERVISEE
Interventions dans le syndrome hémolytique et urémique et le purpura thrombocytopénique thrombotique
http://www.cochrane.org/fr/CD003595
Contexte : Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) et le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) sont des troubles connexes présentant des caractéristiques cliniques similaires de gravité variable. La survie des patients atteints de SHU et de PTT s'est considérablement améliorée au cours de ces vingt dernières années, grâce à de meilleurs traitements de soutien pour les patients atteints de SHU et l'utilisation d'une plasmaphérèse thérapeutique (PT) avec du plasma frais congelé (PFC) chez les patients atteints de PTT. Bien qu'il soit de plus en plus évident que ces deux troubles présentent différentes pathogénies, leur prise en charge se chevauche.
2009
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome hémolytique et urémique
purpura thrombotique thrombocytopénique

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N3-AUTOINDEXEE
Génétique et physiopathologie du syndrome hémolytique et urémique (SHU) et du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2004/2004_06.pdf
2004
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
information scientifique et technique
Genettes
purpura thrombotique thrombocytopénique
génétique
syndrome hémolytique et urémique

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Courriel
05/12/2016


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