Libellé préféré : ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française;

URL : http://www.eaclf.org/

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Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Bonnes pratiques pour le diagnostic cytogenetique des maladies cassantes de l''ADN
http://www.eaclf.org/docs/BONNES-PRATIQUES-MALADIES-CASSANTES_02102018.pdf
Ces recommandations ont été établies en 2012 par le Réseau Cytogénétique des Maladies Cassantes (CYMCA), développé au sein du Réseau INCa Maladies Cassantes de l’ADN. Cette révision a été entreprise en 2017 par un groupe d’experts impliqués dans le diagnostic de maladie de Fanconi Elles concernent le diagnostic cytogénétique sur prélèvement sanguin : - de la Maladie de Fanconi - de l’Ataxie-Télangiectasie et du Syndrome de Nijmegen - du Syndrome de Bloom...
2018
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
anémie de fanconi
anémie de fanconi
anémie de fanconi
syndrome des cassures de Nijmegen
syndrome des cassures de Nijmegen
syndrome des cassures de Nijmegen
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie
syndrome de Bloom
syndrome de Bloom
syndrome de Bloom
Dépistage génétique
recommandation par consensus

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le dépistage des anomalies chromosomiques foetales par l'étude de l'ADN libre circulant (ADNlc) - Version 3
http://212.23.192.68/docs/GBP-ADNlc-V3.pdf
L’objectif principal de ce document est de préciser - les particularités techniques de l’ADNlc avec ses avantages et ses limites (p5), - les anomalies chromosomiques recherchées (p6), - les indications et les contre-indications de l’ADNlc (p8), - qu’il s’agit d’un test de dépistage (p12), - le parcours de soin dans lequel l’ADNlc doit s’inscrire (p13), - les modalités du compte-rendu des résultats (p15), - les échantillons et documents à conserver (p16), - les aspects éthiques de ce dépistage anténatal (p17), - les aspects législatifs (p17), - ainsi que de fournir une bibliographie, base de notre réflexion (p19).
2017
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Dépistage
acide désoxyribonucléique
foetus, sai
Recommandations
aberration chromosomique
Chromosomes
circulant
version
ADN
foetus
Counseling directif
collecte de données
diagnostic
acide désoxyribonucléique
aberrations des chromosomes

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N1-VALIDE
Recommandations de l'ACLF pour le dépistage non invasif des anomalies chromosomiques foetales - Version 1
http://www.eaclf.org/docs/recommandation-ACLF_DPNI-V1.pdf
L’objectif principal de ce document est de préciser - les particularités techniques du DPNI avec ses avantages et ses limites (p3) , - les anomalies chromosomiques recherchées (p5) , - les indications du DPNI (p7) , - qu’il s’agit d’un test de dépistage (p9) , - le parcours de soin dans lequel le DPNI devrait s’inscrire (p9) , - les modalités du compte - rendu des résultats (p11) , - les aspects éthiques de ce nouveau dépistage anténatal (p12
2015
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
recommandation pour la pratique clinique
aberrations des chromosomes
diagnostic prénatal
syndrome de Down
aneuploïdie

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N1-VALIDE
Guides de Bonnes Pratiques en Cytogénétique
http://www.eaclf.org/docs/GBPcyto/Guidelines-2014.pdf
Ce guide de bonnes pratiques a pour objectif de présenter les conditions d'exercice et les pratiques techniques recommandées et nécessaires pour aboutir au diagnostic d'anomalies chromosomiques en tenant compte des indications cliniques, des tissus étudiés. Il sert de document de référence lors de l’expertise de l’EEQ national organisé par l’ACLF.
2014
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
recommandation pour la pratique clinique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
diagnostic prénatal
tumeurs

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Courriel
09/11/2018


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