Libellé préféré : Filière G2M - Groupement des maladies héréditaires du métabolisme;

URL : http://www.filiere-g2m.fr/

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Synonyme CISMeF : Filière G2M; G2M;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Maladie de Pompe - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659919/fr/maladie-de-pompe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659918/fr/pnds-maladie-de-pompe
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Pompe.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Filière G2M - Groupement des maladies héréditaires du métabolisme
Filnemus - La Filière de Santé Maladies Rares Neuromusculaires
France
français
recommandation pour la pratique clinique
glycogénose de type II
médecine générale
glycogénose de type II
glycogénose de type II
nourrisson
enfant
adolescent
signes et symptômes
glycogénose de type II
adulte
diagnostic différentiel
révélation de la vérité
glycogénose de type II
alpha glucosidase acide humaine
alpha-Glucosidase
alpha glucosidase acide humaine
alpha-Glucosidase
techniques de physiothérapie
grossesse
observation (surveillance clinique)
continuité des soins
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Mucopolysaccharidoses (MPS) - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659924/fr/mucopolysaccharidoses-mps
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659923/fr/pnds-mucopolysaccharidoses
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de mucopolysaccharidose (MPS).
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Filière G2M - Groupement des maladies héréditaires du métabolisme
France
français
mucopolysaccharidoses
mucopolysaccharidoses
mucopolysaccharidoses
recommandation pour la pratique clinique
mucopolysaccharidoses
signes et symptômes
mucopolysaccharidoses
enfant
nourrisson
mucopolysaccharidoses
observation (surveillance clinique)
grossesse
enfants handicapés
personnes handicapées
thérapie enzymatique substitutive
transplantation de cellules souches de sang périphérique
L-iduronidase
idursulfase
N-acétylgalactosamine-6-sulfatase humaine
galsulfase
A16AB - enzymes
résultat thérapeutique
continuité des soins
iduronate 2-sulfatase
N-acetylgalactosamine-6-sulfatase
N-acetylgalactosamine-4-sulfatase
protéines recombinantes

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Courriel
16/01/2018


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